荧光标记复合扩增讲解
荧光pcr指标 -回复
荧光pcr指标-回复荧光PCR指标是指在聚合酶链反应（PCR）过程中使用荧光标记的特定指标来监测PCR反应的进展。
荧光PCR是一种基于PCR技术的改进方法，它在PCR反应中引入荧光染料，使PCR产物能够通过荧光信号的变化来实时监测。
首先，我们来了解一下PCR技术。
PCR是一种在体外扩增DNA片段的技术，它是由美国生物学家凯瑟琳·穆利斯（Kary Mullis）于20世纪80年代中期发明的，因此也荣获了1993年诺贝尔化学奖。
PCR技术在分子生物学、医学、法医学等领域有着广泛的应用。
PCR技术的基本原理是通过反复循环三个步骤来扩增目标DNA片段：变性、退火和延伸。
在变性步骤中，模板DNA的双链结构被加热，使之解开成两条单链。
接下来，在退火步骤中，降温使引物与模板DNA序列互相结合。
引物是一段短的DNA序列，它的碱基序列和模板DNA的目标区域相互补充。
在延伸步骤中，加入DNA聚合酶和四种碱基，它们按照引物的碱基序列与模板DNA进行复制，从而扩增目标DNA片段。
重复这三个步骤，就可以迅速扩增出大量的目标DNA。
然而，传统的PCR技术只能在反应结束后才能检测目标DNA扩增的结果。
这对于实时监测PCR反应的进程和结果并不方便，尤其是当需要精确控制PCR反应的条件和结果时。
因此，在PCR技术的基础上发展出了荧光PCR技术。
荧光PCR技术在PCR反应中添加了荧光标记染料，这些染料的特性使其能够与PCR产物结合并发出特定的荧光信号。
这样，就可以通过检测荧光信号的强度和变化来实时监测PCR反应的进行。
荧光PCR技术有多种指标可以用于实时监测，下面我们将重点介绍几个常用的指标。
第一个指标是荧光熄灭曲线。
PCR反应中加入荧光标记染料后，当PCR产物扩增到一定程度时，荧光信号会变强，但随着PCR反应继续进行，荧光信号会出现饱和和熄灭的现象。
荧光熄灭曲线可以通过监测荧光信号的变化来判断PCR反应的饱和程度和成功与否。
dna扩增荧光测序技术
dna扩增荧光测序技术DNA扩增荧光测序技术，简称DNA测序技术，是一种重要的生物技术方法，它可以揭示DNA分子的结构、功能和遗传信息。
通过DNA扩增和荧光标记，科学家们可以准确地测定DNA序列，从而深入研究生命的奥秘。
DNA扩增荧光测序技术的原理是基于聚合酶链式反应（PCR）和荧光标记的碱基配对原则。
首先，将待测DNA样品进行PCR扩增，使其增加到足够数量。
然后，将PCR产物与荧光标记的末端引物一起反应，使其在测序过程中发出荧光信号。
接下来，将PCR产物分离，并通过荧光检测仪器进行测序。
根据不同的荧光信号，可以准确地确定每个碱基的序列。
DNA扩增荧光测序技术的应用非常广泛。
它可以用于基因组测序、基因突变检测、疾病诊断和药物研发等领域。
通过测定DNA序列，科学家们可以揭示生物体内的基因组结构和功能，进而研究基因与疾病的关系。
同时，DNA测序技术还可以帮助药物研发人员快速筛选候选药物，为新药的研发提供重要依据。
DNA扩增荧光测序技术的发展也带来了许多创新和突破。
随着测序仪器的不断升级和改进，测序速度和准确度得到了极大提高。
同时，新的测序方法和算法的引入，也使得大规模测序和全基因组测序成为可能。
这些进步不仅加速了科学研究的进程，也为临床诊断和个性化治疗提供了更多可能性。
DNA扩增荧光测序技术的发展离不开科学家们的不懈努力和创新精神。
他们不断改进实验方法和测序仪器，提高测序效率和准确性。
同时，他们也在不断探索新的应用领域，使得DNA测序技术在医学、农业和环境保护等领域发挥更大的作用。
DNA扩增荧光测序技术是一项重要的生物技术方法，它通过测定DNA序列，揭示了生命的奥秘。
随着技术的不断发展，DNA测序技术在基础研究和应用领域发挥着重要作用。
相信在科学家们的努力下，DNA测序技术将继续取得突破，为人类的健康和生活质量带来更多的改变。
PCR扩增的原理和步骤
PCR扩增的原理和步骤聚合酶链反应(polymerasechain reaction PCR)技术是20世纪80年代中期发展起来的一项基因检测即一种体外核酸扩增技术。
它具有许多优点：特异性、易重复、高效性等，可以在几个小时完成过去几天或者更长时间完成的实验，因此这项技术在生物医学领域具有划时代的意义。
但是，传统PCR技术有它的缺点，它通过电泳对扩增反应的最终产物进行定性分析而不能对起始模板准确定量，同时也无法对扩增反应实时检测且在实验过程中易污染而出现假阳性。
人们为了寻找更为灵敏、快速、简便、高特异性的方法进行了许多探索研究，直到1996年由美国Applied Biosystems公司推出了一种新的定量试验技术—荧光定量PCR(F lurogenic Quantitative Polymerase Chain Reaction，FQ-PCR；real-time quantitati ve PCR,RT-qPCR or qPCR)，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，标记跟踪PCR产物进行实时监测反应，利用与之相适应的软件对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度，实现了PCR从定性到定量质的跨越，具有里程碑意义。
目前，此项技术已应用于干细胞研究、肿瘤学和遗传疾病研究、病原体检测和传染病研究、药物分析、药物基因组学、植物学研究和农业生物科技等多领域研究中。
本文对实时荧光定量PCR的原理、分类和应用进行阐述。
一、实时荧光定量PCR技术的原理real-time quantitative PCR技术是指在PCR反应体系中加入荧光基团，通过荧光信号不断累积而实现实时监测PCR全程，然后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
在荧光定量PCR技术中有2个概念比较重要。
(1)荧光域值(t hreshold)的设定：PCR反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号，荧光域值的缺省设置是3～15个循环的荧光信号标准偏差的10倍。
dna扩增荧光测序技术
dna扩增荧光测序技术DNA扩增荧光测序技术是一种先进的分子生物学技术，它在生物医学领域发挥着重要作用。
本文将从人类视角出发，描述这一技术的原理、应用和意义。
我们来了解一下DNA扩增荧光测序技术的原理。
DNA扩增是一种将DNA复制成大量相同分子的方法，其基于聚合酶链式反应（PCR）技术。
PCR通过不断复制DNA，可以从微量的DNA样本中扩增出足够的DNA量，以便后续的分析和研究。
而荧光测序则是一种基于DNA的四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶）的特殊性质进行测序的方法。
通过给每种碱基标记上不同的荧光染料，然后进行扩增和测序，可以得到DNA序列的信息。
DNA扩增荧光测序技术在许多领域都有广泛的应用。
首先，在基因组学研究中，这一技术可以用于测定生物体的基因组序列，帮助科学家深入了解生物的遗传信息。
其次，在遗传病学研究中，荧光测序技术可以用于检测某些遗传疾病的致病基因，为疾病的早期预防和诊断提供了重要依据。
此外，在疾病治疗中，荧光测序技术可以用于定制个体化治疗方案，提高治疗效果和减少副作用。
DNA扩增荧光测序技术的出现对科学研究和医学发展具有重要意义。
首先，它可以大大加快基因组测序的速度和降低成本，使得人类基因组计划等大规模测序项目成为可能。
其次，它可以为遗传病的诊断和治疗提供更准确、快速的手段，为疾病的早期预防和个体化治疗奠定基础。
此外，荧光测序技术还可以用于研究生物进化、物种起源和种群遗传等方面，推动生命科学的发展。
DNA扩增荧光测序技术是一项具有重要意义的技术，它在基因组学研究、遗传病学和疾病治疗等领域发挥着重要作用。
它的出现加快了基因组测序的速度和降低了成本，为科学研究和医学发展带来了巨大的进步。
相信随着技术的不断发展和完善，DNA扩增荧光测序技术将在更多领域展现其广阔的前景。
STR实验操作
实验二十三复合扩增STR基因座的激光荧光自动检测分型一原理：将多个STR基因座的引物同时加入一个扩增管，优化引物设计和扩增条件，可实现对多个STR基因座的同步扩增。
当不同基因座的扩增产物片段大小不同时，可通过电泳分离并区分不同基因座的等位基因片段。
对基因片段大小相近和重叠的基因座引物标记不同的荧光物质，可获得荧光标记的扩增产物，通过识别标记的不同荧光物质，可识别电泳分离时片段大小重叠的不同基因座产物。
荧光物质含有共轭双键，能够吸收激光并被激发至高能量激发态，处于不稳定激发态的荧光物质跃迁回到基态时，多余的能量以光子的形式释放，可用荧光信号识别记录设备记录下荧光染料发出的光信号。
不同的荧光染料具有不同的激发波长和吸收波长，可被光信号检测设备准确识别和记录。
310基因分析仪整合了毛细管电用技术和激光激发荧光检测技术，样品电泳进样采用计算机控制的自动电进样，当荧光标记的复合扩增等位基因片断通过毛细管电泳通过检测窗时，电泳时间和荧光种类与强度被自动收集和记录。
每个样品电泳中加入已知片段大小的分子量内标，测算每个等位基因片段的相对大小，与基因座等位基因分型标准物比较，确定每个基因座的各个等位基因，对样本的各基因座自动分型。
二设备器材与试剂：310基因分析仪，PCR扩增仪，台式高速离心机，恒温水箱，水浴锅；0.5∼2.5µl、0.5∼10µl、10∼100µl、100∼1000µl连续可调移液器，0.5∼10µl、10∼100µl、100∼1000µl高温灭菌塑料吸头，离心管水浴支架，离心管架，0.5ml、1.5ml离心管，0.2ml薄壁PCR扩增管；Chelex，含0.11mmol/L EDTA-Na2的pH8.0、0.005mol/L Tris-HCl缓冲液，荧光标记和非标记的多个基因座混合引物，混合PCR反应液，热启动Taq酶，ROX标记分子量内标，超纯去离子甲酰胺，高温灭菌蒸馏水。
荧光标记miniSTR复合扩增体系的建立及法医学应用研究的开题报告
荧光标记miniSTR复合扩增体系的建立及法医学应用研究的开题报告开题报告一般包括以下几个部分：1. 题目：荧光标记miniSTR复合扩增体系的建立及法医学应用研究。
2. 研究背景和意义：该研究旨在建立一种可靠的复合扩增体系，用于在微量样本中进行DNA检验，并将其应用于法医学领域。
目前，DNA鉴定已成为科学研究和犯罪侦查的基本技术之一。
但由于样品获取量有限，往往难以使用传统的STR分型方法进行分析。
miniSTR是目前用于微量样本分析的一种有效方法，但存在多个引物需要设计和组合，复杂度较高。
因此，本研究旨在建立一种简单、快速且高效的miniSTR复合扩增体系，以提高微量样本的DNA分析的可靠性。
3. 研究内容和方法：本研究将采用文献研究和实验方法，从以下方面开展研究：（1）筛选适合miniSTR复合扩增的荧光标记引物及扩增体系；（2）优化引物和扩增体系的复合扩增条件，确定最优方案；（3）比较该复合扩增体系与传统的STR分型方法的检测灵敏度和可靠性；（4）将该复合扩增体系应用于法医学领域，对微量样本进行DNA检验。
4. 预期成果和意义：通过本研究，预期能够建立一种适合于复合扩增的miniSTR标记体系，提高微量样本的DNA鉴定技术水平，为法医学领域提供更可靠和有效的技术支持。
同时，该研究也有助于在实际应用中提高DNA分析的准确性和鉴定样品的可靠性。
5. 研究进度和计划：本研究计划于2022年7月开始，历时2年完成。
具体任务分配如下：（1）2022年7月-2023年6月：确定荧光标记引物及扩增体系；（2）2023年7月-2024年6月：优化复合扩增条件；（3）2024年7月-2025年6月：比较复合扩增体系与传统方法的可靠性；（4）2025年7月-2026年6月：将该方法应用于法医学领域。
6. 研究组成员：本研究由XXX教授带领，研究组成员包括XXX、XXX等人。
7. 预计经费和资源：本研究预计经费XXX万元，其中包括实验用品费用、设备费用、人员费用等。
十二个X染色体STR基因座荧光标记复合扩增体系的法医学应用
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十二个 ｘ染色体 Ｓ Ｒ基 因座荧光标记复合扩增体系 Ｔ 的法医学应用
任 峥 曾祥培 陈文静 吴晓洁 童大跃 李建金 孙宏钰 ， ， ， ， ， ，
３司法 部司法鉴定科 学技术研究 所上海市法 医学重点实验 室 ， ． 上海 ２ ０ ６ ） ００ ３ （． １ 中山大学 中山医学院法 医学 系 ， 东 广州 ５ ０ ８ ；． 东省清远市公 安局 ， 广 １０ ０ ２ 广 广东 清 远 ５ １ １ ； １ ５５
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过五色荧光标记引物进行复合扩增， 采用毛细管电泳技术进行产物分离和基因分型， 统计相关法医学应用参数。【 结果 】７ ２２
dna扩增荧光测序技术
dna扩增荧光测序技术
DNA扩增荧光测序技术
DNA扩增荧光测序技术是一种重要的分子生物学工具，用于快速、准确地测定DNA序列。
它是一项在现代生物科学中广泛应用的技术，具有许多重要的应用领域，如基因组学、医学诊断和疾病研究等。
DNA扩增荧光测序技术通过扩增DNA片段和测定其序列来揭示DNA的信息。
首先，通过PCR技术可以扩增出目标DNA片段，使其在反应体系中呈指数增长。
然后，利用荧光标记的引物，可以在DNA合成的过程中将荧光标记加入到新合成的DNA链上。
最后，通过测序仪读取荧光信号，可以确定DNA序列中的碱基顺序。
DNA扩增荧光测序技术具有许多优势。
首先，它可以在较短的时间内测定大量的DNA序列。
其次，该技术的准确性高，可以检测到非常低浓度的目标DNA序列。
此外，由于荧光标记的引物可以同时用于多个反应，因此可以同时测定多个DNA样品的序列，提高了工作效率。
DNA扩增荧光测序技术在基因组学研究中有着广泛的应用。
它可以用于测定物种的基因组序列，揭示物种的遗传变异。
此外，它还可以用于检测基因突变，帮助医生进行疾病诊断和治疗。
例如，在肿瘤学研究中，DNA扩增荧光测序技术可以检测肿瘤样本中的突变基因，为肿瘤的个体化治疗提供依据。
DNA扩增荧光测序技术是一项非常重要的分子生物学技术。
它可以快速、准确地测定DNA序列，为基因组学研究、医学诊断和疾病研究等领域提供有力的支持。
随着技术的不断发展和改进，相信DNA 扩增荧光测序技术将在未来发挥更重要的作用，为人类的健康和科学研究作出更大的贡献。
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荧光标记复合扩增试剂盒概述一、荧光标记复合扩增检测技术简介DNA分析近十几年来才应用于法医学的鉴定，在这期间，DNA分型技术取得了两次重大突破。
1985年，Jeffereys等学者建立了第一代分型技术——DNA指纹技术，其本质是以DNA分子杂交为核心的限制性片段长度多态性分析，实现了物证鉴定由排除到认定的飞跃口]。
进入20世纪90年代，Mullis和Saiki等学者发明并改进的PCR技术被用于法医DNA 分析，从而建立了以PCR为基础的第二代DNA分型技术。
其本质是应用PCR技术扩增人类基因组DNA中高度多态性位点，扩增产物经过片段长度多态性分析或序列多态性分析研究不同个体间DNA分子水平上的差异及其遗传规律。
此技术一经出现，便在个体识别亲子鉴定中发挥了重要作用。
经过近十多年的发展，法医DNA分析已建立了DNA指纹技术，PCR扩增片段长度多态性分析技术和线粒体DNA测序等三大主要技术，结合在它们基础上发展出的一些新技术方法，如小卫星重复单位多态性分析(PCR—MVR)、单链构象多态性分析(PCR—SSCP)、等位基因特异性引物PCR扩增(PCR—SSP)等，共同形成了目前的法医DNA 分析技术。
在一个PCR体系中同时扩增多个基因座的方法叫做复合扩增(multiplexing PCR)。
单个基因座等位基因数量少，信息量有限，如果多个基因座扩增条件基本相似，就可以将多个基因座的引物加入一个扩增管中进行复合扩增，一次电泳检测，可在短时间内获得多个基因座的分型结果，提高单次检测的信息量，提高个人识别率，也可降低成本和检材的消耗，减少操作强度，对微量检材的鉴定特别有价值，有利于复核鉴定。
STR荧光标记检测技术是指将荧光染料标记到其中一个引物(一般选正链)的5'端,使随后的每一个PCR扩增产物都带有一个荧光染料分子。
这种带有荧光分子的DNA片段在电泳时从阴极向阳极电泳迁移,迁移速度按片段分子量由小到大排列,当片段通过到阳极端的激光扫描窗口时,荧光染料分子的共辄双键受到激发,发出一定波长的荧光,被扫描仪CCD接收,每一个带荧光染料的DNA片段按各自通过激光扫描窗口的实际时间(real time)被记录下来,出现一个荧光吸收峰,以荧光峰来表示每一个片段,峰值高低与扩增片段数量呈正相关,而峰出现的时间与片段大小呈正相关,片段小,出现峰时间短。
根据同一泳道内标准分子量(简称为内标)的迁移率得到每一泳道迁移率的标准曲线,计算出待测样品的分子量大小,应用ABI 3130XL型基因分析仪片段分析精确度可达0.5bp。
利用片段分析软件将测定的样品片段大小与同-一批加样的等位基因标准物(ladder)的片段大小比对,进行基因型命名(图1为荧光标记复合扩增检测技术原理)。
因此,这种复合检测体系可以同步检测多个STR基因座,该检测体系可以根据等位基因片段所带的劳光颜色不同加以区别,即使等位基因片段长度有重叠的基因座,也可采取不同的荧光标记,区分不同基因座的等位基因。
目前STR检验主要应用多色荧光标记复合扩增毛细管电泳自动检测技术。
图1 荧光标记复合扩增检测技术原理应用基于荧光标记复合扩增结合毛细管自动电泳技术而幵发的各种商业化试剂盒,是目前法医STR检验的主要技术手段。
目前，国内外用于生物检材个体识别检验、亲子鉴定和构建DNA数据库的商品化STR复合试剂盒主要有：IdentifilerTM、SINOfiler（美国ABI公司）、PowerplexTM16（美国Promega公司）、DNATyperTM15 plus（公安部物证鉴定中心）、Goldeneye16A（北京基点认知技术有限公司）、AGCU（无锡中德美联生物技术有限公司）。
它们最多可获得18个常染色体STR基因座的分型结果。
二、法医DNA鉴定常用试剂盒1、Applied Biosystems公司（美国）：Identifiler PCR扩增试剂盒英文名称： AmpF/STR® Identifiler® PCR Amplification Kit产品概述AmpF STR Identifiler PCR扩增试剂盒可以在单次PCR反应中同时扩增15个STR 基因座和Amelogenin性别基因。
Identifiler试剂盒中进行复合扩增的四核苷酸位点包括CODIS所必需的13个核心STR位点，即CSF1PO、D3S1358、D5S818、D7S820、D8S1179、D13S317、D16S539、D18S51、D21S11、FGA、TH01、TPOX、和vWA。
获得的数据可以满足ENFSI（欧洲法医学网）与Interpol（国际刑警组织）的要求。
另外两个四核苷酸位点（D2S1338与D19S433）与先前同FSS（英国法庭科学服务机构）联合开发的SGM Plus扩增试剂盒相一致。
相比之前所有的AmpF STR试剂盒，包含了上述STR位点的Identifiler 试剂盒是功能最强大的一个试剂盒。
6-FAM dye: CSF1PO, D7S820, D8S1179, D21S11VIC dye: D2S1338, D3S1358, D13S317, D16S539, TH01NED dye: D18S51, D19S433, TPOX, vWAPET dye: Amelogenin, D5S818, FGA特点：（1）单管同时扩增16个位点，包括15个STR个体识别位点以及一个性别鉴定位点Amelogenin（2）实验流程简单，一个反应管，一次进样，一个泳道分析（3）采用与其他试剂盒完全相同的引物序列，不同试剂盒的结果具有可比性（4）五色荧光技术，在维持扩增产物大小不变的条件下，有效提高了单个泳道分辨的片段数（5）最大扩增产物小于350碱基，扩增容易，峰高均一（6）提供完整的解决方案，由试剂、仪器、软件、技术支持等构成完整的体系2、Yfiler PCR扩增试剂盒英文名称： AmpF/STR® Yfiler® PCR Amplification Kit产品概述AmpF STR Yfiler PCR扩增试剂盒是一种能在单个PCR反应中复合扩增Y染色体上的17个STR基因座的STR分析试剂盒。
该试剂盒包含了被定义为欧洲小单倍型的核心基因座，以及由DNA分析方法科学工作组（SWGDAM）所推荐的位点和另外六个高度多态性基因座，提高了Yfiler试剂盒单倍型分析的识别能力。
特点：（1）单管同时扩增17个Y染色体STR位点（2）试验流程简单，一个反应管，一次进样，一个泳道分析（3）五色荧光技术，有效提高了单个泳道分辨的片段数（4）最大扩增产物小于350碱基，扩增容易，峰高均一（5）不和女性DNA反应，适用于混合斑等检材的检验（6）灵敏度高，在混合样品中含有多量的女性DNA也可测到男性的基因型在男性家系排查和亲缘关系分析中有独特的作用3、STR MiniFiler PCR扩增试剂盒英文名称： AmpF/STR® MiniFiler™PCR Amplification Kit产品概述： STR MiniFiler PCR扩增试剂盒是世界上第一个为法医案件样本设计的商品化小片段STR扩增试剂盒.通过革新引物设计,改进PCR扩增条件和优化缓冲体系,MiniFiler 试剂盒可以提供更灵敏,更完整的DNA分型结果.与其他AMPF STR系列的试剂盒相比,MiniFiler 试剂盒更能提高疑难案件样本的识别能力,从而使更多涉及犯罪和失踪人员的案件得以解决.包含Identifiler试剂盒中片段最大、最难扩增的8个基因座：D13S317、D7S820、D2S1338、 D21S11、D16S539、D18S51、CSF1PO和FGA，同时含有Amelogenin基因座，可以进行性别检验。
特点：（1）使用五色荧光标记技术（2）能克服法医学样本中常见的抑制物如血红素和腐殖酸的影响（3）能补充AmpF STR Identifiler,Profiler Plus,Profiler Plus ID,Cofiler,Sefiler和SGM Plus PCR （4）试剂盒扩增所丢失的信息，使得原本扩增失败或等位基因丢失的大片段基因座得到检验（5）低至125pg的模板DNA也能获得完整的分型图谱具有较高的个体识别能力（6）对于陈旧骨骼、腐败样本和其它困难生物检材有独特的作用（7）为疑难样本的STR扩增提供最佳结果。
4、Sinofiler 16位点STR荧光检测试剂盒英文名称： AmpF/STR® Sinofiler™PCR Amplification Kit美国ABI公司根据中国人群的特点，开发研制了Sinofiler试剂盒,该系统与Identifiler体系相比,不再含有多态性不理想的THO1和TPOX两个基因座,而用D12S391、D6S1043基因座取而代之。
特点：（1）单次PCR反应同时扩增15个STR基因座及Amelogenin性别基因（2）本试剂盒含有AmpF/STR® Identifiler® PCR扩增试剂盒所扩增的13个基因座，以及在中国人群中能提供较多信息的D6S1043 和D12S391基因座（3）利用强大的五色荧光染料标记DNA技术，能够最大化扩增所获得的遗传信息量，保持获得小片段的扩增子，减少样本消耗量以及进行高通量分析（4）本试剂盒作为整体解决方案的一部分，专门针对中国法庭科学单位所研发的，该整体解决方案还包括便于培训和分析试验流程的简体中文版5、Profiler Plus ID 法医基因分析试剂盒产品概述:Profiler Plus ID法医基因分析试剂盒单管同时扩增10个位点，包括9个STR个体识别位点以及一个性别鉴定位点Amelogenin Profiler Plus ID法医基因分析试剂盒单管同时扩增10个位点，包括9个STR个体识别位点以及一个性别鉴定位点Amelogenin特点：（1）实验流程简单，一个反应管，一次进样，一个泳道分析（2）采用与其他试剂盒完全相同的引物序列，不同试剂盒的结果具有可比性。
（3）最大扩增产物小于350碱基，扩增容易，峰高均一（4）提供完整的解决方案，由试剂、仪器、软件、技术支持等构成完整的体系6、Cofiler试剂盒AmpF1 STR Cofiler试剂盒扩扩增6个STR位点，PCR产物经ABI Prism377序列分析仪电泳后，用基因扫描软件进行分析。
6个STR位点：D2S1358、D16S539、TH01、TPOX、CSF1PO、D7S820 。
主要用于亲子鉴定7、ProMega公司（美国）：PowerPlex 16 System荧光检测试剂盒英文名称： PowerPlex 16 System产品概述：包含CODIS系统13个基因座和PentaD、PentaE两个重复单元为5个bp的特别基因座同时含有Amelogenin基因座，可以进行性别检验。