波谱解析试卷
《波谱原理及解析》考试题库及答案
《波谱原理及解析》考试题库及答案一、考试题库一、选择题（每题2分，共20分）1. 波谱分析中，以下哪一种技术用于确定物质的分子结构？A. 红外光谱B. 核磁共振C. 质谱D. 紫外光谱2. 下列哪一项不是波谱分析的基本特点？A. 高灵敏度B. 高分辨率C. 快速分析D. 需要大量样品3. 在红外光谱中，下列哪种官能团的特征吸收峰位于最短的波长区域？A. 羟基B. 羰基C. 氨基D. 卤素4. 核磁共振氢谱中，化学位移是指什么？A. 峰的位置B. 峰的面积C. 峰的宽度D. 峰的高度5. 下列哪种质谱技术主要用于生物大分子的分析？A. 电子轰击B. 快速原子轰击C. 激光解析D. 电喷雾二、填空题（每题2分，共20分）6. 波谱分析主要包括______、______、______和______四种基本技术。
7. 在红外光谱中，______官能团的吸收峰通常位于1500-1600 cm^-1区域。
8. 核磁共振氢谱中，化学位移与______有关。
9. 质谱中，质荷比（m/z）表示______。
10. 紫外光谱主要用于分析______化合物。
三、判断题（每题2分，共20分）11. 红外光谱的分辨率越高，峰的分离效果越好。
（）12. 核磁共振氢谱中，峰的面积与氢原子的数量成正比。
（）13. 质谱可以准确地测定化合物的相对分子质量。
（）14. 紫外光谱的灵敏度较低，不适用于微量分析。
（）15. 波谱分析是一种无损检测技术，不会对样品造成破坏。
（）四、简答题（每题10分，共40分）16. 简述红外光谱在有机化合物结构分析中的应用。
17. 简述核磁共振氢谱在有机化合物结构分析中的应用。
18. 简述质谱在生物大分子分析中的应用。
19. 简述紫外光谱在有机化合物结构分析中的应用。
二、参考答案一、选择题1. B2. D3. B4. A5. D二、填空题6. 红外光谱、核磁共振、质谱、紫外光谱7. 羰基8. 化合物的化学环境9. 质子数与电荷数的比值10. 共轭三、判断题11. √12. √13. √14. ×15. √四、简答题16. 红外光谱在有机化合物结构分析中的应用：红外光谱通过检测分子中的官能团振动来分析有机化合物的结构。
波谱解析试题、答案(完整终极版)
2012—2013学年第一学期《波谱解析》试题册开卷（）闭卷（）考试时长：120分钟使用班级：命题教师：主任签字：注意事项一、考生参加考试须带学生证或身份证，并按照监考教师指定座位就坐。
二、闭卷考试，书本、参考资料、书包等与考试无关的东西一律放到考场指定位置。
三、考生必须在发放的专用答题纸上答题，在试卷、草稿纸、自行携带的答题纸上答题无效。
四、考生须遵守《西安培华学院考场规则》，有考场违纪或作弊行为者，按相应规定严肃处理。
五、开考30分钟后，迟到考生不得入场；开考30分钟后考生方可交卷。
一、名词解释：（每题4分，共40分）1、发色团2、非红外活性振动3、费米共振4、相关锋5、饱和6、屏蔽效应7、磁等同核8、化学位移9、相对丰度10、麦氏重排二、单选题（每题1分，共20分）1、光量子的能量与电磁辐射的的哪一个物理量成正比（）A 频率B 波长C 周期D 强度2、可见光区、紫外光区、红外光区和无线电波四个电磁波区域中，能量最大和最小的区域分别为（）A紫外光区和无线电波B紫外光区和红外光区C可见光区和无线电波D可见光区和红外光区3、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状4、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大5、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡6、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷7. 下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是（）A、B、C、D、8、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）A、νC-CB、νC-HC、δas CHD、δs CH9、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻10、某化合物在1500~2800cm-1无吸收，该化合物可能是（）A 烷烃B 烯烃C 芳烃D炔烃11、化合物CH3-CH=CH-CH=O的紫外光谱中，λmax=320nm（εmax=30）的一个吸收带是（）A K带B R带C B带D E2带12、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（）A.导效应所致B. 杂化效应和各向异性效应协同作用的结果C. 各向异性效应所致D. 杂化效应所致13、预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、114、红外光谱法, 试样状态可以是（）A 气体状态B 固体状态C 固体, 液体状态D 气体, 液体, 固体状态都可以15、下面化合物在核磁共振波谱（氢谱）中出现单峰的是：A. CH3CH2ClB. CH3CH2OHC. CH3CH3D. CH3CH(CH3)216、下列化合物中，分子离子峰的质核比为偶数的是（）A C8H10N2OB C8H12N3C C9H12NOD C4H4N17、EI-MS表示（）A电子轰击质谱B化学电离质谱C 电喷雾质谱D 激光解析质谱18、质谱图中强度最大的峰，规定其相对强度为100%，称为（）A 分子离子峰B 基峰C亚稳离子峰D准分子离子峰19、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数20、某有机物C8H8的不饱和度为（）A 、4 B、5 C、6 D、7三、问答题：（共28分）（一）简述核磁共振中什么叫弛豫，分哪几类？8分（二）简述质谱中什么是分子离子锋，什么是碎片离子锋？10分（三）红外光谱产生的几个条件是什么，并说明为什么化合物的实际红外谱图中吸收峰数少于理论数？10分四、计算题：（共12分）安络血的摩尔质量为236，将其配成每100ml含0.4962mg的溶液，盛于1cm吸收池中，在max为355nm处测得A值为0.557，试求安络血的1%cm1E及值？12分4%113%11%111065.21123102361011231104962.0557.0--⨯=⨯===⨯⨯===cm cm cm E M Cl A E Cl E A ε2012—2013学年第一学期《波谱解析》参考答案及评分标准开卷（ ） 闭卷（） 考试时长：120 分钟使用班级：一、名词解释题（本大题10小题，每个小题4分，共40分） 1. 发色团答：在紫外光谱中，分子结构中含有π电子的基团叫发色团，它们能够产生π-π*或n-π*跃迁，从而能在紫外可见光区产生吸收。
波谱解析考试题库
波谱解析考试题库一、紫外部分1.其可能的结构为：解：其基本结构为异环二烯烃，基值为217nm：所以，左边:母体：217取代烷基：+3×5λmax=217+3×5=232右边：母体：217取代烷基：+4×5环外双键：1×5λmax=217+4×5+1×5=242故右式即为B。
2.某化合物有两种异构体：CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3一个在235nm 有最大吸收，ε=1.2×104。
另一个超过220nm 没有明显的吸收。
试鉴定这两种异构体。
解：CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3有共轭结构，CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3无共轭结构。
前者在235nm 有最大吸收，ε=1.2×104。
后者超过220nm 没有明显的吸收。
1．3.紫外题C -OH C H 3C H 3BB C 9H 14, λm ax 242 n m ,B .解：（1）符合朗伯比尔定律（2）ε==1.4*103（3）A=cεl c===2.67*10-4mol/l C=2.67*10-4*100=1.67*10-2 mol/l4.从防风草中分离得一化合物，其紫外光谱λmax=241nm，根据文献及其它光谱测定显示可能为松香酸（A）或左旋海松酸（B）。
试问分得的化合物为何？A、B 结构式如下：COOH COOH（A）（B）解：A：基值217nm B：基值217nm 烷基（5×4）+20nm同环二烯+36nm环外双键+5nm烷基（5×4）+20nmλmax =242nmλmax=273nm由以上计算可知：结构（A）松香酸的计算值（λmax=242nm）与分得的化合物实测值（λmax=241nm）最相近，故分得的化合物可能为松香酸。
5.若分别在环己烷及水中测定丙酮的紫外吸收光谱，这两张紫外光谱的n→π*吸收带会有什么区别？解析：丙酮在环己烷中测定的n→π*吸收带为λmax=279nm(κ=22)。
波谱分析四套试题附答案
波普解析试题A二、选择题。
（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是？2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。
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波谱解析试题A二、选择题。
（ 10*2分=20分）1. 化合物中只有一个羰基，却在17731和17361处出现两个吸收峰这是因为：（ C ）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（D ）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3. 预测H2S分子的基频峰数为：（ B）A、4B、3C、2D、14. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（ B ）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5. 下列哪种核不适宜核磁共振测定：（ A ）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（ B ）A、α-裂解B、裂解C、重排裂解D、γ迁移7. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（C ）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8. 下列化合物按1H化学位移值从大到小排列( C )22 b. CH CH d.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( A ) A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10. 芳烃(134), 质谱图上于91处显一强峰，试问其可能的结构是： ( B )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？答：一是红外辐射的能量应与振动能级差相匹配，即E光＝△Eν，二是分子在振动过程中偶极矩的变化必须不为零2.影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？答：（1）诱导效应，（2）共轭效应，（3）氢键效应，4）振动偶合效应，（5）空间效应，（6）外部因素。
3.色散型光谱仪主要有哪些部分组成？答：由光源、分光系统、检测器三部分组成。
4.核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？答：是具有核磁矩的原子核的自旋运动在外部的一种表现形式。
山大考试题库及答案 波谱解析参考答案
波谱解析试题1一、名词解释：1．发色团 2. 化学位移二、简答题：1．红外光谱在结构研究中有何用途？2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？三、化合物可能是A或B，它的紫外吸收λmax 为314nm （lgε=4.2），指出这个化合物是属于哪一种结构。
(A)(B)四、下面为化合物A、B的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B中分别存在哪些官能团？A：B：五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。
（15）六、某化合物的分子式为C14H14S，其氢谱如下图所示，试推断该化合物的结构式，并写出推导过程。
（15分）七、某化合物分子式为C3H7ON, 结合下面给出的图谱，试推断其结构，并写出简单的推导过程。
波谱解析试题1答案一、名词解释：1．发色团：从广义上讲, 分子中能吸收紫外光和(或)可见光的结构系统叫做发色团。
因常用的紫外光谱仪的测定范围是200～40Onm 的近紫外区, 故在紫外分析中,只有π－π* 和（或） n－π* 跃迁才有意义。
故从狭义上讲,凡具有π键电子的基团称为发色团2. 化学位移：不同类型氢核因所处化学环境不同, 共振峰将分别出现在磁场的不同区域。
实际工作中多将待测氢核共振峰所在位置 ( 以磁场强度或相应的共振频率表示 ) 与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较, 求其相对距离, 称之为化学位移。
二、简答题：1．红外光谱在结构研究中有何用途？（1）鉴定是否为某已知成分（2）鉴定未知结构的官能团（3）其他方面的应用：几何构型的区别；立体构象的确定；分子互变异构与同分异构的确定。
2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？当照射1H 核用的电磁辐射偏离所有l H 核的共振频率一定距离时, 测得的13C-NMR(OFR) 谱中将不能完全消除直接相连的氢的偶合影响。
此时，13C 的信号将分别表现为q （CH3）, t （CH2），d（CH），s（C）。
据此，可以判断谈的类型。
三、A: 217（基值）+30（共轭双烯）＋5×2（环外双键）＋5×4（烷基）=277（nm）B: 217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）＋5×1（环外双键）＋5×5（烷基）=313（nm）其中，化合物B的计算值与给出的紫外吸收λmax （314nm）接近，因此，该化合物为B。
波谱解析试题及复习资料
波普解析试题一、名词解释（5*4分=20分）1.波谱学2.屏蔽效应3.电池辐射区域4.重排反应5.驰骋过程二、选择题。
（ 10*2分=20分）1. 化合物中只有一个羰基，却在17731和17361处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3. 预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14. 若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5. 下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、裂解C、重排裂解D、γ迁移7. 在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8. 下列化合物按1H化学位移值从大到小排列( )22 b. CH CH d.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( ) A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10. 芳烃(134), 质谱图上于91处显一强峰，试问其可能的结构是： ( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是什么？2. 影响物质红外光谱中峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%；1（73），相对丰度3.5%；2（74），相对丰度0.5%。
药学波谱解析考试题及答案
药学波谱解析考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 核磁共振氢谱（1H-NMR）中，哪种溶剂的氘代物对氢核的化学位移影响最小？A. 氘代氯仿B. 氘代二甲基亚砜C. 氘代甲醇D. 氘代水答案：C2. 在红外光谱中，羰基（C=O）的伸缩振动吸收峰通常位于哪个波数范围内？A. 1000-1200 cm^-1B. 1600-1750 cm^-1C. 2800-3000 cm^-1D. 3000-3500 cm^-1答案：B3. 质谱中，哪种类型的化合物最容易产生分子离子峰？A. 芳香族化合物B. 脂肪族化合物C. 多肽D. 糖类答案：A4. 紫外-可见光谱中，哪种类型的化合物最容易产生电荷转移带？A. 含有共轭双键的化合物B. 含有芳香环的化合物C. 含有卤素原子的化合物D. 含有氮原子的化合物答案：C5. 质谱中，哪种裂解方式最常用于确定化合物的分子式？A. 电子轰击（EI）B. 化学电离（CI）C. 快原子轰击（FAB）D. 基质辅助激光解吸电离（MALDI）答案：A6. 在核磁共振碳谱（13C-NMR）中，哪种类型的碳原子化学位移值通常最高？A. 季碳B. 叔碳C. 仲碳D. 伯碳答案：A7. 红外光谱中，哪种类型的氢原子最容易产生O-H伸缩振动吸收峰？A. 醇羟基上的氢B. 羧基上的氢C. 酰胺上的氢D. 水分子中的氢答案：A8. 在质谱中，哪种类型的化合物最容易产生特征性的碎片离子？A. 含有芳香环的化合物B. 含有酯基的化合物C. 含有醚键的化合物D. 含有胺基的化合物答案：B9. 紫外-可见光谱中，哪种类型的化合物最容易产生金属络合物？A. 含有铜离子的化合物B. 含有铁离子的化合物C. 含有锌离子的化合物D. 含有钙离子的化合物答案：B10. 核磁共振氢谱中，哪种类型的氢原子最容易产生耦合分裂？A. 伯氢B. 仲氢C. 叔氢D. 季氢答案：B二、填空题（每空1分，共10分）1. 在核磁共振氢谱中，氢原子的化学位移值通常以____为参考标准。
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波谱解析试题库-试卷4
（天然药物化学教研室）
一、名词解释(15分)：
1、Red shift ：由于取代作用或溶剂效应导致吸收峰向长波方向移动的现象。
2、基频峰：分子振动能级由基态跃迁到第一激发态产生的吸收峰。
3、磁等价：以相同的偶合常数与分子中其它氢核偶合的化学等价核。
4、均裂：
5、屏蔽效应：核外电子在对外加磁场垂直的平面运动，产生与外加磁场方向相反
的感应磁场，这种核外电子对抗外加磁场的作用叫屏蔽效应。
二、选择题（20分，只有一个正确答案，将答案填入下表中）
1 2 3 4 5 得分
6 7 8 9 10
11 12 13 14 15
16 17 18 19 20
1、所需电子能量最大的电子跃迁是：
A:σ →σ * B: n→σ * C:π →π* D:n→π*
2、不是助色团的是：
A: -OH B: -Cl C: -SH D: CH3CH2-
3、下列说法正确的是：
A: 饱和烃类在远紫外区有吸收。
B: UV吸收无加和性。
C: π →π*跃迁的吸收强度比n→σ*跃迁要强10-100倍。
D: 共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移。
4、非线性分子的自由度为：
A：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+6
5、下列化合物的νC=C的频率最大的是：
A B C D
A B C D
6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH特征强吸收峰为：
A：925~935cm-1B：800~825cm-1
C：955~985cm-1D：1005~1035cm-1
7、下图为某化合物的IR 图，其不应含有：
A ：苯环
B ：甲基
C ：-NH 2 （双峰）
D ：-OH
8、分子中质子受到的屏蔽效应的大小，取决于：
A ．电子密度
B ．外加磁场
C ．测定溶剂
D ．NMR 仪器
9、烯质子δ值范围一般为：
A ．0.5-1.5ppm
B ．4.5-8.0ppm
C ．2.0-2.8ppm
D ．9-10ppm
10、偕偶：即间隔两个单键的偶合，即同C 上两个质子的偶合，J 2值范围在：
A ．0-3 Hz
B ．6-8 Hz
C ．2-5 Hz
D ．10-16Hz
11、二旋系统用AX 表示，其特点是：
A 四条谱线，A 和X 各两条。
B ． 二条谱线，A 和X 各一条。
C ．三条谱线，A 一条、X 两条。
D ． 五条谱线，A 叁条、X 两条。
12、下列结构中偶合常数大小顺序为：
A B C
A ．A ＞
B ＞
C B ．B ＞A ＞C C ．C ＞A ＞B
D ．B ＞C ＞A
13、烷基质子和SP 3 杂化碳原子相连时，其β位亦是SP 3杂化碳原子，其化学位移约在：
A ．2.0-2.5 ppm
B ．3.5-4.2 ppm
C ．0.9-1.5 ppm
D ．6-8 ppm
14、偕偶：即间隔两个单键的偶合，即同C 上两个质子的偶合，J 2值范围在：
A ．0-3 Hz
B ．6-8 Hz
C ．2-5 Hz
D ．10-16Hz
15、质谱主要用于测定化合物中的：
A ．官能团
B ．共轭系统
C ．分子式
D ．质子数
16、在高质区，下列脱去的碎片是合理的是：
A ．M-5
B ．M-15
C ．M-13
D ．M-11
C C HA B H C C HA HB C C HA
17、氮规则指出：一般有机化合物分子量与其含N 原子数的关系是：
A ． 含奇数个N 原子时，分子量是偶数
B ．含奇数个N 原子时，分子量是奇数
C ．含偶数个N 原子时，分子量是奇数
D ．无关系
18、某化合物的质谱中，其分子离子峰与其M+2峰强度比为约3：1，说明分子中可能含有：
A ．一个Cl
B ．一个Br
C ．一个N
D ．一个S
19、发生麦氏重排的一个必要备件是：
A 、分子中有电负性基团
B 、分子中有不饱和基团
C 、不饱和基团γ-C 上要有H
D 、分子中要有一个六元环
20、分子离子峰，其质量与化合物的分子量：
A ．相等
B ．小于分子量
C ．大于分子
D ．与分子量无关
三、问答题（35分）
1、根据Woodward 计算规则，计算下列化合物的UV λmax
A B C
2、某化合物的IR 如下，请问：
(1)该化合物为芳香族还是脂肪族化合物？
AcO
HOOC
(2)结构中是否有醇、醛、酮、酸等结构？
(3)是否有双键、叁键等结构？
(4)是否为有机胺类化合物？
说明有关理由。
3、比较下列化合物的IR 的相同与不同处？
4、写出下列结构中的质子自旋偶合系统（A ，B …….表示）
a b 、 c 、
5、指出下列结构中质子的大概化学位移
a 、
b 、
c 、
6、一化合物结构经初步推测为(A)或(B),其质谱图上在m/z83及m/z57处有两个强峰，试问该化合物的结构为何？为什么？
四、综合解析（30分）
1、化合物的紫外光谱是用95%乙醇作为溶剂绘制的；λmax ：220nm 和λmax ：275nm
，红外光谱的样品是净液体绘制。
试推出该化合物的结构。
相 对 丰 度
m/z
质 谱
C O NH 2C O
OH C O H A B C CH 3CH 2I O CH 2CH 2Cl C CH 3OCH 3H C C COOH
H
H [A] M=140[B] M=1403600 3200 2800 2400 2000 1800 1600 1400 1200 1000 800 600 400 cm -14000204060
80
100149M(222) 177100200300
红外光谱
2、化合物分子式为C 8H 10O ，试由其IR ，1HNMR 光谱图推测其结构。
IR 光谱图
1HNMR 光谱图 1H-NMR 谱 97654321
0积分=2 积分=3
积分=2。