血液储存要求21562
血液储存管理制度
血液储存管理制度随着现代医疗技术的不断发展，血液资源的需求量越来越大。
而血液作为人体中极其重要的生命物质，保存管理工作显得尤为重要，这不仅涉及到献血者和输血受体的安全性，更关乎到医疗保障的高效性。
因此，建立科学合理的血液储存管理制度是非常必要的。
一、储存条件的要求在建立血液储存管理制度之前，首先需要确保血液储存的环境符合标准要求，提供完整的设施和装备，以确保血液的质量和安全性。
温度控制血液储存的温度区间应保持在2-6℃，以避免血液中红细胞、血小板等组织微粒被冻结、膜破裂等现象。
当温度超过6℃时，细胞将会变形，甚至出现破裂，这样的血液将无法用于输血。
而在储存过程中如果温度偏高，则可能导致产生细菌、病毒等身体有害物质，从而影响输血质量。
光线控制血液在储存期间需要避光，因为紫外线和可见光线均会影响血细胞的质量，特别是对红细胞而言，长时间的光照会使得其膜透性增加，导致血细胞的透明度逐渐下降。
洁净度控制血液储存室应该要保持常洁常净，防止储存生物样品的环境受到细菌和其他有害物质的污染。
定期清洁、消毒也是维护血液储存质量的重要手段。
二、血液管理制度1.血液储存的记录血液储存的记录，包括每个血液成分的取得日期、数量、过期日期、储存地点、接受者信息以及是否受到污染或破坏的情况等。
对于过期的血液需要及时处理，以免误用导致不良后果。
相应的数据记录以及存储方式应在医院信息库中建立记录，以便于全面掌握储存信息。
2.血液的标识、分类和接收为避免因错误的输血而导致不必要的后果，储存的血液必须按种类、样品编号进行分类，并进行标识，确保输血正确。
每个样品都需要在标签上标明移植日期、移植部位和所用种类。
在接收捐献者进行捐献时，做好验血工作，同时对样品的质量进行仔细检测，确保质量符合要求后，方能接受。
3.定期检验和维护为了确保不必要的医疗损害，需要对储存的血液定期检验并维护，以保证其效期和质量。
在检验过程中，需要对血液的质量、过期时间和可能影响血液质量的因素进行全面的检测和维护。
血液标本保存应注意的事项
血液标本保存应注意的事项血液标本在医学诊断和研究中起着至关重要的作用。
正确的保存和处理血液标本可以确保结果的准确性和可靠性。
本文将介绍一些以血液标本保存应注意的事项。
正确的采集和储存血液标本是确保结果准确性的基础。
在采集血液标本时，医务人员应使用无菌的采血器具，避免污染。
采血时，需要注意避免气泡的形成，因为气泡可能影响血液的分析结果。
采集后，应将血液标本转移到适当的容器中，并确保容器密封良好，避免血液的外泄和污染。
正确的储存条件对于血液标本的保存至关重要。
血液标本应储存在恒温环境中，通常是2-8摄氏度。
过高或过低的温度都可能导致血液成分的改变，从而影响结果的准确性。
此外，血液标本应避免长时间的震荡和振动，以防止血细胞的破坏和血浆的分离。
血液标本的保存时间也需要注意。
根据实际需要，医务人员应确定血液标本的保存时间。
一般来说，血液标本的保存时间不宜过长，以免血细胞的破坏和血浆的分离。
一旦超过保存时间，血液标本应及时处理或销毁，以避免结果的误差。
血液标本的标签和记录也是非常重要的。
每个血液标本都应贴上清晰的标签，标注患者的姓名、标本类型、采集日期和时间等信息。
这样可以确保标本的追踪和识别，避免混淆和错误。
同时，医务人员应及时记录血液标本的相关信息，包括采集过程中的注意事项、保存条件和保存时间等。
这些记录对于结果的解读和分析是至关重要的。
当血液标本需要运输时，应选择合适的运输方式和容器。
运输过程中，应保持标本的稳定性和完整性，避免温度的变化和机械的震荡。
同时，需要确保运输过程中的标本安全和保密，以防止信息的泄露和标本的丢失。
正确的保存血液标本对于医学诊断和研究至关重要。
在采集、储存、标记和运输血液标本时，医务人员应遵循相应的操作规范和标准，确保结果的准确性和可靠性。
只有这样，我们才能更好地利用血液标本来了解疾病的发展和治疗效果。
同时，我们也需要加强对血液标本保存的注意，提高医务人员的操作技能和意识，为患者提供更好的医疗服务。
血液储存标准2023
血液储存标准2023血液储存标准是指在医疗机构或血液中心等相关单位中，为确保储存的血液安全和有效性而制定的一系列规定和要求。
这些标准旨在确保血液及其成分的质量、稳定性和可追溯性，以提供给患者最安全和有效的输血服务。
1. 温度控制：血液储存标准要求，在血液储存过程中，必须严格控制温度，以确保血液的质量和效力不受损。
一般要求血液保存在规定的温度范围内，例如2-6摄氏度。
同时，还需要确保储存设备的温度稳定性和准确性，通过定期校准和维护来确保储存设备始终处于最佳状态。
2. 标签标识：血液储存标准要求对储存的血液和血液成分进行清晰明确的标签标识。
标签应包含相关信息，如供血者的姓名、血液类型、采集日期、有效期等。
通过标签标识，可以实现血液的正确识别，避免混淆和误用。
3. 血液成分分开储存：根据血液成分的不同，血液储存标准要求将不同成分的血液分开储存。
常见的血液成分有红细胞、血小板、冷沉淀物等，它们在输血时可能有不同的适应症和用途，因此需要根据需要将其分开储存，以便快速准确地获取所需成分。
4. 储存时间限制：血液储存标准要求规定了不同血液成分的储存时间限制。
一般而言，储存时间不容超过一定的期限，以确保血液成分的质量和有效性。
对于不同的血液成分，储存时间限制可能会有所不同，需要根据血液成分的特性和稳定性来制定。
5. 定期检查和检测：血液储存标准要求定期进行血液样本检查和检测，以确保储存的血液符合质量和安全要求。
检测项目包括但不限于血型鉴定、传染病标志物检测、红细胞形态学检查等。
通过定期检查和检测，可以及时发现和排除血液异常，确保储存的血液的质量和安全性。
6. 清洁和消毒：血液储存设备和容器应定期进行清洁和消毒，以确保血液储存环境的卫生和无菌性。
清洁和消毒应遵循相关的卫生标准和操作规程，确保血液储存设备和容器不会成为潜在的污染源。
7. 废弃物处理：血液储存标准要求对废弃的血液和血液成分进行正确处理。
废弃血液和血液成分应按照相关环保和卫生要求进行妥善处理，以确保废弃物的卫生和环境安全。
血液的储存和运输管理办法
血液的储存和运输管理办法血液的储存和运输管理血液成分组成复杂，要想保持各种血液成分的活性不变或尽量减少其变化，就必须按各种血液成分的特点和要求，用专用贮血冷藏箱（库）分别按温度要求进行贮存和运输，以减慢其代谢速度、延长寿命、防止变质，保证临床使用有效和安全。
各血站和医院输血科或血库应根据工作需要配备合适的血液储存和运输设备。
一、血液储存和运输设备（一）贮血冷藏箱（库）贮血冷藏箱形状一般为圆柱体或长方体，以垂直式较好，箱体内要宽敞明亮，应有适当的照明设备和风扇。
内设3～4个隔离层，隔离架有固定式或转盘式。
每隔层均有一扇内门，以减少冷空气散发，保持温度均匀，节省电能。
隔层间要有一定距离，周围要留有一定空间以便空气回流，使箱内各处均匀快速降温。
箱体隔热性能、密封性能要好，以保持温度恒定。
（二）贮血冷藏箱1．温度要求贮血冷藏箱与一般家用冷藏箱不同，它对温度要求很严，即必须控制在2～6℃范围内，箱内温度上下层之间、前后之间温差不得超过2℃。
因此要求制冷机功率要大，冷风不能直接吹到血袋上，以免造成局部温度过低而产生溶血。
要有温度记录器，记录器温感探头必须置于带有一定介质的容器中，容器内实际温度与记录器记录温度之差要小于±l℃。
2．高低温及断电报警装置贮血冷藏箱必须有高低温和断电声响报警装置，一旦温度升高或降低超过温度要求，便自动报警。
报警器电源与冷藏箱不能共用同一电源，防止一旦停电不能报警，必须另设电源，最好用干电池。
对报警器应定期进行检查以保证其功能正常。
冷藏箱的报警温度应定于上限6℃和下限2℃。
当报警器温感探头的温度分别超过6℃和低于2℃时，报警器应发生报警。
3．温度记录系统温度记录曲线记录的温度与标准温度计测试的温度之差要小于±1℃，这样表明记录温度曲线是可靠的，否则要进行调整。
4．定期维护冷藏箱应设专人管理，定期维修保养，并建立档案保存。
质控部门要定期对温度、高低温报警和温度记录曲线进行监测。
血液的贮存条件
血液的贮存条件血液的贮存条件是指人类或动物血液在采集后，需要在一定条件下储存保持其有效性和安全性。
以下是与血液贮存条件相关的内容，该部分包含人体血液和血液制品两个方面的内容。
人体血液的贮存条件：1.温度控制：-进行全血贮存时的最佳温度为2°C到6°C，保持血液在该温度范围内，可以延长其保存时间。
-血浆保存在-30°C以下，使用时需解冻恢复到2°C到8°C的温度。
-血小板最好在20°C到24°C保存，超过24°C会缩短其保存时间。
2.防止血液凝固：-血液中含有抗凝剂，如肝素、柠檬酸和乙酸等，以防止血液在贮存过程中凝固。
-血液保存过程中需轻轻摇晃或定期改变血液袋的位置，以防止血液成分分离。
3.防止细菌感染：-采集血液时，需按照无菌操作，以减少细菌污染。
-血液袋要密封，以防止环境中的细菌进入。
-贮存血液的设施和设备要保持清洁，并定期消毒。
4.防止氧化：-血液中含有抗氧化剂，如维生素C和葡萄糖等，可以防止血液成分受到氧化的影响。
-血浆和红细胞贮存时要避免光照，以减少氧化反应的发生。
血液制品的贮存条件：1.血浆制品：-血浆制品如新鲜冷冻血浆(Fresh Frozen Plasma, FFP)需在-30°C或更低的温度下保存，以保持血浆成分的活性和有效性。
-购买的冷冻血浆要密封，包装完好。
2.红细胞制品：-红细胞浓缩液在2°C到6°C保存，可持续存放35天。
红细胞贮存袋内需要加入适量的保护溶液，以保持红细胞的正常形态和功能。
-贮存的红细胞制品要定期检查，确保其质量和安全性。
3.血小板制品：-血小板制品需在20°C到24°C保存，最长保存时间为5天。
血小板制品不能遭受冷冻和过度振荡，以防止其失活。
总结起来，血液的贮存条件非常重要，它能够确保血液成分的安全性和有效性。
这包括温度控制、防止血液凝固、防止细菌感染和防止氧化等方面。
血液存储标准
血液存储标准血液存储标准概述血液是医疗救治中不可或缺的重要物资之一，在临床医学领域中的应用广泛。
为了确保血液的质量和安全性，国际上制定了一系列的血液存储标准。
本文将介绍血液存储的标准和要求，以及存储过程中需要注意的事项。
1. 血液存储的环境要求血液存储必须在遵循一定的环境要求下进行，以确保血液质量的稳定和安全。
主要环境要求如下：1.1 温度血液存储的温度应在2-6摄氏度之间，过高的温度会导致血液成分的降解和变质，过低的温度则会冻结血液。
1.2 光照血液应该避免直接暴露在阳光下或其他人工光源之下，光照会导致血液内有机成分的分解。
1.3 洁净度血液存储的环境应保持干净、无尘、无细菌污染，以避免对血液的污染。
2. 血液容器的要求存储血液时使用的容器也对血液质量有一定的影响，因此有一些要求需要被满足。
2.1 材质血液容器的材质必须符合相关的卫生标准，以确保与容器接触的血液没有被污染。
2.2 密封性血液容器必须具备良好的密封性，以防止血液和容器之间的气体和液体交换，避免血液的变质。
2.3 容积血液容器的容积应根据需要进行选择，以满足存储一定量血液的需求。
3. 血液存储的时间和期限血液是一种易变质物质，因此在存储过程中需要确定一定的时间和期限。
3.1 存储时间新鲜采集的全血应该在采集后尽快进行存储，最好不超过24小时；而经过分离的血液成分如红细胞、血浆等则应在采集后尽快进行分装，并按照有关规定进行存储。
3.2 存储期限根据不同的血液成分，存储期限也有所不同。
一般来说，新鲜采集的全血的存储期限为35天，而红细胞可以存储42天，血浆可以存储1年，血小板可以存储5天。
4. 血液存储的记录和追溯为了做到血液质量和安全的追溯，存储过程中需要进行相应的记录和追溯。
4.1 记录在血液存储过程中需要记录血液的种类、来源、数量、存放位置、存储时限等信息，以便日后的追溯和管理。
4.2 标签血液容器必须贴有相应的标签，上面应包含血液的种类、来源、采集时间、存放位置等必要的信息，以便于辨识和管理。
血液储存要求
血液储存要求血液是人体中至关重要的组成部分之一，对于救治疾病和创伤具有至关重要的作用。
因此，有效而安全地储存血液是至关重要的。
为了确保血液质量的保持和有效的储存，以下是血液储存的要求。
1. 储存环境要求血液储存的环境应该始终保持恒温，通常在2°C至6°C之间。
这是因为低温可以有效延缓血液的新陈代谢过程，从而保持其稳定性和质量。
同时，储存区域应该保持干燥，避免受潮或受到外界的污染。
2. 包装要求血液在储存前需要进行适当的包装。
常见的包装方式是使用特殊的血袋，内含抗凝剂。
这样可以避免血液凝固，并确保储存期间的安全性。
包装应该严密密封，防止血液的氧化或者污染。
3. 标签要求每袋血液都需要进行标签，以确保其可追溯性和管理。
标签中应包含献血者的基本信息、血型、献血日期以及储存开始日期。
这样可以方便储存和使用血液的追踪及管理。
标签应该清晰易读，并且耐受低温和湿度。
4. 储存期限要求血液的储存期限是按照类型和特性来确定的。
新鲜全血可以储存的时间较短，一般为35天左右。
血小板储存期较短，通常为5至7天。
而冷冻血浆和冷冻红细胞可以储存更长时间。
对于过期的血液，应该严格按照相关规定进行处理。
5. 储存容器要求血液应该存放在特定的储存容器中，以确保其安全和质量。
这些容器通常由玻璃或塑料制成，具有一定的耐低温能力。
容器应该具备防震、防漏和防污染等功能。
6. 储存记录要求对于储存过程中的每个环节，都需要进行详细和准确的记录。
记录内容应包括献血者信息、储存开始日期、储存温度、储存容器信息等。
这些记录对于确保血液质量和追溯来说都非常重要。
为了确保血液储存的安全和有效，血液库必须严格遵守以上要求。
定期的检查和维护，以及培训献血者和工作人员都是非常关键的。
只有这样，才能确保储存的血液在需要时能够提供给病患，为救治疾病和挽救生命做出贡献。
医院血液入库、贮存、发放制度
医院血液入库、贮存、发放制度为了执行《临床输血技术规范》第五章及第六章有关规定并保证血液从入库到发出顺畅进行，确保血液质量和输血安全，制定本制度。
1血液的入库1.1全血、血液成分入库前要认真核对验收。
核对验收内容包括：运输条件、血液外观、血袋密封及包装是否合格，标签填写是否清楚齐全（供血机构名称及其许可证号、献血者姓名或条形码和血型、血液品种、容量、采血日期、血液成分的制备日期、有效期、血袋编号/条形码、贮存条件）等。
1.2血液验收合格并核对无误后，双方签名确认。
2血液的贮存2.1按不同品种、血型、规格和采血日期（或有效期）分别竖立放置于篮中或金属架上，在专用冰箱不同层内存放，并有明显的标识。
血液的摆放要为冷空气的流通留有空间（不宜放置过于紧密）。
家用冰箱不宜用于贮血。
2.2保存温度和保存期如下：浓缩红细胞CPDA：35天。
少白细胞红细胞4±2℃保存期同浓缩红细胞。
红细胞悬液4±2℃保存期同浓缩红细胞。
洗涤红细胞4±2℃24小时内输注。
冰冻红细胞4±2℃解冻后24小时内输注。
手工分离浓缩血小板22±2℃24小时（普通袋）或5天（轻振荡、专用袋制备）。
机器单采浓缩血小板同手工分离浓缩血小板。
机器单采浓缩白细胞悬液22±2℃24小时内输注。
新鲜液体血浆4±2℃24小时内输注。
新鲜冰冻血浆－20℃以下一年。
普通冰冻血浆－20℃以下四年。
冷沉淀－20℃以下一年。
全血4±2℃（同浓缩红细胞）。
其他制剂按相应规定执行。
2.3当冰箱的温度自动控制记录或报警装置发出报警信号时，要立即查明原因，及时解决并记录。
2.4贮血冰箱内严禁存放其他物品；每周消毒一次；冰箱内空气培养每月一次，无霉菌生长或培养皿（90mm）细菌生长菌落<8CFU/10分钟或<200CFU/m3为合格。
3血液的发放3.1配血合格后，由医护人员持能够确认受血者身份的凭据（如已交费的记账单或填写完整的取血单或取血专用处方笺），并携带符合血液贮存要求的容器（如保温瓶或血液转运盒或取血箱）到输血科（库）取血。
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WS 399-2012 血液储存要求
前言
本标准按照GB/T 1.1 2009给出的规则起草。
本标准的4.1.7为推荐性条款，其余均为强制性条款。
本标准由卫生部血液标准专业委员会提出。
本标准主要起草单位：浙江省血液中心、上海市血液中心、福建省血液中心、北京市红十字血液中心。
本标准主要起草人：严力行、孟忠华、钱开诚、衣梅、郭永建、王鸿捷。
1 范围
本标准规定了血液的储存要求。
本标准适用于一般血站和医疗机构的血液储存。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
WS/T 203 输血医学常用术语
3 术语和定义
WS/T 203界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1 储存设备 storage device
用于血液储存的仪器或装置。
3.2 保存期 storage period
血液在适宜条件下适合人体输注的最长储存期限。
3.3 隔离 quarantine
将不合格、待检、质检、报废等血液与合格血液区分，并储存于特定区域，置以清晰的提示标识（计算机信息和实物），杜绝实物与实物之间、实物与信息之间、信息与信息之间的混淆。
3.4 密闭系统 closed system
一次性塑料血袋系统，其内容物在分离、分装等处置过程中与系统外部环境完全阻隔。
无菌导管连接仪将数个密闭系统经无菌高频热合成新的系统，并经检查连接无误后，该新的系统仍为密闭系统。
3.5 开放系统 open system
密闭系统在血液分离等处置过程中被开放、暴露于局部100级洁净度的环境后再行密闭的一次性塑料血袋系统。
3.6 冰冻血浆 frozen plasma
采用物理的方法在全血的有效期内，将血浆分离出并冰冻呈固态的成分血，或从新鲜冰冻血浆中分离出冷沉淀凝血因子后将剩余部分冰冻呈固态的成分血，或新鲜冰冻血浆一年保存期满后的血浆。
4 血液储存设施
4.1 血液存放区
4.1.1 血液存放区连续储存血液≥24 h时，应有双路供电或应急发电设备。
4.1.2 血液存放区的空间应满足整洁、卫生和隔离的要求，具有防火、防盗、防鼠等安全设施。
4.1.3 血液存放区应有足够的照明光源。
4.1.4 血液存放区应分别设置待检测血液隔离存放区、合格血液存放区和报废血液隔离存放区，标识清晰、明确。
4.1.5 血液和血液成分应储存于专用的血液储存设备。
4.1.6 血液储存设备应有可视温度显示，应有温度超限声、光报警装置。
4.1.7 监控血液储存设备的自动温度监测管理系统应有温度超限声、光报警装置，有24 h连续温度监测电子记录。
4.2 血液储存温度的监控
4.2.1 血液储存设备使用人工监控时，应至少每4h监测记录温度1次。
4.2.2 血液储存设备使用自动温度监测管理系统时，应至少每日人工记录温度2
次，2次记录间隔8h以上。
4.2.3 血液储存设备的温度监控记录至少应保存到血液发出后1年，以保证可追溯性。
5 全血与去白细胞全血
5.1 全血
5.1.1 储存温度：2℃～6℃。
5.1.2 保存期：含ACD-B、CPD血液保存液的全血保存期为21 d；含CPDA-1（含腺嘌呤）血液保存液的全血保存期35 d。
使用其他血液保存液时，按其说明书规定的保存期执行。
5.2 去白细胞全血
5.2.1 储存温度：2℃～6℃。
5.2.2 保存期：同5.1.2。
5.2.3 去白细胞全血应在血液采集后48 h内去除白细胞。
6 红细胞
6.1 浓缩红细胞
6.1.1 储存温度：2℃～6℃。
6.1.2 保存期：同5.1.2。
6.2 去白细胞浓缩红细胞
6.2.1 储存温度：2℃～6℃。
6.2.2 保存期：同5.1.2。
6.3 悬浮红细胞
6.3.1 储存温度：2℃～6℃。
6.3.2 保存期：红细胞保存液为ACD-B、CPD的悬浮红细胞保存期为21 d。
红细胞保存液为CPDA-l或MAP的悬浮红细胞保存期为35 d。
红细胞保存液为0.9%氯化钠溶液的悬浮红细胞保存期为24 h。
使用其他血液保存液时，按其说明书规定的保存期执行。
6.4 去白细胞悬浮红细胞
6.4.1 储存温度：2℃～6℃。
6.4.2 保存期：同6.3.2。
6.5 洗涤红细胞
6.5.1 储存温度：2℃～6℃。
6.5.2 保存期：添加液为0. 9%氯化钠溶液的洗涤红细胞保存期为24 h。
在密闭系统中洗涤且最后以红细胞保存液混悬，洗涤红细胞保存期与洗涤前的红细胞悬液相同。
6.6 冰冻红细胞
6.6.1 储存温度：含20%甘油的冰冻红细胞在-120℃以下储存，含40%甘油的冰冻红细胞在-65℃以下储存。
6.6.2 保存期：自采血之日起10年。
6.7 冰冻解冻去甘油红细胞
6.7.1 储存温度：2℃～6℃。
6.7.2 保存期：添加液为0. 9%氯化钠溶液的冰冻解冻去甘油红细胞保存期为24 h。
冰冻解冻去甘油红细胞在保存期内宜尽早使用。
6.8 保存期特殊情况
红细胞成分分离时，若密闭系统变为开放系统，保存期24 h，且宜尽早使用。
采集血液的血袋[单（多）联塑料血袋]在采集血液后，其有效期与所储存的血液相同。
7 血小板
7.1 浓缩血小板
7.1.1 储存条件：储存温度20℃～24℃，并持续轻缓振摇。
7.1.2 保存期：储存于普通血袋时保存期24 h。
储存于血小板专用血袋时保存期5d。
当密闭系统变为开放系统，保存期6h，且不超过原保存期。
当数个浓缩血小板汇集到同一个血袋，须保持可追溯性，汇集后保存期6h，且不超过原保存期。
当无专用血小板保存设备进行持续轻缓振摇时，保存期24 h，且不超过原保存期。
7.2 去白细胞浓缩血小板
7.2.1 储存条件：储存温度20℃～24℃，并持续轻缓振摇。
7.2.2 保存期：同7.1.2。
7.3 单采血小板
7.3.1 储存条件：储存温度20℃～24℃．井持续轻缓振摇。
7.3.2 保存期：同7.1.2。
7.4 去白细胞单采血小板
7.4.1 储存条件：储存温度20℃～24℃，并持续轻缓振摇。
7.4.2 保存期：同7.1.2。
7.5 少血浆血小板
7.5.1 储存条件：储存温度20℃～24℃，并持续轻缓振摇。
7.5.2 保存期：保存期24 h。
7.6 洗涤血小板
7.6.1 储存条件：储存温度20℃～24℃，并持续轻缓振摇。
7.6.2 保存期：悬浮于0. 9%氯化钠溶液后保存期24 h。
8 粒细胞
8.1 储存温度：20℃～24℃。
8.2 保存期：保存期24 h，应辐照后使用，且宜尽早使用。
9 血浆
9.1 新鲜冰冻血浆
9.1.1 储存温度：低于-18℃
9.1.2 保存期：自血液采集之日起1年。
9.1.3 解冻后2℃～6℃保存、应24 h内输注。
9.2 单采新鲜冰冻血浆
9.2.1 储存温度：低于-18℃。
9.2.2 保存期：同9.1.2。
9.2.3 解冻后2℃～6℃保存、应24 h内输注。
9.3 冰冻血浆
9.3.1 储存温度：低于-18℃。
9.3.2 保存期：自血液采集之日起4年。
9.3.3 解冻后2℃～6℃保存、应24 h内输注。
9.4 病毒灭活新鲜冰冻血浆（使用亚甲蓝-光化学法灭活病毒）
9.4.1 储存温度：低于-18℃。
9.4.2 保存期：同9.1.2。
9.4.3 解冻后2℃～6℃保存、应24 h内输注。
9.5 病毒灭活冰冻血浆（使用亚甲蓝一光化学法灭活病毒）
9.5.1 储存温度：低于-18℃。
9.5.2 保存期：同9.3.2。
9.5.3 解冻后2℃～6℃保存、应24h内输注。
9.6 冷沉淀凝血因子
9.6.1 储存温度：低于-18℃。
9.6.2 保存期：自血液采集之日起1年。
9.6.3 解冻后宜尽早输注。
解冻后2℃～6℃保存，应24 h内输注。
解冻并在开放系统混合后应4h内输注。
10 辐照血
10.1 辐照全血或辐照红细胞成分
10.1.1 储存温度：2℃～6℃。
10.1.2 保存期：全血和红细胞应在采集后14 d内辐照，辐照后保存期14 d。
10.2 辐照血小板
10.2.1 储存条件：储存温度20℃～24℃，并持续轻缓振摇。
10.2.2 保存期：辐照后保存期同7.1.2，且不超过原保存期。
10.3 辐照粒细胞
10.3.1储存条件：20℃～24℃。
10.3.2 保存期：同8.2，且不超过原保存期。