化学实验室药品摆放和管理
学校实验室化学药品安全管理制度
学校实验室化学药品安全管理制度一、引言学校实验室是进行科学研究和教学实践的重要场所，其中使用化学药品是不可避免的。
为了保障实验室工作的安全性和环境的健康，制定一套科学合理的化学药品安全管理制度是十分必要的。
二、一般规定1.实验室内禁止存放过期或失效的化学药品。
2.实验室内的化学药品应当经过分类、编码及标识，以确保使用的准确性和安全性。
3.实验室内应设置专门的储存区域，对不同类别的化学药品进行分开储存，避免混淆和交叉感染。
4.实验室内应定期进行化学药品库存盘点和检查，发现有问题的药品要及时处理或报告。
三、化学药品储存1.液体药品应储存在特定的密闭柜中，柜内应设置防漏盘和标识，以防止药品外泄和交叉污染。
2.易燃、易爆药品应储存在防火柜中，并遵守相关的安全操作规程。
3.毒性药品应储存在密闭柜中，并采取相应的防护措施，以降低对人员的危害。
4.储存药品的柜子应定期清洁和消毒，以保持干燥和无污染的环境。
四、化学药品使用1.在进行化学实验前，必须详细了解实验操作要求，确认所需化学药品的种类和数量。
2.所有操作人员必须佩戴个人防护装备，如实验服、手套、眼镜等。
3.不得将化学药品随意倒入排水口，应按照规定的方法进行处理，避免对环境造成污染。
4.实验结束后，应及时清理和处理残留的化学药品，彻底清洗器材和工作台面。
五、事故处理1.发生化学药品事故时，应立即采取应急措施，保护人员生命安全，并进行事故报告。
2.对事故现场进行隔离处理，做好善后工作，包括清理残留物、修复设备等。
3.事故鉴定和调查应及时进行，查明事故原因，并采取措施避免再次发生。
六、人员培训1.实验室工作人员应定期接受化学药品安全培训，提高他们对化学药品安全管理的认识。
2.培训内容包括化学药品的分类、储存、使用和处置方法，以及事故应急处理等。
七、制度宣传1.将化学药品安全管理制度张贴于实验室显著位置，以便人员随时参考。
2.定期召开会议，向实验室工作人员宣讲化学药品安全管理制度，增强他们的安全意识。
化学实验室药品规章制度
化学实验室药品规章制度第一章总则第一条为规范化学实验室药品管理，提高实验室药品使用安全性和管理效率，制定本规章制度。
第二条本规章适用于所有使用化学实验室药品的实验室工作人员。
第二章药品管理的基本原则第三条实验室药品管理应遵循以下原则：1. 保证药品的安全性和有效性；2. 保证药品的正确使用；3. 保证药品的合理储存和管理；4. 保证药品的准确记录和管理；5. 保证药品的合理采购和使用。
第四条实验室药品管理应当贯彻“人人有责、人人尽责”的管理理念，建立健全的管理制度。
第三章药品的购买和使用第五条实验室药品的购买应当按照实验室的需求和规模进行，确保实验室药品的充足和合理使用。
第六条实验室药品的使用应当严格按照药品的说明书进行，不得擅自更改用药方法或剂量。
第七条实验室工作人员使用药品应当具有相应的资质和培训，保证正确使用药品。
第四章药品的储存和管理第八条实验室药品的储存应当符合药品的要求，保证药品的质量和有效性。
第九条实验室药品的管理应该有专门的管理人员负责，确保药品的安全。
第十条实验室药品的管理应该建立相应的档案和记录，保证药品使用的追溯。
第五章药品的废弃和处理第十一条实验室药品废弃时应当按照相关规定进行处理，不得随意倾倒或处理。
第十二条严禁私自将药品带离实验室，禁止擅自私用实验室药品。
第十三条实验室药品的报废应当按照规定进行处理，不得私自报废。
第六章药品管理的监督和检查第十四条实验室药品管理应当建立相应的监督机制，定期检查和评估药品管理的情况。
第十五条实验室药品管理机构应当制定相应的检查计划和报告，确保药品管理的合理性和规范性。
第十六条对于存在药品管理不当的情况，应当及时进行整改和处理，确保实验室药品管理的规范性。
第七章附则第十七条本规章制度解释权归实验室负责人所有。
第十八条本规章制度自公布之日起生效。
以上就是化学实验室药品规章制度的全部内容。
希望各位实验室工作人员严格按照以上规定执行，确保实验室药品的安全使用和管理。
实验室药品管理制度(6篇)
实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
化学实验室药品摆放和管理
化学实验室药品摆放和管理引言化学实验室是进行化学实验和研究的场所，其中药品的摆放和管理是非常重要的环节。
正确摆放和管理药品不仅可以提高实验效率，还可以确保实验的安全性。
本文将介绍化学实验室药品的摆放和管理方法。
药品摆放1. 药品分类首先，我们需要按照不同的药品性质进行分类。
常见的分类包括有机化学品、无机化学品、酸碱试剂等。
根据药品的分类，我们可以将其摆放在不同的区域或柜子中。
2. 逐级摆放在摆放药品时，我们可以按照逐级摆放的原则进行布置。
即将常用的药品放在易取得的位置，不常用的药品放在较高或较难拿到的位置。
这样可以节省取药时间，并且防止不常用的药品被错误使用。
3. 化学品示意图为了方便药品的查找和管理，我们可以制作一份化学品示意图。
在示意图上标注不同位置的药品类别和编号，有助于减少误判和混淆，提高实验效率。
药品管理1. 药品库存管理定期对实验室中的药品进行盘点，及时补充不足的药品或处理过期的药品。
同时，记录药品的进货日期和有效期，避免使用过期或失效的药品。
2. 使用记录每次使用药品时，应该及时记录。
记录中包括药品的名称、用量、使用日期等信息。
这有助于追溯药品使用情况，也方便做好库存管理和采购计划。
3. 附着标签为了方便对药品进行辨识，我们可以为每个药品瓶或容器附着标签。
标签上应包含药品的名称、规格、生产日期、有效期等信息。
这样可以防止药品的混淆和误用。
4. 储存条件不同的药品对储存条件有不同的要求。
一般情况下，化学品应储存在干燥、通风良好、避光的环境中。
对于一些易挥发或具有腐蚀性的药品，需要保持密封，并储存在防酸碱柜或冰箱中。
5. 废弃物管理化学实验中产生的废弃物需要进行正确的处理。
废弃物应该分类存放，并按照相关规定进行安全处理。
化学实验室应配备足够的废弃物收集容器，并定期清理和处理废弃物。
安全注意事项在药品的摆放和管理过程中，我们需要注意以下安全事项：•药品摆放应符合相关规定和标识，避免混淆和误用；•使用过期或变质的药品会对实验结果产生影响，应避免使用；•使用化学药品时，应按照相关规范和操作步骤进行，避免事故发生；•对于重点监管物质或有毒品种，应加强管理和控制，确保安全使用。
化学实验室药品摆放和管理
实验室药品摆放安全条例一、实验室药品试剂管理存在的问题1．无试剂专库。
试剂储藏室与实验准备在同一房间内，致使室内空气的相对湿度过大，药品试剂易变质失效。
2.保管环境不良。
缺乏良好的通风设备，既影响药品试剂的质量，也影响工作人员的身体健康。
3．无清库制度。
某些试剂库存时间过长、库存过多，造成浪费。
4.缺乏规范分类知识与措施。
药品试剂分类不科学，使用不方便。
5.环保意识差。
过期药品试剂不经过无害处理就随意丢弃。
二、实验室药品试剂科学管理的普遍原则实验室应实施七项管理原则：➢专人专库专柜原则；➢分类保管原则；➢先出先用原则；➢定期查、报原则；➢出入库登记原则；➢危险品“五双管”原则；➢注意环保原则。
1.专人、专库、专柜管理原则设定具有相应专业水平、管理水平和高度责任心的专职管理人员，从事药品试剂的保管工作，管理人员必须熟悉药品试剂的性能、用途、保存期、贮存条件等。
设立独立、朝北的房间作为储藏室。
挂窗帘，避免阳光直射（室湿过高导致试剂分解失效）。
室内安装通风换气设备，不设水池，以保证室内空气干燥。
将试剂柜架制成阶梯状，并从上到下依次编序。
试剂柜安装有色玻璃。
特殊试剂的试剂柜，应选用耐腐蚀或具有屏蔽作用材料做成的各小柜的组合体，各小柜之间密封性要好，有利于特殊试剂的隔离存放。
2.分类保管的原则合理的系统分类，是良好的规范化管理的必要保证。
将所有药品试剂分类依其名称、规格、厂家、批号、包装、储存量以及储存位置一一登记造册、编号，并建立查找方式。
药品柜贴上本柜贮存的药品目录，方便取用。
（1）药品试剂一般分类、存放方法，见下表：药品试剂的分类、存放分类 存放、排序方法盐及氧化物：钠盐、钾盐、钙盐… 一般按元素周期表排序 碱类：氢氧化钠、氢氧化钾… 酸类：硫酸、盐酸、硝酸…烃类、醇类、酚类、醛类、酮类… 按功能团分类排序 指示剂：酸、碱指示剂、氧化还原指示剂、 每一类的品种少则依序合放 络合滴定指示剂、荧光指示剂、染料… 有机试剂 按测定对象或功能团分类生物染色素 按赤、橙、黄、绿、青、蓝、紫顺序摆放液体试剂和固体试剂应分柜存放； 强酸与强碱、氨水分开存放； 过氧化氢及过氧化物应存放在阴凉的地方； 液体试剂多是具有强氧化性或强腐蚀性、易燃的危险品，应严格按照危险品储存与管理规定执行。
化学实验室药品室安全管理制度
一、目的为了确保化学实验室药品室的安全，预防事故发生，保障实验室工作人员的生命安全和身体健康，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于化学实验室药品室的日常管理、使用、储存和处置等环节。
三、安全管理制度内容1. 人员管理（1）进入药品室的人员必须佩戴实验服、防护手套等防护用品，未经允许不得随意进入。
（2）药品室工作人员需经过专业培训，掌握药品安全知识，了解药品性质，熟悉操作规程。
2. 药品管理（1）药品应按照性质、类别、用途等进行分类存放，标签清晰，标识明确。
（2）易燃、易爆、腐蚀性、毒性等危险品应存放在专用柜中，并设置明显的警示标志。
（3）药品储存环境应保持通风、干燥、阴凉，避免阳光直射。
（4）药品的领取、使用、归还应严格登记，做到账物相符。
3. 使用管理（1）实验人员在使用药品前，应仔细阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、注意事项等。
（2）实验过程中，应严格按照操作规程进行，防止意外事故发生。
（3）使用后的药品残留物应按照规定进行处理，不得随意丢弃。
4. 安全防护（1）药品室应配备必要的安全防护设施，如灭火器、防护眼镜、防护口罩等。
（2）实验人员应熟悉安全防护设施的使用方法，确保在紧急情况下能够正确使用。
（3）实验过程中，应时刻注意个人安全，防止化学品溅射、泄漏等事故发生。
5. 应急处理（1）发现药品泄漏、火灾等紧急情况，应立即启动应急预案，采取相应措施进行处置。
（2）实验人员应熟悉应急预案的内容，确保在紧急情况下能够迅速、有效地进行处理。
四、监督检查1. 实验室管理部门应定期对药品室进行安全检查，发现问题及时整改。
2. 实验室管理部门应加强对药品室工作人员的安全培训，提高安全意识。
3. 实验室管理部门应定期对药品室的安全管理制度执行情况进行检查，确保制度落实到位。
五、奖惩措施1. 对认真执行本制度，在药品室安全管理工作中表现突出的个人或集体，给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成安全事故的个人或集体，按照相关规定进行处理。
化学药品管理作业指导书
化学药品管理作业指导书
1.化验室试剂存放要求
（1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
（2）注意化学药品的存放期限。
（3）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
（4）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
2．有害化学物质的处理管理
实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三
废”。
由于各类化验室测定项目不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。
为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护法的有关规定。
实验室试剂药品管理制度（五篇）
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
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实验室药品摆放安全条例
一、实验室药品试剂管理存在的问题
1．无试剂专库。
试剂储藏室与实验准备在同一房间内，致使室内空气的相对湿度过大，药品试剂易变质失效。
2.保管环境不良。
缺乏良好的通风设备，既影响药品试剂的质量，也影响工作人员的身体健康。
3．无清库制度。
某些试剂库存时间过长、库存过多，造成浪费。
4.缺乏规范分类知识与措施。
药品试剂分类不科学，使用不方便。
5.环保意识差。
过期药品试剂不经过无害处理就随意丢弃。
二、实验室药品试剂科学管理的普遍原则
实验室应实施七项管理原则：
专人专库专柜原则；
分类保管原则；
先出先用原则；
定期查、报原则；
出入库登记原则；
危险品“五双管”原则；
注意环保原则。
1.专人、专库、专柜管理原则
设定具有相应专业水平、管理水平和高度责任心的专职管理人员，从事药品试剂的保管工作，管理人员必须熟悉药品试剂的性能、用途、保存期、贮存条件等。
设立独立、朝北
的房间作为储藏室。
挂窗帘，避免阳光直射（室湿过高导致试剂分解失效）。
室内安装通风换气设备，不设水池，以保证室内空气干燥。
将试剂柜架制成阶梯状，并从上到下依次编序。
试剂柜安装有色玻璃。
特殊试剂的试剂柜，应选用耐腐蚀或具有屏蔽作用材料做成的各小柜的组合体，各小柜之间密封性要好，有利于特殊试剂的隔离存放。
2. 分类保管的原则
合理的系统分类，是良好的规范化管理的必要保证。
将所有药品试剂分类依其名称、
规格、厂家、批号、包装、储存量以及储存位置一一登记造册、编号，并建立查找方式。
药品柜贴上本柜贮存的药品目录，方便取用。
（1） 药品试剂一般分类、存放方法，见下表：
药品试剂的分类、存放
分类 存放、排序方法
盐及氧化物：钠盐、钾盐、钙盐… 一般按元素周期表排序 碱类：氢氧化钠、氢氧化钾…
酸类：硫酸、盐酸、硝酸…
烃类、醇类、酚类、醛类、酮类… 按功能团分类排序
指示剂：酸、碱指示剂、氧化还原指示剂、 每一类的品种少则依序合放
络合滴定指示剂、荧光指示剂、染料…
有机试剂 按测定对象或功能团分类
生物染色素 按赤、橙、黄、绿、青、蓝、紫顺序
摆放
液体试剂和固体试剂应分柜存放； 强酸与强碱、氨水分开存放；
过氧化氢及过氧
化物应存放在阴凉的地方；液体试剂多是具有强氧化性或强腐蚀性、易燃的危险品，应严格按照危险品储存与管理规定执行。
常见危险品分类及保存条件要求
分类常见品种保存条件要求
易燃易爆品苯、乙醚、氯酸钾、远离热源、氧化剂及氧化性酸类，
苦味酸、乙酸丙酯、室温不得超过28度，将试剂柜
硝化甘油、丙酮…铺上干燥黄沙。
氰化钾、三氧化二砷、
毒品砷酸钠、氯化高汞、严格遵守《五双管理制度》
尼古丁…
强腐蚀剂硝酸、硫酸、盐酸、氢贮存容器按不同腐蚀性合理选用；
硝酸、硫酸、盐酸、氢存入用耐腐蚀材料制成的试剂柜
氧化钠、二乙醇胺酚、中；遇水易分解的腐蚀品包装必
五氧化二磷…须严密，并存储在干燥的储藏室内
酸类应与氰化物、遇水燃烧品、氧
化剂等远离。
放射性物品夜光粉、铈钠复盐、发储藏室应平坦；存入用具有屏蔽作
光剂、医用同位素p-32、用材料制成的试剂柜中；远离其它
硝酸钍…危险品；包装不得破损、不得有放
射性污染；存过放射性物品的地方，
应在专业人员的监督指导下，进行
彻底的清洁，否则不得存放其
它物品。
3.先出先用原则
根据出厂日期和保质期，先出厂的或保质期快
到的药品试剂应先用，以免过期失效，造成浪费。
4.定期查、报原则
查看储藏室内药品试剂保存环境的条件是否合
格，如有变化，立刻采取措施；查看药品试剂的瓶签，
如被腐蚀，应立即重新补写，写明试剂名称、规格、分
子式、分子量等，不可只写名称；查包装，如有破损，
立即采取弥补措施；查试剂质量，如有失效，应立刻
清理出柜；查库存量，决定采购与否。
5. 出入库登记原则
设立药品试剂入账本和出账本，做好领用登记。
6.危险品“五双管”原则
双人保管；双人收发；双人领料；双本帐；双锁。
7.注意环保原则
管理人员应具有强烈的环保意识以及相应的环保知识，对失效、变质的药品试剂应集中存放，小心保管，尽快由专业人员或在专业人员指导下进行无害处理，切不可将未经处理的药品试剂，随意丢入垃圾箱或冲入下水道，避免造成对环境的污染或意外事故的发生。
制作人：王正明凡海奥蔡奇勇。