药理学平时作业及参考答案1教学内容
药理学习题及部分参考答案
药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律D 药物的临床疗效E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C2 A第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度B 稳态血浓度C 峰浓度D 阈浓度E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度B 药物的排泄速度C 药物的转运方式D 药物的光学异构体E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移D A和CE A和B5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强B 减弱C 不变D 无效E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个B 3个C 5个D 7个E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16hB 30hC 24hD 40hE 50h8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况B 药物的血浆t长短1/2C 在一定时间内药物消除的量D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5LB 7LC 50LD 70LE 700L10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运B 药物在肝脏的转化C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率E 个体差异是指哪种情况下降一半的时间：11、血浆t1/2A 血浆稳态浓度B 有效血浓度C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t才能达到坪值1/2C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官B 在肝脏代谢C 由肾脏排泄D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少B 最大效应的高低C 作用持续时间的长短D 起效的快慢E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺B 肾脏C 胆汁D 肺E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统B 其活性有限C 易发生竞争性抑制D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的为：血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2A 4hB 2hC 6hD 3hE 9h23、弱酸性药物在碱性尿液中：A 解离多，再吸收多，排泄慢B 解离少，再吸收多，排泄慢C 解离多，再吸收少，排泄快D 解离少，再吸收少，排泄快E 以上均不是24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A 易穿透毛细血管壁B 易透过血脑屏障C 不影响其主动转运过程D 影响其主动转运过程E 仍保持其药理活性25、主动转运的特点：A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：26、以近似血浆t1/2A 增加半倍B 加倍剂量C 增加3倍D 增加4倍E 不必增加27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：A 通透性B 吸收C 分布D 转化E 代谢28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A 舌下B 直肠C 肌肉注射D 吸入E 口服29、药物的t是指：1/2A 药物的血药浓度下降一半所需时间B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便30、某催眠药的t1/2清醒过来，该病人睡了：A 2hB 3hC 4hD 5hE 0.5hX型题：31、表观分布容积的意义有：A 反映药物吸收的量B 反映药物分布的广窄程度C 反映药物排泄的过程D 反映药物消除的速度32、属于药动学参数的有：A 一级动力学B 半衰期C 表观分布容积D 二室模型E 生物利用度33、经生物转化后的药物：A 可具有活性B 有利于肾小管重吸收C 脂溶性增加D 失去药理活性E 极性升高的影响因素有：34、药物消除t1/2A 首关消除B 血浆蛋白结合率C 表观分布容积D 血浆清除率E 曲线下面积35、药物与血浆蛋白结合的特点是：A 暂时失去药理活性B 具可逆性C 特异性低D 结合点有限E 两药间可产生竞争性置换作用二、名词解释：被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积三、简答题：1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
药理学作业含答案
药理学作业含答案 The document was prepared on January 2, 2021昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科）1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。
药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。
微粒体是碎片在时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。
该系统对药物的生物转化起主要作用，又称。
主要的氧化酶是。
NADPH来自细胞，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。
肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。
此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。
此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。
2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。
它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药.激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。
3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。
答：（1）、阿托品对眼的作用：①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。
②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。
③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。
（2）、毛果芸香碱对眼的作用：①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。
②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。
③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。
4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。
《药理学(药学)》18春平时作业1-0001
《药理学（药学）》18春平时作业1-0001
兼有镇静，催眠，抗惊厥，抗癫痫作用的药物是
A:苯妥英钠
B:苯巴比妥
C:水合氯醛
D:扑米酮
答案：B
他克林治疗阿尔茨海默病的作用机制是？
A:抑制多巴胺再摄取
B:激活多巴胺受体
C:阻断多巴胺受体
D:抑制胆碱酯酶
答案：D
阵发性室上性心动过速首选?
A:维拉帕米
B:硝苯地平
C:尼卡地平
D:尼索地平
答案：A
奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是？
A:阻断H2受体
B:抑制胃壁细胞H+泵的功能
C:阻断M受体
D:阻断胃泌素受体
答案：B
属外周性镇咳药，并具有局麻作用的药物是？A:可待因
B:氯化铵
C:喷托维林
D:苯佐那酯
答案：D
下列哪种药物对心房颤动有效？
A:利多卡因
B:奎尼丁
C:氢氯噻嗪
D:卡托普利
答案：B
解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是？A:吲哚美辛
B:对乙酰氨基酚
C:布洛芬
D:双氯芬酸
答案：B
关于阿司匹林的作用，不正确的是？
A:抑制环加氧酶
B:抗炎、抗风湿
C:抑制PG合成，易造成胃粘膜损伤
D:高剂量时才能抑制血小板聚集。
药理学平时作业及参考答案
一、单项选择题（15分）1．药物被动转运的特点是（ D ）A．需要消耗能量 B. 可逆浓度差转运C．需要载体 D. 顺浓度差转运2．阿托品对眼的作用是（ C ）A 散瞳、降眼压、调节痉挛B 散瞳、降眼压、调节麻痹C 散瞳、升眼压、调节麻痹D 散瞳、升眼压、调节痉挛3．巴比妥类药催眠作用机制是选择性抑制（D ）A 大脑皮层B 边缘系统C 下丘脑D 网状结构上行激活系统4.某药在体内可被肝药酶转化，与苯巴比妥合用时，比单独应用时其效应：( B )A增强 B减弱 C不变 D无效5. 为延长局麻药的作用时间并减少吸收，宜采用的措施是（ D ）A．增加局麻药的用量 B．加大局麻药的浓度 C．加入少量去甲肾上腺素 D．加入少量肾上腺素二、名词解释（每题10分，合计30分）1. 治疗指数是衡量药物临床应用价值和安全性评价的重要参数，通常以LD50/ED50或LD5/ED95表示。
治疗指数大表明药物的毒性低而疗效高。
2. 受体受体是一类存在于细胞膜或胞内、介导细胞信号转导的功能蛋白质，能与配体或药物特异性结合，并通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。
3.肾上腺素作用的翻转由于AD对血压具有α和β-R的双重作用，如事先用α-R阻断药，则可使AD的升压作用反转为降压，称之。
三、多项选择（每题5分，共15分）1.多巴胺可以：( ABCD )A激动α-受体 B激动β-受体 C激动DA-受体D 增加肾血流 E激动M-受体2. 氯丙嗪的中枢药理作用包括：( ABDE )A抗精神病 B镇吐 C降低血压 D降低体温E增加中枢抑制药的作用3.常用的静脉麻醉药包括：（ CE ）A氧化亚氮B地西泮C硫喷妥钠D苯巴比妥E氯胺酮四、填空题（20分，每空2分）1.新斯的明对_非除极化_ 型肌松药如 _筒箭毒碱_过量中毒有解救作用，但对 _除极化_型肌松药如_琥珀胆碱_过量中毒则无解救作用。
2. 连续用药后机体对药物的反应强度递减，这种现象称为耐受性；麻醉药品用药时可产生欣快感，停药后会出现严重的生理机能的紊乱，称为成瘾性；由于习惯性及成瘾性都有主观需要连续用药，故统称为依赖性。
北京中医药大学医用药理学Z平时作业1【答案】
北京中医药大学《医用药理学Z》平时作业1红字部分为答案！单选题1.药动学是研究A.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内吸收、分布、代谢和排泄，及血药浓度随时间的消长规律2.药效学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用及作用机制D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化3.质反应中药物的ED50是指药物()A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量4.药物的半数致死量(LD50)是指()A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半5.治疗指数是指A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应症的数目6.治疗指数最大的药物是()A.药LD50=50mgED50=100mgB.药LD50=100mgED50=50mgC.药LD50=500mgED50=250mgD.药LD50=50mgED50=10mgE.药LD50=100mgED50=25mg7.安全范围是指A.最小有效量至最小致死量间的距离8.有效剂量的范围C.ED95与LD5之间距离D.最小有效量与最小中毒量间距离E.最小有效量与极量之间距离8.下列哪个参数可表示药物的安全性？A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量9.副作用是()A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用10.药物产生副作用的药理学基础是()A.药物安全范围小B.用药剂量过大C.药理作用的选择性低D.病人肝肾功能差E.病人对药物过敏(变态反应)11.注射青霉素过敏引起过敏性休克是()A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应12.药物的效能是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物产生的最大效应C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱13.大多数药物的跨膜转运方式是A.主动转运B.脂溶扩散C.易化扩散D.通过膜孔E.胞饮14.药物与血浆蛋白结合()A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄15.以下肝药酶的特点错误的是A.选择性低B.变异性大C.药物可以使其数量增加，活性增强D.药物可以使其数量减少，活性减弱E.个体差异不大16.弱酸性药物在碱性尿液中()A.解离多，肾小管再吸收多，排泄慢B.解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢C.解离多，在肾小管再吸收少，排泄快D.解离少，在肾小管再吸收少，排泄快E.以上都不对17.药物的血浆半衰期指()A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间18.某药达稳态血浓度需要()A.1个半衰期B.3个半衰期C.5个半衰期D.7个半衰期E.9个半衰期19.药物的生物利用度的含意是指()A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应20.药物的肝肠循环可影响()A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应21.下列哪种效应是通过激动M胆碱受体实现的？()A.膀胱括约肌收缩B.唾液腺分泌C.瞳孔扩大肌收缩D.骨骼肌收缩E.睫状肌舒张22.下列哪种效应不是通过激动胆碱能M受体实现的？八.心率减慢B.胃肠平滑肌收缩C.躯体汗腺分泌D.膀胱括约肌收缩E.眼虹膜括约肌收缩23.下列有关0受体效应的描述,哪一项是正确的？八.心脏收缩加强与支气管扩张均属01效应8.心脏收缩加强与支气管扩张均属02效应。
奥鹏21春季 北京中医药大学《护理药理学》平时作业1.doc
1.在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 ( )A.根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法B.注意观察、记录药物的疗效和不良反应C.指导病人服药D.严格按医嘱给病人用药E.明确医嘱目的，掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施【参考答案】: A2.下述关于受体的叙述，哪一项是正确的? ( )A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体都是细胞膜上的磷脂分子C.受体是遗传基因生成的，只能与体内的相应的内源性配体进行结合 D.药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。
E.药物都是通过激动相应受体而发挥作用的。
【参考答案】: A3.过敏反应是指 ( )A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断【参考答案】: A4.副作用是 ( )A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用【参考答案】: A5.下列易被转运的条件是( )A.弱酸性药在酸性环境中B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药E.在酸性环境中解离型药【参考答案】: A6.药物的血浆半衰期指( )A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间【参考答案】: A7.下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是( )A.结合后可通过生物膜转运B.结合后暂时失去药理活性C.是一种疏松可逆的结合D.结合率受血浆蛋白含量影响E.结合后不能通过生物膜【参考答案】: A8.主动转运的特点是 ( )A.由载体进行，消耗能量B.由载体进行，不消耗能量C.不消耗能量，无竞争性抑制D.消耗能量，无选择性E.无选择性，有竞争性抑制【参考答案】: A9.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是 ( )A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄 E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用【参考答案】: A10.阿托品禁用于 ( )A.青光眼B.机械性肠梗阻C.肠痉挛D.虹膜睫状体炎E.以上都不是【参考答案】: A11.肾上腺素和去甲肾上腺素都具有 ( )A.加快心率，增强心力作用B.升高收缩压及舒张压作用C.收缩皮肤、肌肉血管作用D.大剂量引起心律失常作用E.增加外周总阻力作用【参考答案】: A12.巴比妥类中毒时，对病人最危险的是 ( )A.呼吸麻痹B.心跳停止C.深度昏迷D.吸入性肺炎E.肝损害【参考答案】: A13.治疗三叉神经痛下列首选药是( )A.苯妥英钠B.扑痫酮C.卡马西平D.哌替啶E.氯丙嗪【参考答案】: A14.能很有效地治疗癫痫大发作而又无催眠作用的药物是( )A.苯妥英钠B.地西泮(安定)C.苯巴比妥D.乙琥胺E.去氧苯比妥【参考答案】: A15.苯妥英钠不宜用于( )A.失神小发作B.癫痫大发作C.眩晕、头痛、共济失调D.精神运动性发作E.限局性发作【参考答案】: A16.溴隐亭治疗震颤麻痹(帕金森病)的作用机制是( )A.激动中枢多巴胺受体B.直接补充脑内多巴胺C.减少多巴胺降解D.阻断中枢多巴胺受体E.阻断中枢胆碱受体【参考答案】: A17.下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应? ( )A.习惯性及成瘾性B.口干、心悸、便秘、鼻塞C.困倦、嗜睡D.肌肉震颤E.粒细胞减少【参考答案】: A18.吗啡急性中毒致死的主要原因是( )A.呼吸抑制B.昏迷C.缩瞳呈针尖大小D.血压下降E.支气管哮喘【参考答案】: A19.解热镇痛药的降温特点主要是( )A.只降低发热体温，不影响正常体温B.降低发热体温，也降低正常体温C.降体温作用随环境温度而变化D.降温作用需有物理降温配合E.只能通过注射给药途径降温【参考答案】: A20.治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓可选用( )A.阿托品B.苯妥英钠C.氯化钾D.利多卡因E.氨茶碱【参考答案】: A21.下列肝肠循环最多的强心苷是( )A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毒毛花苷KD.毛花昔丙E.铃兰毒苷【参考答案】: A22.血浆蛋白结合率最高的强心苷是( )A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毒毛花苷KD.毛花苷丙E.铃兰毒苷【参考答案】: A23.治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是( )A.苯妥英钠B.普茶洛尔C.胺碘酮D.维拉帕米E.氢氯噻嗪【参考答案】: A24.泮地黄引起的室性早搏首选( )A.苯妥英钠B.奎尼丁C.普鲁卡因胺D.普萘洛尔E.溴苄铵【参考答案】: A25.能引起“首剂现象”的抗高血压药是( )A.哌唑嗪B.硝苯地平C.卡托普利D.可乐定E.胍乙啶【参考答案】: A26.下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的? ( )A.具有迅速而持久的降压作用B.无快速耐受性C.对小动脉和小静脉有同等舒张作用D.降压作用强，作用时间短E.可用于难治性心衰的治疗【参考答案】: A27.下列利尿作用最强的药物是( )A.呋塞咪B.氨苯蝶啶C.布美他尼D.依他尼酸E.乙酰唑胺【参考答案】: A28.可增强双香豆素抗凝作用的药物是 ( )A.广谱抗生素B.青霉素GC.氯化铵D.维生素CE.苯巴比妥【参考答案】: A29.长期应用苯妥英钠可导致双香豆素 ( )A.作用增强B.作用减弱C.作用加快D.作用时间延长E.吸收增加【参考答案】: A30.预防过敏性哮喘可选用( )A.色甘酸钠B.异丙托溴胺C.地塞米松D.氨茶碱E.沙丁胺醇【参考答案】: A31.可待因最适用于 ( )A.支气管哮喘伴有剧烈干咳者B.急性肺损伤的剧烈胸痛、咳血C.外伤性气胸引起剧烈胸痛、咳嗽D.支气管炎伴胸痛E.结核性胸膜炎伴咯血【参考答案】: A32.长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是( )A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制B.ACTH突然分泌增高C.肾上腺功能亢进D.甲状腺功能亢进E.以上都是【参考答案】: A33.丙基硫氧嘧啶的作用机制是( )A.抑制甲状腺激素的生物合成B.抑制甲状腺摄取碘C.抑制甲状腺素的释放D.抑制TSH分泌E.以上都不是【参考答案】: A34.抑制甲状腺素释放的药物是 ( )A.碘化钾B.>sup>131IC.甲基硫氧嘧啶D.甲亢平E.他巴唑【参考答案】: A35.抢救青霉素过敏性休克首选药是( )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.肾上腺皮质激素D.抗组胺药E.多巴胺【参考答案】: A36.氨基糖苷类抗生素对下列细菌无效的是( )A.厌氧菌B.绿脓杆菌C.G菌D.G-菌E.结核杆菌【参考答案】: A37.应用氯霉素时要注意定期检查( )A.血常规B.肝功能C.肾功能D.尿常规E.心电图【参考答案】: A38.下列哪一个药物能选择性地与PBPs结合? ( )A.青霉素GB.氮卓脒青霉素C.头孢噻啶D.头孢唑啉E.头孢氨噻【参考答案】: A39.属于大环内酯类抗生素者为 ( )A.螺旋霉素B.多粘菌素C.林可霉素D.氯霉素E.头孢唑啉【参考答案】: A40.影响细菌细胞膜功能的抗生素是 ( )A.多粘菌素BB.庆大霉素C.红霉素D.四环素E.青霉素G【参考答案】: A41.下列哪种抗生素可抑制骨髓造血功能 ( )A.氯霉素B.氨苄青霉素C.红霉素D.磺胺嘧啶E.四环素【参考答案】: A42.磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争( )A.二氢叶酸合成酶B.二氢叶酸还原酶C.四氢叶酸D.谷氨酸E.四氢叶酸还原酶【参考答案】: A43.适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是 ( )A.磺胺醋酰B.磺胺嘧啶银盐C.氯霉素D.林可霉素E.利福平【参考答案】: A44.灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染( )A.头癣B.隐球菌病C.真菌性脑膜炎D.皮炎芽生菌感染E.皮肤粘膜金葡菌感染【参考答案】: A45.质反应中药物的ED50是指药物 ( )A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量【参考答案】: B46.高敏性是指 ( )A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适D.长期用药，需逐渐增加剂量E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断【参考答案】: B47.受体激动剂的特点是 ( )A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，有内在活性C.有亲和力，有较弱内在活性D.有亲和力，无内在活性E.无亲和力，有内在活性【参考答案】: B48.药物的LD50愈大,则其 ( )A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高【参考答案】: B49.当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量 ( )A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍【参考答案】: B50.药物的灭活和消除速度决定其 ( )A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小【参考答案】: B51.常见的肝药酶诱导药是 ( )A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林E.保泰松【参考答案】: B52.药物的生物利用度的含意是指 ( )A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进入体循环的份量C.药物能吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体内产生的效应【参考答案】: B53.激动β受体可引起( )A.心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小B.心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加C.心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩D.心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小E.冠脉扩张，支气管收缩【参考答案】: B54.有机磷酸酯类轻度中毒主要表现( )A.N样作用B.M样作用C.M样作用和中枢中毒症状D.M样作用和N样作用 E.中枢中毒症状【参考答案】: B55.用新斯的明治疗重症肌无力，产生胆碱能危象 ( )A.表示药量不够，应增加药量B.表示药量过大，应减量或停药C.应该用阿托品对抗D.应该用琥珀胆碱对抗E.应该用中枢兴奋药对抗【参考答案】: B56.伴心收缩功能低下及尿量减少的休克思者，应选用( )A.间经胺B.多巴胺C.多巴酚丁胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素【参考答案】: B57.异丙肾上腺素的主要作用是( )A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管C.兴奋心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管D.抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管E.抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管【参考答案】: B58.苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是 ( )A.静注大剂量维生素CB.静滴碳酸氢钠C.静滴10%葡萄糖D.静滴甘露醇E.静滴低分子右旋糖酐【参考答案】: B59.左旋多巴的作用机制是( )A.抑制多巴胺再摄取B.在脑内转变为多巴胺补充不足C.直接激动多巴胺受体D.阻断中枢胆碱受体E.阻断中枢多巴胺受体【参考答案】: B60.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? ( )A.迟发性运动障碍B.肌强直及运动增加C.急性肌张力障碍D.静坐不能E.帕金森氏综合症【参考答案】: B61.小剂量吗啡可用于( )A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药E.人工冬眠【参考答案】: B62.吗啡作用机制是( )A.阻断体内阿片受体B.激动体内阿片受体C.激动体内多巴胺受体D.阻断胆碱受体E.抑制前列腺素合成【参考答案】: B63.镇痛作用最强的药物是 ( )A.吗啡B.芬太尼C.镇痛新D.安那度E.美沙酮【参考答案】: B64.吗啡对中枢神经系统的作用是 ( )A.镇痛，镇静，催眠，呼吸抑制，止吐B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐C.镇痛，镇静，镇咳，呼吸兴奋作用D.镇痛，镇静，止吐，呼吸抑制作用E.镇痛，镇静，扩瞳，呼吸抑制作用【参考答案】: B65.有关醋氨酚叙述中的错误之处是 ( )A.无成瘾性B.有消炎抗风湿作用C.抑制前列腺素合成而发生镇痛作用 D.不抑制呼吸 E.抑制前列腺素合成而发生解热作用【参考答案】: B66.临床口服最常用的强心苷是( )A.泮地黄毒苷B.地高辛C.毛花苷丙D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷【参考答案】: B67.可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )A.维拉帕米B.米力农C.卡托普利D.酚妥拉明E.哌唑嗪【参考答案】: B68.下列强心苷中毒不宜用氯化钾的是( )A.室性早搏B.房室传导阻滞C.室性心动过速D.二联律E.室上性心动过速【参考答案】: B69.排泄最慢作用最持久的强心苷是( )A.地高辛B.泮地黄毒苷C.毛花苷丙D.毒毛花苷KE.铃兰毒苷【参考答案】: B70.硝酸甘油不具有的不良反应是( )A.升高眼压B.体位性低血压C.水肿D.面部及皮肤潮红E.搏动性头痛【参考答案】: B71.硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是 ( )A.扩张冠状血管，增加心肌供血B.减少心肌耗氧量C.减慢心率D.抑制心肌收缩力E.减少心室容积【参考答案】: B72.普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生 ( )A.心脏收缩力增强，心率减慢，从而耗氧量下降B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加C.心室容积增大，射血时间缩短，从而耗氧量下降 D.冠脉显著扩张，从而增加心肌供血 E.外周血管扩张，降低后负荷，从而降低耗氧量【参考答案】: B73.伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用( )A.可乐定B.普萘洛尔C.卡托普利D.硝苯地平E.氢氯噻嗪【参考答案】: B74.卡托普利的抗高血压作用机制是 ( )A.抑制肾素活性B.抑制血管紧张素转化酶的活性C.抑制β-羟化酶的活性 D.抑制血管紧张素I的生成 E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca往细胞内转运【参考答案】: B75.关于β受体阻断药的降压作用机理，下述哪种说法是错误的? ( )A.抑制肾素释放B.扩张骨骼肌血管C.抑制肾上腺素能神经递质的释放 D.抑制心肌收缩力 E.阻断突触前膜β2受体【参考答案】: B76.高血压危象的患者宜选用 ( )A.利血平B.硝普钠C.氢氯噻嗪D.肼苯哒嗪E.胍乙啶【参考答案】: B77.伴有冠心病的高血压患者不宜用 ( )A.利血平B.肼苯哒嗪C.氢氯噻嗪D.甲基多巴E.普萘洛尔【参考答案】: B78.伴有十二指肠溃疡的高血压病宜使用 ( )A.普萘洛尔B.可乐定C.利血平D.甲基多巴E.氢氯噻嗪【参考答案】: B79.引起血钾升高的利尿药是( )A.氢氯噻嗪B.氨苯蝶啶C.乙酰唑胺D.呋塞咪E.依他尼酸【参考答案】: B80.伴有血糖升高的水肿患者不宜用( )A.乙酰唑胺B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.呋塞咪【参考答案】: B81.下列最易引起水电解质紊乱的药物是( )A.氢氯噻嗪B.呋塞咪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺【参考答案】: B82.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是( )A.叶酸B.维生素KC.鱼精蛋白D.氨甲环酸E.尿激酶【参考答案】: B83.香豆素的抗凝作用机理主要是 ( )A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏B.抑制凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的形成C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)E.抑制抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)【参考答案】: B84.维生素K参与合成 ( )A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和ⅫB.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、ⅩC.血管活性物质D.血小板E.凝血因子Ⅻ【参考答案】: B85.关于肝素的叙述，下列哪项是错误的? ( )A.体内、体外均有抗凝作用B.口服和注射均有效C.具有强酸性，带大量阴电荷，过量可用鱼精蛋白对抗D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性 E.对已形成的血栓无溶解作用【参考答案】: B86.肝素及香豆素类药物均可用于 ( )A.弥散性血管内凝血B.防治血栓栓塞性疾病C.体外循环D.抗高脂血E.脑溢血【参考答案】: B87.反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( )A.溴已新B.可待因C.喷托维林D.氯化铵E.乙酰半胱氨酸【参考答案】: B88.不能控制哮喘发作症状的药物是 ( )A.氢化可的松B.色甘酸钠C.异丙肾上腺素D.氨茶碱E.以上都不是【参考答案】: B89.驾驶员或高空作业者不宜使用的药物是( )A.阿斯咪唑B.苯海拉明C.苯茚胺D.阿托品E.特非那定【参考答案】: B90.长期应用糖皮质激素可引起( )A.低血压B.高血钙C.高血钾D.高血磷E.低血糖【参考答案】: B91.关于糖皮质激素诱发消化系统并发症的机制，下列论述哪一点是错误的? ( )A.抑制胃粘液分泌B.刺激胃酸分泌C.刺激胃蛋白酶分泌D.降低胃肠粘膜抵抗力E.直接损伤胃肠粘膜组织【参考答案】: B92.能造成唾液腺肿大不良反应的药物是( )A.甲基硫氧嘧啶B.碘化物C.三碘甲状腺原氨酸D.卡比马唑E.普萘洛尔【参考答案】: B93.磺酰脲类降糖药的作用机制是( )A.提高胰岛α细胞功能B.剌激胰岛β细胞释放胰岛素C.加速胰岛素合成D.抑制胰岛素降解E.以上都不是【参考答案】: B94.化疗指数是指( )A.ED50/LD50B.LD50/ED50C.ED5/LD95D.LD5/ED95E.LD90/ED10【参考答案】: B95.与青霉素G比较，氨苄青霉素的抗菌谱特点是( )A.窄谱B.广谱C.对绿脓杆菌有效D.无交叉耐药性E.相同【参考答案】: B96.下列可引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是( )A.红霉素B.四环素C.青霉素GD.林可霉素E.多粘菌素E【参考答案】: B97.四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高( )A.脑脊液B.胆汁C.前列腺D.唾液腺E.细胞外液【参考答案】: B98.庆大霉素与羧苄青霉素混合注射 ( )A.协同抗绿脓杆菌作用B.属于配伍禁忌C.用于急性内膜炎D.用于耐药金黄色葡萄球菌感染E.以上都不是【参考答案】: B99.氟哌酸的作用机理是 ( )A.抑制蛋白质合成B.抑制DNA合成C.抑制RNA合成D.抗叶酸代谢E.影响细菌胞膜通透性【参考答案】: B100.蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是 ( )A.磺胺脒B.磺胺嘧啶C.磺胺甲基异恶唑D.磺胺异恶唑E.周效磺胺【参考答案】: B。
XXX《护理药理学》平时作业1答案
XXX《护理药理学》平时作业1答案1.在药物治疗过程中，护士的职责是根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法，注意观察、记录药物的疗效和不良反应，指导病人服药，严格按医嘱给病人用药。
正确答案为B，因为护士的职责包括指导病人服药，但不包括调整用药剂量及用法。
2.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分。
正确答案为A，因为受体是药物与细胞相互作用的部位，是首先与药物结合并起反应的细胞成分。
3.过敏反应是指药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关。
正确答案为A，因为过敏反应是指个体对药物产生过敏反应，与用药剂量无关。
4.副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的。
正确答案为A，因为副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用，常是难以避免的。
5.易被转运的条件是弱酸性药在酸性环境中。
正确答案为A，因为弱酸性药在酸性环境中易被转运。
6.药物的血浆半衰期指药物效应降低一半所需时间。
正确答案为A，因为药物的血浆半衰期指药物效应降低一半所需时间。
7.结合后不能通过生物膜是错误的叙述项。
正确答案为E，因为结合后仍然可以通过生物膜转运。
8.主动转运的特点是由载体进行，消耗能量。
正确答案为A，因为主动转运是由载体进行的，需要消耗能量。
9.解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是解除磷酸酯酶的抑制作用。
A: 与胆碱酯酶结合的磷酰基形成复合物后脱落。
B: 与胆碱酯酶结合，防止其与有机磷酸酯类结合。
C: 与胆碱受体结合，防止其受到有机磷酸酯类的抑制。
D: 与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄。
E: 与乙酰胆碱结合，防止其过度作用。
10: 阿托品禁用于青光眼。
11: 肾上腺素和去甲肾上腺素都具有加快心率和增强心力的作用。
12: 巴比妥类中毒时，最危险的是呼吸麻痹。
13: 苯妥英钠是治疗三叉神经痛的首选药物。
14: 苯妥英钠能有效治疗癫痫大发作，且没有催眠作用。
15: 苯妥英钠不适用于失神小发作。
药理参考答案
药理参考答案药理参考答案药理学是研究药物在生物体内的作用机制和药物与生物体的相互作用的学科。
它对于理解药物的治疗效果、副作用以及药物的合理使用非常重要。
在药理学中，有一些常见的问题和答案，这些答案能够帮助我们更好地理解药物的作用机制和使用方法。
下面是一些药理学的参考答案。
1. 什么是药物的作用机制？药物的作用机制指的是药物在生物体内发挥治疗效果的方式和过程。
药物可以通过多种方式发挥作用，如与特定的受体结合，改变受体的活性；抑制或激活特定的酶活性；影响细胞内信号传导通路等。
药物的作用机制决定了其治疗效果和不良反应。
2. 什么是药物的半衰期？药物的半衰期是指药物在体内被代谢或排泄掉一半所需要的时间。
半衰期是衡量药物在体内停留时间的指标，它决定了药物的给药频率和剂量。
较长的半衰期意味着药物在体内停留时间较长，给药频率可以较低。
3. 什么是药物的药代动力学？药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
药物的药代动力学决定了药物在体内的浓度变化和药效的持续时间。
了解药物的药代动力学可以帮助我们合理地选择给药途径和剂量。
4. 什么是药物的药代动力学？药代动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
药物的药代动力学决定了药物在体内的浓度变化和药效的持续时间。
了解药物的药代动力学可以帮助我们合理地选择给药途径和剂量。
5. 什么是药物的相互作用？药物的相互作用指的是两种或多种药物同时使用时，它们之间可能产生的影响。
药物的相互作用可以是药物之间的增效作用、拮抗作用或者不良反应增加等。
了解药物的相互作用可以帮助我们避免不良反应和优化药物治疗效果。
6. 什么是药物的副作用？药物的副作用是指在治疗剂量下，除了预期的治疗效果外，药物还可能引起的不良反应。
副作用可能是轻微的，如恶心、头痛等，也可能是严重的，如过敏反应、中毒等。
了解药物的副作用可以帮助我们在使用药物时做到风险和效益的平衡。
7. 什么是药物耐药性？药物耐药性是指生物体对药物治疗的反应减弱或消失的现象。
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(一)名词解释（30分）
1. 副作用：药物在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用。
2.血药稳态浓度：当给药速度等于消除速度时，血药浓度维持在一个基本稳定的水平称为稳态浓度。
3.胆碱能神经：凡末梢能释放乙酰胆碱的神经纤维称为胆碱能神经。
包括：①副交感神经的节前纤维；②副交感神经的节后纤维；③交感神经的节前纤维；④极少数交感神经的节后纤维，如支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经；⑤运动神经。
(二)填空题（20分）
1．药物作用两重性是指治疗作用和不良反应。
2．药物的基本作用是指兴奋作用和抑制作用。
3．药物与受体的结合能力称亲和力，药物与受体结合后产生效应的能力称为内在活性，具有这两种能力的药物称为受体激动剂。
4. 酪氨酸是合成去甲肾上腺素的基本原料，在酪氨酸羟化酶的催化作用下合成多巴，再经多巴脱羧酶的作用下合成多巴胺，后者进入囊泡中，进一步合成去甲肾上腺素。
(三)单项选择题（15分）
1.不同药物之所以具有不同的适应症，主要取决于D
A．药物作用的机理
B．药物剂量的大小
C．药物的给药途径
D．药物作用的选择性
E．药物作用的两重性。
2.阿托品治疗胆绞痛，病人伴有口干、心悸等反应，称为C
A．变态反应
B．毒性反应
C．副作用
D．后遗效应
E．特异质反应
3.经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应 B
A.减弱
B.增强
C.不变
D.被消除
E.短暂
4.β2受体兴奋可引起 A
A．支气管平滑肌扩张
B．胃肠平滑肌收缩
C．瞳孔缩小
D．腺体分泌增加
E．皮肤血管收缩
5. N2受体兴奋主要引起 D
A.神经节兴奋
B.心脏抑制
C.支气管平滑肌收缩
D.骨骼肌收缩
E.胃肠平滑肌收缩
（四）简答题（35分）
1.简要说明肾上腺素受体激动药的分类及其各类的代表药物。
（15分）
⑴αβ受体激动药（肾上腺素）
⑵α受体激动药。
包括：①α1、α2受体激动药（去甲肾上腺素）；②α1受体激动药
（去氧肾上腺素）；③α2受体激动药（可乐定）
⑶β受体激动药。
包括：①β1、β2受体激动药（异丙肾上腺素）；②β1受体激动药（多巴酚丁胺）；③β2受体激动药（沙丁胺醇）
2.简述新斯的明治疗重症肌无力的依据。
（20分）
新斯的明能强烈兴奋骨骼肌，临床上是治疗重症肌无力的首选药，其机制如下：①抑制胆碱酯酶，使突触间隙中乙酰胆碱堆积，持久性兴奋N2受体；②直接兴奋N2受体；③促进运动神经末梢释放乙酰胆碱。