大肠癌的病理分期
直肠肿瘤的病理变化与预后评估
直肠肿瘤的病理变化与预后评估引言直肠肿瘤是一种常见的恶性肿瘤，发病率逐年上升。
对于该疾病的病理变化及预后评估，对于指导临床治疗和预后判断具有重要意义。
本文将系统地介绍直肠肿瘤的病理变化与预后评估相关的内容。
病理变化直肠肿瘤的病理变化主要包括组织学类型、浸润深度、分级、病理分期等方面的变化。
组织学类型直肠肿瘤常见的组织学类型包括腺癌、鳞状细胞癌和肉瘤等。
其中，腺癌是最常见的类型，占据直肠肿瘤的大部分。
鳞状细胞癌较为少见，肉瘤则非常罕见。
浸润深度直肠肿瘤的浸润深度可以通过T分期来评估。
根据浸润深度，直肠肿瘤可分为T1期、T2期、T3期和T4期。
T1期表示肿瘤仅局限于黏膜层，T2期表示肿瘤浸润至肌层，T3期表示肿瘤浸润至浆膜层，T4期表示肿瘤侵犯邻近器官或结构。
分级直肠肿瘤的分级常采用TNM分级系统，即通过评估肿瘤大小（T分期）、淋巴结转移状态（N分期）和远处转移情况（M分期）来进行分级。
不同的分级可用于预测患者预后情况。
病理分期病理分期是直肠肿瘤预后评估的重要指标之一。
常用的病理分期系统包括国际联合抗癌组织（UICC）分期和美国癌症学会（AJCC）分期。
这些分期系统将直肠肿瘤划分为不同的阶段，便于进行预后评估和临床管理。
预后评估直肠肿瘤的预后评估可通过多种指标和方法进行。
五年生存率五年生存率是评估直肠肿瘤预后的重要指标之一。
通过观察患者在诊断后五年内的生存情况，可以评估患者的预后情况。
一般来说，生存率较高的患者具有良好的预后。
然而，值得注意的是，五年生存率并不能准确预测每个患者的预后，因为个体差异和其他因素也会影响患者的治疗效果和生存情况。
分子标记物分子标记物是一种新兴的预后评估方法，通过检测直肠肿瘤细胞中的特定分子标志物，可以评估患者的预后情况。
例如，KRAS突变在预测直肠癌患者对于抗EGFR靶向治疗的反应具有重要价值。
其他一些分子标记物，如微卫星不稳定性（MSI）和BRAF突变等，也与直肠肿瘤的预后相关。
大肠癌中医辨证分型与病理组织学的相关性研究
月￣２０ 年 ３ ０７ 月期间诊断明确的病例 ， 有完整的临
床及病理资料 。其 中男 ２ ４ （ ６ ． ％） 女 １２ ６ 例 占 ０ ６ ， ７ 例（ ９４ ， 占３ ． ％）男女 比例 １ ： ； １７ 年龄 １ －７ ８ ８岁 ， 平
・
１４ 中医辨证分型 参照《 ． 肿瘤科专病 中因 临 床诊
ｔｐ， ｅｕｔ： Ｍ ｎ ｒｍｅ ｉ ｄｆ ｒｎ ｉｏ ｇｃ ａｓ ｉ ｔ ｉｓ ｎｆａ ｔ ｉ ａｉｉ ｌｎ ｌ ｉ Ｐ＜０ ０ １ ． ｅｔｐ ｏ ｄｆ ｙ ｅＲ ｓｌ ＴＣ ｓ ｄ ｓ ｎ ｉｅｅ ｔ ｓ ｌ ｉｄ ｓｉｃ ｉ ｓ ｉ ｉｃｎ ｗ ｔ ｓ ｔｔ ａ ａａ ｓ （ ｓ ｙ ｏ ｆ ｈ ｔｏ ｆａ ｏ ｇ ｉ ｎ ｈ ｔ ｓｃ ｙ ｓ ．０ ）Ｔｈ ｙｅ ｆ ｅｉ —
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江 西 中 医 学 院 学 报 ２ ８ ２月 第 ２ 卷 第 １ ０ 年 ０ ０ 期
Ｊ ＲＮ ＯＵ ＡＬ Ｏ Ｉ ＦＪＡＮＧＸＩＵＮＩ ＥＲＳＴＹ ＯＦ ７ Ｖ Ｉ ＥＭ ０ ８Ｖｏ．０ Ｎ １ ２ ０ １２ ｏ．
２ Ａ ｆｌ ｔ ｓｉ ｌ ｆＪ ｎｘ ｎｖｒｉ ｒｄ ｔ ｎｌ ｈｎｓ Ｍｅｉｎ ， ａ ｃａ ｇ ３ ０ ６ ， ｆ ｉ ｅ Ｈｏ ｔ ｉ ｇ ｉ ｉｅｓｙｏ ａ ｉｏ ａ ｉ ｅ ｄ ｉｅ Ｎ ｎｈ ｎ ３０ ０ ｉ ａｄ ｐａｏ ａ Ｕ ｔ ｆＴ ｉ Ｃ ｅ ｃ
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直肠癌病理类型和分级分期
直肠癌病理类型和分级分期直肠癌是一种常见的恶性肿瘤，其病理类型和分级对于临床诊断和治疗具有重要意义。
病理类型是指直肠癌组织的形态特征和组织学结构，而分级则是评估直肠癌的恶性程度和预后的重要指标。
了解直肠癌的病理类型和分级可以帮助医生确定最佳的治疗方案，并预测患者的生存期和复发率。
本文将介绍直肠癌的常见病理类型和分级方法，以提高对该疾病的认识和理解。
直肠癌的病理类型在对直肠癌进行分类时，根据不同分类标准可以划分不同的病理类型。
直肠癌最常见的是上皮性恶性肿瘤，依据癌细胞的形态及组织学特点分类，可以分为腺癌、腺鳞癌以及未分化癌等类型；具体如下：1.腺癌腺癌是直肠癌中最常见的类型，约占直肠癌的70%至80%。
它的癌细胞形态与正常直肠腺体相似，具有形成腺泡的能力。
腺癌可以分为多个亚型，其中包括乳头状腺癌、管状腺癌和粘液腺癌等。
乳头状腺癌的癌细胞形成较大的乳头状结构，管状腺癌的癌细胞形成细长的管状结构，而粘液腺癌则表现出丰富的粘液分泌。
这些亚型在组织形态上有所区别，但都属于腺癌范畴。
腺癌的治疗方法与其他类型的直肠癌相似，包括手术切除、放疗和化疗等。
2.腺鳞癌腺鳞癌是直肠癌中的一种混合型癌，它同时具有腺癌和鳞状细胞癌的特点。
在组织学上，可以观察到腺鳞癌中癌细胞既能形成腺管结构，又能形成鳞状角化结构。
腺鳞癌的形成机制尚不明确，可能与基因突变和环境因素有关。
腺鳞癌的恶性程度较高，具有侵袭性和转移性的特点。
由于腺鳞癌同时具有腺癌和鳞状细胞癌的特征，其生长模式和转移途径可能与单纯的腺癌或鳞状细胞癌有所不同。
腺鳞癌的预后一般较差，患者的复发率较高，而生存期较短。
由于腺鳞癌具有较高的恶性程度，常常需要较为积极的治疗方案，如手术切除、放化疗等。
临床上常常将腺鳞癌归类为高危组别，以便进行更加精准的治疗和监测。
3.未分化癌未分化癌是一种高度恶性的肿瘤，其癌细胞无法被明确归为腺癌或鳞状细胞癌。
这种类型的癌细胞具有高度的异型性和细胞增殖活性，表现出与正常细胞明显不同的形态和结构特征。
大肠癌围手术期中医证候分布、演变与临床病理分期的相关性研究
病 理 分 期标 准 选 用 Ｔ Ｍ 分 期 及 中 国分 期 为 临 Ｎ
床 病理 分期 标 准 ， 依据 病理 组 织学 检查 及手 术 中探
查 情况 共 同确定 。 医证候 诊断 标准 依据 《 代 中医 中 现
作者单位 ：． ００ ３ 中 国中医科学院广安 门医 院肛肠科 １ １０ ５ ，
演 变 的影 响 ， 本组 病 例术 后均 未 予 中药 干 预 。 １ 诊 断 标 准 ． ２
１ ． 体 方 法 ： 取 前 瞻 性 ｌ 研 究设 计 ， 既往 ． １总 ４ 采 临床 以
文献 研究 及专 家 咨询 为基 础 ， 立病 例 调查 表 ， 建 采集
患者 一 般资 料 、 四诊 资料 、 辅助 检查 资料 及术 后 病理
虚 实 夹 杂 证候 明显 增 多 ， 早 期 化 疗 及 肿瘤 复 发 、 移 有 一 定 影 响 ， 示 手 术 后 早 期 中医 药 干 预 治 疗 的 必要 性 。 对 转 提
【 键 词 】 大肠 癌 ； 候 ； 变 ； 布 ； 关 证 演 分 临床 病 理 分 期
大肠 癌是 临床 常 见恶 性肿 瘤之 一 ，居 全球 恶性
【 要 】 目 的 分 析 围手 术 期 大 肠 癌 病 例 证 候 分 布 、 变 情 况 及 其 与 临 床 病 理 分 期 的 相关 性 ， 强 化 大 肠 癌 中 医 辨 证 的 客 摘 演 为
观化 、 指导 中 医药 的预 防 和 治 疗 、 学 地评 价 中 医药 对该 病 的治 疗 效 果 ， 科 以及 为 病证 结 合 的深 层 次研 究 提 供 客 观 依 据 。 法 采 用 方 多 中心 、 瞻 性 临床 研 究 方 法 ， 集 １４例 拟行 根 治 性 手 术 的大 肠 癌 患 者 ， 集 其 手 术 前 及 手 术 后 ３个 月 内 的 四 诊信 息及 辅 助 检 前 收 ６ 采 查 资 料 ， 计分 析 围手 术 期 证候 的分 布 、 变 与 临 床 病 理 分期 的相 关 性 。 结果 手 术 前证 候 以瘀 毒 内阻证 最 多 见 （３ 统 演 ７． ８％）８ ． ．０ ５％ 病 例 无兼 证 ； 随着 肿 瘤 进 展 ， 热 内蕴 证 比 例逐 渐 增 高 ， 损 证 候 逐渐 显 现 。手 术 后早 期 证 候 多 为 虚 实 夹 杂 ， 个 月 内 主证 以实 证 湿 虚 ３ 为 主 ， 中早 期 为 湿 热 内蕴 证 ， 周 后 瘀 毒 内阻 证 逐 渐 增 多 占主 导 地 位 ； 术 后 早期 兼 证 以虚 证 居 多 ， 中 气 虚 证 比例 最 高 ． 周 其 １ 手 其 １ 后 比例开 始 逐 渐 下 降 。 论 脏 腑 本 虚 是 肿 瘤 发病 的根 本 原 因 ， 毒 内 阻是 其 基 本 病 理 变 化 ， 术 治疗 并 未 将 其 解决 。 结 瘀 手 手术 后 早 期
大肠癌临床分期
大肠癌临床分期对大肠癌传统上采用的是Dukes分期。
1978年我国第一次全国大肠癌科研协作会议上提出了我国大肠癌临床病理分期的试行方案，现已成为目前国内较为统一的分期方案。
Ⅰ期：（Dukes′A）：0：病变限于粘膜层（原位癌）1：病变侵及粘膜下层。
2：病变侵及肠壁肌层。
Ⅱ期（Dukes′B）：病变侵及浆膜，或侵及周围组织和器官，但尚可一起作整块切除。
Ⅲ期（Dukes′C）：1：伴病灶附近淋巴结转移（指肠壁旁或边缘血管旁淋巴结转移）。
2：伴供应血管和系膜切缘附近淋巴结转移。
Ⅳ期（Dukes′D）：1：伴远处脏器转移（如肝、肺、骨、脑等处转移）。
2：伴远处淋巴转移（如锁骨上淋巴结转移等），或供应血管根部淋巴结广泛转移无法全部切除者。
3：伴腹膜广泛播散，无法全部切除者。
4：病变已广泛浸润邻近器官无法全部切除者。
1978年国际抗癌联盟提出了直肠癌的TNM分期，但因Dukes分期早已被广泛采用，故TNM分期仍难以推广。
原发肿瘤（T）分期：TХ：原发肿瘤无法估计。
T0：临床未发现肿瘤。
Tis：原位癌。
T1：肿瘤侵及粘膜下。
T2：肿瘤侵及肌层。
T3：肿瘤穿透肌层至浆膜下或至无腹膜的结肠周围或直肠周围组织。
T4：肿瘤穿透脏器或直接侵犯其他器官或结构。
区域淋巴结（N）分期：NХ：区域淋巴结情况不详。
N0：无区域淋巴结转移。
N1：结肠或直肠周围有1～3个淋巴结转移。
N2：结肠或直肠周围有≥4个淋巴结转移。
N3：任何直肠上血管旁淋巴结转移。
远处转移（M）分期：MХ：有无远处转移不详。
M0：无远处转移。
M1：有远处转移。
大肠癌术前分期研究进展
大肠癌术前分期研究进展Ξ刘玉金1,陈克敏2,刘林祥1(11泰山医学院放射系,山东泰安 271000;21上海第二医科大学附属瑞金医院,上海 200025)关键词:大肠癌;分期;术前中图分类号:R73513+7 文献标识码:A 文章编号:100427115(2004)022******* 内镜和双对比钡灌肠是大肠癌的基本检查方法,二者能观察肠腔内病变情况,主要用于发现和诊断病变,不能用于肿瘤术前分期。
CT、MRI、内镜超声、PET等影像学技术能评估肿瘤向肠壁浸润深度、周围淋巴结转移及远处转移情况,可以用于术前分期。
本文综述了各种影像技术对大肠癌术前分期的研究进展。
大肠癌是欧美等发达国家多发的恶性肿瘤,占恶性肿瘤总发病率的第二位,即使在发病率较少的亚洲、非洲国家,包括我国在内,大肠癌也是消化道常见的恶性肿瘤之一,其发病率仅次于胃癌,且呈逐年上升的趋势[1]。
大肠癌的主要治疗方法是手术切除,据资料统计,直肠癌Ⅰ期可经手术治愈,Ⅱ～Ⅳ期的5年生存率分别为64%～78%,27%～33%,5%～14%,而1/4～1/3的新发病例有远处转移,属于Ⅳ期,成为大肠癌预后差的主要影响因素。
近年来,术前、术中、术后辅助放、化疗提高了肿瘤的切除率,降低了局部复发,提高了病人的生存率。
而制订合理的治疗方案要依靠准确的术前分期,因此,大肠癌术前分期对于评估手术切除的可能性、制定合理的治疗方案以及比较治疗效果、估计预后、研究交流等具有重要的意义,已越来越引起临床医师的重视。
大肠癌的影像学分期方法主要依据国际抗癌联盟制定的TNM病理分期标准,此外,Dukes分期法及Astler—Coller改良Dukes分期法也广泛被临床应用,还有我国大肠癌协作组1984年制定的分期标准,列表对照如表1。
表1大肠癌临床病理分期方法对照表UICC2A JCC临床分期T N M Dukes改良Dukes分期法全国大肠癌协作组0Tis N0M0A A A1ⅠT1N0M0T2N0M0B1(侵及肌层)A2(浅肌层)A3(深肌层)ⅡT3,4N0M0B B2(穿透肌层)BⅢT任何N1～2M0C1(肠周淋巴结)C1(T1,2未穿透肌层)CC2(顶端淋巴结)C2(T3,4穿透肠壁)ⅣT任何N任何M1D D 癌肿向肠腔外浸润程度、病变区域侵犯程度和有无远处转移是外科术前最关心的三个方面,也是分期的主要依据,大肠癌患者的生存率主要取决于此。
临床肿瘤TNM分期标准大全(第八版)
临床肿瘤TNM分期标准大全(第八版)6枚以上区域淋巴结转移N远处转移（M）M0无远处转移M1有远处转移分期：0期：TisN0M0I期：T1N0M0IIA期：T2N0M0IIB期：T3N0M0、T4aN0M0IIIA期：T1-2N1M0、T3N1M0、T4aN1M0IIIB期：T1-2N2M0、T3N2M0、T4aN2M0、T4bN0-2M0 IIIC期：任何T N3aM0、T4bN3aM0IVA期：任何T任何N M1aIVB期：任何T任何N M1b专业知识分享：结直肠癌是常见的恶性肿瘤，TNM分期是评估结直肠癌临床分期的重要标准。
根据分期结果，可以制定出更加精准的治疗方案。
在TNM分期中，T代表原发肿瘤的大小和侵犯深度，N代表区域淋巴结转移的情况，M代表是否存在远处转移。
对于结直肠癌的分期，医生需要结合患者的具体情况进行综合评估，以制定出最佳的治疗方案。
7个或更多区域淋巴结转移，以及有远处转移的患者被归为M期。
如果远处转移仅限于单个器官或部位（如肝、肺、卵巢、非区域淋巴结），则被归为M1a期；如果远处转移分布于一个以上的器官/部位或腹膜转移，则被归为M1b期。
注：临床TNM分期（cTNM）是为手术治疗提供依据，所有资料都是原发瘤首诊时经体检、影像学检查和为明确诊断所施行的病理活检获得的。
病理TNM分期（pTNM）用来评估预后和决定是否需要辅助治疗，它综合了临床分期和病理学检查结果，被认为是最准确的预后评估标准。
新辅助治疗后TNM分期（ycTNM或ypTNM）是指接受新辅助或术前放、化疗后做出的临床或病理分期，其目的是决定后续治疗策略并判断治疗效果。
复发瘤TNM分期（rTNM）是当患者无瘤生存一段时间后，复发时所收集到的信息，是为进一步治疗作依据。
尸检TNM分期（aTNM）用于生前未发现肿瘤，尸检时才发现的肿瘤病例分期。
Dukes B期包括预后较好（T3N M）和预后较差（T4N M）两类患者，Dukes C期也同样（任何TN1 M和任何TN2 M）。
【保护肚子】第十五章 大肠癌的成因及预防(2)
随着人们生活水平的提高，大肠癌的发病率也越来越高。
据不完全统计，2005年，大肠癌已成为发病率第二位的恶性肿瘤，这对任何人和家庭来说都是可怕的消息。
那么是不是得了大肠癌就等于被判死刑呢？国内外众多学者对大肠癌的组织学类型、淋巴结转移等因素与预后的关系进行了研究，发现总的5年生存率仍不低，说明大肠癌并不是不治之症。
大肠癌预后与多种因素有关，涉及到肿瘤的生物学特性，早期的诊断与分期，治疗方式等因素。
Dukes分期：Dukes理论揭示了结直肠癌主要是绕肠壁环形浸润生长及期淋巴转移途径，反映了癌肿的生物学行为，是精确地反映疾病的程度、选择治疗方案、评估预后的标准癌细胞的分化级别：分化程度低者，预后不良；病年龄：年轻患者比老年患者预后差；他：就诊时已发生肠梗阻者，5年存活率一般只有无肠梗阻者的一半。
出现肠出血、穿孔、化脓性腹膜炎等并发症者，预后不良。
由此可见，大肠癌并非像人们所想象的那样可怕，并非“不治之症”，只要能够较早期的发现并予以适当的治疗，是可能获得长期生存的。
（四）识破大肠癌只要3招识破大肠癌第一招之：年龄上的区别痔疮能发生在任何年龄的人身上，而大肠癌多数是发生在中年人的身上，由于是40-60岁的人群，都是是易发人群。
如果您是属于这个年龄段内，而且还发现大便出血，就要及时的检查，要排除大肠癌。
有人把大肠癌比喻成为“隐形老虎”这是因为大肠最可怕是在于早期是没有任何症状的，而患者出现了脓血便、肠梗阻进行性贫血而去就诊时，病变多已进展至中晚期，这只隐形的老虎便肆意发威，吞噬人们的健康。
识破大肠癌第二招之：观察大便及出血颜色大肠癌患者与痔疮患者都会出现大便便血的情况，虽然都是会出现便血，但是便血的颜色是不一样的。
痔疮患者便血颜色为血色鲜红，与粪便不相混合，血液多数随大便排出后滴下。
而大肠癌患者出现便血的颜色较暗，多是混在大便里面，在肠癌的晚期，还会出现排便习惯的改变，比如以前的排便习惯是一天一次，现在可能是一天或者一天十几次的大便。
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大肠癌的病理分期
Dukes所提出的大肠癌分期至今仍被广泛采用，对预后的判断不亚于TNM分期系统。
全国大肠癌病理学研究协作组综合国内各家意见，以Dukes分期作为基本框架，制订出我国大肠癌病理分期系统，经实践证明据有临床实用价值。
㈠、Dukes分期系统列表如下：
Dukes A 期-----癌肿未穿出肌层，无淋巴结转移。
A1期----即早期大肠癌（但不包括伴有淋巴结转移的病例）。
A2期----癌肿侵入浅肌层，但未累及深肌层。
A3期----癌肿已侵入深肌层，但未穿出深肌层。
Dukes B 期-----癌肿已穿出深肌层，侵入浆膜层、浆膜外或直肠周围组织，但无淋巴结转移。
Dukes C期-----癌肿已发生淋巴结转移（包括早期大肠癌伴淋巴结转移的病例）。
Dukes D期-----癌肿已发生远隔器官的转移（肝，肺等）
根据目前的研究与应用进展，大肠癌的病理分期，正在由TNM分期逐步取代Dukes分期之势，但不少年资较高的病理学家及外科学专家仍习惯于Dukes分期系统，现将两种分期系统均列出，供协作组成员共同讨论后，再行取舍。
㈡、结直肠肿瘤的TNM分期
TNM分类
T 原发肿瘤
TX原发肿瘤不能被确定
T0 无原发肿瘤的依据
Tis原位癌：上皮内的或固有膜的浸润
T1肿瘤侵犯粘膜下层
T2肿瘤侵犯固有肌层
T3肿瘤穿透固有肌层与浆膜下层，或者进入无腹膜覆盖的结肠周围或直肠周围组织。
T4肿瘤直接累犯其它器官或结构和/或穿透腹膜脏层
N 区域淋巴结
NX区域淋巴结不能被确定
N0无区域淋巴结转移
N1区域淋巴结转移1至3颗
N2区域淋巴结转移4颗或更多
M 远处转移
MX远处转移不能被确定
M0无远处转移
M1有远处转移
TNM分期
0 期Tis N 0 M0
Ⅰ期T1 N0 M0
T2 N0 M0
Ⅱ期T3 N0 M0
Ⅲ期T任何N1 M0
T任何N2 M0
Ⅳ期T任何N任何M1。