工业药剂学练习题
工业药剂学试卷(附参考答案)
期末模拟试题二一．名词解释：（每题2分，共16分）1.生物利用度答案：生物利用度表示药物被吸收进入体循环的速率和程度。
生物利用度是评价制剂质量的重要指标。
2.软膏剂答案：系指原料药物与油脂性或水溶性基质溶解或混合制成的均匀的半固体外用制剂。
3.膏药答案：系指饮片、食用植物油与红丹（铅丹）或官粉（铅粉）炼制成膏料，摊涂于裱背材料上制成的供皮肤贴敷的外用制剂。
前者称为黑膏药，后者称为白膏药。
4.脂质体（liposomes）答案：系指药物被类脂双分子层包封成的微小囊泡。
脂质体是由双层磷脂包裹，具有水相内核的脂囊，是一种人工合成的脂质膜性小球。
5．表面活性剂答案：具有很强表面活性能使液体的表面张力显著降低的物质称为表面活性剂。
6.控释制剂答案：系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速或接近恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的依从性的制剂。
7.微囊答案：是将药物包裹于天然的或合成的高分子材料中形成微囊。
8.纳米粒（nanoparticles，NP）答案：系指药物或与载体辅料经纳米化技术分散形成的粒径<500nm 的固体粒子。
9.泡腾片答案：泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸（一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等），遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。
10.药品包装材料与药物相容性试验答案：是指为考察药品包装材料与药物之间是否发生迁移或吸附等现象，进而影响药物质量而进行的一种试验。
1．转运器是具有特定转运功能的一类转运蛋白，根据转运器对药物的不同作用，可以分为：____________ 和____________ 。
答案：1．药物内流转运器、药物外排转运器；2．混悬剂的制备方法有分散法和____________ 。
答案：2．凝聚法；3. 灭菌效果常以杀灭____________ 为准。
答案：3. 芽孢；4．中国药典收载的制备注射用水的方法为_____________。
中国药科大学《工业药剂学》试卷与答案(共三套)
中国药Array科大学工业药剂学试卷1专业____________班级___________学号___________姓名_____________评卷人_______________一．一．名词解释（16%）1．1．Dosage Forms and Formulations2．2．Passive Targeting and Active Targeting3．3．Stokes' Law and Noyes-Whitney Equation4．4．GMP and GCP二．二．填空（20%）1．1．渗透泵片的基本处方组成包括_____________、_______________、________________和_________________等。
2．2．置换价是指_______________________________________________________，栓剂基质分为___________________和________________两类。
3．3．热原是微生物产生的一种内毒素，其主要成分是___________________，去除的方法有____________、_______________、__________和_____________等。
4．4．药物透皮吸收的途径有______________________和____________________。
5．5．增加药物溶解度的方法有____________________、_____________________、___________________、_____________________。
6．6．注射剂的质量检查项目有_____________、______________、__________、________________、_______________、_____________、_____________等。
工业药剂学练习题
工业药剂学练习题第一篇：工业药剂学练习题名称解释：1.工业药剂学2.药物剂型3.辅料4.热原5.置换价6.片剂7.表面活性剂 8.等渗溶液9.热原 10.乳剂11．临界胶团浓度CMC 12.昙点13．注射用水 14.含量均匀度15．等张溶液 16.增溶剂17．崩解时限 18.等量递加法19．无菌操作法 20.灭菌21．药典 22.HLB值23．有限溶胀 24.助溶剂 25．絮凝剂1.输液灌封后，一般灭菌过程应在_______小时内完成。
2.片剂的辅料可分为_____________、_____________、_____________、_____________四大类。
3.常用的渗透压调节剂用量计算方法有_____________和____________。
4.药品生产质量管理规范简称_____________，非处方药简称为_____________。
5.软材过筛制粒时对软材的要求为_________________________。
6作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是____________，第二种是____________。
7.混悬剂的稳定剂包括_____________、_____________、_____________和_____________等。
8.高分子溶液的制备一般经过_____________、_____________ 两个过程。
9.用40%司盘60（HLB4.7）和60%吐温60（HLB14.9）组成的混合表面活性剂HLB值为___________，该混合物可用作_____________型乳化剂。
10注射剂的pH值要求一般控制范围在_____________。
11制备空胶囊的主要材料是_____________。
12 湿法制粒压片适用于_____________的药物。
13药剂学是研究药物制剂的_____________、_____________、_____________、_____________、_____________等的综合性应用技术科学。
中国药科大学《工业药剂学》各章节练习题
中国药科大学《工业药剂学》练习题第一章总论一、名词解释1。
药剂学 2. 药典 3. 处方4. GMP 5。
GLP 6。
DDS7。
OTC 8. USP 9. 制剂10. 剂型 11。
溶液型分散系统 12. 乳剂型分散系统13. 混悬型分散系统 14。
非胃肠道给药制剂 15。
固体型分散系统16。
气体型分散系统二、思考题1. 药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义.2。
药剂学研究的主要任务是什么？3. 药剂学总体发展可划分为哪三个时期?4. 现代药剂学的核心内容是什么？5。
目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版?6。
简述药剂学的进展。
7。
药物剂型可分为几类？试分别叙述。
8. 剂型的重要性主要包括哪些？9。
药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。
10。
药物制剂的基本要素是什么?11。
试述药物制剂与多学科的关系。
12。
试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。
第二章液体制剂一、名词解释1.液体药剂 2。
流变性 3.溶解、溶解度和溶解速度4。
潜溶和助溶 5.增溶和胶束 6.HLB值、CMC、cloud point7。
乳剂和混悬剂 8。
凝胶和胶凝 9.絮凝和反絮凝10。
微乳和复乳 11.Zeta 电位 12。
娇味剂13。
芳香剂 14. 着色剂 15. 掩蔽剂二、思考题1.1。
液体制剂的特点及其分类方法有哪些?简述均相和非均相液体制剂的特征.2.2。
试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。
3.3。
牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？4. 4.流变学在药剂学中的有何应用？5. 5.增加药物溶解度的方法有哪几种？6.6。
根据 Noyes-Whitney 方程，简述影响溶解速度的因素。
7.7。
试述表面活性剂定义、分类及结构特点。
8.8。
影响表面活性剂增溶的因素有哪些？9.9.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。
10.10.简述表面活性剂的生物学性质。
11.11.何谓胶体溶液？有哪两类？12.12.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。
工业药剂学试题
《工业药剂学》试卷一一、名词解释??1.剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。
2.渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸出方法。
3.置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。
4.热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。
5.软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。
二、填空题1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂?。
2.预测固体湿润情况，0.＜θ＜90.表示液滴在固体面上可以润湿?。
?????????3.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。
4.一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇，其外文缩写PVA，其性质主要是由其分子量和醇解度决定。
5.倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。
6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。
7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115℃时间为30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为109℃时间为45min。
8.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。
9.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g。
????????三、是非判断题1（?√?）粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。
2（?×）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。
3（?√?）聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。
4（?×）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
5（?√?）粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。
6（?√?）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。
7（?×?）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
8（?×?）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
工业药剂学试卷(二)
《工业药剂学》试卷二一、名词解释1.表面活性剂：能使溶液表面张力急剧下降的现象。
2.转相：由一种类型的乳剂转变成另一种类型乳剂的现象。
3.灭菌法：杀死或除去所有微生物的方法。
4.滑角：将粉体铺于板面上，将板倾斜到能使约90%的粉体流动，此时平板与水平所成的夹角。
5.浸出制剂：用适当的浸出溶剂和方法，从药材中浸出有效成分所制成的供内服或外用的药物制剂。
二、填空题1.影响粉体流动性的因素有粒子大小及其分布、粒子形态、含湿量、加入其它成分和电荷。
2.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。
3.软膏剂中烃类基质以凡士林为最常用，类脂中以羊毛脂应用较多。
4.气雾剂的组成是由抛射剂、药物与附加剂、耐压容器、阀门系统四个部分组成。
5.用于增溶作用的表面活性剂HLB值应在15-19之间。
6.片剂的包衣的种类有包糖衣、包薄膜衣、包肠溶衣。
7.涂膜剂的处方是由药物、成膜材料和挥发性有机溶剂三部分组成。
8.盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠具有调节等渗和抑制水解的作用。
9.滴眼剂常用的PH值调整剂有磷酸盐缓冲液、硼酸缓冲液、硼酸盐缓冲液。
三、是非判断题1.（√）滑石粉.炉甘石.朱砂等应采用水飞法粉碎。
2.（√）医院处方制度中规定一般保存期为一年。
3.（√）量器的选择，一般以不少于量器总量的1/3为度。
4.（√）凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
5.（×）微孔滤膜用于注射剂滤过的滤膜孔径为0.45—0.8um。
6.（√）亚甲兰染色，水相为兰色.油相为白色。
7.（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。
8.（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。
9.（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉10.（×）GLP为药品生产质量管理规范简称。
11.（√）含热量高.穿透力强.灭菌效果最好的蒸气是饱和蒸气。
12.（√）滴眼剂中常用的PH值调整剂是硼酸-硼砂缓冲液。
工业药剂作业题
1、下列化合物能作气体灭菌的是（）。
D.环氧乙烷2、下列剂型中即有内服，又有供外用的剂型是（）。
B.溶液剂3、下列不是压片时造成黏冲的原因的是（）。
A.压力过大4、制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）。
B.加助溶剂5、注射剂的基本生产工艺流程是（）。
C.配液口过滤口灌封口灭菌口质检6、不宜用于包装含挥发性药物散剂的材料是（）。
A.蜡纸7、不属于片剂制粒目的是（）。
B.防止卷边8、焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（）。
A.偏酸性溶液9、气雾剂中的氟利昂（F12）主要用作（）。
E.抛射剂10、气雾剂的组成是由（）。
D.以上均是11、（）软膏剂的处方设计是需考虑的因素有基质的性质、药物的性质和乳化剂的选择等。
A.D12、（）喷雾装置通常由手动泵和容器二部分构成。
A.D13.药物粉碎的目是减小粒度，增大比表面积。
A.D14.决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。
A.D15.（）溶液剂是指药物分散于液体介质中中所形成的非均相液体制剂。
B.x16.（）临界胶束浓度是表面活性剂分子缔合形成胶束的最高浓度。
A.D17.（）三氯叔丁醇作为注射剂的附加剂，具有抑菌和局部止痛的作用。
A.D18.（）药物的比例量相差悬殊，应用等量递加法或配研法。
A.D19.（）片剂包衣方法有滚动包衣法、流化包衣法和压制包衣法。
A.D20.（）无菌制剂指在无菌环境中采用无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制剂。
A.D21.（）泡腾片以碳酸氢钠与淀粉作为崩解剂剂，通过产生大量二氧化碳实现泡腾崩解。
B.x22.（）药物剂型因素可以影响药物的吸收、分布、代谢与排泄，但对毒性影响最大。
B.x23.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂。
一般按其在水中的溶解度分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂和泡腾性颗粒剂。
A.D24.（）胶囊剂系指药物装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。
A.D25.（B.x）休止角越小，说明粉体流动性也越小。
最新工业药剂学练习题
名称解释：1.工业药剂学2. 药物剂型3.辅料4.热原5.置换价6.片剂7.表面活性剂8.等渗溶液9.热原10.乳剂11．临界胶团浓度CMC12.昙点13．注射用水14.含量均匀度15．等张溶液16.增溶剂17．崩解时限18.等量递加法19．无菌操作法20.灭菌21．药典22. HLB值23．有限溶胀24.助溶剂25．絮凝剂1.输液灌封后，一般灭菌过程应在_______小时内完成。
2.片剂的辅料可分为_____________、_____________、_____________、_____________四大类。
3.常用的渗透压调节剂用量计算方法有_____________和____________。
4.药品生产质量管理规范简称_____________，非处方药简称为_____________。
5.软材过筛制粒时对软材的要求为_________________________。
6作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是____________，第二种是____________。
7.混悬剂的稳定剂包括_____________、_____________、_____________和_____________等。
8.高分子溶液的制备一般经过_____________ 、_____________ 两个过程。
9.用40%司盘60（HLB4.7）和60%吐温60（HLB14.9）组成的混合表面活性剂HLB值为___________，该混合物可用作_____________型乳化剂。
10注射剂的pH值要求一般控制范围在_____________。
11制备空胶囊的主要材料是_____________。
12湿法制粒压片适用于_____________的药物。
13药剂学是研究药物制剂的_____________、_____________、_____________、_____________、_____________等的综合性应用技术科学。
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名称解释：
1.工业药剂学
2. 药物剂型
3.辅料
4.热原
5.置换价
6.片剂
7.表面活性剂
8.等渗溶液
9.热原
10.乳剂
11．临界胶团浓度CMC
12.昙点
13．注射用水
14.含量均匀度
15．等张溶液
16.增溶剂
17．崩解时限
18.等量递加法
19．无菌操作法
20.灭菌
21．药典
22. HLB值
23．有限溶胀
24.助溶剂
25．絮凝剂
1.输液灌封后，一般灭菌过程应在_______小时内完成。
2.片剂的辅料可分为_____________、_____________、_____________、_____________四大类。
3.常用的渗透压调节剂用量计算方法有_____________和____________。
4.药品生产质量管理规范简称_____________，非处方药简称为_____________。
5.软材过筛制粒时对软材的要求为_________________________。
6作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是____________，第二种是____________。
7.混悬剂的稳定剂包括_____________、_____________、_____________和_____________等。
8.高分子溶液的制备一般经过_____________ 、_____________ 两个过程。
9.用40%司盘60（HLB4.7）和60%吐温60（HLB14.9）组成的混合表面活性剂HLB
值为___________，该混合物可用作_____________型乳化剂。
10注射剂的pH值要求一般控制范围在_____________。
11制备空胶囊的主要材料是_____________。
12湿法制粒压片适用于_____________的药物。
13药剂学是研究药物制剂的_____________、_____________、_____________、_____________、_____________等的综合性应用技术科学。
14.栓剂按作用可分为两种：一种是发挥_____________作用，一种发挥_____________作用。
15.热原的基本性质有耐热性、_____________、_____________和_____________等。
16. 乳剂的类型主要是由乳化剂决定，亲水性性强的乳化剂易形成_____________型乳剂，亲油性性强的乳化剂易形成_____________ 乳剂。
17.《中国药典》二部收载的溶出度测定的方法有_____________和_____________。
18.热原检查方法有_______________和__________________。
19. 制备散剂，当药物比例相差悬殊时，一般采用_____________法混合。
20.栓剂的制备方法主要有_____________和_____________ 两种。
21.粉针剂的制备方法有_____________和_____________。
22溶液剂的制备方法分为溶解法和_____________。
23.常用的软膏基质可分为_____________、_____________、和_____________三种类型。
24.《中国药典》二部收载的溶出度测定的方法有_____________和_____________。
25.药物降解的两个主要途径为_____________和____________。
26加入适当的电解质，使微粒间的ζ电位降低到一定程度，微粒形成絮状聚集体的过程称为_________。
O/W型乳剂转成W/O型乳剂，或者相反的变化称为_________。
乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉，这个现象称为_________。
27混悬剂的稳定剂包括_____________、_____________、_____________和
_____________等。
28.表面活性剂的CMC是指___________________，即表面活性剂开始形成胶束时的最低浓度。
表面活性剂可用作______、______、润湿剂、去污剂等。
29. 凡规定检查____________的片剂，可不进行片重差异检查。
凡规定检查____________的片剂，可不进行崩解度检查。
30.司盘类的表面活性剂，一般作为______型乳化剂；吐温类表面活性剂，一般作为______型乳化剂。
31.复方碘溶液处方中的碘化钾起______________作用
32.注射剂的灌封应在_________级洁净区，安瓿剂的配液应在_________级洁净区
33.垂熔玻璃滤器3或4号常用于注射液的滤过，可以作除菌滤过的_______号垂熔玻璃滤器。
34.注射剂的pH值要求一般控制范围在_____________。
35. 一个国家记载药品规格、标准的法典称为_____________。
36. 药品生产质量管理规范简称_____________，非处方药简称为_____________。
37.表面活性剂HLB值越高，其_____________越强，反之_____________越强。
38.高分子溶液的制备一般经过______________、_____________两个过程。
39制备空胶囊的主要材料是____________。
40. 片剂包糖衣的工艺过程依次是：芯片→____________→____________ →____________→____________ 。
41注射剂的附加剂有__________、__________、__________、__________、__________ 、__________。
42.注射液的配液方式有两种：_____________和____________
43. 在注射剂里加亚硫酸钠的目的是_____________
44.压片时颗粒不够干燥或润滑剂用量不足可引起_____________
45.在制备散剂时，组分数量差异大者，宜采用何种混合方法最佳_____________
46.我国工业用标准筛号常用“目”表示，“目”系指_______________________________________
47渗漉法的浸提效果好，其主要原因是_____________
48.粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为_____________
49一般药物酊剂的浓度是1ml相当于原药材_____________,毒性药物酊剂的浓度是1ml相当于原药材_____________
50.热压灭菌法所用的蒸汽是_____________。
51.《中国药典》（2005版）规定，普通压制片的崩解时限为_____________
52.在片剂处方中加适量的微粉硅胶，作用是_____________
53．乙醇防腐的最低浓度为_____________
54.冷冻干燥的工艺流程__________________________
55. 引起乳剂转相的主要原因是__________________________。