重庆师范大学2011至2012学年第1学期期有机化学(下)期末考试试题b
大学有机化学期末考试题(卷)(含三套试题(卷)和参考答案解析)
一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.OOOOO 7.CH2ClCl+C12高温高压、CH = C H2HBrMg醚CH3COC18.3+H2O－SN1历程+9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.BrBrZnEtOH11.COCH3+Cl2H+12.Fe,HClH2SO43CH3(CH3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO(2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）(A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH3CCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH(E) C6H5OH (F) p-CH3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）A,CH3CH3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、 CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOH B、CH3COOHC、 CH2ClCOOH D、HCOOH 四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)
一 . 命名以下各化合物或写出结构式（每题 1 分，共 10 分）1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必需时，指出立体结构），达成以下各反响式。
（每空 2 分，共 48 分）1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH－SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。
（每题 2 分，共 14 分）1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是（）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时，以下离子亲核性最强的是： （ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是（）(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是： （）COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH （ NH ）COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物（共 6 分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。
《有机化学》期末试卷及答案
《有机化学》期末试卷及答案10分）1、 2、3、 4、(CH3CH2)4N+Br－5、6、3－甲基－2,5－己二酮7、顺丁烯二酸酐8、苯丙氨酸 10、已内酰胺12、下列化合物中，能发生碘仿反应的是：A BC D13、下列化合物中进行亲核加成反应的活性顺序为：a、乙醛b、丙酮c、苯乙酮d、二苯甲酮A、d>c>b>aB、 a>b>c>dC、b>c>d>aD、c>d>b>a14、过氧乙酸是一种消毒液，在抗击“非典”中广泛用于医院、汽车及公共场所的消毒，过氧乙酸的结构式是：A、 B、 C、 D、15、下列化合物能在氢氧化钠溶液中进行歧化反应的是：Ａ、乙醛 B、呋喃 C、α-呋喃甲醛 D、α-呋喃甲酸16、下列四个化合物中，不被稀酸水解的是：A B C D23、③、④A. ①＞②＞③＞④B. ②＞①＞④＞③2CH(OH)CH2CH3(23CH33OHCH(OH)CH33H 2CH2CH2CHO(23COOCH2CH3CH3O CHOHN NH2OOCH3OOOOCH3—C—OHOHOH OCH3C O—OHOCH3-O-C OHC OHC OHOO浓硝酸＋浓硫酸300℃C. ③＞④＞①＞②D. ①＞③＞②＞④ 三、填空完成反应式（每格1分，共20分）28、29、 2 30、31＋ RMgX （ ） 32、 CHO＋ ( ) CH 2OH33、CHONaOH(浓) （ ）＋（ ） （ ）CH 3INHNH2CC O OO＋ CH 3CH 2OH （ ）H 2O( )（过量）NO 2Fe / HCl ( )（ ）34、 ( )四、鉴别下列各组化合物（10分） 35、丙 酮丙氨酸 丙酰氯 丙烯腈36、37、 甲酸乙酸 乙醛五、推导结构式（10分）2CH 3ICH 3I（ ）（ ）（ ）（ ）38、某D 型己醛糖（A ），用HNO 3氧化生成有光学活性的糖二酸（B ）；（A ）经降解得到戊醛糖（C ），（C ）经HNO 3氧化生成无光学活性的糖二酸（D ）；将（C ）再进行降解，得到丁醛糖（E ）,（E ）经HNO 3氧化生成内消旋酒石酸（2,3-二羟基丁二酸）。
大学《有机化学》期末考试题与总结
大学《有机化学》期末考试题与总结大学《有机化学》期末考试题与总结1、能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH＞－SO3H＞－COOR＞－COX＞－CN＞－CHO＞>C＝O＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH＞－NH2＞－OR＞C＝C＞－C≡C－＞(－R ＞－X＞－NO2)，并能够判断出Z/E构型和R/S构型。
2、根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer投影式）。
立体结构的表示方法：1）透视式（伞形式）：2）锯架式：3）纽曼投影式：4）费歇尔投影式：5）构象(conformation)(1)乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。
(2)正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。
(3)环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。
一取代环己烷最稳定构象是e取代的椅式构象。
多取代环己烷最稳定构象是e取代最多或大基团处于e键上的椅式构象。
立体结构的标记方法：1、Z/E标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z构型，在相反侧，为E构型。
2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。
3、 R/S标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。
然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R 构型，如果是逆时针，则为S构型。
注：将伞状透视式与菲舍尔投影式互换的方法是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其R/S构型，如果两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。
二、有机化学反应及特点1、反应类型还原反应（包括催化加氢）：烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃氧化反应：烯烃的氧化（高锰酸钾氧化，臭氧氧化，环氧化）；炔烃高锰酸钾氧化，臭氧氧化；醇的氧化；芳烃侧链氧化，芳环氧化）2、有关规律1）马氏规律：亲电加成反应的规律，亲电试剂总是加到连氢较多的双键碳上。
大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)word版本
有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。
（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O－SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2OBr2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。
（每题2分，共14分）1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ ）(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br32. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ ）(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是（ ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ ）A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。
第二学期《有机化学》期末考试试卷B答案
2006～2007学年第二学期《有机化学》期末考试试卷（B ）答案及评分细则一、填空题1. 2，4-二甲基-3-戊酮 答对2分答错或不答0分2.CH 32CH 3NOH答对2分答错或不答0分3.答对2分答错或不答0分 4答对2分答错或不答0分 5答对2分答错或不答0分 6.O答对2分答错或不答0分7.答对2分答错或不答0分 8.答对2分答错或不答0分 9.(CH 3)2COHBrCH 3CH CH 2+CH 3CO 13CH 3O CNCH 3SNO 2CH 3CO答对2分答错或不答0分 10. PhCOOH, CH 3CH 2OC(CH 3)3答对2分答错或不答0分 11.答对2分答错或不答0分 12.答对2分答错或不答0分13.答对2分答错或不答0分(E 型占优势,对构型可不作要求)二、选择题（每题答对2分答错或不答0分）1.B2.A3.D4.A5.C6.B7.B8.A9.B 10.D 11.A 12.A 13.C 14D. 15A三、合成题 1.OHOH 无水CH 3CH=CHCHOO稀冷KMnO 4OOCH 3CH-CHCH3+CH 3CH-CHCHOCH 3CH=CHCHO第一步2分，第二步1分，第三步1分 2. [参解] HCHO 过量，浓KOH 3..HBr(CH 3)3CBrMg 2(CH 3)3CMgBr2H / H 2O(CH 3)3CCOOH(CH 3)2C=CH 2第一步2分，第二步1分，第三步1分 4CH 3CH 2OHCrO 3(Py)2CH 3CHO32+CH 3CH(OH)CH 2CH 3SOCl 2CH 3CHCH 2CH 3CH 3CHCH 2CH 3NH 2HClCH 32ClEt 2OCH 3CH 2MgCl1)O+(CH 3CH 2)3NC = CH Ph CH 2PhH每步1分5. [参解]由2分子乙酰乙酸乙酯:(1)C 2H 5ONa (2)Br(CH 2)2Br (3)成酮水解 (4)-OH,缩合,△,-H 2O四．推结构题 1.A2分，其余各1分 2.C 2分 B2分A1分五、机理题1.每步3分 2.第一、二步各2分，其余1分(C)N HOHC (B)NH 2NO 2(A)(A)O O O(B)CO 2C 2H 5CO 2H(C)CO 2H CO 2C 2H 5(D)CO 2C 2H 5CO 2C 2H 5。
重庆师范大学第至年度第一学期期末考核试卷自然科学B标准答案B样本
机密★启用前重庆师范大学第至第二学期期末考核试卷自然科学基础( B 卷)(闭卷)课程性质: 必修考核方式: 考试专业: 中文教育年级: 09级中1本卷满分100分完卷时间: 120分钟题号一二三四五六总分复查人得分评卷人一、填空( 每空1分, 共30分)1、构成蛋白质的基本单位是( ) , 共有( )种。
2、核酸是生物大分子的重要种类, 它能够分为( ) 和( )两大类。
3、构造运动按其运动方向可分为()和()。
4、人类经历了漫长的历史, 科学技术的进步推动了社会的变革, ( )的使用标志农业时代的到来, ( ) 的创造标志工业时代的到来, ( )的应用标志知识经济时代的到来。
5、光在真空中的速度为: ( ) m/s 。
6、爱因斯坦相对论的两个基本假设是() 和( ) 。
7、微观粒子既具有( ) 性又具有( ) 性。
8、知识经济的特征表现为: ( )化、 ( )化、 ( )化等。
9、引起基本粒子反应的三种基本作用是( ) 、() 、( )。
10、太阳系是一个以( )为中心天体的天体系统, 主要包括( )大行星和它们的卫生, 以及慧星、流星体和其它星际物质。
11、。
板块构造学说提出全世界由六大板块构成, 分别是亚欧大陆板块、( )、印度洋板块、 ()、 ()和 ()。
12、地球自转的方向是自( )转, 如果在北极上空俯看, 其方向是( )时针的13．地球表层物质的聚集态的特点是( )、液态、 ( )三态并存。
1、 RNA 成分中不含的碱基是( )。
A 、 T B、 A C、 C D 、 G2、在生命起源的化学进化过程中, 有机小分子生成有机大分子发生在( )。
A 、原始海洋B 、原始大气C 、原始地球D 、原始海洋和原始大气3、获得染色体作为基因的载体的第一个实验证据的科学家是: ( )。
A 、萨顿B 、摩尔根C 、达尔文D 、孟德尔4、牛顿创立的科学研究方法是( )A 、实验法B 、归纳、演绎法C 、逻辑推理法D 、发现法5、下列不包含地月系的天体系统是: ( )A. 总星系B.银河系 C.河外星系 D.太阳系6、恐龙生活于 ( )A 中生代 B新生代 C古生代 D元古代7、历史上第一个诺贝尔物理学奖因发现了X 射线而获得, 她是() 。
期末考试卷+有机化学B习题及答案
期末考试卷+有机化学B习题及答案期末考试卷有机化学B习题及答案习题⼀:有机化学B⼀、根据化合物的结构写出名称或根据名称写出结构,如有⽴体异构，请注明(本⼤题共10⼩题，每⼩题1分，总计10分) OHCH3CHCH3CCHCl1、 2、NOHCH23HCHSOH333、 4、OCH3COOCH25CHCHCCHCHCH32235、 6、CHOH2NH2CHCHCHCHCOOH3227、 8、9、果糖(开链式结构) 10、呋喃⼆、单项选择题(本⼤题共15⼩题，每⼩题1分，总计15分)31、下列各物质中，中⼼碳原⼦为sp杂化类型的是:A ⼄烷B ⼄炔C ⼄烯D 苯答案( )2、下列构象最稳定的是:CH3CH3 A BCH3CH3C D 答案( )第1 页共 10页3、下列化合物亲电加成反应活性最强的是:CHCHCHCHCHCHCHCH22322 A BCHC(CH)CFCHCH23232 C D 答案( ) 4、下列物质中⼿性碳原⼦为R构型的是: COOHCOOHCOOHCH25 HClBrClHClHHCOOHCHCHCHCHCH23233 A B C D 答案( )5、已知亮氨酸的pI=6.02，当亮氨酸溶液调节⾄pH=4.00时，其存在形式是:A 阳离⼦B 阴离⼦C 分⼦D 偶极离⼦答案( )6、下列物质进⾏硝化反应速度最慢的是:NO2CH3OCH3A B C D 答案( ) 7、下列物质具有芳⾹性的是:A B C D 答案( )8、下列物质酸性最⼤的是:A 2-氯丙酸B 3-氯丙酸C 2，2-⼆氯丙酸D 丙酸答案( )9、下列卤代烃与硝酸银反应产⽣沉淀最快的是:ClCHCHCHCHClCHCHCHCH3222323 A BCHCCl33CHCHCHCHCl32 C D 答案( )第 2 页共10页习题⼀:有机化学B10、下列物质中亲核加成反应活性最⼤的是:OCHOCHCCH33 A CHCHO B HCHO C D 答案( ) 311、下列糖属于⾮还原性糖的是:A 葡萄糖B 蔗糖C 麦芽糖D 果糖答案( )12、红外光谱的哪⼀特征吸收峰可以⽤来区别2-丁炔和1-丁炔:-1-1-1-1 A 1380cm B 2960,2850 cm C 2200 cm D 3350,3200 cm 答案( )13、下列物质进⾏亲电取代反应活性最⼩的是:NOSNHA B C D 答案( ) 14、卤烷与NaOH在⽔与⼄醇混合物中进⾏反应，属于SN1历程的是:A 产物的构型完全转化B 反应不分阶段，⼀步完成C 碱浓度增加反应速度加快D 有重排产物答案( )15、最稳定的碳正离⼦是:CCH3CHCHCHCHCH2322CH3A B C D答案( )三、完成下列反应(本⼤题共10⼩题，每⼩题2分，总计24分)1、+NaCN HBrCHCHCH23? ?2、CH3CClCH33?AlCl3第3 页共 10页3、CHONa25CHCl2? 4、OH?2 CHCHO35、(1)NaOH,?(2)HOO 6、OZnHgCCHCHCH223?HCl 7、KMnO4?8、(CHCO)O32?NH29、HI+CHOCH??2310、CHCHCHOHPCl323?CH3 四、反应机理题(本⼤题6分)苯与1-氯丙烷在三氯化铝催化作⽤下，主要产物是异丙基苯，⽽不是正丙基苯，请⽤反应机理解释。
高校有机化学期末考试真题及答案解析
高校有机化学期末考试真题及答案解析作为高校有机化学期末考试的学生，掌握真题并理解答案解析是非常重要的。
本文将为大家提供一份高校有机化学期末考试的真题及其详细的答案解析，希望对大家的学习和复习有所帮助。
考试时间：3小时请按照题目要求完成下列各题，答案必须写在答题纸上。
注意事项：1. 答案必须准确、简洁、清晰。
2. 解题思路必须明确，化学方程式、结构式等必须写全。
3. 注意书写规范，避免书写错误。
一、选择题（每题2分，共30分）从A、B、C、D四个选项中选择正确答案，并将其代号填入答题纸上相应的题号后。
1. 在下列反应中，键能最稳定而且最难断裂的是（）。
A. C-OHB. C-CH3C. C-CD. C-H2. 以下化合物中，具有最高沸点的是（）。
A. 硫醇B. 碳醇C. 甲醇D. 乙烯醇3. 以下哪个官能团导致酸性增强？A. 烷基B. 烯基C. 醚D. 羟基4. C6H5OCH3与浓H2SO4反应生成的产物是（）。
A. 羟基苯B. 甲酸C. 甲酯D. 斯米尔醇5. 以下物质间能够发生加成反应的是（）。
A. 丙烯与HClB. 乙烯与Br2C. 乙烷与H2SO4D. 乙烷与酸性高锰酸钾溶液二、填空题（每空2分，共20分）根据题意填入适当的单词或者短语，并将其填入答题纸上相应的题号后。
1. 乙烯可以通过石油的烷烃和（）分馏液的加热分解制备。
2. 以下是有机化学反应的基本类型：取代反应、消除反应、加成反应和（）反应。
3. 甲基苯分子中有多少个，键和多少个碳碳双键？4. 有机物中，顺式异构体的命名通常采用（）来表示。
5. 在取代反应中，如果一个氢原子被一个取代基所取代，则称为（）取代反应。
三、简答题（每题10分，共30分）根据题意回答以下问题，并将答案写在答题纸上。
1. 解释有机化学与无机化学的区别，并说明有机化合物的基本特征。
2. 解释开链结构和环状结构，并分别举一个例子。
3. 解释共轭体系，给出一个具有共轭结构的有机分子的例子，并说明共轭结构对化合物性质的影响。
有机化学期末考试试卷
有机化学期末考试试卷一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列化合物中，哪一个是芳香化合物？A. 环己烷B. 环戊烷C. 苯D. 环丙烷2. 以下哪个反应类型属于亲核取代反应？A. 亲电加成反应B. 亲核取代反应C. 亲电取代反应D. 消除反应3. 哪个化合物含有手性中心？A. 乙醇B. 甲烷C. 2-丁醇D. 丙酮4. 下列哪个化合物是烯烃？A. 甲烷B. 乙烷C. 乙烯D. 乙炔5. 哪个反应属于自由基反应？A. 卤代烃的取代反应B. 烷烃的卤代反应C. 烯烃的加成反应D. 炔烃的加成反应6. 下列哪个化合物是芳香性的？A. 环戊二烯B. 环己三烯C. 环己烯D. 环己四烯7. 哪个化合物是酮？A. 丙酮B. 丙醛C. 丙醇D. 丙酸8. 下列哪个化合物是卤代烃？A. 氯仿B. 甲烷C. 甲醇D. 乙酸9. 哪个反应是消除反应？A. 醇的氧化B. 醇的脱水C. 醇的酯化D. 醇的卤代10. 下列哪个化合物是羧酸？A. 乙酸B. 乙醇C. 乙醛D. 乙醚二、填空题（每空1分，共20分）11. 请写出苯的分子式：__________。
12. 芳香化合物的特征是含有__________电子。
13. 亲核取代反应中，亲核试剂攻击__________原子。
14. 手性中心是指分子中具有__________的碳原子。
15. 烯烃的通式是__________。
16. 自由基反应中，反应物分子首先发生__________。
17. 芳香性的判断依据是化合物是否符合__________规则。
18. 酮类化合物的官能团是__________。
19. 卤代烃的通式是__________。
20. 羧酸的官能团是__________。
三、简答题（每题10分，共30分）21. 简述芳香化合物的特点。
22. 描述亲核取代反应的机理。
23. 解释什么是手性中心，并给出一个例子。
四、计算题（每题15分，共30分）24. 计算下列反应的平衡常数Kc：N2(g) + 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)。
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机密★启用前
重庆师范大学第2008至2009学年度第二学期期末考核试卷
有机化学（A卷）
（闭卷）
课程性质：必修考核方式：考试专业：化学(师范) 年级：2007本科
本卷满 100 分完卷时间：120分钟
(H3C)2C CHCH3
(1)O3
(2)H2O
CH3
+HCl
CH3+
O
H3C Cl
AlCl3
NO2
+Cl2
FeCl3
H2C CH CH2C CH+Br2
CCl4
Cl
KOH,EtOH
O
HO+3HIO4
OH+HNO3
CH CHBr
CH2Cl
KCN
HO Cl+HBr
1.
2.
3.
4.
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8.
9.
10.
1.用化学方法鉴别下列两组化合物
1）乙基苯，苯乙烯，苯乙炔，乙基环己烷
2）3-溴环己烯、1-溴环己烯、4-溴环己烯
院
系
：
专
业
：
年
级
：
姓
名
：
学
号
：
密
封
线
内
不
要
答
题
密
封
线
题号一二三四五六总分复查人
得分
得 分 评卷人
一、用系统命名法命名：（每题1分，共10分）
得 分 评卷人
二、完成下列反应式：（每题2分，共20分）
得分评卷人
三、鉴别与纯化：（1题8分，2题8分，共16分）
2. 分离纯化苯甲酸、苯甲醇的混合物
得分评卷人
四、按题意回答题：（1题12分，2题7分，共19分）
1. 选择填空
1）当分子中同时有碳碳双键和三键，在进行催化加氢时
A. 双键优先
B. 三键优先
C. 两者活性相同
D. 都不能加氢
2）分子结构存在时分子无旋光性
A. 分子无对称性
B. 分子有对称性
C. 分子无对称中心或对称面
D. 分子有对称轴
3）下列化合物碱性大小顺序是
a. OH-,
b. CH3O-
c. NH3
d. (CH3)3CO-
A. c < a < b < d
B. c < b < d < a
C. a < b < c < d
D. d< b < a < c
4）下列化合物酸性大小顺序是
a. 对-甲基苯酚
b. 间-甲基苯酚
c. 对-硝基苯酚
d. 间-硝基苯酚
A. a > b > c > d
B. c > d > b > a
C. b> c > a > d
D. d > c > b > a
5）亲电取代反应活性
a. 间二甲苯
b. 间-氯甲苯
c. 对-硝基甲苯
d. 对-乙氧基甲苯
A. d > a > b > c
B. b > a > c > d
C. a > b > d > c
D. d > c > b > a
6）亲核取代反应活性
a. 对-氯甲苯
b. 氯甲基苯
c. 对-氯甲基环己烷
d. 氯甲基环己烷
A. c > d > b > a
B. a > b > c > d
C. d > c > b > a
D. b > c > d > a
2. 问答题
2-溴丁烷加碱水解时，加入少量KI能使反应速度加快，为什么？
有一化合物（A）C8H16O，不与金属Na、NaOH、KMnO4反应，而能与浓HI反应得C7H14O （B）。
B与浓硫酸共热生成化合物C7H12（C），C经臭氧化还原水解后得产物（D）C7H12O2，C 在过氧化物存在下与HBr作用得C7H13Br(E)，E碱性水解可得B。
D的IR图上在1750-1700cm-1（羰基）处有强吸收峰，在NMR图中有如下特征的两组峰：一组为（1H，醛氢）的三重峰（δ值为10），另一组是（3H）的单峰（δ值为2）。
请推出A的结构式，并写出有关反应式。
得分评卷人
五、合成题：（每题5分，共20分,无机、有机试剂任选）
得分评卷人
六、推导题：（15分）。