2019届浙科版 遗传与人类健康 单元测试
2023-2024学年高中生物浙科版(2019)必修2第一章 遗传的基本规律单元测试(含答案解析)
2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计15小题每题3分共计45分）1.下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述错误的是（）A. 遗传因子彼此独立、相互不融合也不会消失B. 孟德尔用测交实验验证了他所提出的假说的正确性C. 进行杂交实验时需要在花粉末成熟前对母本进行去雄并套袋D. \ F_1雌、雄配子结合的随机性不影响\ F_2出现3∶1的性状分离比【答案】D【解析】解 A.遗传因子彼此独立、互不融合也不会消失 A正确B.孟德尔用测交实验验证了子一代产生的配子的种类和比例证明了他所提出的假说是正确的 B正确C.进行杂交实验时需要在花粉未成熟前对母本进行去雄并套袋以防止自花传粉 C正确D. F_1雌、雄配子结合的随机性会影响 F_2出现3∶1的性状分离比 D错误故选 D2.下列不属于可遗传变异的为（）A. 基因重组B. 基因突变C. 染色体变异D. 通过锻炼得到发达的肌肉【答案】D【解析】解变异包括不可遗传变异和可遗传变异前者是环境因素引起的遗传物质没有发生改变而后者是由于遗传物质改变引起的包括基因突变、基因重组和染色体变异 D 符合题意故选 D3.将遗传因子组成为Aa的水稻自交一代的种子全部种下待其长成幼苗后分成①②两组在下列情况下①组全部让其自交②组人工去掉隐性个体后让所有植株自交①②两组的植株上AA遗传因子组成的种子所占比例分别为（）A. 3/8 1/2B. 1/9 4/9C. 3/8 1/3D. 4/9 1/9【答案】A【解析】解将遗传因子组成为Aa的水稻自交一代的种子全部种下长成的幼苗的遗传因子组成及其比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1 分成两组后①组全部让其自交植株上AA 遗传因子组成的种子所占比例为1/4+1/2×1/4=3/8 ②组人工去掉隐性个体则AA占1/3 Aa占2/3 全部自交后植株上AA遗传因子组成的种子所占比例为1/3+2/3×1/4=1/2 A符合题意故选 A4.假说演绎推理法是现代科学研究中常用的一种科学方法下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“推理”过程的是（）A. 性状由遗传因子（基因）控制在体细胞中是成对的B. 在形成配子时成对的基因彼此分离分别进入到不同的配子中C. 一对等位基因中显性基因对隐性基因呈完全显性D. 若杂种\ F_1产生的配子之比接近1∶1 则测交后代两种表现型比列为1∶1【答案】D【解析】解A.“遗传因子在体细胞中成对存在”属于假说的内容 A错误BC.孟德尔只提出了遗传因子的概念当时没有提出基因的概念 BC错误D.演绎推理是根据假设内容推测测交实验的结果即若 F_1产生配子时遗传因子分离产生的配子之比接近1∶1 则测交后代的两种表现型比例为1∶1 D正确故选 D5.不考虑变异的情况下关于下图说法正确的是（）A. 图示基因型为AaBBCcDd的个体可产生4种配子B. 图中A和a遵循分离定律 B和B基因不遵循分离定律C. 图中B和B基因可能在减数第二次分裂后期分开D. 图示基因型为AaDd的个体可产生4种配子【答案】A【解析】解 A.据图分析图中共有两对同源染色体第一对中A、a与D、d连锁不考虑变异的情况下可产生两种配子即AD和ad 第二对中B、B和C、c连锁可产生BC和Bc两种配子因此图示基因型为AaBBCcDd的个体可产生2×2=4种配子 A正确B.图中A和a、B和B基因都遵循分离定律 B错误C.图中B和B基因在减数第一次分裂后期随同源染色体的分开而分离 C错误D.图示基因型为AaDd的个体可产生2种配子即AD和ad D错误故选 A6.下列关于相对性状的说法．正确的是（）A. 某人长得又高又瘦．高和瘦是一对相对性状B. 鸡的黄羽和家鸽的白羽是一对相对性状C. 豌豆的白花和红花是一对相对性状D. 番茄开黄花和结红果是一对相对性状【答案】C【解析】解 A.某人长得又高又瘦高和瘦不是同一性状的不同表现形式不是一对相对性状B.鸡的黄羽和家鸽的白羽不满足同种生物不是一对相对性状C.豌豆的白花和红花是同种生物同一性状的不同表现形式是一对相对性状D.番茄开黄花和结红果不满足同一性状不是一对相对性状故选 C7.孟德尔在豌豆杂交实验中成功利用“假说—演绎法”发现了两大遗传定律下列有关分离定律发现过程的叙述不正确的是（）A. 提出的问题是为什么\ F_2出现了3∶1的性状分离比B. 假设的核心是 \ F_1产生了带有不同遗传因子的两种配子且比例相等C. 根据假设设计了测交实验并推理出相应结果D. 做了多组相对性状的杂交实验 \ F_2的性状分离比均接近3∶1 以验证其假设【答案】D【解析】解 A.提出的问题为什么 F_2出现了3∶1的性状分离比 A正确B.假说的核心 F_1产生了带有不同遗传因子的两种配子且比例相等 B正确C.根据假设设计测交试验验证演绎推理的结果 C正确D.做了多组相对性状的杂交试验 F_2的性状分离比均接近3∶1 以说明3∶1分离比的出现不是偶然的并没有借此来验证其假设 D错误故选 D8.假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法下列属于孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程的是（）A. 发现特定性状分离比B. 解释分离现象C. 推导测交实验结果D. 进行测交实验【答案】C【解析】解 A.发现特定性状分离比属于提出问题阶段 A错误B.解释分离现象属于做出假设阶段 B错误C.推导测交实验结果属于演绎推理阶段 C正确D.进行测交实验属于实验验证阶段 D错误故选 C9.Y（黄色）对y（白色）是位于菜粉蝶常染色体上的一对等位基因雄性有黄色和白色雌性只有白色下列杂交组合中可以从子代表现型判断出子代性别的是（）A. ♀yy×♂yyB. ♀YY×♂yyC. ♀yy×♂YyD. ♀Yy×♂Yy【答案】B【解析】由题意知雄性和雌性都有白色性状而黄色性状是雄性特有的所以子代中若出现白色则无法判断其为雄性还是雌性如果后代中出现黄色则一定是雄性所以当♀YY×♂yy时子代白色个体为雌性黄色个体为雄性故选B10.假说—演绎法是科学研究中常用的科学方法孟德尔在发现分离定律时的演绎过程是（）A. 由一对相对性状的杂交实验推测生物的性状是由遗传因子决定的B. 由\ F_2中出现了“3∶1”性状分离比推测生物体产生配子时成对的遗传因子彼此分离C. 若测交后代性状分离比接近1∶1 则\ F_1的遗传因子组成为AaD. 若\ F_1产生配子时成对的遗传因子彼此分离则测交后代性状分离比接近1∶1【答案】D【解析】解 A.生物的性状是由遗传因子决定的这是假说的内容 A不符合题意B.由 F_2中出现3∶1的分离比推测生物体产生配子时成对的遗传因子彼此分离这是假说的内容 B不符合题意C.由测交后代性状分离比接近1∶1 推断 F_1遗传因子的组成为Aa 这是假说的内容 C不符合题意D.演绎是根据假设内容推测测交实验的结果即若 F_1产生配子时遗传因子分离则测交后代的两种性状比接近1∶1 D符合题意故选 D11.在孟德尔的豌豆杂交实验中涉及自交和测交下列相关叙述中正确的是（）A. 自交可用来判断某一显性个体的基因型测交不能B. 自交可用于植物纯合子、杂合子的鉴定测交不能C. 自交和测交都不能用来验证分离定律和自由组合定律D. 连续多代自交可以用来选育显性纯合子测交不能【答案】D【解析】解 A.自交和测交均可以用来判断某一显性个体的基因型 A错误B.自交和测交均可用于植物纯合子、杂合子的鉴定 B错误C. 自交不能用来验证分离定律和自由组合定律但可用测交来验证分离定律和自由组合定律 C错误D.自交可以用于显性优良性状品种的培育随着自交代数增加纯合子所占比例增多测交不能 D正确故选 D12.蚕的黄色茧（Y）对白色茧（y）是显性抑制黄色出现的基因（I）对黄色出现的基因（i）是显性现用杂合白色茧（IiYy）蚕相互交配后代中白色茧对黄色茧的比例是（）A. 3∶1B. 13∶3C. 1∶1D. 15∶1【答案】B【解析】解 IiYy相互交配子代的基因型及比例是I_Y_∶I_yy∶iiY_∶iiyy＝9∶3∶3∶1iiY_是黄茧其他是白茧白茧∶黄茧＝13∶3故选 B13.在某个数量足够大的昆虫种群中基因型为AA的个体占64% 基因型为aa的个体占16% 个体间随机交配不同个体存活机会相等则亲代中A基因频率和 F_1中a基因频率分别为（）A. 74% , 26%B. 80% , 4%C. 74% , 16%D. 80% , 20%【答案】A【解析】解亲代中AA的个体占64% aa的个体占16% Aa的个体占20% 则A的基因频率=64% +12× 20% =74% a的基因基因频率为1-74% =26% 若个体间随机交配且不同个体存活机会相等则子代的基因频率不会发生改变即 F_1中a的基因频率=亲代a的基因频率=26%故选 A14.“假说一演绎法”是科学研究中常用的方法孟德尔在发现基因分离定律时的“演绎”过程是（）A. 由一对相对性状的杂交实验推测生物的性状是由遗传因子决定的B. 由\ F_2中出现“3∶1”性状分离比推测生物体产生配子时成对的遗传因子彼此分离C. 若\ F_1产生配子时成对遗传因子彼此分离则测交后代性状分离比接近1∶1D. 若测交后代性状分离比接近1∶1 则\ F_1的遗传因子组成为Aa【答案】C【解析】解AB.“由一对相对性状的杂交实验推测生物的性状是由遗传因子决定的”与“由 F_2中出现了‘3∶1’性状分离比推测生物体产生配子时成对遗传因子彼此分离”是孟德尔对实验现象的解释属于假说内容 AB错误C.演绎是根据假设内容推测测交实验的结果即若 F_1产生配子时遗传因子分离则测交后代的两种性状比接近1∶1 C正确D.演绎是根据假设内容推测测交实验的结果而根据测交实验的结果推出 F_1的遗传因子组成为Aa 不属于演绎过程 D错误故选 C15.假说—演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法下列关于孟德尔的豌豆杂交实验的叙述错误的是（）A. 孟德尔根据豌豆杂交实验中子一代、子二代的性状表现提出假说B. 孟德尔根据假说的内容建立豌豆杂交实验遗传图解提出基因独立存在C. 孟德尔的假说解释了性状分离现象并进行了演绎推理此时停留在理论阶段D. 孟德尔设计了测交实验并对演绎的结果进行验证最终验证了假说的正确性【答案】B【解析】解 A.孟德尔根据豌豆杂交实验现象提出了超越当时时代的假说 A正确B.孟德尔建立豌豆杂交遗传图解提出了“遗传因子”的存在后来丹麦生物学家约翰逊把“遗传因子”命名为“基因” B错误C.孟德尔采用的假说—演绎法中假说和演绎推理属于理论演绎过程中的实验属于实践 C 正确D.测交实验结果证明了两对相对性状独立遗传 D正确故选 B二、多选题（本大题共计5小题每题3分共计15分）16.玉米植株的雄花着生在植株的顶端雌花着生在植株的叶腋玉米植株一般是雌雄同株异花也出现只开雄花或只开雌花的雄株或雌株玉米植株的性别决定受两对等位基因（B和b、T和t）控制这两对等位基因位于两对同源染色体上玉米植株的性别与基因型的对应关系如下表下列叙述中正确的是（）A. 玉米植株控制性别的两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律B. 雌雄同株异花的植株有可能产生4种类型的配子雄株或雌株不可能产生4种类型的配子C. 雌株与雄株杂交后代可能出现雄株、雌株还可能出现雌雄同株异花植株D. 若BbTt的玉米植株做亲本自交后代会出现雌雄同株异花株∶雌株∶雄株=9∶3∶4的性别分离比【答案】A, B, C【解析】解据表格分析可知玉米的性别受两对等位基因控制符合基因的自由组合定律当B和T同时存在（ B_-T_-）时为雌雄同株异花当T存在 B不存在（ bbT_-）时为雄株当T不存在（ B_-tt或bbtt）时为雌株A.玉米植株的性别决定受两对等位基因（B和b、T和t）控制且这两对等位基因位于两对同源染色体上所以遵循基因的自由组合定律 A正确B.雌雄同株异花的植株基因型为 B_-T_- 经减数分裂有可能产生4种类型的配子雄株（bbT_-）或雌株（B_-tt或bbtt）不可能产生4种类型的配子分别最多只能产生2种、3种类型的配子 B正确C.雌株Bbtt与雄株bbTt杂交后代可能出现雄株、雌株还可能出现雌雄同株异花植株 C 正确D.若BbTt的玉米植株做亲本自交后代可以出现雌雄同株异花株∶雌株∶雄株=9∶4∶3的性别分离比 D错误故选 ABC17.有一种名贵的兰花花色有红色、蓝色两种其遗传符合孟德尔的遗传规律现将红花植株和蓝花植株进行杂交 F_1均开红花 F_1自交 F_2红花植株与蓝花植株的比例为2737 下列有关叙述错误的是（）A. 兰花花色遗传至少由位于3对同源染色体上的3对等位基因控制B. \ F_2中蓝花基因型有19种C. \ F_2的蓝花植株中纯合子占7/37D. 若\ F_1测交则其子代表现型及比例为红花∶蓝花=7∶1【答案】D【解析】解 A. F_2红花植株占全部植株的比例为27∶37= 3^3/ 4^3∶（1- 3^3/ 4^3）故推测兰花花色遗传由三对非同源染色体上的三对非等位基因控制 A正确B.兰花花色基因型共有3×3×3=27 相关基因用A/a、B/b、C/c表示红花植株的基因型是A_B_C_ 共8种其他基因型的植株开蓝花共27-8=19种 B正确C. F_2的蓝花植株中纯合子包括三对隐性纯合（aabbcc 一种）、一对显性纯合两对隐性纯合子（AAbbcc、aaBBcc、aabbCC 三种）、两对显性纯合一对隐性纯合（AABBcc、aaBBCC、AAbbCC 三种）共7种占蓝花植株的比例为7/37 C正确D.若 F_1测交则其子代基因型有8种分别为AaBbCc（红花）、aaBbCc（蓝花）、AabbCc （蓝花）、AaBbcc（蓝花）、aabbCc（蓝花）、aaBbcc（蓝花）、Aabbcc（蓝花）、aabbcc （蓝花）且比例均等即比例为红花∶蓝花=1∶7 D错误故选 D18.现有一种6号三体玉米该玉米体细胞的6号染色体及其产生的配子类型如图所示（A为抗病基因 a为感病基因）已知染色体数异常的雄配子不能参与受精雌配子能参与受精下列说法正确的是（）A. 该玉米植株形成的上述4种类型的雌配子数量比例为1∶1∶1∶1B. 配子②和④可能由同一个初级精母细胞分裂形成C. 该三体抗病玉米自交子代感病植株约占1/6D. 以该三体抗病水稻作父本与抗病水稻（Aa）杂交子代中抗病植株占2/3【答案】B, D【解析】解 A.基因型为Aaa的三体植株产生的配子种类及比例为Aa∶ aa∶A∶ a=2∶1∶1∶2 A错误B.配子②为A 配子④为a 基因型Aaa的三体玉米在减数分裂时三条染色体的两条随机配对与分离有一条随机地向细胞两极移动根据减数分裂可分析知道Aaa的细胞进行减数分裂形成的4个配子情况有 2Aa和2a 2A和2aa 不考虑交叉互换不可能同时产生配子②和④ 若考虑交叉互换还可以是 1Aa、1aa、1A、1a B正确C.三体抗病玉米自交产生的雌配子有4种比例为1/6A、2/6Aa 2/6a 1/6a 可育雄配子有2种 1/3A 2/3a 根据雌雄配子随机结合可求子代感病植株约占1/3 C错误D.以该三体抗病水稻作父本产生种雄配子 1/3A 2/3a 抗病水稻（Aa）产生1/2A和1/2a的配子根据雌雄配子随机结合可求出子代中抗病植株占2/3 D正确故选 BD19.甘蓝型油菜是我国重要的油料作物它的花色性状由三对独立遗传的等位基因A/a、B/b、D/d控制当有两个A基因时开白花只有一个A基因时开乳白花三对基因均为隐性时开金黄花其余情况开黄花下列叙述正确的是（）A. 金黄花植株和黄花植株杂交后代不会出现白花B. 乳白花植株自交后代中可能出现4种花色C. 白花植株与其他花色植株杂交后代必然开乳白花D. 基因型AaBbDd的植株与金黄花植株杂交后代中黄花占3/8【答案】A, B, D【解析】解 A.由题意知白色的基因型有AA_ _ _ _共有9种乳白色有Aa_ _ _ _ 共有9种黄花的基因型是aaB_dd或aabbD_或aaB_D_ 共有8种金黄花为aabbdd基因型有1种金黄花植株aabbdd和黄花植株aaB_dd或aabbD_或aaB_D_杂交后代不会出现白花A正确B.乳白花植株AaBbDd自交后代中会出现4种花色 B正确C.白花植株AA_ _ _ _与其他花色植株杂交后代不一定开乳白花如果白花植株与乳白花植株杂交后代可能为白花植株 C错误D.基因型AaBbDd的植株与金黄花aabbdd植株杂交后代中黄花占1/2×1/2×1/2+1/2×1/2×1/2+1/2×1/2×1/2=3/8 D正确故选 ABD20.某二倍体雌雄异株植物种群中雌雄个体数量相等已知该植物的高茎（A）对矮茎（a）为显性紫花（B）对蓝花（b）为显性两对等位基因均位于常染色体上且独立遗传基因A纯合时雄株致死基因b纯合时雌株致死基因型为aabb的雄株和基因型为AABB的雌株杂交得到 F_1 F_1随机交配得到 F_2 下列有关 F_2植株的表现型及比例的叙述不正确的是（）A. \ F_2植株中高茎紫花∶矮茎紫花∶高茎蓝花∶矮茎蓝花=15∶6∶2∶1B. \ F_2的雄株中矮茎紫花∶矮茎蓝花∶高茎紫花∶高茎蓝花=6∶2∶3∶1C. \ F_2的雌株中高茎紫花∶矮茎紫花=3∶1D. \ F_2植株中高茎紫花∶矮茎紫花∶高茎蓝花∶矮茎蓝花=9∶3∶3∶1【答案】B, D【解析】解基因型为aabb的雄株（矮茎蓝花）和基因型为AABB（高茎紫花）的雌株杂交得到 F_1 其基因型为AaBb（高茎紫花） F_1随机交配得到 F_2 在不考虑致死的前提下雌雄比例相当且 F_2中的基因型和表现型比例均为9A_B_（高茎紫花）、3A_bb（高茎蓝花）、3aaB_（矮茎紫花）、1aabb（矮茎蓝花）基因A纯合时雄株致死基因b纯合时雌株致死若上述基因型植株为雌株则A_bb和aabb致死则雌株比例为9A_B_（高茎紫花）∶3aaB_（矮茎紫花）＝9∶3 若统计上述植株中的雄株则1AABB、2AABb、1AAbb致死即性状分离比为高茎紫花∶矮茎紫花∶高茎蓝花∶矮茎蓝花＝6∶3∶2∶1 综合分析可知不考虑性别则 F_2中的性状分离比为高茎紫花∶矮茎紫花∶高茎蓝花∶矮茎蓝花＝（9＋6）∶（3＋3）∶2∶1＝15∶6∶2∶1故选 BD三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.（1）杂交子代中体色表现型及比例为________ 翅脉表现型及比例为________21.（2）两对性状的遗传由________对等位基因控制符合孟德尔的________定律21.（3）两个亲本中雌蝇和雄蝇的基因型分别为________21.（4）亲本雌蝇产生卵的基因组成种类数为________种其理论比例为________21.（5）上述子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为________ 黑身小翅脉的基因型为________【答案】（1）灰身∶黑身=3∶1, 大翅脉∶小翅脉=1∶1【解析】解（1）在上述杂交子代中体色的表现型比例为灰身∶黑身=（47+49）∶（17+15）=3∶1 可推出亲本的基因组成都为Bb 翅脉的表现型比例为大翅脉∶小翅脉=（47+17）∶（49+15）=1∶1 可推出亲本的基因组成为Ee和ee【答案】（2）2, 自由组合【解析】（2）根据子代表现型可知两对性状的遗传由2对等位基因控制符合孟德尔的自由组合定律【答案】（3）BbEe和Bbee【解析】（3）根据（1）可知雌蝇和雄蝇的基因型分别为BbEe和Bbee【答案】（4）4, 1∶1∶1∶1【解析】（4）据题目两对性状独立可知卵原细胞在形成卵的过程中同源染色体彼此分离非同源染色体自由组合导致等位基因彼此分离非等位基因自由组合可知雌蝇（基因型为BbEe）产生卵细胞的基因组成有BE、Be、bE、be共4种其比值为1∶1∶1∶1【答案】（5）BBEe和BbEe, bbee【解析】（5）由于亲本灰身大翅脉的雌蝇产生四种基因组成的配子为BE∶Be∶bE∶be=1∶1∶1∶1 而亲本中灰身小翅脉的雄蝇产生两种基因组成的配子为Be∶be=1∶1 所以子代中表现型为灰身大翅脉个体的基因型为BBEe和BbEe 子代中黑身大翅脉个体的基因型为bbEe22.（1）根据①、②两组杂交结果推断该红花植株基因型为________ 综合考虑三组杂交结果控制植物花色的三对等位基因位于________对同源染色体上22.（2）如果①、②、③组产生的 F_1数目相等且将三组 F_1混合则红花植株与白花植株比例是________ 其中白花植株的基因型共有________种22.（3）若该红花植株自交子代红花与白花数量之比为________ 其子代白花植株中纯合子占________【答案】（1）AaBbRr, 两【解析】解（1）某植物的花色由三对等位基因共同决定其中基因型为A_B_R_的植株开红花其余基因型的植株均开白花根据第一组中红花植株×aaBBrr→25%红花（A_B_R_）说明亲本红花植株中含有基因a和r 根据第二组中红花植株×aabbRR→25%红花（A_B_R_）说明亲本红花植株中含有基因a和b 综上所述亲本红花植株的基因型为AaBbRr 再结合第三组中红花植株×AAbbrr→50%红花（A_B_R_）说明亲本红花植株中基因R与B位于同一条染色体上基因b与r位于同一条染色体上也就是说三对等位基因位于两对同源染色体上【答案】（2）1∶2, 8【解析】（2）根据题中信息可知 F_1红花植株占25%+25%+50%=100% 白花植株占75%+75%+50%=200% 则红花植株与白花植株的比例为1∶2 第一组 F_1中白花植株的基因型为aaBBRr、aaBbrr、AaBbrr 第二组 F_1中白花植株的基因型为aabbRr、aaBbRR、AabbRr 第三组 F_1中白花植株的基因型为AAbbrr、Aabbrr 即3+3+2=8（种）【答案】（3）9∶7, 3/7【解析】（3）若AaBbRr×AaBbRr AaBbRr产生的配子为ABR、Abr、aBR、abr 用配子法后代红花的植株占比为1/4+1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4+1/4×1/4=9/16 后代纯合子一共有4种占4/16 其中红花1/16 故白花中纯合子占3/723.（1）该植物花色的遗传遵循_____________________定律23.（2）亲本红花雄株的基因型可能是________ F_2的白花雌株中纯合子植株所占比例是________23.（3）现有红花和白花雄株若干请设计杂交实验鉴定某红花雌株含有控制花色的显性基因的数目（写出杂交实验方案及预期结果）杂交方案 _____________________________________________预期结果①若___________________________________ 显性基因有4个②若___________________________________ 显性基因有3个③若____________________________________ 显性基因有2个【答案】（1）自由组合（分离定律和自由组合）【解析】解（1）据表格分析由于 F_2中雄性红花∶白花＝15∶1 雌性红花∶白花＝9∶7 性状比例都是9∶3∶3∶1的变式说明两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律 F_1为AaBb 雄性红花为A_B_、A_bb、aaB_ 白花为aabb 雌性红花为A_B_ 白花为A_bb、aaB_、aabb【答案】（2）AABB或AAbb或aaBB, 3/7【解析】（2） F_1为AaBb 亲本可能为AABB×aabb或AAbb×aaBB或aaBB×AAbb 因此亲本红花雄株的基因型可能是AABB或AAbb或aaBB F_2的白花雌株（AAbb∶aaBB∶aabb∶Aabb∶aaBb＝1∶1∶1∶2∶2）中纯合子植株所占比例是3/7 【答案】（3）让该红花雌株与白花雄株杂交观察子代花色表现型及其比例, ①子代均为红花植株, ②子代中红花植株∶白花植株=3∶1（或雄株全为红花雌株中红花∶白花=1∶1）, ③子代中红花植株∶白花植株=1∶1（或雄株中红花植株白花植株=3∶1 雌株中红花∶白花=1∶3）【解析】（3）欲鉴定某红花雌株（A_B_）含有控制花色的显性基因的数目可让该红花雌株（A_B_）与白花雄株（aabb）杂交观察并统计子代花色表现型及其比例①若该红花雌株的基因型为AABB 即显性基因有4个则子代雌雄均为红花植株②若该红花雌株的基因型为AABb或AaBB 即显性基因有3个则子代中红花植株∶白花植株=3∶1（或雄株全为红花雌株中红花∶白花=1∶1）③若该红花雌株的基因型为AaBb 即显性基因有2个则子代中红花植株∶白花植株=1∶1（或雄株中红花植株白花植株=3∶1 雌株中红花∶白花=1∶3）24.（1）上述实验结果表明豌豆的黄色与绿色、圆粒与皱粒两对相对性状中隐性性状分别是绿色和________24.（2） F_2的四种表现型中与亲本不同的表现型有________种单独分析黄色与绿色这一对相对性状 F_2中黄色与绿色之比约为________24.（3）孟德尔对实验结果的解释是假设豌豆的心色和绿色分别由遗传因子Y、y控制圆粒和皱粒分别由遗传因子R、r控制则 F_1（YyRr）产生配子时每对遗传因子彼此分离不同对遗传因子自由组合这样 F_1产生的雌雄配子各有4种 YR、yR、________、yr 它们之间的数量比例为1∶1∶1∶1 受精时雌雄配子随机结合24.（4）孟德尔遗传规律的现代解释基因自由组合定律的实质是在减数分裂过程中同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的________（填“等位基因”或“非等位基因”）自由组合【答案】（1）皱粒【解析】解（1）分析图示可知黄色圆粒和绿色皱粒豌豆进行杂交实验的结果子代中黄色∶绿色（315+101）∶（108+32）＝416∶140≈3∶1 因此黄色对绿色为显性性状同理子代中圆粒∶皱粒（315+108）∶（101+32）＝423∶133≈3∶1 因此圆粒对皱粒为显性性状【答案】（2）2, 3∶1【解析】（2） F_2中四种不同表现型的出现说明不同对的性状之间发生了重新组合四种表现类型中有两种是亲本类型即黄色圆形和绿色皱形另两种是重组类型即黄色皱形和绿色圆形 F_2中黄色与绿色之比约为（315+101）∶（108+32）＝416∶140≈3∶1 【答案】（3）Yr【解析】（3） F_1（YyRr）产生的雌雄配子各有四种即 YR、Yr、yR、yr【答案】（4）非等位基因【解析】（4）基因自由组合定律的实质是位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的在减数分裂过程中同源染色体上的等位基因分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合25.（1）根据题干信息分析亲本的基因型为___________ 若 F_1中雌雄个体自由交配理论上 F_2中是白毛小鼠所占的比例为________25.（2）欲判断基因F/f是否位于5号染色体上请利用 F_1小鼠设计实验简要写出①实验方案②预测实验结果、得出结论【答案】（1）\E_1E_3FF和\E_1E_3ff, 1/4【解析】解（1）由题意知黑色小鼠的基因型为 E_1_F_ 灰色小鼠的基因型为 E_2_F_ 棕色小鼠的基因型为 E_3_F_ 白色小鼠的基因型为_ _ff 且 E_1E_1纯合致死将黑色小鼠（甲）与白色小鼠（乙）杂交 F_1中黑色:棕色=2:1 该比例是一对相对性状的分离比1:2:1的变形因而亲本的基因型为 E_1E_3FF× E_1E_3ff 子代中 E_1E_1Ff个体死亡、E_1E_3Ff个体表现为黑色、 E_3E_3Ff个体表现为棕色若 F_1雌雄个体自由交配则白毛小鼠（_ _ff）所占的比例是1/2×1/2=1/4【答案】（2）①实验方案取 F_1中一只黑毛雄鼠与 F_1中多只棕色雌鼠交配统计子代的表现型及比例②预测实验结果、得出结论若子代表现型及比例为黑色:棕色:白色=3:3:2 则基因F/f不在5号染色体上若子代表现型及比例为黑色:棕色:白色=2:1:1或黑色:棕色:白色=1:2:1 则基因F/f在5号染色体上【解析】（2）该实验的目的是探究F/f基因是否也位于5号染色体上如果位于5号染色体上则不遵循自由组合定律遵循连锁定律如果不位于5号染色体上则遵循自由组合定律子一代中黑色小鼠的基因型是 E_1E_3Ff 棕色小鼠的基因型是 E_3E_3Ff 取黑色雄鼠与多只棕色雌鼠杂交若F/f不在5号染色体上则杂交后代的基因型及比例是( E_1E_3:E_3E_3)(3F_:1ff)=3 E_1E_3F_:3 E_3E_3F_:1 E_1E_3ff:1 E_3E_3ff 分别表现为3黑色、3棕。
浙科版 遗传与人类健康 单元测试 (1)
遗传与人类健康学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、选择题（每题3分，共60分）1．下列遗传病中属于染色体异常遗传病的是（）A.抗维生素D佝偻病B.苯丙酮尿症C.猫叫综合征D.白化病【答案】C【解析】试题分析：抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，猫叫综合征为5号染色体缺失（染色体结构变异）遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
综上所述，ABD都是单基因遗传病，C为染色体遗传遗传病，故C正确。
考点：本题考查遗传病相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。
2．基因检测可以确定胎儿的基因型。
有一对夫妇，其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是 ( )①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性A．①B．②③C．①②D．①④【答案】D【解析】试题分析：丈夫为患者，妻子正常但可能是携带者，传给男性胎儿的X染色体既可能带正常基因，也可能带致病基因，需要对胎儿进行基因检测，①正确③错误。
当妻子为患者时，丈夫正常，后代儿子一定是患者，女儿一定是正常，②错误④正确。
选D。
考点：本题考查人类遗传病，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
3．人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b＋和b控制，b＋b＋表现正常，bb 表现秃发，杂合子b＋b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。
下列表述正确的是A．人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传B．秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b＋bC．若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子D．这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%【答案】D【解析】试题分析：根据题意可知，人类秃发遗传由位于常染色体上的一对等位基因控制，所以不属于伴性遗传，A项错误；秃发丈夫的基因型可能为bb或b+b，正常妻子的基因型可能为b+b或b+b+，所以秃发儿子的基因型可能为bb或b+b，正常女儿的基因型可能为b+b或b+b+，B项错误；若秃发儿子和正常女儿基因型相同，即均为b+b，如果夫妻基因型都是bb+，也能生出基因型为bb+的儿子和女儿，因此不能确定父母是纯合子，C项错误；结合前面分析，若b+b（夫）×b+b+（妻）→后代中女儿是秃发（bb）的概率为0，若b+b（夫）×b+b（妻）→后代中女儿是秃发（bb）的概率为25%，若bb（夫）×b+b（妻）→后代中女儿是秃发（bb）的概率为50%， D项正确。
浙科版遗传与人类健康单元测试2(1)
遗传与人类健康学校: ___________ 姓名：___________ 班级：___________ 考号：___________一、选择题（每题3分，共60分）1•用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是A.白化病B •先天愚型C •猫叫综合征 D •镰刀型细胞贫血症【答案】A【解析】试题分析：白化病是基因突变引起的遗传病，用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察难以发现，A项正确；先天愚型和猫叫综合征都是染色体异常遗传病，可以用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察发现， B C项错误；镰刀型细胞贫血症虽然也是基因突变引起的遗传病，但可以用光学显微镜对胎儿的异常红细胞进行观察发现，D项错误。
考点：本题主要考查人类遗传病的类型2•下图为某种单基因遗传病系谱图，下列相关叙述不正确的是A.分析此图不能确定该遗传病的遗传方式B.4号与正常女性结婚，后代可能出现该病患者C.若3号与一男性患者结婚，生了一个正常的儿子，则再生一个正常女儿的概率是1/8D.要想确定该病的遗传方式，可再调查家族中的其他成员【答案】C【解析】试题分析：从该遗传病的系谱图可知，不能确定该病的遗传方式，若想确定遗传方式还需要考虑家族中的其他成员，故AD均正确；若该病为伴X染色体隐性遗传病，则4号与正常女性结婚（杂合子），则所生的男孩中有1/2的几率患病，故B正确；由于不能确定该病的遗传方式，因此不能准确求出子女的发病率，故C错。
考点：本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生识图能力和能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
3.无丙种球蛋白血症（XLA）是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图。
下列说法中错误的是A.该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自I i个体的基因突变B・若II i和II 2再生一个孩子，这个孩子是正常女性纯合子的概率为1/4C.若IV1与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8D.该家族中表现正常的女性都不传递致病基因【答案】D【解析】“无中生有为隐性”、“无丙种球蛋白血症（XLA是一种伴性遗传病” ，A对;若II 1和II 2得到患病孩子，则II 1为杂合子（X A X a）, II 2为（X A Y）,再生一个孩子，这个孩子是正常女性纯合子的概率为1/4 ,B对；据题分析IV1的基因型为X A X3的概率是1/2 , 与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8，C对；该家族中表现正常的女性可能是携带者，会传递致病基因，D错。
2019届浙科版 遗传的分子基础 单元测试 (2)
遗传的分子基础单元测试一、单选题1．控制合成核糖体RNA的模板DNA存在于细胞中的( )A.核仁上B.染色体上C.线粒体内D.叶绿体内【答案】A和B都可以。
【解析】真核细胞间期核中含有的1个或几个球状小体叫核仁，是转录rRNA和组装核糖体亚单位的场所。
核仁无膜包围，由颗粒区、原纤维区、核仁染色质和基质四部分组成。
颗粒区往往位于核仁边缘部分，由直径约15～20毫微米的颗粒组成，颗粒是处于不同成熟程度的核糖体亚单位的前体。
原纤维区是直径5～10毫微米的纤维成分。
颗粒成分和纤维成分都是由核糖核蛋白组成的。
核仁染色质包括两部分，核仁周围的是异染色质，伸入核仁内部的是常染色质。
核仁内染色质为一环状染色质丝，含有的核糖体DNA为核糖体RNA的编码基因，所以B是对的。
核仁的功能是转录核糖体RNA和组装核糖体的亚单位。
其功能活动顺序是：以核糖体DNA为模板，转录形成RNA成分；RNA 与由胞质运到核内的蛋白质结结合，形成原纤维成分；原纤维成分发育成颗粒成分；颗粒成分是细胞质核糖体亚单位的前体。
因此，A、B都对。
但原答案只给出了A。
2．下列物质中，与翻译无直接关系的是：A、DNAB、tRNAC、mRNAD、rRNA【答案】A【解析】本题考查的是翻译的有关内容。
tRNA是翻译的原料氨基酸搬运的工具；mRNA 是翻译的直接模板；rRNA是翻译的场所核糖体的组成成分。
而DNA与翻译没有直接关系。
故本题选A。
3．关于染色体、DNA、基因三者之间的关系的叙述不正确的是（）A．每条染色体上含有1个或2个DNA分子，DNA分子上含有多个基因B．每个DNA分子都含有多个基因C．都能复制、分离和传递，都只位于细胞核中D．在生物的繁衍过程中，染色体的行为决定着DNA和基因的行为【答案】C【解析】试题分析：A、在不能增殖的细胞核中每条染色体上只含有1个DNA分子，而在能能增殖的细胞核中，染色体复制后，每条染色体上都含有2个DNA分子，DNA分子上含有多个基因，A正确；B、每个DNA分子都含有多个基因，B正确；C、除了细胞核基因，叶绿体、线粒体中还有细胞质基因，C错误；D、染色体是遗传物质的载体，所以在生物的繁衍过程中，染色体的行为决定着相应的DNA和基因的行为，D正确．故选：C．【答案】C【解析】鸟嘌呤与核糖相连，不与磷酸相连，A错误；RNA中没有胸腺嘧啶T，B错误；磷酸和尿嘧啶连接在核糖上，组成RNA的基本单位尿嘧啶核糖核苷酸，C正确；RNA中的五碳糖是核糖，不是脱氧核糖，D错误。
浙科版 遗传与人类健康 单元测试1
遗传与人类健康学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、选择题（每题3分，共60分）1．我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是A．近亲结婚必然使后代患遗传病B．近亲结婚使后代患隐性遗传病的机会增加C．近亲结婚违反社会的伦理道德D．人类遗传病都是由显性基因控制的【答案】B【解析】近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚．原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的机率大，因此禁止近亲结婚可以减少后代得遗传病的可能性，B正确；A．近亲结婚的后代不一定患遗传病，A错误；C．近亲结婚违反社会的伦理道德，但不属于禁止近亲结婚的遗传学依据，C错误；D．人类遗传病不都是由显性基因控制的，D错误。
【考点定位】近亲结婚2．下列遗传系谱图中，Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A或a表示，乙种遗传病的致病基因用B或b表示，下列分析正确的是（）A．Ⅰ2的基因型为aaX B X B或aaX B X bB．Ⅱ5的基因型为BbX A X A的可能性是1/4C．Ⅳn患两种遗传病女孩的概率为1/32D．通过遗传咨询可确定Ⅳn是否患有遗传病【答案】C【解析】Ⅲ9患甲病，其双亲不患病。
Ⅱ6不携带致病基因，故甲病为伴X染色体隐性遗传病。
乙病也是隐性遗传病，但是Ⅲ8女性患者的父亲正常，所以致病基因位于常染色体上。
由于Ⅰ2患乙病，其两个女儿都正常，其基因型为aaX B X B或aaX B X b，但不能完全确定，A错误；由于Ⅲ7患甲病，因此Ⅱ4的基因型为X A X a，Ⅱ3的基因型为X A Y，又因为Ⅲ8患乙病，所以Ⅲ8的基因型为1/2bbX A X A、1/2bbX A X a。
由于Ⅰ2患乙病，因此Ⅱ5的基因型为BbX A X a，不可能为BbX A X A，B错误；又因为Ⅲ9患甲病，所以Ⅲ9的基因型为1/2BBX a Y、1/2BbX a Y。
2023-2024学年高中生物浙科版(2019)必修2第一章 遗传的基本规律单元测试(含答案解析)
2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试学校 __________ 班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________注意事项1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息;2．请将答案正确填写在答题卡上;一、选择题（本大题共计12小题每题3分共计36分）1.下列关于遗传学的基本概念的叙述中正确的是（）A. 狗的长毛和卷毛都是相对性状B. 两纯合子杂交子代只表现出一种性状则此性状一定为显性性状C. 基因型相同表现型不一定相同D. 杂交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象就叫性状分离【答案】C【解析】解 A.狗的长毛和短毛是相对性状、直毛和卷毛是相对性状 A错误B.两相对性状的纯合子杂交子代只表现出一种性状则此性状为显性性状两纯合子杂交的子代只表现出一种性状不一定是显性性状如aa和aa杂交的后代aa还是隐性性状 B 错误C.表现型=基因型+外界环境不同环境下基因型相同表现型不一定相同 C正确D.性状分离是指杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象 D错误故选 C2.某雌雄同株植物高茎对矮茎为显性由一对等位基因控制由于某种原因使携带矮茎基因的花粉只有1/3能够成活现用多株纯合高茎植株作母本矮茎植株作父本进行杂交子一代植株自交子二代性状分离比为（）A. 3∶1B. 7∶1C. 5∶1D. 8∶1【答案】B【解析】根据题意可设相关基因用A、a表示用多株纯合高茎植株（AA）作母本矮茎植株（aa）作父本进行杂交由于父本产生的花粉粒很多因此只有1/3的花粉成活并不影响产生的后代的数目则杂交产生的子一代均为Aa 由于某种原因使携带矮茎基因的花粉只有1/3能够成活因此子一代产生的雌配子的基因型为1/2A、1/2a 而产生的雄配子的基因型为3/4A、1/4a 因此产生的子二代中aa=1/2×1/4=1/8 因此子二代性状分离比为7∶1故选B3.孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中发现了基因的分离定律下列有关基因分离定律的几组比例能说明基因分离定律实质的是（）A. \ F_2的表现型比为3∶1B. \ F_2的基因型比1∶2∶1C. \ F_1产生配子的比为1∶1【解析】解 A. F_2的表现型之比为3∶1是性状分离比包括等位基因的分离和受精作用不是最能体现基因分离定律的实质 A错误B. F_2基因型之比为1∶2∶1 是产生的配子随机结合形成的包括等位基因的分离和受精作用不是最能体现基因分离定律的实质 B错误C. F_1产生配子的比例为1∶1 说明减数分裂时等位基因随同源染色体的分开而分离产生不同配子的比例为1∶1 因而最能说明基因分离定律实质 C正确D.测交后代表现型之比为1∶1 包括等位基因的分离和受精作用不是最能体现基因分离定律的实质 D错误故选 C4.某二倍体植物雌雄同株异花受粉控制花色的基因A/a和B/b位于一对同源染色体上已知含有显性基因A和B时表现为红花含显性基因A或B时表现为粉花不含显性基因时表现为白花现有纯合红花、粉花、白花植株随机交配在不考虑变异的情况下子一代植株自交后代的表型及比例不可能为（）A. 红花粉花=3 1B. 粉花白花=3 1C. 红花粉花=1 1D. 粉花白花=1 1【答案】D【解析】A、由分析可知子一代有多种基因型其中AaBB和AABb自交后代的表型及比例为红花·粉花 =3:1 A正确B、基因型为aaBb和Aabb自交后代的表型及比例为粉花白花 =3: B正确C、AaBb自交由于两对基因的连锁关系其配子有可能是AB、ab或Ab、aB 后代的表型及比例为红花白花 =3:1或红花·粉花=1:1 C正确D、题中产生的了一代的基因型为AABb、AaBB、AaBb、Aabb、aaBb 这些个体中没有自交后代表型为粉花白花 =1:1的出现D错误故选D.5.孟德尔通过种植豌豆探索遗传规律时运用了“假说-演绎法” 相对叙述中错误的是（）A. “一对相对性状的遗传实验过程和对结果的分析”不属于“假说-演绎”的内容B. “测交实验”是对假说的验证C. “生物的性状是由遗传因子决定的体细胞中遗传因子成对存在、配子中遗传因子成单存在、受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容D. “F_1雌性个体(Dd)产生数量相等的两种雌配子(D: d= 1: 1)”属于假说内容【答案】A【解析】解 A、“一对相对性状的遗传实验和结果”是观察和分析的内容属于孟德尔的“假说--演绎法”中的提出问题阶段 A错误B、测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的是对推理过程及结果进行的检验 B正确C 、“生物的性状是由遗传因子决定的体细胞中遗传因子成对存在、配子中遗传因子成单存在、受精时雌雄配子随机结合”属于假说内容 C正确D、“F_1能产生数量相等的两种配子”属于假说内容 D正确．故选 A6.老鼠的体色黄色与灰色分别由位于常染色体上的一对等位基因A、a控制有一位遗传学家在实验中发现含显性基因（A）的精子和含显性基因（A）的卵细胞不能结合如果黄色鼠与黄色鼠（第一代）交配得到第二代第二代老鼠自由交配一次得到第三代那么在第三代中黄色鼠的比例是（）A. dfrac34B. dfrac12C. dfrac49D. dfrac59【答案】B【解析】从题干信息可知群体存在显性纯合致死的情况即AA的个体不存在黄色鼠的基因型都是Aa 所以一对黄色鼠杂交子代的基因型及比例为Aa∶aa=2∶1 子代产生的配子类型及比例为A∶a=1∶2 自由交配的实质是雌雄配子的随机结合故下一代的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶4∶4 由于AA致死所以生存下来的个体为Aa∶aa=1∶1 故黄色鼠所占比例为\dfrac12故选B7.下列各组生物性状中属于相对性状的是（）A. 番茄的红果和圆果B. 水稻的早熟和晚熟C. 绵羊的长毛和细毛D. 棉花的短绒和粗绒【答案】B【解析】解 A.番茄的红果和圆果不是同一性状是果实的颜色和果实的形状两个性状 A错误B.水稻的早熟与晚熟属于同一性状（水稻成熟的时间）不同的表现类型 B正确C.绵羊的长毛和细毛不是同一性状是绵羊毛的长度与直径两个性状 C错误D.棉花的短绒和粗绒不是同一性状是棉花纤维的长度与直径两个性状 D错误故选 B8.有甲、乙、丙、丁、戊五只猫其中甲、乙、丙都是短毛丁和戊是长毛甲和乙是雌性其余都是雄性甲和戊的后代全部是短毛乙和丁的后代长、短毛都有欲测定丙猫的遗传因子组成与之交配的猫应选择（）A. 甲猫B. 乙猫C. 丁猫D. 戊猫【答案】B【解析】已知丙猫是雄猫其交配对象只能是甲和乙 C、D错误甲是短毛戊是长毛其后代全是短毛由此可推知短毛是显性性状甲的遗传因子组成可设为AA 则丁和戊的遗传因子组成为aa 乙和丁的后代长、短毛都有可知乙的遗传因子组成为Aa现欲测定丙猫的遗传因子组成是AA还是Aa 只能让其与乙交配观察后代有无性状分离故B正确9.某种群个体间通过随机交配进行繁殖其中基因型为bb的个体不具有繁殖能力该种群繁殖—代若子一代中BB∶Bb∶bb=25∶10∶1 则亲代中BB、Bb和bb的数量比最可能为（）A. 4∶2∶4B. 4∶3∶2C. 4∶1∶3D. 8∶2∶1【答案】A【解析】解由“子一代中BB∶Bb∶bb=25∶10∶1 计算出随机交配中含B和b的配子的比例是5∶1 由于基因型为bb的个体不具有繁殖能力有繁殖能力的个体只有基因型为BB和Bb的个体因此亲代中BB和Bb的比例要能够满足“产生含B和b的配子比例是5∶1的条件由此可见 A符合题意故选 A10.在普通的棉花中导入能抗虫的B、D基因（B、D同时存在时表现为抗虫）已知棉花短纤维由基因A控制现有一基因型为AaBD的短纤维抗虫棉植株（B、D基因不影响减数分裂无交叉互换和致死现象）进行自交子代出现以下结果短纤维抗虫∶短纤维不抗虫长纤维抗虫=2∶1∶1 则导入的B、D基因位于（）A. B在1号染色体上 D在3号染色体上B. 均在2号染色体上C. 均在3号染色体上D. B在3号染色体上 D在4号染色体上【答案】B【解析】解基因型是AaBD个体自交自交后代短纤维抗虫植株（基因型是AaBD）∶短纤维不抗虫植株（基因型是AA）∶长纤维抗虫植株（基因型是aaBBDD）=2∶1∶1 说明AaBD个体产生的配子的基因型为A、aBD 则aBD连锁即B、D都在2染色体上故选 B11.在西葫芦的皮色遗传中已知黄皮基因（Y）对绿皮基因（y）为显性但在另一白色显性基因（W）存在时基因Y和y都不能表达两对基因独立遗传现有基因型为YyWw的个体自交其后代表现型种类及比例是（）A. 4种 9∶3∶3∶1B. 2种 13∶3C. 3种 12∶3∶1D. 3种 10∶3∶3【答案】C【解析】据题意可知黄皮基因型为Y_ww 绿皮基因型为yyww 白皮基因型为Y_W_、yyW_ 现有基因型为YyWw的个体自交后代对应的表现型（基因型）及比例为白皮（Y_W_、yyW_）∶黄皮（Y_ww）∶绿皮（yyww）=（9+3）∶3∶1=12∶3∶1 C正确故选CA. 利用山柳菊进行实验没有获得成功的主要原因是其不能闭花传粉B. F_1豌豆植株的自交后代出现性状分离从而否定了融合遗传C. 孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象D. 孟德尔假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”【答案】B【解析】A、孟德尔选用山柳菊进行杂交实验并没有获得成功其中一个主要原因是山柳菊有时进行有性生殖有时进行无性生殖 A错误B、因为 F_2 代出现了性状分离所以该实验能否定融合遗传 B正确C、孟德尔发现的遗传规律能够解释有性生殖生物的核基因的遗传现象不能解释质基因的遗传现象 C错误D、雄配子的数量远远多于雌配子 D错误故选B.二、多选题（本大题共计3小题每题3分共计9分）13.就达尔文于1859年所提出的物种起源一书以下哪些叙述属于达尔文当时的看法？（多选）（）A. 所有生物都来自一个共同祖先B. 生物的遗传由染色体所控制C. 生物会倾向大量繁殖繁殖出的子代远多于环境能容纳的数量D. 生物的演化是长时间连续性的缓慢改变E. 对生物生存有负面影响的特征（如孔雀华丽的尾羽）应该都会随时间而减少【答案】A, C, D【解析】解达尔文进化论当中的共同祖先学说充分说明将所有的生物都来自一个共同的祖先达尔文认为一切生物都具有产生变异的特性引起变异的根本原因是环境条件的改变在生物产生的各种变异中有的可以遗传有的不能够遗传达尔文认为在生存斗争中具有有利变异的个体容易在生存斗争中获胜而生存下去即适者生存反之具有不利变异的个体则容易在生存斗争中失败而死亡即不适者被淘汰达尔文把在生存斗争中适者生存、不适者被淘汰的过程叫做自然选择遗传变异是自然选择的基础生存环境变化是自然选择的根本原因（外因）过度繁殖是自然选择的内因弱肉强食即生存竞争是自然选择的方式适者生存、不适者被淘汰是自然选择的结果达尔文认为自然选择过程是一个长期的、缓慢的、连续的过程由于生存斗争不断地进行因而自然选择也是不断地进行通过一代代的生存环境的选择作用物种变异被定向地向着一个方向积累于是物种逐渐和原来的祖先不同了这样新的物种就形成了综合上述分析 ACD符合题意故选 ACD14.郁金香是一种常见的观赏植物花色由两对独立遗传的等位基因A、a和B、b控制基因A控制红色素合成（AA和Aa的效应相同）基因B为修饰基因 BB 使红色素完全消失 Bb 使红色素颜色淡化现用两组纯合亲本进行杂交实验结果如下图所示下列说法正确的是（）A. 由两组实验可知郁金香种群中白花植株共有5种基因型B. 第1组实验过程中只遵循基因分离定律第2组实验过程也遵循基因的自由组合定律C. 第1组\ F_2的所有个体自交后代的表型及比例为红花∶粉红花∶白花=3∶2∶3D. 第2组实验\ F_2中的红花个体与粉花个体随机交配后代白花个体占7/18【答案】A, B, C【解析】解 A.由两组实验可知郁金香种群中白花植株基因型有AaBB、AABB、aabb、aaBb、aaBB 共5种 A正确B.杂交实验1 白花×红花→粉红花（A_Bb）→红花（A_bb）粉红花（A_Bb）白花（A_BB、aabb、aaB_）=1∶2∶1 相当一对相对相对性状的杂合子自交因此亲本红花的基因型是AAbb 白花的基因型是AABB 子一代粉红花的基因型是AABb 第1组实验过程中只遵循基因分离定律杂交实验2 子二代红花∶粉红花∶白花=3∶6∶7 是9∶3∶3∶1的变形因此子一代的基因型是AaBb 亲本红花的基因型是AAbb 亲本白花的基因型是aaBB 第2组实验过程也遵循基因的自由组合定律 B正确C.第一组亲本基因型是AAbb× AABB 子一代基因型是AABb 子二代的基因型是AABB∶AABb∶AAbb=1∶2∶1 子二代自交得到的后代的基因型AABB个体自交后代都是AABB（白花）自交后代都是AAbb（红花） AABb自交后代红花∶粉红花∶白花=1∶2∶1 因此第1组 F_2的所有个体自交后代的表现型及比例为红花∶粉红花∶白花=（1/4+1/2×1/4）∶（1/2×1/2）∶（1/4+1/2×1/4）=3∶2∶3 C正确D.第二组杂交实验亲本基因型是AAbb× aaBB 子一代的基因型是AaBb 子二代红花个体的基因型是A_bb 粉红花个体的基因型是A_Bb 红花产生的配子的类型及比例是Ab∶ab=2∶1 粉红花产生的配子的类型及比例AB∶Ab∶aB∶ab=2∶2∶1∶1 二者杂交白花的基因型是aa_ _ 比例是1/3×1/3=1/9 D错误故选 ABC15.某雌雄同株植物花瓣色素的形成途径如图所示酶①、酶②、酶③的合成依次受显性基因A、B、D控制对应的隐性基因不能控制酶的合成三对基因独立遗传已知当酶②存在时黄色素能全部转化为红色素蓝色素和黄色素同时存在时花瓣表现为绿色蓝色素和红色素同时存在时花瓣表现为紫色下列叙述正确的是（）A. 开白花的纯合植株基因型有2种可能B. 若某植株自交得到的子代表现型及比例为紫花∶红花∶绿花∶黄花=9∶3∶3∶1 则该植株开红花C. 纯种的蓝花植株与纯种的红花植株杂交 \ F_1的基因型可能是AaBBDdD. 基因型为AaBbDd的植株自交后代的表现型及比例是紫花∶蓝花∶红花∶绿花∶黄花∶白花=27∶12∶9∶9∶3∶4【解析】解 A.据题意分析可知三对基因独立遗传开白花的纯合植物基因型有aabbdd 和aabbDD两种 A正确B.分析题意可知紫花的基因型为A_B_D_ 红花的基因型为A_B_dd 绿花的基因型为A_bbD_ 黄花的基因型为A_bbdd 已知某植株自交得到的子代表现型及比列为紫花∶红花∶绿花∶黄花=9∶3∶3∶1 说明该植株的A基因纯合其基因型为AABbDd 开紫花 B 错误C.纯种的蓝花植株基因型为aabbDD或aaBBDD 纯种的红花植株基因型为AABBdd 两者杂交后 F_1的基因型为AaBBDd或AaBbDd C正确D.基因型为AaBbDd的植株杂交后代的表现型及比例为紫花（A_B_D_）∶蓝花（aaB_ _ _）∶红花（A_B_ dd）∶绿花（A_bbD_）∶黄花（A_ bbdd）∶白花（aabb_ _）=27∶12∶9∶9∶3∶4 D正确故选 ACD三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）16.（1）完成杂交实验时的主要操作 ________________________________→套袋16.（2）母本植株上收获的种子的子叶全部为黄色的据此________（填“能”或“不能”）判断（1）中的操作都达到了预期要求收获的种子全部为杂合子理由是____________________________________ 种植所收获的种子观察长成的植株高度若_____________________________ 则（1）中的操作都达到了预期要求收获的种子全部为杂合子16.（3）杂交实验成功后让所得 F_1自交并收获种子若只考虑基因Y、y和 D、d 则收获的黄色种子中纯合子占________ 若播种 F_1自交所收获的种子将来长成的植株中高茎植株约占________【答案】（1）去雄→套袋→人工传粉【解析】解（1）豌豆在自然状态下进行自花传粉在进行杂交实验时需人工授粉人工授粉的过程去雄→套袋→人工传粉→套袋【答案】（2）不能, 无论是杂交还是操作未达到预期要求导致植株自花传粉收获的种子的子叶全部为黄色的, 长成的植株都表现为高茎【解析】（2）母本植株上收获的种子的子叶全部为黄色的据此不能判断杂交实验是否成功因为无论是杂交还是操作未达到预期要求导致自交收获的种子的子叶全部为黄色的若由从母本植株上收获的种子长成的植株都表现为高茎说明操作成功达到了预期要求收获的种子全部为杂合子【答案】（3）1/6, 3/4【解析】（3）若杂交实验成功让 F_1自交并收获种子只考虑基因Y、y和D、d 则收获的黄色子叶种子中纯合子的基因型为YYDD和YYdd 占（1/3）×（1/2）=1/6 F_1自交所获得的种子的基因型为1/4_ _DD、1/2_ _Dd、1/4_ _dd 若播种这些种子将来长成的植株中高茎植株约占（1/4）+（1/2）=3/417.（1）根据组合________能判断出________是显性性状17.（2）组合二的 F_1紫花植株全部自交则子代的性状表现及其比例为________ 17.（3）组合三的 F_1会出现________现象 F_1显性类型植株中杂合子占________ 17.（4）若取组合二中的 F_1紫花植株与组合三中的 F_1紫花植株杂交后代出现白花植株的概率为________【答案】【解析】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】18.（1）根据表中数据可得出的结论是控制甲组两对相对性状的基因位于________上依据是________18.（2）根据表中数据可得出的结论是控制乙组两对相对性状的基因位于________（填“一对”或“两对”）同源染色体上依据是________18.（3）某同学若用“长复”分别与乙组的两个 F_1进行杂交结合表中数据分析其子代的统计结果不符合的________的比例【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】19.（1）若将 F_1中双杂合的红花植株与双隐性紫花植株杂交则 F_2的表现型及比例为________19.（2）若将 F_1中所有白花植株与紫花植株进行杂交后代中的基因型共有________种纯合紫花植株所占的比例为________19.（3）假如该植物的某一相对性状有3种表现型受一组复等位基因 B_1, B_2、b控制控制情况如下已知各基因间完全显性且 B_1, B_2对b为显性但不清楚 B_1和 B_2之间的显隐性关系________基因前体物质- ~酶b→→表现型1________B基因________前体物质- →酶B_1 →表现型2前体物质- H_2基因酶B_2→表现型3①由图可知基因控制该生物性状的方式是________该组复等位基因可组成的基因型中为杂合子的有________种②请从 B_1B_1, B_2B_2和bb三种纯合植株中选择合适植株来判定 B_1和 B_2之间的显隐性关系（要求写出简要的思路和预期实验结果及结论）【答案】【解析】【答案】【解析】【答案】【解析】20.（1）孟德尔用豌豆做杂交实验以豌豆作为实验材料的优点是____________ （答出一条即可）20.（2）孟德尔在做豌豆杂交实验时要“去雄” 是指去掉________（填“父本”或“母本”）20.（3）请补充完整该同学所预测的实验结果①处应为____________________ ②处应为_________________________20.（4）若所做实验结果与预期相同则证明了该基因的遗传符合分离定律分离定律的实质是指在________分裂形成配子的过程中等位基因会随________的分开而分离分别进入两个配子中独立的随配子遗传给后代【答案】（1）自花传粉、闭花传粉（有较多易于区分的相对性状子代多等合理即可）【解析】解（1）孟德尔用豌豆做杂交实验以豌豆作为实验材料的优点是豌豆是自花传粉植物【答案】（2）母本【解析】（2）做豌豆杂交实验时要“去雄” 目的是去掉母本的雄蕊让作父本的花粉（精子）与母本保留的雌蕊产生的卵细胞受精产生后代【答案】（3）紫花红花=3 1, 紫花红花=1 1【解析】（3）结合前面的分析可知紫花自交的两种情况是 DD×DD 后代全为紫花 Dd×Dd 后代紫花:红花=3:1 所以该同学所预测的实验结果中①处应为紫花:红花=3:1 由于紫花与红花杂交也有两种情况 DD×dd 后代全为紫花 Dd×dd 后代紫花:红花=1:1 所以表中②处应为紫花:红花=1:1【答案】（4）减数, 同源染色体【解析】（4）分离定律的实质是指在杂合子细胞中位于一对同源染色体上的等位基因具有一定的独立性在减数分裂形成配子的过程中等位基因会随同源染色体的分开而分离分别进入两个配子中独立的随配子遗传给后代。
2019届浙科版 遗传与人类健康 单元测试 (2)
遗传与人类健康单元测试一、单选题1．下图为某果蝇体细胞染色体组成图（不考虑基因突变），下列叙述错误的是A. 若对果蝇基因组进行测定，应测5条染色体上DNA的碱基序列B. 为验证基因自由组合定律，可选用基因型为aaBBee的雄果蝇与该果蝇交配C. 有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因有A、b、E或a、B、e或A、b、e 或 a、B、ED. 若该果蝇进行减数分裂，间期复制形成的两个B基因可能在MI后期或MII后期分离【答案】C【解析】由于果蝇的X和Y染色体上的碱基序列有明显差异，而常染色体有3对，所以研究果蝇的基因组，需测定3+X+Y共5条染色体上的碱基序列，A正确；据图可知，由于E、e 与B、b或E、e与A、a分别位于两对常染色体上，因此可用因型为aaBBee的雄果蝇与该雌果蝇交配来验证基因的自由组合定律，B正确；有丝分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极，因此移向两极的基因相同，均为A、a、B、b、E、e，C错误；若该果蝇进行减数分裂，在间期如果B与b基因所在同源染色体发生了交叉互换，两个B基因可能在MI后期或MII后期分离，如果没有发生交叉互换，则只在MII后期发生分离，D正确。
2．据报道，2017年我国二胎出生率显著提高，占总新生人口数量的51.2%，但是高龄产妇生下患有遗传病孩子的概率也明显增加，下面有关遗传病及其预防的相关叙述正确的是A. 21三体综合征患者体细胞内比正常人多一个染色体组B. 高龄夫妇在形成生殖细胞时发生染色体变异的概率更高一些C. 可通过B超检查出苯丙酮尿症、猫叫综合症等单基因遗传病胎儿D. 染色体变异导致患者病情很重，所以染色体异常者均在胚胎时期死亡【答案】B【解析】21三体综合征患者体细胞内比正常人多一条染色体，A错误；高龄夫妇在形成生殖细胞时发生染色体变异的概率更高一些，B正确；苯丙酮尿症是单基因遗传病，无法通过B超检测；而猫叫综合症属于染色体异常遗传病，C错误；染色体变异导致患者病情很重，所以染色体异常者常常在胚胎时期死亡，D错误。
2023-2024学年高中生物浙科版(2019)必修2第三章 遗传的分子基础单元测试(含答案解析)
2023-2024学年浙科版（2019）高中生物单元测试班级 __________ 姓名 __________ 考号 __________一、选择题（本大题共计16小题每题3分共计48分）1.图1中m、n、1表示人体一条染色体上相邻的三个基因 a、b为基因的间隔序列图2为1基因进行的某种生理过程下列分析正确的是（）A. 图1中a、b、m、n、1都具有遗传效应B. 从图1可以看出基因在染色体上呈间隔线性排列C. 图2中甲移动方向是从左到右丙可作为翻译的直接模板D. 图2中若丙携带的遗传信息出现差错则控制合成蛋白质结构必定改变【答案】B【解析】2.若一个双链都被 ^32P标记的噬菌体DNA由5000个碱基对组成其中腺嘌呤占全部碱基的30% 用这个噬菌体侵染只含 ^31P的大肠杆菌共释放出64个子代噬菌体下列叙述正确的是（）A. 噬菌体增殖需要细菌提供原料、酶、能量和模板B. 含\ ^32P与只含\ ^31P的子代噬菌体的比例为1:32C. 该过程至少需要鸟嘌呤脱氧核苷酸\ 1.26times 10^5个D. 若该DNA发生突变其控制的性状一定会发生改变【答案】C【解析】解 A.噬菌体增殖的模板是由噬菌体自身提供的细菌提供了原料、酶、场所等A错误B.在64个子代噬菌体中含有 ^32P的噬菌体共有2个只含有 ^31P的噬菌体共有62个其比例为1:31 B错误C.噬菌体的DNA含有10000个碱基 A=T=3000个 G=C=2000个在噬菌体增殖的过程中DNA进行半保留复制 64个子代噬菌体含有64个DNA 相当于新合成了63个DNA 至少需要的鸟嘌呤（G）脱氧核苷酸是 63×2000=126000=1.26\times 10^5个 C正确D.由于DNA上有非基因序列基因中有非编码序列密码子具有简并性等原因 DNA发生突变并不意味着性状发生改变 D错误故选 C3.如图是肺炎双球菌体外转化实验图解其中细胞提取物是加热致死的S型菌破碎后去除绝大部分糖类、蛋白质和脂质制成的相关叙述错误的是（）A. 设置第①组实验的目的是确定细胞提取物中含有转化因子B. 第②～⑤组利用酶的专一性去除相应物质观察转化情况C. 混合培养后不能出现S型菌菌落的只有第⑤组D. 混合培养后出现的S型菌与原S型菌的遗传物质完全相同【答案】D【解析】A、设置第①组实验的目的是确定细胞提取物中含有转化因子 A正确B、第②～⑤组利用酶的专一性去除相应物质观察转化情况 B正确C、DNA是遗传物质只有加DNA酶破坏DNA的第⑤组混合培养后不能出现S型菌菌落 C正确D、混合培养后出现的S型菌是由R型菌吸收S型菌DNA转化而来故与原S型菌的遗传物质不完全相同 D错误4.下列有关基因和染色体的叙述正确的是（）A. 染色体是基因的主要载体基因在染色体上呈线性排列B. 非同源染色体自由组合使所有非等位基因之间也发生自由组合C. 染色单体分开时复制而来的两个等位基因也随之分开D. 一条染色体上有许多基因染色体就是由基因组成的【答案】A【解析】解 A.染色体是基因的主要载体基因在染色体上呈线性排列 A正确B.非同源染色体自由组合使非同源染色体上的非等位基因之间也发生自由组合但同源染色体上的非等位基因不能自由组合 B错误C.染色单体分开时复制而来的两个相同基因也随之分开如果发生了交叉互换则可能有等位基因的分离 C错误D.染色体的主要成分是DNA和蛋白质基因是具有遗传效应的DNA片段一条染色体上有许多基因 D错误故选 A5.1970年科学家在致癌的RNA病毒中发现逆转录酶它能以RNA为模板合成DNA. 下列叙述正确的是（）A．上述实验证据推翻了传统的中心法则B. RNA病毒的逆转录过程需要其线粒体提供ATPC. 逆转录过程需要逆转录酶、解旋酶等多种酶参与D. 逆转录过程需要的原料是4种游离的脱氧核苷酸【答案】D【解析】A、上述实验证据没有推翻传统的中心法则而是对传统的中心法则进行补充和完善 A错误B、RNA病毒的逆转录过程需要宿主细胞中的线粒体提供ATP B错误C、逆转录过程需要逆转录酶、DNA聚合酶等多种酶参与但不需要解旋酶的参与 C错误D、逆转录过程需要的原料是4种游离的脱氧核苷酸 D正确6.在下列过程中发生碱基互补配对关系的是①复制②转录③翻译④逆转录（）A. ①B. ①②C. ①②③D. ①②③④【答案】D【解析】解 DNA的复制、转录和翻译、RNA的复制和逆转录过程中都遵循碱基互补配对原则故选 D7.科研人员用 ^32P标记的T2噬菌体侵染大肠杆菌探究保温时间与沉淀物中放射性强度的关系结果如下图有关叙述错误的是（）A. 用含\ ^32P的大肠杆菌培养T2噬菌体标记噬菌体DNAB. b点时离心速度减慢会导致沉淀物中放射性强度降低C. 保温时间过长、过短都会导致上清液中放射性增强D. 若用\ ^35S标记的T2噬菌体进行实验结果将相似【答案】D【解析】解 A.噬菌体是病毒没有细胞结构不能在培养基上独立生存因此要标记噬菌体的DNA 应该用含 ^32P的大肠杆菌培养T2噬菌体 A正确B.离心的目的是让噬菌体的蛋白质外壳与细菌分离若b点时离心速度减慢会导致分离不彻底可能会导致上清液的放射性强度降低 B正确C.由图可知保温时间过长、过短都会导致沉淀物中放射性减弱 C正确D. ^35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳噬菌体侵染细菌时蛋白质外壳没有进入细菌离心后主要分布在上清液中培养时间长短不会影响实验结果因此与本实验结果不同 D错误故选 D8.下列与艾弗里的肺炎双球菌转化实验的叙述中错误的是（）A. 需对S型细菌中的物质进行提取、分离和鉴定B. 配制培养基的成分应适合肺炎双球菌生长和繁殖C. 转化的有效性与R型细菌的DNA的纯度有密切关系D. 实验证明了DNA是遗传物质而蛋白质不是遗传物质【答案】C【解析】解 A.艾弗里的设计思路是将S型菌的物质一一提纯分别与R型菌混合单独观察它们的作用因此需对S型细菌中的物质进行提取、分离和鉴定 A正确B.配制培养基的成分应适合肺炎双球菌生长和繁殖 B正确C.S型菌的DNA能将R型菌转化为S型菌因此转化的有效性与S型细菌的DNA纯度密切相关 C错误D.只有加入S型菌DNA的培养基中出现S型菌落由此证明DNA是遗传物质蛋白质不是遗传物质 D正确故选 C9.有关DNA、基因、mRNA的叙述错误的是（）A. 一个DNA上有多个基因B. 一个基因由四个碱基组成C. 不同基因可同时进行转录D. mRNA能结合多个核糖体【答案】B【解析】解 A.一个DNA上有许多个基因 A正确B.一个碱基对组成一个基因 B错误C.不同基因可同时进行转录 C正确D.同一条mRNA分子能够同多个核糖体结合同时合成若干条蛋白质多肽链 D正确故选 B10.在噬菌体侵染白喉棒状杆菌并增殖的过程中需要借助细胞器完成的步骤是（）A. 噬菌体特异性吸附在细菌细胞上B. 噬菌体遗传物质整合到细菌DNA上C. 噬菌体DNA在细菌细胞中转录D. 噬菌体的蛋白质在细菌细胞中合成【答案】D【解析】解 A.噬菌体特异性吸附在细菌细胞上不需要借助细胞器完成 A错误B.噬菌体将其遗传物质注入到细菌细胞内并整合到细菌的DNA上不需要借助细胞器完成 B错误C.噬菌体的DNA在细菌细胞中转录不需要借助细胞器完成 C错误D.噬菌体蛋白质的合成需要借助细菌的核糖体 D正确故选 D11.关于“肺炎双球菌的转化实验” 下列哪一项叙述是正确的（无荚膜R株细菌不能使小鼠发病有荚膜S株细菌使小鼠发病）（）A. R株细菌与S株DNA混合后转化是基因突变的结果B. 用S株DNA与活R株细菌混合后可能培养出S株菌落和R株菌落C. 用DNA酶处理S株DNA后与活R株细菌混合可培养出S株菌落和R株菌落D. 格里菲思用活R株与死S株细菌混合后注射到小鼠体内可导致小鼠死亡这就证明了DNA是遗传物质【答案】B【解析】12.下列有机物一定不属于基因表达直接产物的是（）A. RNA聚合酶B. 血红蛋白C. 酪氨酸酶D. 叶绿素【答案】D【解析】解基因表达的直接产物最常见的是各种结构蛋白和部分酶也有部分基因表达只有转录阶段其直接产物为各种RNA故选 D13.图为DNA分子片段平面图有关叙述正确的是（）A. 解旋酶作用于结构1和2之间B. 结构6可以代表核糖核苷酸C. 限制酶作用于结构5D. 结构4是鸟嘌呤脱氧核苷酸【答案】D【解析】 A 、解旋酶作用于氢键即图中的结构5 A错误B、结构6代表脱氧核苷酸链 B错误C 、限制酶作用于磷酸二酯键而不是氢键 C错误D、结构4为鸟嘌呤脱氧核苷酸是DNA分子的基本组成单位之一 D正确14.把小白兔控制血红蛋白合成的mRNA加入到大肠杆菌的提取液中结果能合成出小白兔的血红蛋白这说明（）A. 小白兔的RNA能指导大肠杆菌的蛋白质合成B. 生物共用一套遗传密码子C. 大肠杆菌的遗传物质是RNAD. 小白兔控制血红蛋白合成的基因能进入大肠杆菌【答案】B【解析】解 A.题干信息只能说明小白兔的RNA能指导大肠杆菌合成血红蛋白但不能说明指导大肠杆菌蛋白质合成 A错误B.根据题干信息“把兔子的血红蛋白的信使RNA加入到大肠杆菌的提取液中结果能合成小白兔的血红蛋白” 说明生物共用一套遗传密码子 B正确C.大肠杆菌的遗传物质是DNA C错误D.将mRNA导入大肠杆菌并没有导入血红蛋白基因 D错误故选 B15.下列有关生物学实验中方法和思想的叙述正确的是（）A. 孟德尔利用假说—演绎法对分离现象的解释属于“提出假说”B. 萨顿利用类比推理法研究蝗虫的减数分裂证明了“基因在染色体上”C. 格里菲思利用放射性同位素标记法证明了S型菌中含有“转化因子”D. 在观察叶绿体的实验中藓类的叶片薄可以直接使用高倍镜进行观察【答案】A【解析】解 A.孟德尔利用假说—演绎法对分离现象的解释属于“提出假说” A正确B.萨顿利用类比推理法研究蝗虫的减数分裂提出了“基因在染色体上”的假说 B错误C.格里菲思肺炎双球菌转化实验中并没有采用放射性同位素标记法 C错误D.用光学显微镜观察时应遵循先低后高的原则不能直接使用高倍镜进行观察 D错误故选 A16.如图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程下列叙述不正确的是（）A.图1中①过程需要DNA聚合酶和解旋酶②过程需要RNA聚合酶而不需要解旋酶B.③过程直接需要的物质或结构有mRNA、氨基酸、 tRNA、核糖体、酶、ATPC. 把DNA放在含^15 \N 的培养液中进行图1中①过程子二代含^15 \N 的脱氧核苷酸链占75%D.图2中最早与mRNA结合的核糖体是a 核糖体沿箭头①方向移动【答案】D【解析】①是DNA的复制过程需要解旋酶和DNA聚合酶②是转录过程需要RNA聚合酶而不需要解旋酶 A正确③为翻译过程该过程直接需要的物质或结构有mRNA、氨基酸、tRNA、核糖体、酶、ATP B正确将DNA放在含^15 \mathrmN的培养液中进行①DNA的复制过程根据DNA半保留复制的特点子一代DNA中均有一条脱氧核苷酸链含^15 \mathrmN 即含^15 \mathrmN的脱氧核苷酸链占\dfrac12 子二代中由于新合成的每条脱氧核苷酸链都含^15 \mathrmN 所以在所有脱氧核苷酸链中含^15 \mathrmN的占\dfrac34 即75% C正确图2中最早与mRNA结合的核糖体是c（因为其延伸的肽链最长）最晚结合的是核糖体a 核糖体沿箭头①方向移动 D错误故选D二、多选题（本大题共计4小题每题3分共计12分）17.图1为真核生物 DNA 的结构图2是其发生的生理过程下列分析错误的是（）A. 图1中④是组成 DNA 的基本单位之胞嘧啶脱氧核苷酸B. 图1中 DNA 一条链上相邻的 G 和 C 通过氢键连接C. 图2生理过程在真核生物体内绝大多数细胞中都能发生D. 图2中可看出该过程是双向进行的图中的酶是解旋酶【答案】A, B, C【解析】解A.④由磷酸、脱氧核糖和胞嘧啶组成但不是胞嘧啶脱氧核苷酸 A错误B.图1中 DNA 一条链上相邻的 G 和 C 通过-脱氧核糖-磷酸-脱氧核糖-连接 B错误C.图2为DNA 复制过程只能发生在少数能进行分裂的细胞中 C错误D.由图2可知 DNA 分子的复制过程是从多个起点开始的且双向复制这样可以提高复制速率图中所示的酶能将双链 DNA 打开因此为解旋酶 D正确故选 ABC18.真核细胞中 RNA分子由细胞核进入细胞质需要多种RNA转运蛋白参与在肿瘤细胞中 RNA转运蛋白往往过量表达下列说法不正确的是（）A. 真核细胞中细胞核是代谢和遗传的主要场所B. RNA转运蛋白的研究可为肿瘤诊断、治疗等提供新的思路C. RNA转运蛋白在核糖体上合成主要存在于核膜上D. RNA可分为mRNA、tRNA、rRNA三类因此RNA转运蛋白有3种【答案】A, C【解析】19.图示为人体内核基因对性状的控制过程（图中⑤表示基因2发生突变后的结果）．下列有关分析错误的是（）A. ①、②过程所遵循的碱基互补配对方式完全相同B. 基因1和基因2不会出现在人体内的同一个细胞中C. 图中①过程需DNA聚合酶的催化②过程需tRNA的协助D. ④⑤过程的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构不同【答案】A, B, C, D【解析】 A 、①过程是转录过程该过程中的碱基配对方式是A-U、T-A、G-C ②是翻译过程该过程中的碱基配对方式为A-U、G-C 因此这两个过程中的碱基互补配对方式不完全相同 A错误B、包括人体所有的体细胞都是由同一个受精卵有丝分裂形成的含有相同的基因因此基因1和基因2同时存在于人体所有的体细胞中 B错误C 、过程①是转录需要RNA聚合酶的催化过程②是翻译需要tRNA的协助 C错误D、④⑤过程的结果存在差异的根本原因是控制血红蛋白结构的基因发生了突变直接原因是血红蛋白结构的不同 D错误20.下列关于细胞中化合物及其化学键的叙述错误的是（）A. tRNA分子中含有一定数量的氢键B. 每个ADP分子中只含有一个高能磷酸键C. 血红蛋白中不同肽链之间通过肽键连接D. DNA的两条脱氧核苷酸链之间通过磷酸二酯键连接【答案】C, D【解析】解 A.tRNA分子中存在局部双链结构因此含有一定数量的氢键 A正确B.每个ADP分子中只含有一个高能磷酸键 B正确C.血红蛋白中不同肽链之间通过二硫键连接 C错误D.DNA的两条脱氧核苷酸链之间通过氢键连接 D错误故选 CD三、解答题（本大题共计5小题每题10分共计50分）21.（1）1953年沃森和克里克构建了 DNA 分子________模型模型中的一条脱氧核苷酸链上相邻碱基靠________连接21.（2）现有不同颜色塑料片代表的四种碱基A、G、C、T数量分别为20、25、30、35个另有小白球（代表磷酸）、正五边形橡皮泥（代表脱氧核糖）以及牙签（代表各种成分之间连接的化学键且每形成一个氢键用一根牙签）数量充足利用上述材料制作的DNA结构模型最多需用小白球________个、牙签________根21.（3）5-BrU（5-溴尿嘧啶）既可以与A配对又可以与C配对将一个正常的有分裂能力的细胞接种到含有A、G、C、T、 5-BrU五种脱氧核苷酸的适宜培养基上为了实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T-A到G-C的替换至少需要经过________次复制21.（4）取一个被 ^32P标记全部染色体（DNA双链均被标记）的洋葱根尖分生区细胞(2N=16)放在无 ^32P的培养基中培养经过连续两次正常分裂产生了4个子二代细胞其中含 ^32P标记的细胞数目为________个【答案】（1）双螺旋结构, —脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—【解析】解（1）1953年沃森和克里克构建了 DNA 分子双螺旋结构模型模型中的一条脱氧核苷酸链上相邻碱基靠“—脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖—”连接【答案】（2）90, 383【解析】（2）根据DNA分子的结构特点可知该模型中A一干最多20对、G-C最多25对故制作的DNA分子结构模型最多有45对碱基 90个脱氧核苷酸 90个磷酸即90个小白球氢键20×2+25×3=115、形成90个核苷酸需化学键90×2=180、磷酸二酯键（45-1)×2=88 则需要牙签共115+180+88=383个【答案】C【解析】（3）A的某位点T-A第1次复制该位点可为5-BrU-A(也可为T-A) 第2次复制该位点可为5-BrU-C(也可为5-BrU-A或T-A) 第3次复制该位点可为G-C(也可为5-BrU-A 或T-A) 故至少需经过3次复制 C正确故选 C【答案】（4）2或3或4【解析】（4）由于DNA是半保留复制第一次分裂（有丝分裂时DNA复制一次细胞分裂一次）产生的两个子一代细胞中每条染色体的DNA中一条链含 ^32P 另一条链含^31P 第二次复制每条染色体上的两条姐妹染色单体一条含 ^32P 一条含 ^31P 第二次分裂后期时 32条染色体中有16条染色体含有标记并且随机分配到子二代细胞若全部分配到一个细胞则个细胞有标记一个细胞无或者随机分到两个细胞则两个细胞都有标记所以最终产生的4个细胞含标记的可能为2或3或4个22.（1）图A表示的是________（填“动物”或“高等植物”）细胞进行有丝分裂的________期此期细胞中有________条染色单体此细胞在分裂末期不出现细胞板理由是________________________________________________22.（2）若图A表示胚胎干细胞正处于培养液中则在正常的情况下与其吸收无机盐离子有关的细胞器主要有_______________（写出两种）22.（3）图C中的DNA含量由2C到4C的细胞处在图B的________期（填写图中符号）22.（4）培养过程中若用DNA合成抑制剂处理图C中DNA含量为________(C)的细胞数量会增加22.（5）用胰蛋白酶处理染色体后剩余的细丝状结构是________【答案】（1）动物, 中, 8, 该细胞是一个动物细胞没有细胞壁【解析】解（1）图A细胞有中心体没有细胞壁为动物细胞的有丝分裂中期此时细胞中有4条染色体 8条染色单体而动物细胞没有细胞壁因此有丝分裂过程不会出现细胞板【答案】（2）线粒体、核糖体【解析】（2）动物细胞吸收无机盐离子的方式为主动运输需要载体和能量其中载体蛋白在核糖体上合成能量由线粒体提供所以与之有关的细胞器主要有核糖体、线粒体【答案】（3）S【解析】（3）DNA含量大于2C且小于4C 说明DNA正在复制故处于图B中的S期【答案】（4）2【解析】（4）DNA合成抑制剂会抑制DNA复制所以会阻碍细胞有丝分裂进入S期故DNA含量为2C的细胞数量将增加【答案】（5）DNA【解析】（5）染色体的化学组成为蛋白质和DNA 由于酶的专一性胰蛋白酶能够将染色体上的蛋白质水解只剩下丝状的DNA23.（1）由图可知 ________的结合使内质网膜表面的受体被活化促使细胞合成更多的伴侣蛋白协助蛋白质“纠错” “纠错”过程改变的是蛋白质的________23.（2）信号分子通过核孔复合体进入细胞核后促使伴侣蛋白基因转录与信号分子共同发挥作用的酶最可能是________ 转录形成的伴侣蛋白mRNA可出细胞核而含伴侣蛋白基因的DNA不能出细胞核说明核孔复合体对物质的运输具有________性23.（3）研究表明某种糖尿病的发生与蛋白质的错误折叠相关当人体长期高糖高脂高蛋白饮食时体内胰岛素的合成会超过内质网的转运和折叠能力继而出现错误折叠当错误折叠的蛋白质积累到一定程度时会诱导部分胰岛B细胞________ 剩余的细胞需要合成________（填“更多”、“更少”或“等量”）的胰岛素使错误折叠的蛋白质量________与正常人相比该种糖尿病患者的胰岛素分泌量________23.（4）内质网中正确折叠的蛋白质会被运输到高尔基体其中一些蛋白质被加工成膜蛋白镶嵌或附着在细胞膜上推测这些膜蛋白的作用可能是________①离子进出通道②催化氧化分解③作为信号分子④识别化学信号【答案】错误折叠的蛋白（A）与受体, 空间结构【解析】【答案】RNA聚合酶, 选择【解析】【答案】凋亡, 更多, 增加, 较少（下降）【解析】【答案】①③④【解析】24.（1）DNA甲基化是指在DNA碱基上选择性添加甲基是表观遗传中常见的现象之一某些基因非编码区的—CCGG—位点被甲基化后使________酶不能与之结合抑制转录过程从而导致生物的________发生改变去甲基化后该基因恢复功能24.（2）研究发现小鼠胚胎中只要来自父方的A、a基因均不会甲基化（原来甲基化的基因去甲基化）来自母方的A、a基因均被甲基化现有纯合矮小雌鼠（aa）与纯合正常雄鼠（AA）杂交则 F_1的表现型为________ F_1雌雄个体随机交配 F_2的表现型及比例为________ 分析 F_2出现这种比例的原因是________________________________________________________________24.（3）控制小鼠毛色的灰色基因可突变成黄色基因也可突变成黑色基因说明基因突变具有________【答案】（1）RNA聚合, 表现型【解析】解（1）转录需要RNA聚合酶的催化故某些基因非编码区的—CCGG—位点被甲基化后使RNA聚合酶不能与之结合抑制转录过程从而导致生物的性状发生改变【答案】（2）全部正常, 正常∶矮小＝1∶1, 卵细胞中的A及其等位基因由于启动子甲基化而不表达精子中的A及其等位基因由于启动子非甲基化而表达并且含A的精子∶含a的精子=1∶1【解析】（2）纯合矮小雌鼠（aa）与纯合正常雄鼠（AA）杂交则 F_1的基因型为Aa 其中来自父本的A未被甲基化故 F_1全部正常 F_1自由交配时卵细胞中的A及其等位基因由于启动子甲基化而不表达精子中的A及其等位基因由于启动子非甲基化而表达并且含A的精子∶含a的精子=1∶1 故 F_2中正常∶矮小＝1∶1【答案】（3）不定向性【解析】（3）基因突变具有不定向性故控制小鼠毛色的灰色基因可突变成黄色基因也可突变成黑色基因25.（1）指出下列各部分名称1________ 2________ 4________25.（2）RNA的含氮碱基有那些？________．（字母表示）25.（3）DNA主要分布在________ RNA主要分布在________．25.（4）DNA是________的携带者不同个体DNA的________序列各有特点决定了生物个体的特异性．【答案】磷酸, 脱氧核糖, 胞嘧啶脱氧核糖核苷酸【解析】解（1）分析题图可知 1磷酸 2是脱氧核糖 4是腺嘌呤脱氧核糖核苷酸．【答案】 \A 、G、C、U【解析】（2） RNA中的碱基是腺嘌呤A、鸟嘌呤G、胞嘧啶C、尿嘧啶U．【答案】细胞核, 细胞质【解析】（3）DNA主要分布在细胞核中 RNA主要分布在细胞质中．【答案】遗传信息, 碱基对【解析】（4）DNA是遗传信息的携带者不同个体DNA的碱基对的排列顺序是特定的决定了DNA分子的特异性．。
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遗传与人类健康单元测试一、单选题1．下列单基因遗传病中，属于伴X显性遗传病的是（）A.软骨发育不全B.苯丙酮尿征C.进行性肌营养不良D.抗维生素D佝偻病【答案】D【解析】软骨发育不全是常染色体显性遗传病。
苯丙酮尿征是常染色体隐性遗传病。
抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病。
进行性肌营养不良是伴X隐性遗传病。
2．阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人A．体细胞的细胞质 B．生殖细胞的细胞质C．体细胞的细胞核 D．生殖细胞的细胞核【答案】D【解析】试题分析：亲代是靠配子把遗传物质传给子代的，配子中含有致病基因，子代可能患病。
要阻止病人把致病基因传给子代，必须保证配子中不含有致病基因，所以要把正常基因导入生殖细胞的细胞核中，以替代原来的致病基因考点：本题考查遗传病相关知识，意在考查考生理解所学知识要点。
3．国家开放二胎政策后，计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的的孩子，下列关于人类遗传病的叙述错误的是A. 家系调査是遗传咨询的重要步骤B. 适龄生育能降低后代中先天愚型病的发病率C. 人类遗传病的预防和监测的主要手段是遗传咨询和产前诊断D. 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病【答案】D【解析】家系调査可以推测遗传病的遗传方式，是遗传咨询的重要步骤，A项正确；先天愚型病的发病率随母亲年龄升高而增加，适龄生育能降低后代中先天愚型病的发病率，B项正确；遗传咨询和产前诊断是人类遗传病的预防和监测的主要手段，C项正确；不携带致病基因的个体也可能患遗传病，如21三体综合征，D项错误。
4．下列有关人类遗传病的叙述正确的是A．遗传病都是由致病基因引起的B．调查人群中的遗传病时，最好选择发病率较高的单基因遗传病C．单基因遗传病是由一个致病基因控制的D．通过调查患病家族，可统计出某种遗传病在人群巾的发病率【答案】B【解析】试题分析：遗传病不一定都是由致病基因引起的，如染色体异常遗传病，故A错误；调查人群中的遗传病时，最好选择发病率较高的单基因遗传病，便于研究，故B正确；单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，而不是一个致病基因，故C错误；通过调查患病家族，可以分析遗传病的传递方式和推算后代的再发风险率等，但不可用于统计某种遗传病在人群中的发病率，故D错误。
考点：本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生识记能力和理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
5．随着我国二胎政策的放开，一些年龄较大的育龄妇女担心后代患遗传病的概率会増加。
下列相关叙述错误的是（）A．可以用显微镜检测胎儿是否患21三体综合征B．各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的C．胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面都有关D．如果一对正常的夫妇第一胎生了一个患红绿色盲的儿子，则第二胎可尽量生育一女孩【答案】B【解析】试题分析：21三体综合征属于染色体病，可以通过显微镜检测出来，A正确，遗传病可能由于染色体数目异常而引起，不一定由致病基因引起，B错误，胎儿是否患病与遗传因素和环境因素有关，C正确，如果一对正常的夫妇第一胎生了一个患红绿色盲的儿子，说明妻子的X染色体携带致病基因，所生女儿一定正常，D正确。
考点：本题主要考查人类遗传病，意在考查对人类遗传病的理解。
6．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是A. X染色体上的基因，只有一部分“与性别决定有关，另一部分与性别决定无关B. —对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，则该病属于伴X染色体显性遗传C. 色觉正常的夫妇生下一个色盲女儿，推测色盲女儿的父亲在产生配子的过程中可能发生了基因突变D. 调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如高度近视【答案】B【解析】X染色体上的基因，只有一部分与性别决定有关，另一部分与性别决定无关，例如控制红绿色盲的基因位于X染色体上，但与性别决定无关，A项正确；—对正常夫妇生了一个患病男孩，若男孩父亲不携带致病基因，则该病属于伴X染色体隐性遗传，该男孩的母亲是致病基因携带者，B项错误；色觉正常的夫妇生下一个色盲女儿，推测色盲女儿的父亲在产生配子的过程中可能发生了基因突变，C项正确；调查人群中的遗传病常选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如高度近视（600度以上）、红绿色盲等，D项正确。
7．调查发现，与外界隔离的某岛屿上，居民白化病的致病基因频率为a，红绿色盲的致病基因频率为b，抗维生素D佝偻病的致病基因频率为c。
下列有关叙述不正确的是A. 男性个体中患红绿色盲的个体占的比例为bB. 正常个体中白化病致病基因携带者所占的比例为2a/（1+a）C. 女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的占bcD. 不患抗维生素D佝偻病的女性个体占全部个体（1-c）2/2【答案】C【解析】红绿色盲为伴X隐性遗传病，男性个体中红绿色盲个体所占比例即为红绿色盲的致病基因频率b，A项正确；白化病为常染色体隐性遗传病，白化病的致病基因频率为a，则正常基因A的基因频率为1—a，AA的基因型频率为（1—a）2，Aa的基因型频率为2a（1—a），正常个体中白化病致病基因携带者Aa所占的比例为2a （1—a）/[（1—a）2+2a（1—a）]=2a/（1+a），B项正确；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，女性个体中患抗维生素D佝偻病的占c2+2c（1—c）=2c—c2，女性个体中同时患红绿色盲和抗维生素D佝偻病的占b2（2c—c2），C项错误；理论上男女比例相等，不患抗维生素D佝偻病的女性个体占全部个体（1-c）2/2，D项正确。
【点睛】解答本题的关键是：（1）根据遗传平衡定律由基因频率计算基因型频率。
（2）根据男女性染色体组成的不同区分女性和全部个体中某基因型频率。
8．科学家目前已经确定可以导致天生没有指纹的基因，这种天生无指纹的情况被称作皮纹病或者入境延期病，患有这种疾病的人天生手指肚上没有指纹。
特拉维夫大学的科学家将存在这种情况的人的基因与没有这种情况的人的基因进行对比，发现SMARCAD1突变影响指纹的形成。
下列叙述正确的是（）A. 可制作皮纹病患者的组织切片，来观察SMARCAD1基因B. 入境延期病是一种可遗传的变异，可在患者家庭中调查该病的发病率C. 无指纹患者和21三体综合征患者体内均含有致病基因D. 无指纹是一种表现型，而表现型是基因型和环境共同作用的结果【答案】D【解析】试题分析：基因在显微镜下观察不到，故A错误；调查发病率应该在广大人群中调查，故B错误；21三体综合征是染色体异常遗传病，没有携带致病基因，故C错误；表现型是基因型和环境共同作用的结果，故D正确。
考点：本题主要考查基因突变、人类遗传病，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
9．下图为某家庭遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是( )A．图中所有患者均为杂合子B．3号和4号再生一个患病男孩的概率为1/8C．5号和6号再生一个患病孩子的概率为1/4D．如果7号和8号婚配，后代患病概率为2/3【答案】D【解析】试题分析：由系谱中的5、6号个体和9号个体的关系和表现型判断，该病为常染色体显性遗传病(设致病基因为A)，5、6号再生一个正常孩子的概率为1/4，生患病孩子的概率为3/4。
系谱中的4、5、6号个体可以确定为杂合子，2号和8号的基因型则是无法确定的，故A错误；4号为杂合子，与隐性纯合的3号婚配后代为患病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，故B错误；5、6号均为杂合子，再生一个患病孩子的概率为3/4，故C错误；7号是隐性纯合子，根据8号的父母基因型推断，8号有1/3可能为纯合子，2/3可能为杂合子，两者婚配后代中的患病概率为1/3＋1/2×2/3＝2/3，故D正确。
考点：本题考查人类遗传病的有关知识，意在考查考生识图能力和能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
10．如图为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。
下列说法正确的是( )A．甲病为常染色体显性遗传病，存在代代遗传的特点B．乙病为红绿色盲症，在人群中女性发病率高于男性C．Ⅱ－4为甲病携带者的概率是2/3，为乙病携带者的概率是1/2D．若Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，其为正常女孩的概率是3/8【答案】D【解析】试题分析：分析图示，Ⅲ－6为女性甲病患者，其父母Ⅱ－4和Ⅱ－5均正常，可判断甲病为常染色体隐性遗传病，A项错误；再结合题意“该家庭中有甲、乙两种遗传病，其中一种为红绿色盲症”，可判断乙病为红绿色盲症，红绿色盲症为伴X染色体隐性遗传病，在人群中男性发病率高于女性，B项错误；设甲病由A、a基因控制，乙病由B、b基因控制，若只考虑甲病，则Ⅱ－4和Ⅱ－5的基因型均为Aa，即甲病携带者的概率是100%，若只考虑乙病，因Ⅱ－3为男性乙病患者，其父母Ⅰ－1和Ⅰ－2均正常，可判断Ⅱ－3、Ⅰ－1和Ⅰ－2的基因型分别为X b Y、X B X b、X B Y，由此可推出Ⅱ－4的基因型为1/2 X B X B、1/2 X B X b，即Ⅱ－4为乙病携带者的概率是1/2，C项错误；Ⅱ－4和Ⅱ－5再生一个孩子，若只考虑甲病，该孩子正常的概率是3/4，若只考虑乙病，因Ⅱ－5的基因型为X B Y，所生女孩的概率为1/2，且全都正常，在此基础上，再将甲、乙两种遗传病综合在一起考虑，则所生正常女孩的概率是3/4×1/2=3/8，D项正确。
考点：本题通过考查基因的分离定律、基因的自由组合定律、伴性遗传等相关知识，意在考查学生的获取信息的能力、运用知识的能力、通过综合做出合理判断的能力。
11．分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述不正确的是（）A．Ⅲ8与Ⅱ3基因型相同的概率为B．理论上，该病男女患病概率相等C．Ⅲ9和Ⅲ8婚配，后代发病概率为D．Ⅲ7肯定有一个致病基因由Ⅰ2传来【答案】C【解析】试题分析：A、Ⅲ8的基因型是AA、Aa，Ⅲ3的基因型是Aa，故Ⅲ8和Ⅲ3基因型相同的概率为，A正确；B、已知该病为常染色体隐性遗传病，所以理论上该病男女患病几率相等，B正确；C、Ⅲ8的基因型是AA、Aa，Ⅲ9的基因型是AA、Aa，他们婚配后，后代子女发病率，即aa概率=××=，C错误；D、Ⅲ7的致病基因其中一个来自母亲Ⅱ4，Ⅱ4的父亲Ⅰ2是患者，母亲Ⅰ1正常，Ⅱ4是致病基因的携带者，该致病基因一定来自Ⅰ2，D正确．故选：C．12．下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。
有关叙述正确的是A. 该病是隐性遗传病B. II—4是纯合子C. III—6不携带致病基因D. III—8正常的概率为1/4【答案】C【解析】由题目可知下图是某种伴性遗传病，基因位置在X染色体上，该种遗传病可能是显性或隐性，A. 该病是隐性遗传病，A错；B. 如果该病是X染色体隐性遗传病，II—4是纯合子；如果该病是X染色体显性遗传病，II —4是杂合子，B错；C.III—6不携带致病基因，C正确；D.无论该病是X染色体隐性，还是隐性遗传病，III—8正常的概率都为1/2，D错。