反刍动物寄生虫病
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反刍动物三类吸虫病的诊断和防治
2021年第02期反刍动物三类吸虫病主要指：大拟片形吸虫也称大肝片吸虫；支双腔吸虫也称矛形双腔吸虫或小肝片吸虫；感染反刍动物的前后盘吸虫有许多种，如端盘吸虫、瘤胃吸虫和圆锥吸虫等。
1反刍动物大拟片形吸虫病大拟片形吸虫（大肝片吸虫），长100mm ，厚2～4.5mm ，宽11～26mm ，椭圆形。
其与肝片形吸虫的区别是缺少前面的圆锥突起。
大拟片形吸虫常感染家畜和野生动物，鹿是其最主要的宿主。
其生活史与片形吸虫属的其他吸虫相似。
大拟片形吸虫的生活史中的一部分在牛体内。
感染牛时，其致病性较弱，且损伤部位主要局限于肝脏。
在绵羊和山羊中，由于吸虫在肝实质中的大面积移行，故即便是少许的吸虫也可引起死亡。
大拟片形吸虫感染鹿时，只有轻微的组织及应，吸虫被附着在与胆管相通的薄纤维包囊中。
感染牛时，大拟片形吸虫会引起严重的组织反应，出现不与胆管相通的厚壁包囊。
绵羊感染时通常不形成包囊，但吸虫移行于肝脏和其他器官表面会引起严重的组织损伤。
感染吸虫的牛、绵羊和鹿的肝脏变黑。
幼吸虫移行时，可在器官表面形成弯曲的虫道。
虽然大拟片形吸虫的卵与肝片形吸虫相似，但其应用价值有限；大拟片形吸虫虫卵一般不会进入牛和绵羊的体内。
确诊需要在尸检时发现寄生虫，以及对肝片吸虫和大片形吸虫进行鉴别。
当反刍动物和鹿食用被污染的牧草并发吸虫病时，应首先考虑大拟片形吸虫感染。
牛常发生大拟片形吸虫和肝片形吸虫的混合感染。
曾有报道证实，羟氯扎胺可有效治疗鹿的大拟片形吸虫病，雷复尼特对牛有效。
阿苯达唑（7.5mg/kg ）、氯舒隆（15mg/kg ）和氯氰碘柳胺（15mg/kg ）可有效控制绵羊的大拟片形吸虫病。
大拟片形吸虫必须通过鹿完成其最后的生活史，如果禁止鹿进入牛和山羊的放牧区，就可对该病进行有效控制。
只要在一个地区发现有中间宿主，且对其栖息地性质进行过调查，就有可能控制这类中间宿主（如椎实螺）。
2反刍动物支双腔吸虫病支双腔吸虫（矛形双腔吸虫，小肝片吸虫）虫体细长，长6～10mm ，宽1.5～2.5mm 。
反刍动物寄生虫病
寄生虫种类鉴别
考虑当地的环境因素，如气候、水质等，鉴别是否为环境因素导致的寄生虫感染。
与环境因素鉴别
鉴别诊断
实验室诊断技术
通过检查动物的粪便，发现寄生虫的卵、幼虫等，以确诊寄生虫感染。
粪便检查
血液检查
病理学检查
免疫学检查
通过血液检查，发现寄生虫在血液中的存在，如血吸虫病等。
通过病理学检查，观察寄生虫对动物器官的损害，以及免疫细胞对寄生虫的反应等，以确诊寄生虫病。
使用方法得当
在使用抗寄生虫药物时，要注意观察动物的反应情况，以及时调整药物用量或更换药物。
注意副作用
反刍动物寄生虫病的临床诊断和鉴别诊断
04
临床诊断
观察临床症状
观察动物的精神状态、食欲、排泄物等，以初步判断是否感染寄生虫病。
鉴别寄生虫病与其他类似症状的疾病，如肠炎、肝炎等。
与其他疾病鉴别
根据感染寄生虫的种类，鉴别不同的寄生虫病，如血吸虫病、绦虫病等。
治疗措施
01
药物治疗
选用有效的抗寄生虫药物，如苯并咪唑类、莫西菌素等，按医嘱使用。
02
隔离治疗
对于已经感染寄生虫的动物，要隔离治疗，以避免传染给其他动物。
针对不同的寄生虫感染，选择适宜的抗寄生虫药物。
抗寄生虫药物的选择和使用
根据病情选择药物
使用抗寄生虫药物时，要注意使用方法和剂量，避免药物过量或不足。
寄生虫的传播途径包括生物性传播、机械性传播和系统性传播等。
寄生虫的传播途径
易感动物种类
不同反刍动物对寄生虫的易感性不同。
寄生虫感染的部位和程度
寄生虫感染的部位和程度也是影响易感性的重要因素。
反刍动物的易感性
气候条件
考虑当地的环境因素，如气候、水质等，鉴别是否为环境因素导致的寄生虫感染。
与环境因素鉴别
鉴别诊断
实验室诊断技术
通过检查动物的粪便，发现寄生虫的卵、幼虫等，以确诊寄生虫感染。
粪便检查
血液检查
病理学检查
免疫学检查
通过血液检查，发现寄生虫在血液中的存在，如血吸虫病等。
通过病理学检查，观察寄生虫对动物器官的损害，以及免疫细胞对寄生虫的反应等，以确诊寄生虫病。
使用方法得当
在使用抗寄生虫药物时，要注意观察动物的反应情况，以及时调整药物用量或更换药物。
注意副作用
反刍动物寄生虫病的临床诊断和鉴别诊断
04
临床诊断
观察临床症状
观察动物的精神状态、食欲、排泄物等，以初步判断是否感染寄生虫病。
鉴别寄生虫病与其他类似症状的疾病，如肠炎、肝炎等。
与其他疾病鉴别
根据感染寄生虫的种类，鉴别不同的寄生虫病，如血吸虫病、绦虫病等。
治疗措施
01
药物治疗
选用有效的抗寄生虫药物，如苯并咪唑类、莫西菌素等，按医嘱使用。
02
隔离治疗
对于已经感染寄生虫的动物，要隔离治疗，以避免传染给其他动物。
针对不同的寄生虫感染，选择适宜的抗寄生虫药物。
抗寄生虫药物的选择和使用
根据病情选择药物
使用抗寄生虫药物时，要注意使用方法和剂量，避免药物过量或不足。
寄生虫的传播途径包括生物性传播、机械性传播和系统性传播等。
寄生虫的传播途径
易感动物种类
不同反刍动物对寄生虫的易感性不同。
寄生虫感染的部位和程度
寄生虫感染的部位和程度也是影响易感性的重要因素。
反刍动物的易感性
气候条件
反刍动物寄生虫病
睾丸
抱雌沟
肠
日本血吸虫（雌虫）
子宫 雌虫细长，大小为15～ 26×0.3mm。呈暗褐色。口、腹 吸盘较小。消化器官基本上与雄 虫相同。卵巢呈椭圆形，位于虫 体中部偏后方两侧肠管之间。卵 卵模 卵巢
卵黄腺 肠
模周围有梅氏腺。卵模前为管状
的子宫。卵黄腺呈较规则的分枝 状，位于虫体后1/4处。
虫卵椭圆形，大小为 70～100×50～65μ m。 呈淡黄色，卵壳较薄， 有1小刺，无盖，卵内
流行特点 一般钉螺阳性率高的地区，人、畜感染率也越高； 黄牛感染率高于水牛，且黄牛年龄越大，阳性率越高
，水牛相反，耕牛是重要的保虫宿主；
凡有病人及阳性钉螺的地区，就一定有病牛；
病人、畜的分布与当地的钉螺分布是一致的； 病人、畜的分布基本与当地水系分布相一致； 日本血吸虫主要通过被动扩散在具备流行条件 的地区流行；
或牛20mg/kg体重、羊30mg/kg体重，口服。
对成虫和童虫有效，休药期：肉、乳1个月。
预防
预防性定期驱虫 急性病例，可在夏、秋季选用肝蛭净等 药物进行驱虫。 慢性病例，北方驱虫2次/年（即冬末初 春和秋末冬初）。 南方终年放牧，每年可进行3次驱虫。 对驱虫后的粪便进行处理。
消灭中间宿主淡水螺
病变
1、剖检可见尸体消瘦、贫血、腹水增多。 2、病变（虫卵肉牙肿）主要在肝脏和肠壁。
3、肝脏表面凹凸不平，表面或切面上有粟粒
大到高梁大灰白色的虫卵结节，初期肝脏
肿大，日久后肝萎缩、硬化。
4、严重感染时，肠壁肥厚，表面粗糙不平，肠道各段
均可找到虫卵结节，尤以直肠部分的病变最为严重。
肠粘膜有溃疡斑，肠系膜淋巴结和脾脏肿大，门静 脉血管肥厚。 5、在肠系膜静脉和门静脉内可找到多量雌雄合抱的虫体。 6、此外，在心、肾、脾、胰、胃等器官有时也可发现 虫卵结节。
2014年执业兽医反刍动物病汇总
（7）魏氏梭菌病 是由产气荚膜杆菌（亦称魏氏梭菌）引起的多种动物的 一类传染病的总称，主要包括猪梭菌性肠炎、羊肠毒血症、 羊猝疽、羔羊痢疾、兔魏氏梭菌病。 猪由C型或A型引起 羊猝疽由C型的毒素引起，以溃疡性肠炎和腹膜炎为特 征，多发于成羊，以1到2岁绵羊较多，常见未见到症状即 突然死亡。 羊肠毒血症由D型产气荚膜梭菌引起的一种急性毒血症， 该病死亡的羊肾组织易于软化，又称软肾症，在症状上类 似于羊快疫，故称类快疫。 羔羊痢疾由B型魏氏梭菌引起的初生羔羊的急性毒血症， 该病以激烈腹泻、小肠发生溃疡和羔羊大批死亡为特征， 以7日内的羔羊为主，其中以2-3日的为最多。 防控措施：定期接种疫苗。
（4）副结核菌病（间歇性、顽固性腹泻） 主要见于牛，也可发于羊、骆驼和鹿等反刍动物，特征 慢性卡他性肠炎，顽固性腹泻，渐进性消瘦；剖检：肠黏 膜增厚并形成皱褶。 （5）牛传染性胸膜肺炎（1996年我国消灭） 又称牛肺疫，由丝状支原体引起的，以纤维素性胸膜 肺炎为特征，被OIE列为A类传染病 症状：体温升高，呼吸高度困难，呈腹式呼吸，前胸 下部和颈部水肿。 诊断：一般取鼻腔试子，接种于10%的马血清马丁琼脂，体结合试验是OIE推荐使用的血清学诊断方法。 （6）牛出血性败血症（巴氏杆菌） 犊牛高度致死性疾病，特征：高热、肺炎、急性胃肠 炎以及内脏器官广泛性出血。表现临床类型：急性败血型、 肺炎型、水肿型。
（5）牛流行热（三日热、暂时热，产奶量高 的母牛高发） 吸血昆虫为重要传播媒介（蚊、蠓、蝇等） 良性经过， （6）牛病毒性腹泻/黏膜病（食道黏膜糜烂、 瘤胃黏膜偶见出血和糜烂、第四胃炎性水 肿和糜烂 （7）小反刍兽疫 （8）绵羊痘和山羊痘 （9）山羊关节炎-脑炎
小反刍兽疫（羊死亡率可达100%，真胃糜烂） 绵羊痘和山羊痘（A类传染病） 山羊关节炎-脑炎（成羊关节炎、羔脑脊髓炎）
反刍动物血液寄生虫病防治措施
反刍动物血液寄生虫病防治措施血液寄生虫病常被报道于牛、羊、鹿和骆驼等反刍动物，通过媒介、感染动物的运动和迁徙，以及活体动物及其产品的跨国运输，造成流行区域不断扩大、病原体种类增多、动物长期感染等严重后果。
常见的血液寄生虫包括巴贝斯虫、泰勒氏虫和锥形虫，它们又被称为梨形虫、焦虫、焦浆虫和血孢子虫等。
反刍动物对于血液寄生虫病的易感性和发病的严重程度与体内寄生虫数量、宿主动物品种、健康状况和是否所处妊娠期等因素有关。
一、巴贝斯虫已知有超过100种巴贝斯虫能够感染人和动物，巴贝斯虫一般仅有1～5微米长，最早由Starcovici于1893年命名，大多数巴贝斯虫感染是通过蜱虫传播的，极少经由输血传播、围产期传播和器官移植传播。
感染过程一般是带有子孢子的蜱虫吸食反刍动物血液，子孢子侵入红细胞，裂殖生殖产生两个裂殖子，红细胞破裂后虫体释放，入侵其他红细胞，宿主红细胞被大量破坏导致宿主动物溶血性贫血。
感染反刍动物的巴贝斯虫主要有Babesia bovis、Babesia microti、Babesia divergens、Babesia ovata、Babesia major、Babesia duncani、Babesia venatorum和Babesia ovatus。
其中Babesia bovis感染除引起贫血外，还容易引起神经系统和呼吸系统疾病，因为Babesia bovis能够从红细胞转移到内脏器官的上皮细胞。
Babesia ovatus也被报道过在牛淋巴细胞中存在。
巴贝斯虫的流行具有区域性，中国西南地区、美国东北部和澳大利亚东部地区主要是Babesia microti感染，中国东北地区和俄罗斯远东地区主要是Babesia venatorum感染，中国东部地区、日本和韩国主要是Babesia ovatus感染，Babesia divergens感染主要发生在西欧国家，Babesia duncani感染主要发生在美国西海岸地区。
屠宰畜禽常见寄生虫病的检验与处理
五、棘球蚴病
棘球蚴病也称包虫病，是由细粒棘球绦虫的中绦 期—棘球蚴引起的一种人兽共患寄生虫病。以宿主被寄生 器官的萎缩并引起相应的症状为特征。家畜中牛、羊、猪 和骆驼均可感染，以牛和绵羊受害最重。人受感染后棘球 蚴常寄生于肝脏和肺脏，对人体健康危害很大。
（一）宰前检疫
轻度感染或初期感染都无症状。绵羊对本病最易感，严 重感染时肥育不良，被毛逆立，易脱毛。肺部受累则连续咳 嗽，卧地不能起立。牛肝脏受累时，营养失调，反刍无力， 常臌气，体瘦衰弱，肺脏受累则咳嗽。 诊断本病有多种血清学方法，最简便的方法是Casoni皮 内试验，但容易有假阳性或假阴性出现。间接血凝试验和 ELISA有较高检出率。
（二）宰后检验
棘球蚴主要寄生在肝脏，其次是肺脏。肝、肺等受害脏 器体积增大，表面凹凸不平，可在该处找到棘球蚴；有时也 可在脾、肾、脑、皮下、肌肉、骨、脊椎管等器官发现棘球 蚴。切开棘球蚴可有液体流出，将液体沉淀，用肉眼或在解 剖镜下可看到许多生发囊与原头蚴(即包囊砂)；有时肉眼也 能见到液体中的子囊甚至孙囊。偶然还可见到钙化的棘球蚴 或化脓灶。
（三）卫生处理
患严重棘球蚴病的器官，整个化制或销毁； 轻者将 患部化制或销毁，其他部分不受限制出厂（场）。 在肌肉组织中发现有棘球蚴时，患部化制或销毁， 其他部分不受限制出厂（场）。
六、孟氏裂头蚴病
孟氏裂头幼病是由孟氏迭宫绦虫的中绦期幼虫——裂 头蚴寄生于猪、鸡、鸭、泥鳅、沙鱼、蛙和蛇的肌肉中所 引起的一种寄生虫病。成虫寄生于狗、猫等动物的小肠内。 猪主要由于吞食了含有孟氏裂头蚴的蛙类和鱼类而感染。 人的感染主要是吃进了生的或半生不熟的含有孟氏裂头蚴 的肌肉所致，也有因用蛙皮贴敷治疗疾病而感染的。
重症病猪可见眼结膜发红或有小结节样疙瘩， 舌根部见有半透明的小水泡囊。 主要检验部位为咬肌、深腰肌和膈肌，其他可 检验部位为心肌、肩胛外侧肌和股内侧肌等。 如在上述部位发现绿豆大小、半透明的白灰色 结节，可以认定为该病。
反刍动物寄生虫病课件
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诊断:
生前诊断：根据流行病学资料和临床症
状可初诊，粪检查到虫卵确诊。EPG达
➢ 病变：失水，消瘦。肛周及尾部粪便污染。 主要变化在肠道，卡他性及纤维素性肠炎， 有出血点。绒毛变短，萎缩和崩解、脱落。 肠系膜淋巴结水肿。
➢ 诊断：饱和糖液漂浮法检查；改良酸性染色 法；荧光抗体染色法；微分干涉检查法； PCR法。
➢ 治疗和预防：目前尚无特效药物。
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do y ou want to go to a movie book 8 module 5 hopes and fantasies unit 13 work with language jobs Liming meets Jenny s cla、截口锥实螺、耳萝卜螺、 折叠萝卜螺
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一、牛球虫病
病原：有9种艾美耳球虫和1种等孢球虫。其 中邱氏艾美耳球虫致病力最强。以出血性肠 炎为特征。
《反刍动物寄生虫病》课件
寄生虫感染可引起母畜卵巢功能下降、发情期延 长或发情期异常，降低繁殖率。
寄生虫感染可导致公畜精液品质下降，降低配种 成功率，影响繁殖性能。
对动物生产效益的影响
寄生虫感染会增加治疗成本和 兽药投入，增加养殖成本。
寄生虫感染会导致动物生产性 能下降，影响养殖效益。
寄生虫感染可引起动物免疫力 和抗病力下降，增加患病风险 ，降低养殖效益。
药物选择
选择高效、低毒、广谱的驱虫药， 避免产生耐药性。
药物使用方法
按照药物使用说明进行用药，确保 药物的有效性。
疫苗接种
选用合适的疫苗
根据当地寄生虫病的流行情况，选用针对当地主 要寄生虫病的疫苗。
接种程序
按照疫苗接种说明进行接种，确保疫苗的有效性 。
免疫监测
定期对动物进行免疫监测，了解疫苗接种效果， 及时采取补种等措施。
寄生虫流行病学研究
通过对寄生虫流行病学的研究，了解寄生虫病的传播途径和流行规律，为制定有效的防治 措施提供依据。
THANKS
分类
根据寄生虫的种类和寄生部位， 反刍动物寄生虫病可分为蠕虫病 、原虫病、节肢动物病等。
流行病学特点
01
02
03
传播途径
寄生虫病的传播途径主要 包括直接接触、消化道感 染、血液感染等。
季节性
某些寄生虫病的发病率和 流行具有明显的季节性， 与气候、湿度、温度等因 素密切相关。
地区性
不同地区的寄生虫病分布 和流行情况存在差异，与 地理环境、饲养条件等因 素有
新型药物的开发与应用
1 2 3
新型药物靶点的研究
针对寄生虫的生命周期和繁殖机制，深入研究并 寻找新的药物作用靶点，以提高药物的疗效和特 异性。
新型药物剂型的研究
寄生虫感染可导致公畜精液品质下降，降低配种 成功率，影响繁殖性能。
对动物生产效益的影响
寄生虫感染会增加治疗成本和 兽药投入，增加养殖成本。
寄生虫感染会导致动物生产性 能下降，影响养殖效益。
寄生虫感染可引起动物免疫力 和抗病力下降，增加患病风险 ，降低养殖效益。
药物选择
选择高效、低毒、广谱的驱虫药， 避免产生耐药性。
药物使用方法
按照药物使用说明进行用药，确保 药物的有效性。
疫苗接种
选用合适的疫苗
根据当地寄生虫病的流行情况，选用针对当地主 要寄生虫病的疫苗。
接种程序
按照疫苗接种说明进行接种，确保疫苗的有效性 。
免疫监测
定期对动物进行免疫监测，了解疫苗接种效果， 及时采取补种等措施。
寄生虫流行病学研究
通过对寄生虫流行病学的研究，了解寄生虫病的传播途径和流行规律，为制定有效的防治 措施提供依据。
THANKS
分类
根据寄生虫的种类和寄生部位， 反刍动物寄生虫病可分为蠕虫病 、原虫病、节肢动物病等。
流行病学特点
01
02
03
传播途径
寄生虫病的传播途径主要 包括直接接触、消化道感 染、血液感染等。
季节性
某些寄生虫病的发病率和 流行具有明显的季节性， 与气候、湿度、温度等因 素密切相关。
地区性
不同地区的寄生虫病分布 和流行情况存在差异，与 地理环境、饲养条件等因 素有
新型药物的开发与应用
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新型药物靶点的研究
针对寄生虫的生命周期和繁殖机制，深入研究并 寻找新的药物作用靶点，以提高药物的疗效和特 异性。
新型药物剂型的研究
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病变：尸体消瘦、血液稀薄如水、血凝不全； 皮下组织、肌间结缔组织和脂肪组织均呈黄色 胶样水肿状。全身各器官浆膜、粘膜黄染。全 身出血性变化，各脏器有出血斑点。胸腔内含 大量淡红色液体。脾、肝、肾、心肿大，尤以 脾肿大最甚（2～3倍）。
巴贝斯虫病（4）
诊断：综合诊断。 根据流行病学（季节、 蜱）、症状、剖检、抗梨形虫药治疗效果和 血液寄生虫学检查综合判断，外周血涂片染 色镜检，查到典型虫体确诊。
4．阿卡普啉（硫酸喹啉脲）：0.6～1mg/kg,配成 5%水溶液，分2～3次间隔数小时皮下或肌内注射， 连用2～3天效果更好。
5．对症治疗：用强心剂——樟脑、安那咖、葡萄糖 液维护心脏功能；便秘时投以盐类泻剂缓泻或静脉 注射高渗盐水，温水灌肠等，以改善胃肠机能。
预防：
1．畜体灭蜱：蜱类活动季节，用0.005%～ 0.01% 敌 杀 死 喷 淋 畜 体 ， 1 次 /15 天 ， 连 用 10～12次；也可行病学资料 （疫区，6～8月发病，璃眼蜱存在）+症状 （高热稽留，体表淋巴结肿大，贫血，无血 尿，心音亢进）+剖检（第四胃粘膜溃疡斑， 五大：心、肝、脾、胆囊、淋巴结肿大，全 身出血）可作出诊断，确诊需查病原：早期： 淋巴结穿刺查石榴体,也叫柯赫氏蓝体 （Koch’s blue bodies） ；后期：外周血 涂片查红细胞内典型虫体。红细胞染虫率的 计算对该病的发展和转归很有诊断意义。瑟 氏泰勒虫病很难查到石榴体，而且淋巴细胞 内的更少。死后：淋巴结、肝、脾、心、肺、 肾等脏器组织触片或压片查石榴体。
治疗：应及早确诊，及时治疗，并注意加强饲养管 理和对症治疗。
1．贝尼尔：3.5～3.8mg/kg，配成5%-7%水溶液 分点深部肌内注射，1次/1～2天，连2～3次。
2．台盼兰（锥兰素）：5mg/kg,用0.4%NaCL液 配成1%水溶液，缓慢静脉注射，一次即可，必要时 第二天再用一次。
3．黄色素（锥黄素）：3～4mg/kg,配成0.5%～ 1%水溶液，1次/天，连2次。
流行病学：璃眼蜱属二宿主蜱，主要寄生于牛， 以期间传播方式传播环形泰勒虫，即幼虫或若 虫吸食带虫的血液后，泰勒虫在蜱体内发育繁 殖，当蜱的下个发育阶段吸血时即可传播本病。 不能经卵传递。
泰勒虫病（2）
流行病学：璃眼蜱是圈舍蜱，因此，该病主 要在舍饲条件下发生。多发于1-3岁牛，患过 本病的牛可获得很强的免疫力。引入牛、纯 种牛和改良杂种牛多发。
病原：日本分体吸虫，寄生于人和多种哺乳 动物门静脉系统的小血管内引起的一种危害 严重的人兽共患病。
流行病学：日本分体吸虫分布于中国、日本、 菲律宾及印度尼西亚。在我国分布于南方13 个省市。主要危害人和牛、羊等家畜。黄牛 的感染率和感染强度一般均高于水牛。中间 宿主是湖北钉螺。人和动物的感染与接触含 有尾蚴的疫水有关；主要感染途径为经皮肤 钻入，也可经口、胎盘感染。
防治：参考巴贝斯虫病： 1、灭蜱； 2、治疗病畜： 三氮脒：6～7mg/kg, 5%水液肌注，
1次/天，连3天。 磷酸伯氨喹啉：0.75～1.5mg/kg,口服，
1次/天，连用3天。 3、对症治疗；加强饲管和护理。 4、预防可用裂殖体胶冻苗，新疆、宁夏等
生产，豫西、许昌曾用过。
十八、日本分体吸虫病
反刍动物寄生虫病2
十六、巴贝斯虫病
病原：双芽巴贝斯虫、牛巴贝斯虫和卵形巴 贝斯虫。前2种在我国流行广泛，危害较大。 后者在河南局部地区发现。寄生于牛的红细 胞内所引起的呈急性发作的血液原虫病。临 床上出现血红蛋白尿，故又称红尿病，也称 得克萨斯热；蜱热。该病对牛的危害很大。
流行病学：需要2个宿主，蜱是传播者，且 在蜱体内可以经卵传递。在蜱体内行有性生 殖，在牛的红细胞内进行无性生殖。
2．杀灭畜舍和运动场的蜱：0.005%敌杀死 50mL/m2喷洒。
3．及时治疗病畜。
4．引入或调出家畜，先隔离检疫，无梨形 虫病和蜱时再合群。
十七、泰勒虫病
病原：环形泰勒虫、瑟氏泰勒虫寄生于牛；山 羊泰勒虫寄生于羊。寄生于动物巨噬细胞、淋 巴细胞和红细胞内所引起的疾病总称。传播媒 介是残缘璃眼蜱（环型）；长角血蜱和青海血 蜱（瑟氏）。
日本分体吸虫病（2）
症状：犊牛和犬的症状较重，羊和猪较 轻，马几乎没有症状。食欲不振、精神 沉郁、体温升高达40-41ºC，可视黏膜 苍白、水肿、行动迟缓、日渐消瘦。慢 性病例表现消化不良、发育迟缓、往往 成为侏儒牛。病牛里急后重、下痢，粪 便含黏液和血液，甚至块状黏膜。患病 母牛发生不孕、流产等。
症状：高热稽留、体表淋巴结（肩前和腹股 沟浅淋巴结）肿大，有痛感。呼吸加快，咳 嗽、食欲减退或废绝，可视黏膜及皮肤薄软 处出现出血点或溢血斑，颔下、胸前或腹下 发生水肿。病牛迅速消瘦，严重贫血。粪少 而干黑，常带粘液或血液。 多在发病后1-2 周死亡，耐过的牛成为带虫者。
泰勒虫病（3）
病变：剖检可见，全身皮下、肌间、黏膜和 浆膜上均有大量的出血点和出血斑；全身淋 巴结肿大，切面多汁，有暗红色和灰白色大 小不一的结节。第四胃黏膜肿胀，有许多针 头至黄豆大暗红色或黄白色的结节，后形成 溃疡灶，边缘隆起呈红色，中央凹陷呈灰色， 黏膜脱落是该病的特征性病理变化。小肠和 膀胱黏膜有时也可见到结节和溃疡。肝、脾 和胆囊肿大，为正常的2～3倍。肺脏水肿和 气肿。
巴贝斯虫病（2）
流行病学：小牛蜱微是双芽巴贝斯虫的传播 者，经卵传递，幼虫阶段无传播能力。也可 经胎盘感染胎儿。牛巴贝斯虫的传播者有硬 蜱、扇头蜱等。我国证实微小牛蜱可以传播 牛巴贝斯虫，经卵传递和胎盘传递。 病的流行与传播媒介的消长、活动相一致。 该病具有明显的地区性和季节性。不同年龄 和不同品种牛的易感性有差别。
巴贝斯虫病（3）
症状：潜伏期约为1-2周。高热稽留，体温可升 高到40-42；精神沉郁，食欲减退或废绝，反 刍迟缓或停止；便秘或腹泻，粪棕黄或黑褐色， 带粘液，有恶臭。乳牛泌乳减少或停止，怀孕 母牛常可流产；病牛呼吸困难，心跳加快，迅 速消瘦、贫血、黏膜苍白和黄染；血红蛋白尿， 血液稀薄，血红蛋白量减少到25%左右。死亡 率可达50%-80%。
巴贝斯虫病（4）
诊断：综合诊断。 根据流行病学（季节、 蜱）、症状、剖检、抗梨形虫药治疗效果和 血液寄生虫学检查综合判断，外周血涂片染 色镜检，查到典型虫体确诊。
4．阿卡普啉（硫酸喹啉脲）：0.6～1mg/kg,配成 5%水溶液，分2～3次间隔数小时皮下或肌内注射， 连用2～3天效果更好。
5．对症治疗：用强心剂——樟脑、安那咖、葡萄糖 液维护心脏功能；便秘时投以盐类泻剂缓泻或静脉 注射高渗盐水，温水灌肠等，以改善胃肠机能。
预防：
1．畜体灭蜱：蜱类活动季节，用0.005%～ 0.01% 敌 杀 死 喷 淋 畜 体 ， 1 次 /15 天 ， 连 用 10～12次；也可行病学资料 （疫区，6～8月发病，璃眼蜱存在）+症状 （高热稽留，体表淋巴结肿大，贫血，无血 尿，心音亢进）+剖检（第四胃粘膜溃疡斑， 五大：心、肝、脾、胆囊、淋巴结肿大，全 身出血）可作出诊断，确诊需查病原：早期： 淋巴结穿刺查石榴体,也叫柯赫氏蓝体 （Koch’s blue bodies） ；后期：外周血 涂片查红细胞内典型虫体。红细胞染虫率的 计算对该病的发展和转归很有诊断意义。瑟 氏泰勒虫病很难查到石榴体，而且淋巴细胞 内的更少。死后：淋巴结、肝、脾、心、肺、 肾等脏器组织触片或压片查石榴体。
治疗：应及早确诊，及时治疗，并注意加强饲养管 理和对症治疗。
1．贝尼尔：3.5～3.8mg/kg，配成5%-7%水溶液 分点深部肌内注射，1次/1～2天，连2～3次。
2．台盼兰（锥兰素）：5mg/kg,用0.4%NaCL液 配成1%水溶液，缓慢静脉注射，一次即可，必要时 第二天再用一次。
3．黄色素（锥黄素）：3～4mg/kg,配成0.5%～ 1%水溶液，1次/天，连2次。
流行病学：璃眼蜱属二宿主蜱，主要寄生于牛， 以期间传播方式传播环形泰勒虫，即幼虫或若 虫吸食带虫的血液后，泰勒虫在蜱体内发育繁 殖，当蜱的下个发育阶段吸血时即可传播本病。 不能经卵传递。
泰勒虫病（2）
流行病学：璃眼蜱是圈舍蜱，因此，该病主 要在舍饲条件下发生。多发于1-3岁牛，患过 本病的牛可获得很强的免疫力。引入牛、纯 种牛和改良杂种牛多发。
病原：日本分体吸虫，寄生于人和多种哺乳 动物门静脉系统的小血管内引起的一种危害 严重的人兽共患病。
流行病学：日本分体吸虫分布于中国、日本、 菲律宾及印度尼西亚。在我国分布于南方13 个省市。主要危害人和牛、羊等家畜。黄牛 的感染率和感染强度一般均高于水牛。中间 宿主是湖北钉螺。人和动物的感染与接触含 有尾蚴的疫水有关；主要感染途径为经皮肤 钻入，也可经口、胎盘感染。
防治：参考巴贝斯虫病： 1、灭蜱； 2、治疗病畜： 三氮脒：6～7mg/kg, 5%水液肌注，
1次/天，连3天。 磷酸伯氨喹啉：0.75～1.5mg/kg,口服，
1次/天，连用3天。 3、对症治疗；加强饲管和护理。 4、预防可用裂殖体胶冻苗，新疆、宁夏等
生产，豫西、许昌曾用过。
十八、日本分体吸虫病
反刍动物寄生虫病2
十六、巴贝斯虫病
病原：双芽巴贝斯虫、牛巴贝斯虫和卵形巴 贝斯虫。前2种在我国流行广泛，危害较大。 后者在河南局部地区发现。寄生于牛的红细 胞内所引起的呈急性发作的血液原虫病。临 床上出现血红蛋白尿，故又称红尿病，也称 得克萨斯热；蜱热。该病对牛的危害很大。
流行病学：需要2个宿主，蜱是传播者，且 在蜱体内可以经卵传递。在蜱体内行有性生 殖，在牛的红细胞内进行无性生殖。
2．杀灭畜舍和运动场的蜱：0.005%敌杀死 50mL/m2喷洒。
3．及时治疗病畜。
4．引入或调出家畜，先隔离检疫，无梨形 虫病和蜱时再合群。
十七、泰勒虫病
病原：环形泰勒虫、瑟氏泰勒虫寄生于牛；山 羊泰勒虫寄生于羊。寄生于动物巨噬细胞、淋 巴细胞和红细胞内所引起的疾病总称。传播媒 介是残缘璃眼蜱（环型）；长角血蜱和青海血 蜱（瑟氏）。
日本分体吸虫病（2）
症状：犊牛和犬的症状较重，羊和猪较 轻，马几乎没有症状。食欲不振、精神 沉郁、体温升高达40-41ºC，可视黏膜 苍白、水肿、行动迟缓、日渐消瘦。慢 性病例表现消化不良、发育迟缓、往往 成为侏儒牛。病牛里急后重、下痢，粪 便含黏液和血液，甚至块状黏膜。患病 母牛发生不孕、流产等。
症状：高热稽留、体表淋巴结（肩前和腹股 沟浅淋巴结）肿大，有痛感。呼吸加快，咳 嗽、食欲减退或废绝，可视黏膜及皮肤薄软 处出现出血点或溢血斑，颔下、胸前或腹下 发生水肿。病牛迅速消瘦，严重贫血。粪少 而干黑，常带粘液或血液。 多在发病后1-2 周死亡，耐过的牛成为带虫者。
泰勒虫病（3）
病变：剖检可见，全身皮下、肌间、黏膜和 浆膜上均有大量的出血点和出血斑；全身淋 巴结肿大，切面多汁，有暗红色和灰白色大 小不一的结节。第四胃黏膜肿胀，有许多针 头至黄豆大暗红色或黄白色的结节，后形成 溃疡灶，边缘隆起呈红色，中央凹陷呈灰色， 黏膜脱落是该病的特征性病理变化。小肠和 膀胱黏膜有时也可见到结节和溃疡。肝、脾 和胆囊肿大，为正常的2～3倍。肺脏水肿和 气肿。
巴贝斯虫病（2）
流行病学：小牛蜱微是双芽巴贝斯虫的传播 者，经卵传递，幼虫阶段无传播能力。也可 经胎盘感染胎儿。牛巴贝斯虫的传播者有硬 蜱、扇头蜱等。我国证实微小牛蜱可以传播 牛巴贝斯虫，经卵传递和胎盘传递。 病的流行与传播媒介的消长、活动相一致。 该病具有明显的地区性和季节性。不同年龄 和不同品种牛的易感性有差别。
巴贝斯虫病（3）
症状：潜伏期约为1-2周。高热稽留，体温可升 高到40-42；精神沉郁，食欲减退或废绝，反 刍迟缓或停止；便秘或腹泻，粪棕黄或黑褐色， 带粘液，有恶臭。乳牛泌乳减少或停止，怀孕 母牛常可流产；病牛呼吸困难，心跳加快，迅 速消瘦、贫血、黏膜苍白和黄染；血红蛋白尿， 血液稀薄，血红蛋白量减少到25%左右。死亡 率可达50%-80%。