药理试卷3

合集下载

药理学练习试卷3(题后含答案及解析)_2

药理学练习试卷3(题后含答案及解析)_2

药理学练习试卷3(题后含答案及解析)题型有:1. A1型题1.下列关于磺酰脲类药物的叙述中错误的是A.可促进胰岛素释放B.降低血清糖原水平C.用于各型糖尿病D.增加胰岛素与靶细胞的结合能力E.增加靶细胞膜上的胰岛素受体数目和亲和力正确答案:C2.胰岛素的药理作用有A.促进糖原合成,抑制蛋白质分解,增加氨基酸转运B.抑制糖原合成,增加脂肪酸的转运C.促进糖原合成,抑制蛋白质合成D.抑制脂肪合成,促进其分解E.促进蛋白质分解正确答案:A3.关于第三代喹诺酮类药物特点的描述中错误的是A.对G-杆菌有效B.对G+球菌有效C.对铜绿假单胞菌无效D.对某些厌氧菌有效E.对衣原体、支原体有效正确答案:C4.四环素禁用于A.月经期妇女B.中、老年人C.精神病人D.孕妇、哺乳期妇女E.过敏体质的人正确答案:D5.下列不属于第一线抗结核病药的是A.利福平B.比嗪酰胺C.异烟肼D.乙胺丁醇E.对氨基水杨酸正确答案:E6.青霉素C的抗菌谱不包括A.革兰阳性球菌B.革兰阴性球菌C.革兰阳性杆菌D.革兰阴性杆菌E.梅毒、钩端螺旋杆正确答案:D7.儿童不宜使用喹诺酮类药物,因为此类药物A.可引起光敏反应B.可引起软骨损伤C.可引起胃肠道反应D.可引起骨髓抑制E.耳、肾毒性大正确答案:B8.氨基糖苷类抗生素的抗菌机制主要是A.抑制细菌细胞壁的合成B.阻止细菌二氢叶酸合成C.抑制细菌蛋白质合成D.破坏DNA回旋酶E.与细菌核糖体5OS基不可逆结合正确答案:C9.胰岛素一般不发生下列哪项不良反应A.过敏B.低血糖C.肝损伤D.脂肪萎缩E.胰岛素耐受性正确答案:C10.磺胺类药物的作用机制是A.抑制细菌DNA回旋酶B.抑制细菌二氢叶酸还原酶C.抑制细菌二氢叶酸合成酶D.抑制细菌细胞壁合成E.改变细菌细胞膜通透性正确答案:C11.氨墓糖苷类抗生素最常见的不良反应是A.血液毒性B.胃肠道不适C.肾毒性D.变态反应E.肝毒性正确答案:C12.异烟肼可引起A.肾脏毒性B.周围神经炎C.耳毒性D.软骨损伤E.灰婴综合征正确答案:B13.军团菌感染首选A.四环素B.土霉素C.红霉素D.青霉素E.麦迪霉素正确答案:C14.下列关于异烟肼作用与用途的叙述,错误的是A.对生长旺盛的结核杆菌有杀菌作用,对静止期结核杆菌只有抑菌作用B.是治疗活动性结核的首选药物C.对各种类型结核病患者均为首选药D.是肝药酶诱导剂E.单独用药易致耐药性正确答案:D15.下列有关头孢菌素类抗生素的叙述,错误的是A.第一代头孢菌素对G+菌作用较第二、三代强B.第二、三代头孢菌素对C-菌有作用C.第三代头孢菌素对肾脏基本无毒性D.第二、三代头孢菌素对绿脓杆菌均有效E.第二代头孢菌素对厌氧菌有一定作用正确答案:D16.庆大霉素不用于治疗A.G-杆菌所致肺炎B.铜绿假单胞菌感染C.大肠杆菌所致尿路感染D.结核性脑膜炎E.肠球菌所致的心内膜炎正确答案:D17.胰岛素一般不用于治疗A.Ⅰ型糖尿病B.合并重度感染的糖尿病C.非胰岛素依赖性型糖尿病经饮食控制或口服降糖药未能控制者D.发生严重并发症的糖尿病E.肥胖症正确答案:E18.华法林与下列哪种药物合用时须减小剂量A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.保泰松D.扑热息痛E.利福平正确答案:C19.胺碘酮对心肌细胞电生理特性的影响是A.阻滞Na+通道,促进K+外流B.阻滞K+、Na+、Ca2+通道C.阻滞K+通道,促进Na+内流D.促进Ca2+内流E.APD缩短,ERP延长正确答案:B20.关于肝素的叙述,以下哪一项是错误的A.肝素过量导致自发性出血B.肝素过量能引起骨质疏松C.肝素只在体内有抗凝血作用D.激活AT-Ⅲ而抑制凝血因子E.减少血小板的黏附性和聚集性正确答案:C21.室性心动过速首选A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.利多卡因D.维拉帕米E.异丙吡胺正确答案:C22.吸收是指药物从给药部位进入A.作用部位的过程B.细胞内的过程C.血液循环的过程D.肝门静脉的过程E.胃肠道的过程正确答案:C23.下列有关硝酸甘油药理作用描述正确的是A.对全身动、静脉血管均有舒张作用B.仅对静脉血管平滑肌有松弛作用C.可减慢心率D.对心脏有直接作用E.仅对阻力血管有明显扩张作用正确答案:A24.以下关于地高辛对心电图影响的描述,错误的是A.S-T段下移呈鱼钩状B.P-P间期延长C.P-R间期延长D.可出现T波抬高E.Q-T间期缩短正确答案:D25.保K+排NA+的利尿药是A.氢氯噻嗪B.呋噻米C.乙酰唑胺D.螺内酯E.甘露醇正确答案:D26.以下关于阿托品松弛内脏平滑肌特点的叙述,错误的是A.对胆道平滑肌松弛作用较胃肠道平滑肌强B.对膀胱逼尿肌有松弛作用C.对支气管平滑肌作用较弱D.对过度活动或痉挛平滑肌作用更明显E.对输尿管作用较弱正确答案:A27.静脉滴注去甲肾上腺素药液发生外漏,为防止组织坏死,可用酚妥拉明做A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.静脉注射E.局部皮下浸润注射正确答案:E28.关于地西泮的叙述正确的是A.抗焦虑主要作用部位是纹状体B.长期用药不发生依赖性C.代谢产物无生物活性D.N服治疗量对呼吸和循环影响小E.血浆蛋白结合率低正确答案:D29.以下有关药物不良反应的表述,正确的是A.副作用即是不良反应B.它是药物在大剂量使用时才出现的反应C.机体对药物的耐受性低引起的反应D.在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用E.以上均不对正确答案:D30.以下关于沙丁胺醇药理作用的叙述中错误的是A.可口服,气雾吸入B.为β2受体激动药C.对心脏兴奋作用弱D.剂量过大可引起心悸,手指震颤等E.具有一定抗炎作用,减少炎性细胞向支气管浸润正确答案:E31.抢救酮体酸中毒昏迷患者宜选用A.肾上腺素B.珠蛋白锌胰岛素C.正规胰岛素D.低精蛋白锌胰岛素E.精蛋白锌胰岛素正确答案:C32.下列表示药物安全性最理想的参数是A.治疗指数B.极量C.半数致死量D.半数有效量E.LD50正确答案:A33.可用于治疗上消化道出血的药物及给药途径是A.异丙肾上腺素肌内注射B.肾上腺素皮下注射C.肾上腺素肌内注射D.去甲肾上腺素稀释后口服E.异丙肾上腺素气雾剂吸入正确答案:D34.下列关于缩宫素药理作用的叙述,错误的是A.小剂量加强子宫节律性收缩,大剂量可引起子宫强直性收缩B.对子宫体兴奋作用强,对子宫颈兴奋作用弱C.雌激素可降低子宫对其敏感性,而孕激素可提高子宫对其敏感性D.有抗利尿作用E.能促进排乳正确答案:C35.茶碱的作用机制不包括A.抑制磷酸二酯酶,升高cAMPB.阻断腺苷受体C.兴奋β2受体D.免疫调节作用与抗炎作用E.促进内源性儿茶酚胺的释放正确答案:C36.临床应用呋噻米时,下列哪类病人需谨慎A.急性肺水肿和脑水肿B.心、肝、肾性水肿等各类水肿C.急慢性肾功能衰竭D.高钙血症E.痛风正确答案:E37.以下有关强心苷药理作用的描述,错误的是A.正性肌力作用B.负性频率作用C.负性传导作用D.对心衰患者有明显利尿作用E.对窦房结及浦肯野纤维均降低自律性正确答案:E38.麦角新碱临床主要用于A.催产B.引产C.产后或其他原因引起的子宫出血D.产后子宫复原E.包括C和D正确答案:E39.以下关于缩宫素临床应用的叙述,正确的是A.催产和引产应静脉滴注较大剂量B.小剂量皮下或肌内注射用于产后止血C.3次以上妊娠的经产妇仍可用D.有剖宫产史者禁用E.安全性高正确答案:D40.补充治疗巨幼红细胞贫血选用A.硫酸亚铁B.叶酸C.维生素B1D.维生素KE.右旋酐铁正确答案:B41.在下列临床应用时,哌替啶需与解痉药合用于A.分娩止痛B.人工冬眠C.麻醉辅助用药D.内脏器官绞痛E.心源性哮喘正确答案:D42.下列药物可出现顽固性干咳的是A.卡托普利B.氯沙坦C.硝普钠D.维拉帕米E.美托洛尔正确答案:A43.下列有关钙通道阻滞药药理作用的描述,错误的是A.扩张冠状动脉,增加冠脉血流量B.扩张外周血管,降低心脏负荷C.抑制心肌收缩力D.降低心肌耗氧量E.不引起心律失常正确答案:E44.下列哪种药物属于非选择性钙通道阻滞剂A.地尔硫草B.维拉帕米C.硝苯地平D.尼莫地平E.氟桂利嗪正确答案:E45.下列有关去甲肾上腺素药理作用的叙述,错误的是A.可较弱激动心脏β1受体,兴奋心脏B.可升高血压C.激动α1受体D.收缩冠状血管E.主要收缩小动脉和小静脉正确答案:D。

药理习题3

药理习题3

第三章药物代谢动力学一、选择题A型题(最佳选择题,按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

)1.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是:A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.胞饮2.药物被动转运的特点是:A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运D.需要载体E.顺浓度差转运3.药物主动转运的特点是:A.由载体进行,消耗能量B.由载体进行,不消耗能量C.不消耗能量,无竞争性抑制D.消耗能量,无选择性E.无选择性,有竞争性抑制4.药物的pK a值是指其:A.90%解离时的pH值B.99%解离时的pH值C.50%解离时的pH值D.不解离时的PH值E.全部解离时的pH值5.某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离,其pK a值约为:A.2B.3C.4D.5E.66.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中,按解离情况计,可吸收约:A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%7.某碱性药物的pKa=9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中:A.解离度增高,重吸收减少,排泄加快B.解离度增高,重吸收增多,排泄减慢C.解离度降低,重吸收减少,排泄加快D.解离度降低,重吸收增多,排泄减慢E.排泄速度并不改变8.在碱性尿液中弱碱性药物:A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢E.排泄速度不变9.在酸性尿液中弱酸性药物:A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.解离多,再吸收多,排泄快D.解离多,再吸收少,排泄快E.以上都不对10.丙磺舒如与青霉素合用,可增加后者的疗效,原因是: A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对11.下列关于药物吸收的叙述中错误的是:A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C.口服给药通过首关消除而吸收减少D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降E.皮肤给药除脂镕性大的以外都不易吸收12.吸收是指药物进入:A.胃肠道过程B.靶器官过程C.血液循环过程D.细胞内过程E.细胞外液过程13.大多数药物在胃肠道的吸收属于:A.有载体参与的主动转运B.一级动力学被动转运C.零级动力学被动转运D.易化扩散转运E.胞饮的方式转运14.一般说来,吸收速度最快的给药途径是:A.外用B.口服C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射15.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是:A.饭后口服给药B.用药部位血流量减少C.微循环障碍D.口服生物利用度高的药吸收少E.口服经首关效应(第一关卡效应)后破坏少的药物效应强16.与药物吸收无关的因素是:A.药物的理化性质B.药物的剂型C.给药途径D.药物与血浆蛋白的结合率E.药物的首关效应17.药物的血浆高峰时间是指:A.吸收速度大于消除速度时间B.吸收速度小于消除速度时间C.血药消除过慢D.血药最大浓度,吸收速度与消除速度相等E.以上都不是18.药物的生物利用度是指:A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进人体循环的分量和速度19.药物肝肠循环影响了药物在体内的:A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合20.药物与血浆蛋白结合:A.是牢固的B.不易被排挤C.是一种生效形式D.见于所有药物E.可被其它药物排挤21.药物在血浆中与血浆蛋白结合后:A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性22.药物通过血液进入组织间液的过程称:A.吸收B.分布C.贮存D.再分布E.排泄23.难以通过血脑屏障的药物是由于其:A.分子大,极性高B.分子小,极性低C.分子大,极性低D.分子小,极性高E.以上均不是24.巴比妥类在体内分布的情况是:A.碱血症时血浆中浓度高B.酸血症时血浆中浓度高C.在生理情况下易进入细胞内D.在生理情况下细胞外液中解离型者少 E.碱化尿液后尿中非解离型的浓度可增高25.药物在体内的生物转化是指:A.药物的话化B.药物的灭活C.药物的化学结构的变化D.药物的消除E.药物的吸收26.代谢药物的主要器官是:A.肠粘膜B.血液C.肌肉D.肾E.肝27.药物经肝代谢转化后都会:A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小28.药物的灭活和消除速度可影响:A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小29.促进药物生物转化的主要酶系统是:A.单胺氧化酶B.细胞色素P450酶系统C.辅酶ⅡD.葡萄糖醛酸转移酶E.水解酶30.肝药酶:A.专一性高,活性有限,个体差异大B.专一性高,活性很强,个体差异大C.专一性低,活性有限,个体差异小D.专一性低,活性有限,个体差异大E.专一性高,活性很高,个体差异小31.下列药物中能诱导肝药酶的是:A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林E.保泰松32.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药:A.活性低B.效能低C.首关代谢显著D.排泄快E.以上均不是33.可具有首关效应的是:A.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进人体循环的药量减少B.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使循环药量减少C.硝酸甘油舌下给药自口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低D.口服普萘洛尔经肝灭活后进入体循环的药量减少E.以上都不是34.药物的首关效应可能发生于:A.舌下给药后B.吸入给药后C.口服给药后D.静脉注射后E.皮下给药后35.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝以后,只有30%的药物达到体循环,以致血浓度较低,这表明该药:A.药物活性低B.药物效价强度低C.生物利用度低D.化疗指数低E.药物排泄快36.影响药物自机体排泄的因素为:A.肾小球毛细血管通透性增大B.极性高、水溶性大的药物易从肾排出C.弱酸性药在酸性尿液中排出多D.药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排出E.肝肠循环可使药物排出时间缩短37.药物在体内的转化和排泄统称为:A.代谢B.消除C.灭活D.解毒E.生物利用度38.肾功能不良时,用药时需要减少剂量的是:A.所有的药物B.主要从肾排泄的药物C.主要在肝代谢的药物D.自胃肠吸收的药物E.以上都不对39.某药按一级动力学消除,是指:A.药物消除量恒定B.其血浆半衰期恒定C.机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和D.增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长E.消除速率常数随血药浓度高低而变40.药物消除的零级动力学是指:A.吸收与代谢平衡B.血浆浓度达到稳定水平C.单位时间消除恒定量的药物D.单位时间消除恒定比值的药物E.药物完全消除到零41.静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为:A.0.05LB.2LC.5LD.20LE.200L42.药物的血浆T1/2是:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物血浆浓度下降一半的时间E.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间43.影响半衰期的主要因素是:A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度D.消除速度E.给药的时间44.按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为:A.0.693/kB.k/0.693C.2.303/kD.k/2.303E.k/2血浆药物浓度45.某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后取两次血样,测其血浆浓度分别为180μg/ml及22.5μg/m1,两次取样间隔9h,该药的血浆半衰期是:A.1hB.1.5hC.2hD.3hE.4h46.某催眠药的消除速率常数为0.7h-1,设静脉注射后病人入睡时药浓度为4mg/m1,当病人醒转时血药浓度是0.25 mg/L,问病人大约睡了多久?A.3hB.4hC.8hD.9hE.10h47.某药半衰期为8h,1次给药后,药物在体内基本消除时间为:A.10h左右 B.20h左右C.1d左右 D.2d左右E.5d左右48.1次给药后,约经过几个T1/2,可消除约95%?A.2-3个 B.4-—5个C.6-8个 D.9-11个E.以上都不对49.药物吸收到达血浆稳态浓度是指:A.药物作用最强的浓度B.药物的吸收过程已完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡50.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:A.有效血浓度B.稳态血浓度C.峰浓度D.阈浓度E.中毒浓度51.恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:A.IC50B.C ssC.C maxD.C minE.LC5052.属于一级动力学药物,按药物半衰期给药1次,大约经过几次可达稳态血浓度:A.2-3次B.4-6次C. 7-9次D.10-12次E.13-15次53.属于一级动力学的药物,其半衰期为4h,在定时定量多次给药后,达到稳态血浓度需要:A.约10hB.约20hC.约30hD.约40hE.50h54.静脉便恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时,达到稳态浓度的时间取决于:A.静滴速度B.溶液浓度C.药物半衰期D.药物体内分布E.血浆蛋白结合量55.以近似血浆半衰期的时间间隔结药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量:A.增加半倍B.增加1倍C.增加2倍D.增加3倍E.增加4倍56.需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是:A.每4h给药1次B.每6h给药1次C.每8h给药1次D.每12h给药1次E.根据药物的半衰期确定57.dC/dt=-kC n是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式,下列叙述中正确的是: A.当n=0时为一级动力学过程B.当n=1时为零级动力学过程C.当n=1时为一级动力学过程D.当n=0时为一室模型E.当n=l时为二室模型58.某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等,表明其:A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服的生物利用度低D.口服药物未经肝门脉吸收E.属一室分布模型59.决定药物每日用药次数的主要因素是:A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度B型题(配伍题,按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。

药理学试题3(附答案详解)

药理学试题3(附答案详解)

一、选择题【下列每道题有A、B、C、D、(E),4-5个备选答案。

请从中选择一个最佳答案,并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。

60×1'=60'】1有关药物消除半衰期的概念中哪项不正确?(药代学)A.反映体内药物消除的速度B.零级动力学消除的药物半衰期是可变的C.等剂量等间隔给药需经过5个半衰期基本达到稳态浓度D.一级动力学消除的药物半衰期是可变的E.根据半衰期可以确定给药间隔2.地高辛的t1/2为36小时,若每日给予维持量,达到稳态血药浓度约需(抗心衰药)A.10天B.12天C.9天D.3天E.6天3.下列哪个不是抗HIV用药(抗病毒药)A.齐多夫定B.扎西他滨C.去羟基苷D.英地那韦E.碘苷4.血管紧张素I转化酶抑制药广泛用于心力衰竭,其主要目的是(抗心衰药)A.防止和逆转心肌重构肥厚B.使心肌耗氧量减少C.扩张血管,降低心脏负荷D.扩张冠状动脉,提高心肌供氧量E.以上都是5.新生儿出血宜用(血液系统药)A.氨甲苯酸B.氨甲环酸C.维生素D.双香豆素E.链激酶6.引起“灰婴综合征”的药物是(四环素氯霉素类)A.青霉素B.红霉素C.氯霉素D.灰黄霉素E.四环素7.氨茶碱平喘机制是(呼吸系统药物)A.兴奋β1受体,扩张支气管B.兴奋β2受体,扩张支气管C.抑制抗原抗体结合后所引起的过敏介质释放D.抑制细胞内磷酸二酯酶,从而使cAMP破坏减少,提高细胞内cAMP浓度E.抗炎,抑制变态反应8.解救吗啡类镇痛药急性中毒呼吸抑制的药物是(镇痛药)A.哌替啶B.喷他佐辛C.曲马朵D.芬太尼E.纳洛酮9.对pA2值描述不正确的是(药效学)A.当激动药与拮抗药合用时,2倍激动药物所产生的药物作用强度,恰好等于未用拮抗药时激动药物的作用,此时拮抗药物浓度的负对数值即为pA2值B.表示竞争性拮抗剂的作用强度C.pA2值越大,拮抗作用越强D.pA2值可以用于判定激动药物是否作用于同一受体E.表示非竞争性拮抗剂的作用强度10.氢氯噻嗪的利尿作用机制是(利尿脱水药)A.抑制Na+-K+-2Cl-共同转运载体B.对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C.抑制Na+-C1-共同转运载体D.抑制肾小管碳酸酐酶E.抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多11.哌仑西平属于哪一类药(消化系统用药)A.H1受体阻断药B.H2受体阻断药C.H+,K+-ATP酶抑制剂D.M受体阻断药E.助消化药12.关于利多卡因,下述哪一项是错误的(抗心律失常药)A.促进复极相K+外流,APD缩短B.抑制4相Na+内流,降低自律性C.加快缺血心肌的传导速度D.主要作用于心室肌和浦氏纤维E.以上都不是13.胰岛素不能口服的原因是(降糖药)A.宜被消化酶破坏B.不宜吸收C.对消化道刺激性大D.诱发胃溃疡E.有变态反应14.评价抗菌活性的指标是:(抗菌药概论)A.抗菌谱B.抗菌后效应C.最低抑菌浓度和最低杀菌浓度D.首次接触效应E.化疗指数15.丙硫氧嘧啶的作用机制是(甲状腺激素及抗甲状腺药)A.抑制促甲状腺激素刺激激素的分泌B.抑制甲状腺摄取碘C.抑制甲状腺素的释D.抑制甲状腺激素的生物合成E.以上都不是16.β-内酰胺类抗生素的作用靶点是( -内酰胺类抗生素)A.细菌细胞膜上特殊蛋白PBPsB.细菌核蛋白体30S亚基C.二氢叶酸合成酶D.增加胞膜的通透性E.DNA螺旋酶17.用于上消化道出血的首选药物是(肾上腺素受体激动药)A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素E.以上都不是18.强心苷减慢心房纤颤时的心室频率是由于它能(抗心衰药)A.抑制心房中异位节律点B.使心房率降低C.使心房肌不应期延长D.降低浦肯野纤维自律性E.增加房室结中隐匿性传导19.药物不良反应中副作用是指(药效学)A.大剂量时出现B.治疗剂量时出现C.与浓度无关的免疫反应D.药物在体内蓄积过多时发生E.特指停药后出现的药理效应20.喹诺酮类抗菌药物的抗革兰式阴性菌作用机制是(人工合成抗菌药)A.抑制DNA回旋酶A亚基B.抑制二氢叶酸还原酶C.竞争性抑制对氨基苯甲酸与二氢蝶酸合酶结合D.与DNA形成交联E.抑制端粒酶21.氯丙嗪不宜用于(抗精神失常药)A.精神分裂症B.顽固性呃逆C.晕动症呕吐D.人工冬眠疗法E.躁狂症及其他精神病伴有妄想症者22.下列对一级动力学消除特点的描述哪一个是错误的?(药代学)A.单位时间内消除的药物百分率不变B.单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比C.单位时间内消除的药物总量不变D.药-时曲线在半对数坐标上作图时呈直线E.也称线性动力学消除23.对大环内酯类抗生素描述错误的是(大环内酯类林可霉素类多肽类抗生素)A.抗菌谱相对较窄B.无严重不良反应C.治疗呼吸道感染疗效确切D.能与细菌核蛋白体的30S亚基结合E.同类药化学结构相似24.用于甲状腺手术前准备,可使腺体缩小变硬、血管减少而有利于手术进行的药物是(甲状腺激素及抗甲状腺药)A.甲硫咪唑B.甲基硫氧嘧啶C.131ID.碘化物E.卡比马唑25.华法林的作用机制是(血液系统用药)A.抑制维生素K环氧还原酶,影响凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ活化B.与钙离子络合C.促进肝细胞合成凝血子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ的前体蛋白D.促进血小板聚集E.使纤维蛋白原变成纤维蛋白26.某有机磷中毒患者,经反复大量注射阿托品后,原有症状消失,但又出现心悸、兴奋、瞳孔极度扩大、视近物模糊、排尿困难等症状,这时应该(抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药)A.继续用原剂量阿托品治疗,以免复发B.改用大剂量东莨菪碱治疗,以缓解新出现的症状C.用适量的毛果芸香碱对抗新出现的症状D.改用新斯的明对抗新出现的症状E.以上都不是27.能引起瑞夷综合征不良反应的药物是(解热镇痛抗炎药)A.吡罗昔康B.阿司匹林C.双氯芬酸D.扑热息痛E.保泰松28.透过血脑屏障在脑内变为多巴胺才能起治疗帕金森病作用的是(治疗神经退行性疾病药)A.左旋多巴B.金刚烷胺C.苯海索D.司来吉兰E.以上均不是29.可发生竞争性拮抗的药物组合是(大环内酯类林可霉素类多肽类抗生素)A.青霉素+红霉素B.四环素+氯霉素C.青霉素+四环素D.头孢菌素+庆大霉素E.红霉素+氯霉素30.下列哪项不是吗啡的禁忌症(镇痛药)A.哺乳妇女止痛B.支气管哮喘病人C.肺源性心脏病D.心肌梗死引起的剧痛E.肝功严重减退31.以下具有首关效应的是(药代学)A.硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低B.肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后,进入体循环药量减少C.口服地西泮经肝药酶代谢后,进入体循环的药量减少D.硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少E.异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少32.长春新碱抗肿瘤的主要机制是(抗恶性肿瘤药)A.干扰机体的激素分泌B.抑制二氢叶酸还原酶C.阻碍新生血管生成D.与DNA形成交联E.抑制端粒酶33.长期使用利尿药的降压机制是(抗高血压药)A.排Na+、利尿、血容量减少B.降低血浆肾素活性C.增加血浆肾素活性D.减少血管平滑肌细胞内Na+E.抑制醛固酮的分泌34.有关糖皮质激素的平喘作用,不正确的是(呼吸系统用药)A.收缩小血管B.平喘作用与其抗炎和抗过敏作用有关C.减少炎症介质的产生和反应D.激活腺苷酸环化酶35.主要通过阻滞钠通道发挥抗心律失常作用的药物是(抗心律失常药)A.利多卡因B.胺碘酮C.普萘洛尔D.地高辛E.维拉帕米36.奥美拉唑不具有下列哪些特点(消化系统用药)A.是H+,K+-ATP酶抑制剂B.抑制胃酸分泌C.是较好的治疗消化性溃疡药物D.还能增进食物的消化37.以下有关地西泮(安定)的叙述,错误的是(镇静催眠药)A.具有镇静催眠和抗焦虑作用B.具有抗惊厥作用C.具有麻醉作用D.作为治疗癫痫持续状态首选药E.具有中枢性肌松作用38.肝素的药理作用(血液系统用药)A.抑制抗凝血酶Ⅲ对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的影响B.拮抗维生素K的作用C.加强抗凝血酶Ⅲ对凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅻ的抑制作用D.仅具有体内抗凝作用E.激活纤溶酶而溶解纤维蛋白39.筒箭毒碱松弛骨骼肌的作用机制是(N胆碱受体阻断药)A.引起骨骼肌运动终板持久除极化B.阻断α受体C.阻断N1受体D.阻断N2受体E.阻断M受体40.硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是(抗心绞痛药)A.缩小心室容积B.缩小心脏体积C.减慢心率D.降低心肌耗氧量E.抑制心肌收缩力41.乙酰水杨酸的镇痛作用机制是(解热镇痛抗炎药)A.兴奋中枢阿片受体B.抑制痛觉中枢C.抑制外周前列腺素的合成D.阻断中枢的阿片受体E.直接麻痹外周感觉神经末梢42.抗疟药青蒿素主要用于(抗寄生虫药)A.疟疾的病因性预防B.杀灭红内期裂殖体,控制症状C.竞争性抑制对氨基苯甲酸与二氢蝶酸合酶结合D.抑制DNA回旋酶A亚基E.控制疟疾复发和传播43.关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点,下列哪种说法是错误的(抗高血压药)A.用于各型高血压,不伴有反射性心率加快B.防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚C.降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性D.降低血钾E.久用不易引起脂质代谢障碍44.双香豆素过量引起出血时,可用(血液系统用药)A.鱼精蛋白B.维生素KC.链激酶D.叶酸E.维生素B1245.磺酰脲类降血糖药的主要作用机制是(降糖药)A.妨碍葡萄糖的肠道吸收B.促进葡萄糖降解C.刺激胰岛β细胞释放胰岛素D.拮抗胰高血糖素E.增强肌肉组织糖的无氧酵解46.阿司匹林的临床应用不包括下列哪一项(解热镇痛抗炎药)A.预防脑血栓形成B.治疗感冒引起的头痛C.治疗风湿性关节炎D.缓解牙痛E.支气管哮喘47.氟西汀(百忧解)抗抑郁症的作用机理是(抗精神失常药)A.抑制突触前膜NA的释放B.使脑内单胺类递质减少C.抑制突触前膜NA和5-HT再摄取D.选择性抑制突触前膜5-HT再摄取E.使脑内儿茶酚胺类耗竭48.给予普萘洛尔后,异丙肾上腺素的降压作用可出现(肾上腺素受体阻断药)A.血压升高B.进一步降压C.血压先升后降D.血压先降后升E.降压作用减弱49.下列哪个不是磺胺类不良反应(人工合成抗菌药)A.泌尿系统损伤B.过敏反应C.血液系统反应D.神经系统反应E.光敏反应50.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确(药代学)A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢加快D.药物排泄加快E.药物分布加快51.碳酸锂主要用于治疗(抗精神失常药)A.焦虑症B.精神分裂症C.抑郁症D.躁狂症E.帕金森综合征52.下列是周期特异性药物的是(抗恶性肿瘤药)A.紫杉醇B.雌激素C.甲氨蝶呤D. 氮芥E. 顺铂53.下列药物中那个是肝药酶诱导剂?(药代学)A.氯霉素B.双香豆素C.苯巴比妥D.异烟肼E.西咪替丁54.下列哪一药物没有抗幽门螺杆菌的作用(消化系统用药)A.甲硝唑B.普鲁本辛C.四环素D.阿莫西林E.呋喃唑酮55.对癫痫失神小发作首选的药物是(抗癫痫药和抗惊厥药)A.乙琥胺B.苯妥英钠C.扑米酮D.地西泮E.酰胺咪嗪56.位于心肌细胞上的肾上腺素受体主要是(传出神经系统药理概论)A. α受体B. β2受体C. M受体D. β1受体E. N受体57.药物肝肠循环影响了药物在体内的(药代学)A.分布B.起效快慢C.代谢快慢D.作用持续时间E.与血浆蛋白结合58.异烟肼抗结核杆菌作用机制是(抗结核麻风病药)A.抑制分支菌酸的生物合成B.抑制DNA聚合酶C.竞争性抑制对氨基苯甲酸与二氢蝶酸合酶结合D.抑制DNA回旋酶A亚基E.抑制端粒酶59.伴有胃溃疡的发热病人宜选用(解热镇痛抗炎药)A.阿司匹林B.扑热息痛C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘普生60.毛果芸香碱治疗青光眼是由于(胆碱受体激动药)A.缩瞳,前房角间隙扩大,眼内压降低B.缩瞳,前房角间隙变窄,眼内压降低C.散瞳,前房角间隙扩大,眼内压降低D.散瞳,前房角间隙变窄,眼内压降低E.抑制房水形成,降低眼内压二、问答题(40分,共5题)1.试述氨基糖苷类抗生素的不良反应,如何预防或解救?(10分氨基糖苷类抗生素)2.试述糖皮质激素可能的不良反应。

药理学试题3

药理学试题3

一、A1型题:1.下列有关叶酸的说法,错误的是A.主要经十二指肠和空肠上段吸收B.吸收需要内因子的协助C.参与嘌呤的从头合成D.促进氨基酸之间的转换E.妊娠妇女需要量增加正确答案:B2.预防I型变态反应所致哮喘发作最宜选用A.地塞米松B.肾上腺素C.异丙基阿托品D.色甘酸钠E.可待因正确答案:E3.治疗流行性脑脊髓膜炎的最佳联合用药是A.青霉素+四环素B.青霉素+链霉素C.青霉素+磺胺嘧啶D.青霉素+利福平E.青霉素+氧氟沙星正确答案:C4.下列对四环素类的不良反应错误叙述的是A.空腹口服易引起胃肠道反应B.可导致幼儿乳牙釉质发育不全,牙齿发黄C.不引起过敏反应D.可引起二重感染E.长期大量静滴,可引起严重肝损害正确答案:C5.有关肝素的药理作用机制,下列说法正确的是A.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaB.直接与凝血酶结合,抑制其活性C.抑制凝血因子的生物合成D.拮抗VitKE.增强抗凝血酶Ⅲ的活性正确答案:E6.肝素体内抗凝最常用的给药途径为A.口服B.肌内注射C.皮下注射D.静脉注射E.舌下含服正确答案:D7.奥美拉唑不能用于治疗A.胃溃疡B.十二指肠球部溃疡C.反流性食管炎D.卓-艾综合征E.胃嗜铬细胞瘤正确答案:E8.对四环素不敏感的病原体是A.革兰阳性球菌B.结核杆菌C.革兰阴性菌D.肺炎支原体E.立克次体正确答案:B9.下列β-内酰胺类抗生素中哪种对伤寒沙门菌有效A.青霉素VB.苯唑西林C.氨苄西林D.羧苄西林E.双氯西林正确答案:C10.丙硫氧嘧啶作用特点是A.可反馈性抑制TSH分泌B.长期应用腺体萎缩退化C.抑制外周组织T4转化为T3D.起效快,可迅速控制症状E.有免疫增强作用正确答案:C11.可用于治疗尿崩症的药物是A.氢氯噻嗪B.乙酰唑胺C.呋塞米D.布美他尼E.螺内酯正确答案:A12.下列抗高血压药物中,哪一药物易引起刺激性干咳A.维拉帕米B.卡托普利C.氯沙坦D.硝苯地平E.普萘洛尔正确答案:B13.迅速减轻卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征症状,应首选B.法莫替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.硫糖铝正确答案:C14.不能用于平喘的肾上腺素受体激动药是A.肾上腺素B.特布他林C.沙丁胺醇D.苯肾上腺素E.异丙肾上腺素正确答案:D15.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是A.红霉素B.四环素C.氯霉素D.青霉素E.氟哌酸正确答案:D16.有关硝苯地平降压时伴随状况的描述,下列哪项是正确的A.心率不变B.心排血量下降C.血浆肾素活性增高D.尿量增加E.肾血流量降低正确答案:C17.巨幼红细胞性贫血病人合并神经症状时必须应用A.维生素B12B.叶酸C.甲酰四氢叶酸钙D.红细胞生成素E.硫酸亚铁正确答案:A18.下列哪一项不属于糖皮质激素禁忌证A.曾患严重精神病B.活动性消化性溃疡,新近胃肠吻合术C.非特异性角膜炎D.创伤修复期、骨折E.严重高血压、糖尿病正确答案:C19.庆大霉素对下列何种感染无效32.抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素是A.头孢西丁C.头孢孟多D.头孢噻肟E.头孢呋辛正确答案:B33.硫脲类药物的作用机制是A.抑制甲状腺激素的生物合成B.破坏甲状腺组织C.抑制甲状腺组织摄取碘D.抑制甲状腺激素的释放E.降解已合成的甲状腺激素正确答案:A34.华法林与下列何药合用应加大剂量A.阿司匹林B.四环素C.苯巴比妥D.吲哚美辛E.双嘧达莫正确答案:C35.下列有关右旋糖酐的叙述,错误的是A.可抑制红细胞聚集B.具有渗透性利尿作用C.可改善微循环D.可降低毛细血管通透性E.抑制血小板聚集正确答案:D36.下列有关氨基糖苷类抗生素的叙述错误的是A.溶液性质较稳定B.对革兰阴性菌作用强C.易透过血脑屏障,但不易透过胎盘D.抗菌机制是阻碍细菌蛋白质的合成E.胃肠道不易吸收正确答案:C37.下列药物中,抑制胃酸分泌作用最强的是A.西咪替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.碳酸氢钠E.丙谷胺正确答案:C38.有关维生素K的叙述,错误的是A.天然维生素K为脂溶性B.参与凝血因子的合成C.对于应用链激酶所致出血有特效D.维生素K1注射过快可出现呼吸困难E.较大剂量维生素K3可出现新生儿溶血正确答案:C39.下列哪一项不是维生素K的适应证A.阻塞性黄疸所致出血B.胆瘘所致出血C.长期使用广谱抗生素D.新生儿出血E.水蛭素应用过量正确答案:E40.有关胰岛素对糖代谢的影响正确的叙述是A.抑制糖原的合成和贮存B.减慢葡萄糖的氧化和酵解C.抑制糖原分解D.加速糖原异生E.对餐后血糖无影响正确答案:C41.下列有关阿米卡星的叙述,哪项是错误的A.是卡那霉素的半合成衍生物B.抗菌谱为氨基苷类抗生素中较窄的C.对许多肠道革兰阴性菌产生的钝化酶稳定D.主要用于治疗对其他氨基苷类耐药菌所致的感染E.可为乙酰转移酶钝化而耐药正确答案:B42.有关噻嗪类利尿药的叙述,错误的是A.具有降压作用B.可升高血脂C.使尿酸排出增加D.可升高血糖E.可促进远曲小管对钙离子的重吸收正确答案:C43.有关阿司匹林在心血管病治疗中的作用,下列说法错误的是A.可抑制血小板聚集B.抑制血管损伤后内膜增生C.调节血脂D.抑制细胞因子的合成E.阻止白细胞的贴壁正确答案:C44.青霉素G对下列哪种细菌基本无效A.破伤风梭菌B.脑膜炎奈瑟菌C.梅毒螺旋体D.溶血性链球菌E.变形杆菌正确答案:E45.有关奥美拉唑的叙述,错误的是A.口服后,浓集于壁细胞分泌小管周围B.代谢成次磺酸和亚磺酰胺后失活C.能够不可逆的抑制H泵的作用D.不影响胃蛋白酶的分泌E.不影响内因子的分泌正确答案:B46.抑制磷酸二酯酶,减少cAMP的降解而使cAMP增多的药物是A.二丙酸氯地米松B.异丙阿托品C.氨茶碱D.异丙肾上腺素E.特布他林正确答案:C47.下列哪种情况不首选胰岛素A.Ⅱ型糖尿病患者经饮食治疗无效B.I型糖尿病C.糖尿病并发严重感染D.妊娠糖尿病E.酮症酸中毒正确答案:A48.糖皮质激素增加脂皮素可直接抑制下列哪种物质A.磷脂酶A2B.前列腺素C.白介素D.白三烯E.血小板活化因子正确答案:A49.糖皮质激素抗休克作用与哪一因素无关A.扩张痉挛收缩血管,加强心肌收缩力B.稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子的释放C.提高机体对细菌内毒素的耐受力D.降低血管对某些缩血管物质的敏感性E.中和外毒素正确答案:E50.长期应用糖皮质激素引起低血钙,不正确的是A.减少小肠对钙的吸收B.抑制肾小管对钙的重吸收C.促进尿钙排泄D.增加钙的利用E.对抗维生素D的作用正确答案:D51.65.极化液常用于心肌梗死并发的心律失常,其中胰岛素有何作用A.加速心肌葡萄糖的氧化以供能B.促进K+进入细胞内C.减少游离酮体,预防酮症酸中毒D.纠正低血钾E.促进心肌蛋白质合成正确答案:B66.有关硫脲类临床应用错误的是A.用于轻症和不宜手术的甲亢治疗B.用于甲状腺次全切除手术病人术前准备C.甲状腺危象的治疗D.用于甲状腺次全切除手术病人术前准备,应与碘剂配合使用E.用于甲状腺危象治疗时不能使用碘剂正确答案:E67.有关纤维蛋白溶解药,下列叙述错误的是A.最严重不良反应均为出血和过敏B.组织型纤溶酶原激活物对血栓具有选择性C.尿激酶无抗原性D.尿激酶的出血发生率小于链激酶E.对形成已久的血栓难以发挥作用正确答案:A68.糖皮质激素抗炎作用的基本机制在于A.诱导血管紧张素转化酶而降解缓激肽B.可减少炎性介质白三烯等的生成C.抑制细胞因子介导的炎症D.抑制巨噬细胞中的一氧化氮合酶(NOS)E.与靶细胞浆内的糖皮质激素受体(GR)结合而影响了参与炎症的一些基因转录正确答案:E69.下列可防止微血管病变的药物是A.甲苯磺丁脲B.氯磺丙脲C.格列本脲D.格列吡嗪E.格列齐特正确答案:E70.通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是A.氨苯蝶啶B.乙酰唑胺C.阿米洛利D.布美他尼E.螺内酯正确答案:E71.阿司匹林的抗血小板作用机制为A.抑制血小板中TXA2的合成B.抑制内皮细胞中TXA2的合成C.激活环氧酶D.促进内皮细胞中PGI2的合成E.促进血小板中PGI2的合成正确答案:A72.防治静脉血栓的口服药物是A.尿激酶B.链激酶C.华法林D.低分子肝素E.草酸钾正确答案:C73.克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是A.可使阿莫西林口服吸收更好B.可使阿莫西林自肾小管分泌减少C.可使阿莫西林用量减少,毒性降低D.克拉维酸抗菌谱广,抗菌活性强E.克拉维酸可抑制β-内酰胺酶正确答案:E74.下列哪项不属利福平的不良反应A.过敏反应B.胃肠道反应C.肝损害D.周围神经炎E.流感综合征正确答案:D75.异烟肼抗结核杆菌的作用机制是A.抑制细菌分枝杆菌酸的合成B.影响细菌胞质膜的通透性C.抑制细菌核酸代谢D.抑制细菌细胞壁的合成E.抑制DNA螺旋酶正确答案:A76.吗啡的适应症是A.分娩止痛B.支气管哮喘C.心源性哮喘D.颅脑外伤疼痛E.感染性腹泻正确答案:C77.环磷酰胺对下列哪种肿瘤疗效最好A.多发性骨髓瘤B.恶性淋巴瘤C.急性淋巴细胞白血病D.乳腺癌正确答案:B78.对于β受体阻断药不属于禁用或慎用的是A.支气管哮喘B.青光眼C.外周血管痉挛性疾病D.心脏传导阻滞E.心功能不全正确答案:B79.根治间日疟最好选用A.伯氯喹+乙胺嘧啶B.氯喹+乙胺嘧啶C.伯氨喹+奎宁D.伯氨喹+氯喹E.青蒿素+乙胺嘧啶正确答案:D80.地西泮的药理作用机制是A.不通过受体,直接抑制中枢B.与苯二氮卓受体结合促进GABA与其受体结合,延长Cl-通道开放时间C.与苯二氮草受体结合促进GABA与其受体结合,增加Cl-通道开放频率D.作用于GABA受体,增强GABA神经元的功能E.与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用正确答案:C81.对一口服敌敌畏中毒的患者,治疗错误的是A.使用导泻药B.立即将患者移出有毒场所C.应用胆碱酯酶复活剂D.及早、足量反复注射阿托品E.用碳酸氢钠洗胃正确答案:E82.用于支气管哮喘的药物是A.去甲肾上腺素,肾上腺素B.多巴胺,麻黄碱C.异丙肾上腺素,多巴胺D.肾上腺素,异丙肾上腺素E.苯福林,多巴胺正确答案:D83.有机磷引起中毒的机制是A.直接激动胆碱受体B.持久地抑制腺苷环化酶< P>86.成瘾性最小的药物是A.吗啡B.芬太尼D.美沙酮E.喷他佐辛正确答案:E87.氯喹A.可杀灭疟原虫红内期裂殖体B.抗疟作用起效慢,作用强,持续时间久C.对疟原虫的原发性红外期裂殖体有效D.对疟原虫的继发性红外期裂殖体有效E.可杀灭血中疟原虫配子体正确答案:A88.易透过血脑屏障进入脑脊液的抗真菌药是A.氟康唑B.制霉菌素C.酮康唑D.咪康唑E.灰黄霉素正确答案:A89.下列哪种情况能用哌替啶而不宜用吗啡A.镇痛B.镇咳C.止泻D.人工冬眠E.心源性哮喘正确答案:D90.主要用于根治疟疾,控制复发的药物是A.氯喹B.乙胺嘧啶C.青蒿素D.伯氨喹E.奎宁正确答案:D91.利福平的抗菌作用机制是A.抑制细菌分枝菌酸的合成B.抑制细菌叶酸的合成C.抑制细菌DNA螺旋酶D.抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶E.抑制细菌蛋白质的合成正确答案:D92.地西泮抗焦虑的作用部位是A.纹状体B.边缘系统C.脑皮层D.下丘脑E.中脑网状结构正确答案:B93.抢救巴比妥类药物急性中毒时,不宜采取A.给氧,必要时人工呼吸B.给予催吐药C.碱化尿液,促进排泄D.碱化血液,促进细胞内药物转运到细胞外E.酸化尿液,促进排泄正确答案:E94.体外无抗肿瘤活性,在肝脏转化后发挥作用的药物是A.氮芥B.噻替派C.白消安D.环磷酰胺E.丝裂霉素正确答案:D95.5-氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效好A.膀胱癌和肺癌B.消化道癌C.卵巢癌D.子宫颈癌E.绒毛膜上皮癌正确答案:B96.氟康唑抗真菌的作用机制是A.阻止核酸合成B.抑制细胞膜类固醇合成,使其通透性增加C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制二氢叶酸还原酶E.抑制蛋白质合成正确答案:B97.阿托品的下列哪一项作用与阻断M受体无关A.松弛胃肠平滑肌B.抑制腺体分泌C.扩张血管,改善微循环D.瞳孔扩大E.心率加快正确答案:C98.久用可致高铁血红蛋白血症的药物是A.氯喹B.奎宁C.伯氨喹D.乙胺嘧啶E.青蒿素正确答案:C99.磺解磷定对哪一种农药中毒解救无效A.敌敌畏B.敌百虫C.对硫磷D.乐果E.内吸磷正确答案:D100.阿托品解救有机磷酸酯类中毒时不能解除A.瞳孔缩小B.骨骼肌震颤C.大小便失禁D.中枢神经系统中毒症状E.皮肤潮湿正确答案:B。

药理学试题+答案 (3)

药理学试题+答案 (3)

药理学试题+答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、尤其适用于高血压伴肾功能不全或有心绞痛的是A、哌唑嗪B、利血平C、可乐定D、硝苯地平E、肼屈嗪正确答案:D2、有关抗菌药物作用机制的描述,错误的是A、磺胺类抑制细菌蛋白质的合成B、β-内酰胺类抑制细胞壁的合成C、制霉菌素能增加菌体胞浆膜的通透性D、利福平抑制DNA依赖性的RNA多聚酶E、庆大霉素抑制细菌蛋白质的合成正确答案:A3、以下阐述中何者不妥A、效价强度是引起等效反应的相对剂量B、效价强度与最大效能含义完全相同C、效价强度反映药物与受体的亲和力D、最大效能反映药物内在活性E、效价强度与最大效能含义完全不同正确答案:B4、属于多肽类,仅对革兰阳性菌有效的药物是A、阿奇霉素B、红霉素C、去甲万古霉素D、罗红霉素E、林可霉素正确答案:C5、下列哪种药物膜稳定性作用强A、普萘洛尔B、美托洛尔C、阿替洛尔D、噻吗洛尔E、拉贝洛尔正确答案:A6、关于硝酸甘油的作用,错误的是A、扩张冠状血管B、心率减慢C、扩张静脉D、降低外周阻力E、扩张脑血管正确答案:B7、某人嗜酒如命,不料在一次体检中发现自己患了高血压,还有左心室肥厚,他惊恐万分,到处找大夫开药,请问他最好应服用哪类药A、利尿药B、神经节阻断药C、钙拮抗剂D、中枢性降压药E、血管紧张素转换酶抑制剂正确答案:E8、下列β受体阻断药中哪个兼有α受体阻断作用A、噻吗洛尔B、美托洛尔C、普萘洛尔D、吲哚洛尔E、拉贝洛尔正确答案:E9、关于山莨菪碱的叙述,正确的是A、常用于麻醉前给药B、易透过血-脑脊液的屏障C、可用于感染性休克D、对眼和腺体的作用较强E、可用于帕金森病正确答案:C10、强心苷中毒引起的快速型心律失常,下述哪一项治疗措施是错误的A、静脉注射苯妥英钠B、静脉注射呋塞米C、给予抗体D、口服氯化钾E、停药正确答案:B11、下列哪个参数最能表示药物的安全性A、半数致死量B、半数有效量C、极量D、治疗指数E、最小有效量正确答案:D12、酚妥拉明降低血压的机制是A、阻断α和β受体B、阻断β受体C、兴奋M受体D、兴奋β受体E、直接影响血管平滑肌以及阻断α1受体正确答案:E13、对因冠状动脉痉挛引起的心绞痛(变异型心绞痛)不宜选用下列何种药物:A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、地尔硫卓D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案:B14、β2受体激动药雾化吸入的目的是A、减少用药剂量B、减少心血管系统不良反应C、延长维持时间D、避免消化液的破坏E、减少耐药性正确答案:B15、下列药物一般不用于治疗高血压的是A、卡托普利B、安定C、氢氯噻嗪D、维拉帕米E、盐酸可乐定正确答案:B16、适用于治疗肾外感染伴肾衰竭者以及胆道系统感染的是A、四环素B、替加环素C、多西环素D、米诺环素E、金霉素正确答案:C17、药物的半衰期长,则说明该药A、消除快B、吸收少C、作用强D、作用快E、消除慢正确答案:E18、无扩张冠状动脉作用的抗心绞痛药物是A、维拉帕米B、硝酸甘油C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、普萘洛尔正确答案:E19、与琥珀胆碱合用可致呼吸麻痹的药物是A、克林霉素B、头孢菌素C、氨苄西林D、红霉素E、庆大霉素正确答案:E20、下列有关东莨菪碱的叙述,错误的是A、可用于晕动病和帕金森病B、抑制唾液分泌作用强C、中枢兴奋作用较强D、可用于麻醉前给药E、青光眼患者禁用正确答案:C21、关于t1/2的叙述哪一项是错误的A、指血浆药物浓度下降一半的时间B、按一级动力学消除的药物.t1/2=0.693/kC、指血浆药物浓度下降一半的量D、是临床制定给药方案的主要依据E、反映药物在体内消除的快慢正确答案:C22、可治疗心律失常的局麻药是A、布比卡因B、丁卡因C、可卡因D、普鲁卡因E、利多卡因正确答案:E23、能抑制血管平滑肌细胞增生、增殖、恢复血管顺应性的药物A、哌唑嗪B、可乐定C、硝苯地平D、肼屈嗪E、卡托普利正确答案:E24、阿米卡星的作用特点是A、抗菌谱是氨基糖苷类药物中最广者B、对绿脓杆菌无效C、不可用于治疗结核病D、易产生耐药性E、毒性大正确答案:A25、糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是A、缓解症状.帮助病人渡过危险期B、减轻后遗症C、增强机体抵抗力D、减轻炎症反应E、增强机体应激性正确答案:A26、长期应用不引起二重感染的药物是A、青霉素GB、四环素C、多西环素D、米诺环素E、土霉素正确答案:A27、阿托品对下列症状无缓解作用的是A、大小便失禁B、骨骼肌震颤C、流涎出汗D、内脏绞痛E、心动过缓正确答案:B28、新斯的明过量可导致A、窦性心动过速B、胆碱能危象C、中枢兴奋D、青光眼加重E、中枢抑制正确答案:B29、孕妇合并十二指肠溃疡不宜选用的药物是A、奥美拉唑B、硫糖铝C、氢氧化铝D、西咪替丁E、米索前列醇正确答案:E30、毛果芸香碱缩瞳的机制是A、舒张瞳孔括约肌B、收缩瞳孔括约肌C、作用于脑神经D、抑制瞳孔括约肌的M受体E、收缩瞳孔辐射肌正确答案:B31、既能直接激动α、β受体,又能促进去甲肾上腺素释放的药物是A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、麻黄碱D、多巴酚丁胺E、肾上腺素正确答案:C32、可引起灰婴综合征的药物是A、庆大霉素B、氯霉素C、万古霉素D、克林霉素E、四环素正确答案:B33、苯二氮卓类的药理作用机制是A、激动甘氨酸受体B、增加多巴胺刺激的cAMP活性C、抑制GABA代谢增加其脑内含量D、易化GABA介导的氯离子内流E、阻断谷氨酸的兴奋作用正确答案:D34、能抑制胃酸形成的最后环节,发挥治疗作用的药物是A、西咪替丁B、哌仑西平C、奥美拉唑D、恩前列醇E、丙谷胺正确答案:C35、感冒发热头痛可用A、吗啡B、可待因C、阿司匹林D、阿托品E、哌替啶正确答案:C36、苯二氮卓类药物的中枢作用机制是A、直接激动GABA受体B、直接与GABA调控蛋白结合.解除其对GABA受体的抑制C、直接促进氯离子内流D、增强GABA能神经功能E、直接抑制中枢正确答案:D37、以下叙述哪项是正确的:A、药物代谢动力学为研究药物代谢的科学B、药理学又称药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、研究药物对机体的作用及作用机制的学科称为药物效应动力学E、药理学分为实验药理学和临床药理学正确答案:D38、易致肾损害的抗生素是A、红霉素B、青霉素GC、多西环素D、氯霉素E、庆大霉素正确答案:E39、关于药酶诱导剂的叙述,错误的是A、加速其他经肝代谢药物的代谢B、使其他药物血药浓度降低C、使其他药物血药浓度升高D、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一E、能增加药酶活性正确答案:C40、普萘洛尔抗心绞痛的主要机制是A、降低心脏后负荷.减少耗氧量B、减慢心率.抑制心肌收缩力,耗氧量下降C、降低心室内压.减少耗氧量D、扩张冠状血管.增加供氧量E、降低心脏前负荷.减少耗氧量正确答案:B41、氯霉素抗菌谱广,但仅限于伤寒、立克次体病及所致的严重感染,是因为A、二重感染B、对造血系统严重的不良反应C、严重的胃肠道反应D、影响骨.牙生长E、肝脏损害正确答案:B42、高血压合并窦性心动过速,年龄在50岁以下者,宜选用A、均不是B、普萘洛尔C、双氢氯噻嗪D、均是E、硝苯地平正确答案:B43、药物效应动力学(药效学)研究的内容是:A、药物的作用机制B、药物对机体的作用及其作用机制C、药物的临床效果D、影响药物疗效的因素E、药物在体内的过程正确答案:B44、糖尿病患者手术日及术后早期宜选用的降血糖药物是A、正规胰岛素B、精蛋白锌胰岛素C、氯磺丙脲D、低精蛋白锌胰岛素E、格列齐特正确答案:A45、下列药物中能将痰液、尿液、汗液等染成橘红色的是A、利福平B、异烟肼C、氧氟沙星D、对氨基水杨酸E、乙胺丁醇正确答案:A46、对淋病奈瑟菌有高度抗菌活性的是A、阿米卡星B、大观霉素C、妥布霉素D、庆大霉素E、奈替米星正确答案:B47、解热镇痛药的解热作用主要因为A、使体温调节失灵B、抑制缓激肽的生成C、作用于中枢.使PG合成减少D、作用于外周.使PG合成减少E、抑制内热原的释放正确答案:C48、用药过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A、去氧肾上腺素B、去甲肾上腺素C、异丙肾上腺素D、肾上腺素E、多巴胺正确答案:D49、患者、女、63岁,血压190/125mmHg,伴剧烈头痛,恶心呕吐、心动过速、面色苍白、呼吸困难等。

2019年初级药士《药理学》试题及答案(卷三)

2019年初级药士《药理学》试题及答案(卷三)

2019年初级药士《药理学》试题及答案(卷三)一、A11、对浅表和深部真菌感染都有效的抗真菌药物是A、灰黄霉素B、克霉唑C、特比萘芬D、酮康唑E、氟胞嘧啶2、主要制成霜剂和洗剂而作为外用的抗真菌药是A、咪康唑B、酮康唑C、氟康唑D、伊曲康唑E、氟胞嘧啶3、下列对两性霉素B描述错误的是A、增加细菌细胞膜通透性B、毒性较大,用药须谨慎C、不能与氨基苷类抗生素合用D、不能与地塞米松合用E、具有强大的抗深部真菌作用4、治疗深部真菌感染的首选药是A、卡泊芬净B、制霉菌素C、氟胞嘧啶D、两性霉素BE、伊曲康唑5、仅能用于浅表的全身性抗真菌药物是A、咪康唑B、两性霉素BC、特比萘芬D、氟胞嘧啶E、伊曲康唑6、下列不是全身性抗真菌药的是A、两性霉素BB、氟胞嘧啶C、氟康唑D、咪康唑E、酮康唑7、两性霉素最常见的急性毒性反应为A、肾毒性B、骨髓抑制作用C、静滴时发生的高热、头痛、恶心等症状D、神经毒性E、肝损害8、下列不属于唑类抗真菌药的是A、克霉唑B、咪康唑C、酮康唑D、氟康唑E、氟胞嘧啶9、不属于抗病毒药的有A、金刚烷胺B、氟尿嘧啶C、齐多夫定D、阿昔洛韦E、干扰素10、毒性大,仅局部应用的抗病毒药A、阿昔洛韦B、利巴韦林C、阿糖腺苷D、碘苷E、金刚烷胺11、能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是A、碘苷B、金刚烷胺C、阿昔洛韦。

药理学练习试卷3_真题-无答案

药理学练习试卷3_真题-无答案

药理学练习试卷3(总分86,考试时间90分钟)1. X型题1. 评价药物安全性的指标包括A. 药物的LD50B. 药物的ED50C. 药物的LD50/ED50D. 药物LD50~ED50之间的距离E. 药物TD5~ED95之间的距离2. β-肾上腺素受体阻断药的严重不良反应有A. 急性心力衰竭B. 房室传导阻滞C. 支气管哮喘发作D. 过敏性休克E. 再生障碍性贫血3. 吗啡的药理作用有A. 镇痛镇静B. 抑制呼吸C. 镇吐D. 收缩血管E. 镇咳4. 能增强中枢GABA作用的药物有A. 地西泮B. 氯硝西泮C. 苯巴比妥D. 苯妥英钠E. 丙戊酸钠5. 治疗变异型心绞痛有效的药物是A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 维拉帕米D. 卡波孟E. 地尔硫蕈6. 青霉素的特点是A. 高效,低毒B. 对螺旋体感染也有效C. 不耐酸,不能口服D. 不耐酸,不耐酶E. 耐酸,不易水解7. 普萘洛尔改善心肌缺血区的血液供应是由于A. 心率减慢,延长舒张期,有利于心肌缺血区血流的改善B. 非缺血区的血管阻力增高,促使血液向缺血区流动C. 心脏βl受体阻断D. 缩小心室容积E. 扩张冠状动脉8. 下列哪组抗菌药物属杀菌药A. 青霉素类、氨基糖苷类B. 头孢菌素类、红霉素类C. 红霉素、氯霉素D. 氯霉素、多粘菌素类E. 氨基糖苷类、多粘菌素类9. 抗精神失常药物分类中不含A. 吩噻嗪类B. 硫杂葸类C. 丁酰苯类D. 苯胺类E. 儿茶酚胺类10. 对癫痫大发作有效的药物有A. 扑米酮B. 卡马西平C. 苯妥英钠D. 乙琥胺E. 丙戊酸钠11. 属内源性拟肾上腺素药的有A. 去甲肾上腺素B. 多巴胺C. 麻黄碱D. 肾上腺素E. 异丙肾上腺素12. 作用于肾素-血管紧张素系统的降压药是A. 氨氯地平B. 卡托普利C. 硝普钠D. 可乐定E. 氯沙坦13. 下列哪几组药物有可能发生竞争性拮抗作用A. 组胺和苯海拉明B. 肾上腺素和普鲁卡因C. 毛果芸香碱和新斯的明D. 普萘洛尔和异丙肾上腺素E. 阿托品和麻黄碱14. 在机体方面,影响药物作用的因素是A. 年龄B. 性别C. 遗传因素D. 精神因素E. 病理状态15. 对氯丙嗪的描述错误的是A. 抑制延脑呕吐中枢B. 能治疗各种原因所致的呕吐C. 抑制体温调节中枢D. 只降低发热者的体温E. 在低温环境体温可降至正常以下16. 抗菌药物作用机制可与下列因素有关A. 抑制细菌细胞壁合成B. 抑制细菌细胞膜功能C. 干扰细菌DNA、RNA合成D. 干扰细菌蛋白质合成E. 抑制抗菌后效应17. 不属于β-内酰胺酶抑制剂的有A. 氨曲南B. 舒巴坦C. 亚胺培南D. 克拉维酸E. 他唑巴坦18. 属于β受体激动药的效应是A. 瞳孔散大B. 支气管舒张C. 骨骼肌收缩D. 汗腺分泌E. 心率加快19. 药物体内过程有以下环节A. 吸收B. 分布C. 血浆蛋白结合D. 代谢E. 排泄20. 药物不良反应包括A. 变态反应B. 副作用C. 后遗效应D. 停药反应E. 特异质反应21. 当胰岛功能丧失时,仍有降血糖作用的是A. 胰岛素B. 格列本脲C. 苯乙双胍D. 氯磺丙脲E. 甲苯磺丁脲22. 对卡比多巴的描述中,错误的是A. 为中枢左旋芳香氨基酸脱羧酶抑制剂B. 可抑制左旋多巴转化为多巴胺C. 与左旋多巴一起进入中枢D. 是左旋多巴的重要辅助药E. 单用无明显药理作用23. 下列何药可同时引起拟胆碱作用和组胺样作用A. 间羟胺B. 酚妥拉明C. 酚苄明D. 妥拉唑林E. 吲哚洛尔24. 避免首关消除的给药途径是A. 肌肉注射B. 口服C. 给肠溶制剂D. 舌下含服E. 直肠给药25. 维拉帕米减慢心率与降低自律性是因为A. 抑制窦房结与房室交界区Ca2+内流B. 抑制Na+通道的作用C. 抑制4期缓慢去极化D. 促进慢反应细胞Ca2+内流E. 抑制K+外流26. 苯妥英钠临床应用为A. 抗癫痫B. 镇静催眠C. 治疗外周神经痛D. 麻醉前给药E. 抗心律失常27. 关于哌唑嚓的叙述哪些是正确的A. 通过降压反射性加快心率B. 首次降压致严重体位性低血压C. 对血脂无明显影响D. 能拮抗NA的升压作用E. 选择性阻断突触后膜αl受体28. 氨苯蝶啶的作用包括A. 利尿同时可能引起高血钾B. 利尿作用较强C. 作用于远端小管和集合管D. 促进K+-Na+交换E. 常与噻嗪类利尿药合用29. 关于"受体"的描述中,正确的是A. 是细胞膜上、胞浆内或细胞核上的蛋白质B. 它能与药物结合,并使药物代谢C. 能识别环境中的某种微量物质,并与之结合D. 它能与药物结合,并被代谢E. 它能直接产生生理效应30. 肾上腺素不能用于A. 心脏停搏B. 高血压C. 心肌缺血D. 糖尿病E. 减少局麻药吸收31. 细胞周期非特异性抗肿瘤药是A. 烷化剂B. 甲氨蝶呤C. 长春新碱D. 丝裂霉素E. 顺铂32. 卡托普利的临床适应证包括A. 高血压B. 心律失常C. 心肌缺血D. 充血性心力衰竭E. 甲状腺机能亢进33. 阿托品的不良反应可有A. 心率加快B. 心率减慢C. 皮肤潮湿D. 皮肤干燥E. 视物模糊34. 药物吸收后,可以A. 经肾脏排出B. 经肺排出C. 经肠道排出D. 经胆囊排出E. 经乳汁排出35. 酚妥拉明的药理作用为A. 使外用血管阻力降低B. 竞争性阻断α受体C. 心收缩力减弱D. 使胃肠平滑肌张力增加E. 使胃酸分泌增加36. 可对抗惊厥的药物是A. 地西泮B. 苯巴比妥C. 乙琥胺D. 苯妥英钠E. 水合氯醛37. 抗帕金森病药包括以下几类A. 多巴胺受体阻断药B. 拟多巴胺类药C. 胆碱受体激动药D. 胆碱受体阻断药E. 肾上腺素受体激动药38. 维拉帕米抗心律失常的主要特点是A. 减慢心率B. 减慢传导C. 缩短有效不应期D. 适用于室上性心律失常E. 适用于伴冠心病、高血压的心律失常39. 糖皮质激素抗炎作用的主要机制是A. 抑制某些细胞因子的生成B. 稳定溶酶体膜C. 增加前列腺素合成D. 增加毛细血管通透性E. 抑制肉芽组织形成40. 氨苄西林,阿莫西林,匹氨西林等特点为A. 广谱抗菌药B. 对G+菌作用不及青霉素C. 对绿脓杆菌有效D. 对G-杆菌作用强,但有耐药性E. 炎症时,脑脊液难达有效血药浓度41. 临床上抗阿米巴病药有A. 依米丁B. 伯氨喹C. 甲硝唑D. 吡喹酮E. 哌嗪42. 吗啡在临床可用于A. 镇痛B. 镇静C. 镇咳D. 止泻E. 心源性哮喘43. 用于心脏功能不全或心绞痛,能降低心肌耗氧量的药物有A. 异丙肾上腺素B. 地高辛C. 普萘洛尔D. 阿托品E. 硝酸甘油。

药理学试卷3

药理学试卷3

药理学(临床)2A卷院系专业班级任课教师姓名学号考试说明1.2.本试卷包含6个大题,51个小题。

全卷满分100分,考试用时120分钟一、单项选择题(在以下每道试题中,请从备选答案中选出1个最佳答案,并在“选择题答卷试”上把相应的英文字母涂黑。

本大题共20分,共计20小题,每小题1分)1.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转A.M受体阻断药B.N1受体阻断药C.β受体阻断药D.α受体阻断药E.N2受体阻断药2.关于药物的描述,错误的是A.药物均有一定的生物活性B.临床用药均有一定的剂量范围C.多数药物作用于受体D.毒物不能成为药物E.药物均有一定的不良反应3.按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期是A.随血药浓度而变B.随给药剂量而变C.随给药途径而变D.随给药次数而变E.恒定不变4.Anisodamine的中文名是A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.丙胺太林D.胃复康E.以上均不是5.以下哪个概念表示药物的安全性B.极量C.最小致死量D.半数致死量E.治疗指数6.治疗消化性溃疡病人宜选用哪种不良反应小的药物是A.阿托品B.东莨菪碱C.胃复康D.丙胺太林E.哌仑西平7.伴有肾功能衰竭的中毒性休克最好选用A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.多巴胺E.麻黄碱8.阿米替林与苯海索合用效应增强的是A.抗抑郁作用B.抗胆碱作用C.抗精神病作用D.抗高血压作用E.抗帕金森氏病作用9.有关左旋多巴抗帕金森病的作用,下列哪项是错误的A.对于抗精神病药引起的帕金森综合症有效B.对其它原因引起的帕金森综合症有效C.对轻症患者疗效好D.对年轻患者疗效好E.对肌肉僵直及运动困难疗效较好10.可对抗氯丙嗪降压反应的药物是A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.阿托品D.肾上腺素E.多巴酚丁胺11.某药(按一级动力学消除)的半衰期是4小时,给药1克后血浆最高浓度为2mg/L,如果每4小时用药1克,连续用药多少时间可达到5mg/LA.8小时C.2天D.4天E.不可能12.阿托品不能完全拮抗哪一种药物的药理作用A.乙酰胆碱(小剂量)B.氨甲酰胆碱C.毛果芸香碱D.毒蕈碱E.以上均不是13.米帕明的下列叙述,错误的是A.增加突触间隙中去甲肾上腺素的浓度B.阻断M胆碱受体C.禁用于青光眼D.禁用于前列腺肥大E.使正常人注意力集中,思维能力增加14.某一室模型一级动力学消除的药物,静注后3及18小时的血浆药物浓度为16及2mg/L,该药血浆半衰期是A.2 小时B.3 小时C.4 小时D.5 小时E.6 小时15.应尽早使用氯磷定解有机磷中毒的原因是避免A.氯磷定难以进入组织起效B.氯磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合C.有机磷酸酯与胆碱酯酶形成共价键结合D.磷酰化胆碱酯酶出现“老化”E.胆碱酯酶合成受到抑制16.苯巴比妥长期应用产生耐受性的主要原因A.重分布,贮存于脂肪组织内B.被血浆中假性胆碱酯酶迅速水解破坏C.以原型从肾脏排泄加快D.诱导肝药酶加快自身代谢E.以上都不是17.胃肠反应较轻的解热镇痛抗炎药是A.乙酰水杨酸B.保泰松D.布洛芬E.甲芬那酸18.某弱碱性药物PKa为9,当其在体液PH为7时,非解离部分为A.1.0%B.9.1%C.50.0%D.90.9%E.99.0%19.伴有下列何种疾病时不宜使用巴比妥类药物A.甲状腺功能亢进B.肺功能不全C.神经官能症D.高血压E.手术前的紧张恐惧20.作为神经安定镇痛术的常用药物组合是A.氯丙嗪+哌替啶B.氟哌啶醇+喷他佐辛C.氟哌啶醇+硫喷妥钠D.氟哌利多+苍太尼E.异丙嗪+美散痛二、多项选择题(在以下每道试题中,请从备选答案中选出2个或2个以上正确答案,并在“选择题答卷试”上把相应的英文字母涂黑。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

三一、选择题(每题1分,共60分)1、A1、A2型题A11. 药物的内在活性(效应力)是指DA. 药物穿透生物膜的能力B. 受体激动时的反应强度C. 药物水溶性大小D. 药物对受体亲和力的高低E. 药物脂溶性强弱2.硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药 CA. 活性低B. 效能低C. 首关消除显著D. 排泄快E. 以上均不是3.需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是 EA.每4h给药一次 B.每6h给药一次 C.每8h给药一次D.每12h给药一次 E.根据药物的半衰期确定4.β受体主要分布于以下哪一器官: D1A.骨骼肌运动终板 B.支气管粘膜 C.胃肠道平滑肌D.心脏 E.腺体5.毛果芸香碱的作用是 CA.激动M、N胆碱受体 B.阻断M、N胆碱受体C.选择性激动M胆碱受体 D.N胆碱受体激动剂 E.抑制胆碱酯酶6.乙酰胆碱的作用是 AA.激动M、N胆碱受体 B.阻断M、N胆碱受体C.选择性激动M胆碱受体 D.N胆碱受体激动剂 E.抑制胆碱酯酶7.静滴去甲肾上腺素发生外漏,最佳的处理方式是 CA.局部注射局部麻醉药 B.肌内注射酚妥拉明 C.局部注射酚妥拉明D.局部注射β受体阻断药 E.局部用氟轻松软膏8.治疗癫痫持续状态应首选 CA. 苯妥英钠B.硫喷妥钠C. 地西泮D. 丙戊酸钠E. 硫酸镁9.胃溃疡病人宜选用何种解热镇痛药? EA.布洛芬B.阿司匹林C.吲哚美辛D.保泰松E.对乙酰氨基酚10. 布洛芬的主要特点是DA. 解热镇痛作用强B. 口服吸收慢C. 与血浆蛋白结合少D. 胃肠道反应轻、易耐受E. 半衰期长11.具有显著首过现象的抗高血压药物是BA 肼屈嗪B 哌唑嗪C 硝普钠D 硝苯地平E 胍乙啶12.地高辛治疗心房颤动的目的是CA 抑制房室结传导,防止室率过快B 使房颤转变成房扑C 减慢窦性心率D 加强心房肌收缩力E 以上均不是13. 强心苷中毒引起的窦性过缓可选用EA KCI B利多卡因C吗啡 D 肾上腺素E阿托品14.硝酸甘油、维拉帕米治疗心绞痛的共同作用是 DA 缩小心脏体积B 减慢心率C 抑制心肌收缩力D 降低室壁张力E 增加心肌收缩力15.硝酸甘油舒张血管最强的是BA 毛细血管括约肌B 毛细血管后静脉C 小动脉D 冠状动脉的侧枝血管E 冠状动脉阻力血管16.胰腺手术后的出血宜选用的止血药是CA.维生素K B.鱼精蛋白C.氨甲苯酸D.垂体后叶素E.以上均不是17.用于防治静脉血栓的口服药物是BA.肝素B.华法令C.链激酶D.枸橼酸钠E.尿激酶18. 下列关于肝素的描述,正确的是DA 维生素K可以对抗B 必须口服才有效C 溶液中带强正电荷D 加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱa和XaE 仅在体内有作用19.只用于体外抗凝的抗凝血药是DA 肝素B 华法林C 新抗凝D 枸橼酸钠E 尿激酶20. 67岁的男性患者,有充血性心力衰竭病史,发生呼吸急促,水肿,诊断为充血性心力衰竭,请选用一个利尿药 CA 甘露醇B 氨茶碱C 呋塞米D 氨苯喋啶E 螺内脂21. 急性肾衰病人出现少尿,应首选 BA 氢氯噻嗪B 呋塞米C 螺内脂D 氢氯噻嗪与螺内脂合用E 以上均可22. 奥美拉唑属于以下哪一类药物CA H2受体阻断药B M受体阻断药C H+-K+-ATP酶抑制药D H1受体阻断药E 助消化药23.色甘酸钠预防哮喘发作的机制是AA.稳定肥大细胞的细胞膜,抑制过敏介质释放B.直接松弛支气管平滑肌C.对抗组胺、白三烯等过敏介质D.具有较强的抗炎作用E.阻止抗原与抗体结合24.非成瘾性中枢性镇咳药是 CA.可待因B.苯佐那酯C.喷托维林D.溴己新E.普诺地嗪25.糖皮质激素对血液和造血系统的主要作用是DA 使红细胞增加B 使中性粒细胞增加C 使血小板增加D 刺激骨髓造血功能E 提高纤维蛋白原浓度26.治疗粘液性水肿的主要药物是 CA 他巴唑B 丙硫氧嘧啶C 甲状腺素D 小剂量碘剂E 卡比马唑27 化疗指数最大的抗菌药物是CA 红霉素B 氯霉素C 青霉素D 庆大霉素E 四环素28 评价一种化疗药物的临床价值,主要采用下列哪项指标?EA 抗菌谱B 抗菌活性C 最低抑菌浓度D 最低杀菌浓度E 化疗指数29 具有一定肾毒性β-内酰胺抗生素是DA 青霉素GB 耐酶青霉素类C 半合成广谱青霉素类D 第一代头孢菌素类E 第三代头孢菌素类30.易渗入骨、关节内的抗生素是 DA 青霉素GB 红霉素C 奈替米星D 林可霉素E 万古霉素31.男性,21岁,最近咳嗽、咳痰、X光可见肺部呈间质性改变,考虑支原体肺炎,应选用下列哪一药物治疗。

CA 氨苄西林B 头孢氨苄C 红霉素D 庆大霉素E 青霉素G 32.下列何药用于治疗耐青霉素金黄色葡萄球菌引起的严重感染BA 林可霉素B 万古霉素C 克林霉素D 氨苄西林E 羟苄西林33 首选链霉素的疾病是AA 鼠疫与兔热病B 布氏杆菌病C 立克次体病D 草绿色链球菌性心内膜炎E 浸润型肺结核34.四环素类和氯霉素均会产生的不良反应为:EA.肝损伤B.影响牙骨生长C.抑制骨髓造血机能D.灰婴综合征E.二重感染35.预防流行性脑脊髓膜炎的首选药是BA 磺胺嘧啶银盐B 磺胺嘧啶C 四环素D 链霉素E 磺胺二甲基嘧啶36.通过影响叶酸代谢,从而抑制细菌核酸合成的抗菌药是AA.甲氧苄啶B.喹诺酮类C.利福霉素D.大环内酯类E.林可霉素类37 对耐药绿脓杆菌有效EA 柳氮磺胺吡啶B 磺胺米隆C 磺胺醋酰钠D 氧氟沙星E 环丙沙星38.异烟肼体内过程特点是CA.口服易被破坏B.与血浆蛋白结合率高C.乙酰化代谢速度个体差异大D.大部分以原形由肾排泄E.以上都不是39 抗结核杆菌作用弱,但有延缓细菌产生耐药性,常与其他抗结核药物合用的是 DA 异烟肼B 利福平C 链霉素D对氨基水杨酸 E 庆大霉素40.服用期间眼泪呈桔红色CA.异烟肼 B.乙胺丁醇 C.利福平 D.吡嗪酰胺 E.以上都不是A241.下列关于生物利用度的叙述中错误的是BA. 口服吸收的量与服药量之比B. 它与药物作用强度无关C. 它与药物作用速度有关D. 首过消除过程对其有影响E. 与曲线下面积成正比42.下列关于噻吗洛尔的描述中,哪一项是不正确的 EA.减少房水生成 B.属 受体阻断剂 C.可治疗青光眼D.无调节痉挛 E.有缩瞳作用43.苯二氮革类与巴比妥类比较,前者不具有的作用是 CA.镇静、催眠B.抗焦虑C.麻醉作用D.抗惊厥E.抗癫痫作用44.高血压伴有支气管哮喘时,不宜应用BA 利尿药B β受体阻断药C α受体阻断药D 钙拮抗剂E ACEI45.关于β受体阻断药的降压机制,下列叙述那项不正确 CA 抑制肾素释放B 减少心输出量C 利尿作用D 减少交感递质释放E 中枢降压作用46.关于硝酸甘油不良反应的叙述,下列哪项是错误的DA 升高眼内压B 搏动性头疼C 心率加快D 降低眼内压E 体位性低血压47. 关于香豆素类抗凝药的特点,下列哪项是错误的CA 口服有效B 起效缓慢、但作用持久C 体内、体外均有抗凝作用D 对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用E 剂量必须按凝血酶原时间个体化48.呋塞米没有的不良反应是EA.低氯性碱中毒B.低钾血症C.低钠血症D.低镁血症E.血尿酸浓度降低49.下列关于甘露醇的叙述不正确的是EA.临床须静脉给药B.体内不被代谢C.不易通过毛细血管D.提高血浆渗透压E.易被肾小管重吸收50.下列哪项不是氨基甙类共同的特点CA.有氨基糖分子和非糖部分的甙元结合而成B.水溶性好,性质稳定C.对革兰氏阳性菌有高度抗菌活性D.对革兰氏阴性需氧杆菌有高度抗菌活性E.具有抗菌后效应2、B1型题A.苯妥英钠 B苯巴比妥 C地西泮 D乙琥胺 E扑米酮51.是抗焦虑药,既能治疗神经官能症,也可用于治癫痫持续状态 C52.是镇静催眠药,既适用于治疗失眠症,又是治疗癫痫大发作的首选药B53.为抗癫痫药,既用于治疗癫痫,又可用于抗心律失常。

A54.治疗癫痫大发作首选 A55.治疗癫痫小发作首选 DA.增加肾毒性B.增加耳毒性C.增强抗菌作用,扩大抗菌谱D.增加神经肌肉阻断作用,可致呼吸抑制E.延缓耐药性发生56.氨基糖苷类抗生索+骨骼肌松弛剂D57.庆大霉素+青霉素G C58.庆大霉素+多粘菌素A59.链霉素+异烟肼E60.庆大霉素+速尿B。

相关文档
最新文档