抗肾上腺素药

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抗肾上腺素药

抗肾上腺素药
2.β受体阻断剂的结构特征
①分子中都有芳香环结构。 ②芳香环侧链为乙醇胺或丙醇胺。 ③N原子上有较大体积的取代基,多数为异丙基或叔丁基。
β受体阻断药
药物
普奈洛尔 噻吗洛尔 吲哚洛尔 纳多洛尔 美托洛尔 阿替洛尔 醋丁洛尔
β受体阻断作用
β1
β2
+
+
+
+
+
+
+
+
+
-
+
-
+
-
内在拟交感活性
++ +
膜稳定
体位性低血压、反射性心动过速为常见副作用
主要用于外周血管痉挛性疾病、抗休克、治疗嗜铬
细胞瘤和良性前列腺增生。
α受体阻断药 哌唑嗪
选择阻断α1受体→血管扩 张→Bp↓,对α2受体无阻断作 用,故无反射性地心率↑。
β受体阻断药
1.分 类
① β1、β2受体阻断药 ② β1受体阻断药 ③ α、β受体阻断药
短效 酚妥拉明 与a-R结合疏松 弱、快、短 竞争性 长效 酚苄明 与a-R结合牢固 强、慢、久 非竞争性
α受体阻断药
酚妥拉明 【药理作用】
①血管扩张: 阻断血管平滑肌α受体 血管扩张,血压↓ 直接松弛血管平滑肌
②心脏兴奋:心率↑,心肌收缩力↑,心输出量↑ 原因:血压下降,反射性引起心脏兴奋
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抗肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗肾上腺素药
抗 肾
一. α受体阻断药


二. β受体阻断药


抗肾上腺素药---分类
β α
受 α1、α2:酚妥拉、酚苄明、乌拉地尔

拟肾上腺素药和抗肾上腺素药【精选】

拟肾上腺素药和抗肾上腺素药【精选】
传出神经系统
CNS
自主神经
神经节
乙酰胆碱 N胆碱受体
传出神经系统药 物的作用环节
乙酰胆碱 神经节
N胆碱受体
去甲肾上腺素 肾上腺素能神经
无神经节
乙酰胆碱 N胆碱受体
骨骼肌
拟肾上腺素药和抗肾上腺素药
学习目标
1.说出肾上腺素受体激动药的分类及各类代表药物 2.解释肾上腺素、多巴胺、异丙肾上腺素及去甲肾
• 2、兴奋心脏:
• 兴奋β1-R较弱。但因BP↑,反射性兴奋迷走神经,心率↓, 心输出量增加不明显 。
• 心脏 作用较肾上腺素为弱,激动心脏的β1受体,使心肌收缩性 加强,心率加快,传导加速,心搏出量增加。在整体情况下,心 率可由于血压升高而反射性减慢
• 过大剂量,心脏自动节律性增加,也会出现心律失常,但较肾上 腺素少见
(一)α受体激动药
去甲肾上腺素( Noradrenaline ,NA)
• 来源及化学 去甲肾上腺素是去甲肾上腺素能神经末
梢释放的主要递质,也可由肾上腺髓质少 量分泌。药用的是人工合成品。
受体激动药—去甲肾上腺素
• 体内过程—吸收 • 口服不能产生吸收作用 在胃内因局部作用使胃粘膜血 管收缩,在肠内易被碱性肠液破坏,余者又在肠粘膜 和肝被代谢 • 皮下注射 血管剧烈收缩,吸收很少,且易发生局部 组织坏死 • 一般采用静脉滴注法给药 • 不能透过血脑屏障
去甲肾上腺素
【不良反应】
1、局部组织缺血坏死
原因:药物浓度过高、久用、药液外漏。 处理:①热敷;②i .h酚妥拉明或普鲁卡 因,扩张血管;③更换注射部位。
2、急性肾功能衰竭 滴注时间过长或剂量过
大,可使肾脏血管剧烈收缩,产生少尿、无尿和 肾实质损伤,用药期间尿量应保持在25ml/小时 以上

拟肾上腺素药和抗肾上腺素

拟肾上腺素药和抗肾上腺素
肾上腺素能神经系统在调解血压、心律、心 力、胃肠运动和支气管平滑肌张力等生理功 能上起着重要的作用。它是通过神经末梢释 放的去甲肾上腺素激活肾上腺素受体,导致 交感兴奋。
※拟肾上腺素药(拟交感作用药):是一类 与肾上腺素能神经兴奋有相似作用的药物, 也称拟交感作用药。由于其均为胺类,部分 药物又有儿茶酚结构部分,故又称拟交感胺 或儿茶酚胺。
• ※肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺在体内 分布广泛,对神经活动起者重要的介导作用, 既属神经递质,也属内源性生物胺。
• 三者在体内易受酶作用而失活,时效短暂, 经消化道易破坏,只能注射给药(皮下或 肌注,不可静脉注射,作用过于强烈)
※ 1、肾上腺素
α、β激动剂
HO HO
H CCH2NHCH3 OH
• 药理作用 • 一、α 抗肾上腺素药 • 二、β 抗肾上腺素药
• 抗肾上腺素药:是一类能与肾上腺素能 受体结合,无内在活性或极少有内在活 性,不产生或较少产生拟肾上腺素作用, 却能阻断肾上腺素能神经递质或外源性 拟肾上腺素药与受体作用的药物。
一、 α受体阻断药
• 按照α受体亚型分类 • 1、非选择性α受体阻断剂 • 2、 α1受体阻断剂 • 3、 α2受体阻断剂
3. β2受体激动剂 异用克于舒治令疗和末布梢酚动宁脉:硬显化示症β2受体激动活性,临床
※沙丁胺醇
β2受体的特异激动剂,临床上用于治疗喘息型 支气管炎、支气管哮喘、肺气肿患者的支气管 痉挛等 特步他林、马布特罗、沙美特罗、福莫特罗 克伦特罗:瘦肉精(加速脂肪分解,影响心脏、 诱发肿瘤)
第二节 抗肾上腺素药
• 主要用于治疗心律失常、心绞痛、高血压、 心肌梗死等血管疾病,也用于治疗甲亢、 肥厚型心肌病、偏头痛、青光眼等
肾上腺素受体药理性质

拟肾上腺素药和抗肾上腺素药

拟肾上腺素药和抗肾上腺素药

•间接作用的拟肾上腺素激动剂的结构要求: ⑴ 在苯丙胺结构的苯环3-和4-位上不含有酚羟基,由 于缺乏离子性基团,这样增加口服吸收和进入中枢神 经系统的能力,因而这类间接作用药大多数口服有效, 并伴有兴奋中枢神经系统的作用; ⑵ 化合物分子中可以含有β-羟基,也可以没有; β⑶ 氨基氮原子可以是伯胺、仲胺或杂环的一部分; ⑷ 苯基可以用其它芳基、脂环或烷基代替。
第六章、拟肾上腺素药和抗肾上腺素药
一、拟肾上腺素药 二、抗肾上腺素药
第一节、拟肾上腺素药
•拟肾上腺素药是指一类与肾上腺素能神经兴奋时有相 似作用的药物,也称拟交感作用药。又因化学结构中 多含有氨基,所以亦称拟交感胺。 •肾上腺素受体分为α-受体和β-受体二种类型。 •具有兴奋α-受体的药物,临床上用于升高血压和抗休 克;具有兴奋β-受体,尤其是β2-受体的药物,临床上 用于平喘和改善微循环。
1. 肾上腺素 •结构式: HO
HO CHCH2NHCH3 OH
•化学名:D-(-)-1-(3,4-二羟苯基)-2-甲氨基乙醇,又名 副肾碱。
HO HO
POCl3,ClCH2COOH
HO HO
COCH2Cl
CH3NH2
HO HO
COCH2NHCH3
H2/Pd-C
dl-HO HO
CHCH2NHCH3 OH
⑴ β-受体阻断剂对芳香环及其取代基的结构要求不甚严格; ⑵ 芳环和环上取代基的位置对β1-受体阻断作用的选择性存在 一定的关系; ⑶ 由于芳氧丙醇胺类存在分子内双氢键,这使得芳氧丙醇胺 类的β-受体阻断作用比苯乙醇胺类强; ⑷ β-受体阻断剂的侧链部分在受体上的结合部分与β-激动剂的 结合部位相同,它们的立体选择性是一致的,即R-构型比S-构 型作用更强;

第11章 肾上腺素受体阻断药 (adrenoceptor blocking drugs) 又称为抗

第11章 肾上腺素受体阻断药 (adrenoceptor blocking drugs) 又称为抗

[药理作用]
• 酚苄明与a受体结合比较牢固,持 久,为非竞争性a受体阻断药
1.一次用药可维持3~4天。具有显著的 降压作用。降压强度与交感张力强弱 相关
2.心率加快:血管扩张反射;阻断突触 前a2受体。
3.有较弱的抗组胺,抗5-HT作用
临床应用
1.外周血管痉挛性疾病 2.抗休克, 感染性为主 3.嗜铬细胞瘤 4.排尿困难:良性前列腺增生所致
不良反应
• 体位性低血压,反射性心动过 速,心律失常,鼻塞;
• 口服致恶心、呕吐、思睡、 疲乏等
a1受体阻断药—哌唑嗪
药理作用
a1 受体阻断: 血管舒张、 外周阻力↓血压↓ 无明显兴奋心脏作用
对 a2无阻断作用
a2受体阻断药—育亨宾 药理作用
选择性a2受体阻断
应用----工具药
阻断 a2作用
β 受体阻断药
β受体阻断药
非选择性β受体阻断药 β1受体阻断药
a β受体阻断药
第一节α肾上腺素受体阻断药 肾上腺素作用的翻转
α受体阻断药可阻断与缩血管有关的 α受体, 而对与扩血管有关的β受体无影响, 因而使AD的升压作用翻转为降压作用
• 这种现象称为“肾上腺素作用的 翻转”(adrenaline reversal)。
2.支气管平滑肌: 收缩 正常人影响较少 阻断支气管β2(哮喘、慢阻肺)
• 3.代谢:抑制脂肪、糖元分解; 延缓胰岛素后血糖恢复;甲亢 时对抗儿茶酚胺的敏感性增高 和抑制T4转变为T3
• 4.肾素:抑制释放
内在拟交感活性
•某些药物为β受体的局麻样作用)
• 1. 对1 2受体的阻断作用比普萘 洛尔强 6 倍。
• 2. 可增加肾血流量,为肾功能不全 者的首选药物。

抗肾上腺素药

抗肾上腺素药

(三) 、ß -R阻断药
拉贝洛尔(柳胺苄心定)
【作用、用途】
基本作用:阻断 1>2> 应用: 抗高血压:治疗因外周血管阻力增加所致 的中-重度高血压病,作用强于普萘洛尔。
【不良反应】直立性低血压。
小结
抗肾上腺素药实际上是一类肾上腺素受 体阻断药,根据其对受体的选择性,可分 为两大类: 一、Байду номын сангаасR阻断药:
选择性阻断1-R→血管扩张→BP↓ ↓ 心脏负荷(前、后)↓
特点:
1.不反射性兴奋交感神经,不引起HR↑和肾 素释放↑,故优于非选择性α-R阻断药及直接 扩血管药。 2.降压时不明显影响肾血流量和肾小球滤过率, 故伴有肾功能不良者亦可用。
用于: 1.中-重度高血压;2.充血性心衰 【不良反应】
主要是首剂现象(即首次用药后出现体位 性低血压)。防治: 首剂为正常量的1/4-1/3,睡 前服,不与-R阻断药合用(首剂时)
2. 1-R阻断药:伴有肺功能受损的高血压。
3.、 -R阻断药
兼有阻断 1 、-R的作用,故多用于中度或 重度高血压等。拉贝洛尔
思考题
-R、-R阻断的药理作用、临床用途
和不良反应?
心缩力↓:诱发或加重心衰
(1)抑制心脏
( 1)
HR↓ 抗心律失常 传导↓ 耗02↓:抗心绞痛 抗心肌梗死 心输出量↓ 抗高血压
(2)抑制交感中枢(中枢-R) (3)抑制NA释放( 2-R) (4)抑制肾素释放( 1-R)
脂肪分解↓ (5)抑制代谢 糖原分解↓
( 1、 2)
组织耗02↓:抗甲亢
二、 -R阻断药
【分类】
经历了三代演变,根据对受体的选择性,可分为三类 (1类:1、2受体阻断药;2类:1受体阻断药;3类:、 受体阻断药)

7 抗肾上腺素药-09

7 抗肾上腺素药-09

4.治疗急性心肌梗死 顽固性充血性心力衰竭
机制:
外周阻力↓ 心脏前后负荷↓ 心输出量↑
5.嗜铬细胞瘤的鉴别诊断
【不良反应】
大剂量: 体位性低血压 注射给药: 心动过速、心律失常、诱发或加重心绞痛 其它: 腹痛、恶心、呕吐、诱发溃疡
慎用:
冠心病、胃炎、胃、十二指肠溃疡病人
二、长效α 受体阻断药
***酚苄明(phenoxybenzamine) 非竞争性阻断 特点: 起效慢、强、持久 口服吸收少,局部应用刺激性大, 只作静 脉给药 贮存于脂肪, 缓慢释放
第10 章
抗肾上腺素药
Antiadre根据药物对受体(、)的 选择性不同: 受体阻断药 受体阻断药
10.1 α 受体阻断药
主要药理作用与机制
肾上腺素作用的翻转 (Adrenaline reversal) 拮抗NE和Adr的升压作用,并将Adr的升 压作用翻转为降压作用。 机理: 阻断受体(血管收缩) 不影响受体 ——Adr兴奋受体作用表现充分,降压
增敏
—— 逐步减量停药
5.眼 - 皮肤粘膜综合症 自家免疫反应
6. 其它:疲乏、失眠、抑郁
精神抑郁病人: 忌用普萘洛尔 糖尿病人:掩盖低血糖症状
【药理作用】
1.扩张血管→血压明显下降
静卧和休息的正常人:
舒张压略下降 病理情况或直立时: 血压明显下降 反射性心率加快 2.其它:
抗5-HT、抗组胺作用
10.2 β 受体阻断药
【药理作用】
1. β 受体阻断作用
(1)心血管:
心脏抑制: (-)1-R 心率↙ 心收缩力↙ 传导↙ 耗氧量↙ 输出量↙ 血管收缩: (-)2-R、 心脏(-)--反射调节 → 血管收缩,器官血流量↙ 冠脉流量↙ 血压: 正常人短时给药:影响不大 高血压患者:明显、可靠的降压作用

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α受体阻断药作用原理
选择性阻断肾上腺素受体激动药与α-R结合, 产生抗肾上腺素作用。
竞争性拮抗作用
肾上腺素作用的翻转(adrenaline reversal): 升压翻转为降压
当α受体阻断药中毒引起严重低血压时,不能 用肾上腺素抢救,而只能用去甲肾上腺素
传出药理
对 儿茶酚胺 对照 血 压 肾上腺素 作 用 去甲肾上腺素 的 比 较 异丙肾上腺素
++
+
+
++

去氧AD ++ ± ±
+
±

甲氧明 ++
-
-
+
-
AD
++++ +++ ++++ &##43;+ ±
+
+
麻黄碱 ++ ++ ++
+
+
ISO β-R+ 多巴酚丁胺+
+++ +++ +
++ +

传出药理
四种药物作用比较
NA
AD
ISO
小 结 二
血压 100 次/分 50
血压 32
血管:
表现血管舒张,血压下降,肺动脉压和 外周阻力降低。
治疗量:直接舒血管;大剂量:α-R阻 断
心脏:兴奋心脏作用
机制:舒血管致迷走反射;突触前膜α2 受体被阻断,促进NA释放。
拟胆碱作用:兴奋胃肠道平滑肌, 张力增加;
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受体阻断作用所掩盖
膜稳定作用 (membrane stabilizing activity)
有些受体阻断药可降低细胞
膜对离子的通透性,具有与局麻药
及奎尼丁样的作用,称膜稳定作用
临床应用
1. 心律失常治疗室上性心动过速 (房颤、房扑、窦性
心动过速)
2. 3. 4. 5.
心绞痛和心肌梗死 高血压 充血性心衰 其他:甲亢(控制心悸、心律失常、激动不安等
THANK YOU!
α-blockers
Most of the α antagonists allow vasodilation and, thus, decrease blood pressure
Many compounds possess some αblocking activity in addition to their primary action
β-Blockers should be used with caution in diabetics
The adverse effects of these drugs are, for the most part, directly related to their β-blocking abilities The β-blockers can cause bronchoconstriction and decreased heart rate and cardiac output. Any of these actions could be considered side effects
药理作用:阻断α1=α2;直接扩血管 1. 血管:扩血管,降血压:α1+直接 2. 心脏: 兴奋;阻断α2+降压反射 3. 其他:拟胆碱及组胺样作用,胃肠 兴奋, 胃酸分泌增多,皮肤潮红等
药理作用
扩张血管:小动脉、小静脉扩张→外周阻力 扩静脉>动脉(引起直立性低血压) 阻断α1 、α2受体(为什么不作降压药使用?) 机制 直接扩张血管
第9章 肾上腺素受体阻断药
Chapter9 Adrenoceptor Blocking Drugs
掌握
肾上腺素作用的翻转 酚妥拉明的药理作用,临床应用及 不良反应 β受体阻断药的药理作用,临床应 用及不良反应及禁忌症 普萘洛尔的特点及应用
按这类药物对α和β受体的选择性不 同,可分为 1.α受体阻断药(α-ReceptorBlocking Agents) 2.β受体阻断药(β-RceptorBlocking Agents) 3.α β受体阻滞剂
β-blockers remember that: β1=heart; antagonists decrease rate β2=smooth muscle; antagonists contract
This latter effect translates into bronchial constriction; which may be dangerous in asthmatics
普萘洛尔(propranolol,心得安)
[作用特点] β1=β2, 无内在活性, 首过效应个体差异大 [临床应用] 1.心律失常,心绞痛,高血压 2.甲亢,偏头痛,肌颤,焦虑, 肝硬化 等
噻吗洛尔(timolol,噻吗心安) 同普萘洛尔,作用特强, 但对中 枢和心脏影响相对较小, 滴眼治 疗青光眼
The side effects of the α-blockers are directly related to their α-blocking activity The most common of these effects are postural hypotension and reflex tachycardia All of the α-blockers are reversible inhibitors of the αreceptor, except phenoxybenzamine, which is irreversible
支气管平滑肌
支气管平滑肌2受体阻断,支气管
收缩,呼吸道阻力增加,作用较弱,
对正常人无影响;但对哮喘的病人,
可诱发和加重哮喘。哮喘ห้องสมุดไป่ตู้人禁用
代谢
糖原分解与、2受体激动有关, 受体 阻断药和2受体阻断药合用时可拮抗 肾上腺素所致的血糖升高。 脂肪分解与1、3受体有关, 受体阻 断药可抑制交感神经兴奋所致的脂肪 分解,减少脂肪酸的释放
β1 Selective antagonists are often referred to as cardioselective
Some β-blockers are said to have intrinsic sympathomimetic activity. This means they have partial agonist activity, even though they are classified as β-blockers.
问:酚妥拉明对 新福林、NE、Adr、的升压作用有何不同影 响?(全部、部分、翻转)
肾上腺素作用的翻转
肾上腺素是作用于α 和β受 体的拟肾上腺素药。 α受体阻断 药可阻断与缩血管有关的α受体, 而对与扩血管有关的β受体无影 响,因而使AD的升压作用翻转为 降压作用
心脏兴奋:心率↑ 、收缩 ↑、CO BP ↓ 反射性(+)交感神经 机制: 兴奋心脏β1受体 阻断突触前膜α2受体S 阻滞K+通道 心肌细胞Ca NA释放
长 效 类 酚苄明 phenoxybenzamine 非竞争性α受体阻断药
作用特点 1.作用缓慢,强大,持久 2.降压强度与交感张力强弱相关 3.会加快心率 4.有较弱的抗组胺,抗5-HT作用
体内过程及其特点:
1. 起效慢,氯乙胺基→乙撑亚胺 基才 能与α受体结合。 2. 口服吸收少,仅作IV.(刺激性) 3. 作用久:脂溶性大,缓慢释放,排 泄慢,一次用药,可维持3-4天
药理作用
1. 扩张血管 ↓外周阻力 血压↓ (以 舒张压降低明显,易致体位性低血压); 2. 心率↑: ① 通过减压反射; ② 阻滞突触α2-R; ③ 阻滞NE再摄取; ④ 组胺样作用; ⑤ 5羟色胺样作用;
临床应用
1.外周血管痉挛性疾病 2.抗休克, 心源性为佳,出血性、创伤性、
感染性休克,(在补足血容量时用);
These drugs bind well to the β receptor. In the absence of lots of competing catecholamines, they activate the receptor a little bit.
Mixed α- and β- blockers Labetalol has both α- and β- blocking activity. Because of the ratio of β to α activity, labetalol is most often listed as a βblocker with same α-blocking activity. It is nonselective at the β receptor, but is specific forα1 receptor.
第一节 α肾上腺受体阻断药 αAdrenoceptor Antagonists
organization of class
按对受体的选择性: 1. α1、α2阻断剂: 酚妥拉明,酚苄明等 2. α1受体阻断剂: 哌唑嗪等 3. α2受体阻断剂: 育亨宾等 按作用持续时间分: 短效类 长效类
短效类 酚妥拉明 phentolamine 竞争性α受体阻断药
The β-blockers have widespread use in the management of cardiac arrhythmias, angina, and hypertension β-Blockers are also used in the treatment of hyperthyroidism, glaucoma, migraines, and anxiety
2+内流
临床应用
1.外周血管痉挛性疾病 2.处理NE外漏 3.嗜铬细胞瘤的诊断 4.抗休克, 心源性为佳 5.难治性心衰及急性心肌梗塞 6.其他:新生儿持续性肺动脉高压(妥 拉唑啉)和男性性功能障碍(酚妥拉明)
不良反应 低血压,胃肠兴奋,诱发溃 疡, 心律失常,心绞痛 禁忌症 冠心病,胃炎,溃疡病
肾素
受体阻断药可阻断肾小球旁器细 胞的1受体而抑制肾素的释放。 这可能是其降压的作用之一
内在拟交感活性 (intrinsic sympathomimetic activity,ISA)
有些受体阻断药与受体结合后阻
断受体,同时对受体具有部分激
动作用,称为内在拟交感活性。
当然,这种作用微弱,一般被其β
3.嗜铬细胞瘤:不宜手术者或术前准备 4.排尿困难:良性前列腺增生所 致:(阻断前列腺或膀胱底部α受体)
不良反应
体位性低血压,反射性心动过速, 心律失常,鼻塞;口服致恶心、 呕吐、思睡、疲乏等
选择性α1受体阻滞药
哌唑嗪(Prazosin) 用途: 1.治疗高血压 2.治疗前列腺增生引起的排尿困难。 特拉唑嗪(Trazosin) 特点:生物利用度高、作用时间长、 口服吸收 好
内在拟交感活性
某些药物为β受体的部分激动剂,作 用较弱,副作用也较轻
膜稳定作用(局麻样作用)
需极大剂量才产生,与治疗作用关 系不大
其他
抗血小板作用(普萘洛尔)和降低 眼压作用(减少房水生成)
心脏1受体阻断
短期应用,因阻断2受体和代偿性 交感反射,血管收缩和外周阻力增
加,但长期应用可使外周阻力恢复 原来水平。 对正常人影响不明显,对高血压患 者具有降压作用
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