毒麻药品管理知识问答
毒麻药品试题(答案)
执业医师麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题：科室：成绩：一、选择题(最正确选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最正确答案。
〔共60题，每题1分，共60分〕1、局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关〔〕A、用药剂量B、用法及给药途径C、用药种类D、用药疗程2、世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类〔〕A、3B、4C、8D、103、挥发性溶剂滥用者多为〔〕A、儿童B、青年C、中年D、老年４、引起骨关节痛的主要原因是什么〔〕A、局部压迫B、骨质疏松C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D、肿瘤转移5、ＰＣＡ的给药途径不包括〔〕A、硬膜外腔和神经干或神经丛B、静脉C、口服D、皮下6、属于公约规定的麻醉药品的是〔〕A、阿片类B、苯丙胺类中枢兴奋剂C、镇静催眠药D、致幻剂7、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的选项是〔〕A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字8、除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证〔〕A、药物滥用史B、严重性格障碍C、不良家庭环境D、胃溃疡病史9、急性疼痛根据疼痛的类型可分为〔〕A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛B、机械性、假根性和非特异性C、刺痛、钝痛和牵涉痛D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛10、新药是〔〕A、未曾在中国境内生产的药品B、未曾在中国境内获得专利保护的药品C、未曾在中国使用过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药物11、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是〔〕Ａ、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚Ｂ、阿片类镇痛药物Ｃ、吗啡Ｄ、杜冷丁12、急性疼痛治疗常见的不良作用不包括〔〕Ａ、消化不良Ｂ、呼吸抑制Ｃ、瘙痒Ｄ、尿潴留13、对炎症性疼痛疗效最好的是〔〕Ａ、麻醉性镇痛药Ｂ、非甾体抗炎药Ｃ、抗抑郁药Ｄ、糖皮质激素14、第一类精神药品、麻醉药品〔〕Ａ、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售Ｂ、仅供医疗单位在医生指导下使用Ｃ、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售Ｄ、可在普通商业企业销售15、有关依赖性，说法错误的选项是〔〕Ａ、药物与机体相互作用造成的一种精神状态Ｂ、有时也包括身体状态Ｃ、必须发生耐受性Ｄ、可以对一种以上的药物产生依赖性16、塞来昔布属于〔〕类药物Ａ、ＣＯＸ－１选择性抑制剂Ｂ、ＣＯＸ－１选择性激动剂Ｃ、ＣＯＸ－２选择性抑制剂Ｄ、ＣＯＸ－２选择性激动剂17、以下哪项说法不正确〔〕Ａ、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年Ｂ、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年Ｃ、麻醉药品处方保留３年Ｄ、麻醉药品处方保留５年18、标准化疼痛处理的原则不包括〔〕Ａ、随时用药Ｂ、最大程度减少药物不良反应Ｃ、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低Ｄ、全面提高患者的生活质量19、预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下〔〕Ａ、多饮水，多摄取含纤维的食物，适当运动Ｂ、应用缓泻剂Ｃ、冰盐水灌肠Ｄ、养成规律排便的习惯20、镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都有〔〕Ａ、消化性溃疡盒便秘Ｂ、肝肾毒性Ｃ、凝血功能障碍Ｄ、白细胞减少症21、不属于非甾体类抗炎药的是〔〕Ａ、吡罗昔康Ｂ、托炎丁Ｃ、异丁苯丙酸Ｄ、吡咯酮22、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品〔〕Ａ、应与其他药品分开存放Ｂ、控制堆放高度，定期翻垛Ｃ、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录Ｄ、应分开存放23、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，不包括哪项〔〕Ａ、审核Ｂ、调配Ｃ、包装Ｄ、划价24、以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件〔〕Ａ、镇痛的同时具有镇静作用Ｂ、不良反应轻Ｃ、危险性小Ｄ、中枢神经系统副作用小25、影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括〔〕Ａ、缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识Ｂ、患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗Ｃ、担忧过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用Ｄ、费用过于昂贵26、执业医师开具精神药品处方，必须载明的项目，应除外以下哪一项〔〕Ａ、患者的Ｂ、药品的名称Ｃ、药品的剂量Ｄ、药品的价格27、可卡因主要引起〔不考虑大剂量使用时〕〔〕Ａ、精神依赖性Ｂ、身体依赖性Ｃ、兼具以上两种依赖性Ｄ、不引起依赖性28、处方正文不包括以下哪项〔〕Ａ、药品名称、规格Ｂ、数量Ｃ、用法用量Ｄ、药品金额29、与剂量相关的不良反应是〔〕Ａ、Ａ型不良反应Ｂ、Ｂ型不良反应Ｃ、Ｃ型不良反应Ｄ、都无关30、构成药物滥用倾向的必要药理特性的是〔〕Ａ、药物的身体依赖性Ｂ、药物的精神依赖性Ｃ、药物的交叉依赖性Ｄ、都不是31、《麻醉药品管理条例》自〔〕起施行Ａ、２００５年７月２６日Ｂ、２００５年１１月１日Ｃ、２００６年１１月１日Ｄ、２００６年７月２６日32、癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生〔〕Ａ、骨转移Ｂ、血液转移Ｃ、脑转移Ｄ、肺转移33、阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医生〔〕Ａ、１次Ｂ、２次Ｃ、３次Ｄ、每日１次34、阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最正确方法〔〕Ａ、首次剂量加倍Ｂ、冲击Ｃ、小剂量静脉滴定Ｄ、采用个体化剂量35、药物成瘾性指的是药物的〔〕Ａ、精神依赖性Ｂ、身体依赖性Ｃ、精神依赖性和身体依赖性Ｄ、以上均不对36、阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关〔〕Ａ、给药途径Ｂ、是否联合用药Ｃ、给药方式Ｄ、药物剂型37、可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是〔〕Ａ、年龄Ｂ、性别Ｃ、体重Ｄ、既往用药史38、急性疼痛是指存在时间小于〔〕的疼痛Ａ、１周Ｂ、２周Ｃ、１月Ｄ、２月39、阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是〔〕Ａ、首次剂量加倍Ｂ、采用个体化剂量Ｃ、大剂量冲击Ｄ、根据患者的反应和不良反应随时调整40、晚期癌症患者的疼痛发生率为〔〕Ａ、３０％～５０％Ｂ、４０％～６０％Ｃ、６０％～８０％Ｄ、７０％～９０％41、急性疼痛治疗最危险的并发症是〔〕Ａ、瘙痒Ｂ、呼吸抑制Ｃ、恶心呕吐Ｄ、尿潴留42、除哪项之外均为躯体依赖的典型表现〔〕Ａ、恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻Ｂ、心律失常Ｃ、卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛Ｄ、焦虑、易激、震颤43、除以下哪项之外，其余方法均可防止导致假性成瘾〔〕Ａ、充分进行疼痛评估，信赖患者主诉Ｂ、慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗，将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作Ｃ、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛Ｄ、密切监视患者的言行44、精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是〔〕Ａ、咖啡因Ｂ、曲马多Ｃ、安定Ｄ、利眠宁45、以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号〔〕Ａ、慢性非癌痛Ｂ、急性疼痛Ｃ、慢性疼痛Ｄ、神经病理性疼痛46、除下面哪项之外，其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的〔〕Ａ、对镇痛和成瘾等观念的误解Ｂ、担忧使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾Ｃ、担忧阿片类药物的流弊Ｄ、担忧不能获得足够量的阿片类药物47、主要的抗癌治疗方法不包括〔〕Ａ、手术治疗Ｂ、放射治疗Ｃ、化疗Ｄ、理疗48、镇痛(阿片类)药物的不良反应不包括〔〕Ａ、便秘Ｂ、呕吐Ｃ、癫痫Ｄ、呼吸抑制49、对癌症患者应重视其〔〕系统的检查Ａ、血液系统Ｂ、骨骼系统Ｃ、神经系统Ｄ、心血管系统50、按照ＶＲＳ法对疼痛分级，其中Ⅲ级疼痛为〔〕Ａ、无疼痛Ｂ、有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰Ｃ、疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰Ｄ、疼痛剧烈，不能忍受，需要镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位51、麻醉药品和精神药品专用处方的格式由〔〕规定Ａ、市级卫生主管部门Ｂ、国务院卫生主管部门Ｃ、省级卫生主管部门Ｄ、医院领导52、合成类麻醉药品应除外〔〕Ａ、可待因Ｂ、芬太尼Ｃ、哌替啶Ｄ、美沙酮53、麻醉苏醒期发生高血压时，最恰当的处理措施是〔〕Ａ、降压药Ｂ、镇静药Ｃ、针对病因处理Ｄ、适当调整输液速度，必要时利尿54、疼痛对全身各系统的影响不包括〔〕Ａ、长期慢性疼痛可使病人情绪低落Ｂ、疼痛刺激反应可使血糖升高Ｃ、剧烈的深度疼痛可引起血压下降，甚至休克Ｄ、强烈疼痛时呼吸慢而深55、世界卫生组织于〔〕年正式出版《癌症疼痛治疗》〔第一版〕Ａ、１９８４年Ｂ、１９８６年Ｃ、１９８８年Ｄ、１９９０年56、脊麻时，常在局麻药中加入肾上腺素的目的是〔〕Ａ、防止麻醉后血压下降Ｂ、防止麻醉后心率减慢Ｃ、减慢局麻药吸收、延长局麻作用时间Ｄ、防止手术时大出血57、偏头痛是指〔〕Ａ、单侧或双侧颈动脉触痛Ｂ、持续性钝痛，时轻时重Ｃ、老年〔６０～７５岁〕多发Ｄ、一侧发作性的搏动性头痛58、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每几年进行健康检查〔〕Ａ、１Ｂ、２Ｃ、３Ｄ、４59、医疗机构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定，除了〔〕Ａ、必须经过核对Ｂ、对处方所列药品不得擅自更改Ｃ、对超剂量的处方，应当更改为正确剂量Ｄ、对处方所列药品不得擅自代用60、医师进行实验性临床医疗，应当〔〕Ａ、经医院批准Ｂ、征得本人同意Ｃ、经医院批准并征得患者本人或者家属同意Ｄ、经医院批准或者征得患者本人及其家属同意二、简答题〔每题10分，共4０分〕１、ＷＨＯ主要治疗原则是什么？２、医疗机构取得印鉴卡应当具备哪些条件？３、镇静催眠药物的应用原则４、吗啡适应症、不良反应及禁忌症？。
毒麻精药品管理知识测试试卷及答案
毒麻精药品管理知识测试姓名：得分:一、选择题（每题5分，共50分）1. 毒麻精类药品在医院中的管理应遵循以下哪项原则？（ A ）A. 严格管理，合理使用B. 随意取用，不需记录C. 私自保存，方便使用D. 无人看管，减少成本2. 毒麻精类药品的处方应由哪位医师开具？（ B ）A. 任何科室的医师B. 具有相应资质的主治医师及以上职称的医师C. 实习医师D. 药师3. 关于毒麻精类药品的处方书写，下列哪项是正确的？（ B ）A. 处方可以涂改B. 应写明患者的基本信息和药品详细信息C. 可使用简称或缩写D. 无需注明用法用量4. 毒麻精类药品的储存应满足以下哪项条件？（ B ）A. 无需特别储存条件B. 专柜加锁，专人保管C. 可与其他药品混放D. 放置于露天环境中5. 下列关于毒麻精类药品的说法，正确的是？（ B ）A. 可随意向患者出售B. 处方应保存三年备查C. 无须进行特殊登记管理D. 无需定期检查药品有效期6. 毒麻精类药品的领取和使用，应怎样进行记录？（ C ）A. 口头记录即可B. 无需记录C. 详细记录在专用账册上D. 仅在处方上注明7. 发现毒麻精类药品丢失或被盗时，应如何处理？（ B ）A. 自行寻找，无需上报B. 立即上报保卫部门及药品监督管理部门C. 隐瞒不报，以免影响医院声誉D. 自行处理，避免事态扩大8. 关于毒麻精类药品的销毁，以下哪项是正确的？（ B ）A. 可自行随意销毁B. 应按相关规定，在监督下销毁C. 无需记录销毁情况D. 可由患者自行销毁剩余药品9. 毒麻精类药品管理人员应接受哪些方面的培训？（ B ）A. 仅需了解药品基本知识B. 药品管理法律法规和专业知识培训C. 无需培训，直接上岗D. 仅需进行消防安全培训10. 下列哪项不是毒麻精类药品使用时的注意事项？（ C ）A. 核对患者信息B. 严格执行给药剂量和给药途径C. 随意增减用药剂量D. 观察患者用药后的反应二、判断题（每题5分，共50分）1. 毒麻精类药品的处方应保留两年备查。
医院药剂师向医护人员培训毒麻药品知识
医院药剂师向医护人员培训毒麻药品知识培训主题：医院药剂师向医护人员培训毒麻药品知识培训目的：提高医院医护人员对毒麻药品的认识和理解，加强对毒麻药品管理的规范和安全意识，确保医院用药工作的安全性和合规性。
培训时间：[填写培训时间] 培训地点：[填写培训地点] 培训对象：医院所有医护人员一、毒麻药品概述1.1 什么是毒麻药品？1.1.1 定义：根据国家相关法律法规，对药品进行分类，区分毒麻药品与非毒麻药品。
1.1.2 分类：按照毒性等级将药品划分为麻醉药品、精神药品、麻醉药品和精神药品的前药、医疗用毒性药品。
1.2 毒麻药品的特点和用途1.2.1 毒麻药品的特点：具有较强的药理作用和潜在危险性，在使用中需要高度警惕。
1.2.2 毒麻药品的用途：在医疗实践中的具体用途和适应症。
1.3 医院药品管理相关法律法规概述1.3.1 国家相关法律法规：《中华人民共和国药品管理法》等与医院药品管理相关的法律法规。
1.3.2 医院内部规章制度：医院药品管理的内部规章制度，如药品采购、配送、使用、储存等方面的规定。
二、常用毒麻药品及其特点2.1 麻醉药品2.1.1 丙泊酚2.1.2 依托咪酯2.1.3 芬太尼2.1.4 重要注意事项：剂量、给药途径、不良反应、使用限制等。
2.2 精神药品2.2.1 非苯二氮䓬类药物（如阿普唑仑、劳拉西泮）2.2.2 苯二氮䓬类药物（如阿司匹林、氯硝西泮）2.2.3 重要注意事项：适应症、禁忌症、不良反应、戒断综合征等。
2.3 医疗用毒性药品2.3.1 普萘洛尔2.3.2 异烟肼2.3.3 重要注意事项：用药途径、用量、不良反应、用药期限等。
三、毒麻药品的合理使用和安全管理3.1 毒麻药品的使用原则3.1.1 适应症与禁忌症：确保合理使用毒麻药品，避免滥用和误用。
3.1.2 药物相互作用：避免与其他药物产生不良相互作用。
3.1.3 剂量和给药途径：严格控制用药剂量，正确选择给药途径。
3.2 毒麻药品的储存和保管3.2.1 药品储存条件：防潮、防晒、避免高温和低温等特殊条件。
毒麻药品考试题库及答案
毒麻药品考试题库及答案一、单选题1. 根据《中华人民共和国药品管理法》，以下哪项属于第一类精神药品？A. 咖啡因B. 吗啡C. 地西泮D. 可待因答案：B2. 麻醉药品和精神药品的经营、使用应当遵循的原则是什么？A. 严格管理、合理使用B. 广泛使用、方便获取C. 限制管理、特殊使用D. 自由流通、随意使用答案：A3. 以下哪项不属于麻醉药品？A. 哌替啶B. 芬太尼C. 曲马多D. 利多卡因答案：D二、多选题1. 麻醉药品和精神药品的监管机构包括哪些？A. 国家药品监督管理局B. 省级药品监督管理部门C. 市级药品监督管理部门D. 县级药品监督管理部门答案：A B2. 下列哪些行为属于违反麻醉药品和精神药品管理规定的行为？A. 未经批准擅自生产麻醉药品B. 未经批准擅自经营麻醉药品C. 未经批准擅自使用麻醉药品D. 未经批准擅自运输麻醉药品答案：A B C D三、判断题1. 麻醉药品和精神药品的处方应当由具有相应资质的医师开具。
（对）2. 麻醉药品和精神药品可以随意在互联网上销售。
（错）3. 医疗机构应当建立麻醉药品和精神药品的管理制度。
（对）四、简答题1. 请简述麻醉药品和精神药品的分类依据。
答案：麻醉药品和精神药品的分类依据是其药理作用、成瘾性、滥用潜力以及对社会和个人健康的危害程度。
2. 请简述医疗机构在使用麻醉药品和精神药品时应当注意哪些事项。
答案：医疗机构在使用麻醉药品和精神药品时应当注意：确保药品的合法来源，严格遵循处方规定，建立完善的药品管理制度，对使用人员进行专业培训，确保药品的安全存储和合理使用，防止药品的滥用和流失。
五、案例分析题某医院在未经批准的情况下，擅自使用了一批麻醉药品。
请问该医院可能面临哪些法律责任？答案：该医院可能面临的法律责任包括：被药品监督管理部门责令改正，没收违法所得和违法使用的药品，并处以罚款；情节严重的，可以吊销其《医疗机构执业许可证》；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予行政处分或者追究刑事责任。
毒麻考试及答案
麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考试科室：姓名：成绩：一、单项选择题(每题2分，共80分)1、药物成瘾性指的是药物的：（A）A．精神依赖性B．身体依赖性C．精神依赖性和身体依赖性D．以上均不对2、根据《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为：（D）A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量3、何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗：（D）A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品第一类精神药品处方：（D）A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师5、下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理：（C）A．芬太尼B．美沙酮C．阿托品注射液D．盐酸哌替啶6、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者建立随诊或复诊制度。
复诊或随诊间隔为：（C）A．两周B．一个月C．三个月D．四个月7、根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方（）开具，每张处方常用量为：（A）A．逐日一日B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次8、阿片类药物成瘾的发生与以下那种因素无关：（B）A. 给药途径B. 是否联合用药C. 给药方式D. 药物剂型9、阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医师：（A）A. 1次B. 2次C. 3次D. 每日1次10、合成类麻醉药品应除外：（A）A. 可待因B. 芬太尼C. 哌替啶D. 美沙酮11、急性疼痛治疗常见的不良作用不包括：（A）A. 消化不良B. 呼吸抑制C. 瘙痒D. 尿潴留12、防止发生阿片类药严重不良反应的重要措施是：（B）A. 当取得满意的镇痛效果时立即停用阿片类药物B. 按时给药、口服或透皮途径给药C. 当取得满意的镇痛效果时阿片类药物减量使用D. 采用患者自控镇痛13控制疼痛标准是：（B）A. 数字评估法的疼痛强度<3或达到0；12小时内突发性疼痛次数<3次；12小时内需要解救药的次数<3次。
毒麻药品试题(答案).
执业医师麻醉药品、第一类精神药品处方权资格考核试题姓名：科室：成绩：一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。
（共60题，每题1分，共60分）1、局部麻醉类及抗心律失常药物的不良反应与哪种因素有关（）A、用药剂量B、用法及给药途径C、用药种类D、用药疗程2、世界卫生组织根据国际公约规定，将起到依赖性和滥用的药物具体分为几类（）A、3B、4C、8D、103、挥发性溶剂滥用者多为（）A、儿童B、青年C、中年D、老年４、引起骨关节痛的主要原因是什么（）A、局部压迫B、骨质疏松C、骨关节炎、类风湿性关节炎和痛风D、肿瘤转移5、ＰＣＡ的给药途径不包括（）A、硬膜外腔和神经干或神经丛B、静脉C、口服D、皮下6、属于公约规定的麻醉药品的是（）A、阿片类B、苯丙胺类中枢兴奋剂C、镇静催眠药D、致幻剂7、关于麻醉药品出入库管理，以下说法错误的是（）A、入库验收必须货到即验B、三人开箱C、清点验收到最小包装D、验收记录双人签字8、除以下哪项之外，其余的都是阿片类药物使用的相对禁忌证（）A、药物滥用史B、严重性格障碍C、不良家庭环境D、胃溃疡病史9、急性疼痛根据疼痛的类型可分为（）A、躯体痛、内脏痛和神经病理性疼痛B、机械性、假根性和非特异性C、刺痛、钝痛和牵涉痛D、非根性疼痛、根性疼痛和牵涉痛10、新药是（）A、未曾在中国境内生产的药品B、未曾在中国境内获得专利保护的药品C、未曾在中国使用过的药品D、未曾在中国境内上市销售的药物11、镇痛作用有剂量封顶效应的镇痛药物是（）Ａ、非甾体类抗炎药物及对乙酰氨基酚Ｂ、阿片类镇痛药物Ｃ、吗啡Ｄ、杜冷丁12、急性疼痛治疗常见的不良作用不包括（）Ａ、消化不良Ｂ、呼吸抑制Ｃ、瘙痒Ｄ、尿潴留13、对炎症性疼痛疗效最好的是（）Ａ、麻醉性镇痛药Ｂ、非甾体抗炎药Ｃ、抗抑郁药Ｄ、糖皮质激素14、第一类精神药品、麻醉药品（）Ａ、由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售Ｂ、仅供医疗单位在医生指导下使用Ｃ、可供个医疗单位使用，也可由指定的经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方零售Ｄ、可在普通商业企业销售15、有关依赖性，说法错误的是（）Ａ、药物与机体相互作用造成的一种精神状态Ｂ、有时也包括身体状态Ｃ、必须发生耐受性Ｄ、可以对一种以上的药物产生依赖性16、塞来昔布属于（）类药物Ａ、ＣＯＸ－１选择性抑制剂Ｂ、ＣＯＸ－１选择性激动剂Ｃ、ＣＯＸ－２选择性抑制剂Ｄ、ＣＯＸ－２选择性激动剂17、以下哪项说法不正确（）Ａ、普通处方、急诊处方、儿科处方保存１年Ｂ、医疗用毒性药物、精神药品及戒毒药品处方保留２年Ｃ、麻醉药品处方保留３年Ｄ、麻醉药品处方保留５年18、规范化疼痛处理的原则不包括（）Ａ、随时用药Ｂ、最大程度减少药物不良反应Ｃ、把疼痛及治疗带来的心理负担降低到最低Ｄ、全面提高患者的生活质量19、预防和治疗便秘不良反应的方法不包括以下（）Ａ、多饮水，多摄取含纤维的食物，适当运动Ｂ、应用缓泻剂Ｃ、冰盐水灌肠Ｄ、养成规律排便的习惯20、镇痛药及辅助药联合用药的不良反应，除哪项外都有（）Ａ、消化性溃疡盒便秘Ｂ、肝肾毒性Ｃ、凝血功能障碍Ｄ、白细胞减少症21、不属于非甾体类抗炎药的是（）Ａ、吡罗昔康Ｂ、托炎丁Ｃ、异丁苯丙酸Ｄ、吡咯酮22、麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（）Ａ、应与其他药品分开存放Ｂ、控制堆放高度，定期翻垛Ｃ、专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专帐记录Ｄ、应分开存放23、药学专业技术人员应按操作规程调剂处方药品，不包括哪项（）Ａ、审核Ｂ、调配Ｃ、包装Ｄ、划价24、以下哪项不是理想的阿片类镇痛药应具有的条件（）Ａ、镇痛的同时具有镇静作用Ｂ、不良反应轻Ｃ、危险性小Ｄ、中枢神经系统副作用小25、影响癌症疼痛治疗的患者因素不包括（）Ａ、缺乏癌症疼痛及镇痛治疗知识Ｂ、患者不愿用阿片类止痛药，误认为接受强阿片类药治疗就意味着开始吸毒及放弃抗癌治疗Ｃ、担心过早使用镇痛药，今后无镇痛药可用Ｄ、费用过于昂贵26、执业医师开具精神药品处方，必须载明的项目，应除外以下哪一项（）Ａ、患者的姓名Ｂ、药品的名称Ｃ、药品的剂量Ｄ、药品的价格27、可卡因主要引起（不考虑大剂量使用时）（）Ａ、精神依赖性Ｂ、身体依赖性Ｃ、兼具以上两种依赖性Ｄ、不引起依赖性28、处方正文不包括以下哪项（）Ａ、药品名称、规格Ｂ、数量Ｃ、用法用量Ｄ、药品金额29、与剂量相关的不良反应是（）Ａ、Ａ型不良反应Ｂ、Ｂ型不良反应Ｃ、Ｃ型不良反应Ｄ、都无关30、构成药物滥用倾向的必要药理特性的是（）Ａ、药物的身体依赖性Ｂ、药物的精神依赖性Ｃ、药物的交叉依赖性Ｄ、都不是31、《麻醉药品管理条例》自（）起施行Ａ、２００５年７月２６日Ｂ、２００５年１１月１日Ｃ、２００６年１１月１日Ｄ、２００６年７月２６日32、癌症浸润转移引起的疼痛的最常见原因是发生（）Ａ、骨转移Ｂ、血液转移Ｃ、脑转移Ｄ、肺转移33、阿片类药物在慢性非癌痛治疗开始后，患者应至少每周看几次医生（）Ａ、１次Ｂ、２次Ｃ、３次Ｄ、每日１次34、阿片类药物术后应用时估计起始剂量的最佳方法（）Ａ、首次剂量加倍Ｂ、冲击Ｃ、小剂量静脉滴定Ｄ、采用个体化剂量35、药物成瘾性指的是药物的（）Ａ、精神依赖性Ｂ、身体依赖性Ｃ、精神依赖性和身体依赖性Ｄ、以上均不对36、阿片类药物成瘾的发生与以下哪种因素无关（）Ａ、给药途径Ｂ、是否联合用药Ｃ、给药方式Ｄ、药物剂型37、可以更好的预测成人阿片类药物需求量的是（）Ａ、年龄Ｂ、性别Ｃ、体重Ｄ、既往用药史38、急性疼痛是指存在时间小于（）的疼痛Ａ、１周Ｂ、２周Ｃ、１月Ｄ、２月39、阿片类药物的术后应用应该采取的剂量是（）Ａ、首次剂量加倍Ｂ、采用个体化剂量Ｃ、大剂量冲击Ｄ、根据患者的反应和不良反应随时调整40、晚期癌症患者的疼痛发生率为（）Ａ、３０％～５０％Ｂ、４０％～６０％Ｃ、６０％～８０％Ｄ、７０％～９０％41、急性疼痛治疗最危险的并发症是（）Ａ、瘙痒Ｂ、呼吸抑制Ｃ、恶心呕吐Ｄ、尿潴留42、除哪项之外均为躯体依赖的典型表现（）Ａ、恶心、呕吐、腹部绞痛和腹泻Ｂ、心律失常Ｃ、卡他症状、发汗、皮肤潮红、关节痛Ｄ、焦虑、易激、震颤43、除以下哪项之外，其余方法均可避免导致假性成瘾（）Ａ、充分进行疼痛评估，信赖患者主诉Ｂ、慢性疼痛患者按时接受阿片类药物治疗，将获得持续镇痛效果防止疼痛反复发作Ｃ、为患者备用短效即释制剂以解救突发性疼痛Ｄ、密切监视患者的言行44、精神药品按依赖性分成第一类和第二类，以下属于第一类精神药品的是（）Ａ、咖啡因Ｂ、曲马多Ｃ、安定Ｄ、利眠宁45、以下哪种疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号（）Ａ、慢性非癌痛Ｂ、急性疼痛Ｃ、慢性疼痛Ｄ、神经病理性疼痛46、除下面哪项之外，其它情况都是由于对于阿片类药物镇痛和成瘾方面的教育不够所造成的（）Ａ、对镇痛和成瘾等观念的误解Ｂ、担心使用阿片类药物可能导致的药物滥用或成瘾Ｃ、担心阿片类药物的流弊Ｄ、担心不能获得足够量的阿片类药物47、主要的抗癌治疗方法不包括（）Ａ、手术治疗Ｂ、放射治疗Ｃ、化疗Ｄ、理疗48、镇痛(阿片类)药物的不良反应不包括（）Ａ、便秘Ｂ、呕吐Ｃ、癫痫Ｄ、呼吸抑制49、对癌症患者应重视其（）系统的检查Ａ、血液系统Ｂ、骨骼系统Ｃ、神经系统Ｄ、心血管系统50、按照ＶＲＳ法对疼痛分级，其中Ⅲ级疼痛为（）Ａ、无疼痛Ｂ、有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠无干扰Ｃ、疼痛明显，不能忍受，要求服用镇痛药物，睡眠受干扰Ｄ、疼痛剧烈，不能忍受，需要镇痛药物，睡眠受严重干扰可伴自主神经紊乱或被动体位51、麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）规定Ａ、市级卫生主管部门Ｂ、国务院卫生主管部门Ｃ、省级卫生主管部门Ｄ、医院领导52、合成类麻醉药品应除外（）Ａ、可待因Ｂ、芬太尼Ｃ、哌替啶Ｄ、美沙酮53、麻醉苏醒期发生高血压时，最恰当的处理措施是（）Ａ、降压药Ｂ、镇静药Ｃ、针对病因处理Ｄ、适当调整输液速度，必要时利尿54、疼痛对全身各系统的影响不包括（）Ａ、长期慢性疼痛可使病人情绪低落Ｂ、疼痛刺激反应可使血糖升高Ｃ、剧烈的深度疼痛可引起血压下降，甚至休克Ｄ、强烈疼痛时呼吸慢而深55、世界卫生组织于（）年正式出版《癌症疼痛治疗》（第一版）Ａ、１９８４年Ｂ、１９８６年Ｃ、１９８８年Ｄ、１９９０年56、脊麻时，常在局麻药中加入肾上腺素的目的是（）Ａ、防止麻醉后血压下降Ｂ、防止麻醉后心率减慢Ｃ、减慢局麻药吸收、延长局麻作用时间Ｄ、防止手术时大出血57、偏头痛是指（）Ａ、单侧或双侧颈动脉触痛Ｂ、持续性钝痛，时轻时重Ｃ、老年（６０～７５岁）多发Ｄ、一侧发作性的搏动性头痛58、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每几年进行健康检查（）Ａ、１Ｂ、２Ｃ、３Ｄ、４59、医疗机构的药剂人员调配处方时，应遵守以下规定，除了（）Ａ、必须经过核对Ｂ、对处方所列药品不得擅自更改Ｃ、对超剂量的处方，应当更改为正确剂量Ｄ、对处方所列药品不得擅自代用60、医师进行实验性临床医疗，应当（）Ａ、经医院批准Ｂ、征得本人同意Ｃ、经医院批准并征得患者本人或者家属同意Ｄ、经医院批准或者征得患者本人及其家属同意二、简答题（每题10分，共4０分）１、ＷＨＯ主要治疗原则是什么？２、医疗机构取得印鉴卡应当具备哪些条件？３、镇静催眠药物的应用原则。
华医网三基三严药师题库之毒麻
毒麻1.为(B)开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量A.门诊普通患者B.住院患者C.门诊癌痛患者D.门诊中度慢性疼痛患者E.门诊重度慢性疼痛患者2.储存麻醉药品和第一类精神药品的处方保存期限为(C)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年3.为门(急)诊患者开具的麻醉药品.第一类精神药品注射剂处方为一次用量;其他剂型处方不得超过(B)用量A.2日B.3日C.5日D.7日E.1日4.(B)系统内的变化导致疼痛持续存在;疼痛导致大脑神经回路的改变A.循环B.中枢神经C.内分泌D.运动E.肺循环5.以下行为中，医疗机构不承担赔偿责任的是:（D）A.违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规定B.医务人员在诊疗活动中未尽到与当时的医疗水平相应的诊疗义务，造成患者损害C.隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料D.限于当时的医疗水平难以诊疗6.关于我国药物滥用特征及趋势的说法错误的是(D)A.我国吸毒人数显著增加B.滥用毒品种类更加多样C.滥用毒品获得性大大增加D.多药滥用现象少见E.吸毒者年轻化趋势明显7.取得麻精药品印鉴卡的医疗机构，出现下列情形将被责令限期改正，除外(B)A未依照规定销毁麻醉药品和精神药品B.紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后备案C.未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品D.未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照规定进行处方专册登记E.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量8.申请《印鉴卡》的条件不包括(E)A.有相关的诊疗科目B.具有经过培训的、专职从事管理的药学专业技术人员C.有获得处方资格的执业医师D.有保证安全储存的设施和管理制度E.有县级以上药品监督管理政府部门颁发的药品经营许可9.储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册保存期限是:自药品有效期期满之日起不少于(E)A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年10.一般住院患者的麻醉药品处方需(D)开具A.隔日B.集中C.每周D.逐日11.深入推广WHO推荐的《癌痛三阶梯止痛方案》，按照五个原则不包括(D)A.首选无创给药途径B.按阶梯给药C按时给药D.剂量固定化E.注意具体细节12.麻醉药品和精神药品致命的毒副作用是(A)A.成瘾性B.肝毒性C.肾毒性D.身体依赖性13.抗精神病药品的主要用途不包括(A)A.社交恐惧症B.精神分裂症C.偏执性精神病D.心因性精神障碍E.情感性精神病14.《麻醉药品和精神药品管理条例》于2005年8月3日发布，共计(C)章，(C)条A 7,64B.8,63D.6. 35E 6, 5815.侵权行为要件下面哪一个是正确的:（A）A.行为B.想法C.主观故意D.动机16.患者拿回家的麻醉药品、第一类精神药品，不再使用后剩余的药品怎么办(B)A.退回医疗机构，并退费B.无偿交回医疗机构C.丢弃D.患者自行处置17.关于精神药品的主要用途，错误的是(D)A.抗焦虑、惊厥B.镇静催眠C.精神兴奋作用D.苯巴比妥主要用于镇痛E.哌醋甲酯主要用于治疗小儿遗尿症18.为门(急)诊癌症疼痛患者和中.重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过(A)日常用量B.5日C.7日D.15日E.1日19.与麻醉相关病历不包括:（C）A.麻醉同意书B.麻醉术前访视记录C.手术记录D.麻醉记录20.《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，取得印鉴卡的医疗机构，未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，应负的法律责任不正确的是(B)A.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正B.给予警告并处5000元以下的罚款C.逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款D.情节严重的，吊销其印鉴卡E.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分21.关于笑气的说法错误的是(D)A.笑气可作为麻醉剂用于外科手术B.笑气主要作用于阿片系统C.笑气能够作用于特异的脑区，导致认知改变、记忆损害D.笑气能够氧化维生素B6，长期滥用会导致周围神经病变E.高浓度吸入笑气可能产生低氧血症22.关于精神药品处方的剂量管理，不正确的是(D)A.第一类精神药品注射剂处方为1次用量B.第二类精神药品处方一般不得超过7日用量C.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品注射剂处方不得超过3日用量D.第一类精神药品的控缓释制剂处方不得超过14日用量E.第一类精神药品除注射剂外其他剂型处方不得超过3日用量23.第一类精神药品带出医疗机构外使用时，患者需要出具的材料不包括(C)A.二级以上医院开具的诊断证明B.患者户籍薄、身份证C.患者医疗保险证明D.代办人员身份证E.其他相关身份证明24.我国自2019年(B)起，对芬太尼类物质整类列管A.1月1日B.5月1日C.7月1日D.6月30日25.《处方管理办法》规定，医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每(D)复诊或者随诊一次A.1周B.2周C.1个月D.3个月E.6个月26.下列属于第一类精神药品的是(C)A.艾司唑仑B.舒芬太尼C.盐酸麻黄碱D.氯硝西泮E 咪达唑仑27.销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过(A)个最小包装A.2B.3C.4D.528.本机构执业医师和药师经(C)并考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权和麻醉药品和第一类精神药品调剂资格A.医院批准B.卫生行政部门批准C.麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训D.学习E.培训29.《处方管理办法》规定药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容不包括(A)A.处方是否合法B.处方用药与临床诊断的相符性C.剂量、用法的正确性D.选用剂型与给药途径的合理性E.是否有重复给药现象30.阿片类药物的使用需要一个(C)的方案A.单一化、多模式、综合的B.系统化、单模式、综合的C.系统化、多模式、综合的D.系统化、多模式、单一的E.非系统化、多模式、综合的31.医师应当按照(C)开具麻醉药品、第一类精神药品处方A.病人的病情需要B.医院的规定C.卫生部门制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则D.临床经验E.麻醉、精神药品的种类32.第二类精神药品一般每张处方不得超过(D)天常用量A.1B.3C.5D.7E.1033.以下药品仅限二级及以上医疗机构内使用的是(A)A.盐酸二氢埃托啡舌下片B.吗啡C.哌替啶D.芬太尼34.药物成瘾发生的主要部位不包括(C)A.伏隔核B.海马C.脑桥D.杏仁核E.蓝斑核35.为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的注射类麻醉药品、第一类精神药品门诊处方不得超过(B)用量A.1日B.3日C.5日D.7日E.15日36.病历资料封存后医疗纠纷已经解决，或者患者在病历资料封存满(C)年未再提出解决医疗纠纷要求的，医疗机构可以自行启封A.1B.2C.3D.537.(C)年3月30日《麻醉药品单一公约》在纽约通过A.1959B.1960C.1961D.1962E.196338.阿片类药物只能用于其他药物治疗无效的(A)疼痛A.中重度B.轻度C.中度D.重度E.无风险39.以下属于第一类精神药品的是(A)A.γ-羟丁酸B.喷他佐辛C.戊巴比妥D.阿普唑仑E.氯硝西泮40.以下哪项不是引起疼痛和敏化的主要因子(C)A.NMDA受体、钠通道、钙通道B.通过血清素激活途径的下行调节系统C.痛感因子D.激活a2肾上腺素受体的去甲肾上腺素系统E.前列腺素、细胞因子和炎性介质41.(C)仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用A.一类精神药品注射剂型B.一类精神药品缓控释剂型C.麻醉药品注射剂型D.麻醉药品缓控释剂型E.需要特别加强管制的麻醉药品42.下列不属于第一类精神药品的是(B)A. 去氧麻黄碱B.曲马多C、氯胺酮E.布苯丙胺43.关于氯胺酮的说法错误的是(B)A.氯胺酮可应用于全身麻醉诱导、小儿基础麻醉以及复合麻醉B.氯胺酮不可应用于抗抑郁症治疗C.氯胺酮的“消费主体”呈现出以青少年为主的辐射状D.氯胺酮成本低廉，为贩卖氯胺酮的人员提供巨大的利润空间E.对吸食人员来说，吸食氯胺酮将会影响其心肺及神经中枢的功能44.下述药品需要特别加强管制的麻醉药品是(D)A.哌醋甲酯B.利多卡因C.曲马多D.盐酸二氢埃托啡E.吗啡45.司可巴比妥的不良反应不包括(C)A.Stevens-Johnson综合症B.药物依赖C.粒细胞增多D.幻觉E.低血压46.曲马多属于(D)A.麻醉药品C.第一类精神药品D.第二类精神药品E.高危药品47.第二类精神药品处方一般不得超过(D)用量A.2日B.3日C.5日D.7日E.15日48.下列说法错误的是:医师行医应当遵守（A）A.主观想法B.法律C.行政法规D.规章49.第一类精神药品注射剂，每张处方为(A)常用量A.一次B.1天C.2天D.3天E.5天50.按照《处方管理办法》规定，下述处方保存期限为2年的是(B)A.第一类精神药品处方B.第二类精神药品处方C.麻醉药品处方D.急诊处方E.儿科处方51.国际上对麻醉精神药品的管制始于(A)A.19 世纪对华鸦片贸易B.国际联盟成立C.联合国的成立D.《巴黎协约》通过E.《麻醉药品单一公约》通过52.麻醉科涉及的疾病特点（B）A.病情发展缓慢B.发病隐匿C.与其它疾病无关D.容易治疗53.根据世界卫生组织WHO癌症疼痛三阶梯治疗原则，轻度疼痛，可以给予的镇痛药物是(A)A.阿司匹林B.可待因C.对乙酰氨基酚D.吗啡E.布桂嗪54.下述有关麻醉、精神处方量的描述，错误的是(D)A.为门(急)诊普通患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量B.为门(急)诊普通患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量C.为门(急)诊普通患者开具的麻醉药品其他剂型，每张处方不得超过3日常用量D.为门(急)诊普通患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过7日常用量E为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量55.国务院发布的《麻醉药品和精神药品管理条例》共有九章(C)条A.六十九B.七十九C.八十九D.九十六E.九十八56.精神药品处方至少保存(B)年A.1B.2C.3D. 4E.557.《麻醉药品和精神药品管理条例》规定麻醉药品处方至少保存(D)年，精神药品处方至少保存(D)年A.5; 3B.3;5C.2;3D.3;2E.3; 158.围手术期处理计划中如能减少(A)类药物用量，则会提高乳腺癌、前列腺癌和肠癌患者术后生存期。
医院病区毒麻药品管理相关知识
毒麻药品管理相关知识一、临床各科室麻醉药品第一类精神药品管理人员应严格掌握与之相关的法律、法规，熟悉麻醉药品第一类精神药品使用和安全管理工作。
二、医院药剂科及临床科室严格实行麻醉药品的“五专制度”：专人负责、专柜枷锁、专用处方、专用账册、专册登记。
具体如下：1、各病区应当配备责任心强、业务熟悉的专业技术人员负责麻醉药品第一类精神的领用、储存保管及管理工作，人员应保持相对稳定。
2、各病区存放麻醉药品第一类精神药品应固定基数，存档备查，配备保险柜，加锁保管。
3、各病区凭麻醉药品第一类精神药品专用处方（红处方）和相同数量的空安瓿到药房领取麻醉药品第一类精神药品，领取后数量不得超过本科室的固定基数。
4、临床各科室应建立麻醉药品第一类精神药品交接班制度，实行班班交接，并填写交接班登记表。
5、各科室癌痛患者使用麻醉药品第一类精神药品注射剂时，应有使用登记记录；患者使用后新领回的毒麻药品第一类精神药品也应认真登记；对未用完的最小包装剩余药液进行销毁，销毁应有两人在场，并做好记录。
三、麻醉药品第一类精神药品处方签由医务部统一管理，实行专人专柜管理。
对进出的麻醉药品第一类精神药品专用处方签建立账册。
临床科室实行专人领取、专人保管，应做好记录，内容包括：领取日期、处方类别、处方编号、领用部门、数量、保管人及领用人签字，做到账物相符。
四、具有职业医师资格的医师，须经医院组织培训考核合格能正确使用麻醉药品及精神药品的，经医务处授权方可具有麻醉药品及一类精神药品处方权，并将医师签字留样送药剂科备查。
五、麻醉药品、一类精神药品处方为淡红色专用处方，书写要求：处方各项目书写工整，字迹清晰，写明病情及诊断，医师签全名，划价、配方、发药及核对人员均应签全名，并进行麻醉药品处方登记，医务人员不得为自己开处方使用麻醉药品。
禁止非法使用、储存、转让或借用麻醉药品，对违反规定者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导及当地行政部门报告。
六、麻醉药品、一类精神药品的处方用量：门诊患者癌痛、慢性中、重度非癌痛患者注射剂处方不得超过3日用量（我院规定为当次剂量，急诊综合病区注射），其他剂型不得超过7日用量（我院规定即释口服制剂作为缓释制剂补充备用，医生评估后开具，最多不超过3～7日用量；缓释制剂医生根据病情、生存期等进行评估后开具，最多不得超过15日用量）。
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毒麻药品管理知识问答
（共10条）
1.毒、麻、精神药品及毒性药品应遵循哪“四专”？
答：毒、麻、精神药品及毒性药品管理中要实行“四专”：即专人保管、专柜加锁、专用处方、专册登记管理。
2.毒、麻、精神药品及毒性药品在使用过程中要做到什么？
答：毒、麻、精神药品及毒性药品在使用过程中要做到每班交接，交接班时帐物相符。
用后凭处方、安瓿和登记本向药房领取。
剩余药液须经两人查看弃去，共同签名。
3.毒、麻、精神药品应如何保管？
答：保管毒、麻、限、剧药品试剂，应设专人、专柜、专帐，并做到双人双锁。
所有库存的毒、麻、限、剧药品试剂必须包装完整，标注醒目，瓶签清晰，否则严禁发出使用。
4.毒、麻、精神药品是指哪些药品？
答：毒、麻、精神药品是指列入麻醉药品目录、精神药品目录（以下称目录）的药品和其他物质。
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。
5.国家对使用毒、麻、精神药品处方有什么要求？
答：麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。
6.国家对储存毒、麻、精神药品的专库有什么要求？
答：（一）安装专用防盗门，实行双人双锁管理；
（二）具有相应的防火设施；
（三）具有监控设施和报警装置，报警装置应当与公安机关报警系统联网。
7.医疗机构取得毒、麻、精神药品印鉴卡应当具备的条件是什么？答：医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：（1）有专职毒麻药品管理人员；（2）有获得毒麻药品处方资格的执业药师；（3）有保证毒麻药品安全储存的设施和管理制度
8.医疗机构对毒麻药品处方进行专册登记的内容有哪些？
答：医疗机构应当对毒麻药品处方进行专册登记，内容包括：患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。
专用账册的保存期应当在药品有效期满后不少于二年。
9.国家对医疗机构使用毒、麻、精神药品有什么要求？
答：医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准，取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡（以下称印鉴卡）。
医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
10.国家对医师使用毒、麻、精神药品有什么要求？
答：执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。