胚胎发育中的某些机理(1)
斑马鱼胚胎发育过程中的器官发生与发育机理研究
斑马鱼胚胎发育过程中的器官发生与发育机理研究斑马鱼在生物研究中被广泛使用，因为它们在胚胎发育方面的相似性和人类十分接近。
采用斑马鱼模型进行研究，可以深入理解人类的生物发育过程，加深人们对人类器官发生和发育机理的认识。
斑马鱼胚胎发育的器官发生特点是，器官的发生是在胚胎发育的早期，器官的功能与定位在其后期形成。
这种发育方式被称为“后-前分化”。
这也是当今研究发育生物学关注的方向之一，因为这是生物发生和形态进化的本质。
此外，斑马鱼的整个发育过程非常短暂，仅有几天的时间，每天都会有可变化的痕迹留下等待科学家的研究。
斑马鱼的器官发生和发育机理研究主要集中在以下五个方面：1. 神经系统神经系统是斑马鱼的核心发育体系之一，包括脑和脊髓，和人类神经系统相似度非常高。
先前的研究表明，斑马鱼的神经系统发育过程中涉及到多种信号通路的调节，其中某些通过细胞外基质主导，而其他的则受DNA甲基化的影响。
这些信号在特定在位置上调控基因的表达和功能，以此来实现斑马鱼神经系统的由简到复杂的发育过程。
2. 循环系统循环系统是哺乳动物与鱼类之间器官结构上差异比较明显的部分之一。
然而，斑马鱼的心脏和心血管的结构与人类的也存在共性。
在这方面的研究中，我们发现斑马鱼的心脏发生和发育是在胚胎2天时完成的。
单细胞体积大和固定的胚胎样本为研究提供了更加便捷的实验条件。
此外，我们也发现在心血管发育过程中，时钟信号摆动与锌离子扮演了重要的角色。
3. 泌尿系统泌尿系统的研究不仅限于人类，因为其和植物之间存在一定的关联。
在斑马鱼中，胚胎在发生和发育的过程中，泌尿系统是在神经系统乃至唾液腺得到充分发育后才开始发育的。
泌尿系统的发生除了被外界温度、水环境、膳食等因素影响外，如同其他系统的发生一样，也受到胚胎遗传和环境问题的影响。
4. 眼部发育斑马鱼的眼部发育过程非常独特，也是研究者在眼部发育上比较关注的一个方向。
我们现有的研究结果表明，眼球的发生过程中受到复杂的信号通路的控制，其中最重要的信号通路之一是母婴信号通路。
发育生物学(1)
精子形成 (spermiogenesis)
成熟的人类精子(spermatozoon)形似蝌蚪，长 约60µ m，分为头部和尾部两部分。 生活的精子总是在活跃地运动。
显微镜下的精子
bar=30 µm
精子的成熟
离开睾丸生精小管的精子只是形态结构成 熟，尚无定向运动和使卵子受精能力。
精子在附睾管中进一步发育成熟，才具有 定向运动和使卵子受精的潜能。
三胚层逐渐分化形成各种器官的原基
外胚层细胞将主要分化形成表皮和神经系统。 •神经系统起源于神经外胚层。 •神经管分化为脑和脊髓以及神经垂体、松果体和视 网膜等 •神经嵴分化为神经节、周围神经和肾上腺髓质等。
内胚层细胞主要分化形成消化道上皮和消化 腺。 中胚层细胞具多能性，将产生心脏、肾、性 腺、结缔组织及血细胞等结构。
卵子经过大约15厘米长的、狭窄的输卵管向子宫游动
男性生殖系统
膀胱 耻骨联合 输精管 尿道 阴茎海绵 体 阴茎 尿道海绵 体 龟头 包皮
壶腹
精囊 射精管 前列腺 尿道球 腺 肛门 输精管
附睾
睾丸 阴囊
睾丸（testicle）
睾丸 和 生精小管 的显微结构
睾丸
生精小管
精子发生和精子形成
在人的睾 丸生精小管 中，历时70 天左右完成 形态结构成 熟，但尚无 定向运动和 使卵子受精 能力。
鱼类细胞核移植和基因工程
随着科学学的发展，我国在鱼类细胞核移植和 基因工程方面已取得许多成就，为创建具有重 要经济价值的鱼类提供了新的途经，其中有些 工作是我国的创举，一直处于国际领先地位。 一、细胞核移植 1952年Briggs和King报导了两栖类移核工作 将此项研究技术首先应用于鱼类的研究是我国 著名的实验胚胎学家童第周教授
转录因子YY1在胚胎发育中的调控作用
转录因子YY1在胚胎发育中的调控作用转录因子是一类特殊的蛋白质，它们在细胞核中能够结合到DNA序列上，从而影响基因的表达。
转录因子调控基因表达是细胞命运决定和发育过程中最重要的环节之一。
研究表明，YY1作为一种关键的转录因子，在胚胎发育中扮演着重要的调控作用，本文将从YY1的结构特点、胚胎发育中的调节机制和作用机理三个方面分析YY1在胚胎发育中的调控作用。
一、YY1的结构特点YY1是一种小分子蛋白质，分子量为约68kDa，由373个氨基酸残基组成。
它结构特点是富含酸性和亲水性氨基酸残基，并且包含四个非常重要的结构域：1、ZnF结构域；2、AN笔画结构域；3、YY1结构域；4、Gln/Pro-rich结构域。
ZnF结构域是YY1蛋白质中的最为特殊的一个结构域，它包含了八个半胱氨酸（Cys）残基和一个亮氨酸（Leu）残基。
这些Cys和Leu形成了一个类似于拍扁的结构，在中心形成了一个Zn离子的配合位点。
在YY1的DNA结合中，Zn离子具有特殊的作用，不仅可以提高YY1的稳定性和DNA结合亲和力，还能够对转录活性产生一定的影响。
AN笔画结构域是YY1蛋白质中的第二个重要结构域，它主要由富含丝氨酸和苏氨酸的序列构成。
AN笔画结构域对YY1的转录抑制作用至关重要，因为它能够通过调节YY1与转录因子的相互作用来影响基因的转录。
YY1结构域是YY1蛋白质的核心区域，它包含了对DNA结合和转录活性至关重要的氨基酸残基。
通过YY1结构域对基因进行激活和抑制起到了重要的调控作用。
Gln/Pro-rich结构域是YY1蛋白质中的结构域之一，与AN笔画结构域非常相似。
这个结构域在转录调控以外还有许多其他功能，在肿瘤形成和其他细胞过程中也起到了一定作用。
二、YY1在胚胎发育中的调节机制YY1在胚胎发育中的调控主要体现在对胚胎干细胞（ESC）和胎盘干细胞（TSC）的影响上。
在ESC和TSC发育的初期，YY1会与其他转录因子共同调控多个基因的表达，同时也会对ESC和TSC的分化进行约束。
胚胎学发展简史
胚胎学发展简史三、胚胎学发展简史古希腊学者亚里士多德（Aristotle，公元前384～322）最早对胚胎发育进行过观察，他推测人胚胎来源于月经血与精液的混合，并对鸡胚的发育做过一些较为正确的描述。
1651年，英国学者哈维(W.Harvey 1578～1658)发表《论动物的生殖》，记述了多种鸟类与哺乳动物胚胎的生长发育，提出“一切生命皆来自卵”的假设。
显微镜问世后，荷兰学者Leeuwenhoek（1632～1723）与Graaf（1641～1673）分别发现精子与卵泡，意大利学者Malpighi（1628～1694）观察到鸡胚的体节、神经管与卵黄血管，他们主张“预成论”学说，认为在精子或卵内存在初具成体形状的幼小胚胎，它逐渐发育长大为成体。
18世纪中叶，德国学者Wolff（1733～1794）指出，早期胚胎中没有预先存在的结构，胚胎的四肢和器官是经历了由简单到复杂的渐变过程而形成的，因而提出了“渐成论”。
1828年，爱沙尼亚学者Baer（1792～1876）发表《论动物的进化》一书，报告了多种哺乳动物及人卵的发现；他观察到人和各种脊椎动物的早期胚胎极为相似，随着发育的进行才逐渐出现纲、目、科、属、种的特征（此规律被称为Baer定律）。
他认为，不同动物胚胎的比较比成体的比较能更清晰地证明动物间的亲缘关系。
Baer的研究成果彻底否定了“预成论”，并创立了比较胚胎学。
1855年，德国学者Remark（1815～1865）根据Wolff与Baer的一些报告及自己的观察，提出胚胎发育的三胚层学说，这是描述胚胎学起始的重要标志。
1859年，英国学者达尔文（C.R.Darwin,1809～1882）在《物种起源》中对定律给予强有力的支持，指出不同动物胚胎早期的相似表明物种起源的共同性，后期的相异则是由于各种动物所处外界环境的不同所引起。
至19世纪60年代，德国学者Müller（1821～1897）与Haeckel（1834～1919）进一步提出“个体发生是种系发生的重演”的学说，简称“重演律”。
胚胎学
1、绒毛膜
三级绒毛干末端，细胞滋养层增生穿出 合体滋养层伸达蜕膜，并在蜕膜表面形 成一层细胞滋养层壳，将绒毛干固定于 蜕膜上，从周围的蜕膜中吸收营养。 早期，整个绒毛膜表面的绒毛分布均匀， 以后包蜕膜侧绒毛由于供血不足、挤压 退化，形成平滑绒毛膜，基蜕膜侧绒毛 则生长繁茂，称丛密绒毛膜。
功能：吸收营养，供给胚胎生长发育，并排出胚胎代 谢产物。
2.物理性致畸因子
已确认各种射线、机械性压迫和损伤等
对人胚胎发育有致畸作用； 高温、严寒、微波等对动物有致畸作用 对人有无致畸作用尚在探讨中。
3.致畸性药物
主要有抗肿瘤类、抗惊厥类、抗凝血 类、抗生素类、
激素类等药物 如大量链霉素可引起先天性耳聋 长期应用性激素可致胎儿生殖系统畸形 抗凝血剂香豆素在妊娠早期应用可引起 胎儿鼻发育异常 抗肿瘤药物氨基蝶呤可引起无脑畸形等
植入异常
植入异常
植入异常
植入条件
母体性激素正常分泌 子宫内膜保持在分泌期 透明带消失，胚泡适时进入宫腔 受精卵在输卵管中正常运行
蜕膜
植入时的子宫内膜处于分泌期，植入后 血液供应更丰富，腺体分泌旺盛，基质 细胞变肥大，富含糖原和脂滴，内膜进 一步增厚。子宫内膜这些变化称蜕膜反 应，此时的子宫内膜称蜕膜。 基蜕膜：位居胚深部的蜕膜 包蜕膜：覆盖在胚宫腔侧的蜕膜 壁蜕膜：子宫其余部位的蜕膜
受精后6~8天开始
植入过程
内细胞群侧的滋养层先与子宫 内膜接触，并分泌蛋白酶消化 与其接触的内膜组织，形成一 个缺口，胚泡则沿着被消化组 织的缺口逐渐埋入内膜功能层。
植入过程
在植入过程中，与内膜接触的滋 养层细胞迅速增殖，滋养层增厚， 并分化为内、外两层。外层细胞 间的细胞界消失，称合体滋养层； 内层由单层立方细胞组成，称细 胞滋养层。后者的细胞通过细胞 分裂使细胞数目不断增多，并补 充合体滋养层。
发育生物学第1章果蝇生殖干细胞决定
1. 生殖干细胞的决定线虫: P颗粒线虫生殖干细胞的决定从受精卵第一次分裂就开始了。
真皮、神经、肌肉肌肉、腺体、体腔肠肌肉线虫生殖干细胞决定26 细胞期果蝇生殖干细胞决定胚盘影响果蝇生殖干细胞发生的基因的相互作用级联关系的研究oskar3’末端非翻译区含定位信息，在微管的作用下可以准确定位。
脊椎动物生殖干细胞的决定脊椎动物生殖干细胞决定的细胞学过程还不十分清楚，但它们都发生在胚胎发育早期特定的部位。
在当前一些发育生物学研究中称这些细胞为原（始）生殖细胞。
爪蟾生殖质是位于植物极附近一团富含mRNA和蛋白质的特殊细胞质。
果蝇生殖干细胞的迁移蛙生殖干细胞的迁移囊胚腔卵裂沟动物极生殖质暗区鸡生殖干细胞的迁移鸡生殖干细胞的迁移生殖腺上皮原始生殖细胞爬行类和鸟类生殖干细胞的迁移通过血液运输的方式实现lag-2 蛋白曲精小管横切面精小管腔精子细胞残留体支持细胞A1型精原细胞B型精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精子发生的合胞体克隆现象高尔基体发育为精子的顶体；中心粒定位在精子的颈部；大量的线粒体环绕排列在精子的中段，；从中段到尾部形成长长的鞭毛动物精子形态多样性表明生物进化的多样性和对于环境、生理过程的适应。
精子发生中基因表达的调控精子发生中基因转录主要发生在减数分裂的双线期。
虽然果蝇Y染色体的功能并不涉及性别决定，但来源于Y染色体的转录是控制精子发生所必需的。
果蝇XY型和XO型都是雄性，但是后者却无生育能力。
卵细胞典型结构卵黄膜核线粒体皮质颗粒卵黄颗粒质膜卵黄膜凝胶层皮质颗粒质膜A人卵巢中生殖细胞数量的年龄变化初级卵母细胞可以滞留在第一次减数分裂双线期长达50年卵泡周期性逐一发育成熟果蝇卵细胞的分化与决定12139101467534816121115滋养细胞后端滤泡细胞从滋养细胞向卵细胞的mRNA 的运输爪蟾卵细胞卵黄物质的极性积累。
家畜卵子胚胎发育机理与调控技术
家畜卵子胚胎发育机理与调控技术下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
文档下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用，谢谢！本店铺为大家提供各种类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，想了解不同资料格式和写法，敬请关注！Download tips: This document is carefully compiled by this editor. I hope that after you download it, it can help you solve practical problems. The document can be customized and modified after downloading, please adjust and use it according to actual needs, thank you! In addition, this shop provides you with various types of practical materials, such as educational essays, diary appreciation, sentence excerpts, ancient poems, classic articles, topic composition, work summary, word parsing, copy excerpts, other materials and so on, want to know different data formats and writing methods, please pay attention!家畜卵子胚胎发育机理与调控技术家畜卵子胚胎发育是繁殖生物学中的关键过程，其机理与调控技术不仅对畜禽生产效率有重要影响，也深刻影响着现代生物医学研究的发展。
胚胎附植机理
胚胎附植机理一、胚胎附植的定义和意义胚胎附植是指受精卵从输卵管移行至子宫内膜并依附于其上的过程。
这个过程是人类繁殖的第一个关键步骤，对于正常妊娠的发生和维持至关重要。
二、受精卵进入子宫内膜的过程1. 输卵管中的受精卵在受精后，受精卵会从输卵管进入子宫。
这个过程通常需要3-4天。
2. 受精卵与子宫内膜接触当受精卵到达子宫时，它必须与子宫内膜接触才能开始着床。
这个过程被称为“识别”或“黏附”，通常发生在第5-7天。
3. 受精卵依附于子宫内膜上一旦受精卵与子宫内膜接触，就会开始着床。
这个过程需要大约48小时完成。
三、胚胎附植机理1. 识别阶段在识别阶段，受精卵通过表面分泌物（如糖蛋白）与子宫内膜表面细胞（如上皮细胞和内皮细胞）进行互作。
糖蛋白是一种糖基化的蛋白质，可以在受精卵表面形成亲和力，从而与子宫内膜表面的黏附分子结合。
2. 黏附阶段在黏附阶段，受精卵通过表面分泌物与子宫内膜上的黏附分子结合。
这些黏附分子包括整合素和黏着素等。
整合素是一种跨膜受体，可以与子宫内膜上的纤维连接素结合，从而使受精卵与子宫内膜之间形成牢固的连接。
黏着素则是一种糖基化的蛋白质，可以增强整合素的作用。
3. 侵入阶段在侵入阶段，受精卵通过释放酶来侵入到子宫内膜中。
这些酶包括金属酶和丝氨酸酶等。
金属酶可以分解基底膜和细胞外基质中的纤维连接素等物质，从而使受精卵可以穿过子宫内膜。
丝氨酸酶则可以分解子宫内膜上的细胞间隙，从而使受精卵可以侵入到子宫内膜深处。
四、影响胚胎附植的因素1. 子宫内膜的状态子宫内膜的状态对胚胎附植至关重要。
如果子宫内膜过于厚或过于薄，都会影响胚胎附植。
此外，如果子宫内膜存在炎症或其他异常情况，也会影响胚胎附植。
2. 受精卵质量受精卵质量也是影响胚胎附植的一个重要因素。
如果受精卵发育不良或出现染色体异常等问题，都会影响其在子宫内膜上的黏附和侵入能力。
3. 激素水平女性体内激素水平的变化也会影响胚胎附着。
例如，在排卵期和月经周期不同阶段时，女性体内雌激素和孕激素水平都会发生变化，这些变化可能会影响子宫内膜的状态，从而影响胚胎附着。
胚胎发育中基因表达的调控机制
胚胎发育中基因表达的调控机制胚胎发育是一个复杂而精密的过程，这个过程中的许多基因表达与转录水平的调控不仅决定着胚胎的未来，也影响着成年后某些疾病的产生。
了解胚胎发育中基因表达的调控机制，有助于我们更好地理解胚胎发育的本质和成年疾病的发生机理。
1.转录因子与基因表达的启动子转录因子是调控基因表达的重要蛋白质，它能够与DNA上的特异性序列结合，调控基因转录水平。
在胚胎发育中，转录因子可以诱导基因的表达或抑制基因的表达。
转录因子与基因表达的启动子结合能够启动基因的转录，对于准确的胚胎发育具有重要的影响。
许多将要表达的基因能够被规范性结构域（CRD）区域或增强子区域所调控。
这些区域通常存在于基因的上游区域，可以与转录因子识别位点相互作用。
转录因子与启动子的结合使得RNA聚合酶能够识别基因的启动区域，并启动基因的转录。
2.长链非编码RNA在胚胎发育中，长链非编码RNA也有着关键性的作用，它们能够诱导基因的表达或抑制基因的表达，尤其是在基因表达调控网络中的调控。
长链非编码RNA和DNA双链结合的地方对应着蛋白质-基因的产物上的调控元件，转录因子可以识别这些调控元件，从而通过激活或抑制基因表达。
长链非编码RNA还能够调控基因组的DNA甲基化状态，从而影响着基因表达的调控。
3.miRNA和siRNA在胚胎发育过程中，有一些微小的RNA分子（小于22个核苷酸），能够影响基因表达的调控。
这就是miRNA和siRNA。
miRNA和siRNA都是由某些RNA分子担任生物学调节分子而产生的，它们通过互补与靶标mRNA结合，使靶标mRNA发生剪切或降解等取代性调控，影响着基因表达的调控。
它们通常具有一些核苷酸序列作为靶标，这些靶标与某些基因表达调控网络中的调控元件相互作用，导致着靶标mRNA发生改变。
归类来看，miRNA和siRNA在胚胎发育过程中的作用有两类：在早期可以由于继承的担任基因表达调控的早期调控因子而发挥调控作用（如bzf1因子），另一类是miRNA作为调控因子负责发挥底层控制（边界定义）功能。
胚胎学概论
层细胞和内胚层细
胞。
尿 囊
是从卵黄囊尾侧向体蒂内伸出的一个盲管，为遗足迹性器官，
但形成脐血管。
羊膜
单立上皮 + 胚外中胚层壁层 羊膜腔内充满羊水(1000——1500ml)
羊膜上皮细胞分泌(早期) 胎儿尿液(晚期) 羊水过多：>2000 ml 羊水过少：<500 ml 保护,缓冲，防肢体粘连；扩展宫颈 羊膜穿刺 诊断先天性畸形、遗传性疾病
23, X 23, Y
精子细胞
23, X 23, X 23, Y 23, Y
第二次减 数分裂
次级卵母细胞 23, X
极体 23, X
精子 卵子 23, X 极体 23, X
减数分裂与配子发生过程
受精
定义 精子和卵子自发融合成为
受 精卵（合子）的过程 地点 时间 准备 （条件） 输卵管壶腹部 排卵后24小时内 成熟的精子和卵子 精子获能及顶体反应
雌激素、孕激素 正常运行 透明带准时消失 正常蜕膜反应 宫内环境 • A 子宫内膜处于分泌期； • B 透明带消失；
• C 胚泡适时进入宫腔。 • 若母体内分泌紊乱或内分泌受药物干扰，子 • 宫内膜周期性变化则与胚泡的发育不同步，
• 子宫内膜有炎症或有避孕环等异物，均可阻
• 碍胚泡的植入。
异位妊娠
精子发生（睾丸生精小管） 精子成熟 （附睾） 精子获能 （女性生殖道） 精子活化（输卵管） 受精 卵子 发育 成熟
受
精
• 1、定义：精子穿入卵子 形成受精卵的过程称之。 始于两膜接触，终于两
核融合。
• 2、部位：通常在输卵管 壶腹部。 • 3 、时间：精子排出 24h 小 时 内 ， 卵 子 排 出 12h
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
胚胎发育中的某些机理(1)
关键字：胚胎发育
从受精卵发育为一个新个体历经复杂的演变过程，包括细胞增殖、死亡、分化、识别、迁移和功能表达，以及组织和器官的形成等。
这些变化具严密规律，具有精细的时间顺序和空间关系。
来自同一受精卵的细胞，它们的基因结构是相同的，胚胎发育变化中，细胞基因的表达起决定作用，并受内外环境因素的影响。
胚胎发育机理是现代发育生物学中重大的研究课题。
（一）细胞分化
细胞分化（cell differentiation）是指幼稚细胞发育为具有某些特殊结构和功能的过程。
如桑椹胚分化为内细胞群和滋养层两类不同的细胞。
内细胞群又分化为三个胚层，三个胚层再分化形成各种组织。
又如，造血干细胞先分化为各种造血相祖细胞，后者再分化为不同的血细胞；骨原细胞分化为成骨细胞或软骨细胞；精原细胞分化为精子等。
这是广义的分化概念，它包括形态结构和功能的成熟过程。
狭义的或更严格的分化概念，是指原始的或尚未定向的细胞不可逆地转变为某种定向细胞的时刻，它称之为决定（determination）。
细胞的决定发生在它的形态结构变化之前，它的主要标志是能合成某种特殊蛋白质（如酶、受体等），故可以用测定蛋白质、受体或酶等技术研究细胞的分化。
不同种属动物，其早期胚胎细胞出现决定的时间不同。
如无脊椎动物的卵裂球已经决定，故一部分卵裂球不能发育为完整的个体；而哺乳类的卵裂球尚未决定，其一部分卵裂球也可发育为一个完整的胚胎。
如人桑椹胚若被分隔成两团细胞，它们各自可发育为一个胎儿（单卵孪生）。
（二）形态发生
组织和器官的形态发生（morphogenesis）是通过细胞的形态变化和运动、细胞的识别和粘着、细胞增殖和死亡等过程而实现的。
1．细胞形态变化和运动胚胎的形态发生多与细胞层的铺展、卷折、陷入、隆起和细胞迁移有关，而这又与细胞内微丝、微管配布引起的细胞形态变化和细胞外基质大分子物质的浓度有关。
如外胚层在形成神经板、神经沟和神经管的过程中，细胞内微管先沿其两极平行纵向排列，细胞则沿纵轴伸长形成神经板，继而微丝平行排列于细胞顶端，细胞该端变窄，神经板逐渐下陷形成神经沟与神经管（图20－21）。
体外培养的细胞向一个方向运动时，细胞则伸长，胞质内的微管也沿伸长和运的方向纵行排列，细胞前缘的细胞膜呈波浪状前行运动，也是与膜下大量微丝的参与相关的。
基质大分子物质如纤维粘连蛋白（fibronectin）、层粘连蛋白（laminin）、胶原、糖胺多糖等也参与细胞的运动，它们可能通过细胞膜的蛋白受体与胞质内微丝连接，从而调节微丝、微管的排列方向而引起运动。
细胞通过这种方式识别这些物质的浓度梯度，从而调整运动的方向。
图20－21神经管形成过程细胞形状与微丝、微管配布变化的关系本篇论文由网友投稿，读书人只给大家提供一个交流平台，请大家参考，如有版权问题请联系我们尽快处理。
（1）外胚层细胞呈立方形，微丝和微管任意分布
（2）细胞变长，微管平行于长轴排列，形成神经板
（3）细胞顶部缩窄，微丝与表面平行分布，形成神经管
2．细胞识别和粘着胚胎发育中，同类或相关细胞能彼此识别，经过迁移能
按一定的模式类聚和粘着在一起，构成组织。
近年认为，这是由于细胞膜上的糖蛋白受体与相关细胞细胞衣内的糖链结合的结果。
3．细胞增殖和死亡胚胎时期的细胞增殖十分旺盛，其调控机制’尚不完全清楚。
已知与多种刺激相应细胞增殖的化学因子有关，如生长激素、性激素、神经生长因子、表皮生长因子、血细胞生长因子、成纤维细胞生长因子、血细胞发生的多种集落刺激因子等。
许多组织的细胞还产生抑素，可抑制自身的增殖。
细胞内cAMP浓度下降时，细胞分裂加快，反之减慢。
胚胎发生中广泛存在细胞定时死亡现象，称程序性细胞死亡（apoptosis）。
它是器官正常发生的重要因素，唯其机制不明。
如人胚的尾芽和鳃的定期消失；早期手和足都形似桨板，在预定指或趾之间的细胞死亡后，才能形成指或趾。
又如循环系统发生过程中的某段动脉或静脉的定时退化、女性中肾管的定期退化、男性中肾旁管的定期消失等都属此例。
（三）胚胎组织的相互影响
在胚胎的细胞分化和形态发生中，组织或细胞之间常是互以对方为条件而相互影响的。
当相互作用的一方导致另一方的发育发生变化时，称此现象为诱导（induction）。
诱导的实例甚多，如脊索诱导其背侧的外胚层发生神经管；眼发生中的视泡诱导表面外胚层发生晶状体；肢芽中胚层诱导表面外胚层形成顶嵴，后者决定肢体的形态发育。
还有多层次诱导现象，如视泡诱导形成晶状体，后者再诱导表面外胚层和邻近的间充质形成角膜。
相互诱导作用的事例如在是肾的发生中，输尿管芽诱导生后肾组织形成肾小管，生后肾组织又诱导输尿管芽分支形成集合小管。
诱导作用具有严格的组织特异性和发育时期的限制，若过程受到干扰，改变原有的时空关系，就可能发生先天性畸形。
关于诱导作用的机理，虽有不少实验研究，但迄今仍无明确结论。