加样器校准的标准操作规程
加样器校准的标准操作规程(SOP)
1 目的
保证移液器加样的准确性。
2 适用范用
各种品牌、型号的固定、可调移液器．
3 操作人
分子实验室工作人员．
4校准方法
4.1校准环境和用具要求
4.1.1室温: 20℃～ 25℃, 测定中波动范围不大于±O.5 ℃。
4.1.2分析天平: 放置于无尘和无震动影响的台面上, 房间尽可能装空调。
称量是为保证室内湿度(相对湿度60%～90% ) , 天平内放置一个装有10ml 蒸馏水的小烧杯。
4.1.3小烧杯: 5～10ml体积。
4.1.4测定液体: 20℃～25℃的去气蒸馏水。
4.1.5选定校准体积。
4.1.
5.1拟校准体积;
4.1.
5.2移液器标定体积的中间体积;
4.1.
5.3最小可调体积 (不小于拟校准体积的10%）。
如为固定体积移液器，则只有一种校准体积。
4.2 校准步骤
4.2.1将加样器调至拟校准体积, 选择合适的吸头。
4.2.2调节好天平。
4.2.3来回吸吹蒸馏水3 次, 使吸头湿润, 用纱布拭干吸头。
4.2.4垂直握住加样器, 将吸头浸入液面2～ 3 mm 处, 缓慢 (1～ 3 s)一致地吸取蒸馏水；
4.2.5将吸头离开液面, 靠在管壁, 去掉外部的液体。
4.2.6将加样器以30°放入称量杯中, 缓慢地将加样器压到第一档,目的：保证天平称量的准确性，等待1～ 3 s, 再压到第二档, 使吸头里的液体完全排出。
4.2.7记录称量值。
4.2.8擦干吸头表面。
4.2.9按上述步骤称量10次。
4.2.10 取10次测量值的均值作为最后加样器吸取的蒸馏水重量,按附所列蒸馏水表Z因子计算体积, 4.2.11 按校准结果调节移液器。
5 本SOP的变动程序
本SOP的变动，可由任一使用该文件的工作人员提出，报上级负责人，如通过则公布实行。
附表1蒸馏水重量与体积换算因子（Z 因子）hPa (mbar):。
SCAN—10自动加样样仪标准操作规程等
SCAN—10自动加样样仪标准操作规程等二、特点与用途：利用微电脑程序控制进行加样，减少人为误差，该仪器轻便灵活、适应性强、性能稳定。
三、工作条件：环境温度5℃—40℃；相对湿度≤80%；电源Ac220v±22v,50HZ,大气压76kpa－106kpa。
四、基本参数：适用于各种鉴定板，加样均匀重复性≥90%。
五、使用操作：1、打开自动加样仪电源开关，数秒钟后屏幕显示鉴定板选择菜单。
2、按方向键选择要加的鉴定板名称。
3、制备正确浓度的菌悬液，将其放“菌悬液”孔。
4、打开其它试剂臵入相应孔中。
5、用拇指和食指握住1ml吸头平稳向上套住吸嘴，向上旋转半圈。
6、将鉴定板入托盘的凹槽中，向左打开面膜。
7、按“开始”键，吸头走至鉴定板的A12孔上。
8、必要时调整吸头，使其对准鉴定板A12孔的中心位臵。
9、按“开始”键开始加样，按其它键则取消。
10、4—5分钟后加板完成，系统回到原始状态，重复2—9继续加样。
五、日常维护与保养1、定期保养，保持仪器干净，保养时用干净软布沾少量无水酒精进行清洁。
2、仪器表面用软布经常擦洗干净，防止药物进入仪器中，腐蚀电子器件，影响仪器正常工作。
3、仪器停止使用时要及时切断电源，对表面进行清洁处理。
4、长时间没用或刚开机时最好给仪器空运行一次，然后再进行正常工作。
5、中途停机后重新开机启动时，必须卸掉吸管，然后再进行开机。
6、仪器未使用时，请不要随意拖动枪头，以免造成定位松动加样失准。
剑阁县人民医院检验科细菌测定系统标准操作规程一、仪器名称：细菌测定系统二、仪器型号：DL—96四、检测原理：采用比色、比浊法判定随机体处，诊断试剂微量反应孔阴阳性结果进行检测和分析，并自动生成细菌种类和抗菌药物MIC半定量分析结果。
五、工作条件：环境温度5—40℃；相对湿度≤80%；电源电压，AC220V±22V，50HZz±1HAz；大气压：76Kpa—106Kpa，光照度：避免阳光直射。
标准操作程序(SOP)的编写
标准操作规程（SOP）
检测的每一个阶段（现场－实验室－个体）都 要求有并且遵循SOP。 在任何阶段偏离SOP都会严重影响到检测结果 的有效性。 每一个实验室及现场部门都应当接受SOP相关 的培训
– 现场人员接受的SOP培训内容包括：样本的采集、运送、以及结果的 管理。
-实验室人员接受的SOP培训内容包括：样本的处理、检测及结 果的发送。
SOP的要求
写你所要做的
HIV: 样品的采集和运送
检测和结果分析
样品的处理和保存
结果报告和发送
做你所写的
将常现工作中所做的记录下来 检测结果、质控结果及分析 患者个人的有关信息（姓名、性别、年龄） 检测人、质检人的签字 标本接收日期、标本的状态、标本的编号 检测后的实验台面，仪器设备等的消毒与处理。 检测试剂的厂家、试剂批号、检测日期
• 是高质量完成检测工作的一整套详细的书面操作 指南
每一个检测项目都应该制定一份SOP，其中包含有详细的操作程序，如：实验 室实验条件(温度等)、仪器的使用和维护、试剂、质控品、校准品的使用等， 以避免或减少因不同的操作者所引起的误差。 实验人员在操作时应该严格按照SOP进行，实验室主管人员应该督查实验人员 执行SOP。必要时，SOP中的内容，如说明书或相关内容，应该在实验室主管 人员的领导下进行修订，每年至少修订一次。修订后的SOP按审批程序批准后 使用。
标准操作程序文件SOP内容
目的 范围 职责和授权 定义 背景
程序
质量控制 安全操作和防护 参考文献 相关文件 附录
操作程序文件SOP内容
目的 本章讲的是什么？应用于什么？ 范围 本SOP应用于什么地方？ 职责和授权 那些人可以做本实验？ 那些人可以发报告 职责和授权
加样器的维护保养操作规程
加样器的维护保养操作规程
1. 目的：规范生物安全柜的维护保养程序。
2. 范围：生物安全柜的维护保养。
3. 职责：本室操作使用该设备的工作人员负责该系统的日常维护保养，包括每周保养，以及需要时的保养工作。
4. 程序：
4.1 短期检查：
应每天早上检查移液器，去除其外表面的灰尘及污迹。
移液器锥嘴处只能使用70%的酒精溶液清洁，其他溶剂都不可使用。
4.2 长期保养：
如移液器每天都使用，应每3个月检查一次。
对移液器进行拆卸，具体拆开步骤参照加样器说明书。
检查清洁各个部件。
4.3 消毒：
加样器的消毒维护至少3个月一次。
可使用中性洗涤剂清洁，或是60%的异丙醇。
然后用蒸馏水反复洗
涤，去除洗涤剂和异丙醇，晾干。
清洁后活塞处可使用一定量的润滑剂。
有的加样器的吸管部分可高压消毒，可用高压锅在121°的温度下消毒，高压锅消毒不需要做特殊准备工作。
高压消毒后，将移液器放在常温下冷却至少2个小时。
使用前要确定加样器是干燥的。
每消毒10次后要校准一次。
4.4 各区的加样器应有各自的标识，清洁和消毒时，应分别处理。
5. 相关文件：
无
6.相关记录：
仪器设备使用、维护保养和清洁记录
仪器设备维护和校准记录表。
检验科加样器校准操作程序(SOP)
加样器校准操作程序（SOP）目的：保证加样器的准确性程序:由指定工作人员指出，由科主任批准签字。
加样器范围：我科室使用进口加样器校准方法：一、标准环境和用具要求室温：20－25度，波动范围上下不超过0。
5度。
天平：放置于无光和无震动的台面上，房间有空调,称量时为保证天平的温度(相对湿度60％－90%)天平内应放置装有10ml蒸馏水的小烧杯.测定液体:温度为20－25℃的去气双蒸馏水.校准体积:（1）拟校体积；（2）加样器标定体积的中间体积。
(3)最小强调体积(不小于拟校准体积的1％）。
二、校准步骤1、加样器调至拟校准体积，选择合适的吸头。
2、校准好天平。
3、吸吹蒸馏水3次,以使吸头湿润，用纱布拭干吸头。
4、垂直握住加样器，将吸头浸入液面2－3mm处,缓慢的(1－3秒）吸取蒸馏水。
5、将吸头离开液面，靠在管壁，去掉吸头外部的液体.6、将加样器以30°角放入秤量烧杯中，缓慢的将加样器压至每一档，等待1－3秒，再压至第二档，使吸头里的液体完全排出。
7、记录称量值。
8、擦干吸头外面.9、按上步骤称量10次。
10、取10次称量值的均值作为最后加样器吸取的蒸馏水重量，按表查蒸馏水Z因子计算体积.11、按校准结果调节加样器，并重复上述操作直至示值符合要求。
微量吸管校正程序策量吸管是接线员0。
25ml以下刻度吸管,20ul血红蛋白吸管，临床检验用微量吸管允许误差为1％(此内容包括微量加样器）。
一、方法水银称重法二、校正步骤1、将欲校正的微量吸管先用清洁液（重铬酸溶液）浸泡再用自来水、蒸馏水洗净，并相继以乙醇、乙醚抽吸干燥。
2、将洁净的水银倒入一洁净、干燥的培养皿中，测量其温度。
3、用欲校正的微量吸管或加样器准确吸取水银至校正刻度,注意管内应无气泡和分段现象.4、将管中水银注入一预先经分析天平称量的小烧杯或培养皿中,再进行称量。
5、重复测定2－3次，求出水银的平均值，在吸取和放注水银时,吸管与水银液面最好呈45度角，以便于控制管内水银在一定刻度。
检验科仪器操作规范流程
检验科仪器操作规范流程检验科仪器标准操作规程目录一、 Lx20 标准操作规程 (2)二、 Modular P 生化分析系统标准操作规程 (4)三、 XT-1800i 全自动血球计数仪标准操作规程 (6)四、 MicroScan autoSCAN4 标准操作规程 (7)五、 BACTEC9050 自动血培养仪标准操作规程 (8)六、 E-Lisa 加样器标准操作规程 (8)七、 IWO-960 全自动洗板机标准操作规程 (9)八、 ST-96W 全自动洗板机标准操作规程 (10)九、 LUMO 型化学发光免疫分析仪标准操作规程 (11)十、 SM-3 型酶标仪标准操作规程 (12)十一、 HMM-2 型医用核酸分子快速杂交仪标准操作规程 (12) 十二、 YG48+ PCR 仪操作规程 (12)十三、 BC-5300 血球计数仪标准操作规程 (13)十四、 SYSmex KX-21N 三分类全自动血球仪操作规程 (13)十五、DxI 800 Access 全自动微粒子化学发光仪标准操作规程(14)十六、 SF-8000 全自动血凝仪标准操作规程 (14)十七、迪瑞 H - 500尿液分析仪标准操作规程 (15)十八、 H-300 尿液分析仪操作规程 (16)一、 Lx20 标准操作规程操作步骤1、开机（1）打开打印机开关。
（2）打开显示器开关。
（3）打开电脑主机开关，如果连接了不间断电源装置（ UPS），检查是否打开。
（4）将主电源开关拨至开（ ON）位置。
2、运行前进行常规冲洗：主屏幕Utils，选择Prime，然后选PrimeDXC800，再按Start Prime 3、定标（1）从菜单区域选择 Rgts/Cal （试剂 / 校准）。
（2）若需指定校准液位置，选择Assign （F7），设定校准液架/ 杯位。
（3）选择要校准的项目。
（4）若所有需校准的项目都选择后，选择 Cal（F4 ）定标。
加样器的使用操作规程
加样器的使用操作规程
1. 目的：使加样器能够正确和正常的使用，保证实验的标准化、规范化。
2. 范围：适用于加样器的使用操作
3. 职责：操作人按照规程进行仪器的操作使用。
4. 程序：
4.1 设定容量值：移动加样器的颜色调节旋钮，反时针方向转动旋钮，可提高设定移液量，顺时针方向转动旋钮，可降低设定移液量；在调整设定移液量的旋钮时，不要用力过猛，并注意使移液器显示的数值不超过其可调范围。
4.2 预洗：当装上一个新吸头时应预洗吸头，先吸入一次液体并将之排回原容器中。
4.3 吸液：
4.3.1选择合适的带滤芯的吸头，以防止交叉感染；
4.3.2取液之前，所取液体应在室温（15℃~25℃）平衡；
4.3.3按钮压至第一停点位置；
4.3.4垂直握持加样器，使吸头浸入液面下2-3毫米处，然后缓慢、平稳地松开按钮，吸入液体。
第一秒钟，然后将吸头提离液面，用药用吸纸抹去嘴外面可能附着的液滴。
4.4 放液：
4.4.1将吸头口贴到容器内壁并保持10度到40度倾斜；
4.4.2平稳地把按钮压到第一停点，等一秒钟后再把按钮压到第二停点以排出剩余液体；
4.4.3压住按钮，同时提起加样器，使吸头帖容器壁擦过；
4.4.4松开按钮；
4.4.5按吸头弹射去吸头。
5. 相关文件：
无
6.相关记录：
仪器设备使用、维护保养和清洁记录。
标准操作规程(SOP)——流感禽流感微量中和抗体检测
标准操作规程（SOP）——一、目的微量中和试验是一种敏感性高、特异性强的血清学方法，用于测定血清中的病毒特异性中和抗体水平。
中国国家流感中心的所有技术人员，必须按照本文件相关的操作规程，进行流感/禽流感微量中和抗体检测实验，以确保实验的准确性。
二、范围适用于中国国家流感中心的所有技术人员进行流感/禽流感微量中和抗体检测。
三、责任进行流感/禽流感微量中和抗体检测的技术人员需严格按照规定进行操作。
四、程序（一）生物安全要求H5，H7亚型高致病性禽流感病毒，H2N2亚型流感病毒的操作需要在生物安全3级（BSL-3）实验室中进行。
其余流感病毒的操作需要在生物安全2级（BSL-2级）实验室中进行。
操作人员必须严格按照相应实验室的要求做好个人防护。
（二）材料1．中和反应实验材料（1）病毒：一般采用接种鸡胚尿囊腔后收获的流感/禽流感病毒液，在-70℃中保存，并且注意避免反复冻融。
进行中和试验之前，需先进行病毒滴度（TCID50）的滴定。
具体步骤如下，1）病毒的稀释：可采取对数或者半对数稀释的方法。
以下介绍半对数稀释法。
取1管冻存病毒尿囊液，用病毒培养液进行1:100稀释。
第一列4个孔每孔加入146μL 1:100稀释过的病毒液，其它各列每孔加入100 μL 病毒培养液。
然后用多道加样器从第一孔吸46μL 至第二孔，做系列半对数稀释，使之成为10－2、10－2.5、10－3、10－3.5……10－7。
每孔含有100μL 病毒液。
2）每孔加入100μL MDCK 细胞悬液（1.5×104细胞/孔），37℃，5%CO 2培养箱孵育18～22h 。
每一滴度作平行4孔。
3）细胞固定、ELISA 操作如下述。
4）OD 值 〉2倍MDCK 细胞对照OD 值判定为阳性5）病毒滴度计算见组织细胞半数感染量滴定SOP 。
（2）血清样品：包括待检血清、阳性及阴性血清对照。
如果待检血清有可能需要多次检测，则需将待检血清进行小量分装，-20℃至-70℃保存均可，避免多次反复冻融。
微生物实验室sop文件
微生物实验室标准作业程序（sop文件）微生物实验室 SOP 文件目录01 试剂贮存和配制区工作制度02 标本处理区工作制度03 细菌自动分析区工作制度04 试剂贮存和配制区标准操作程序05 标本处理区标准操作程序06 细菌自动分析区标准操作程序07 紫外消毒标准操作程序08 消毒液配制使用标准操作程序09 普通冰箱使用标准操作程序10 超低温冰箱标准操作规程11 洁净工作台使用操作规程12 VITEK32 型自动分析系统标准操作程序13 移液器使用标准操作程序14 高速离心机操作标准操作程序15 冰箱维护和保养标准操作程序16 电热恒温水浴箱操作程序17 洁净工作台维护和保养程序18 可移动紫外消毒车使用操作程序19 加样器校准标准操作程序20 离心机维护保养操作程序21 温度计校准程序22 试剂的质检操作程序23_微生物实验室岗位职责24 临床标本的保存程序25 普通培养阴性操作程序26 真菌培养阴性操作程序27 苛养菌培养阴性操作程序28 抗酸杆菌培养阴性操作程序29 支原体培养检验操作程序30 临床检验及收费程序31 微生物检验收收费价格01、标本处理区工作制度进入本区需穿工作服、工作鞋。
本区只能进行：临床标本的保存，标本接种、培养、及其菌株检验前处理、菌悬液制备、染色标本检查、非上机鉴定与药敏试验操作等危险操作，其它操作不得在此区进行。
在整个本区的实验操作过程中，操作者必须戴手套、口罩和帽子，严格按照操作规程进行。
工作结束后必须立即对工作区进行清洁或消毒。
非本实验室工作人员未经允许不得进入。
进入该区需穿专用工作服和工作鞋。
本区只能进行贮存试剂的制备、试剂的分装和平板的制备。
在整个本区的实验操作过程中，操作者必须戴手套和帽子，严格按照操作规程进行。
工作结束后必须立即对工作区进行清洁和消毒。
非本实验室工作人员未经允许不得进入。
无菌室公能用于分装培养管或倒制平板培养基操作。
使用前以紫外灯消毒至少 30 分钟，定期用乳酸熏蒸，彻底消毒。
SCAN—10自动加样样仪标准操作规程等
一、仪器名称SCAN—10自动加样仪二、特点与用途：利用微电脑程序控制进行加样，减少人为误差，该仪器轻便灵活、适应性强、性能稳定。
三、工作条件：环境温度5℃—40℃；相对湿度≤80%；电源Ac220v±22v,50HZ,大气压76kpa－106kpa。
四、基本参数：适用于各种鉴定板，加样均匀重复性≥90%。
五、使用操作：1、打开自动加样仪电源开关，数秒钟后屏幕显示鉴定板选择菜单。
2、按方向键选择要加的鉴定板名称。
3、制备正确浓度的菌悬液，将其放“菌悬液”孔。
4、打开其它试剂臵入相应孔中。
5、用拇指和食指握住1ml吸头平稳向上套住吸嘴，向上旋转半圈。
6、将鉴定板入托盘的凹槽中，向左打开面膜。
7、按“开始”键，吸头走至鉴定板的A12孔上。
8、必要时调整吸头，使其对准鉴定板A12孔的中心位臵。
9、按“开始”键开始加样，按其它键则取消。
10、4—5分钟后加板完成，系统回到原始状态，重复2—9继续加样。
五、日常维护与保养1、定期保养，保持仪器干净，保养时用干净软布沾少量无水酒精进行清洁。
2、仪器表面用软布经常擦洗干净，防止药物进入仪器中，腐蚀电子器件，影响仪器正常工作。
3、仪器停止使用时要及时切断电源，对表面进行清洁处理。
4、长时间没用或刚开机时最好给仪器空运行一次，然后再进行正常工作。
5、中途停机后重新开机启动时，必须卸掉吸管，然后再进行开机。
6、仪器未使用时，请不要随意拖动枪头，以免造成定位松动加样失准。
一、仪器名称：细菌测定系统二、仪器型号：DL—96三、性能及用途：是对已分离培养出来的细菌、真菌等微生物进行种属鉴定，并同时测定该菌对各种抗菌药物MIC的专用设备。
四、检测原理：采用比色、比浊法判定随机体处，诊断试剂微量反应孔阴阳性结果进行检测和分析，并自动生成细菌种类和抗菌药物MIC半定量分析结果。
五、工作条件：环境温度5—40℃；相对湿度≤80%；电源电压，AC220V±22V，50HZz±1HAz；大气压：76Kpa—106Kpa，光照度：避免阳光直射。
液相色谱实验操作规程
高效液相色谱仪操作规程
1、打开工作站Lcsolution，进入测定界面。
2、排空气。
将仪器上排空气的黑色旋钮向左旋转90°，按Purge键，此时泵
界面显示“Purging LINE”,等待3分钟排开电源: 泵、检测器、柱温箱、电脑。
3、排空结束后，仪器会自动关闭排空，恢复正常后，将面板上的黑色旋钮向
右旋转90°。
4、设置参数：在测定参数设置界面设定停止时间、泵的流速、检测器 A的波
长，都设置完成后点击 <下载 >（右上角）。
5、将微量加样器用流动相冲洗干净，吸满25ul样品，插入进样孔，抬起进样
器旋转手柄，注入样品，再将旋转手柄快速压下。
拔出进样器。
采集数据开始。
6、看扫描图：记录标准品的保留时间，在存放文件的位置找到谱图打开，点
击再解析界面工具栏里视图中的峰表信息，确定标准品的保留时间，峰高，峰面积等信息。
7、进未知样品方法同上。
8、看扫描结果：同上打开峰表，如果未知样品的保留时间与标准品保留时
间接近或者一致，则可确认其为同一物质。
此即为定性分析。
9、用未知样品峰面积与标准品峰面积对比，求出未知样品的浓度。
或用一系
列标准品制作标准曲线，在标准曲线上查出未知样品的浓度，此即为定量分析。