替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床

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3种抗菌药物联用方案治疗多重耐药鲍曼不动杆菌致肺部感染疗效比较分析

3种抗菌药物联用方案治疗多重耐药鲍曼不动杆菌致肺部感染疗效比较分析

3种抗菌药物联用方案治疗多重耐药鲍曼不动杆菌致肺部感染疗效比较分析韦锡先【摘要】目的探讨3种抗菌药物联用方案治疗多重耐药鲍曼不动杆菌致肺部感染的疗效.方法 150例多重耐药鲍曼不动杆菌致肺部感染患者,随机分为对照组A、对照组B和观察组,各50例.对照组A采用头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂+阿米卡星注射剂治疗,对照组B采用头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂+多西环素片治疗,观察组采用头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂+左氧氟沙星注射剂治疗.比较三组患者多重耐药鲍曼不动杆菌致肺部感染治疗效果、死亡情况以及治疗后炎症评估指标.结果观察组患者治疗总有效率高于对照组A和对照组B,且对照组B高于对照组A,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组患者白介素-6、肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白(CRP)指标均优于对照组A和对照组B,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者死亡率为6%(3/50),对照组A为40%(20/50),对照组B为24%(12/50),观察组患者死亡率低于对照组A和对照组B,且对照组B低于对照组A,差异有统计学意义(P<0.05).结论对3种抗菌药物联用方案治疗多重耐药鲍曼不动杆菌致肺部感染疗效进行比较,头孢哌酮钠舒巴坦钠注射剂+左氧氟沙星注射剂治疗效果最好,死亡率最低,可更好控制炎症水平.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)010【总页数】2页(P118-119)【关键词】3种抗菌药物联用方案;多重耐药鲍曼不动杆菌;肺部感染;疗效比较【作者】韦锡先【作者单位】530409 南宁市第九人民医院药剂科【正文语种】中文多重耐药鲍曼不动杆菌为院内感染常见感染病菌, 具有高感染风险, 在危重症患者中发生率高, 是重症加强护理病房(ICU)重要标志菌之一。

目前治疗多重耐药鲍曼不动杆菌致肺部感染仍无特效的方案, 需采取多种方案并比较不同抗菌药物联合方案的疗效[1]。

本研究分析了3种抗菌药物联用方案治疗多重耐药鲍曼不动杆菌致肺部感染疗效比较, 现报告如下。

美罗培南联合头孢哌酮/舒巴坦与米诺环素联合治疗泛耐药鲍曼不动杆菌性呼吸机相关肺炎的临床观察

美罗培南联合头孢哌酮/舒巴坦与米诺环素联合治疗泛耐药鲍曼不动杆菌性呼吸机相关肺炎的临床观察

美罗培南联合头孢哌酮/舒巴坦与米诺环素联合治疗泛耐药鲍曼不动杆菌性呼吸机相关肺炎的临床观察杨新良;刘玮;王雪松;刘永安;陈涵【摘要】Objective To observe the clinical effects of meropene and cefoperazone sulbactam associated with minocycline on the patients with ventilator-associated pneumonia caused by universal drug-resistant acinetobacter baumannii .Methods Forty-eight pa-tients with ventilator-associated pneumonia caused by PDRAB were respectively treated for a succession of 10 to 14 days with the follow-ing regimens:60-min intravenous infusion of 100 ml physiological saline +2 g meropene once every 8 hours;60-min intravenous infu-sion of 100 ml physiological saline +3 g cefoperazone sulbactam associated with minocycline also once every 8 hours;and 0.1g mino-cycline nasal gavage three times a day .Then, clinical therapeutic effects, bacterial clearance, hepatorenal function, C-reactive protein, calcitonin, blood routine and adverse drug reactions were observed closely .Results The clinical cure rate of combined drugs in the treatment of ventilator-associated pneumonia caused by universal drug-resistant acinetobacter baumannii was 62.50%, the effective rate was 75.00%, and the bacterial clearance rate was 62.50%, without obvious adverse drug reactions and effects on heptorenal function . Conclusion Combined treatment of meropene , cefoperazone sulbactam and minocycline could produce good effects on the patients with ventilator-associated pneumonia caused by universal drug-resistant acinetobacterbaumannii .%目的:观察美罗培南、头孢哌酮/舒巴坦、米诺环素联合治疗泛耐药鲍曼不动杆菌性呼吸机相关肺炎的临床疗效。

鲍曼不动杆菌治疗方案两篇

鲍曼不动杆菌治疗方案两篇

鲍曼不动杆菌治疗方案两篇篇一:鲍曼不动杆菌治疗方案1鲍曼不动杆菌的最新定义1.1 MDR(多重耐药):对头孢、碳青霉烯类、酶复合制剂、喹诺酮类、氨基糖苷类5大类中≥3类耐药;1.2 XDR(广泛耐药):对多粘菌素(B/E)、替加环素中的1-2种敏感;1.3 PDR(全耐药)2综合评估有不同的个人经验,但大体上应该遵循《共识》的原则。

不能简单认为痰培养出鲍曼就是致病菌,就开始着手准备“大屠杀”。

特别是ICU的患者,痰培养经常会有鲍曼,这就需要我们火眼金睛来识别了,鲍曼是凶手吗?或者它刚好只是浮上来冒个泡?3药物选择需考虑:患者病情、微生物检查结果、药物本身的作用、感染部位药物能达到的浓度。

3.1菌株耐药性:MDR可考虑单药,XDR、PDR必须联合用药;3.2替加环素不宜单用:因药物血药浓度低、血脑屏障通透性差;3.3联合用药:舒巴坦/碳青霉烯类/多粘菌素+替加环素;3.4多粘菌素E+舒巴坦/碳青霉烯,需监测肾功能;3.5三药联合:舒巴坦+多西环素+碳青霉烯类;3.6 XDR时:3.6.1舒巴坦(头孢哌酮钠舒巴坦钠更有优势)+碳青霉烯类,主要用于合并耐药肠杆菌感染时;3.6.2舒巴坦(头孢哌酮钠舒巴坦钠更有优势)+多西环素/米诺环素。

3.7舒巴坦每日4-6g即显效,超过12g/d后,疗效无显著提高;3.8头孢哌酮钠舒巴坦钠(2:1)在MIC=32中介时,体外试验疗效显著>头孢哌酮钠舒巴坦钠(1:1);3.9中枢神经系统CNS中鲍曼不动杆菌感染时,碳青霉烯类如亚胺培南可升量至2g,q8h,疗程需4-6周。

篇二:鲍曼不动杆菌治疗方案鲍曼不动杆菌为常见的需氧革兰阴性杆菌,广泛分布于自然环境和人体腔道及皮肤表面。

作为重要的条件致病菌,该菌引起的感染日益增多,是仅次于铜绿假单孢菌感染的非发酵菌[1],且耐药性也逐年增加,为临床治疗带来了很大的困难。

因此,现对我院20XX年1月~20XX年12月鲍曼不动杆菌培养阳性药敏结果进行分析。

美罗培南联合头孢哌酮舒巴坦钠在鲍曼不动杆菌肺部感染患者治疗中的效果分析

美罗培南联合头孢哌酮舒巴坦钠在鲍曼不动杆菌肺部感染患者治疗中的效果分析

Mod Diagn Treat现代诊断与治疗2021July32(7)鲍曼不动杆菌属于革兰氏阴性菌,是严格需氧、非乳糖发酵的致病菌,广泛存在于自然界中,同时鲍曼不动杆菌也是非社区获得性肺炎的主要致病菌之一,可在医院环境中广泛分布且存活时间较长,极易造成危重患者感染[1,2]。

鲍曼不动杆菌可侵袭人体多个组织器官,以呼吸系统较常见,且由于抗生素的广泛应用,导致鲍曼不动杆菌产生多重耐药性,治疗较困难[3]。

临床常采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗鲍曼不动杆菌肺炎,但效果仍有待提升。

美罗培南为广谱抗生素,可对多重耐药菌产生抑制作用。

目前,美罗培南联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗鲍曼不动杆菌肺炎报告较少。

基于此,本研究探讨上述两药联合对鲍曼不动杆菌肺部感染患者的影响,旨为为此用药方案提供临床依据。

结果如下。

1资料与方法1.1一般资料选取2018年10月~2019年10月我院治疗的鲍曼不动杆菌肺部感染患者80例,随机数字表法分为观察组和对照组各40例。

观察组中男18例、女22例;年龄18~76(45.43±10.31)岁;合并基础疾病:高血压16例、糖尿病13例、慢性肺疾病12例。

对照组中男21例、女19例;年龄21~74(46.31±10.45)岁;合并基础疾病:高血压病17例、糖尿病15例、慢性肺疾病13例。

两组一般资料比较,无显著差异(P>0.05),具有可比性。

1.2纳入与排除标准(1)纳入标准:①经微生物学检测确诊;②对研究药物无过敏反应;③近1月未应用抗生素;④药敏试验显示本研究药物敏感。

(2)排除标准:①合并其他肺部疾病;②合并自身免疫系统疾病;③合并肿瘤疾病。

1.3方法1.3.1对照组给予头孢哌酮舒巴坦钠注射液3g加入到0.9%氯化钠注射液250ml中,静脉滴注,滴速为50滴/min,2次/天,持续治疗1周。

1.3.2观察组在对照组的基础上,给予美罗培南注射液2g加入到0.9%氯化钠注射液250ml中静脉滴注,滴速为50滴/min,2次/天,持续治疗1周。

头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎疗效评

头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎疗效评

头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎疗效评价及药学分析发表时间:2018-09-12T11:48:06.270Z 来源:《中国结合医学杂志》2018年4期作者:杨汉鑫[导读] 目的:研究头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床效果。

湖南省会同县人民医院湖南怀化 418300【摘要】目的:研究头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床效果。

方法:选取我院2015年1月到2017年9月期间我院收治的多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者80例,随机分为对照组和试验组各40例。

给予对照组患者头孢哌酮舒巴坦联合替加环素治疗,给予试验组患者头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗,比较两组治疗总有效率,并比较两组治疗前后炎症指标。

结果:试验组治疗总有效率低高于对照组,但数据对比P>0.05。

治疗前后炎症指标组间差异均不显著(P>0.05),但两组治疗后指标均优于治疗前,数据对比P<0.05。

结论:头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的效果较好,具有较高临床价值。

【关键词】头孢哌酮舒巴坦;米诺环素;多重耐药;鲍曼不动杆菌肺炎鲍曼不动杆菌是一种条件致病菌,其可在患者体内多个部位定植,可导致患者发生呼吸道感染、菌血症和皮肤感染等疾病[1]。

耐药菌是指细菌对抗菌药物的作用有一定的抵抗作用,因此抗菌药物的使用并不能让细菌得到根除,多重耐药则是指同时对多种药物有耐药性。

本研究对头孢哌酮舒巴坦联合米诺环素治疗多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎的临床效果进行分析,报道如下。

1.资料与方法1.1一般资料从我院2015年1月到2017年9月期间收治的多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎患者中选取80例,随机分为对照组和试验组各40例。

对照组男22例,女18例,患者年龄27~75岁,平均(46.83±5.19)岁。

试验组男21例,女19例,患者年龄25~76岁,平均(46.72±5.28)岁。

替加环素不同治疗方案对ICU泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的临床效果

替加环素不同治疗方案对ICU泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的临床效果

替加环素不同治疗方案对ICU泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的临床效果对比观察于 欣(吉林省人民医院,吉林长春 130021)【摘要】目的 探究在对ICU泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的临床治疗中采取不同治疗方案的替加环素的具体效果。

方法 选取80例患者作为研究对象,对以上研究对象均采用替加环素进行治疗,对照组采取单独使用替加环素治疗,治疗组采取替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗。

治疗一周后对患者的各项指标进行统计分析,比较两组患者的临床疗效及不良反应症状。

结果 治疗后,治疗组的治疗有效率为65%(26/40),对照组的治疗有效率为40%(16/40),两组数据对比差异具有统计学意义(t=5.102,P=0.025)。

治疗后,治疗组的不良反应发生率10%明显高于对照组5%,两组数据差异不存在统计学意义(P>0.05)。

结论 在对ICU泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的临床治疗中,采取替加环素联合头孢哌酮/舒巴坦治疗具有显著的治疗疗效,值得推广。

【关键词】鲍曼不动杆菌;肺部感染;替加环素【中图分类号】R563.1 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-7882.2019.32.189.02泛耐药鲍曼不动杆菌是一种多重耐药菌株[1],具有极强的耐药性和传播性,能够在医院各种干燥或潮湿物体表面和人体皮肤上存活,是医院内ICU中肺部感染较为的严重一种病原菌,针对这种病菌临床上并未有效的治疗方式,随着对其临床研究的深入发现,替加环素和头孢哌酮/舒巴坦在对泛耐药鲍曼不动杆菌肺炎感染的治疗中具有明显的效果[2]。

本报告就探究在对ICU泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染的临床治疗中采取不同治疗方案的替加环素的具体效果,具体报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2015年10月~2016年11月本院收治的80例ICU泛耐药鲍曼不动杆菌肺部感染患者作为研究对象:其中男性40例,女性40例;年龄最小者45岁,年龄最大者69岁,平均年龄(51.87±4.86)岁。

替加环素对耐药菌的抗菌活性及其临床应用

替加环素对耐药菌的抗菌活性及其临床应用替加环素(tigecycline)是第一个用于临床的新一代的甘氨酰四环素,具有广谱抗菌活性,常见多重耐药菌,包括耐甲氧西林金葡菌(MRSA),耐万古霉素肠球菌(VRE)、耐青霉素肺炎链球菌(PRSP)以及多耐药鲍曼不动杆菌对替加环素高度敏感。

临床试验证明替加环素对治疗复杂的腹腔感染和皮肤感染有良好的疗效,在多重耐药菌感染治疗中可考虑合理应用。

标签:替加环素;抗菌活性;多重耐药菌;感染治疗替加环素(tigecycline)是第一个用于临床的甘氨酰四环素,是在米诺环素的9位上添加叔丁基甘氨酰氨基而成的米诺环素的半合成衍生物。

由于结构改造使得替加环素的抗菌活性优于其他四环素药物,具有抗菌谱广,细菌耐药性低等优点,对临床常见G+菌、G-菌、厌氧菌都有效,特别是多重耐药菌,如MRSA、VRE、PRSP等,均有很高的体外敏感性。

FDA正式批准用于治疗复杂性成人腹腔感染、复杂皮肤及其软组织感染的一线用药,对治疗复杂的腹腔感染和皮肤感染有良好的效果[1-2]。

本文对替加环素抗耐药菌作用及其临床应用进行综述如下。

1 替加环素的抗耐药菌作用替加环素抗菌谱广,覆盖常见G+菌、G-菌、厌氧菌、非典型病原体,对临床常见耐药菌也具有抗菌活性包括:(1)万古霉素耐药肠球菌(VRE)、甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)、青霉素耐药的肺炎链球菌(PRSP);(2)对产NDM-1泛耐药肠杆菌科细菌具有较高体外敏感性[3];(3)对多重耐药鲍曼不动杆菌(MDRAB)、广泛耐药鲍曼不动杆菌(XDRAB)有一定抗菌活性[4]。

1.1 万古霉素耐药肠球菌(VRE)研究表明,替加环素对肠球菌属具有极强的抗菌活性[5]。

对万古霉素耐药不影响肠球菌对替加环素的敏感性,其抗菌活性分别是万古霉素和利奈唑胺的8倍和16倍[6]。

梁慧等[7]将米诺环素、替加环素对多重耐药菌的体外抗菌活性进行对比试验,结果显示93株多重耐药的屎肠球菌,仅36株(38%)对米诺环素敏感,而对替加环素呈现100%敏感;5株耐万古霉素的屎肠球菌均对替加环素敏感;周澎涛等[8]报道的根据TEST和SENTRY的研究数据表明:替加环素对耐万古霉素的粪肠球菌有效,其MIC90为0.12~0.15 μg/ml,对全部22株耐万古霉素的粪肠球菌的MIC90为0.12 μg/ml,提示替加环素对耐万古霉素的肠球菌具有良好的抗菌活性。

替加环素、美罗培南、氨苄西林钠舒巴坦钠三联治疗广泛耐药鲍曼不动杆菌感染患者的效果

YU Xiaolin (Henan No.3 Provincial People’s Hospital, Zhengzhou 450000 Henan, China)
【Abstract】 Objective: To observe effects of Tigecycline, Meropenem, Ampicillin sodium and Sulbactam sodium in treatment of patients with extensively drug-resistant Acinetobacter baumannii (XDR-AB) infections. Methods: 70 patients with XDR-AB infections were selected as the research objects, and were divided into observation group and control group according to the random number table method, 35 cases in each group. The control group was treated with Meropenem combined with Ampicillin sodium and Sulbactam sodium, while the observation group was treated with Tigecycline on the basis of those of the control group. The clinical efficacy, the 72-hour bacterial clearance rate and the incidence of adverse reactions were compared between the two groups. Results: The total effective rate of treatment in the observation group was 94.29%, which was significantly higher than 74.29% in the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). After 72 hours of treatment, the bacterial clearance rate of the observation group was 85.71%, which was significantly higher than 62.86% of the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). However, there was no statistically significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups (P>0.05). Conclusions: The triple combination of Tigecycline, Meropenem, and Ampicillin sodium and Sulbactam sodium in the treatment of the patients with XDR-AB infections can increase the total effective rate of treatment and the bacterial clearance rate within 72 hours of treatment. Moreover, it is superior to Meropenem combined with Ampicillin sodium and Sulbactam sodium.

替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗老年重症肺炎多重耐药感染的效果观察

替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗老年重症肺炎多重耐药感染的效果观察发表时间:2019-05-09T11:25:16.460Z 来源:《医药前沿》2019年7期作者:陈继军邱显鹏余天波[导读] 探讨替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗老年重症肺炎多重耐药感染的效果陈继军邱显鹏余天波(自贡市第四人民医院重症医学科四川自贡 643000)【摘要】目的:探讨替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗老年重症肺炎多重耐药感染的效果。

方法:选取我院重症医学科治疗的60例老年重症肺炎的患者,按照随机数字表法分为两组。

实验组(n=30)给予替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗,对照组(n=30)给予头孢哌酮钠舒巴坦治疗。

两组均连续治疗7d,于治疗结束后评价治疗效果、细菌清除效果。

结果:实验组治疗总有效率(93.33%)及细菌学清除率(80.00%)均高于对照组,差异对比有显著性(P<0.05)。

结论:替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗老年重症肺炎多重耐药感染具有更好的治疗效果,值得临床推广。

【关键词】替加环素;头孢哌酮钠舒巴坦;老年重症肺炎;多重耐药【中图分类号】R563.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2019)07-0082-01近年来,鲍曼不动杆菌已经成为我国医院获得性肺炎重要的致病菌之一,随着临床中抗菌药物的广泛使用,其对头孢哌酮舒巴坦耐药率达到37.7%[1]。

ICU中的老年患者基础疾病多、免疫力低下,是鲍曼不动杆菌感染的高危人群[2]。

因此,选择合适的抗菌药,成为治疗高龄重症肺炎多重耐药感染患者的重点。

本研究通过比较替加环素联合头孢哌酮钠舒巴坦与单纯头孢哌酮钠舒巴坦的治疗效果,探讨联合用药治疗老年重症肺炎多重耐药感染的效果。

1.资料与方法1.1 一般资料选取2017年6月—2018年6月于自贡市第四人民医院重症医学科治疗的60例老年重症肺炎的患者。

纳入标准:(1)重症肺炎诊断符合《中国急诊重症肺炎临床实践专家共识》[3]中相关标准;(2)采集痰液培养结果和病原学、影像学检查符合多重耐药鲍曼不动杆菌肺炎诊断标准[4];(3)患者年龄≥60岁。

2023中国鲍曼不动杆菌感染诊治与防控专家共识解读

2023中国鲍曼不动杆菌感染诊治与防控专家共识解读鲍曼不动杆菌是临床最重要的致病菌之一,其分离率、感染率、耐药性均呈上升趋势,成为全球抗感染领域的挑战,更是目前我国最重要的‘超级细菌〃,临床医生在鲍曼不动杆菌感染的诊断、治疗和预防控制上存在诸多困惑。

为提高鲍曼不动杆菌感染诊治与防控水平,遏制我国鲍曼不动杆菌耐药性和感染流行的快速增长,2012年我国相关领域权威专家完成了《中国鲍曼不动杆菌感染诊治与防控专家共识》(以下简称共识\该共识总结了我国绝大多数权威专家对于鲍曼不动杆菌感染诊治与防控的宝贵经验,对我国多重耐药菌的诊治与防控做出引领和示范,共识发表后得到了国内专家的认可和好评。

一、关于鲍曼不动杆菌耐药性的定义共识对多重耐药不动杆菌、广泛耐药不动杆菌、全耐药菌不动杆菌名称进行了规范阐述。

多重耐药不动杆菌(mu1tidrug-resistantacinetobacter z MDR)是指潜在对该菌有抗菌活性的三类及以上抗菌药物耐药;广泛耐药菌(extensive1ydrugresistantacinetobacter,XDR)是指仅对替加环素和/或多黏菌素敏感的菌株;全耐药菌(pandrugresistantacinetobacter,PDR)则指对目前我国所能获得的所有抗菌药物均耐药的菌株。

对于PDR细菌,国内文献偶有翻译为泛耐药菌的。

对于XDR细菌的称呼,国外有表述为extreme1ydrugresistant,国内翻译为极端耐药菌,定义基本类同于全耐药菌。

二、我国不动杆菌的流行病学鲍曼不动杆菌可引起医院获得性肺炎、血流感染、腹腔感染、中枢神经系统感染、泌尿系统感染、皮肤软组织感染等。

根据CH1NET连续的耐药监测结果,不动杆菌位于我国大型教学医院临床分离革兰阴性菌第三位。

2006年不动杆菌占所有临床分离菌的8.8%,2010年约占11.5%z2012年约占12%,呈上升趋势。

不动杆菌院内感染最常见的部位是肺部,2010年CH1NET监测提示不动杆菌占所有呼吸道标本分离革兰阴性菌的19.4%,不动杆菌位居脑脊液及其他无菌体液分离革兰阴性菌的第一位,分离率为7.2%,占血流感染革兰阴性菌的3.9%,伤口脓液分离革兰阴性菌的7.2%,尿液分离革兰阴性菌的2.7%,腹腔感染分离菌的4.2%o不动杆菌对抗菌药物耐药率高,尤其突出地表现为对碳青霉烯类抗菌药物耐药率的快速上升,2005年对亚胺培南耐药率31%,2010年上升至41.4%,2012年则为56.8%β2012年鲍曼不动杆菌除对头泡哌酮/舒巴坦、阿米卡星、左氧氟沙星和米诺环素的耐药率分别为33.0%、40.2%、45.5%和42.2%外,对其他测试抗菌药物的耐药率均›50.0%,对多黏菌素B和多黏菌素E的敏感率均›90.0%。

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结果提示广泛耐药 , 对替 加环 素 的 敏 感 度 较 高 。应 用 随 机 数 法 将 性 肺 炎 的 重 要 原 因 , 多 重耐 药菌 的产生 在于抗 生素 的广 泛使 用 。 其分 为实验组与参 照组各 3 7例 , 实验组 男 性 2 1例 、 女性 1 6例 ; 多重耐药鲍曼不动杆 菌会产生 p 一内酰胺 酶, 导 致 菌 体 外 膜 的 通 年龄 最 小 的 为 3 2岁 、 最大 的 8 2岁 , 平均 年龄 ( 5 1 . 5 ±7 . 3 ) 岁 。 参 透 性 下 降 】 。应 用 头 孢 哌 酮 钠 舒 巴 坦 能 够 对 p 一 内 酰 胺 酶 产 照组男性 2 o例 、 女性 1 7例 ; 年龄最小 的为 3 o 岁、 最大 的 8 3 岁, 平 生抑制 , 进而具有较 好 的抗菌 作用 ; 替 加 环 素 的 主 要 作 用 机 制 为 均年龄( 5 2 . 3 ±7 . 8 ) 岁 。对 比两 组 患 者 临 床 资 料 差 异小 , 尤显 著性 抑制细菌合成蛋 白, 从 本 质 上 提 高 药 物 的 通 透 性 。 上 述 两 种 药 物 ( P >0 . 0 5 ) 单 独 使 用 的效 果 均 不 佳 , 且 容易产 生耐 药性 , 但 是 联 合 用 药 能 够 1 . 2方 法 显著提 高疗效 、 减少耐 药性的发生 , 具 有较好 的临床作用 l 7 J 。 本 参 照 组 患 者 单 独 应 用 头 孢 哌 酮 舒 巴坦 进 行 治 疗 , 将 3 g头 孢 文 对 实 验 组 患 者 联 合 应 用 替 加 环 素 与 头 孢 哌 酮 钠 舒 巴 坦 进 行 治 哌 酮 舒 巴坦 加 入 浓 度 为 5 的 葡 萄 糖 注 射 液 中进 行 静 脉 滴 注 , 每 疗, 结果提示其临床 总有效 率较 高 、 患 者 的 各 项 体 征 指 标 改 善 结 间隔 6 h用 药 1次 ; 实 验 组 患 者 在 参 照 组 的 基 础 上 联 合 替 加 环 素 果 更 好 , 对 比单 独 使 用 头 孢 哌酮 钠 舒 巴 坦 治 疗 的 参 照 组 患 者 差 异 进行治疗 , 头孢 哌 酮 舒 巴 坦 应 用 完 毕 之 后 2 h使 用 替 加 环 素 注 射 显 著 ( P <0 . 0 5 ) , 具有很 高的临床价值。 液5 0 mg加 入 1 0 0 ml 浓 度为 O . 9 的氯化钠溶液静脉滴注 , 每 间 隔 参 考 文 献 1 2 h用 药 1 次。 [ 1 ] 张可 , 蔡 文伟 , 许秋然等. 替 加 环 素 和 头 孢 哌 酮 钠 舒 巴坦 钠 治 疗 1 . 3评 价 指 标 多重 耐 药 鲍 曼 不 动杆 菌 肺 炎 的 比较 研 究 [ J ] . 中华 危 重 症 医 学 杂 志 1 . 3 . 1 疗 效 评 价 ( 电子版) , 2 o 1 6 , 9 ( 2 ) : 1 1 6 —1 1 9 . 治愈 : 患 者 的咳 嗽 、 咳 痰等 临床症 状消 失 , 肺 部 阴影 消失 , 衄 [ 2 ] 高金丹 , 方强 , 苏群等. 替 加 环 素 治 疗 多 重 或 泛 耐药 鲍 曼 不 动 杆 象检查结果 正常 ; 显效 : 患者的临床症状 得到很大 程度的改 善 , 肺 菌 引起 的 重 症 肺 炎 的 疗 效 评 价 [ J ] . 中 国抗 生 素 杂 志 , 2 0 1 5 , 4 0 ( 8 ) : 部 阴影 缩 小 , 血 象 结 果 接 近正 常 ; 有效 : 患者 的主要临床 症状有所 6 2 1 —6 2 5 . 改善 , 肺 部 阴影 与血 象 结 果 较 治疗 前 均 有 所 好 转 ; 无效 : 治 疗 前 后 [ 3 ] 臧会玲 , 王生池 , 程 慧等. 替加 环素联 合头孢 哌酮/ 舒 巴坦 治 疗 症 状 与 体 征 无 明 显 变 化 。 多重耐药及泛耐药鲍 曼 不动 杆菌 临床 效果 分析 [ J ] . 中 国 综 合 临 1 . 3 . 2实验 室 指 标 改 善 结 果 床, 2 0 1 6 , 3 2 ( 1 ) : 4 1 —4 3 . 对 两组 患 者 的 体 温 恢 复 时 问 、 肺部 哕音 消失 时间 、 白细胞水 [ 4 ] 刘懿. 替 加 环 素 联 合 头 孢 哌 酮 舒 巴 坦 治 疗 多 重 耐 药 鲍 曼 不 动 平 正常的时间等指标进行对 比。 杆菌肺炎的临床研究[ J ] . 北方 药学 , 2 O 1 6 , 1 3 ( 3 ) : 5 8 —5 9 . 1 . 4 数 据 处 理 [ 5 ] 安庆丽 , 喻 昌利 , 王键 玮 等 . 头 孢 哌酮 舒 巴 坦 联 合 米 诺 环 素 治 疗 本文中得到 的资 料使 用 统计 学 软 件 S P S S 1 6 . 0进 行 数 据 处 多 重 耐 药 鲍 曼 不 动 杆 菌 肺 炎 疗 效 评 价 [ J ] . 实用药物 与临床 , 2 0 1 6 , 理, 计 量 资料 和计 数 资 料 使 用 均 数 ± 标 准 差 与 卡 方 值 表 示 , 比 较 1 9 ( 5 ) : 5 5 8 —5 6 0 , 5 6 1 . 采用 t 值 和卡方值。P <0 . 0 5代 表 差 异 显 著 。 [ 6 ] 刘燕 , 郑海霞 , 房敏等. 观察 替 加 环 素 联 合 头 孢 哌 酮 舒 巴坦 治 疗 2结 果 多重 耐 药 鲍 曼不 动 杆 菌 肺 炎 的 临 床 疗 效 [ J ] . 中 国继 续 医 学 教 育 ,



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替 加 环 素 联 合 头孢 哌 酮舒 巴坦 治 疗 多重 耐 药 鲍 曼 不 动杆 菌 肺 炎 的 临 床 效 果 观 察
乔翠君 ( 烟 台 市 北 海 医 院 2 6 5 7 0 1)
【 摘要】 目的 : 分析 替 加 环 素 联 合 头 孢 哌 酮 舒 巴坦 治疗 多 重 耐 药 鲍 曼 不 动 杆 菌 肺 炎 的 临 床 效 果 。方 法 : 研 究对象选取本 院 2 O l 4年 8月 至 2 O 1 5年 7月收 治 的 7 4例 多重 耐 药鲍 曼 不动 杆 菌肺 炎 患 者 , 应 用 随机 数 法将 其 分 为 实 验 组 与 参 照 组 各 3 7例 。参 照 组 患 者 单 独 应 用 头孢 哌 酮舒 巴 坦进 行 治 疗 ; 实验 组 患者 在 参 照组 的 基 础 上 联 合 替 加 环 素 进 行 治 疗 。对 比 两 组 患 者 的 临 床 疗 效 。结 果 : 实 验 组 患 者的l 临床 疗 效 明显 高 于参 照 组 , 对 比差 异 结 果 具 有 统 计 学 意 义 ( P <0 . 0 5 ) ; 实验组 患者的临床指标 恢复 时间短于 参照组 , 对 比差异 同 样显著( P <0 . 0 5 ) 。结论 : 替 加 环 素联 合 头孢 哌 酮舒 巴坦 治 疗 多重 耐 药鲍 曼 不动 杆 菌肺 炎 的 疗 效较 好 , 康 复 时 间更 短 , 值得推广 。 【 关键 词 】 替加环素 ; 头 孢 哌 酮 舒 巴坦 ; 多重 耐 药 鲍 曼不 动 杆 菌肺 炎 【 中 图 分 类 号I R 4 【 文献标识码】 A 【 文章编号】 1 6 7 4 —3 6 1 x( 2 O 】 7 ) 0 1 —0 0 3 2 —0 1
鲍曼不动杆菌属 于不动杆菌属 , 是 造 成 医 院 感 染 的重 要 病 菌 比两 组 差 异 结 果 显 著 , 具有统计学意 义( P <0 . 0 5 ) 。 之一 , 但 是 随 着 广谱 抗 菌 药 物 的 大 量 应 用 , 多 重 耐 药 鲍 曼 不 动 杆 2 . 2 实 验 组 和参 照 组 患 者 的 各 项 指 标 恢 复 时 间 菌菌株逐渐增加 , 南此 造 成 的 多 重 耐 药 鲍 曼 不 动 杆 菌 肺 炎 也 逐 渐 实验 组 患 者 的体 温恢 复 时 间 为 ( 3 . 1 2 士1 . 0 4 ) d 、 肺 部 哕 音 消 失 增 多, 对治疗 和患者 的健 康 产生 较大 的影 响【 _ 1 ] 。探 讨 安 全 有 效 时 间 ( 5 . 4 3 ±1 . 8 5 ) d 、 白 细胞 水 平 正 常 时 间 为 ( 3 . 7 4 ±1 . 3 6 ) d 、 胸 片 的临 床 治 疗 方 案 对 于 提 高 细 菌 清 除 率 、 促进 患者康 复 意义重 大。 结果恢 复时间为( 1 1 . 6 3 ±2 . 5 3 ) d ; 参 照 组 患 者 的 体 温恢 复 时 间 为 本 文 探 讨 联 合 替 加 环 素 与 头 孢 哌 酮 舒 巴坦 对 于 多 重 耐 药 鲍 曼 不 ( 5 . 4 2 ±1 . 3 6 ) d 、 肺部哕音消失时间( 1 0 . 7 4 士2 . 7 4 ) d 白 细 胞 水 平 动 杆 菌 肺 炎 的疗 效 , 现 总 结 方 法 和结 果 如下 。 常时间为( 6 . 5 7 ±1 . 9 3 ) d 、 胸 片结 果恢 复时 间 为 ( 1 8 . 4 2 ±3 . 0 6 ) d 。 1资 料 和 方 法 实验组各项恢复指标优于参照组 , 对 比差 异结 果 具 有 统 计 学 意 义 1 . 1 一 般 资 料 ( P <0 . 0 5 ) 。 研 究对象选取本院 2 O 1 4年 8月 至 2 O 1 5年 7月 收 治 的 7 4例 3讨 论 多重 耐 药 鲍 曼 不 动 杆 菌 肺 炎 患 者 , 所 有 患 者 均 满 足 医 院 获 得 性 肺 随 着 抗 生 素 的临 床 应 用 越 来 越 广 泛 , 多 重 耐 药 菌 也 越 来 越 常
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