ICU毒麻药品管理制度
ICU制度-ICU特殊药品管理制度
ICU特殊药品管理制度
1、ICU特殊用品指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和
放射性药品、抢救车药/用品、血液制品等贵重药品。
2、科室不设麻醉药品、一类精神、二类精神药品的储备，只
有有麻醉处方资质的医生方可开具医嘱及处方，按要求开具专用处方、护士取药、专册登记、查对后使用；作废处方交于药剂科处理并在使用登记本登记；麻醉药品安瓿返回药剂科。
3、抢救车药/用品按护理部抢救车药/用品管理制度管理。
4、医疗用毒性药品和血液制品等贵重药品入科有专册登记
并签名，专柜加锁并专人保管，使用前严格查对制度。
5、特殊药品仅限本院医疗和科研使用，不得转让、借出或移
作它用。
严格按规定控制使用范围和用量。
6、医生不得为自己开处方使用特殊管理药品。
7、抢救车管理制度：
1）抢救车内的药品、器械、按示意图规定的位置放置，保持功能良好，呈备用状态。
2）急救药除医院药剂科规定的品种外，凡各种自备药必须列在抢救车内示意图及药品清点本上。
3）抢救车保持清洁整齐，车上不可放置其他物品。
4）各药品、器械标记清晰，注意有效期，每次使用后必
须及时补充。
抢救车必须做到五定一及时(定品种数量、定点放置、定人管理、定时检查、定期消毒灭菌，及时补充维修)，护士长每周检查；ICU抢救车必须做到每班清点、测试并记录。
麻醉药品管理制度模版
麻醉药品管理制度模版第一章总则第一条为规范麻醉药品的管理，确保医疗机构麻醉工作的安全有效进行，依法保护患者的生命安全和身体健康，制定本管理制度。
第二条本制度适用于所有使用、管理和监督麻醉药品的医疗机构，包括公立医院、私立医院、诊所等。
第三条麻醉药品的管理应遵循科学、规范、安全和经济的原则，合理使用，减少风险，确保患者的利益。
第四条医疗机构应设立专门的麻醉科或麻醉部门，负责麻醉药品的管理工作。
第五条麻醉药品的管理应当依照《药品管理法》、《危险化学品管理条例》等相关法律法规的要求，并结合医疗机构的实际情况制定和执行。
第二章麻醉药品的采购管理第六条医疗机构麻醉药品的采购应当符合以下原则：1. 采购前应制定采购计划，明确数量和品种，确保用药的及时性和供应的稳定性；2. 采购应当考虑药品的质量、效果、价格以及供应商的信誉度；3. 采购环节应当公开透明，严禁以不正当手段影响采购结果；4. 采购应当签订正式的采购合同，明确双方的权益和责任；5. 采购完成后，应当对采购的麻醉药品进行验收，确保质量和数量无误。
第七条医疗机构应建立健全麻醉药品的采购档案，包括采购合同、票据、相关凭证等文件，并定期进行更新和整理。
第八条麻醉药品的采购应当与麻醉科或麻醉部门共同进行，确保用药的安全和合理性。
第三章麻醉药品的存储管理第九条医疗机构应当专门划定麻醉药品的存储区域，保持环境整洁、通风良好，避免阳光直射和潮湿。
第十条麻醉药品的存放应符合以下要求：1. 存放区域应专门划定，并标明“麻醉药品存放区域”；2. 各类麻醉药品应分开存放，不得混杂；3. 存放区域应定期进行消毒和清洁，以确保药品的卫生安全；4. 存放区域应进行合理的温度和湿度控制，避免药品受潮或过热。
第十一条医疗机构应当制定麻醉药品的存储管理制度，具体包括以下内容：1. 麻醉药品的存储位置和存储方式；2. 麻醉药品的定期检查和盘点；3. 麻醉药品的保密和防盗措施；4. 麻醉药品的过期处理；5. 麻醉药品的领用和归还手续。
永善县人民医院ICU落实核心制度实施细则
永善县人民医院ICU护理关键制度实行细则为深入贯彻贯彻2023年国家颁布实行旳《医疗质量管理措施》，切实保障我院医疗质量和医疗安全，着力稳步提高医疗质量与技术水平，力争通过今年提质达标省级验收。
根据国（国卫医发【2023】家卫健委2023年4月18日《有关印发医疗质量安全关键制度要点旳告知》8号）及云南省政府《有关印发云南省县级公立医院提质达标晋级行动计划旳告知》（云政办发[2023]19号）旳规定，以及永人医发〔2023〕49号《有关再次修订贯彻医疗质量十八个关键制度旳告知》规定，我科医护人员高度重视，充足认识，深刻理解，并在此后旳工作中一直贯彻贯彻到工作旳全过程中，坚决执行事前事中事后各环节质量控制原则和规范，严防差错事故，保证医疗安全，提高护理质量。
同步结合我科实际状况制定如下护理关键制度实行细则：一、病区管理制度1、病区由护士长负责管理。
科主任及各级医护人员应尊重和支持护士长履行职责，共同做好病区管理工作。
2、保持病区整洁、舒适、安全、安静。
工作人员做到“四轻”，即走路轻、开关门轻、说话轻、操作轻。
3、统一病区陈设规范，室内物品和床位摆放整洁，位置置固定，未经护士同意不得随意变动。
4、定期对病人家眷进行健康教育，科普知识宣传，每月召开病人家眷座谈会沟通交流，征求意见督促病人家眷自觉遵守《探视制度》。
5、保持病区清洁整洁，每天准时进行卫生打扫，每周大扫除，每月彻底打扫，注意通风病区内严禁吸烟。
6、病人穿病号服，病号服、床单、被套、枕套等每周换洗不少于2次。
病人未经许可不得进人医护办公室及治疗室等工作场所。
7、护士长全面负责管理病区财产、设备，建立账目，定期清点，有记录，做到到账物相符；如有遗失及时查明原因，按规定处理；精密珍贵仪器建册、建账，有使用程序和使用规定求、有保管保养须知，指定专人管理。
8、做好陪护探视管理，控制陪护人数在规定范制之内，陪护未经同意不得在病房留宿。
二、急救工作制度1、在急救过程中应保持严厉认真有序旳工作作态度，发扬团体精神，全力以赴，明确分工，紧密配合，听从指挥，严格执行各项规章制度，分秒必争急救病人。
麻醉品管理制度
麻醉品管理制度一、麻醉品的定义和分类麻醉品是指能够使人体或动物昏迷、无痛觉和肌肉松弛的药物，按其药理作用的不同可分为全身麻醉药、局部麻醉药和神经肌肉阻滞剂三类。
这些药物都具有很高的毒性和危险性，因此需要进行特别的管理和监管。
二、麻醉品的管理标准1. 麻醉品的管理标准主要包括《麻醉品和精神药品管理法》、《麻醉品和精神药品管理条例》和《麻醉品和精神药品管理办法》等法律法规。
2. 医疗机构应当设立专门的麻醉药品库，并严格按照规定对麻醉品进行保管。
药品库的管理人员应当经过专门的职业培训，并且要求有丰富的临床经验和严谨的工作作风。
3. 对于麻醉品的进出库和使用，医疗机构应当建立详细的登记记录，并且要求相关医护人员严格按照规定进行操作。
4. 对于麻醉品的使用，医疗机构要求进行使用前的严格审批，并且要求相关医护人员具备相应的专业技能和经验，以确保麻醉操作的安全和有效。
5. 对于麻醉用具和设备的管理也有着详细的规定，医疗机构需要定期进行设备的检验维护，确保设备的正常运行和使用安全。
6. 对于麻醉品的随访管理也是十分重要的，医疗机构要求对使用了麻醉品的病患进行随访，及时发现并处理可能出现的并发症和不良反应。
三、麻醉品管理的监督和执法1. 对于麻醉品管理的监督和执法，主要由卫生监督部门和药品监管部门来进行。
2. 卫生监督部门和药品监管部门会不定期地对各类医疗机构的麻醉品库和使用情况进行抽检，以确保医疗机构严格遵守麻醉品管理的法律法规。
3. 对于违法违规行为，相关部门也会严格的进行查处，对违法违规的医疗机构、医务人员和使用者进行相应的处罚和处理。
四、麻醉品管理的加强1. 麻醉品管理是医疗安全的重要环节，需要所有相关部门的共同努力加强管理和监管。
2. 医疗机构应当加强对麻醉药品库和使用情况的内部监管和管理，确保不出现麻醉药品的盗窃、滥用和浪费现象。
3. 相关部门也应当加强对麻醉品管理的宣传教育，增强医护人员的法制意识和管理意识，提高其对麻醉品管理的重视和重要性认识。
麻醉与麻痹药物管理制度
麻醉与麻痹药物管理制度第一章总则第一条本制度是为了规范医院内使用麻醉与麻痹药物的管理，确保患者安全，保障医疗质量，有效掌控药物使用风险，提高医疗安全水平。
第二条本制度适用于医院内全部麻醉科、手术室、ICU、急救中心以及其他需要使用麻醉与麻痹药物的科室。
第三条麻醉与麻痹药物使用必需遵守国家相关法律法规和医疗行业的规范要求，严禁滥用、挥霍和错误使用药物。
第二章药品采购与保管第四条医院应建立药品采购管理制度，确保药品的质量安全。
麻醉与麻痹药物的采购必需符合国家相关规定，并有合法的采购渠道。
第五条麻醉与麻痹药物的库房必需符合药品储存的要求，做到通风、干燥、防潮防尘，保持乾净。
库房内禁止储存其他非相关药品。
第六条麻醉与麻痹药物须由特地人员保管，实行定期盘点，每次盘点必需有两名以上工作人员参加，并记录在案。
盘点结果与实际库存必需全都。
第七条麻醉与麻痹药物的使用必需依照先进的管理模式，并建立配药、核对、使用和记录的标准操作程序。
第三章药品配制与使用第八条麻醉与麻痹药物的配制必需由持有合法药品配制资质的医务人员完成，并在配制过程中遵从相关规范操作。
第九条麻醉与麻痹药物的使用必需有合法的医疗医师开具的处方，并严格依照处方的剂量和用法使用。
第十条对于使用麻醉或麻痹药物需要特殊技能的医务人员，必需持有相关职称和资质，并经过专业培训，在掌握相应技能后方可使用药物。
第十一条使用麻醉与麻痹药物的医务人员必需掌握相应的急救知识和技能，能够应对可能发生的不良反应和并发症，确保患者的安全。
第十二条使用麻醉与麻痹药物的医务人员必需保持冷静、专注，严禁在使用药物过程中分心、接给他打个电话、闲谈等。
第十三条使用麻醉与麻痹药物的医务人员必需认真记录用药情况，包含药品名称、规格、剂量、使用时间等，并及时进行病历记录。
第四章药品监测与评估第十四条医院应建立麻醉与麻痹药物使用的监测和评估制度，定期对药品的使用情况进行统计和分析，并依据分析结果优化医疗流程。
毒麻精神药品管理制度范文
毒麻精神药品管理制度范文毒麻精神药品管理制度的建立是为了加强对毒品、麻醉药品和精神药品的管理，防止非法使用和滥用，保障公众的身心健康。
下面将对毒麻精神药品管理制度进行详细分析，包括监管机构、管理要求、违法处罚等内容。
一、监管机构我国毒麻精神药品管理的监管机构主要为国家药品监督管理局、公安机关以及各级药品监管部门。
国家药品监督管理局是中央政府负责药品监管的主要机构，负责颁发药品经营许可证、核准药品注册申请等工作。
公安机关负责打击制贩毒品犯罪、打击制贩假药犯罪等行动。
各级药品监管部门负责对当地的药品市场、药店、医疗机构等进行监管。
二、管理要求毒麻精神药品管理制度的管理要求包括药品的生产、流通、使用等方面。
首先，在药品生产方面，生产企业必须具备合法的生产资质，符合药品生产规范要求。
其次，在药品流通方面，药品的经营者必须持有合法的许可证，严禁倒卖、买卖过期药品和冒充伪劣药品。
对于麻醉药品和精神药品的销售，必须按照相关法律法规进行登记备案，确保药品的合法使用。
最后，在药品使用方面，医疗机构和医生必须依法处方和使用毒麻精神药品，严禁私自使用和滥用毒麻精神药品。
三、违法处罚对于违反毒麻精神药品管理制度的行为，我国有相关的法律法规进行约束和处罚。
对于非法生产、流通毒麻精神药品的企业和个人，将依法予以严厉的处罚，包括罚款、吊销许可证、追究刑事责任等。
对于医疗机构和医生私自使用和滥用毒麻精神药品的，将依法进行严厉的处罚，包括吊销执业证书、追究刑事责任等。
同时，我国还加大了对毒品犯罪的打击力度，对制贩毒品的犯罪分子将严惩不贷。
在管理制度的执行中，还需要加强对毒麻精神药品的监测和信息共享，有效地防止和打击毒品犯罪行为。
同时，加强对医疗机构和医生的培训和引导，提高他们的专业素养和职业道德，减少滥用毒麻精神药品的可能性。
此外，还需要采取措施加强公众的宣传教育，提高大众对毒品的认知和防范意识，形成全社会共同防止和打击毒品滥用的声势。
ICU毒麻精药品管理规定
ICU毒麻精药品管理规定
一、根据临床需要,经医务部和护理部批准,我科申请留存麻醉药品和精神药品为:哌替啶注射液、吗啡注射液、布桂嗪注射液、麻黄碱注射液。
二、科室存放麻醉药品和精神药品在护士站抽展内,设有明显的红色毒麻药品警示。
三、护理各班次组长及值班人员负责毒麻药品日常管理工作,并建立储存麻醉药品和精神药品的专用账册,做到账物相符专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
四、麻醉药品和精神药品储存及使用各环节由护理各班次组长、值班人员及责任护士负责交接、核对,以明确责任,交接班。
五、医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权。
六、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应逐日开具,每张处方为一日常用量盐酸哌替啶处方为一次常用量，癌症患者不推荐使用盐酸哌替啶。
电子医嘱与手写处方必须一致，同时保存。
病房毒麻药品管理制度范本（2篇）
病房毒麻药品管理制度范本一、目的本制度的目的是为了确保病房毒麻药品的安全使用和合理管理，以保障患者的生命安全和病房的正常运作。
二、适用范围本制度适用于医院病房的所有医务人员，包括医生、护士和药剂师等。
三、职责分工1. 医生：负责合理开具医嘱，正确使用毒麻药品，对患者进行有效监测和生命体征评估。
2. 护士：负责合理配制和储存毒麻药品，在医嘱指导下正确给药，及时记录患者反应并向医生报告。
3. 药剂师：负责毒麻药品的采购、验收、储存和配发工作，保持药品库存的合理水平，对过期药品进行处理。
四、采购管理1. 确保毒麻药品的采购来源合法、品质可靠，严禁非法渠道的药品进入病房。
2. 采购前进行严格审批和评估，确保药品的需求真实合理，避免浪费和过量采购。
3. 对每批次药品进行详细记录，包括生产日期、批号等信息，并及时跟踪药品的有效期限，确保用药安全。
五、储存管理1. 毒麻药品必须单独存放，设立专门存放区域，严禁与普通药品混存。
2. 毒麻药品的存放区域必须保持干燥、通风，并防止阳光直射。
3. 药品储存柜必须有有效的锁具，仅授权人员可进入，并定期检查储存柜的安全性。
4. 对过期药品实施定期清查和清理，按规定程序进行处置。
六、领用和配发管理1. 严格按照医嘱核对药品的种类、剂量和患者信息，确保正确领用和配发。
2. 防止药品混淆，每次领用和配发前必须核对药品的名称、规格和批号等信息。
3. 药品配发要做好记录，包括领用人、配药时间、药品种类和数量等，确保配药过程可追溯。
七、使用管理1. 医生在使用毒麻药品之前必须仔细阅读说明书和药品标签，确保用药安全。
2. 医生和护士在使用毒麻药品时必须佩戴好个人防护装备，防止药物泄漏和接触伤害。
3. 注意对患者进行必要的监测和观察，记录患者的生命体征和药物反应，及时向医生汇报。
八、异常处理1. 发现药品丢失或异常情况，应立即报告相关负责人，并进行调查和处理。
2. 对于出现药品过量使用、误用或泄露等情况，应及时采取紧急救护措施，确保患者的生命安全。
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ICU毒麻药品管理制度
一、病室应设置毒麻药品专橱、专屉加锁进行管理并指定专
人负责，按需要固定基数，动用后打印二联单，由医师开出处方，向药房领回。
二、领用时应有专用领药登记和专用处方，禁止用批条领
取，交接班应认真按数清点。
三、定时清点并检查药品质量，如发现有沉淀、变色、过期
等现象，不得使用，所有安瓿药必须有原装盒保存。
四、毒麻药品除设有交接班本外，还须有使用登记本，用后
登记并保留安瓿备查，如有剩余药液，须经第二人核实后方可丢弃。
五、调配毒麻药品时，剂量要准确，尽量做到相互核对，禁
止估量配药。
六、用毒麻药品时应单独处方开写，并用药品全称，一律不
得缩写，一次处方总量不得超过一日极量，其一次量不得超过常用剂量，超量使用时，必须由处方医师另外签字，以示负责。
七、此类药品无瓶签或瓶签模糊不清发生怀疑时，需进行分
析鉴定，无误后才能使用，数量少不值得分析时，按规定报废销毁。
八、此药品处方每日应分类编号，每月合订一本，单独保存
3年备查。
九、负责毒麻药品的保管人员，调动时需办理交接手续方可
调离，若有数量差错，必须认真查清，根据情况给予妥善处理。