危险品、剧毒品使用监管流程

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高危化学品规章制度

高危化学品规章制度

高危化学品规章制度一、总则为了加强对高危化学品的管理,保障人民群众的生命财产安全,维护国家社会稳定,现制定本规章制度。

二、管理机构高危化学品的管理机构包括国家安全生产监督管理局、地方安全生产监督管理局、企事业单位负责高危化学品管理的部门等。

三、高危化学品的分类根据《危险化学品管理条例》,高危化学品分为剧毒品、易制爆品、烈性腐蚀品、放射性物质等四类。

四、高危化学品的采购、储存、使用和处置1. 企事业单位采购高危化学品应具备相应的资质,通过有关部门审批后方可购买。

2. 高危化学品的储存应符合国家相关规定,设有专门的储存场所,并定期检查、维护。

3. 使用高危化学品需遵守操作规程,确保安全防护措施到位。

4. 高危化学品使用完毕后,需按照规定进行处置,包括废弃物的处理等。

五、高危化学品的事故应急预案1. 企事业单位应建立高危化学品事故应急预案,明确责任部门、人员和处置流程。

2. 各级管理机构应加强对高危化学品事故的监测和预警工作,确保及时处置。

六、高危化学品的监督检查1. 国家安全生产监督管理局、地方安全生产监督管理局等管理机构应定期对高危化学品的采购、储存、使用等情况进行检查。

2. 对发现的违规行为或隐患,应及时通报并要求整改。

七、高危化学品事故的处理1. 发生高危化学品事故后,企事业单位应第一时间启动应急预案,确保人员安全并尽快控制事故扩大。

2. 各级管理机构应派遣专业人员到现场指导处置工作,并对事故原因展开调查。

八、高危化学品管理的责任及处罚1. 企事业单位负责人对其管理范围内的高危化学品安全负全责,对违规行为应给予相应处罚。

2. 对涉及人员的安全责任事故,依法依规进行处罚,严格追究相关人员的责任。

以上为高危化学品规章制度的主要内容,严格执行有关规定,确保高危化学品的管理安全,保障人民生命财产安全。

危险化学品管理制度,职责,流程

危险化学品管理制度,职责,流程

危险化学品管理制度,职责,流程全文共5篇示例,供读者参考危险化学品管理制度,职责,流程篇1(一)化学危险品主要包括临床检验、消毒用的化学试剂等。

(二)批量采购,保持正常库存,由检验科提出采购申请,报设备科批准后执行。

(三)在购买化学危险品时,应要求供应商在运输及装卸过程中有防止泄漏、倾倒的预防措施。

(四)采购化学品应要求供应商提供化学性能方面的资料,并制定相应的应急措施,配送到储存室。

(五)装卸搬运:装卸化学危险溶剂时,必须轻装轻卸,不得损坏包装容器,并注意标识,堆放稳妥。

对外包装不符和安全要求的产品不得装卸入库。

危险化学品管理制度,职责,流程篇21、危险品的装卸运输,必须指派责任心强、熟知危险品一般性质和安全防护知识的人员承担。

2、运输化学危险品的驾驶员、押运员,必须经市公安局、劳动部门培训,取得合格证后,才能在指定的路线行驶。

中途停车,必须有专人值班看管。

3、危险物品运输车辆应悬挂《化学危险品》警示灯和警示标志;罐车要挂接静电导链。

运输车必须配置灭火器,车上严禁吸烟。

4、装运化学危险品,必须有随车人员押运,严禁搭乘无关人员,押运员必须穿戴符合安全要求的防护用品。

5、装卸化学危险品应小心轻放,做好防护隔垫工作,严禁摔扣、野蛮装卸。

6、禁止用电瓶车、铲车、翻斗车搬运易燃、易爆液体、气体等危险物品。

7、运输放射性物品,爆炸性危险品和易燃易爆液体等危险品,必须牢固、严密,使用符合安全要求的运输工具。

8、严禁性质相抵触、容易引起燃烧、爆炸的物品混合装卸。

9、装过危险品的车辆,在卸完后必须彻底清扫,装过剧毒的车辆,必须进行洗涮。

危险化学品管理制度,职责,流程篇3一、为有效避免易燃品、危险化学品泄漏,减少事故隐患,防止环境污染和人身伤害事故发生,一旦发生事故能及时有效地扼制事态的发展,特制定本制度。

二、易燃品、危险化学品主要包括:各类油品、酒精、稀料、硫酸、盐酸等各类清洗剂和各类粘结剂。

三、物资供应部负责入库易燃品、危险化学品的存储安全管理,易燃品、危险化学品使用单位负责本单位易燃品、化学危险品的使用安全管理,生产技术部负责对易燃品、危险化学品管理实行监督检查管理。

《实验室危险药品(含剧毒药品)保管、领用制度》

《实验室危险药品(含剧毒药品)保管、领用制度》

《实验室危险药品(含剧毒药品)保管、领用制度》第一篇:实验室危险药品(含剧毒药品)保管、领用制度实验室危险药品(含剧毒药品)保管、领用制度一、凡有易燃、易爆、腐蚀、毒害等危险性质、在一定条件下能引起燃烧、爆炸和导致人身中毒、伤亡事故的化学药品统称为危险药品。

危险药品的管理应严格执行本制度。

二、应把剧毒药品、危险品贮存于危险品库内,并在库内设一个剧毒药品专柜用于专放剧毒药品。

对危险药品和剧毒药品应根据不同的性质,危险特性分类、隔离存放和保管。

三、危险品库应当符合有关安全、防火规定,并设置相应的通风、干燥、防爆、防震、防压、防潮、遮光、防火、防盗等设施。

四、危险药品可单人单锁保管,但必须严格做到防震、防撞击、防磨擦、轻拿轻放,谨防事故发生。

剧毒药品的管理应严格执行“五双制度”,即“双人验收,双人双锁,双人领用,双本帐册”,领用时必须经学校分管领导批准。

五、实验教师和实验室管理人员应有高度的责任感、强烈的环保意识、安全意识,严格遵守危险药品保管、领用制度。

实验教师在实验中使用危险药品时,应严格按照操作规程,以确保安全。

六、对剧毒药品的使用,管理人员和实验教师应认真做好的领用、使用记录。

第二篇:实验室危险、剧毒药品安全管理制度实验室危险、剧毒药品安全管理制度为保障学校师生生命、财产安全和学校教学安全,根据《中华人民共和国危险化学品管理条例》及有关文件,结合我校具体情况,特制定本管理制度。

一、危险、剧毒药品的采购危险、剧毒药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求,参照《福建省中学教学仪器配备目录》提出申购计划。

在做计划时,应严格控制易分解、易变质、剧毒等药品的一次采购量。

申购计划应由教研组组长审核,报请学校领导批准。

药品的采购一般由学校将计划报市教育局电教馆统一集中采购,特殊情况由学校组织有关专业人员向正规经销商采购。

二、危险、剧毒药品的管理与使用1、学校应建立危险、剧毒药品账册,从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录,做到帐物相符。

剧毒品及易制毒品管理程序

剧毒品及易制毒品管理程序

剧毒品及易制毒品管理程序1 目的为了保证剧毒品及易制毒品的安全保存、使用、废弃物品的安全处理,根据国务院《危险化学品安全管理条例》、《易制毒化学品管理条例》、公安部《剧毒化学品购买和公路运输许可证件管理办法》特制定本管理规程。

2 范围2.1 本程序中的剧毒化学品是指具有非常剧烈毒性危害的化学品,包括人工合成的化学品及其混合物和天然毒素(按照国务院安全生产监督管理部门会同国务院公安、环保、卫生、质检、交通部门确定并公布的剧毒化学品目录执行)。

易制毒化学品分为三类,第一类是可以用于制毒的主要原料,第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂(按照易制毒化学品的具体分类和品种目录执行)。

2.2 本程序文件包括以下工作:(1) 剧毒品及易制毒品的采购;(2) 剧毒品及易制毒品的验收;(3) 剧毒品及易制毒品的保存与发放;(4) 剧毒品及易制毒品的使用;(5) 废弃物品的安全处理。

3 职责3.1 主任审批采购计划。

3.2 技术负责人(1) 审定采购计划,指定专人凭许可证件按公安部门有关规定统一采购;(2) 监督、检查、指导、审批剧毒品及易制毒品的验收、保存、发放、使用及废弃物的安全处理;(3) 负责维护本文件的有效性。

3.3 药品管理员负责验收、保存、发放以及剩余药品、废弃物的回收,并做好相应记录。

3.4 检测人员负责药品的安全使用、剩余药品及试剂的返还,参与药品的无毒化处理,并注意人身安全。

4 程序4.1 剧毒品及易制毒品的采购4.1.1 剧毒品及易制毒品的采购必须由主任指定专人采购,凭许可证件按公安部门有关规定统一办理。

4.1.2 剧毒品及易制毒品须根据采购计划进行采购。

检测室根据检测项目的需要提出购买申请,详细写明品种、数量、用途,经技术负责人审定后,报主任审批,批准后进行采购。

不准计划外超量采购。

4.1.3 任何部门和个人不得私自接收校内外单位转让和赠送的剧毒品、易制毒品,也不得向校内外单位转让和赠送剧毒化学品。

实验室剧毒物品管理程序

实验室剧毒物品管理程序

实验室剧毒物品管理程序第一篇:实验室剧毒物品管理程序实验室剧毒物品管理程序实验室剧毒物品管理程序1.适用范围本标准适用于实验室三氧化二砷、氰化物、二氯化汞、二氯化钡和其它剧毒物品的管理。

2.职责:剧毒物品保管员:按照该程序进行管理,作好收支台帐,保证入出数量相符合。

QC主管、质管部经理:对剧毒物品的管理进行监督。

检验员:按规定安全使用剧毒物品。

3.内容3.1.剧毒物品的申购:依据生产品种计划和库存情况,由QC主管作出购买计划单,报质管部经理批准。

购买执行《物资采购管理程序》,购买时必须两人在场。

3.2.剧毒物品的验收3.2.1.剧毒物品保管员由QC主管授权2人担任,负责剧毒物品管理工作。

3.2.2.保管员验收3.2.2.1.两位保管员先后核对实物与购买计划单的一致性。

3.2.2.2.检查毒品包装完好、封口严密、标签清晰、无渗漏、无启封痕迹、称定重量,以上有一项不合格,保管员有权拒绝接收。

3.3.剧毒物品的贮存、保管3.3.1.剧毒物品须置于双锁柜中贮存,分类编码排放整齐。

3.3.2.双锁柜应由两位保管员各有一把锁的钥匙。

3.3.3.保管员对化学性质不够稳定的剧毒品每月检查一次,性质稳定的每季检查一次,发现问题及时采取措施,并及时报告QC主管。

3.3.4.氰化物严禁与酸混存,若发生火灾,不能使用酸碱或泡沫灭火器,可用砂土灭火,灭火时应戴防毒面具。

3.3.5.不准在剧毒品存放室内休息、饮食、吸烟,无关人员严禁入内。

3.4.剧毒物品的领用发放3.4.1.使用者两人领料,两位保管员发料,入出数量必须相符合。

剩余物品密封退回保管员处。

两位保管员核对无误后,存入专用贮柜保存。

3.4.2.保管员填写《剧毒物品发放记录》,双方签字认可。

记录保存至剧毒物品用完后5年。

3.5.剧毒物品的销毁3.5.1.使用完毕后的剧毒物品内包装材料或剩余品严禁擅自丢弃,必须交保管员统一管理,填写《剧毒物品销毁记录》申请销毁。

剧毒物品及其内包装材料销毁由质管部经理批准后,指定四人按批准方法销毁,两人销毁,两人监督。

危险化学品管理程序(二篇)

危险化学品管理程序(二篇)

危险化学品管理程序1.目的为了防止危险化学品对人体、环境可能造成的污染和危害影响,使危险化学品受到控制管理。

本程序适用于公司的所有危险化学品品的采购、运输、贮存、使用和废弃管理。

3.引用文件ISO14001:xx《环境管理体系-规范和使用指南》GB/T28001:xx《职业健康安全管理体系-规范》5.1采购部负责危险化学品的采购管理。

5.2物资管理部负责危险化学品的存储保管管理。

5.3各使用部门负责危险化学品的使用管理。

6.工作流程6.1.2在采购危险化学品时,要求供方提供危险化学品的安全技术说明书,在物品的包装上有规范标识,如注明品名、性质、警示语等。

6.3.2危险化学品储存在指定的仓库,物品上标识完整。

如名称、型号、有效期等。

库房确保良好的通风条件,避免阳光直射,防止高温,库房配备合理的消防器材。

6.3.4经常检查库存物品的安全储存状态,防止物品在储存期内发生容器渗漏,对环境、人体造成污染和伤害。

6.3.5仓库内物品摆放应该合理,整齐清洁,严禁混放,重压堆高。

危险品仓库周围,不准堆放易燃、易爆物品,严禁火种入内。

6.4.2压缩气瓶在生产现场时,应放在指定位置,气瓶使用者必须固定好气瓶,防止碰倒,发生意外。

6.4.3使用氧气、乙炔、液化气,瓶阀周围严禁沾有油脂等易燃物品,安装减压表时,要检查瓶阀和出气口内有无油脂等杂物。

6.4.4瓶内气体,使用时不得全部用完,氧气应留有0.30.8Mpa 的余气,乙炔应留有0.30.5Mpa的余气,防止空气中的混合气体吸入钢瓶而导致危险。

6.4.5按操作规范使用液体化学物品。

如发生泄漏污染,应立即打扫干净。

粘有化学品的物料,如纸张、抹布等放入指定的桶中,并统一送入废弃物堆置场所。

严禁在下水沟排放化学物品。

6.5应急措施----危险化学品管理和使用部门,当发生火灾、爆炸或出现泄漏时,按《应急准备和响应管理程序》迅速作出反应,给相应部门报警,同时采取控制手段,避免事态扩大,产生环境污染。

危险药品使用管理制度制度

危险药品使用管理制度制度

危险药品使用管理制度制度第一章总则第一条为了规范危险药品的使用管理,保障公众利益和人身安全,保护环境和资源,根据《中华人民共和国药品管理法》和《危险化学品经营管理条例》等法律法规,制定本制度。

第二条危险药品使用管理制度适用于危险药品的生产、经营、使用、储存、运输等全过程管理。

第三条危险药品是指能够造成人身伤害、财产损失或者环境污染,具有毒性、腐蚀性、感染性、放射性、爆炸性、易燃性、氧化性等危险属性的药品,包括但不限于麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品等。

第四条危险药品使用管理应坚持“谁生产、谁经营,谁使用、谁负责”的原则,明确各方责任,严格按照国家法律法规和相关标准进行管理。

第二章危险药品使用管理的基本要求第五条危险药品使用管理应当遵循生产安全、工作安全和环境保护的总体要求,制定和完善风险防控措施,做到安全生产。

第六条单位和个人使用危险药品应当具有相应的经营资质或者职业资格,并经过专门安全培训,掌握危险药品的安全使用和紧急应急措施。

第七条单位和个人使用危险药品应当建立健全安全生产责任制,明确责任部门和责任人,切实履行安全生产义务,确保危险药品使用过程中的安全。

第八条单位应当建立健全危险药品使用档案,包括危险药品的购进、储存、使用、报废等记录,确保信息真实、完整、及时。

第九条使用危险药品的单位应当定期组织安全生产培训和演练,提高员工的安全意识和应急处理能力,确保发生事故时能够正确、迅速地处理。

第十条单位应当加强对危险药品的监控和检测,确保危险药品符合国家标准和质量要求,不得使用过期、变质或者未经检验的药品。

第三章危险药品使用管理的组织实施第十一条单位应当建立安全生产管理机构,配备专业的安全生产管理人员,负责危险药品使用管理工作。

第十二条单位应当建立健全安全生产责任制度,明确安全生产管理人员和生产人员的职责,确保各项安全管理措施得到落实。

第十三条单位应当建立健全危险药品使用管理制度,包括危险药品的采购、储存、使用、清点、报废等环节的规范和流程,明确责任人和操作程序。

医院易燃、易爆、剧毒等危险化学品使用保管制度

医院易燃、易爆、剧毒等危险化学品使用保管制度

医院易燃、易爆、剧毒等危险化学品使用保管制度一、总则第一条化学危险品,系指国家标准《危险货物分类与品名编号》规定的分类标准中的爆炸品、压缩气体、易燃液体、易燃固体、自燃物品和遇湿易燃物品、氧化剂和有机过氧化物、毒害品和腐蚀品七大类。

第二条凡购买、储存、使用、运输和销毁化学危险品时必须遵守本办法。

第三条对违反本办法规定的有关人员,视情节轻重给予相应的处分,构成犯罪的由司法机关依法追究弄事责任。

二、危险品的采购第四条科室根据工作需要提出申购危险物品计划,经科主任亲自拟定数量,报采购供应部批准,严格按危险物品申购计划采购。

第五条采购进来的危险物品,不准放置在临时存货地点,要立即办理验收手续,妥善保管,防止丢失发生事故。

三、危险物品的保管第六条易燃、易爆物品保管1、易燃、易爆物品存放地点严禁烟火,杜绝可能产生火花的一切不安全因素。

2、易燃、易爆物品要分类存放。

经常检查,防止因变质、分解造成自燃和爆炸事故。

3、在搬运时,要轻拿轻放,防止震动、撞击、重压、倾倒和摩擦。

4、遇水易发生爆炸、燃烧的化学物品,不准放在潮湿或易积水、漏水的地点,受阳光照射容易引爆的化学物品,要存放在阴凉地点。

第七条剧毒药品的保管1、剧毒药品范围按国家规定办理。

剧毒药品贮存,要设有专柜。

2、剧毒药品的保管,应有专人管理。

药品入柜存放和配发时,要及时登记,并追踪使用过程。

3、保管人员在配发剧毒药品时,要按药品的不同化学性质进行防护,操作完毕要清洗用具。

4、剧毒药品,必须分门别类保管,不准与其他药品混放。

5、剧毒药品柜内,应有所存剧毒药品卡片账。

6、剧毒药品的瓶签要有鲜明、醒目的标志,防止搞混,发生事故。

第八条危险物品存放地点严禁闲人进入,保管人员工作结束离开前要进行安全检查。

危险物品要加强保管,一旦发现缺损或丢失时,要立即向主管领导报告,并同时报医院安全管理部门。

四、危险物品的使用第九条各室领取危险物品必须指定专人负责,要严格手续制度,领取人要当面点清品种数量,并在领取凭证签收,不准疏忽大意。

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XX金属制品(深圳)有限公司
危险化学品、剧毒品领料申请表
车间位置
负责人
危险品、剧毒品名称 单位
数量
备注
领 用 物 品
领用人签字
车间负责人审批签字
日期: 年 月 日
日期: 年 月 日
XX金属制品(深圳)有限公司
危险化学品、剧毒品领料申请表
车间位置
负责人
危险品、剧毒品名称 单位
数量
备注
领 用 物 品
领用人签字
说明
各电镀车间需要 指定1名领料人
员,必须持有《 领料人备案表 剧毒品使用证
》,此人以外人 领料申请表 员领料,仍需要
持有《剧毒品使
用证》,且获取
NO
车间负责人签批
的领料申请表方
可领领料料人凭。申请表
找到剧毒品仓负
领料备案人员 不需要经车间 主任批准的领 料申请单领料。
责人办理相关手 续。原则上退回 多少空桶领多少 桶料。
双本登记表

领用时穿载防护用

具、工作服
进入仓库排查是否 有泄漏
称量好剧毒品双人 发放给领用人
领用完后双人双钥 匙锁好门并按警报

与领用人一同回车

间看管其加水溶解


危险化学品废瓶回收登记表
统计时间:
年月
序 回收时间 电镀车间位置 上交人 废瓶名称 容积(ml) 数量 号
备注
1
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7
剧毒品领料指定人备案表
序 号
电镀车间位置
负责人签字
1
联系电话 领料备案人 剧毒品使用证书号 备注
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说明:车间负责人指定剧毒品领用人,此领用人以外其他人领取剧毒品需要重新报批手续。
所有车间负责人指定的领料人必须由危险化学品仓负责人进行安全使用交底并登记。
剧毒品领用及使用监管流程
说明: 1.公司剧毒品包括:氰化钠、氰化钾、氰化金钾、氰化亚铜,存放于剧毒品仓。 2.剧毒品领用及使用人必须持有公安部颁发的《剧毒品使用证》。
部门
电 镀 车 间
办 公 室
货 仓
流程
按生产计划进行领料 申请
车间主任审批 YES
前往领料
填写领料单
到仓库开门发料
仓库开门前确认警
表单
领料单
车间主任应该委 托熟悉危险品的 安全使用知识的 人员前往领料。
领料人拿空桶及 申请表后找到危 险品仓负责人办 理相关手续,原 则上退回多少空 桶领多少桶料。
领料人填写领料 单,注明物品名 称、单位,数量 、单价等信息并 签字。
废瓶回收及数量登 记
废瓶回收登记表 货仓负责人进行 废瓶数量登记及 回收
领料人填写领料 单,注明物品名 称、单位,数量
、单价等信息并
领料单
签字。
领料单红联给领 料人 剧毒品、危险化 学品仓库负责人 两人共同前往剧 毒品仓双人开 锁,双人发放剧 毒品,双人锁门 。
每天在公安部信 息系统进行出入 库登记与及每次 的采购申报。
双人双把钥匙开锁
领用时穿载防护用 具、工作服
进出仓库要双 本登记,1本 为公安局要求 填写的,一本 为公司存档查
车间负责人审批签字
领用人签字
车间负责人审批签字
日期: 年 月 日
日期: 年 月 日
安全使用交底登记表
交底内容简述:由交底人编制的《危险化学品或剧毒品安全使用指导书》,发放此 指导书并口头进行讲解,确保被交底人对危险化学品安全使用清楚了解并能保证安 全使用。
序 电镀车间位置 交底时间 号 1
被交底人
危险品领用流程
说明: 1.公司危险品包括:硫酸、盐酸、硝酸存放于危化仓;氢氧化纳,存放于废水站的碱库。
部门
电 镀 车 间
办 公 室
货 仓
电 镀 车 间
办 公 室
流程
按生产计划进行领料 申请
车间主任审批 YES
前往领料
填写领料单
NO
领料备案人员 不需要车间主 任批准的领料 申请单领料。
表单
说明
各电镀车间需要 指定1名领料人 领料人备案表 员,此人以外人 员领料必须获取 领料申请表 车间负责人签批 的领料申请表方 可领料。
交底内容
发放指导书与口头讲解 安全使用知识
交底人
备注
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20
危险化学品领料指定人备案表
序号 电镀车间位置 负责人签字 联系电话
领料备案人
备注
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
ห้องสมุดไป่ตู้
14
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18
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20
说明:车间负责人指定危险化学品领用人,此领用人以外其他人领取危险品需要重新报批 手续。
所有车间负责人指定的领料人必须由危险化学品仓负责人进行安全使用交底并登记。
到仓库开门发料
领料后回车间安全
上报危险品出入库 数量
领料单红联给领 料人
仓库负责人根据 领料单上的具体 数据发料。
领料人回到车间 把危险品交给安 全使用人员使用 。 每天下午6:00前 把危险品出入库 数量上传至易制 毒化学品网。每 月15日前在易制 毒网备案下月危
上报危险品出入库

数量


每天下午6:00前 把危险品出入库 数量上传至易制 毒化学品网。每 月15日前在易制 毒网备案下月危 险化学品的数量 。
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