艾滋病的临床表现
国家排除艾滋病的标准

国家排除艾滋病的标准艾滋病是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的病毒性感染,主要传播途径包括性传播、血液传播和母婴传播。
为了排除艾滋病,国家制定了相应的诊断标准,主要包括临床表现、实验室检查、流行病学史和其他疾病等方面。
一、临床表现艾滋病病毒感染后,患者可能会出现一系列临床表现,包括但不限于:1.持续发热,体温常在38℃以上,持续时间较长,抗生素治疗无效;2.乏力、盗汗、食欲不振、体重减轻等全身症状;3.咳嗽、气促、呼吸困难等呼吸系统症状;4.头痛、呕吐、意识障碍等神经系统症状;5.口腔溃疡、牙龈肿痛、喉咙疼痛等口腔症状;6.淋巴结肿大、肝脾肿大等免疫系统症状。
二、实验室检查实验室检查是排除艾滋病的重要手段,包括以下方面:1.HIV抗体检测:采用酶联免疫吸附法(ELISA)或化学发光法(CLIA)等检测方法检测血清中的HIV抗体,若结果阳性,则提示感染HIV。
2.HIV核酸定性和定量检测:采用聚合酶链式反应(PCR)等技术检测血清中的HIV核酸,可早期诊断艾滋病病毒感染。
3.CD4+T淋巴细胞计数:艾滋病病毒感染后,CD4+T淋巴细胞计数会降低,一般低于500个/μl。
这项指标可以反映机体的免疫状态。
4.CD4/CD8比值:CD4/CD8比值是反映机体免疫平衡的重要指标,艾滋病病毒感染后比值会降低。
三、流行病学史了解患者的性生活史、血液接触史和母婴传播等途径,对于排除艾滋病诊断具有重要意义。
例如,近期内有不洁性行为、与HIV感染者有过接触或者母婴传播风险较高的人群,需要作为重点排查对象。
四、其他疾病艾滋病病毒感染后,患者可能会合并其他疾病,如结核病、肝炎等。
因此,在排除艾滋病诊断时,需要考虑患者是否同时患有其他疾病。
综上所述,排除艾滋病的标准需要综合考虑患者的临床表现、实验室检查、流行病学史和其他疾病等方面。
在实际诊断过程中,医生需要全面了解患者的病史和情况,进行综合分析和判断,以得出准确的诊断结果。
得了艾滋病初期症状是什么样的

得了艾滋病初期症状是什么样的文章目录*一、得了艾滋病初期症状是什么样的*二、艾滋病如何预防*三、艾滋病食疗方得了艾滋病初期症状是什么样的1、得了艾滋病初期症状是什么样的淋巴结:淋巴结肿大在艾滋病早期症状中是比较常见的其中之一,为非特异性表现。
皮疹:皮疹、皮肤瘙痒为艾滋病患者早期常见的症状,大部分是由皮肤真菌感染及其他病原体感染所导致的,有部分属神经精神因素所致,根据观察此病患者在精神因素作用下最比较容易出现这个症状。
腹泻:艾滋病的早期症状一般是表现为慢性的腹泻,而且是没有任何原因性的,难治性腹泻是艾滋病早期症状之一,腹泻常会导致人们脱水和电解质失衡。
低热:发热如果持续一般温度维持在37、3至38摄氏度之间,是艾滋病的早期症状之一,多数的患者在从感染HIV到发病的整个过程中,一般都会在一个特定的阶段出现发热的症状,并伴有其他的症状。
恶心、呕吐:如果你有过高危性的行为,然后在之后的几天出现恶心和呕吐,这个症状不仅仅会使人感到非常的不舒服,更可能是艾滋病发生的一个危险的信号。
2、艾滋病怎么检查机体免疫功能检查主要是中度以上细胞免疫缺陷包括:CD4+T淋巴细胞耗竭,外周血淋巴细胞显着减少,CD4200/μl,CD4/CD81、0,(正常人为1、25~2、1),迟发型变态反应皮试阴性,有丝分裂原刺激反应低下。
NK细胞活性下降。
各种致病性感染的病原体检查如用PCR方法检测相关病原体,恶性肿瘤的组织病理学检查。
HIV抗体检测采用酶联免疫吸附法、明胶颗粒凝集试验、免疫荧光检测法、免疫印迹检测法、放射免疫沉淀法等,其中前三项常用于筛选试验,后二者用于确证试验。
3、艾滋病诊断标准病人近期内有流行病学史和临床表现,结合实验室HIV抗体由阴性转为阳性即可诊断,或仅实验室检查HIV抗体由阴性转为阳性即可诊断。
80%左右HIV感染者感染后6周初筛试验可检出抗体,几乎100%感染者12周后可检出抗体,只有极少数患者在感染后3个月内或6个月后才检出。
艾滋病早期症状

艾滋病早期症状艾滋病早期症状一旦患上艾滋病,其实就是意味着时刻与死亡为伴,在生活中要多了解艾滋病早期症状表现,从而做到这种疾病及时发现早治疗。
淋巴结肿大、皮疹、盗汗、头痛、咳嗽等,有高危行为的人如出现以下症状可高度怀疑感染了艾滋病,如长期低热、慢性腹泻、体重下降、咳嗽、盗汗等。
如果怀疑自己有可能性感染上艾滋病病毒时,应尽早到有条件的在医院、卫生防疫站或其他指定的卫生部门去作艾滋病病毒抗体检测。
每一个刚感染上艾滋病病毒的人,都存在一个“窗口期”过程。
所谓“窗口期”,是指HIV最初进入人机体到产生可检测出病毒抗体的时间,通常为两周到三个月,甚至可能到六个月。
因此一个人如果有了一次“危险行为”,害怕自己感染上艾滋病,立即去作了艾滋病病毒抗体检测,结果为阴性,这时下结论说这个人没有感染上艾滋病还为时过早,而应该在过了“窗口期”后再作一次检查。
特别要指出的是,如果一个人的确感染了艾滋病病毒,即使在所谓的“窗口期”,此人仍可传播艾滋病病毒。
艾滋病不同时期的发病症状艾滋病病毒侵袭人体后对机体的刺激所引起的反应。
病人发热、皮疹、淋巴结肿大、还会发生乏力、出汗、恶心、呕吐、腹泻等。
此后,临床上出现血清艾滋病病毒抗体可呈现阳性反应。
此后,临床上出现一个长短不等的,相对健康的,无症状的潜伏期。
潜伏期感染者可以没有任何临床症状,潜伏期指的是从感染艾滋病病毒开始,到出现艾滋病临床症状和体征的时间。
艾滋病的平均潜伏期,现在认为是2~10年。
这对早期发现病人及预防都造成很大困难。
艾滋病前期这个时期,有很多命名,包括“艾滋病相关综合征”、“淋巴结病相关综合征”、“持续性泛发性淋巴结病”、“艾滋病前综合征”等。
这时,病人已具备了艾滋病的最基本特点,即细胞免疫缺陷,只是症状较轻而已。
比如淋巴结肿大。
典型的艾滋病期是艾滋病病毒感染的最终阶段。
此期具有三个基本特点:严重的细胞免疫缺陷,特别是T4细胞的严重缺损;发生各种致命性机会性感染,发生各种恶性肿瘤。
艾滋病临床表现及分期分析

艾滋病临床表现及分期分析艾滋病临床表现及分期分析一、概述艾滋病(Acquired Immune Deficiency Syndrome,DS)是由人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,HIV)感染引起的一种免疫系统失衡性疾病。
本文旨在详细介绍艾滋病的临床表现及分期分析,以便于临床医生对该疾病的认识和诊断。
二、临床表现1. 早期感染症状- 发热、乏力和体重下降- 腺体肿大和疼痛- 皮疹、类似流感的症状2. 健康期- 患者普通无明显症状,但体内已经存在病毒- 患者可传染病毒给他人3. 中晚期症状- 持续发热、乏力和体重下降- 慢性腹泻、恶心和呕吐- 反复发作的口腔溃疡和念珠菌感染- 多发性神经病变、智力退化和痴呆- 严重的呼吸道感染和肺炎- 恶性肿瘤,如卡波西肉瘤和淋巴瘤三、分期分析根据世界卫生组织的分类,艾滋病可分为以下四个分期:1. HIV感染期(无临床症状)- 患者对艾滋病病毒感染呈阳性反应,但无明显症状- CD4+细胞计数正常(大于500个/立方毫米)2. 早期症状期(中度免疫功能伤害期)- 患者浮现轻度临床症状,如发热、体重下降等- CD4+细胞计数降至200-499个/立方毫米3. 中晚期症状期(重度免疫功能伤害期)- 患者浮现明显的临床症状,如反复感染、神经系统伤害等- CD4+细胞计数降至50-199个/立方毫米4. 艾滋病期(严重免疫功能伤害期)- 患者浮现严重的免疫功能伤害,容易发生严重感染和肿瘤- CD4+细胞计数低于50个/立方毫米或者合并艾滋病相关疾病(如卡波西肉瘤)附件:本文档涉及的附件包括艾滋病相关的临床病例资料、药物治疗方案、实验室检测指南等。
请参阅附件以获取更详细的信息。
法律名词及注释:1. 艾滋病防治法:指我国颁布的《中华人民共和国艾滋病防治法》。
其目的是规范艾滋病的防治工作,保护患者的合法权益,促进公众健康。
2. 传播:指艾滋病病毒通过性接触、血液传播、母婴传播等方式传染给他人的行为。
艾滋病的临床表现

艾滋病的临床表现
潜伏期平均9年,可短至数月,长达15年
临床分期
急性期:通常发生在初次感染HIV的2~4周左右
无症状期:可从急性期进入此期,或无明显的急性期症状而直接进入此期。
此期持续时间一般为6~8年
艾滋病期:为感染HIV后的最终阶段
(一)急性感染
起病多急骤,有发热、出汗、不适、厌食、恶心、头痛、咽痛及关节肌肉痛等症状,同时可有红斑样皮疹和淋巴结肿大,血小板可减少,CD4:CD8比值下降或倒置。
(二)无症状期
持续6-8年,无自觉症状,仅血清抗HIV抗体阳性。
时间长短与感染病毒的数量、病毒型别、感染途径、机体免疫转矿的个体差异、营养、卫生条件及生活习惯
(三)艾滋病期主要表现
HIV相关症状:主要表现为持续性淋巴结肿大。
全身除腹股沟外有两处以上淋巴结肿大,淋巴结直径≥1cm,无压痛,无粘连,持续三个月以上,且无其它原因可以解释。
各种机会性感染及肿瘤:呼吸系统,中枢神经系统,消化系统,口腔,皮肤,眼部,恶性淋巴瘤,卡波西肉瘤等。
卡氏肺孢菌肺炎
最常见的艾滋病指征性疾病
最常见的威胁生命的机会性感染
发热、盗汗、乏力、消瘦,逐渐出现胸骨后不适、干咳、呼吸短促
卡波西肉瘤
与人类疱疹病毒8型有关
可发生在HIV感染的各个阶段,甚至在CD4+细胞水平较高时
可侵犯皮肤、黏膜、内脏和淋巴结。
艾滋病潜伏期的三大症状

艾滋病潜伏期的三大症状艾滋病潜伏期症状说到艾滋病,相信每个人都是知道的。
那有多少知道艾滋病潜伏期的症状呢?如果不知道的话,那下面我们就一起来看一下吧。
1.全身症状艾滋病患者的临床症状最常见的是反复出现的低热(约占72%),伴有寒战、消瘦、疲乏无力,体重下降(可达5~22公斤),继之极度嗜睡无力,不能支持平常的体力活动。
慢性腹泻也是某些艾滋病人的十分明显的早期临床表现。
并且常找不到发热、腹泻和体重减轻的原因。
根据38例艾滋病的临床表现特征分析,以上症状及体征均占总病例数的80%以上。
2.淋巴结肿大发生率为55%~100%,当高危人群患者出现全身淋巴结肿大又不能用其他原因解释时,很可能与艾滋病毒感染有关。
肿大的淋巴结虽然是全身性的,但是多见于颈后、颌下或腋下淋巴结。
肿大的淋巴结不融合,质硬,偶有压痛,表面皮肤无改变。
淋巴结肿大的程度与血清内艾滋病抗体滴度高低相关。
此外,艾滋病伴发有淋巴瘤,包括Burkitts淋巴瘤,免疫母细胞淋巴瘤及何杰金氏病等亦可发生淋巴结肿大。
3.皮肤损害皮肤粘膜是艾滋病毒主要的侵袭部位之一,因此艾滋病患者往往水出现皮肤损害的症状,并且一般都会出现皮疹,瘙痒以及荨麻疹疾病。
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中国艾滋病诊断标准
中国艾滋病诊断标准中国艾滋病的诊断标准是基于国际上通用的标准,并结合了中国国情和流行病学特点而制定的。
艾滋病是一种严重的传染病,其诊断标准的准确性和及时性对于患者的治疗和防控至关重要。
下面将详细介绍中国艾滋病的诊断标准。
一、临床表现。
艾滋病的临床表现是诊断的重要依据之一。
患者出现不明原因的发热、乏力、体重下降、反复出现的呼吸道感染、皮肤黏膜念珠菌感染、带状疱疹、巨细胞病毒感染等症状,应高度怀疑艾滋病的可能性。
二、实验室检测。
1. HIV抗体检测。
HIV抗体检测是艾滋病诊断的金标准,常用的检测方法包括酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫荧光法(IFA)、免疫印迹法(Western Blot)等。
在初次检测阳性后,需要进行复核检测以确认诊断结果。
2. HIV核酸检测。
HIV核酸检测是对早期感染者的一种重要检测手段,能够在感染后的几天至几周内检测出病毒的存在,对于早期诊断和治疗具有重要意义。
三、临床分期。
根据患者的临床表现和实验室检测结果,将患者分为不同的临床分期,有助于指导临床治疗和预后评估。
目前常用的分期标准包括WHO的临床分期和CDC的临床分期。
四、并发症的诊断。
艾滋病患者常常伴随着多种并发症,如结核病、卡氏肺孢子虫肺炎、念珠菌感染、巨细胞病毒感染等。
对于这些并发症的诊断和治疗同样至关重要。
综上所述,中国艾滋病的诊断标准主要包括临床表现、实验室检测、临床分期和并发症的诊断。
准确的诊断是艾滋病防控工作的基础,也是对患者负责的表现。
希望医护人员和公众能够重视艾滋病的诊断工作,及时发现和治疗艾滋病患者,共同为艾滋病的防控工作做出贡献。
艾滋病的临床表现
艾滋病的临床表现艾滋病(Acquired Immunodeficiency Syndrome,简称AIDS)是由人类免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,简称HIV)感染引起的一种免疫系统损害性疾病。
艾滋病病毒主要通过血液、性接触和母婴传播,对人体免疫系统产生持久且不可逆的损害,导致机体对病原体的抵抗能力降低。
本文将重点介绍艾滋病患者的临床表现。
第一部分:早期感染阶段在感染HIV后,人体会出现早期感染阶段的症状,这通常发生在感染后的2到4周内。
早期感染阶段的症状可能被人们误认为是普通感冒或流感,因此很容易被忽略。
在这一阶段,艾滋病的临床表现主要包括:1. 发热:患者出现高热,体温可以达到38℃以上。
2. 乏力和全身不适:患者感到疲倦、虚弱,可能伴有头痛、肌肉酸痛等症状。
3. 皮疹:一部分患者会在发热后出现皮疹,皮肤出现红斑或疹子,多数为非痛痒性。
4. 淋巴结肿大:患者可能出现颈部、腋下和腹股沟等淋巴结肿大。
5. 咽喉疼痛:患者可能感到咽喉不适、咳嗽和咳痰。
6. 情绪低落:患者可能出现焦虑、抑郁等精神症状。
第二部分:无症状期早期感染阶段之后,约有80%的艾滋病患者会进入无症状期,这个期间可能持续数月至数年不等。
在无症状期,患者一般不会出现明显的临床表现,但病毒在体内持续复制,逐渐破坏免疫系统。
在这个阶段,虽然患者感觉身体正常,但仍然具有传染性,可以继续传播病毒给他人。
第三部分:晚期艾滋病当免疫系统受损程度加重时,艾滋病会进入晚期,也被称为AIDS阶段。
晚期艾滋病的临床表现主要包括:1. 恶病质:患者体重明显下降,出现消瘦、乏力、食欲不振等症状,形成恶病质状态。
2. 易感感染:免疫功能衰竭导致机体对各种病原体的抵抗力下降,患者容易感染各种疾病,如肺炎、结核病、念珠菌感染等。
3. 神经系统症状:晚期艾滋病患者可能出现神经系统损害的症状,如头晕、头痛、肢体无力、记忆力减退等。
艾滋病典型四期症状
艾滋病典型四期症状从感染艾滋病病毒到发病有一个完整的自然过程,临床上将这个过程分为四期:急性感染期、潜伏期、艾滋病前期、典型艾滋病期。
不是每个感染者都会完整的出现四期表现,但每个疾病阶段的患者在临床上都可以见到。
四个时期不同的临床表现是一个渐进的和连贯的病程发展过程。
1. 急性感染期窗口期也在这个时间。
HIV侵袭人体后对机体的刺激所引起的反应。
病人发热、皮疹、淋巴结肿大、还会发生乏力、出汗、恶心、呕吐、腹泻、咽炎等。
有的还出现急性无菌性脑膜炎,表现为头痛、神经性症状和脑膜刺激症。
末梢血检查,白细胞总数正常,或淋巴细胞减少,单核细胞增加。
急性感染期时,症状常较轻微,容易被忽略。
当这种发热等周身不适症状出现后5周左右,血清HIV抗体可呈现阳性反应。
此后,临床上出现一个长短不等的、相对健康的、无症状的潜伏期。
2. 潜伏期感染者可以没有任何临床症状,但潜伏期不是静止期,更不是安期,病毒在持续繁殖,具有强烈的破坏作用。
潜伏期指的是从感染HIV开始,到出现艾滋病临床症状和体征的时间。
艾滋病的平均潜伏期,现在认为是2-10年。
这对早期发现病人及预防都造成很大困难。
3. 艾滋病前期潜伏期后开始出现与艾滋病有关的症状和体征,直至发展成典型的艾滋病的一段时间。
这个时期,有很多命名,包括"艾滋病相关综合征"、"淋巴结病相关综合征"、"持续性泛发性淋巴结病"、"艾滋病前综合征"等。
这时,病人已具备了艾滋病的最基本特点,即细胞免疫缺陷,只是症状较轻而已。
主要的临床表现有:A.淋巴结肿大此期最主要的临床表现之一。
主要是浅表淋巴结肿大。
发生的部位多见于头颈部、腋窝、腹股沟、颈后、耳前、耳后、股淋巴结、颌下淋巴结等。
一般至少有两处以上的部位,有的多达十几处。
肿大的淋巴结对一般治疗无反应,常持续肿大超过半年以上。
约30%的病人临床上只有浅表淋巴结肿大,而无其他全身症状。
完全型艾滋病的诊断标准
完全型艾滋病的诊断标准艾滋病是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的传染病,它对人类健康和生命造成极大的威胁。
对于完全型艾滋病的诊断,需要满足以下四个标准:1. 艾滋病毒感染艾滋病是由HIV病毒感染引起的。
感染HIV病毒的方式包括性接触、血液传播和母婴传播。
在诊断完全型艾滋病之前,需要确定患者已经感染了HIV病毒。
通常,医生会要求患者进行HIV抗体检测,以确定是否存在病毒抗体。
2. 特异性的HIV抗体检测阳性HIV抗体检测是特异性检测HIV感染的方法。
当人体感染HIV病毒后,会产生相应的抗体,这些抗体可以在血液中被检测到。
如果HIV 抗体检测结果为阳性,则表明患者已经感染了HIV病毒。
3. 临床表现出艾滋病的病症完全型艾滋病患者通常会出现一系列的临床症状,这些症状包括但不限于持续发热、咳嗽、乏力、体重下降、淋巴结肿大、皮肤溃疡、口腔或喉部感染等。
在诊断完全型艾滋病时,需要考虑患者的临床表现,以确定其是否符合艾滋病的诊断标准。
4. 实验室检查显示CD4+ T淋巴细胞数明显减少,HIV病毒载量明显升高在完全型艾滋病患者的实验室检查中,通常会发现CD4+ T淋巴细胞数明显减少,这是由于HIV病毒攻击人体的免疫系统造成的。
同时,HIV病毒载量也会明显升高,这表明患者体内的病毒数量已经达到了比较高的水平。
这些实验室检查结果可以帮助医生确诊完全型艾滋病。
综上所述,完全型艾滋病的诊断需要满足以上四个标准。
如果患者已经感染了HIV病毒,并且出现了相应的临床症状和实验室检查结果异常,就可以被诊断为完全型艾滋病。
对于确诊为完全型艾滋病的患者,及时的治疗和管理是必要的,以延缓病情进展并降低感染和死亡的风险。
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艾滋病的临床表现
艾滋病全称为获得性免疫缺陷综合征,缩写为AIDS(Acquired Immune Deficiency Syndrome),是由于人体感染人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiecy virus,HIV)而引起的一种病死率极高的慢性传染病。
众所周知,艾滋病的传播途径有三种:
①性接触传播:从感染到出现临床症状或进一步发展为AIDS的潜伏期为10年左右,约有5%的HIV21感染者没有任何临床症状,而且能够维持正常的免疫状态达15年以上的长期生存者。
②血液传播:无症状期明显较性传播者短,这是由于经血传播者在首次感染时即获得大量感染性病毒,病毒复制剧烈而迅速,免疫功能受损较大,随之并发或继发机会感染。
③母婴传播:是指受感染的母亲在产前、产时或产后短期内把HIV传给胎儿或婴儿。
艾滋病可以说是一种慢性病,其发病期长,艾滋病的临床分期为:①急性感染期;②无症状的HIV感染期;③艾滋病相关综合征;④艾滋病期。
人类对HIV普遍易感,经过感染初期之后,HIV感染者进入一段临床潜伏期,其外表和健康人是一样的,称无症状HIV感染者。
无症状感染者虽然外表健康,但其身体中的血液、精液、阴道分泌物、乳汁等体液含有艾滋病病毒,是传播HIV的最大传染源。
无症状期的长短与传染途径有关,也因人而异。
艾滋病的潜伏期一般是2~15年,平均8~10年,临床表现为:
1.HIV感染分期
(1)急性感染:有约半数在感染HIV感染后1~6周内出现流感样表现,患者发热、乏力、盗汗、体重减轻,部分出现皮疹可以是斑丘疹或是荨麻疹。
末梢血象一过性增加。
(2)早期:一般无特殊症状,可有持续性全身淋巴结肿大,常常是颈、枕、腋淋巴结对称的肿大,直径为0.5~2.0cm。
这一期HIV抗体阳性。
(3)中期:除了有全身淋巴结肿大外,还有非特异性全身症状,如易疲劳、低热、体重减轻、腹泻等。
此外,还可出现口腔毛状黏膜白斑及血小板减少性紫癜等。
(4)晚期(艾滋病期):多伴有各种条件致病菌感染,可有革兰阳性或革兰阴性细菌、结核杆菌等感染。
因长期慢性消耗出现恶病质及痴呆。
2.皮肤黏膜表现脂溢性皮炎是艾滋病病人最常见的皮肤表现之一,在头面部、前胸、后背等脂溢性部位出现上附细碎鳞屑的淡红斑。
单纯疱疹病毒感染很严重,并呈慢性过程,
如不治疗可变成溃疡及继发感染。
患者皮肤还容易发生各类真菌及细菌感染。
特征性病变时卡波济肉瘤为棕红色、红褐色或紫色的丘疹、斑块或结节,表面光滑,无鳞屑,以躯干、面部多见。
我国对艾滋病的研究有了一定的进展,已经制定出了艾滋病的诊断标准:
1.艾滋病抗体病毒抗体阳性,又具有下述任何一项者,可确诊为艾滋病病人。
(1)近期内(3~6个月)体重减轻10%以上,且持续发热达38℃1个月以上。
(2)近期内(3~6个月)体重减轻10%以上,且持续腹泻(3~5/d)1个月以上。
(3)卡氏肺囊虫性肺炎。
(4)卡波济肉瘤。
(5)明显的真菌或其他条件致病菌感染。
2.若抗体阳性者体重减轻、发热、腹泻等症状接近上述1项标准且具有以下任何1项时,可确诊为艾滋病病人。
①CD4/CD8淋巴细胞计数比值<1,CD4细胞计数下降。
②全身淋巴结肿大。
③明显的中枢神经系统占位病变的症状及体征,出现痴呆,辨别能力丧失,或运动神经功能障碍。
艾滋病的治疗一般情况下分为以下几类:
(一)化学治疗
抗艾滋病的药物主要有3类。
①核苷类逆转录酶抑制药(NRTI):包括齐多夫定(ZDV,AZT)、双脱氧胞苷(DDC)、双脱氧肌苷( DDI)及其肠溶制剂(DDI2EC)、司坦夫定(D4T)、拉米夫定(3TC)。
②非核苷类逆转录酶抑制药(NNRTI):主要制剂有以下几种:奈韦拉平(NVP)、罗韦拉得(Loviride)、地拉韦定(DLV)、依法韦伦(EFV)。
③蛋白酶抑制药(PI):沙奎那韦(sov)、茚地那韦(IDV)、奈非那韦(RVF)、利托那韦(RTV)等。
上述3类药物主要用于联合治疗HIV-Ⅱ感染和AIDS。
这些药物多数均有不良反应,单用很难有效抑制病毒的复制,且易产生耐药。
应用二类药物中的三种药骐合疗法,亦称鸡尾酒疗法,取得了良好的疗效,大部分早期HIV感染患者治疗后血中检测不到HIV,晚期患者治疗后HIV荷载降低,T细胞数上升。
还有一种抗艾滋病药物为促进免疫功能的生物制剂,包括d干扰素(IFN-a)、白细胞介素2(IL-2)、丙种球蛋白。
(二)条件治病性感染治疗
1.卡氏肺囊虫性肺炎复方磺胺甲啄唑2片,2/d,或羟乙基磺酸戊双脒肌注,
4mg/(kg.d)。
2.真菌感染酮康唑片0. 2~0. 4g,1/d。
3.病毒感染阿昔洛韦0. 5g,静滴,1/d。
(三)抗肿瘤治疗
早期可进行手术治疗,以减轻肿瘤负荷。
也可以选择抗肿瘤药及支持疗法。
(四)中医治疗:中成药唐草片【成份】老鹳草、金银花、瓜蒌皮、柴胡、香薷、石榴皮、黄芪、甘草、木棉花、鸡血藤、红花、糯稻根、诃子、白花蛇舌草、菱角、银杏叶、马齿苋、胡黄连、龙葵、全蝎。
有抑制病毒HIV-1复制作用。
(五)水果治疗
最近国内又传来消息说,美国研究人员在历经3年多时间的深入研究后发现,石石榴汁含有出色的抗HIV(艾滋病毒)作用。
美国学者曾对十几种常见水果果汁的抗HIV 作用进行了对比试验。
这些水果包括苹果、黑莓、蓝莓、椰子、越橘、接骨木果、葡萄、葡萄柚、柠檬、酸橙、波萝、石榴等市场常见果品。
美国研究人员将这些果汁一律稀释2~4倍,然后研究它们对于某种HIV-1 和CXCR4受体相结合的抑制作用(因为HIV病毒主要通过上述受体侵害人体免疫细胞)。
除蓝莓、越橘、葡萄和酸橙的稀释果汁对HIV-1略有抑制作用外,石榴汁(无论它产于何地)却显示出强大抑制HIV-1与人体CD-4受体结合的作用。
武汉现代泌尿外科医院专家提醒道,是药九分毒,再好的药物多少都会对人有不良的影响,所以,水果疗法是相对而言,最值得尝试的方法。
(六)干细胞骨髓移植
据美国媒体2008年11月12日报道,一名同时患有白血病和艾滋病的患者在接受干细胞骨髓移植手术后,体内的HIV病毒居然也全部消失了。
治愈这名美国男子的许特曼博士是血液学专家,而非艾滋病专家。
他在准备骨髓移植手术的过程中想起一篇论文,文中称一些人携带的一种突变基因似乎能让他们先天具有抵御艾滋病病毒的能力,这种自双亲遗传的基因称为“CCR5-Δ32(德尔塔32)”,能够阻碍艾滋病病毒对人体健康细胞的侵袭。
许特曼博士便开始寻找携带这种基因、且能与患者骨髓相配型的捐献者。
结果在80名骨髓配型成功的捐献者中,第61人被检测出带有“德尔塔32”突变基因。
找到合适的配型者后,患者还在医生的指导下进行了一系列准备事宜。
他服用了一些效力强劲的药物,接受了放射性治疗,目的在于消灭其自身受到感染的骨髓细胞,使其免疫系统丧失功能。
此外手术结束后,许特曼博士还停止给患者服用抗艾滋病的药物,因为研究小组担心,这些药物会干扰新骨髓细胞的生长。