混凝反应计算

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大体积混凝计算公式

大体积混凝计算公式

大体积混凝土计算公式1.温度计算公式1最大绝热温升T h =(W c+K·F) Q/ C·ρT h------混凝土最大绝热温升(℃)W c---混凝土中水泥用量(kg/m3)F----混凝土中标活性掺合料用量(kg/m3)K---掺合料折减系数。

粉煤灰取0.25~0.30Q----水泥28d水化热(KJ/kg)。

C----混凝土比热.取0.97(KJ/kg . k)ρ—混凝土密度.取2400(kg/m3)不同品种.标号水泥的水化热2.混凝土中心计算温度T1(t) =T j+T h·ξ(t)……(5-5-7).T1(t)-----t岭期混凝土中心计算温度(℃)T j =混凝土浇筑温度(℃)ξ(t) =t龄期降温系数。

降温系数ξ3 混凝土表层(表面下50~100mm处)温度(1)保温材料厚度(或蓄水养护深度)δ=0.5h·λx(T2-T q)k b/λ(T max-T2)δ---保温材料厚度(m)h---大体积混凝土厚度(m)λx--所选保温材料导热系数(w/mk),T2---混凝土表面温度(℃)T q---环境平均温度(℃)K b---修正值.取1.3~2.0λ---混凝土导热系数,取2.33(w/m.k)T max----计算得混凝土最高温度(℃)计算时可取T2 - T q=15~ 20 ℃T max - T2=20~25℃几种保温材料导热系数传热系Kb数修正值K b1值为一般刮风情况(风速<4m/s,结构位置/>25m)K b2值为刮大风情况如采用蓄水养护方法. 蓄水深度h w= X·M(T max-T2)K b·λw/(700T j+0.28w c·Q) ……(5-5-9)其中:M=F/Vh w-----养护水深度(m)X-----混凝土维持到指定温度的延续时间,既蓄水养护时间(h)M-----混凝土机构表面系数(1/m)F------与大气接触的表面积(m2)V------混凝土体积(m3)T max - T2-----一般取20~25(℃)K b------传热系数修正值700-----混凝土热容量,既比热与表观密度的乘积(KJ/ m3 k)(2)混凝土表面保温层及摸板的传热系数β=1/[Σδi/λi+1/βq]其中:β---混凝土表面保温层及模板的传热系数(w/m k)δi------各保温材料厚度(m)λi-----各保温材料导热系数(w/m2 k)(3)混凝土虚厚度h’=k·λ/β…………(5-5-11)其中:h’---混凝土虚厚度(m)k----折减系数,2/3(w/m2k)(4) 混凝土计算厚度H=h+2h’…………(5-5-12)其中:H---混凝土计算厚度(m)h---混凝土实际厚度(m)(5)混凝土表层温度T2(t)=T q+4·h’(H-h’) [T1(t)-t q]/H2其中:T2(t)----混凝土表面温度(℃)T q----施工期大气平均温度(℃)h’----混凝土虚厚度(m)H----混凝土计算厚度(m)T1(t)----混凝土中心温度(℃)4混凝土内平均温度T m(t)=[ T1(t)+ T2(t)]/2T m(t)----混凝土内平均温度(℃)。

第三节 混凝

第三节 混凝
第三节 混凝



混凝原理 混凝剂与助凝剂 混凝工艺过程及设备 操作管理 澄清池
钱意
一、混凝原理

混凝就是通过向水中投加一些药剂(常称混凝剂)使水中 难以沉淀的细小颗粒(粒径大致在1~100μ m)及及胶体颗 粒脱稳并互相聚集成粗大的颗粒而沉降,从而实现与水分 离,达到水质的净化。

混凝的原理:双电层作用(低分子电解质对胶体微粒产生 电中和以引起胶体微粒凝聚)和化学架桥作用(胶体微粒对 高分子物质具有强烈的吸附作用,各微粒依靠高分子的连 接作用构成某种聚集体,结合成为絮状物)。
混凝机理简介

压缩双电层机理 吸附电中和机理 吸附架桥机理 沉淀物网捕机理



影响混凝效果的因素


PH值 水中pH值对混凝剂的水解及其形成的难溶盐溶解度、凝聚 效果等有直接影响,不同的混凝剂,对其产生混凝作用时 的最佳pH值有不同的要求。 水温 水温以 20℃~30℃ 为宜。水温低时,因无机盐类混凝剂 的水解是吸热反应,不利于混凝剂如硫酸铝的水解,且水 温低时水的粘度大,颗粒的布朗运动强度减弱,不利于胶 体脱稳和絮凝物的成长。铝盐作为混凝剂时,水温对混凝 效果有较大影响;铁盐作为混凝剂时,水温对混凝效果影 响不大。
胶体粒子的结构及其电位分布
电泳与电渗

电泳现象是指在电场作用下,胶体微粒能向一个电极方向 移动的现象。也可认为有一部分液体渗透过了胶体微粒间 的孔隙而移向相反的电极,这种液体在电场中透过多孔性 固体的现象称为电渗。电泳现象说明胶体微粒是带电的。 当在外加电场作用下,胶体微粒向阴极运动,说明该类胶 体微粒带正电;向阳极运动,则说明该类胶体微粒带负电。

W—溶液池的容积,m³ a—混凝剂最大用量,mg/L Q—处理的水量,m³/h c—溶液浓度,一般用10%~20% n—每昼夜配制溶液的次数,一般为2~6次 溶药池容积:W1=(0.2~0.3)W

混凝沉淀实验

混凝沉淀实验

40
Residual Turbidity
30
20
10
0
3
4
5
6
7
8
pH
图 2-5 原水 pH – 剩余浊度关系曲线图
图 2-5 是根据表 2-2 所测的实验数据绘制得到的原水 pH 与剩余浊度关系曲 线图。由该图可以看出,在 pH = 3~6.11 时原水絮凝沉淀后剩余浊度随着 pH 值的 增大而迅速下降,在试验点 pH=6.11 时达到最小值(NTU=1.84) ,在 pH=6.11-~9 时剩余浊度随 pH 值的增大而缓慢上升。 铝盐加入到水溶液中,不仅会发生水解反应,也会发生羟基桥联作用,从而 产生 Al 的单体、低聚物、多核羟基聚合物、多核羟基聚合物的聚集体或者 Al OH 3 溶胶等多种水解聚合形态; Al 的不同水解聚合形态决定了铝盐对水中 浊度的去除以吸附电中和、吸附桥联、卷扫作用中哪种机理为主。而 Al 的各种 水解聚合形态所占百分比受水质的 pH、颗粒物浓度以及水流扰动状况等条件的 影响。 本次实验采用控制变量,只改变原水的 pH。 图 2-6 为铝盐的水解聚合形态随 pH 变化规律图。从图中可以看出,在低 pH 时,Al 的主要形态为Al H2 O
Residual Turbidity
50
慢速搅拌转速:50 r/min 慢速搅拌时间:20 min 水温:20℃ 混凝剂浓度:10 g/L 原水 pH 值:7.21
1 3.16 45.10
2 4.10 43.60
3 5.16 16.06
4 6.11 1.84
5 7.13 2.44
6 8.03 3.21
一、投药量对混凝效果的影响 1、实验记录 ⑴基础资料 实验日期:2014.3.18 快速搅拌转速:150 r/min 混凝剂名称: 硫酸铝 原水浊度: 45.0 慢速搅拌转速:50 r/min 混凝剂浓度:10 g/L 原水 pH 值:7.20

水质工程学计算题题型及相关计算公式

水质工程学计算题题型及相关计算公式

《水质工程学》计算题题型、相关计算公式及习题一、化学反应动力学 1、反应器水力停留时间计算完全混合间歇式反应器CMB)ln(10iC C k t =完全混合连续式反应器 CSTRnt T kt C C t Q V C C k t nn i⨯=+=⨯=-=)11()1(100活塞流式反应器(推流式反应器) PF)ln(10iC C k t =【题型举例】1、已知化学反应符合一级反应动力学,要求经过反应后某污染物质浓度下降90%,反应速率k =0.45min -1,若采用理想CSTR 型反应器,需要多少反应时间?若采用PF 反应器需要多少反应时间?2、已知化学反应符合一级反应动力学,要求经过反应后某污染物质浓度下降99%,反应速率k =0.45min -1,若采用恒流搅拌串联型反应器,已知串联级数是3级,求污水在该串联型反应器系统中的水力停留时间。

3、已知进入反应器的废水量为Q=4000m 3/d ,进水浓度为C 0=100mg/L ,要求经处理后的出水浓度C e ≤20mg/L 。

假定反应器中的反应为一级反应,反应速率常数K=0.8d-1。

试比较下列四种系统所需的反应器总容积。

(1)单级完全混合反应器(CSTR )(2)两级串联完全混合反应器(CSTR )(3)四级串联完全混合反应器(CSTR ) (4)推流式反应器(PF ) 4、(1)设物料i 分别通过CSTR 型和PF 型反应器进行反应,进水和出水中I 浓度之比为C 0/C e =10,且属于一级反应,k=2h -1。

水流在CSTR 型和PF 型反应器内各需多少停留时间?(注:C 0—进水中i 初始浓度;C e —出水中i 浓度) (2)若采用4只CSTR 型反应器串联,其余条件同上。

求串联后水流总停留时间为多少?5、液体中物料i 浓度为200mg/L ,经过2个串联的CSTR 型反应器后,i 的浓度降至20mg/L 。

液体流量为5000m 3/h ;反应级数为1;速率常数为0.8h -1。

实验一混凝实验

实验一混凝实验

给水处理工程实验一混凝实验一、实验目的:1、通过实验观察混凝现象,加深对混凝理论的理解;2、学会求得一般天然水体最佳混凝条件(包括投药量、pH值、水流速度梯度)的基本方法;3、加深对混凝机理的理解。

4、了解混凝的相关因素。

二、实验原理:分散在水中的胶体颗粒带有电荷,同时在布朗运动及其表面水化作用下,长期处于稳定分散状态,不能用自然沉淀方法去除。

向这种水中投加混凝剂后,可以使分散颗粒相互结合聚集增大,从水中分离出来。

由于各种原水有很大差别,混凝效果不尽相同。

混凝剂的混凝效果不仅取决于混凝剂投加量,同时还取决于水的pH值、水流速度梯度等因素。

胶体颗粒(胶粒)带有一定电荷,它们之间的电斥力是胶体稳定性的主要因素。

胶粒表面的电荷值常用电动电位ξ来表示,又称为Zeta电位。

Zeta电位的高低决定了胶体颗粒之间斥力的大小和影响范围。

Zeta电位的测定,可通过在一定外加电压下带电颗粒的电泳迁移率计算:ξ= KπηuHD (1-1)式中:ξ——Zeta电位(mV);K ——微粒形状系数,对于圆球体K=6;π——系数,为3.1416;η——水的粘度(Pa·S),(此取η=10-1Pa·S);u ——颗粒电泳迁移率(um/s/\V/cm);H ——电场强度梯度(V/cm);=81。

D ——水的介电常数D水Zeta电位值尚不能直接测定,一般是利用外加电压下追踪胶体颗粒经过一个测定距离的轨迹,以确定电泳迁移率值,再经过计算得出Zeta电位。

电泳迁移率用下式进行计算:u=GL(1-2)VT式中:G ——分格长度(um);L ——电泳槽长度(cm);V ——电压(V);T ——时间(s)。

一般天然水中胶体颗粒的Zeta电位约在-30毫伏以上,投加混凝剂后,只要该电位降到-15毫伏左右即可得到较好的混凝效果。

相反,当Zeta电位降到零,往往不是最佳混凝状态。

投加混凝剂的多少,直接影响混凝效果。

投加量不足不可能又很好的混凝效果。

混凝

混凝

机械搅拌时P由机械搅拌器提供。
51
三、速度梯度的计算
水力搅拌时P由水流本身能量消耗提供
由布朗运动造成的碰撞,主要发生在凝聚阶段。 颗粒的碰撞速率 Np=8dDBn2=8/(3) Ktn2
d:颗粒直径 DB:布朗运动扩散系数=Kt/(3d ) n:颗粒数量浓度 凝聚速率 :只与颗 :运动粘度 粒浓度有关,与颗 t: 温度 粒尺寸无关。 K:波尔兹曼常数 :水的密度
粒径大于1m,布朗运动消失。
42
一、混凝剂(Coagulant)
无机-有机复合:
聚合铝/铁-聚丙烯酰胺、 聚合铝/铁-甲壳素、 聚合铝/铁-天然有机高分子、 聚合铝/铁-其它合成有机高分子
高分子絮凝剂:
阳离子有机化合物 天然改性高分子:无毒易降解,如甲壳素等 多功能絮凝剂:絮凝、缓蚀阻垢、杀菌灭藻 微生物絮凝剂
43
二、助凝剂
吸附层(束缚反离子) 滑动面 扩散层(自由反离子)
电势形成离子
异号离子(反离子) 动电势
粘土=-15mV~-40mV
细菌=-30mV~-70mV
11
三、DLVO理论
排斥势能ER-随x按指数关系减少 总势能E Emax(能峰) 布朗运动能量 Eb=1.5Kt<Emax
K:波尔兹曼常数;t:温度
48
二、同向絮凝(orthokinetic flocculation)
由水力或机械搅拌产生
最初理论基于层流假定。
碰撞速率N0=4/3 n2 d3 G (d1=d2) d:颗粒粒径 ; n:颗粒数量浓度 G=du/dy (速度梯度,velocity gradient, 1/s) (相邻两流层的速度增量)
第2节 胶体的性质
一、胶体的稳定性 二、胶体双电层结构 三、DLVO理论 四、胶体的凝聚

混凝剂投加计算

混凝剂投加计算

——仅供参考 混凝剂投加计算
1. 参数
水厂处理水量1.5万m 3
/d ,原水浊度平均低于100NTU ,采用碱式氯化铝作为混凝剂。

2. 确定混凝剂投加量
由于没有混凝试验数据,根据相似水质水厂混凝剂应用情况确定本水厂投加量:
加量到3.
操作人员每天配药一次,在溶解池中加药300kg ,加水0.8~1m 3,搅拌溶解后进入溶液池,稀释到3m 3。

4.药剂投加方式
采用重力投加,需要设置一个恒位箱以保证出药流量恒定,药剂从溶液池进入恒位水箱通过转子流量计或苗嘴计量设备投加到混合池中。

投药流量:
恒位箱可用10mm厚塑料板焊成,尺寸0.65×0.4×0.4m,并在末端分成2格,可供2个计量设备投药,预留备用。

系统示意图
注意事项:
1.每天配药完成后,向溶液池进药和稀释过程中应临时关闭溶液池出口阀门,以防止浓度过高,稀释完后再打开阀门;
2.长时间运行后流量计应定时校准,确保流量恒定;
3.
——仅供参考。

实验三 混凝沉淀实验

实验三  混凝沉淀实验

实验三 混凝沉淀实验混凝沉淀实验是给水处理的基础实验之一,被广泛地用于科研.教学和生产中。

通过混凝沉淀实验,不仅可以选择投加药剂种类.数量,还可以确定其他混凝最佳条件。

一 原理:天然水中存在大量胶体颗粒,是使水产生浑浊的一个重要原因,胶体颗粒靠自然沉淀是不能去处的。

清除或降低胶体颗粒稳定因素的过程叫做脱稳。

脱稳后的胶粒,在一定的水利条件下,才能形成较大的絮凝体,俗称矾花。

直径较大且较密实的矾花容易下沉。

自投加混凝剂[342)(SO Al ]直至形成较大矾花的过程叫混凝。

从胶体颗粒变成较大的矾花是一连续的过程,为了研究的方便可划分为混合反应两个阶段,混合阶段要求浑水和混凝剂快速均匀混合,一般来说,该阶段只能产生用眼睛难以看见的微絮凝体;反应阶段则要求将微絮凝体形成较密实的大粒径矾花。

(配药)1、配1%的342)(SO Al 溶液.2、如果取10mg/l 的342)(SO Al100ml 烧杯中称取10mg 342)(SO Al =用移液管移取1ml 的1%342)(SO Al 溶液.二. 实验目的1.了解混凝的现象和过程,混合及反应的作用。

2.确定水样的混凝剂最佳投量及pH 值对混凝效果的影响。

三.仪器设备及药品混凝搅拌机一台,浊度仪一台,酸度/离子计一台,电子调速搅拌机一台,秒表(平表也可)一块,温度计,1000ml 烧杯,100ml 烧杯,移液管,吸耳球,1000ml 量筒,混凝剂(硫酸铝或碱式氯化铝),氢氧化钠,盐酸等。

四.实验组织实验分6小组,每组6人。

五.实验步骤1. 熟悉搅拌机操作步骤,选择适宜的混合搅拌转速(300转/分),混合时间30秒,反应搅拌转速100转/分,反应时间10分钟,慢速搅拌转速50转/分,反应时间10分钟。

2. 测定水样的温度,浊度及pH 值,将水样分为3桶,每2组用一桶,除1,2组外,其他四组分别用NaOH 或HCl 对水样的pH 进行调整(pH 约等于10,5.5,8.5)并记录调整后的pH 值。

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水与混凝剂的混合与絮凝反应
一、混凝剂的配制与投配
由于混凝剂配制过程中劳动强度较大,工作条件较差,因此在设计中必须考虑工人运转操作的方便,并保持一个良好的工作环境。

混凝剂的投配分干投法与湿投法,我国大都用湿投法。

如混凝剂是块状或粒状,则需先加以溶解,配成一定浓度后再投入水中,因此需要一套溶药、配药及投药设备。

溶药池是把块状或粒状的药剂溶解成浓溶液,对难溶的药剂或在冬季水温低时,还可用蒸气或热水来加热,但一般只要适当搅拌即可溶解,药剂溶解后可流入溶液池,配成一定浓度,配制时也要适当搅拌,设计中每班配制溶液次数不宜过多。

药剂的溶解应视用药量大小,药剂的性质可采用水力,机械或压缩空气等搅拌方式。

一般药量小时采用水力搅拌,药量大时采用机械搅绊。

溶液池应采用两个,交替使用。

池子的出液管宜高出池底100毫米,保证药剂中的杂质不被带出。

溶药池、溶液池、搅拌设备、泵及管道都应考虑防腐。

当采用FeCl3时,工作间的墙面和地面也要考虑防腐。

药剂的溶解、配液、投加过程可见下图
溶液池的容积W可按下式计算:
(1.25)
式中a——混凝剂最大用量(毫克/升);
Q——处理的水量(米3/小时);
b——溶液浓度,按药剂固体重量百分数计算,一般用10-20;
n——每昼夜配制溶液的次数,一般为2—6次,甩手工操作时不宜多于3次。

溶药池的容积W1可按下式估算:
W1=(0.2~0.3)W(1.26)
下图所示为水力溶药池,水从切线方向进入溶药池溶解药剂,然后溢流入溶液池,其结构简单,使用方便,适宜于小水量。

当用石灰调节水的碱度时,还要考虑将石灰粉碎,用量大时,宜设粉碎机,可用生石灰(市售石灰含40—80%CaO)制成石灰饱和溶液或石灰乳(可按纯CaO含量的2~5%考虑)再行投配,石灰乳的配制要用机械或水泵搅拌,石灰溶液中杂质较多,易堵塞管嘴。

图1.11为水泵搅拌系统示意图。

药液的投配应能准确计量、灵活调节、设备简单、便于操作。

采用计量泵最简便可靠,我国生产的计量泵型号较多,足以供给投药使用。

水射器也是常用的一种设备,它用于向压力管内投加药液,因一般水厂内的给水管都有较高压力,因此使用方便,见图1.12。

重力投加系统中常用孔口计量设备,见图1.13,药液液位由浮球阀保持恒定,在液位h 的作用下孔口的出流量是不变的,只要调节孔口的大小就可调节加药量。

孔板的构造可见图1.14。

投药管道与零件宜用耐酸材料,并要便于冲洗,疏通。

药剂仓库应在加药间旁,尽量靠近投药点,药剂的固定储量一般按15~30天最大投药量计算,其周转储量根据供药点的远近与当地运输条件而异。

二、混合设备
混合的作用在于迅速、均匀地将药剂扩散到水中。

药液进一步溶解和它所产生的胶体与水中的胶体、悬浮物等接触后,就形成了微小的矾花。

这一过程要求水流产生激烈的湍流,当使用多种药剂时,可根据试验结果先后加入水中。

当专设混合池时,其混合时间一般不得超过2分钟。

药剂的混合可用机械或水力的方法。

机械混合可用浆板式搅拌机,因能调节转速,适应不同水质,故混合效果好,消耗的功率可按每立方米设备容积需要0.75千瓦来估算。

图1.15所示为浆板式机械混合池。

当一泵站与絮凝反应设备距离很近时,一般尽量利用水泵叶轮进行混合。

将药液加于水泵吸水管或吸水井中,可以得到好的混合效果。

此法可节省设备,但对水泵叶轮有轻微腐蚀,使用时应注意避免空气进入水泵。

如一泵站距反应池较远,此时可将药剂溶液投入离反应池前一定距离(应不小于50倍管道直径)的进水管中,使药剂与水在管道内混合,也有较好的效果。

水力混合可采用隔板式(参看隔板式反应池),穿孔板式(图1.16)和涡流式(图1.17)等设备。

三、絮凝反应设备
在混合作用完成后,水中胶体等微小颗粒已经有初步凝聚现象,产生了细小的矾花,其尺寸可达5微米以上,虽比水分子大得多,不再产生布朗运动,但还没有达到完全靠重力能下沉那样的尺寸(例如0.6~1.0毫米)。

絮凝反应设备(简称反应设备)的任务就是使细小矾花
逐渐絮凝成较大颗粒而便于沉淀。

这种设备须满足下列要求:
1.要求水流有适当的紊流程度,为细小的矾花创造最好的相碰接触机会和吸附条件,并防止较大的矾花下沉。

紊流程度太强烈,虽然相碰接触机会更多,但相碰太猛,也不能互相吸附。

当矾花逐渐长大时,则更易破碎,所以在矾花长大过程中,最好逐渐降低紊流程度。

2.为了让矾花逐渐长到0.6~1.0毫米的尺寸,有一个过程,也就需要有一个搅拌时间,在这个时间内。

经过紊动搅拌,微粒不断相碰、结合,尺寸逐渐变大,数目逐渐变少。

矾花长大资料表1.2
表1.2 给出了矾花逐渐长大的资料。

图1.18为局部矾花结构示意图。

图中以短线(有的接近小点)表示混凝剂所产生的胶体。

从图中可看出各种颗粒大小的相对关系(但不包括高分子助凝剂所产生的胶体)。

反应设备的主要设计参数为搅拌强度与搅拌时间。

搅拌强度常用相邻两水层中两个颗粒运动的速度梯度来表示。

速度梯度以G表示,是指由于搅拌在垂直水流的dy距离上的速度差du的比值
(1.27)
图l.19(a)表示在dy长度内,流速u没有增量,即du=0的情况,两个颗粒继续前进时,仍然保持dx距离,因此不能相撞。

图1.19(b)表示在2y长度内,流速u增量du≠0的情况,d1颗粒的速度为u+du,du>0,因此当它们继续前进时,d1颗粒一定会追上d2颗粒,但要发生两个颗粒相碰的现象,还需dy≤½(d1+d2)这个条件。

正是由于这个速度差,才引起相邻水层的两个颗粒的碰撞。

速度差越大,速度快的颗粒越易赶上速度慢的颗粒,而间距越小也越易相碰。

可以认为速度梯度G实质上反映了颗粒碰撞的机会或次数。

根据水力学原理,两层水流间的摩擦力F和水层接触面积A间有如下关系:
(1.28)
单位体积液体搅拌所需功率为
(1.29)
将式(1.28)代入(1.29)即得
(1.30)
式中P——单位体积水流所需功率(公斤·米/秒·米3);
μ——水的动力粘滞系数(公斤·秒/米2);
G——水流速度梯度(秒-1)。

当用机械搅拌时,P即为单位体积液体所耗机械的功率。

当用水力搅拌时,式中P可按水头损失计算:
(1.31)
式中Q——池中流量(米3/秒);
γ——水的容量(公斤/米3);
h——水流过池子的水头损失(米);
V——池容量(米3)。

根据目前给水和废水处理已有的反应池运转数据的计算,平均速度梯度G值约在10~100秒-1范围内。

GT值可间接地表示整个反应时间T内颗粒碰撞的总次数,可用来控制反应效果,如G已定的条件下,可增加T来改善反应效果。

GT值在104~105 之间。

从混合的搅拌反应看,混合时间小于2分钟时可用G=500~1000秒-1,混合时间达5分钟时G<500~1000秒-1。

根据研究,颗粒间碰撞的机率N与速度梯度G的关系如下:
(1.32)
式中N——单位时间的单位体积溶液中的颗粒碰撞次数
n1n2——单位体积内具有d1、d2颗粒的数目。

因实际水流中颗粒的组成与水流运动状况很为复杂,上式只是粗略说明:在颗粒浓度和粒径一定的条件下,颗粒间相碰的次数是与水流速度梯度有关。

在G值的推导中,应用层流的概念在理论上也是有缺陷的,但在实际应用中速度梯度G还是为公众所接受的。

当同一种颗粒时,假定部分颗粒相撞后将永远粘结在一起,则经过搅拌时间t后,总的颗粒数将下降为
(1.33)
式中,n——t时的总颗粒数(颗粒浓度);
n0——为0时的总颗粒数;
a0——碰撞后粘结在一起的次数占总次数的分数;
t——搅拌时间;
G——搅拌强度(速度梯度);
f——t为0时单位液体中颗粒所占体积(颗粒的体积比)
(1.34)
d——t为0时颗粒的直径。

从式(1.33)中可看出,当n0、a0、G、及t都是常数时n值与ef成反比关系,即颗粒的原体积比大,n值就小,说明在接触凝聚中,保持一定的悬浮层颗粒体积浓度对去除水中的矾花的重要性(参看下章澄清池)。

近年来一些研究者提出应以G·T·C值控制反应效果,理由是反应效果与水中颗粒浓度有关,常有这样的情况,当低浓度时反应设备的效率就降低,如果人工投加粘土就能改进效果。

有的资料建议GTC值控制在100左右为好。

一般情况下,可以用搅拌器,烧杯做混凝的模拟试验。

在一定的水温与控制合适的搅拌强度与时间的条件下,用不同混凝剂种类和投量,调节不同的水的pH值做试验,看混凝效果,从而确定最佳(指试验条件下的)pH值及投加量。

我国大多采用水力搅拌的反应设备,其搅拌强度可由水流速度来控制,搅拌时间即水在反应设备中的停留时间,一般采用5—30分钟。

新建水厂常用机械式反应池,反应时间通常采用15—30分钟,池内一般设3—4挡搅拌机,搅拌机的转速系根据浆板半径中心处的线速度算,线速度一般自第一挡的0.5米/秒逐渐减小至末挡的0.2米/秒。

水平轴机械式反应池见图1.20。

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