毒麻药品管理规定详细版
麻醉、精神、毒性药品管理制度
麻醉、精神、毒性药品管理制度1.麻醉药品及精神药品1.1概念1.1.1麻醉药品：麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品。
品种及分类：阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部制定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。
其中常用的有：盐酸吗啡注射液、磷酸可待因片、磷酸可待因注射液、磷酸可待因糖浆、阿片酊、哌替啶（杜冷丁）注射液、哌替啶（杜冷丁）片、枸橼酸芬太尼注射液、盐酸二氢埃托啡等。
1.1.2精神药品：精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑郁，连续使用能产生依赖的药品。
为了便于使用和管理，依据精神药品使人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为一类和二类精神药品。
一类精神药品：常用的有盐酸氯胺酮针；利他林针剂和片剂。
二类精神药品：常用的有氯硝安定针、安定针、羟丁酸钠针、咪达唑仑针、苯巴比妥针、氯硝安定片、安定片、舒乐安定片、咪达唑仑片、苯巴比妥片、唑吡坦片、硝基安定片、阿普唑仑片。
1.2麻醉药品、精神药品的采购、储存1.2.1必须严格按照有关规定购进麻醉药品、精神药品，保持合理库存。
1.2.2麻醉药品、精神药品药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
1.2.3在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
1.2.4、储存麻醉药品、精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。
对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到账、物、批号相符。
专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年。
医疗机构麻醉药品精神药品使用管理
二、基数管理：药库-药房-临床科室
指定经销商
一级
药库
二级
病房药房
门诊药房
急诊药房
三级
各病房
手术室
住院患者
手术患者
门急诊患者
现 有 模 式（三级基数管理）-基本3日量，不超过7日量
三、批号管理：溯源
指定经销商
批号
药库
批号
病房药房
门诊药房
批号
各病房
手术室
急诊药房Βιβλιοθήκη 住院患者手术患者门急诊患者
对药品购入、储存、发放、调配、使用、回收实行批号管理和追踪，必要时可及时查找或追回。
• 第三十六条 医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业
购买麻醉药品和第一类精神药品
（二）验收
1.麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收， 清点验收到最小 包装，验收记录双人签字。 2.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报医疗机构负责人批准并
二、基数管理
1.在住院、门诊、急诊等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），按 照基数管理。每周根据用量补足基数，库存数量不得超过规定基数。 2.根据临床实际需求与药房协商并签订协议，确定备用基数药品名称、剂型、剂 量规格、计量单位及数量； 3.由药房负责人与病区护士长双方签字，一式两份，双方各保留一份备查； 4.管理人员或药品有关信息有变更时，应及时变更调整，并由上述相关人员签字。
各部门药房：应当配备保险柜
各病区、手术室：应当配备必要的防盗设施
医疗机构发现下列情况，应当立即向所在地卫 生行 政部门、公安机关、药品监督管理部门报告 • 在存储、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药 品丢失或者被盗、被抢的； • 发现骗取或者冒领麻醉药品、一类精神药品的；
毒麻危险品的安全管理制度模版
毒麻危险品的安全管理制度模版一、总则为确保毒麻危险品的安全管理，预防和减少事故的发生，保障人身安全和财产安全，制定本制度。
本制度适用于本单位及相关部门使用、存放、运输、销售等活动中的毒麻危险品管理要求。
二、责任分工1.单位领导：（1）负责制定毒麻危险品安全工作的总体方针和目标；（2）明确安全管理的责任和权力；（3）组织相关培训和演练，提高全员安全意识和应急处置能力；（4）监督检查毒麻危险品的储存、使用和运输等环节的安全管理。
2.部门管理人员：（1）负责制定、完善毒麻危险品的安全管理制度；（2）组织安全培训，提供安全操作指导；（3）监督部门内人员的工作实施，发现问题及时予以整改；（4）及时上报重大事故隐患，积极参与事故应急处理。
3.员工：（1）严格遵守毒麻危险品的操作规程；（2）及时向上级报告发现的安全隐患；（3）积极参与安全培训，提高安全意识和技能。
三、设施设备管理1.毒麻危险品的存放区域应设专门的库房，保证安全距离和通风条件。
2.库房内应设有明显的禁止吸烟标志和消防设备，严禁明火操作。
3.毒麻危险品的储存容器应符合相应的标准，并定期检查和维修。
4.库房应配备专职保管人员，并定期进行安全巡视和消防演练。
四、人员管理1.毒麻危险品相关人员应具备相应的从业资格证书，并严格按照操作规程进行工作。
2.新员工上岗前必须经过相关安全培训，并通过考核才能独立操作。
3.人员进入存放区域时应戴好防护用品，严禁携带易燃物品和明火。
4.定期进行员工安全知识培训，提高全员安全意识。
五、事故应急管理1.发生事故时，立即报警并启动应急预案。
2.员工应按照应急预案进行紧急疏散，妥善处置事故。
3.对事故的损失和原因进行调查和分析，制定事故处理报告。
4.及时修复事故后果，预防事故再次发生。
六、监督检查1.领导组织定期检查毒麻危险品的安全管理情况，发现问题及时整改。
2.部门管理人员应对员工的操作进行监督指导，确保操作规程的正确执行。
药物管理制度
根据药物管理法的相关规定，加强药物的监督管理，确保药物的质量，保证患者的用药安全。
1. 特殊药物：是指麻醉药物、精神药物、医疗用毒性药物、放射性药物，国家对特殊药物实行特殊管理，《中华人民共和国药物管理法》第三十五条。
2. 高警示药物：使用不当会对患者造成身体严重伤害或者导致死亡的药物3. 重点药物：包括特殊药物、高警示药物，各专科根据临床用药实际情况，在特殊药物、高警示药物基础上制订专科重点药物。
1. 国家食品药物监督管理局中华人民共和国主席令第四十五号《中华人民共和国药物管理法》2. 上海市三级综合医院评审标准(2022 年版)3. 上海市第十人民医院临床药学科《静脉用药病区分散调配管理制度》、《住院患者自带药品管理制度》、《高警示药物安全管理制度和临床应用管理规范》临床各护理单元1. 护理单元根据收治病种配备一定量的备用药，由专人管理。
病区内除抢救车药物、备用药物外不得有多余药物。
2. 病区备用药柜应保持清洁和整齐。
根据药物的种类和性质,做到分类定位保管，不得将不同类型或者同类不同规格药物混放。
普通固体药放上、中层，液体放下层。
使用频率高的药物放在容易取放的位置，不常用的放边缘处。
内服药与外用药分开，外用药与消毒剂分开，配制后药液和原液要分开。
易燃、易爆、剧毒、剧麻药物加锁保管。
3. 药物标识清晰，使用规范，内服药为蓝色边，外用药为红色边，剧毒药为黑色边，字迹清晰。
4. 各类药物根据不同性质，妥善保存。
易氧化和遇光变质的药物，应装在有色密封瓶中，放阴凉处，或者用黑纸遮盖。
易挥发、潮解、风化药物，瓶盖必须盖紧。
易燃烧药物如: 乙醚、酒精，应放远离明火处，以防燃烧。
易被热破坏的生物制品,如：抗毒血清、疫苗、胰岛素等，应放冷柜保存，定期检查，避免过期。
5. 麻、毒、精神类药物管理专人管理，专柜放置，专册登记，遵医嘱、凭处方使用，帐物相符、班班交接，严格执行药政有关制度。
一类精神类药物，如：利他灵、丁丙诺菲、氯胺酮等，必须按毒、剧、麻醉药物的管理和登记制度执行，并符合法规要求。
毒麻药品工作制度
毒麻药品工作制度一、目的和原则为了加强毒麻药品的管理，确保毒麻药品的合理使用和储存，防止毒麻药品的流失和滥用，根据《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
二、组织和人员组成1. 各级各类医疗机构应当建立有主要负责人任组长，医院管理、医疗、药学、护理、保卫等部门负责人为成员的毒麻药品管理组织。
2. 毒麻药品管理组织应定期组织毒麻药品使用各种专项检查，确保毒麻药品的合理使用和管理。
3. 毒麻药品日常使用管理工作由药学部门负责，药学部门应指定专人负责毒麻药品的采购、储存、分发和回收等工作。
三、毒麻药品的采购和管理1. 毒麻药品的采购应严格按照国家相关法律法规和规定进行，选择具有合法资质的供应商。
2. 药学部门应建立毒麻药品采购记录，记录内容包括：供应商名称、药品名称、规格、数量、批号、有效期、采购日期等，并留存相关凭证。
3. 毒麻药品应储存在专用库房内，库房应具备防火、防盗、防潮、防泄露等设施和措施。
4. 毒麻药品应按照药品的性质和储存要求，分类存放，标签清晰，确保药品的质量安全。
5. 药学部门应定期对毒麻药品进行盘点，确保药品的数量和质量与记录相符。
四、毒麻药品的处方和使用1. 毒麻药品的处方应由具有相应资质的执业医师开具，并按照规定的格式和要求填写。
2. 药学部门应建立毒麻药品处方审核制度，由具有药师以上技术职称的人员进行审核，确保处方的合理性和合规性。
3. 药学部门应按照处方调配毒麻药品，并进行双人核对，确保药品的准确性和安全性。
4. 患者使用毒麻药品时，医护人员应向患者说明药品的用法、用量、注意事项和可能的副作用，并定期进行用药评估和监测。
五、毒麻药品的回收和处理1. 医疗机构应建立毒麻药品回收制度，由药学部门负责回收患者使用后的毒麻药品。
2. 回收的毒麻药品应进行登记，记录内容包括：患者姓名、药品名称、规格、数量、回收日期等。
3. 回收的毒麻药品应按照相关规定进行处理，确保不会被非法使用和滥用。
麻醉药品管理制度模版
麻醉药品管理制度模版第一章总则第一条为规范麻醉药品的管理，确保医疗机构麻醉工作的安全有效进行，依法保护患者的生命安全和身体健康，制定本管理制度。
第二条本制度适用于所有使用、管理和监督麻醉药品的医疗机构，包括公立医院、私立医院、诊所等。
第三条麻醉药品的管理应遵循科学、规范、安全和经济的原则，合理使用，减少风险，确保患者的利益。
第四条医疗机构应设立专门的麻醉科或麻醉部门，负责麻醉药品的管理工作。
第五条麻醉药品的管理应当依照《药品管理法》、《危险化学品管理条例》等相关法律法规的要求，并结合医疗机构的实际情况制定和执行。
第二章麻醉药品的采购管理第六条医疗机构麻醉药品的采购应当符合以下原则：1. 采购前应制定采购计划，明确数量和品种，确保用药的及时性和供应的稳定性；2. 采购应当考虑药品的质量、效果、价格以及供应商的信誉度；3. 采购环节应当公开透明，严禁以不正当手段影响采购结果；4. 采购应当签订正式的采购合同，明确双方的权益和责任；5. 采购完成后，应当对采购的麻醉药品进行验收，确保质量和数量无误。
第七条医疗机构应建立健全麻醉药品的采购档案，包括采购合同、票据、相关凭证等文件，并定期进行更新和整理。
第八条麻醉药品的采购应当与麻醉科或麻醉部门共同进行，确保用药的安全和合理性。
第三章麻醉药品的存储管理第九条医疗机构应当专门划定麻醉药品的存储区域，保持环境整洁、通风良好，避免阳光直射和潮湿。
第十条麻醉药品的存放应符合以下要求：1. 存放区域应专门划定，并标明“麻醉药品存放区域”；2. 各类麻醉药品应分开存放，不得混杂；3. 存放区域应定期进行消毒和清洁，以确保药品的卫生安全；4. 存放区域应进行合理的温度和湿度控制，避免药品受潮或过热。
第十一条医疗机构应当制定麻醉药品的存储管理制度，具体包括以下内容：1. 麻醉药品的存储位置和存储方式；2. 麻醉药品的定期检查和盘点；3. 麻醉药品的保密和防盗措施；4. 麻醉药品的过期处理；5. 麻醉药品的领用和归还手续。
麻醉药品管理制度
麻醉药品管理制度一、总则为规范麻醉药品的管理和使用，保障患者安全，保障医疗质量，促进医疗卫生事业的发展，特制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于医疗机构内所有麻醉药品的管理和使用，包括但不限于全身麻醉、局部麻醉、镇痛及术中麻醉需要使用的各类麻醉药品。
三、管理机构及责任1. 麻醉科麻醉科是医院内承担麻醉医疗服务的主要科室，负责麻醉药品的管理和使用。
麻醉科的主任负有对麻醉药品管理的总责任，包括定期对麻醉药品进行清点和核对，确保麻醉药品的储存和使用符合规定。
2. 药品管理部门医院的药品管理部门应负责麻醉药品的采购、储存和监管工作，建立健全的麻醉药品管理制度，定期检查麻醉药品的库存情况和使用情况。
3. 执业医师执业医师在使用麻醉药品时应当遵守相关法律法规和医疗规范，确保用药合理并做好相关记录，及时报告并处理用药中出现的问题。
四、麻醉药品的采购和储存1. 采购医院应按照国家有关采购管理办法采购麻醉药品，并严格按照医疗机构的规范程序进行采购，确保麻醉药品的质量和用途的合理性。
2. 储存麻醉药品的储存应符合相关规定，保证药品的完整性和有效性。
麻醉药品需要存放在特定的储存条件下，为了防止麻醉药品被盗或滥用，应设立专门的储存区域，并采取相应的安全措施，警戒系统、专人管理等。
五、麻醉药品的使用1. 严格执行医疗管理制度医疗机构内部应建立健全的麻醉药品使用制度，严格规范麻醉药品的使用程序，并做好相关记录。
2. 用药责任医务人员在使用麻醉药品时，应按照相关规定执行使用程序，严格按照用药指南进行使用，确保患者用药质量和安全。
3. 事件报告在使用麻醉药品的过程中，如发生严重不良事件或异常情况时，应第一时间上报，并按照规定程序进行处理。
同时应及时报告药品管理部门，及时处理问题，确保患者用药安全。
4. 严控用药量和周期麻醉药品的用药量和周期应严格按照药品说明书规定执行，严禁滥用麻醉药品，确保患者用药安全。
六、监督检查1. 定期检查医院应定期对麻醉药品的使用情况进行检查和复核，确保麻醉药品的库存和使用情况符合规定要求。
麻醉品管理制度
麻醉品管理制度一、麻醉品的定义和分类麻醉品是指能够使人体或动物昏迷、无痛觉和肌肉松弛的药物，按其药理作用的不同可分为全身麻醉药、局部麻醉药和神经肌肉阻滞剂三类。
这些药物都具有很高的毒性和危险性，因此需要进行特别的管理和监管。
二、麻醉品的管理标准1. 麻醉品的管理标准主要包括《麻醉品和精神药品管理法》、《麻醉品和精神药品管理条例》和《麻醉品和精神药品管理办法》等法律法规。
2. 医疗机构应当设立专门的麻醉药品库，并严格按照规定对麻醉品进行保管。
药品库的管理人员应当经过专门的职业培训，并且要求有丰富的临床经验和严谨的工作作风。
3. 对于麻醉品的进出库和使用，医疗机构应当建立详细的登记记录，并且要求相关医护人员严格按照规定进行操作。
4. 对于麻醉品的使用，医疗机构要求进行使用前的严格审批，并且要求相关医护人员具备相应的专业技能和经验，以确保麻醉操作的安全和有效。
5. 对于麻醉用具和设备的管理也有着详细的规定，医疗机构需要定期进行设备的检验维护，确保设备的正常运行和使用安全。
6. 对于麻醉品的随访管理也是十分重要的，医疗机构要求对使用了麻醉品的病患进行随访，及时发现并处理可能出现的并发症和不良反应。
三、麻醉品管理的监督和执法1. 对于麻醉品管理的监督和执法，主要由卫生监督部门和药品监管部门来进行。
2. 卫生监督部门和药品监管部门会不定期地对各类医疗机构的麻醉品库和使用情况进行抽检，以确保医疗机构严格遵守麻醉品管理的法律法规。
3. 对于违法违规行为，相关部门也会严格的进行查处，对违法违规的医疗机构、医务人员和使用者进行相应的处罚和处理。
四、麻醉品管理的加强1. 麻醉品管理是医疗安全的重要环节，需要所有相关部门的共同努力加强管理和监管。
2. 医疗机构应当加强对麻醉药品库和使用情况的内部监管和管理，确保不出现麻醉药品的盗窃、滥用和浪费现象。
3. 相关部门也应当加强对麻醉品管理的宣传教育，增强医护人员的法制意识和管理意识，提高其对麻醉品管理的重视和重要性认识。
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（管理制度范本系列）
毒麻药品管理规定详细版
The Daily Operation Mode, It Includes All Implementation Items, And Acts To Regulate Individual Actions, Regulate Or Limit All Their Behaviors, And Finally Simplify The Management Process.
编辑：_________________
单位：_________________
日期：_________________
毒麻药品管理规定详细版
提示语：本管理制度文件适合使用于日常的规则或运作模式中，包含所有的执行事项，并作用于规范个体行动，规范或限制其所有行为，最终实现简化管理过程，提高管理效率。
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根据国务院颁布的《药品管理法》、《麻醉、精神药品管理条例》和卫生部印发的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》制订本制度。
1、1、医院建立由分管院长负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构，指定专职人员负责麻醉药品、精神药品日常管理工作。
2、麻醉、精神药品管理机构建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录。
3、医院定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品
的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
4、医院根据医疗、科研和教学需要，按有关规定购进麻醉药品和精神药品，保持合理库存。
5、麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
6、入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
7、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应双人清点登记，报医院负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理。
8、药库、门诊药房、住院药房、麻醉科指定专
人负责麻醉药品、第一类精神药品管理，专柜加锁，责任明确，交接班有记录。
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