手消毒剂八个卫生要求国标的新变化
手消毒检测的合格标准

手消毒检测的合格标准一、背景随着全球卫生意识的提高,手消毒成为预防传染病和保护个人健康不可或缺的环节。
为了确保手消毒的有效性,需要对手消毒进行严格的检测和监控。
为此,制定一份关于手消毒检测的合格标准,将有助于确保手消毒产品的质量和安全性,保障公众健康。
二、适用范围该合格标准适用于所有类型的手消毒产品,包括但不限于手消毒液、手消毒喷剂、手消毒凝胶等。
三、合格标准要求1. 成分合规性- 手消毒产品的成分应符合国家或地区的相关法规和标准,不得包含有害物质。
- 成分应符合相关抗菌标准,如含有有效的抗菌成分,并对常见病原微生物具有杀灭或抑制作用。
2. 抗菌效力- 手消毒产品的抗菌效力应符合所属国家或地区的相关标准,具有较高的杀菌/抑菌能力。
- 通过测试,手消毒产品对常见的病原微生物,如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等,应有明显的杀菌/抑菌效果。
3. 毒性评价- 手消毒产品应进行毒性评价,确保在推荐用量下没有对人体造成毒副作用。
- 必要时,可进行皮肤刺激和致敏性测试,确保产品对人体皮肤的安全性。
4. 标签和说明书- 手消毒产品的标签和说明书应清晰明了地标注产品的成分、使用方法、注意事项等信息。
- 标签应包含产品的生产日期、有效期、批号等必要信息,确保产品追溯和溯源能力。
5. 生产环境要求- 对手消毒产品的生产环境应符合卫生标准,设施设备应符合相关要求,确保产品生产的卫生安全性。
6. 包装要求- 手消毒产品的包装应符合相关标准,确保产品在运输和储存过程中不受污染或损坏。
7. 微生物检测- 手消毒产品应定期进行微生物检测,确保产品不受细菌、真菌等微生物污染。
- 检测应包括总菌落数、大肠杆菌等致病菌检测,确保产品达到卫生标准要求。
8. 合格证书- 生产商应向相关监管部门提交手消毒产品的合格证书,证明产品符合相应标准和要求。
9. 监督检查- 相关监管部门应加强对手消毒产品生产企业的监督检查,确保产品持续符合合格标准。
四、结语制定一份关于手消毒检测的合格标准,可以明确手消毒产品的质量要求,从而确保产品具有良好的抗菌效果和安全性。
手消毒剂八个卫生要求国标的新变化

时间就是金钱,效率就是生命!手消毒剂八个卫生要求国标的新变化标准名称变化1变化2变化3变化4易挥发性的醇类产品开瓶后的使使用方法:本标准适用于以碘类、醇类、胍卫生手消毒:手的预防性消毒的GB手消毒剂卫生要求。
用期不超过30d过程。
(原:医护人员在各种操作类、季铵盐类、酚类为原料,以卫生手消毒:取适量的手消毒剂前,应用皂液流动水冲洗双手。
于手心,双手互搓使均匀涂布每水或者乙醇为溶剂制成的用于手不易挥发的产品开瓶后的使用期27950-2011个部位,作用1.0min(原:2.0min )。
不超60d 。
进行各种操作后,应进行手的卫不适用于用于皮消毒的消毒剂。
生消毒。
)肤消毒的消毒剂。
外科手消毒:外科洗手后,取适外科手消毒:手术前医务人员手量的手消毒剂均匀涂布与双手、3作用前臂和上臂下1/3 的皮肤,与前臂的消毒的过程。
(原:外科min ~5min 。
手术前后医护人员手的消毒。
)应符合《中华人民共和国药典》、阴道黏膜消毒:擦拭、灌洗法有效成分与杂质限量:碘伏有效适用于医疗卫生机构诊疗前后用黏膜消毒剂通用要求成分含量≤500mg/L ,葡萄糖酸氯鼻黏膜消毒:棉拭子擦拭不适用于医用级、食品级或化学纯的质量于黏膜消毒的消毒剂。
不得使用工业级。
,要求外生殖器消毒:擦拭、冲洗法黏膜抗抑菌产品和非医疗使用的己定或醋酸氯己定应用液中有效GB 27954-2011 5000mg/L成分含量≤黏膜消毒的消毒剂。
完整皮肤常用消毒剂的种类:醇本标准适用于完整皮肤和破损皮开封后使用中的消毒剂感官性破损皮肤常用消毒剂的种类:季皮肤消毒剂卫生要求状、有效成分含量、pH 等符合产类、碘类、胍类、季胺盐类、酚肤消毒的消毒剂,不适用于手消胺盐类、胍类消毒剂以及过氧化品质量要求,菌落总数≤完整皮肤消毒剂。
氢、碘伏、三氯羟基二苯醚、酸类、过氧化物类等。
GB 27951-201150cfu/mL(g) ,霉菌和酵母菌≤毒剂菌落总数≤10cfu/mL(g) ,霉菌性氧化电位水等。
卫生手消毒标准

卫生手消毒标准首先,选择合适的消毒剂是进行手消毒的第一步。
常见的消毒剂包括酒精类、碘伏、过氧乙酸等。
在选择消毒剂时,需要考虑使用场所和对象的特点,选择合适的消毒剂进行手部消毒。
消毒剂的选择应符合国家卫生部门的相关规定,确保其具有良好的杀菌效果和安全性。
其次,正确的手消毒步骤至关重要。
在进行手消毒时,首先需要洗净双手,去除表面的污垢和杂质。
然后,取适量消毒剂涂抹于双手,包括手背、手指间、指尖等部位,确保每个部位都被充分覆盖。
在涂抹消毒剂后,需要进行摩擦,使消毒剂充分渗透并杀灭细菌。
整个手消毒过程应持续15-30秒,直至双手干燥为止。
另外,手消毒的频率也是需要注意的。
在日常生活中,特别是在接触食品、婴幼儿、病人等情况下,需要经常进行手消毒。
双手接触到可能受到污染的物品后,也需要及时进行手消毒。
保持双手的清洁和消毒是预防疾病传播的重要措施。
此外,对于特定场所和特定人群,还需要制定相应的手消毒标准。
例如在医疗机构、食品加工场所、儿童保育中心等地方,需要制定严格的手消毒标准,确保双手的清洁和消毒。
对于医务人员、食品从业人员等特定人群,也需要进行专门的手消毒培训,提高其手消毒的标准和质量。
最后,监督和检查是保障手消毒标准执行的重要手段。
相关部门需要对各类场所和人群的手消毒情况进行定期检查和监督,发现问题及时纠正。
同时,也需要加强对手消毒知识的宣传和教育,提高公众对手消毒的重视程度,推动手消毒标准的全面执行。
总之,卫生手消毒标准是保障个人和公共健康的重要措施。
正确选择消毒剂、严格执行消毒步骤、注意手消毒的频率、制定特定场所和人群的消毒标准,以及加强监督和检查,都是保障手消毒标准执行的关键。
希望通过本文的介绍,能够提高大家对卫生手消毒标准的认识,养成良好的手消毒习惯,共同维护健康的生活环境。
手消毒剂卫生标准2020

手消毒剂卫生标准2020
现代医学都有“消毒”一词,什么是消毒?在消毒方面,我们正致力于提高消毒剂的使用安全、有效以及简便性,以确保健康。
根据《中华人民共和国卫生部于2020年发布的卫生标准》,手部消毒剂应具备以下标准:
1. 手部消毒剂应具有有效消毒、抑菌效果。
要求手部消毒剂采用安全可靠的原料开发,包括无害的抑菌剂、洗涤剂、抗菌剂、无害的缓冲剂以及表面活性剂。
2. 将洗手消毒剂储存在封闭空间,确保其稳定性,保证使用寿命。
3. 手部消毒剂的规格、使用方法、有效成分等应清楚标明于包装上。
4. 确保消毒剂的质量和安全性,定期检测,确保使用效果,防止消毒剂变质。
5. 消毒成分中不含铅、重金属、氯代烃等有害物质。
6. 使用前需核实消毒窗口期是否符合使用要求,洗手消毒剂的保存和使用应按国家有关规定执行。
7. 洗手消毒液在使用过程中需要增加洗手次数,适当延长时间,以保证清洁内容和消毒效果。
8. 坚持安全、高效、环境友好的手消毒思想,使用手部消毒剂保持手部清洁应是生活健康知识的重要组成部分。
总之,手部消毒剂应具备上述标准,才可为我们提供安全、有效的保护,确保我们的健康和生活质量。
我们需要坚持洗手、定期消毒的习惯,加强预防意识,为健康服务。
卫生手消毒标准

卫生手消毒标准卫生手消毒是指使用消毒剂或其他杀菌剂对双手进行彻底的消毒,以防止病原微生物在双手上的传播和感染。
卫生手消毒标准的制定和执行对于预防疾病传播、保障公共卫生安全具有重要意义。
下面将介绍卫生手消毒的标准和要求,以及正确的卫生手消毒方法。
一、卫生手消毒的标准和要求。
1. 频次,医务人员在接触患者前后、进行无菌操作前后、接触污染物品后、离开医疗工作区域前后,以及其他需要的时候都应进行卫生手消毒。
2. 消毒剂选择,常用的消毒剂包括酒精类、碘伏类和洗手液等,应根据具体情况选择合适的消毒剂。
3. 消毒时间,手部皮肤消毒应持续20-30秒,确保消毒剂充分接触并杀灭病原微生物。
4. 消毒方法,采用正确的手部消毒方法,包括按照正确的步骤和手部表面的每一个部位进行消毒,确保全面彻底。
5. 消毒效果,消毒后双手应干燥,无残留消毒剂,手部皮肤无异物残留。
二、正确的卫生手消毒方法。
1. 双手擦干净,确保无污染物和异物残留。
2. 取适量消毒剂涂抹于手部,包括手背、手指、指间、指甲沟等每一个部位。
3. 摩擦双手,手指交叉揉搓,确保消毒剂充分接触每一个部位。
4. 持续摩擦20-30秒,直至消毒剂干燥。
5. 注意避免双手接触任何可能污染手部的物品,以免影响消毒效果。
三、结语。
卫生手消毒是预防疾病传播和保障公共卫生安全的重要措施,严格按照卫生手消毒标准和要求进行操作,选择合适的消毒剂和正确的消毒方法,可以有效杀灭双手上的病原微生物,保护自己和他人的健康安全。
希望大家能够重视卫生手消毒,做好个人卫生防护,共同维护良好的卫生环境。
手消毒剂通用要求

肤消毒剂,改为本标准适用于卫生手消毒和外科手消毒的消毒剂。
目前酒精类等低效手消毒剂不能灭活亲水性病毒,欧盟关于手卫生和消毒规定对被亲水性病毒或孢子污染的手应该选择有效的化学消毒剂如:过氧乙酸或其他氧化物作为手消毒的消毒剂,应选择对手消毒安全有效的消毒剂;另外原来GB 27950-2011手消毒剂卫生要求是为了消毒产品的评审,限定消毒剂符合该标准的要求可以参加评审,现在应该把符合标准的安全有效的手消毒剂要包括进来。
3. 2.规范性引用文件:增加GB/T 《191包装储运图示标志》、GB××××《消毒剂稳定性评价方法》,GB ××××《消毒产品标签说明书通用要求》、WS/T 313 《医务人员手卫生规范》、WS/T 466-2014 《消毒专业名字术语》、卫生部《消毒产品生产企业卫生规范》(卫监督发[2009]53号);引用新的GB 15982-2012年《医院消毒卫生标准》、《化妆品安全技术规范》(2015年版)和《中华人民共和国药典》(2015年版)。
4. 3.术语与定义:3.1手消毒和 3.2手消毒剂是引用WS/T 466-2014 《消毒专业名字术语》;其余的定义是引用WS/T 313 《医务人员手卫生规范》。
由于手消毒剂的生产发展,市场上已经流行速干手消毒剂与免洗手消毒剂等新型消毒剂,有必要增加这类消毒剂的定义以适用当前技术的发展。
5. 4.原料要求:4.1.原料应符合《中华人民共和国药典》(2015版)、医用级、食品级和其他相应标准的质量要求;4.2 生产用水应符合《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年版)要求。
由于消毒剂生产有一部分原料只有工业级,但是没有其他原料,所以原不得使用工业级原料改为符合其他相应标准的质量要求;关于生产用水《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年版)要求规定什么产品应使用什么水,因此将生产用水改为生产用水应符合《消毒产品生产企业卫生规范》(2009年版)要求。
手消毒剂八个卫生要求国标的新变化

高效消毒剂杀灭微生物指标:
枯草杆菌黑色变种芽孢悬液法≥5.0载体法≥3.0;现场实验≥3.0。
中效消毒剂杀灭微生物指标:
金葡菌、铜绿悬液法≥5.0;分枝、脊髓悬液法≥4.0。载体法金葡菌、铜绿、分枝、脊髓≥3.0。
低效消毒剂杀灭微生物指标:
金葡菌、铜绿悬液法≥5.0;白色念珠菌悬液法≥4.0。载体法金葡菌、铜绿、分枝、脊髓≥3.0。
使用方法:
浸泡消毒与灭菌,医疗器械消毒灭菌前,充分清洗净,将清洗后的医疗器械放人消毒剂中浸泡,使其完全淹没,再将消毒容器加盖,作用规定时间。消毒或灭菌后的医疗器械在使用前用无菌蒸馏水冲洗干净。
实验室杀菌试验或消毒模拟现场试验,使用气溶胶喷雾法消毒时,消毒剂用量应≤10mL/m3。在20℃~25℃,相对湿度50%~70%条件下,作用≤1h,对空气中白色葡萄球菌的杀灭率应≥99.9%。现场自然条件下,使用气溶胶喷雾法消毒时,消毒剂用量应≤10mL/m3。作用≤1h,对空气中自然菌的消亡率应≥90.0%。
易挥发性的醇类产品开瓶后的使用期不超过30d。
不易挥发的产品开瓶后的使用期不超60d。
黏膜消毒剂通用要求GB 27954-2011
适用于医疗卫生机构诊疗前后用于黏膜消毒的消毒剂。不适用于黏膜抗抑菌产品和非医疗使用的黏膜消毒的消毒剂。
应符合《中华人民共和国药典》、医用级、食品级或化学纯的质量要求,不得使用工业级。
喷雾:将消毒剂用自来水稀释成使用浓度,使用常规喷雾器或超低容量喷雾器进行喷洒,作用至规定时间后,开窗通风。
流动冲洗:对于现场制备现场使用的消毒剂,可将拟消毒物品置于消毒液出液口处,连续冲洗至规
最新手消毒剂通用要求

开消毒剂出液头和暴露消毒液。
感谢聆听!
手消毒剂通用要求 1 范围
本标准规定了手消毒剂的原料要求、技术要求、检验方法、使 用方法、标识。
本标准适用于卫生手消毒和外科手消毒的消毒剂。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日 期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的 修改单)适用于本文件。
• A.4.2 在生物安全柜或洁净实验室内按 GB15982规定检测细菌 总数,结果取平均值;按消毒产品相应 的标准或《消毒技术规范》 (2002年版)检测有效成分含量,结果取平均值,计算有效成分下降 率。
• A.5 评价标准
• A.5.1 手消毒剂启用后在使用有效期内有效成分含量下降率 ≤10%,且有效成分含量不低于说明书标示量的下限值,细菌总数 ≤100CFU/mL,符合GB15982要求。
原料成分[《中华人民共和国药典》 (2015年版)中列入消毒防腐类 药品除外]和国家卫生健康主管部门规定的禁用物质。
6 检验方法 6.1 有效成分含量
按《消毒技术规范》(2002年版)及国家标准等有关方法进行测 定。 6.2 pH 值
按《消毒技术规范》(2002年版)方法进行测定。 6.3 有效期 6.3.1 产品有效期按《消毒技术规范》(2002年版)测定。
8 标识 8.1 标志应符合 GB/T191的规定。 8.2 标签和说明书应标注产品有效期和产品启用后使用的有效期, 并符合消毒产品标签说明书有关规范和标准的规定。 8.3 同时,产品说明书应注明注意事项: • a) 外用消毒剂,不得口服,置于儿童不易触及处; • b) 避免与拮抗剂同用;
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
不易挥发的产品开瓶后的使用期不超60d。
黏膜消毒剂通用要求GB 27954-2011
适用于医疗卫生机构诊疗前后用于黏膜消毒的消毒剂。不适用于黏膜抗抑菌产品和非医疗使用的黏膜消毒的消毒剂。
应符合《中华人民共和国药典》、医用级、食品级或化学纯的质量要求,不得使用工业级。
酚类消毒剂卫生要求GB 27947-2011
适用于以苯酚、甲酚、对氯间二甲苯酚、三氯羟基二苯醚等酚类化合物为主要原料,采用适当表面活性剂、乙醇或异丙醇为增溶剂,以乙醇或异丙醇或水作为溶剂、不添加其他具有杀菌成分的消毒剂。
不适用于其他单方或复方酚类消毒剂。
应用范围:苯酚、甲酚为主要杀菌成分的消毒剂适用于物体表面和织物等消毒。对氯间二甲苯酚为主要杀菌成分的消毒剂适用于卫生洗手、皮肤、黏膜、物体表面和织物等消毒,其中黏膜消毒仅限于医疗机构诊疗处理前后使用。三氯羟基二苯醚为主要杀菌成分的消毒剂适用于卫生洗手、皮肤、黏膜、物品表面和织物等的消毒
苯酚、甲酚为主要杀菌成分的消毒剂应用液中有效成分含量≦5.0%,擦拭作用15min,浸泡30min。
苯酚、甲酚为主要杀菌成分的消毒剂不适用于皮肤黏膜
对氯间二甲苯酚为主要杀菌成分的消毒剂:卫生手消毒应用液中有效成分含量≦1.0%,1min。皮肤消毒应用液中有效成分含量≦2.0%,5min。黏膜消毒应用液中有效成分含量≦1.0%,5min。物体便面消毒应用液中有效成分含量≦2.0%,15min。
适用于以杀灭空气中微生物为目的,并能达到消毒要求的室内空气消毒剂。
不适用于以实现室内物体表面消毒为目的,兼有空气消毒作用的消毒剂。
气溶胶喷雾器可发生雾粒直径范围在50μm以下,其中雾粒直径小于20μm的粒子占90%以上,喷雾流量100ml/min以上的喷雾器。喷雾时,关好门窗,操作者手持喷头朝向空中,从里到外,自上而下,由左至右均匀喷雾。作用预定时间后,打开门窗,驱除空气中残留的消毒剂雾粒。
三氯羟基二苯醚为主要杀菌成分的消毒剂:卫生手消毒应用液中有效成分含量≦2.0%,1min。皮肤消毒应用液中有效成分含量≦2.0%,5min。黏膜消毒应用液中有效成分含量≦0.35%,5min。物体便面消毒应用液中有效成分含量≦2.0%,15min。
季铵盐类:清洁200mg/L~1000mg/L,1~10min;800mg/L~1⒛0mg/L,5~10min(喷雾)。污染400mg/L~1200mg/L,5~20min;1000mg/L~2000mg/ L,10~30min(喷雾)
乙醇:70%~80%,3 min
医疗器械消毒剂卫生要求GB/T 27949-2011
喷雾:将消毒剂用自来水稀释成使用浓度,使用常规喷雾器或超低容量喷雾器进行喷洒,作用至规定时间后,开窗通风。
流动冲洗:对于现场制备现场使用的消毒剂,可将拟消毒物品置于消毒液出液口处,连续冲洗至规
定时间。
含氯类:清洁100mg/L~250mg/L,污染400mg/L~500mg/L,30min。(原:按Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类环境和化验室各有不同)
阴道黏膜消毒:擦拭、灌洗法
鼻黏膜消毒:棉拭子擦拭
外生殖器消毒:擦拭、冲洗法
有效成分与杂质限量:碘伏有效成分含量≤500mg/L,葡萄糖酸氯己定或醋酸氯己定应用液中有效成分含量51-2011
本标准适用于完整皮肤和破损皮肤消毒的消毒剂,不适用于手消毒剂。
开封后使用中的消毒剂感官性状、有效成分含量、pH等符合产品质量要求,菌落总数≤
外科手消毒:手术前医务人员手与前臂的消毒的过程。(原:外科手术前后医护人员手的消毒。)
使用方法:
卫生手消毒:取适量的手消毒剂于手心,双手互搓使均匀涂布每个部位,作用1.0min(原:2.0min)。
外科手消毒:外科洗手后,取适量的手消毒剂均匀涂布与双手、前臂和上臂下1/3的皮肤,作用3 min~5min。
破损皮肤常用消毒剂的种类:季胺盐类、胍类消毒剂以及过氧化氢、碘伏、三氯羟基二苯醚、酸性氧化电位水等。破损皮肤的消毒剂应无菌。用消毒剂涂擦或冲洗消毒,作用1min~5min达到消毒效果。注射或穿刺部位皮肤消毒用消毒剂擦拭消毒2次~3次,作用≤1min达到消毒效果。
空气消毒剂卫生要求GB 27948-2011
疫源地消毒剂卫生要求GB 27953-2011
疫源地消毒剂:对存在或曾经存在传染源的场所进行消毒,使传染源排出的病原体达到无害化要求的制剂。
芽孢污染物(如炭疽杆菌芽孢、破伤风杆菌芽孢污染物等):选择含氯类、过氧化物类、含溴类和醛类等消毒剂。
分枝杆菌及亲水病毒污染物(如结核杆菌、脊髓灰质炎病毒、甲型肝炎病毒、戊型肝炎病毒等病原体的污染物等):选择含氯类、含溴类、过氧化物类、醛类和含碘类等消毒剂。
未查明病原体的污染物或可引起严重传染病的病原体污染物:同芽孢污染物(如SARS-冠状病毒、高致病性禽流感病毒、鼠疫耶尔森菌和狂犬病病毒等)
细菌繁殖体及亲脂病毒污染物(如
霍乱弧菌、痢疾杆菌、白喉棒状杆菌、伤寒沙门菌和副伤寒沙门菌、布鲁杆菌、淋病奈瑟菌、麻风杆菌、流感病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、丁型肝炎病毒、麻疹病毒、汉坦病毒等病原体的污染物等):选择含氯类、含溴类、过氧化物类、醛类、含碘类、双胍类、季铵盐类、醇类等消毒剂
50cfu/mL(g),霉菌和酵母菌≤10cfu/mL(g)。应符合GB15982的要求,不得检出致病菌(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、乙型溶血性链球菌)。使用中破损皮肤消毒剂应符合出厂要求。
完整皮肤常用消毒剂的种类:醇类、碘类、胍类、季胺盐类、酚类、过氧化物类等。完整皮肤消毒剂菌落总数≤10cfu/mL(g),霉菌和酵母菌≤10cfu/mL(g),不得检出致病菌。用消毒剂擦拭或揉搓消毒2次~3次,作用1min~5min达到消毒效果。
医疗器械的擦拭消毒,按消毒剂说明书规定要求,对待处理的医疗器械进行擦拭消毒处理后,视情况采用酒精棉球擦拭或无菌去离子水冲洗以去除残留的消毒剂。
关键性、半关键性医疗器械消毒、灭菌结束后,使用前应以无菌水冲洗干净。
佑稀释后使用的灭茵及亩、中水平消毒剂,应采用无茵蒸馏水稀释,以避免钙、镁等其他杂质对消毒效果的影响。
低效消毒剂杀灭微生物指标:
金葡菌、铜绿悬液法≥5.0;白色念珠菌悬液法≥4.0。载体法金葡菌、铜绿、分枝、脊髓≥3.0。
使用方法:
浸泡消毒与灭菌,医疗器械消毒灭菌前,充分清洗净,将清洗后的医疗器械放人消毒剂中浸泡,使其完全淹没,再将消毒容器加盖,作用至规定时间。消毒或灭菌后的医疗器械在使用前用无菌蒸馏水冲洗干净。
实验室杀菌试验或消毒模拟现场试验,使用气溶胶喷雾法消毒时,消毒剂用量应≤10mL/m3。在20℃~25℃,相对湿度50%~70%条件下,作用≤1h,对空气中白色葡萄球菌的杀灭率应≥99.9%。现场自然条件下,使用气溶胶喷雾法消毒时,消毒剂用量应≤10mL/m3。作用≤1h,对空气中自然菌的消亡率应≥90.0%。
手消毒剂八个卫生要求国标的新变化
标准名称
变化1
变化2
变化3
变化4
手消毒剂卫生要求GB 27950-2011
本标准适用于以碘类、醇类、胍类、季铵盐类、酚类为原料,以水或者乙醇为溶剂制成的用于手消毒的消毒剂。不适用于用于皮肤消毒的消毒剂。
卫生手消毒:手的预防性消毒的过程。(原:医护人员在各种操作前,应用皂液流动水冲洗双手。进行各种操作后,应进行手的卫生消毒。)
标签和说明书应注明只能用于无人条件下的空气消毒。
稀释液应现用现配。
普通物体表面消毒剂的卫生要求GB 27952-2011
普通物体表面:各种场所如学校、托幼机构、医疗卫生机构、公共场所、家庭等的用具、物品及设施的表面。
本类别的消毒剂仅用于普通物体表面消毒,不得口服,置于儿童不易触及处。
擦拭:将消毒剂用自来水稀释成使用浓度,用干净抹布沾湿后,对物品进行擦拭。(原;蒸馏水)
常用的物体表面消毒剂:含氯类、含溴类、过氧化物类消毒剂等。
常用的空气消毒剂:过氧化物类。
常用的生活饮用水和污水消毒剂:含氯类、含溴类、过氧化物类消毒剂。
常用的餐饮具和果蔬消毒剂:含氯类、含溴类、过氧化物类消毒剂。
常用的排泄物、分泌物和尸体消毒剂:含氯类、过氧化物类消毒剂。
常用的手和皮肤消毒剂:含碘类、双胍类、季铵盐类、醇类消毒剂。
适用于医疗器械消毒、灭菌用消毒剂。不适用于带消毒因子发生装置的消毒器械及气体类或在特定条件下气化后发挥作用的消毒、灭菌产品。
高效消毒剂杀灭微生物指标:
枯草杆菌黑色变种芽孢悬液法≥5.0载体法≥3.0;现场实验≥3.0。
中效消毒剂杀灭微生物指标:
金葡菌、铜绿悬液法≥5.0;分枝、脊髓悬液法≥4.0。载体法金葡菌、铜绿、分枝、脊髓≥3.0。