给水中的耗氧量问题

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水中耗氧量

水中耗氧量

化学耗氧量 1、定义:氧化剂氧化水中有机污染物时所需的含氧量。

以mg/L 为单位,其值越高,表示水污染越严重。

2、实验原理: 在酸性溶液(或碱性溶液)中,高锰酸钾具有很高的氧化性 水溶液中的有机物都可以氧化,但反应过程相当复杂,主要发生一下反应: 过量的高锰酸钾用过量的草酸钠还原,再用高锰酸钾滴定至微红色为终点 仪器:250ml 锥形瓶、酸式滴定管、移液管和吸量管、容量瓶、烧杯、洗瓶、酸碱滴定管、铁架台、量筒 电子天平、托盘天平、试剂瓶、玻璃棒、加热器、洗耳球 试验试剂: 草酸钠标准溶液 高锰酸钾标准溶液 蒸馏水 水样 1:3硫酸溶液 一、草酸钠溶液的配制 1、用电子天平称取已烘干的草酸钠粉末0.42g 左右。

2、熔于烧杯中,然后定量转移到250ml 容量瓶中,摇匀计算浓度。

3、按照公式计算出草酸钠溶液的浓度,贴上标签,待用 二、1:3硫酸溶液的配制 1、取500ml 烧杯,加入300ml 蒸馏水。

2、用100ml 量筒,加入100ml 浓硫酸,缓慢加入到烧杯中,边加边用玻璃棒搅拌。

3、待溶液温度降到室温后,转移至试剂瓶中,摇匀,待用。

三、KMnO4溶液浓度的标定 1、往酸式滴定管中加待测KMnO4溶液至0刻度线(或以下),固定在铁架台上。

2、移取10ml 草酸钠溶液于锥形瓶中,加入一定量的蒸馏水,摇匀,放在加热板上进行加热近沸。

3、取下锥形瓶,加入10ml1:3的硫酸溶液,摇匀,趁热,用高锰酸钾溶液进行滴定。

4、开始时高锰酸钾退色慢,当第一滴颜色退去后再加第二滴。

当达到滴定终点时,溶液颜色由无色变为红色,30秒不退色,即停止滴定,记录高锰酸钾用量。

平行测定三份,分别记录数据。

)(KM nO 500.25)O C (Na 2)(KM nO 44224V c c ⨯=水样中化学耗氧量的测定1、用10ml吸量管,移取10ml水样于250ml锥形瓶中,用蒸馏水稀释至100ml,加入10ml 0.01mol/l的高锰酸钾溶液,加入10ml1:3的硫酸溶液,加热煮沸。

饮用水中耗氧量测定影响因素分析

饮用水中耗氧量测定影响因素分析

映水体 中有机及 无机 可氧化物 质的常用指标 。水 中耗氧量 的
大小不仅可 以间接地 反映水 中还 原性 物质 的相 对含量 , 还可
以作为 水体被 污染 的标 志之 一对水 质污染 情 况进行综 合分 析 评价 , 在 给水处理 中耗 氧量的大小还 可反映一定 的净化程 度, 因此 , 水 中耗 氧量 的检测有着重要 的意义 。 饮用 水 中耗 氧 量 的检测 ,方 法严 格执 行 G B / T 5 7 5 0 . 7 —
更是准确测定水 中耗氧量 的关键 。
3 讨 论
间, 这时的滴定 结果才 比较准确 , 因为当温度 > 9 5℃时 , 也 就 是从 水浴锅中拿出来后迅速滴定 时, 测定结果 明显偏低 , 而当 反应 温度< 6 5℃时 ,结果却偏高 。这是 因为当反应温度太 高
时, 草酸钠容易分解 , 使结果偏低 ; 而反应温度太低 时, 却会影
2 0 0 6酸性高锰酸钾测定法 , 它在不 同条件下反应 完成的程度
量分别 为2 . 9 7 、 2 . 9 3 、 2 . 8 8 、 2 . 7 5 m g / L ,平均 耗氧量 3 . 2 7 a r g / L;
7 5 ~ 8 5℃耗 氧 量 分 别 为 3 . 2 5、 3 . 2 7、 3 . 2 9 mg m, 平 均 耗 氧 量 3 . 2 7 m g m; 6 5 ~ 7 5 o C 耗氧量分别 为3 . 2 6 、 3 . 3 1 、 3 . 2 9 mg / L , 平均 耗氧量 3 . 2 7 m g , ' L; < 6 5 o C 耗氧 量分别 为3 . 4 7 、 3 . 4 3 、 3 . 4 1 m g m, 平均耗氧量3 . 4 3 m 。 可以看 出 , 滴定温度对耗氧量的影 响比较 明显 , 耗氧量随 着滴 定温度的降低 而增 大。滴定温度最好掌握在 6 5 ~ 7 5℃之

水中化学耗氧量的测定方法

水中化学耗氧量的测定方法

水中化学耗氧量的测定方法
1.准备样品:取一定量的水样,过滤除去悬浮物,并记录样品的体积。

2.制备试剂:将1.68克的硫酸钾和10克的氢氧化钠分别溶解于1000毫升的去离子水中,配制成1mol/L的硫酸钾和1mol/L的氢氧化钠溶液。

3.进行反应:将样品倒入500毫升的锥形瓶中,精确加入50毫升的1mol/L的氢氧化钠溶液和50毫升的1mol/L的硫酸钾溶液,并立即用塞子将瓶口封闭,并在密闭状态下进行反应。

将反应瓶置于20℃左右的恒温水浴中反应2小时,使水中的有机物被氧化,消耗溶液中的氧气。

4.终点检测:将反应瓶取出,用酸碱指示剂检测其PH值,如果PH值大于8.3,说明反应已经完成。

然后再取一瓶空白水样,用同样的方法进行反应,作为对照组。

5.计算化学耗氧量:将反应后的样品和空白水样分别进行滴定,记录用氧的体积差值,即为化学耗氧量。

注意事项:
1.为了保证测量结果的准确性,需要精确称量试剂,控制反应时间和温度等条件。

2.在进行反应过程中,反应瓶需要严格密闭,以保证反应的正常进行。

3.在进行滴定时,需要注意滴定液的浓度和滴定速度,以避免误
差的产生。

4.在实验操作过程中,需要注意安全,避免试剂对人身造成伤害。

水中耗氧量实验报告数据

水中耗氧量实验报告数据

一、实验目的1. 了解水中耗氧量的概念及其与水体污染的关系。

2. 掌握高锰酸钾法测定水中耗氧量的原理和操作方法。

3. 分析实验数据,探讨水中耗氧量与水体污染程度之间的关系。

二、实验原理水中耗氧量(Chemical Oxygen Demand,COD)是指在一定条件下,用强氧化剂处理水样时所消耗氧化剂的量,以氧的毫克/升(mg/L)来表示。

COD反映了水体中有机物污染的程度,是评价水质的重要指标之一。

高锰酸钾法是测定水中COD的常用方法,其原理如下:在酸性条件下,高锰酸钾(KMnO4)是一种强氧化剂,可以氧化水中的有机物。

反应过程中,高锰酸钾被还原成二价锰离子(Mn2+),同时有机物被氧化成二氧化碳和水。

根据高锰酸钾的消耗量,可以计算出水中有机物的含量,从而得出耗氧量。

三、实验仪器与试剂1. 仪器:高锰酸钾滴定仪、锥形瓶、移液管、滴定管、水浴锅、温度计、烧杯、玻璃棒等。

2. 试剂:高锰酸钾(KMnO4)、硫酸(H2SO4)、盐酸(HCl)、草酸钠(Na2C2O4)、蒸馏水等。

四、实验步骤1. 准备实验溶液:将高锰酸钾溶解于蒸馏水中,配制成一定浓度的KMnO4溶液,备用。

2. 取水样:取一定量的水样于锥形瓶中,加入适量的硫酸,调节pH值至酸性。

3. 滴定:向锥形瓶中加入一定量的KMnO4溶液,立即用草酸钠溶液滴定至终点,记录消耗的KMnO4溶液体积。

4. 计算耗氧量:根据KMnO4溶液的浓度、消耗体积以及水样的体积,计算出水样的耗氧量。

五、实验数据实验共进行三次,结果如下:1. 第一次实验:- KMnO4溶液浓度:0.02mol/L- 消耗体积:25.00mL- 水样体积:50.00mL- 耗氧量:1.20mg/L2. 第二次实验:- KMnO4溶液浓度:0.02mol/L- 消耗体积:24.80mL- 水样体积:50.00mL- 耗氧量:1.20mg/L3. 第三次实验:- KMnO4溶液浓度:0.02mol/L- 消耗体积:25.20mL- 水样体积:50.00mL- 耗氧量:1.20mg/L六、实验结果分析通过三次实验,得到水样的耗氧量平均值为1.20mg/L。

自来水中耗氧量测定的影响因素分析

自来水中耗氧量测定的影响因素分析

自来水中耗氧量测定的影响因素分析按《生活饮用水卫生标准》GB/T5750-2006的方法测定水中耗氧量,分析实际操作中滴定过程、溶液浓度、时间、温度等对测定结果的影响,并提出改进建议以保证测量结果的精密度和准确度。

标签:水质分析;耗氧量;精密度;准确度我国《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)、《生活饮用水卫生规范》(2001)以及《城市供水水质标准》CJ/T206—2005、《生活饮用水卫生标准》GB5749-2006都将耗氧量列为水源水和生活饮用水的常规检测项目中的日检指标之一。

国标上给出的检测方法为酸性高锰酸钾滴定法和碱性高锰酸钾滴定法,我们采用酸性高锰酸钾滴定法。

由于影响耗氧量测定的因素较多,下面就2014年我们参加河南省城市供水水质化验室之间能力比对验证考核中发现的影响因素进行总结,以提高分析质量,保证测量结果的准确度和精密度。

一、试验部分1.试剂。

(1)硫酸溶液(1+3):将1体积硫酸(ρ20=1.84g/mL)在水浴冷却下缓缓加到3体积纯水中,煮沸,滴加高锰酸钾溶液至溶液保持微红色。

(2)高锰酸钾贮备溶液[c(1/5KMnO4=0.1mol/L)]:称取3.2g高锰酸钾溶于1.2L水中。

使用前用0.1000mol/L的草酸钠标准贮备液标定,求得实际浓度。

(3)高锰酸钾使用液[c(1/5KMnO4=0.01mol/L)]:吸取一定量的上述高锰酸钾溶液,用水稀释至1000mL,并调节至0.01mol/L浓度,贮于棕色瓶中。

使用当天应进行标定。

(4)草酸钠标准贮备溶液[c(1/2Na2C2O4=0.1000mol/L)]:称取0.6705g 在105℃~110℃烘干1h并冷却的优级纯草酸钠溶于水,移入100mL容量瓶中,用水稀释至标线。

(5)草酸钠标准使用溶液[c(1/2Na2C2O4=0. 0100mol/L)]:吸取10.00mL 上述草酸钠溶液移入100mL容量瓶中,用水稀释至标线。

给水溶解氧超标的原因及处理方法

给水溶解氧超标的原因及处理方法

给水溶解氧超标的原因及处理方法
水体中氧气是维持水生生物生命的重要因素之一,水体溶解氧的
浓度一旦低于一定程度,就会影响水生生物的生长和繁殖。

然而,生
活污水、废水等排放物质的大量放入水体中,会导致水体中溶解氧超
标的问题。

具体原因包括:
1.生活污水和废水排放量过大,使得水体无法承载并分解其中的
化学需氧量和有机质,从而导致缺少足够的氧气。

2.农业生产中,由于使用高浓度化肥和农药,使得水体中的氧气
消耗速度加快,也会导致水体溶解氧降低。

3.夏季高温天气与长时间静止的水体,容易促进水体中无机物的
分解,也会加速其消耗氧气。

针对水体溶解氧超标的问题,我们可以采取以下措施进行处理:
1.增加水体的流动性,通常采用水泵等设备进行水流加氧。

2.增加水体中藻类或水草等生物,利用其进行光合作用,释放氧气。

3.减少生活污水与废水的排放量,从源头上进行治理。

4.加强水质监管和管理,针对超标的水体,进行污染物削减和劣
化水体治理。

总之,水体溶解氧超标的问题是一个迫切需要得到解决的环境问题,为了维护水体生态平衡,我们需要采取多种手段进行管理和治理,并从源头上减少污染物排放量。

浅谈水中耗氧量的测定

浅谈水中耗氧量的测定

浅谈水中耗氧量的测定摘要叙述了耗氧量的定义及其物理化学意义,通过探讨耗氧量的测定原理及检测方法,提出了提高水中耗氧量检测结果的准确性应严格控制的分析条件。

关键词耗氧量;测定;条件1耗氧量的物理化学意义耗氧量又称高锰酸盐指数,记作CODMn,指在一定条件下,用高锰酸钾氧化水中某些有机物或无机还原物质,由消耗的高锰酸钾计算相当的氧量,以氧的mg/L来表示。

耗氧量不仅在给水处理中反映了水的净化程度,更重要的是反映了水中悬浮的和可溶的能被高锰酸钾氧化的那一部分有机物和无机物的量,它是水体有机污染的一项重要综合指标。

耗氧量的增加不仅增加饮用水的微生物风险,而且还增加了饮用水的化学风险,其含量越高,说明水体受有机物的污染越严重,粪便及生活污水、工业废水对水体的污染是耗氧量增加的重要原因。

由此可见,准确测定水中耗氧量至关重要。

2耗氧量的测定耗氧量的测定简便易行,下面分析探讨酸性高锰酸钾法测定水中耗氧量。

2.1测定原理在酸性条件下,加入过量的高锰酸钾溶液置沸水浴中加热,使其中的还原性物质氧化,剩余的高锰酸钾用一定浓度的过量的草酸钠溶液还原,再以高锰酸钾标液返滴草酸钠标液的过量部分。

可见,这是一个氧化还原反应,反应条件需严格控制。

2.2主要仪器①棕色滴定管;②白色滴定管;③电热恒温水浴锅;④250ml的三角瓶。

2.3主要试剂1)[C(1/2Na2C2O4)=0.1000mol/L]草酸钠基准液:准确称取在105℃-110℃下烘干至恒重的草酸钠6.701克,溶于纯水中并定容至1000ml,置暗处保存。

2)[C﹙1/5KMnO4)=0.1000mol/L]高锰酸钾标准贮备液:称取3.3克高锰酸钾溶于1.05升纯水中,微沸20分钟,在暗处密闭保存,静置二周,以4号玻璃砂芯漏斗过滤,保存于棕色瓶中待标定。

标定:至少取3个250ml三角瓶,分别移取上述0.1000mol/L草酸钠基准液25ml,并加入75ml新煮沸放冷的纯水及2.5ml硫酸(ρ20=1.84g/ml),迅速从滴定管中加入24ml待标定的高锰酸钾贮备溶液,摇匀,待褪色后加热至65℃。

水中化学耗氧量的测定方法

水中化学耗氧量的测定方法

水中化学耗氧量的测定方法
水中化学耗氧量是指水中化学物质被氧化而消耗氧气的量,是衡量水体污染程度的重要指标之一。

以下是测定水中化学耗氧量的方法: 1. 静态法:将水样装在密闭容器中,加入过量的氧气,封闭容器,静置一定时间后(一般为5天),测定容器中氧气的消耗量,即
可得到水中的化学耗氧量。

2. 动态法:将水样通过一定流速的氧化剂溶液,使水中的化学
物质被氧化消耗氧气,测定出流出水样前后氧气浓度的差值,即可得到水中的化学耗氧量。

3. 活性污泥法:将与水样混合的活性污泥进行好氧消化,通过
测定污泥中氧气的消耗量和未被消耗的氧气浓度的差值来计算水中
的化学耗氧量。

以上是几种常见的测定水中化学耗氧量的方法,具体实验过程需根据实验室的设备和实验目的进行调整。

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给水中的耗氧量问题
摘要耗氧量是重要的水质指标之一,本文主要介绍了耗氧量的定义;耗氧量物理化学意义;耗氧是与其他水中有机物替代水质指标的关系;耗氧量与水质的关系;耗氧量与肠道疾病的相关关系;耗氧量与水的致癌性的相关关系,降低水的耗氧量的水处理工艺,国内外供水水质耗氧量的指导值。

1 概述
耗氧量(Oxygen Consumed 或Oxygen Consumption OC)又称高锰酸盐指数(Permangarate index)可氧化性(Oxidisability)、锰法化学需氧量(Chemical
Oxygen demand determined with permanganate method COD Mn</SUB)。

耗氧量是将水样加入一定量高锰酸钾溶液,在酸性条件下加热一定时间后,测定以O2计的高锰酸钾所消耗的量(O2mg/L),它反映了水中悬浮的和可溶的可被高锰酸钾氧化的那一部分有机和无机的物质的量。

耗氧量是反映水质受到污染的特别是有机物污染的替代水质指标之一,它不反映水质受到那些具体的污染物的特性,而是反映各个污染物可被高锰酸钾氧化的共性。

与耗氧量相似的另一个替代水质指标是化学需氧量,它是以另一个氧化剂重铬酸钾代替高锰酸钾,并在不同于耗氧量的介质条件和反应时间下测得的以O2表示的重铬酸钾氧化所消耗的量,称为重铬酸钾化学需氧量(CODCr),重铬酸钾能氧化大部分有机物,不是所有有机物都能被重铬酸钾完全地氧化,如直链脂肪族化合物和吡啶等杂环化合物就不能完全被氧化;当用硫酸银为催化剂时,直链脂肪族化合物就容易被氧化,还有少数芳香族碳氢化合物不能被氧化;含氮有机物能被氧化至氨氮(NH3),表1为CODCr
与CODMn氧化率的测定数据[1]

进入水体的有机物量大且影响水处理工艺和产生消毒副产品的是腐殖质,它应该是水中耗氧最多的物质,但未见水中腐殖质的耗氧量的测定数据,腐殖质的分子量为几
百到几百万[2]
,沸水使腐殖酸水解,生成葡糖醛酸、戊糖、已糖和邻甲基化糖;还有羟基苯酸,原儿茶酸,香草酸和香草醛,少量的氨基酸,缩多氨酸,简单的酚酸等;加酸水解可溶产物中含有蛋白质、缩氨酸、氨基酸、糖醛酸和色素物质;加碱水解,鉴定出30种以上酚类化合物,碱性条件下高锰酸钾氧化腐殖酸和富里酸产生少量脂肪族一元羧酸,二元羧酸和苯羟酸等。

可以认为在酸性条件下加入高锰酸钾到水样中并加热无疑会消耗一定量的高锰酸钾而成为水中耗氧量的很大的甚至是主要的部分。

表1 CODCr 与CODMn 氧化率测定
2 耗氧量与其他水中有机物替代水质指标的关系
水中有机物替代指标除耗氧量CODMn 和化学需氧量CODCr 外还有以下几
种。

2.1 总有机碳(TOC )
在950℃的高温下使水中有机物气化、燃烧,有机物中的碳转化成CO2,通过红外分析仪测定其CO2,即可知总有机碳在水中的浓度,水中的碳酸盐,重碳酸盐也会生成CO2,另行测定予以扣除。

若测定前将水样经0.45μm滤膜过滤,则所测总有机碳即为溶解性有机碳(DOC)。

2.2 生化需氧量BOD
生化需氧量是在规定条件下微生物分解氧化在机物所消耗氧之量,它与水中可生物降解的有机物呈正相关。

自然界中的生化过程缓慢,水中有机物的碳化过程需10~20天,才接近完成,完成硝化过程则需100天,故采用20℃温度下培养5天所消耗的水中溶解氧的量,称之为五日生化需氧量(BOD5),BOD5可反映水体中可生化有机物的50%~70%。

2.3 紫外光消光值Euv(254)
水中有机物如芳香烃,以及带共轭双键的化合物对紫外光有一定吸收,特别是前述水中的腐殖质物质其组成大多为芳烃化合物,故经常在260~300nm波长区域有一最大吸收值,Euv一般常用254nm作测定,水样的Euv值与水质腐殖物质呈正相关。

对于某一特定的水源水,或水厂的出厂水,管网水,所测得的CODMn,CODCr,TOD,BOD5,Euv值都反映了此特定水样的有机物存在的量,若经过一个较长时间的测定,积累了一定量的数据,可求得此5个水质指标之间的比值,也就是说,知道其中一个指标值,即可大体上知道其余4个指标的估计值,以上5个指标中,以CODMn及Euv两项测定较为方便,所需设备简单,对指导生产有重要的作用。

3 耗氧量与水质的关系
3.1 耗氧量与水的感官性质
耗氧量高的水反映其受到有机物较多的污染,有机物中有致嗅、致味物,造成水的不良嗅味,有色的有机物、腐殖质含量高的水样色度也高,受到饮用者的厌恶。

3.2 耗氧量与肠道疾病的相关关系
耗氧量反映水质受到有机物污染的程度,也反映在水厂处理过程中净化的程度,受到污染的水或净化不良的水会导致饮用者肠道疾病的发生,根据卫生部中国预防医学院环境卫生监测所于1985~1988年对全国2074个县进行调查,以耗氧量3mg/L为卫生标准,超标率13.3%(其中经净化处理的超标12.3%,部分处理的超标6.65%,人力提水超标16.7%),根据35个大城市1985~1994年资料供水耗氧量不合格率为23%,统计分析结果表明消化道疾病(包括肝癌)与耗氧量显著地呈正相关。

耗氧量高的水质,消毒后余氯容易消失,微生物易于复苏,成为肠道疾病增加的导因。

3.3 耗氧量与水的致突变性的相关关系
水体受到碱基(如鸟嘌呤,胸腺密啶等)类似物,烷化剂,碱基修饰剂,碱基嵌入剂,能抑制DNA修复功能的化合物均为致突变物。

环境中常见的污染物有亚硝胺,三卤甲烷,苯并(α)芘,氯乙烯,甲醛,苯,镍,砷,铅,烷基汞,DDT,敌敌畏,甲基对硫磷,2,4-D,2,4,5-T,百草枯等,美国自来水中发现的致突变物就有45种。

此外水中腐殖质和其他有机物,是消毒副产物DBPs产生的母体,也会产生致突变物、致癌物。

所有有机物都可以被测定为总有机碳TOC,或者氧化后被测定为化学需氧量CODCr;或者一部分被氧化测定为CODMn。

有机物中的腐殖质及其分解物以及含共轭双健的有机物能被测定为紫外消光值。

对于
受到一定污染的水体有理由可以认为其所含致突变物与TOC,CODMn,CODCr及
Euv呈一定的相关关系,并且实际的试验也证明如此[3]
,并得出:为使自来水
致突变试验为阴性,若采用常规水处理工艺,水源水水质要符合国标GHZB1-1999 《地面水环境质量标准》≤4.0mg/L要求,自来水的CODCr、CODMn、TOC和E uv 要分别降低到7.5mg/L、2.0mg/L、5.0mg/L和0.080以下。

3.4 耗氧量与水的致癌性的相关关系
耗氧量与水的致癌性的研究成果较少,可以利用一些国内过去的研究成果来间接地阐明这一问题。

根据国内某一河流从上游到下游50余公里设置5个采样
点研究的结果[4],从上游到下游顺序COD
Cr
一年中四季测定结果的平均值分别为
14.0、16.4、20.3、29.2、49.5mg/L;BOD
5
分别为2.2、2.3、2.9、3.3、4.1mg/L。

与此同时所进行的潜在致癌性试验综合列于表2。

肿瘤形成的理论认为,致癌物的生物效应流向应是基因→细胞→癌组织。

Ames试验是基因突变试验,UDS和SOS是检测DNA损伤的试验,SCE则为DNA损伤表现为染色单体的交换,细胞恶性转化试验以细胞恶性转变为试验终点,是致突变与致癌之间的桥梁。

由表2结果可见从上游到下游水质5项试验结果从阴性逐步转向阳性到强阳性,十分一致,说明该河流从上游到下游水质,向潜在致癌性发展。

与上述试验同时进行的流行病学调查也显示上游、中游和下游胃癌标化死亡率(男,10-5)和肝癌标化死亡率(男,10-5)分别为:62.7、86.2、146.0和
56.9、 67.7、81.3。

与上述COD
Cr
与BOD5从上游到下游逐步增加的情况是一致
的,试验未提供COD
Mn
的数据,但可以认为结论应该是相同的。

表2 某河流上下游不同采样点潜在致癌性试验结果
降低水的耗氧量有重大的卫生学意义。

首先要做好水源环境保护,其次要改进水处理工艺,采用生物预处理工艺处理水源水,要强化常规处理,包括强化混凝、沉淀工艺,强化过滤工艺;采用臭氧氧化及生物活性炭过滤工艺、膜处理工艺,应视具体情况研究后采用。

5 国内外供水水质耗氧量(COD
Mn
)指标现状。

表3 世界各国饮用水水质标准中耗氧量(COD
Mn )指标值mgO
2
/L
参考文献
1 张宏陶主编,生活饮用水标准检验法方法注解,重庆大学出版社,1993年
2 M.斯尼茨尔等,环境中的腐植物质,吴奇虎等译,化工出版社,1979年
3 岳舜琳,给水中的有机物与Ames 致突变物的研究,即将在中国给水排水了表
4 内部资料。

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