三年制专科《药理学》试题B
大专药理学试题及答案
大专药理学试题及答案一、选择题1. 下列药物中，哪一种属于非处方药？A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 氯氮平D. 地高辛答案：A2. 以下哪种药物不属于镇咳药？A. 氯雷他定B. 右美沙芬C. 丁丙诺啡D. 苯丙酸酯类药物答案：A3. 麻黄碱是从麻黄中提取的有效成分，具有兴奋中枢神经、扩张支气管等作用。
以下哪种药物含有麻黄碱？A. 金匮肾气丸B. 古方防风通圣丸C. 柴胡加龙骨牡蛎汤D. 川芎嗪答案：B4. 以下哪种药物可用于治疗高血压？A. 左旋多巴B. 赛洛新C. 苯磺酸氨氯地平D. 克伦特罗答案：C5. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 胃康灵B. 泼尼松C. 氨基酸注射液D. 对乙酰氨基酚答案：A二、判断题判断下列说法的准确性，正确的在括号中写“对”，错误的在括号中写“错”。
1. 镇痛药都属于麻醉药物。
（错）2. 维生素A是一种脂溶性维生素。
（对）3. 氨茶碱是一种降压药物。
（错）4. 一般情况下，凝血酶原时间（PT）正常的标准范围为11-13秒。
（对）5. 青霉素是一种广谱抗生素。
（错）三、简答题1. 请简述肝素的主要作用和使用注意事项。
答：肝素是一种抗凝血药物，其作用是通过抑制凝血酶的活性，阻止血液凝结，预防血栓的形成。
肝素一般通过皮下注射或静脉滴注使用，使用时需要注意患者的凝血指标，避免出血的风险。
2. 请简要说明青霉素的抗菌机制。
答：青霉素通过抑制细菌细胞壁的合成来发挥抗菌作用。
青霉素可以干扰细菌合成细胞壁所需的酶类活性，进而导致细菌细胞壁的破裂和溶解，从而杀死细菌。
四、案例分析题某患者因感染而需要使用抗生素治疗。
以下是该患者的临床情况，请回答相关问题。
患者信息：性别：男年龄：56岁体重：70公斤临床情况：体温：38.5摄氏度呼吸频率：22次/分钟血压：140/90 mmHg白细胞计数：12,000/mm³尿液分析：蛋白尿1. 根据患者的临床情况和实验室检查结果，初步判断该患者可能患有什么类型的感染？答：根据患者的发热、白细胞计数升高以及尿液中存在蛋白尿的情况，初步判断该患者可能患有尿路感染。
大专药理学试题及答案
大专药理学试题及答案试题一：1. 药理学是研究哪些方面的学科？药理学是研究药物在生物体内的作用和药物的相互关系的学科。
2. 药物的分类主要根据哪些原则进行？药物的分类主要根据化学性质、来源和作用机制等方面进行。
3. 请简要说明药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药物的吸收是指药物经过给药途径进入生物体内的过程，分布则是药物在生物体组织中的分布情况，代谢则是指药物在体内被代谢成其他物质的过程，排泄则是指药物通过尿液、糞便等途径从体内排出。
4. 药物的药效是指什么？举例说明。
药物的药效是指药物对生物体产生的效应。
例如，抗生素可以抑制细菌的生长和繁殖，镇痛药可以缓解疼痛等。
5. 简述药物的剂型及其影响因素。
药物的剂型指的是药物制剂的物理形态。
常见的剂型有片剂、胶囊剂、口服液剂等。
剂型的选择受到药物性质、给药途径、患者需求等因素的影响。
试题二：1. 生物体对药物的反应有哪些类型？生物体对药物的反应主要分为药理效应和药物不良反应两个类型。
2. 什么是药物的作用靶点？举例说明。
药物的作用靶点是药物与生物体内特定分子相互作用所产生的药理效应的起始点。
例如，β受体拮抗剂作用于β受体，通过阻断其作用，达到降低心率和血压的效果。
3. 请简述药物的作用机制及其分类。
药物的作用机制是指药物与生物体内靶点相互作用所引发的生物效应的机制。
根据作用机制的不同，药物可分为激动剂、拮抗剂、酶抑制剂等多个分类。
4. 药物的相互作用是指什么？为何会发生药物相互作用？药物相互作用是指同时或连续使用多种药物时，其中之一的药物可以影响其他药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，从而改变其药效或药物不良反应。
药物相互作用可能是由于药物在体内的相互影响，或者共同作用于某些靶点导致的。
5. 解释药物的选择性作用是什么意思？药物的选择性作用指的是药物对目标分子或特定器官具有更高的亲和力和作用能力，而对其他分子或器官的作用较小或无作用。
这种选择性作用可以减少不必要的药物副作用。
国家开放大学电大专科《药理学》2023期末试题及答案
国家开放大学电大专科《药理学》2023期末试题及答案国家开放大学电大专科《药理学》3 2023 期末试题及答案一、单项选择题（每题 2 分，共 100 分）1．药效动力学是研究( ) A．药物对机体的作用和作用规律的科学 B．药物作用原理的科学 C．药物临床用量 D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学 E．药物的不良反应 2．注射青霉素过敏引起过敏性休克是( ) A．副作用 B．毒性反应 C．后遗效应 D．继发效应 E．变态反应 3．p2 受体激动可引起( ) A．胃肠平滑肌收缩 B．瞳孔缩小 C．腺体分泌减少 D．支气管平滑肌舒张 E．皮肤黏膜血管收缩 4．新斯的明禁用于( ) A.青光眼 B．重症肌无力 C．阵发性室上性心动过速 D．支气管哮喘 E．尿潴留 5．阿托品对下列腺体分泌抑制最弱的是( ) A．唾液腺分泌 B．汗腺分泌 C．泪腺分泌 D．呼吸道腺体 E．胃酸分泌 6．异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( ) A．中枢兴奋 B．舒张压升高 C．心动过速 D．体位性低血压 E．腹痛7．下列治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( ) A．普萘洛尔B．多巴胺 C．酚妥拉明 D．东莨菪碱 E．多巴酚丁胺 8．癫痫持续状态的首选药物是( ) A．硫喷妥钠 B．苯妥英钠 C．地西泮（安定）D．水合氯醛 E．氯丙嗪 9．左旋多巴的作用机制是( ) A．抑制多巴胺再摄取 B．在脑内转变为多巴胺补充不足 C．直接激动多巴胺受体 D．阻断中枢胆碱受体 E．阻断中枢多巴胺受体10．下列阿片受体拮抗剂是( ) A．芬太尼 B．美沙酮 C．纳洛酮D．喷他佐辛 E．哌替啶 11．哌替啶用于治疗胆绞痛时应合用( ) A．吗啡 B．可待因 C．芬太尼 D．喷他佐辛 E．阿托品 12．解热镇痛抗炎药作用机制是( ) A.激动阿片受体 B．阻断多巴胺受体 C．促进前列腺素合成 D.抑制前列腺素合成 E．中枢大脑皮层抑制 13．强心苷中毒早期最常见的不良反应是( ) A．心电图出现 Q-T 间期缩短 B．头痛 C．房室传导阻滞 D．低血钾 E．恶心、呕吐 14．强心苷对心衰患者的利尿作用主要是由于( ) A．抑制抗利尿素的分泌 B．抑制肾小管膜ATP酶 C．增加肾血流量 D．增加交感神经活力 E．继发性醛固酮增多症 15．可引起金鸡纳反应的药物( ) A．奎尼丁B．普鲁卡因胺 C．胺碘酮 D．普萘洛尔 E．普罗帕酮 16．常用于抗高血压的利尿药是( ) A.氨苯蝶啶 B．乙酰唑胺 C．呋塞米 D．螺内酯 E．氢氯噻嗪17．反复应用可产生成瘾性的镇咳药是( ) A.溴已新 B．可待因 C．喷托维林 D．氯化铵 E．乙酰半胱氨酸 18.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) A．病人对激素不敏感 B．激素用量不足 C．激素能直接促进病原微生物繁殖D．激素抑制免疫反应，降低抵抗力 E．使用激素时未能应用有效抗菌药物 19．庆大霉素与速尿合用易引起( ) A．抗茵作用增强B．肾毒性减轻 C．耳毒性加重 D．利尿作用增强 E．肾毒性加重20．预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( ) A．与利尿药同服 B．酸化尿液 C．大剂量短疗程用药 D．小剂量间歇用药E．多饮水 21．苯海索抗帕金森病的机制是( )。
专科药理学试题及答案
专科药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 治疗作用D. 副作用答案：D2. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的吸收时间B. 药物在体内的分布时间C. 药物在体内的消除时间D. 药物浓度下降到一半所需的时间答案：D4. 以下哪个药物属于β受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D5. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为：A. 线性关系B. 非线性关系C. 反比关系D. 指数关系答案：B二、填空题（每题2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所引起的治疗作用。
答案：治疗7. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所引起的不良反应。
答案：副作用8. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：半衰期9. 药物的____是指药物在体内达到最大疗效的时间。
答案：起效时间10. 药物的____是指药物在体内达到最大浓度的时间。
答案：达峰时间三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的药动学和药效学的区别。
药动学（Pharmacokinetics）主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及这些过程对药物浓度随时间变化的影响。
药效学（Pharmacodynamics）则研究药物与机体相互作用的效应和机制，包括药物的作用、作用机制、疗效和副作用等。
12. 描述药物的剂量-效应关系。
药物的剂量-效应关系是指药物剂量与其产生的效应之间的关系。
通常，随着剂量的增加，药物的效应也会增强，直至达到最大效应。
这种关系可以是线性的，也可以是非线性的，取决于药物的性质和作用机制。
13. 解释什么是药物的个体差异。
药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能存在显著差异。
专科药理学试题及答案
专科药理学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 治疗作用D. 变态反应答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最高浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内达到最低浓度的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：B3. 药物的疗效是指：A. 药物的副作用B. 药物的毒性C. 药物的治疗作用D. 药物的剂量答案：C4. 药物的剂量-反应曲线是指：A. 药物剂量与副作用的关系B. 药物剂量与疗效的关系C. 药物剂量与毒性的关系D. 药物剂量与半衰期的关系答案：B5. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物在体内作用时间的相似性B. 两种药物在体内作用强度的相似性C. 两种药物在体内吸收速度的相似性D. 两种药物在体内分布范围的相似性答案：B6. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 注射C. 吸入D. 外用答案：D7. 药物的血药浓度-时间曲线是指：A. 药物在血液中浓度随时间的变化B. 药物在尿液中浓度随时间的变化C. 药物在组织中浓度随时间的变化D. 药物在唾液中浓度随时间的变化答案：A8. 药物的首过效应是指：A. 药物在肝脏代谢后进入全身循环B. 药物在肾脏代谢后进入全身循环C. 药物在肠道吸收后进入全身循环D. 药物在肺脏代谢后进入全身循环答案：A9. 药物的药动学参数包括：A. 半衰期、生物利用度、血药浓度B. 半衰期、生物利用度、药物剂量C. 半衰期、生物利用度、药物疗效D. 半衰期、药物剂量、药物疗效答案：A10. 药物的药效学参数包括：A. 半衰期、生物利用度、血药浓度B. 药物剂量、药物疗效、药物毒性C. 半衰期、药物剂量、药物疗效D. 半衰期、药物疗效、药物毒性答案：B二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的溶解度B. 药物的脂溶性C. 药物的分子量D. 药物的剂量答案：A, B, C2. 药物的代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 肠道D. 肺脏答案：A, B3. 下列哪些属于药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性反应C. 治疗作用D. 变态反应答案：A, B, D4. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 注射C. 吸入D. 外用答案：A, B, C, D5. 下列哪些因素会影响药物的排泄？A. 药物的分子量B. 药物的脂溶性C. 药物的蛋白结合率D. 药物的剂量答案：A, B, C三、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度的时间。
药理学考试及答案B卷
药理学考试试题B卷1、单选题1、药物效应动力学是研究A、药物的临床疗效B、药物的作用机制C、药物对机体的作用规律D、影响药物作用的因素E、药物在体内的变化2、弱酸性药物在pH=5的液体中有50％解离，其pKa值约为A、2B、3C、4D、5E、63、有关药物简单扩散的叙述错误的是A、不消耗能量B、需要载体C、不受饱和限度的影响D、受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E、扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关4、大多数药物通过生物膜的转运方式是A、主动转运B、简单扩散C、易化扩散D、吞噬作用E、孔道转运5、碱化尿液可使弱碱性药物A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄慢C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收多，排泄慢E、排泄速度不变6、肝肠循环定义是A、药物在肝脏和小肠间往返循环的过程B、药物在肝脏和大肠间往返循环的过程C、药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程D、药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程E、药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程7、某药的半衰期为8h，一次给药后从体内基本消除（约97%）的时间是A、约30hB、约40hC、约50hD、约70hE、约90h8、依他尼酸在肾小管的排泄属于A、简单扩散B、滤过扩散C、主动转运D、易化扩散E、膜泡运输9、药物排泄的主要器官是A、肾脏B、胆管C、汗腺D、乳腺E、胃肠道10、下列有关一级药动学的描述，错误的是A、血浆药物消除速率与血浆药物浓度成正比B、单位时间内机体内药物按恒比消除C、大多数药物在体内符合一级动力学消除D、单位时间机体内药物消除量恒定E、消除半衰期恒定11、对药时曲线的叙述中，错误的是A、可反映血药浓度随时间推移而发生的变化B、横坐标为时间，纵坐标为血药浓度C、又称为时量曲线D、又称为时效曲线E、血药浓度变化可反映作用部位药物浓度变化12、评价药物吸收程度的药动学参数是A、药-时曲线下面积B、清除率C、消除半衰期D、药峰浓度E、表观分布容积13、药时曲线下面积代表A、药物血浆半衰期B、药物的分布容积C、药物吸收速度D、药物排泄量E、药物吸收进入血液的量14、需要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是A、每4h给药一次B、每6h给药一次C、每8h给药一次D、每12h给药一次E、每隔一个半衰期给药一次15、药物产生副作用的药理学基础是A、药物安全范围小B、用药剂量过大C、药理作用的选择性低D、病人肝肾功能差E、病人对药物过敏16、选择性低的药物，在临床治疗时往往A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧烈D、成瘾较大E、药理作用较弱17、药物选择性取决于A、药物剂量小B、药物脂溶性大小C、组织器官对药物的敏感性D、药物在体内吸收速度18、治疗指数的意义是A、治疗量与不正常反应率之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50／ED50D、ED50/LD50E、药物适应证的数目19、下列关于受体的叙述，正确的是A、受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B、受体都是细胞膜上的蛋白质C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配体结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的20、下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A、影响离子通道B、干扰细胞物质代谢过程C、对某些酶有抑制或促进作用D、影啊细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E、改变药物的生物利用度21、与丙磺舒联合应用，有增强作用的药物是A、四环素C、青霉素D、红霉素E、罗红霉素22、弱碱性药物A、在酸性环境中易跨膜转运B、在胃中易于吸收C、酸化尿液时易被重吸收D、酸化尿液可加速其排泄E、碱化尿液可加速其排泄23、治疗重症肌无力，应首选A、毒扁豆碱B、阿托品C、新斯的明D、胆碱酯酶复活药E、琥珀胆碱24、下列药物中既可抑制代谢酶酶的活性，又可直接激动受体的是A、筒箭毒碱B、新斯的明C、毛果芸香碱D、肾上腺素E、间羟胺25、毛果芸香碱对眼的作用是A、瞳孔缩小、升高眼内压和调节麻痹B、瞳孔散大、降低眼内压和调节麻痹C、瞳孔散大、降低眼内压和调节痉挛D、瞳孔缩小、降低眼内压和调节痉挛E、瞳孔缩小、降低眼内压和调节麻痹26、新斯的明最强的作用是A、兴奋胃肠道平滑肌B、兴奋膀胱平滑肌C、兴奋骨骼肌D、缩小瞳孔E、增加腺体分泌27、消化道痉挛患者宜选用A、后马托品B、毒扁豆碱C、苯海索D、丙胺太林E、新斯的明28、可用于治疗感染中毒性休克的药物是A、毒扁豆碱C、东莨菪碱D、山莨菪碱E、后马托品29、有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是A、阿托品B、山莨菪碱C、东莨菪碱D、内胺太林E、后马托品30、引起视调节麻痹的药物是A、肾上腺素B、筒箭毒碱C、酚妥拉明D、毛果芸香碱E、阿托品2、多选题1、关于生物利用度的叙述正确的是A、是评价药物吸收程度的一个重要指标B、常被用来作为制剂的质量评价C、相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况D、是制剂的质量控制标准E、分为相对生物利用度和绝对生物利用度2、对血浆半衰期的说法正确的是A、药物的血浆浓度下降一半所需的时间B、药物的体内浓度下降一半所需的时间C、临床上常用消除半衰期来反映药物消除的快慢D、根据t 1/2可以制定药物给药间隔时间E、一次给药后，经过5-6个半衰期体内药物已基本消除3、有关毒性反应的叙述正确的是A、一般是由于用药剂量过大所致B、与用药时间过长有关C、致癌致畸属于毒性反应D、与药物作用的选择性低有关E、所有药物都会发生毒性反应4、药物的基本作用和药理效应特点，正确的是A、具有选择性B、具有治疗作用和不良反应两重性C、药理效应有兴奋和抑制两种基本类型D、使机体产生新的功能E、通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用5、药物产生毒性反应的原因有A、用药剂量过大B、机体对药物过于敏感C、药物有抗原性D、用药时间过长E、机体有遗传性疾病6、从药物方面说，影响药物作用的因素包括A、给药剂量B、给药时间C、给药次数D、给药途径E、联合用药7、联合用药的效应可能是A、使作用减弱，出现拮抗作用B、拮抗作用皆对治疗不利C、可能使作用增强，出现协同作用D、协同作用皆对治疗有利E、产生对治疗有利的拮抗或协同作用8、哪些药物不属于可逆性胆碱酯酶抑制剂A、阿托品B、毛果芸香碱C、新斯的明D、毒扁豆碱E、碘解磷定9、新斯的明禁用于A、阵发性室上性心动过速B、机械性肠梗阻、尿路梗阻C、支气管哮喘D、手术后腹气胀和尿潴留E、琥珀胆碱中毒的解救10、阿托品一般不用于A、心源性休克B、过敏性休克C、失血性休克D、疼痛性休克E、感染中毒性休克3、是非题1、静脉给药已成为最主要的给药方式。
《药理学》试题B
《药理学》试题B一、单项选择题1. 下列哪项不是硫酸镁的用途：（）A.高血压危象B.子痫所致的惊厥C.急性便秘D.阻塞性黄疸E.催眠2. 局部作用强而副作用小的肾上腺皮质激素类平喘药是：（）A.倍氯米松B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.色甘酸钠E.博利康尼3. 用于外源性支气管哮喘的发作宜选：（）A．氨茶碱 B. 色甘酸钠 C.地塞米松 D.异丙托溴铵 E. 异丙肾上腺素4. 高血压病人，禁用下列何种利尿药：（）A.氢氯噻嗪B.苄氟噻嗪C.布美他尼D.呋塞米E.氨苯蝶啶5. 利尿作用与醛固酮水平有关的利尿药是：（）A. 呋塞米B.利尿酸C. 氢氯噻嗪D.螺内酯E. 氨苯蝶啶6.治疗肝硬化腹水不合理用药是：（）A. 氢氯噻嗪+螺内酯B. 氢氯噻嗪+氯化钾C. 氢氯噻嗪+呋塞米D. 呋塞米+氯化钾E. 氢氯噻嗪+氨苯蝶啶7. 常作为基础降压药的利尿药是：（）A.呋塞米B.利尿酸C. 氢氯噻嗪D.螺内酯E. 氨苯蝶啶8. 肾毒性最小的是：（）A.链霉素B.庆大霉素C.卡那霉素D.奈替米星E.妥布霉素9. 对耳蜗神经损害最小的是：（）A.卡那霉素B.丁胺卡那霉素C.庆大霉素D.妥布霉素E.链霉素10. 易致心律失常的药是：（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱E.间羟胺11. 青霉素对何种病基本无效：（）A.梅毒B.大叶性肺炎C.细菌性痢疾D.破伤风E.流脑12.耐青霉素的金葡菌感染最好选用：（）A.氨苄青霉素B.苯唑青霉素C.羧苄青霉素D.青霉素GE.普鲁卡因青霉素13. 流脑首选什么药物治疗：（）A. SDB. TMPC. SAD. SGE. SMZ14.红霉素主要用于：（）A. 对青霉素耐药的金葡菌感染B.结核病C.伤寒D.钩端螺旋体病E.立克次体病15.抗焦虑效果好的药物是：（）A．地西泮 B.苯巴比妥 C.水合氯醛 D.异戊巴比妥 E.硫喷妥钠16.硫酸镁注射用药时，出现的作用是：（）A.导泻作用B.利胆作用C.抗惊厥和降压作用D.中枢兴奋作用E.呼吸加深加快17.哌替啶禁用于：（）。
药理试题及答案专科
药理试题及答案专科一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药物属于β2受体激动剂？A. 阿司匹林B. 氨茶碱C. 沙丁胺醇D. 地塞米松答案：C2. 以下哪种药物是抗胆碱酯酶药？A. 阿托品B. 氨茶碱C. 多巴胺D. 吡拉西坦答案：B3. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 利血平B. 地尔硫䓬C. 普萘洛尔D. 氨氯地平答案：C4. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 氨茶碱C. 硝苯地平D. 地塞米松5. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 地西泮B. 氟西汀C. 氨茶碱D. 地塞米松答案：B6. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 地尔硫䓬B. 氨茶碱C. 卡马西平D. 地塞米松答案：C7. 以下哪种药物属于抗帕金森病药？A. 利血平B. 氨茶碱C. 左旋多巴D. 地塞米松答案：C8. 以下哪种药物属于抗精神病药？A. 利血平B. 氨茶碱C. 氯丙嗪D. 地塞米松答案：C9. 以下哪种药物属于抗焦虑药？B. 氨茶碱C. 卡马西平D. 地塞米松答案：A10. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 氨茶碱B. 氯雷他定C. 卡马西平D. 地塞米松答案：B11. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 氨茶碱B. 氨氯地平C. 顺铂D. 地塞米松答案：C12. 以下哪种药物属于抗真菌药？A. 氨茶碱B. 氨氯地平C. 氟康唑D. 地塞米松答案：C13. 以下哪种药物属于抗结核药？A. 氨茶碱B. 氨氯地平C. 异烟肼D. 地塞米松答案：C14. 以下哪种药物属于抗心绞痛药？A. 氨茶碱B. 氨氯地平C. 硝酸甘油D. 地塞米松答案：C15. 以下哪种药物属于抗溃疡药？A. 氨茶碱B. 氨氯地平C. 奥美拉唑D. 地塞米松答案：C16. 以下哪种药物属于抗糖尿病药？A. 氨茶碱B. 氨氯地平C. 胰岛素D. 地塞米松答案：C17. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 氨茶碱B. 氨氯地平C. 华法林D. 地塞米松答案：C18. 以下哪种药物属于抗过敏药？A. 氨茶碱B. 氨氯地平C. 氯雷他定D. 地塞米松答案：C19. 以下哪种药物属于抗炎药？A. 氨茶碱B. 氨氯地平C. 布洛芬D. 地塞米松答案：C20. 以下哪种药物属于抗痛风药？A. 氨茶碱B. 氨氯地平C. 别嘌醇D. 地塞米松答案：C二、多项选择题（每题3分，共30分）21. 以下哪些药物属于抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 地塞米松D. 头孢菌素答案：ABD22. 以下哪些药物属于抗病毒药？A. 阿昔洛韦B. 利巴韦。
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药理学模拟试题(八)学号姓名成绩 .一、最佳选择题：每道试题有五个备选答案，只有一个是正确的，请选出正确答案并把答题卡上相应字母涂黑。
每题1分，共30分1、治疗强心苷所致窦性心动过缓和房室传导阻滞的药物是A.奎尼丁B.阿托品C.酚妥拉明D.麻黄碱E.肾上腺素2、对肠阿米巴原虫有效的药物是（）A.链霉素B.庆大霉素C.青霉素D.土霉素E.氯霉素3、能引起低凝血酶原症或血小板减少的β-内酰胺类抗生素是（）A.青霉素B.氨苄西林C.美西林D.头孢氨苄E.头孢哌酮4、利多格雷是（）A.环氧酶抑制药合成酶抑制药B.TXA2C.磷酸二酯酶抑制药D.阻碍ADP介导的血小板活化药E.凝血酶抑制药5、胺碘酮是A.钠通道阻滞药B.促钾外流药C.β受体阻滞药D.钾通道阻滞药E.延长动作电位时程药6、DIC早期使用肝素的主要作用是（）A.扩张血管，改善微循环B.防止纤维蛋白和凝血因子的消耗C.抑制血小板聚集D.抑制炎症介质活性，减轻对机体损害E.促进凝血因子合成，防止出血7、β2受体激动剂的平喘机制主要是（）A.激活鸟苷酸环化酶，使细胞内cGMP增加B.抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP破坏减少C.直接松弛支气管平滑肌，降低气道阻力D.激活腺苷酸环化酶，使细胞内cAMP水平增加E. 降低血管通透性，减轻气道粘膜下水肿8、麦角制剂禁用于催产和引产的原因是（）A.兴奋子宫作用时间短B.分娩前子宫对药物敏感性差C.对宫体和宫颈均产生强大而持久兴奋作用D.能抑制胎儿呼吸E.对子宫的作用是先兴奋后抑制9、对结核杆菌有效的药物是（）A.诺氟沙星B.多西环素C.美他环素D.甲氧苄啶E.司氟沙星10、甲状腺激素（）A.指甲状旁腺素B.包括T4和T3C.包括双碘酪氨酸和三碘酪氨酸D.指MIT和 DITE.指TRH和T311、糖皮质激素要具有生理活性在甾核上必需具有的基团是（）A.C3酮基，C7-8双键，C21甲基B.C3酮基，C4-5双键，C20羰基C.C3酮基，C1-2双键，C20无羰基D.C3无酮基，C4-5双键，C20羟基E.C3酮基，C1-2双键，C17无羟基12、对伴有高血压和哮喘的心绞痛患者，宜选用A.硝苯地平B.普萘洛尔C.麻黄碱D.硝酸甘油E.异丙肾上腺素13、肠球菌引起的心内膜炎下列哪组药物合用疗效最佳（）A.青霉素与庆大霉素B.氨苄青霉素与庆大霉素C.氨苄青霉素与红霉素D.四环素与青霉素E.克林霉素与哌拉西林14、治疗心绞痛长期应用后不能突然停药的药物是A.维拉帕米B.普萘洛尔C.尼可地尔D.硝普钠E.硝酸甘油15、林可霉素与红霉素合用时其抗菌作用是（）A.增强B.相加C.不变D.拮抗E.先减弱后增强合用是由于（）16、临床上异烟肼常与维生素B6A.防治异烟肼引起的周围神经炎B.减轻异烟肼引起的肝损害C.延缓异烟肼产生耐药性D.增强异烟肼的穿透力E.增强异烟肼的抗结核病作用17、预防支气管哮喘发作的最佳药物是（）A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.阿托品E.色甘酸钠18、由溶血性链球菌引起的扁桃体炎，肺炎链球菌引起的支气管肺炎宜首选（）A.氨苄西林B.头孢他啶C.青霉素VD.青霉素GE.哌拉西林）兴奋子宫的特点是（）19、前列腺素类（如PGE2A.对妊娠中期子宫兴奋作用较催产素弱B.对子宫体、子宫颈兴奋无差别C.兴奋子宫颈作用强于子宫体D.对妊娠各期子宫均有较强兴奋作用E.对妊娠早期子宫兴奋作用最强20、下列哪种情况适用于催产素（）A.胎位不正宫缩无力B.宫口开全，宫缩无力的难产C.头盆不称的难产D.产道异常的难产E.前置胎盘21、立克次体病与支原体肺炎宜首选用（）A.氯霉素B.四环素C.磺胺嘧啶D.氟哌酸E.红霉素22、对链霉素特点的叙述正确的是( )A.结核杆菌对其不易产生耐药性B.药物穿透力强，可进入细胞内C.对细胞内外的结核杆菌均有效D.适用于各型结核病的治疗E.抗结核疗效不及利福平23、对细菌耐药性正确的论述是（）A.细菌与药物一次接触后，对药物敏感性下降B.是药物不良反应的一种表现C.是细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降或消失D.是药物对细菌缺乏选择性E.主要指金葡菌对药物敏感性下降24、出血性休克急救时选用哪种拟肾上腺素药（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.麻黄碱25、使用氯丙嗪后出现视力模糊和鼻塞是由于（）A.阻断M胆碱受体的结果B.阻断α受体的结果C.阻断DA受体的结果D.阻断M受体和α受体的结果E.阻断5-HT受体的结果26、巴比妥类很少用于催眠的主要原因是（）A.能显著缩短REMS(快波睡眠时相)B.治疗指数低，安全范围小C.作用时间长，后遗效应明显D.使快.慢动眼睡眠时相均缩短E.毒性大27、呼吸功能不全或临产妇麻醉前给药应禁用A.地西泮B.哌替啶C.东莨菪碱D.阿托品E.硝西泮28、解热镇痛药的共同特点是A.均具有较强解热作用B.均具有较强抗炎作用C.均对各种疼痛有效D.均能抑制辅导级电影生物合成E.均具有较强的抗风湿作用29、选择性高的药物一般是（）A.应用时针对性较强，副作用较大，应用范围较窄B.应用时针对性较强，副作用较小，应用范围较广C.应用时针对性不强，副作用较小，应用范围较窄D.应用时针对性不强，副作用较多，应用范围广E.应用时针对性较强，副作用较小，应用范围较窄30、下列哪个药物对脑血管作用明显A.硝苯地平B.尼群地平C.尼卡地平D.尼莫地平E.维拉帕米二、否定型最佳选择题：每道试题有五个备选答案，除一个外都是正确的，请选出这个错误答案并把答题卡上相应字母涂黑。
每题1分，共18分31、下列哪个药物不能用于心源性哮喘？A.吗啡B.毒毛旋花子苷KC.氨茶碱D.异丙肾上腺素E.哌替啶32、关于氧氟沙星临床用途的论述，下列哪项例外？（）A.用于呼吸道感染B.用于细菌性脑膜炎C.用于肠道感染D.用于皮肤软组织及盆腔感染E.用于泌尿道感染33、对糖皮质激素在炎症后期，防止粘连及瘢痕形成的论述不正确的是（）A.抑制成纤维细胞的增生B.抑制毛细血管的增生C.加速成纤维细胞凋亡D.抑制胶元蛋白合成E.抑制粘多糖的合成34、下列哪一项不是呋塞米的适应症A.急性肺水肿B.充血性心力衰竭C.脑水肿D.无尿的肾功能衰竭E.加速毒物的排泄35、硝酸甘油不扩张下列哪类血管？A.小动脉B.小静脉C.冠状动脉的输送血管D.冠状动脉的小阻力血管E.冠状动脉的侧枝血管36、细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的机制不包括（）A.产生酯酶B.产生乙酰转移酶C.外膜膜孔蛋白结构的改变D.产生酰苷化酶E.靶位的修饰37、下列哪组细菌感染不宜用青霉素G治疗？（）A.肺炎球菌与链球菌B.梅毒与钩端螺旋体C.白喉与破伤风杆菌D.肺炎杆菌与肠球菌E.脑膜炎球菌与淋球菌38、下列关于呋塞米的论述哪点是不正确的A.排出大量近等渗尿B.抑制远曲小管对NaCl的重吸收C.可影响尿液的浓缩功能D.可使肾血流量增加E.可影响尿液的稀释功能39、关于多粘菌素类特点的论术不正确的是（）A.对多数G－菌有杀灭作用B.口服易被胃酸破坏C.对绿脓杆菌有较强抗菌作用D.细菌对本类药物不产生耐药性E.本类毒性较大，主要是损害肾脏及神经系统40、关于耐酸耐酶青霉素（苯唑西林）特点的描述不正确的是（）A.抗菌谱与青霉素相同，抗菌活性不及青霉素B.主要用于耐青霉素的金葡菌感染C.耐酸,口服有效D.与青霉素G有交叉过敏反应E.对耐甲氧西林的金葡菌有效41、关于可待因的描述哪一项是错误的？（）A.抑制延脑咳嗽中枢而产生止咳B.用于支气管癌引起的剧烈咳嗽C.久用于可产生成瘾性D.用于急性支气管炎引起的剧烈咳嗽E.产生镇咳作用强而迅速42、细菌产生灭活抗生素的酶哪项例外（）A.头孢菌素酶B.乙酰转移酶C.腺苷转移酶D.核苷转移酶E.RNA多聚酶43、甲状腺激素不能用于（）A.治疗粘液性水肿B.治疗呆小病C.单纯性甲状腺肿抑制试验D.T3E.甲亢手术前准备44、糖皮质激素对下列哪种炎症介质无抑制作用？（）A.前列腺素E2B.PGI2C.白三烯类D.NOE.缓激肽45、对胰岛素的下列论述不正确的是（）A.可以人工合成或生物工程生产B.是胰岛A细胞分泌C.是一种多肽类物质，由51个氨基酸残基组成D.是由胰岛B细胞分泌E.可被肾胰岛素酶直接水解46、阿托品不具有的作用是（）A.松弛睫状肌平滑肌B.松弛瞳孔括约肌C.降低眼内压D.调节麻痹，视近物不清E.扩张血管47、小剂量乙酰胆碱没有（）作用A.缩瞳、眼压降低B.腺体分泌增加C.胃肠平滑肌兴奋D.骨骼肌收缩E.扩张血管48、已知离子型的药物不易转运或吸收，胃肠道内的pH对药物的解离度影响明显，因此以下论述不正确的是（）A.弱酸性药物可以在胃内被吸收B.弱酸性药物主要由肠道吸收是因为肠道的pH与药物的pH接近C.大多数药物均以肠道吸收为主，主要是因为肠道的吸收表面积大D.弱碱性药物不如弱酸性药物易从胃内吸收E.弱碱性药物易从肠道吸收三、配伍选择题：每组试题与5个共用备选项配对,可重复选用,但每题仅一个正确，每题只能选择一个正确答案。
每个备选答案可以被选择一次或一次以上，也可以一次也不选。
每题1分，共4分A.抑制K+外流，心肌细胞复极过程减慢B.阻止2相小量Na+内流C.主要延长APDD.抑制Ca2+内流，降低细胞内Ca2+浓度E.β受体阻断作用49、奎尼丁延长有效不应期由于50、苯妥英钠相对延长有效不应期由于A.拉贝洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪51、能阻断β1受体和β2受体，又能阻断α1受体的药物是52、对α1和α2受体无选择性阻断作用的药物是四、多项选择题：每道试题有五个备选答案，其中有两个至五个备选答案是正确的，将正确答案在答题纸上的相应字母涂黑，错选或漏选该题不得分。
每题1分，共8分53、目前治疗艾滋病采用联合用药（鸡尾酒疗法）的优点是（）A.提高抗病毒效果B.延缓HIV耐药性产生C.减轻药物的毒性反应D.延长药物的作用时间E.提高机体的免疫力54、具有广谱抗真菌作用的药物是（）A.两性霉素BB.酮康唑C.伊曲康唑D.特比萘芬E.氟康唑55、长期使用糖皮质激素可诱发的疾病是（）A.诱发和加重溃疡B.诱发和加重感染C.诱发和加重糖尿病D.诱发和加重精神病E.诱发加重变态反应性疾病56、可用于治疗难治性充血性心力衰竭的药物有A.酚妥拉明B.哌唑嗪C.硝普钠D.卡托普利E.可乐定57、能抑制血小板聚集的药物是（）A.双嘧达莫B.阿司匹林C.肝素D.新抗凝E.噻氯匹啶58、糖皮质激素抑制的炎症性细胞因子是（）A.LTB4B.肿瘤坏死因C.PGE2D.IL-8E.IL-159、属于胰岛素增敏的药物是（）A.罗格列酮B.格列吡嗪C.曲格列酮D.恩格列酮E.格列美脲60、可引起共济失调不良反应的药物有（）A.苯妥英钠B.卡马西平C.苯巴比妥D.拉莫三嗪E.加巴喷丁五、名词解释：解释下列名词，英文单词应先译成中文再解释。