试论多西他赛解救治疗紫杉醇耐药转移性乳腺癌患者的临床效果
多西他赛联合顺铂治疗转移性乳腺癌疗效分析
针对 晚 期转 移 性 乳 腺癌 ， 别 是 经蒽 环类 药物 特
联合 化疗 无效 的 复发 转 移 性乳 腺 癌 ， 今 尚无 有 效 迄 的解 救化 疗方 案 。多西 紫杉 醇作 为紫 杉类 家族 中 的
疗， 复查 证实 病灶 有进 展或 无改 善 。 １２ 治疗 方法 多西 他赛 ６ ｍ ／ 静 脉滴 注 １ ． ０ ｇｍ ｈ， 第 一天 ， 铂 ８ ｍ ／ 分 三天 静 脉 点 滴 ， 规 水 化 顺 ０ ｇｍ 常
３ 讨
论
和 利尿止 吐。使用 多 西他赛 前 一天开 始 口服地 塞 米
电监 护加 用 ５Ｈ Ｔ 受体 抗 剂 止 吐治疗 ，ｌ 为 一 周 ２天
或根治 术 ， ２例未 经手术 ， 发肿 瘤 均 经病 理 证 实 为 原
例 ，Ｄ７例 ，Ｄ７例 ， 效 率 （ Ｒ＋Ｐ ５ ．％ ， Ｓ Ｐ 有 Ｃ Ｒ） ６ ２ 淋 巴结 转 移 有 效 率 ６ ． ％ （ １１ ， 转 移 有 效 率 ４７ １／７） 肺
５ ． ％ （／４ ， ７ １ ８ １ ） 肝转 移 有效 率 ５ ％ （ ／ ） 胸膜 转移 ０ ２４ ， 有效 率 ５ ％ （ ／ ） 皮肤 软组 织 ６ ． ％ （ ／ ） ０ ２４ ， ６ ７ ４６ 。 ２ ２ 不 良反应 ． 不 良反应 主要是 骨髓 抑制 反 应 ， 其 次是 胃肠 道反应 ， 发 ， 肉及 关 节 疼 痛 ， 表 ｉ 另 脱 肌 见 ，
有 ２例谷 丙转 氨酶 轻度 升高 。
表 １ 多 西他 赛联 合顺 铂 化 疗 的 不 良反 应 例 （ ） ％
评 分 ｉ７ ＞ ０分 ， 计 生 存 期 大 于 ３个 月 ， 可 测 量 的 预 有
多西他赛联合贝伐珠单抗及其单药维持治疗转移性乳腺癌的临床观察
３． １３个月 ， 中位维持治疗时间为 １． 月 ， ５３个 中位无进展生存期为 ２ ． 个 月。全组 ５例发生 ３ ４级 中性粒 细胞减少 ， 中 ２ ２３ 、 其 多西他赛联合贝伐珠单抗一线治疗序贯应用贝伐珠单抗单药维持治疗
例伴 发热 ； ５例患者出现指 甲毒性 ， 中 ３例 １２级 ， 例 ３级 。贝伐珠单抗应用 ４— ６５个月过程 中， 其 、 ２ ３． １例发生血栓 ３级 ， 例 １ 高血压 ２级 ， 例 高血压 ３级 ， １ ２例蛋 白尿 ２级 。结论 Ｈ Ｒ－ Ｅ ２阴性转移性乳腺癌 的疗效好 ， 副反应可耐受 ， 毒 值得临床进一步应用 。
ｗ ｒ ａ （＋）ｏ ｅｅ ｌ ｌ ｒ（一） ｌｐ ｔｎｓｉ ｔｅｇｏｐｗ ｒ ｃｅｔ ｉ ｅａｉ ｍａ １ｍ ／ ｇ ｖ １ ｎ ｏｅ ｘｌ ７ ｍ ／ ｉ， ．Ａ ｌ ａｅ ｔ ｎ ｈ ｒｕ ｅｅａｃｐ ｄｗｔ ｂｖｃｚ ｂ（５ ｇ ｋ ，ｉ，ｄ ）ａｄｄｃｔ ｅ （ ５ ｇ ｍ ， ｉ ｅ ｈ ｕ ａ ｖ
【 ｂｔ ｃ】 Ｏ ｊ ｔ ｅ Ｔ ｉ ｕｓｈ ｆａｙ ｎ ｆ ｙ ｆ ｅａｉ ｍ ｂ ｏ ｂ ｅ ｉ ｏ ｔ ｅ ｆ ｅ ｓ ｔ ｒ ｓｃｎｅ Ａ ｓ ａｔ ｒ ｂ ｃ ｖ ｏ ｓ ｓ ｔ ｅｉ ｃ ｄ ａ ｔ ｏｂｖｃｕ ａ ｍ ｉ ｄ ｔｄｃ ａ ｌｏ ｍ ｔｔｉｂｅ ｔａｃｒ ｅ ｉ ｄｃ ｅｆ ｃ ａ ｓ ｅ ｚ ｃ ｎ ｗ ｈ ｅ ｘ ｒ ａ ａｃ ａ
【 关键词 】 贝伐珠单抗 ； 多西他赛 ； 乳腺癌 ； 维持治疗
中图 分 类 号 ： ７ ７９ Ｒ ３ ． 文 献 标 识 码 ： Ａ 文 章 编 号 ：０９— ４ ０ ２ １ ）７— ６ ２— ３ １０ ０ ６ （ ０２ ０ ０ ５ ０
Ｏｂ ｅ ｖａ ｉ ｎ ｆ ｂｅ ａ ｉ ｕ ａ ｏ ｓ ｒ ｔｏ ｏ ｖ ｃｚ ｍ ｂ ｃ ｍｂｉ ｄ ｔ ｄｏ ｅ ａ ｌ ａ ｖ ｃｚ ｍ ａ ｍａ ｎｔ ｉ ｅ ａ ｏ ｏ ｅ ａ ｔ ｔｃ ｎｅ ｗｉｈ ｃ ｔ ｘｅ ｎｄ ｂｅ ａ ｉ ｕ ｂ ｉ ａ ｎ ｄ ｌ ｎｅ ｆ ｒ ｍ ｔ ｓａ ｉ
多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌25例
±ｓ 表示 ， 且 Ｐ＜ ０ ． ０ ５为 差 异 有 统 计 学 意 义 。
２ 结 果
抑制 Ｈ 一Ｋ 一Ａ Ｔ Ｐ细 胞 酶 的 活性 来 维 持 其 稳 定 性 ， 使 胃黏 膜 屏 障功能得到保护 ， 起 到 迅 速 促 进 应 激 性 溃 疡 愈 合 的 目的 】 。 本研究 结果显示 ， 治疗组 临床总有效率 显著高于对照 组 ， 止
表 １ 两 组 患 者 临床 疗 效 比较 ［ 例（ ％） ］
结 果 见 表 １和 表 ２ 。 两 组 患 者 在用 药 过 程 中均 未 见 明 显 不 良
反 应
血 时间显著快 于对照组 ， 治疗后 胃液 ｐ Ｈ 显 著 高 于对 照 组 ， 且 两 组 患 者 在用 药 过 程 中均 未 见 明 显 不 良 反 应 。 因此认为 ， 注 射 用 奥 美 拉 唑 钠 治 疗 口腔 颌 面 外 科 术 后 应 激 性 溃 疡 出血 疗 效 显 著 ， 起 效 快， 可 迅 速 提 高 胃液 ｐ Ｈ， 不 良反应 少 ， 值 得 临 床推 广 。
抗肿瘤 作用机制不 同 ， 毒性 反应不重叠 ， 在 治疗 转 移 性 乳 腺 癌 方
中蒽 环 类 和 紫杉 醇 类 化 学 治 疗 药 物 已经 产 生 耐 药 ， 急 需 探 索 新 的
＇ ， ＇ ， ＇ ’ ＇ ＇ ｌ ＇ ＇ ＇ ｌ ＇ ｌ ｌ ｌ ｌ ｌ ＇ ｌ ＇ ＇ ｌ ＇ ｌ ， ， ＇ ＇ ’ ＇ ，
多西他赛联合卡培他滨治疗 转移性 乳腺 癌 ２ ５例
王
（ １ ．浙江 省奉化 市人 民 医院外一科 ， 浙江 宁波
紫杉醇类新辅助化疗乳腺癌疗效观察
乳 腺 癌 是危 害我 国妇 女 健 康 的 主要 恶 性 肿 瘤 。 星 ６ ｇ ０ ／ 静脉滴注 ３ ｉ第一天，． 氯化钠注射 ｍ ｍ ０ ｎ ｍ ０％ ９
乳腺癌 的术前化疗 即新辅助化疗 已经是被广泛接受 液４ ＋ ０ 环磷酰胺 ５０ ｇ ２ ｍ１ ０ ／ 静脉注射第一天，１ 为 ｍ ｍ ２ ｄ 的治疗 选择 。本 文 回顾 分 析在 我 院进行 新 辅 助化 疗 个 周期 。 的 ３ 例乳 腺癌 患者， １ 并探讨 含紫 杉醇类 方案 在乳腺 癌 １３ 支 持 治 疗 每周 期 多 西他 赛 （ＸＴ给药前 ‘ Ｔ ） 新辅 助治疗 中的价值 。 天始 口服 地塞米 松 ７５ｍｇ ｑ２ｈ ５ｄＴ ． 、 １ ｘ ，ＸＴ给药前 ３ ｉ予地塞米松 １ ａ 静脉 注射 ，ＸＴ开始 至用 药 ０ｒ ｎ ａ ０ｎｇ Ｔ １ 资料与方 法
选取我院 ２０ 年６ ０２ 月至
【 要】 目的 探讨含 紫杉醇类新辅助化 疗方案治疗 腺癌 的临床疗效 。方法 摘
２０ 年 １ 月收治的女性乳腺癌患者 ３ 例， ０９ １ ｌ 分别采用 Ｔ Ｃ（ Ｅ 表柔比星 ６ ０ｍｇ 静脉滴注第一 天 ， ／ ｍ 环磷酰胺 ５ ０ ／ ０ ｍｇｍ 静脉注射第一天 ， 多西他赛 ７ ／ 静脉滴注第二天 ， １ 为一个周期 ） Ｆ Ｃ（ ５ ｍ ｍｇ ２ ｄ 与 Ｅ 氟尿嘧啶 ５ ０ ／ 静脉滴注第 ０ ｍｇｍ２
１例应用 ５ ５ ％葡萄糖 注射 液 １０ｍ１表柔 比星 ６ ／ ０ ＋ ０ｍｇｍ 静脉 滴 注 ３ ｎ 一 天 ，．％氯 化钠 注 射 液 ４ ￣ ０ｍｉ第 ０９ ０ｍｌ
增加超过 ２％， ０ 或出现新病灶
１ 统 计学 方法 ． ５
采 用 Ｓ Ｓ １．统 计软 件对 数 Ｐ Ｓ ５０
一
多西他赛联合卡培他滨治疗复发转移乳腺癌的疗效及相关因素研究
・
９ ６・ ０
临床肿瘤学杂志 ２１ 年 １ 第 ｌ 第 １ ０１ ０月 ６卷 ０期
Ｃ ｉｅｅＣｉｉ ｌ ｎｏ ｇ ，ｃ．２ １ ， ｏ．６ Ｎ ．０ ｈｎｓ ｌ ｃ ｃｌ ｙ Ｏ ｔ ０ １ Ｖ １１ ， ｏ １ ｎａＯ ｏ
紫杉 醇 ＋ 培他 滨 与单药 多西 紫 杉醇治 疗 蒽环类 耐 卡
【 ｅ ｒｓ Ｂｅｓｃｎｅ； Ｃｅ ｏ ｅ ｐ ； Ｄ ｃｔ ｅ； Ｃｐｃａｉ ； Ｐｏｎｓ Ｋ ｙＷｏｄ】 ｒ ｔ ａｃｒ ｈｍ ｔ ｒ ｙ ａ ｈａ ｏｅ ｘｌ ａｅｉｂ ｅ ｒ ｏｉ ａ ｔ ｎ ｇ ｓ
乳腺 癌是 女性 最 常见 的恶 性 肿 瘤 ， 欧 美 国家 在
其 发病 率一 直 位居 首 位 ， 年来 在 我 国一 些 大 城 市 近
【 ｂｔ ｃ】 Ｏ ｊｃｖ Ｔ ｖ ｕｔ ｔ ｃｃ ａｄｉ ｐ ｇｏｉ ｆ ｔｓ ｆｏ — ｓ ｄｃ ａｅａｄｃｐｃａｉ ｏ ｂ ａｏ Ａ ｓ ａｔ ｒ ｂｅｔｅ ｏ ａ ａ ｅｅ ａ ｓ ｒ ｎｓｃａ ｏ ｗｄ ｅ ｏｅ ｘｌ ｎ ａｅｉｂ ｅ ｍ ｉ ｔｎ ｉ ｅ ｌ ｅ ｈ ｆ ｙ ｎ ｔ ｏ ｔ ｃ ｒ ｏ ｌ ｏ ｔ ｉ ｔ ｎｃ ｎｉ
２ ５ ０ 江 苏吴 江 吴江 市第 一人 民医院肿 瘤 内科 １２０
陆海林，李 燕 ，宁志强 ，曹婷华 ，陈 超
【 摘 要 】 目的 探讨低 剂量 多西他赛联合卡培他滨 治疗复 发转移乳 腺癌 的疗效 及其 预测 因素。方法 ２ ０ ０ ６年 ６月
至 ２０ ０ ９年 １ ２月收治 ３ ８例复发转移乳腺癌女性 患者给予多西他 赛联合 卡培他滨 治疗 ， 体方案 为 ： 具 多西 他赛 ６ ｍ ／ 滴 ， ０ ｇｍ 静 ｄ； 卡培他滨 ９０ ｇ ｍ 口服 ， 日２次 ， ～ｄ ２ ５ｍ ／ 每 ｄ １天为 １ 周期 。２个周期评价疗 效 ， 随访 无进展生存 时间 （ Ｆ ） 并 Ｐ Ｓ 。选取 Ｐ ｓ 评分 、 经状态 、 Ｒ、 Ｒ ２ 转移数 目 、 绝 Ｅ ＨＥ 一 、 既往化疗共 ６个指标分别建立两分类 Ｌｇ ｔ ｏｉｉ ｓ ｃ回归模型 和 Ｃｘ风险 比例模 型 ， ｏ 分析上述
多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床观察
多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌的临床观察李现荣;何秋养【摘要】目的:观察多西他赛联合卡培他滨(希罗达)治疗转移乳性腺癌的疗效及不良反应.方法:56例乳腺癌患者采用多西他赛联合卡培他滨治疗,第1天静脉滴注多西他赛75 mg/m2;第1～14天口服卡培他滨900 mg/m2,每天2次,21 d为1周期,4周期后评价疗效.结果:56例患者治疗后均取得较好疗效,不良反应主要为胃肠道反应、骨髓抑制和肝功能损害,均可经过对症支持治疗可逆性恢复,无治疗相关死亡患者.结论:多西他赛联合卡培他滨治疗转移性乳腺癌疗效较好,不良反应可耐受.%Objective: To study the efficacy and toxicity of Docetaxel and Xeloda combination regimen in treatment of patients with metastatic breast cancer.Methods: Fifty-six patients received Docetaxel and Xeloda combination regimen, namely, Docetaxel 75 mg/m2 ivgtt, dayl; Xeloda 900 mg/m2, twice daily.The regimen was repeated every 21 days and the clinical response was recorded after four cycles.Results: Fifty-six patients were evaluated that who obtain better curative effect.The main toxicities were gastrointestinal, myelosuppression toxicity and liver function defective, and were tolerable.There was no death associated with treatment.Conclusion: Docetaxel and Xeloda combination regimen is effective for metastatic breast cancer and well-tolerated.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2011(008)014【总页数】2页(P77-78)【关键词】多西他赛;卡培他滨;乳腺癌【作者】李现荣;何秋养【作者单位】湛江市第二人民医院药剂科,广东湛江,524000;湛江市第二人民医院药剂科,广东湛江,524000【正文语种】中文【中图分类】R737.9乳腺癌是全世界女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率在逐年升高。
表柔比星联合多西他赛或紫杉醇治疗乳腺癌的效果分析
表柔比星联合多西他赛或紫杉醇治疗乳腺癌的效果分析发布时间：2022-05-31T01:53:44.052Z 来源：《医师在线》2022年7期作者：欧正莉[导读] 探讨分析乳腺癌患者于治疗期间应用表柔比星联合多西他赛或紫杉醇治疗的临床效果欧正莉（苏北人民医院江苏扬州 225001）【摘要】目的：探讨分析乳腺癌患者于治疗期间应用表柔比星联合多西他赛或紫杉醇治疗的临床效果。
方法：随机抽取本院于2021年1月-2021年10月确诊的乳腺癌患者作为研究对象展开对照试验，符合研究标准的患者共计58例，应用随机数字表法将其划分为两组，即对照组和观察组，前者应用表柔比星联合多西他赛治疗，观察组应用表柔比星联合紫杉醇治疗，对比两组患者临床效果，评估两组患者不良反应发生率、治疗有效率以及生活质量评分。
结果：观察组临床治疗有效率所得数值高于对照组，对比差异显著P<0.05；两组患者用药后不良反应发生率对比无明显差异P>0.05；观察组患者各项生活质量评分均高于对照组P<0.05。
结论：于乳腺癌患者治疗期间采取表柔比星联合紫杉醇治疗的有效性以及安全性要明显高于表柔比星联合多西他赛治疗，患者对于此治疗方案耐受度比较高，值得在临床上广泛应用和推广。
【关键词】表柔比星；多西他赛；紫杉醇；乳腺癌；应用效果乳腺癌属于临床上最为常见的女性恶性肿瘤疾病，直接影响着患者生命安全，分析乳腺癌发病原因并不明确，疾病发生初期并无特异性临床症状，在就诊时一般发展至中晚期，具有较大的治疗难度[1]。
目前，临床上针对乳腺癌主要采取化学治疗措施，科学、合理的化疗方案可缩小病灶面积，有利于优化治疗方案，能够有效延长患者生存时间[2]。
表柔比星属于常见的蒽环类抗癌药物，对于机体DNA合成具有积极影响；多西他赛属于常用的紫杉类抗肿瘤药物，在抑制微管解聚的同时能够强化微管蛋白聚合作用。
紫杉醇属于常见抗微管药物，能够促使乳腺癌细胞分裂停留于G2/M期，具有理想的癌细胞杀灭作用，抗肿瘤效果较强[3]。
多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床研究
Journal of Mathematical Medicine Vol.34No.32021文章编号：10044337(2021)03-0418-02中图分类号：R7379文献标识码：A•药学研究•多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床研究许素文（汕头市澄海区人民医院汕头515800）摘要：目的：探讨多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床疗效。
‘方法：选取2017年5月〜2019年11月在某院接受治疗的晚期乳腺癌患者112例，分为研究组和对照组各56例，对照组采取常规治疗模式，研究组在此基础上结合多西他赛进行治疗，观察比较两组患者疗效和不良反应发生率。
结果：治疗后，研究组有效率为92.6%,显著高于对照组有效率79.6%（P<0.05）治疗后，研究组不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）结论：对晚期乳腺癌患者应用多西他赛进行治疗，可显著提高患者的身心健康，减轻社会及其个人的直接和间接经济负担，提高患者的成本效益比，可进一步在临床治疗上进行推广。
关键词：多西他赛；晚期乳腺癌；临床有效率doi:10.3969/j.issn.1004-4337.2021.03.058乳腺癌是目前女性群体中常见恶性肿瘤的一种，伴随着医疗技术的发展和治疗手段的提高，极大的抑制了乳腺癌疾病的演变和加重，但有些患者恶性肿瘤在后期出现转移的情况依旧存在［］。
患者在患病期间由于身心都受到巨大的影响，对生活和工作都造成了困扰，且发病人群逐渐向年轻化演进，以往对乳腺癌晚期患者主要采取化疗方式进行治疗，由于这种治疗方式对患者的身体具有一定的伤害，因此谨慎的选择化疗药物和治疗方式对提高患者的生活质量至关重要药。
多西他赛是一种转移性乳腺癌主要解救药物，疗效显著，有利于缓解患者的病情。
本研究中，选取在我院接受治疗的晚期乳腺癌患者112例，分为研究组和对照组各56例，观察比较两组患者疗效和不良反应发生率，现报道如下。
1资料与方法1.1一般资料选取2017年5月〜2019年11月在我院接受治疗的晚期乳腺癌患者112例，分为研究组和对照组各56例。
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试论多西他赛解救治疗紫杉醇耐药转移性乳腺癌患者的临床效果
发表时间：2016-10-10T14:44:34.080Z 来源：《医药前沿》2016年10月第28期作者：丁洁[导读] 现本文主要是以30例紫杉醇耐药转移性乳腺癌患者为代表，进一步分析采用多西他赛治疗的临床效果，详细过程如下。
（泰州市第二人民医院肿瘤科江苏泰州 225500）【摘要】目的：试论多西他赛解救治疗紫杉醇耐药转移性乳腺癌患者的临床效果。
方法：选取2013年7月到2015年7月我院收治的紫杉醇耐药转移性乳腺癌患者30例作为代表进行研究，分析临床资料。
结果：在30例紫杉醇耐药转移性乳腺癌患者当中，临床获益率以及客观缓解率分别为；在原发耐药组，PFS最长的为八个月，PFS中位为3个月；在继发耐药组中，PFS最长的为12个月PFS中位为6个月；两组
数据间具备显著差异（P<0.05），有统计学意义。
讨论:对紫杉醇耐药转移性乳腺癌患者采用多西他赛进行解救和治疗是可行，具有一定的临床获益以及客观缓解率。
该方法值得在临床中大力推广以及应用。
【关键词】多西他赛；解救治疗；紫杉醇耐药转移性乳腺癌；临床效果【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）28-0121-02 对于转移性乳腺癌患者来说，临床中主要采用紫杉醇以及多西他赛治疗方法，虽然很多临床相关资料指出二者之间存在耐药性，但也有很多实践报道指出，对于紫杉醇耐药转移性乳腺癌患者采用多西他赛解救治疗，依然具有一定的疗效，该方法得到患者信赖，得到业界的高度肯定[1]。
现本文主要是以30例紫杉醇耐药转移性乳腺癌患者为代表，进一步分析采用多西他赛治疗的临床效果，详细过程如下。
1.一般资料和方法1.1 一般资料选取2013年7月到2015年7月我院收治的紫杉醇耐药转移性乳腺癌患者30例作为代表进行研究，分析临床资料。
年龄最大的为61岁，最小的为40岁，平均年龄为53.2岁；所有患者均在自愿情况参与到本次调查研究活动。
均排除患有严重的精神疾病以及不愿参加本次调查研究者。
两组患者经过医护人员把相关资料（性别、年龄、体质、病情）对比分析后发现不存在显著差异P＞0.05，对比有意义。
1.2 诊断标准原发耐药标准：（1）采用紫杉醇治疗但是生存期小于12个月的乳腺癌患者。
（2）采用紫杉醇进行解救治疗抑制没有效果乳腺癌患者。
继发耐药标准：（1）采用紫杉醇进行解救治疗已大完全缓解或者部分缓解的乳腺癌患者。
（2）在整个治疗过程当中疾病出现进展的患者。
（3）曾经使用紫杉醇对化疗进行辅助，无病生存期等于或者大于12个月复发转移的乳腺癌患者[2]。
1.3 方法
给予30例患者均使用多西他赛进行治疗，主要使用60～100mg/m2药物进行静脉滴注，一个治疗周期为21天。
对于治疗有效的患者来说，继续使用药物抑制到疾病有进展或者身体出现不良反应无法耐受为止。
1.4 效果评价最终结果采用问卷调查的方式来进行，把效果划分为完全缓解、部分缓解、稳定以及进展四个级别。
其中，客观缓解率=完全缓解+部分缓解；临床获益率=完全缓解+部分缓解+稳定。
此外，患者病情恢复情况可划分为记录疾病进展时间 ( TTP）、治疗失败时间（TTF）以及进展生存期 (PFS)三种[3]。
1.5 统计学处理所有获取的数据均使用SPSS 2
2.2软件进行计算，最终计算结果如果P＜0.05，则可以得出两者存在显著差异，有统计学意义。
计算过程为：首先把数据输入到该软件内，并采用%、n、 x-±s来分别表示百分数、例数以及计量。
2.结果
2.1 多西他赛解救治疗紫杉醇耐药的复发转移性乳腺癌患者，完全缓解为3例，部分缓解为4例，稳定为2例，进展为1例，客观缓解率%；临床获益率30%。
2.2 根据耐药规定的具体标准，将30例紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌患者分为两个小组，分别是原发耐药组以及继发耐药组。
在原发耐药组，PFS最长的为八个月，PFS中位为3个月；在继发耐药组中，PFS最长的为12个月PFS中位为6个月；两组数据间具备显著差异（P ＜0.05），有统计学意义。
3.讨论
随着医学技术不断进步，关于乳腺癌治疗治疗辅助方法也在不断的完善，但相关数据调查发现，依然有百分之三十的乳腺癌复发转移患者导致死亡。
在临床治疗中，化疗是最主要的一种治疗方法，治疗效果最显著的药物是紫杉类以及蒽环类两种。
紫杉醇和多西他赛均属于前者[4]。
这种药物被广泛运用在乳腺癌治疗当中。
紫杉醇与多西他均是效果较为显著的抗肿瘤药物，前者主要来自于太平洋红豆杉，后者主要来自于欧洲的红豆针叶。
两种药物的药物机制以及化学结构及其相似，都是对微管装配进行稳定，对解聚进行抑制，把细胞周期阻滞在G2/M期。
虽然它们在肿瘤细胞株类型相似，但也不是完全相同的。
和紫杉醇不同的是，多西他赛以独特的微管聚合方式与微管结合位点的结合更加紧密，延长在靶细胞内停留的时间且具有更高的浓聚程度，对于胸腺嘧啶磷酸化具备更加显著的上调作用，进一步增强了体内以及体外的抗肿瘤的活性，对Bcl-2蛋白磷酸化进行诱导，达到促使乳腺癌细胞发生凋亡的治疗目的。
腹泻等消化系统毒性、外周神经病变、脱发等均是两种药物的毒素反应，在使用过程中需要更加谨慎[5]。
本次研究结果可知：多西他赛解救治疗紫杉醇耐药的复发转移性乳腺癌患者，完全缓解为3例，部分缓解为4例，稳定为2例，进展为1例，客观缓解率%；临床获益率30%；在原发耐药组，PFS最长的为八个月，PFS中位为3个月；在继发耐药组中，PFS最长的为12个月PFS中位为6个月；两组数据间具备显著差异（P＜0.05），有统计学意义。
结果进一步说明：多西他赛在紫杉醇耐药复发转移性乳腺癌患者中具有较高的应用价值，具有一定的临床收益率以及客观缓解率。
同时，继发耐药者的治疗疗效要比原发耐药强。
对于该方法值得大力去推广以及应用。
【参考文献】
[1]杨柯君.转移性乳腺癌一线治疗新选择[J].上海医药,2015,23(04):220-223.
[2]周朝晖,贾海明.卡培他宾和多西他赛方案治疗转移性乳腺癌疗效观察[J].临床合理用药杂志,2015,18(13):190-193.
[3]陈明明,植华德.晚期转移性乳腺癌的临床研究进展[J].基层医学论坛,2015,24(01):111-114.
[4]杨勇.国产与进口多西他赛治疗中老年转移性乳腺癌的疗效[J].中国老年学杂志,2015,17(22):234-236.
[6]隋超,宋钰,迟君华.多西他赛联合顺铂治疗转移性乳腺癌的临床观察[J].现代肿瘤医学,2015,30(08):555-557.。