高考化学(鲁科版)大一轮复习(课时规范训练+高考真题重组)：选修五有机化学基础(word文档13份)
2021年高考化学大一轮复习 第5节 高考真题重组 鲁科版选修5
2021年高考化学大一轮复习 第5节 高考真题重组 鲁科版选修51．(xx·海南高考卷)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰，且峰面积之比为3∶1的有( )A ．乙酸异丙酯B ．乙酸叔丁酯C ．对二甲苯D ．均三甲苯解析：A 选项有三种氢；B 选项有两种氢，个数比为9∶3；C 选项有两种氢，个数比为6∶4，D 选项有两种氢，个数比为9∶3。
答案：BD2．(xx·全国卷新课标Ⅰ)[化学－选修5：有机化学基础]查尔酮类化合物G 是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：①芳香烃A 的相对分子质量在100～110之间，1 mol A 充分燃烧可生成72 g 水。
②C 不能发生银镜反应。
③D 能发生银镜反应、可溶于饱和Na 2CO 3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。
④⑤RCOCH 3＋R′CHO ――→一定条件RCOCH===CHR′回答下列问题：(1)A 的化学名称为________________。
(2)由B 生成C 的化学方程式为___________________________________________________________________。
(3)E的分子式为______________，由E生成F的反应类型为_________。
(4)G的结构简式为___________________________________________________________________。
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为___________________________________________________________________。
(6)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有________种，其中核磁共振氢谱比为5组峰，且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为________________(写结构简式)。
高考化学一轮复习辅导与测试 第2节烃高考真题重组 鲁科版选修5
高考化学一轮复习辅导与测试第2节烃高考真题重组鲁科版选修51．(2012·海南高考卷)分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的结构是( )A．2种B．3种C．4种D．5种解析：单取代基为丁基，丁基有4种异构(正丁、仲丁、异丁、叔丁)，所以异构体有4种。
答案：C2．(2013·高考上海卷)N A代表阿伏加德罗常数。
已知C2H4和C3H6的混合物的质量为a g，则该混合物( )A．所含公用电子对书目为(a/7＋1)N AB．所含碳氢键数目为aN A/7C．燃烧时消耗的O2一定是33.6 a/14LD．所含原子总数为aN A/14解析：同质量的C2H4或C3H6中所含共用电子对数目或碳氢键数目相等，故可知14 g混合物中含有共用电子对数目、碳氢键数目分别为3N A、2N A。
a g混合物中含有共用电子对数目为(3a/14)N A；a g混合物中含有碳氢键数目为(2a/14) N A＝aN A/7；不知反应所处的温度、压强，无法求算反应消耗氧气的体积；二者最简式相同，均为CH2，因此a g混合物中所含原子总数为3aN A/14，故答案为B。
答案：B3．(2012·上海高考卷)氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料A或E制得，其合成路线如下图所示。
完成下列填空：(1)A的名称是__________ 反应③的反应类型是__________(2)写出反应②的化学反应方程式____________________。
(3)为研究物质的芳香性，将E 三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式________________。
鉴别这两个环状化合物的试剂为__________。
(4)以下是由A 制备工程塑料PB 的原料之一1,4丁二醇(BDO)的合成路线：A ――→反应④ C 4H 6Cl 2――→反应⑤ ――→反应⑥BDO写出上述由A 制备BDO 的化学反应方程式。
2021年高考化学大一轮复习 第3节 高考真题重组 鲁科版选修5
2021年高考化学大一轮复习第3节高考真题重组鲁科版选修51．(xx·大纲全国高考卷)橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。
其结构简式如下：下列关于橙花醇的叙述，错误的是( )A．既能发生取代反应，也能发生加成反应B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃C．1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L氧气(标准状况)D．1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g溴解析：本题考查有机化学基础知识，意在通过分析碳碳双键、羟基等有机官能团对化学反应产物的影响，考查考生分析解决问题的能力。
选项A，烃基和羟基都能发生取代反应，碳碳双键能发生加成反应，A项正确；选项B，在浓硫酸催化作用下，橙花醇可发生消去反应生成3种四烯烃，B项正确；选项C，橙花醇的分子式为C15H26O,1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗21 mol O2，其在标准状况下的体积为470.4 L，C项正确；选项D，最多消耗3 mol 溴，质量为480 g，D项错误。
答案：D2．(xx·江苏高考卷)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。
下列关于普伐他汀的性质描述正确的是( )A．能与FeCl3溶液发生显色反应B．能使酸性KMnO4溶液退色C．能发生加成、取代、消去反应D．1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应解析：A项，该物质分子的结构中不含有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应；B项，该物质分子的结构中的碳碳双键、羟基能使酸性KMnO4溶液退色；C项，该分子中的碳碳双键能发生加成反应，羟基、羧基、酯基能发生取代反应，羟基的邻位碳上含有H原子能发生消去反应；D项，1 mol该物质含有1 mol羧基和1 mol酯基，最多可与2 mol NaOH反应。
答案：BC3．(xx·高考重庆卷)如图有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
2021年高考化学大一轮复习 第2节 课时规范训练 鲁科版选修5
2021年高考化学大一轮复习第2节课时规范训练鲁科版选修5 1．下列各组物质中，能用高锰酸钾酸性溶液鉴别的是( )A．乙烯、乙炔B．1己烯、苯C．苯、正己烷D．苯、1氯己烷解析：A项乙烯、乙炔均能使高锰酸钾酸性溶液退色，不正确；B项1己烯能使高锰酸钾酸性溶液退色，而苯不能，故正确；苯、正己烷和1氯己烷均不能使酸性高锰酸钾溶液退色，C、D错误。
答案：B2．下列各项中的性质，属于CH4、C2H4、C2H2共性的是( )A．常温常压下是无色无味气体B．在通常状况下，密度比空气小C．能使酸性KMnO4溶液退色D．在一定条件下能发生加聚反应解析：C2H4是稍有气味的气体，故A选项错误；CH4、C2H4、C2H2的相对分子质量分别为16、28、26，小于空气的平均相对分子质量29，故密度均小于空气密度，B选项正确；CH4不能使酸性KMnO4溶液退色，C选项错误；CH4分子中无不饱和碳原子，不能发生加聚反应。
答案：B3．柠檬烯是一种食用香料，其结构简式为，有关柠檬烯的分析正确的是( )A．柠檬烯的一氯代物有9种B．柠檬烯和丁基苯()互为同分异构体C．柠檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一个平面上D．一定条件下，柠檬烯可以发生加成、取代、氧化、还原等反应解析：根据柠檬烯的结构简式可知，该物质结构不对称，共有8种不同的氢原子，所以它的一氯代物有8种，A错误；丁基苯的分子式为C10H14，柠檬烯的分子式为C10H16，二者分子式不同，不可能互为同分异构体，B错误；环状结构中含饱和碳原子，为四面体结构，分子中所有碳原子不可能处在同一个平面内，C错误；分子中含有碳碳双键，能发生加成反应、还原反应、氧化反应，含氢原子，能在一定条件下发生取代反应，D正确。
答案：D4．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是( )A．③④B．②⑤C．①②⑤⑥ D．②③④⑤⑥答案：B5．下列现象是因为发生取代反应的是( )A．乙烯使酸性KMnO4溶液退色B．乙烯使溴水退色C．点燃乙炔出现黑烟D．甲烷与氯气的混合气体，光照一段时间后退色解析：A项，是因为乙烯被酸性KMnO4溶液氧化；B项，是因为乙烯与溴发生了加成反应；C 项，是因为乙炔与氧气发生氧化反应，不完全燃烧而产生黑烟；D项，是因为甲烷和Cl2发生取代反应，生成无色物质。
2021年高考化学大一轮复习 第4节 课时规范训练 鲁科版选修5
2021年高考化学大一轮复习第4节课时规范训练鲁科版选修5 1．下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )解析：B项仅能发生酯化、消去反应；C项仅能发生还原、加成反应；D项仅能发生酯化、还原、加成反应。
答案：A2．某有机化合物的结构简式为,1 mol该物质与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH 的物质的量为( )A．4 mol B．3 molC．2 mol D．1 mol解析：一般来讲，1 mol酯的结构单元消耗1 mol NaOH，但这里为酚酯的结构，在与NaOH 溶液反应时，酰氧键断裂生成的酚和乙酸还可与碱作用。
答案：B3．用下列一种试剂就可鉴别出甲酸、乙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯，该试剂是( ) A．银氨溶液B．新制Cu(OH)2C．硫酸钠溶液D．氢氧化钠溶液解析：甲酸、乙酸能使Cu(OH)2溶解生成蓝色溶液，且甲酸、甲酸乙酯都含有醛基，能与新制Cu(OH)2悬浊液生成红色沉淀，乙酸甲酯与Cu(OH)2不反应。
答案：B4．硝苯地平(结构如图所示)具有增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的输送，解除和预防冠状动脉痉挛的功效。
下列有关说法正确的是( )A．该化合物的分子式为C17H17N2O6B．该化合物的所有碳原子可能在同一个平面内C．该化合物能与氢气发生加成反应，但不能与溴的四氯化碳溶液反应D．该化合物能发生水解反应解析：该化合物的分子式为C17O18N2O6，A错；与碳碳双键直接相连的所有碳原子共面，与苯环碳原子直接相连的所有碳原子共面，与—CH—相连的三个碳原子不可以共面，B错；该化合物中含有碳碳双键，可以与氢气、溴发生加成反应，C错；该分子中的酯基能发生水解反应。
答案：D5．某一有机物A可发生下列反应：已知C为羧酸，且C、E均不发生银镜反应，则A的可能结构有( )A．1种B．2种C．3种D．4种解析：A分子中只有两个氧原子，A中只含有一个酯基，A水解生成的D为醇，D氧化为E，E为酮，B为盐，C为酸，C、E中碳原子之和与A中碳原子相等，因为C、E均不发生银镜反应，即C、E中均没有醛基，所以只有两种可能：①C为CH3CH2COOH，E为CH3CH(OH)CH3；②C 为CH3COOH，E为CH3CH2CH(OH)CH3，相应的A有两种结构。
2014届高考化学(鲁科版)一轮复习教学案选修5《有机化学基础第一节有机化合物的结构与性质烃》
选修5 有机化学基础第一节 有机化合物的结构与性质 烃考纲点击1．了解常见有机化合物的结构。
了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。
2．了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
3．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。
4．以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。
5．了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。
6．举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
一、认识有机化学 有机化合物的分类 1．按碳骨架分类有机化合物⎩⎪⎨⎪⎧链状化合物：如CH 3CH 2CH 3环状化合物⎩⎨⎧ ：如：如2．按官能团分类(1)官能团是指有机化合物分子中，比较________，容易________并反映着某类有机化合物________的原子或原子团。
(2)(碳碳双键)(苯环) (酯基)方面的化学性质。
(2)因官能团是决定有机物特殊性质的原子或原子团，书写时注意规范性，常出现的错误有：把“—CHO ”写成“CHO —”或“—COH ”，“碳碳双键”写成“双键”。
即时训练1有下列有机化合物，请你给它们分类：属于不饱和烃的是__________，属于醇的是______，属于酚的是______，属于醛的是____，属于羧酸的是______，属于酯的是____，属于卤代烃的是____。
A．HC≡C—CH2CH3B ．C ．D ．E ．F．G ．H ．I．J ．K ．二、有机化合物的结构特点1．有机化合物中碳原子的成键特点(1)碳原子有____个价电子，不易______或______电子而形成阳离子或阴离子，能与其他原子形成4个________。
(2)有机物中碳原子之间可以形成稳定的______，还可以形成不稳定的______或______；多个碳原子之间可以相互形成长短不一的______，碳链也可以带有______，还可以结合成______，______和______也可以相互结合。
2016届高考化学大一轮复习第1节课时规范训练鲁科版选修5
【高考领航】2016届高考化学大一轮复习第1节课时规范训练鲁科版选修51．下列说法正确的是( )A．有机物种类繁多的主要原因是有机物分子结构十分复杂B．烃类分子中的碳原子与氢原子是通过非极性键结合的C．同分异构现象的广泛存在是造成有机物种类繁多的唯一原因D．烷烃的结构特点是碳原子通过单键连接成链状，剩余价键均与氢原子结合解析：有机物种类繁多的主要原因是碳原子的成键特点和同分异构现象，A、C项错误；烃类分子中的碳原子与氢原子是通过极性键结合的，B项错误。
答案：D2．某烃有两种或两种以上的同分异构体，其同分异构体中的某一种的一氯代物只有一种，则这种烃可能是( )①分子中含有7个碳原子的芳香烃②分子中含有4个碳原子的烷烃③分子中含有12个氢原子的烷烃④分子中含有8个碳原子的烷烃A．①②B．②③C．③④ D．②④解析：分子中含有7个碳原子的芳香烃只有，其一氯代物有4种，①错；分子中含有4个碳原子的烷烃有CH3CH2CH2CH3、，其一氯代物均有2种，②错；分子中含有12个氢原子的烷烃，其分子式为C5H12，其中的一氯代物有1种，③对；分子中含有8个碳原子的烷烃中的一氯代物有1种，④对，C 项正确。
答案：C3．下列有机化合物的分类不正确的是( )解析：A中没有苯环，所以不是苯的同系物。
答案：A4．关于下列物质的说法，正确的是( )A．三者含有的官能团和种类相同B．乙和丙中的—OH性质相同C．甲和乙互为同分异构体D．甲和丙互为同分异构体解析：甲中含有酚羟基和酮羰基，乙中含有酚羟基和羧基，丙中含有醇羟基和醛基，三者含有的官能团种类不同；乙、丙中—OH性质不相同；甲、乙两分子式不相同，不是同分异构体；甲和丙分子都是C8H8O2，互为同分异构体。
答案：D5．(2014·海淀期末)下列有机物的命名正确的是( )解析：A项应为1,2二溴乙烷，B项应为3甲基1戊烯，D项应为2,2,4三甲基戊烷。
2021年高考化学大一轮复习 第3节 课时规范训练 鲁科版选修5
2021年高考化学大一轮复习第3节课时规范训练鲁科版选修5 1．下列卤代烃不能发生消去反应的是( )A．(CH3)3CCH2Cl B．CHCl2—CHBr2C．D．CH3CH2Cl解析：本题考查的是卤代烃的反应规律，发生消去反应的卤代烃必须含有至少一个β－H，A结构中无β—H，因此不能发生消去反应。
应注意的是C选项中的六元环不是苯环，β－碳上有2个氢原子。
答案：A2．除去甲苯中的苯酚所用的试剂和方法正确的是( )A．溴水过滤B．NaOH溶液分液C．酸性KMnO4溶液分液D．溴水分液解析：在混合物中加入NaOH溶液，苯酚与NaOH反应生成易溶于水的苯酚钠，甲苯比水轻且不溶于水，分液后即可得到甲苯。
答案：B3．以下4种有机物的分子式皆为C4H10O。
其中能被氧化为含相同碳原子数的醛的是( )A．①和② B．只有②C．②和③ D．③和④解析：解答此题要弄清醇氧化的规律：答案：C4．从松树中分离得到的松柏醇，其结构简式如下图，它既不溶于水，也不溶于NaHCO3溶液。
能够跟1 mol该化合物起反应的H2和HBr的最大用量分别是( )A．1 mol,2 mol B．4 mol,2 molC．4 mol,4 mol D．4 mol,1 mol解析：1 mol苯环消耗3 mol氢气，1 mol碳碳双键消耗1 mol氢气；一定条件下，HBr可以与碳碳双键发生加成反应，也可以与醇羟基发生取代反应。
答案：B5．下列关于有机化合物M和N的说法正确的是( )A．等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应，消耗NaOH的量相等B．完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等C．一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应D．N分子中，可能在同一平面上的原子最多有14个解析：M中的羟基不能与NaOH反应而N中的能，A项错；两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同，B项错。
答案：C6．莽草酸是合成治疗禽流感和甲型H1N1流感药物——达菲的重要原料。
一轮复习化学鲁科版(全国)选修5有机化学基础单元检测(附答案)
2013年高考第一轮复习化学鲁科版（全国）选修5有机化学基础单元检测(时间：45分钟满分：100分)一、选择题(本题包括10题，每小题4分，共40分。
每小题只有一个选项符合题目要求)1．下列叙述中，正确的是()。
A．甲烷、乙烯和苯都可通过石油分馏得到B．只用淀粉溶液即可检验食盐是否为加碘盐C．利用油脂在碱性条件下的水解反应可以制肥皂D．利用变性后可以再溶解的性质可分离提纯蛋白质2．下列说法正确的是()。
A．在有机物分子中，含有的氢原子个数一定是偶数B．分子组成相差若干个CH2的有机物互为同系物C．所有糖类物质都有甜味D．油脂是食物中产生能量最高的营养物质3．某有机化合物X能发生水解反应，水解产物为Y和Z。
同温同压下，相同质量的Y 和Z的蒸气所占体积相同，化合物X不．可能是()。
A．甲酸乙酯B．乙酸甲酯C．乙酸丙酯D．丙酸丁酯4．香叶醇、橙花醇和乙酸橙花酯在工业上用作香料，它们可由月桂烯来合成。
下列有关说法中不．正确的是()。
A．反应①②③均为取代反应B．月桂烯分子中所有碳原子不一定全部处在同一平面上C．香叶醇和橙花醇具有相同的分子式D．乙酸橙花酯可以发生取代、加成、氧化和聚合反应5．2008年诺贝尔化学奖获得者之一钱永健在发现和研究绿色荧光蛋白(GFP)如何发光等方面做出了突出贡献。
下列对GFP等的叙述合理的是()。
A．GFP在硫酸铜或饱和硫酸铵溶液中发生盐析，盐析是可逆过程B．GFP在酸、碱、酶作用下发生水解，水解的最终产物氨基酸只能与碱反应C．GFP在乙醇等作用下会凝结、变性，变性为不可逆过程D．GFP与水的液态混合物可用盐析法分离，盐析法为化学方法6．在下列条件下能制得括号中物质的是()。
A．苯在常温下与浓硝酸混合()B．将乙烯通入到水中(CH3CH2OH)C．甲苯与氯气在氯化铁催化下反应()D．乙醇在银催化下加热与氧气反应(CH3CHO)7．下列物质不能．．用来鉴别乙酸、乙醇、苯的是()。
高考化学大一轮复习 第1节 高考真题重组 鲁科版选修5
【高考领航】2016届高考化学大一轮复习第1节高考真题重组鲁科版选修51．(2012·浙江高考卷)下列说法正确的是( )A．按系统命名法，化合物的名称为2,6二甲基5乙基庚烷B．丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽C．化合物是苯的同系物D．三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9解析：A中给主链编号错误，正确名称应为2,6二甲基3乙基庚烷；B中生成的二肽最多有4种，即：答案：D2．(2013·高考新课标卷Ⅰ)分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有( )A．15种B．28种C．32种D．40种解析：从有机化学反应判断酸、醇种类，结合数学思维解决问题。
由分子式C5H10O2分析，酯类：HCOO—类酯，醇为4个C原子的醇，同分异构体有4种；CH3COO—类酯，醇为3个C原子的醇，同分异构体有2种；CH3CH2COO—类酯，醇为乙醇；CH3CH2CH2COO—类酯，其中丙基CH3CH2CH2—(有正丙基和异丙基)2种，醇为甲醇；故羧酸5种，醇8种。
从5种羧酸中任取一种，8种醇中任取一种反应生成酯，共有5×8＝40种。
答案：D3．(双选)(2013·高考海南卷)下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有( ) A．已烷B．已烯C．1,2－二溴丙烷D．乙酸乙酯答案：BD4．(2013·高考大纲全国卷)某单官能团有机化合物，只含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为58，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。
它可能的结构共有(不考虑立体异构)( )A．4种B．5种C．6种D．7种解析：根据有机物的结构特征分析其可能的结构。
根据燃烧产物CO2和H2O的物质的量相等可知C、H原子个数比为1∶2，分子式可设为(CH2)m O n，利用讨论法得出分子式为C3H6O，其可能的结构有丙醛CH3CH2CHO，丙酮CH3COCH3，环丙醇，环醚、，共5种。
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1．(2012·大纲全国高考卷)橙花醇具有玫瑰及苹果香气，可作为香料。
其结构简式如下：
下列关于橙花醇的叙述，错误的是()
A．既能发生取代反应，也能发生加成反应
B．在浓硫酸催化下加热脱水，可以生成不止一种四烯烃
C．1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗470.4 L氧气(标准状况)
D．1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应，最多消耗240 g溴
解析：本题考查有机化学基础知识，意在通过分析碳碳双键、羟基等有机官能团对化学反应产物的影响，考查考生分析解决问题的能力。
选项A，烃基和羟基都能发生取代反应，碳碳双键能发生加成反应，A项正确；选项B，在浓硫酸催化作用下，橙花醇可发生消去反应生成3种四烯烃，B项正确；选项C，橙花醇的分子式为C15H26O,1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧，需消耗21 mol O2，其在标准状况下的体积为470.4 L，C项正确；选项D，最多消耗3 mol溴，质量为480 g，D项错误。
答案：D
2．(2012·江苏高考卷)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。
下列关于普伐他汀的性质描述正确的是()
A．能与FeCl3溶液发生显色反应
B．能使酸性KMnO4溶液退色
C．能发生加成、取代、消去反应
D．1 mol该物质最多可与1 mol NaOH反应
解析：A项，该物质分子的结构中不含有酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应；B 项，该物质分子的结构中的碳碳双键、羟基能使酸性KMnO4溶液退色；C项，该分子中的碳碳双键能发生加成反应，羟基、羧基、酯基能发生取代反应，羟基的邻位碳上含有H原子能发生消去反应；D项，1 mol该物质含有1 mol羧基和1 mol酯基，最多可与2 mol NaOH反应。
答案：BC
3．(2013·高考重庆卷)如图有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。
X(C24H40O5)
H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2
Y
下列叙述错误的是()
A．1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3 mol H2O
B．1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol X
C．X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
D．Y和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强
解析：根据官能团决定物质性质分析X、Y的性质。
A.X的结构中含有3个醇羟基，且邻位碳原子上均有H原子，都能发生消去反应。
B.Y中的2个氨基和1个亚氨基能与3个羧基发生类似酯化的反应。
C.X的分子式为C24H40O5，与HBr反应，是3个Br原子取代3个—OH，产物的分子式为C24H37O2Br3。
D.饱和碳链都是呈锯齿状的，但癸烷的对称程度较好，而Y的结构由于含有N原子而对称程度差(可由NH3的三角锥形分析)，极性较强。
答案：B
4．(2012·高考海南卷)实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下：
H2SO4(浓)
CH2===CH2＋H2O
CH3CH2OH――→
170 ℃
CH2===CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140 ℃脱水生成乙醚。
用少量溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如下图所示：
有关数据列表如下：
(1)在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170 ℃左右，其最主要目的是________；(填正确选项前的字母)
a．引发反应b．加快反应速度
c．防止乙醇挥发d．减少副产物乙醚生成
(2)在装置C中应加入________，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体；(填正确选项前的字母)
a．水b．浓硫酸
c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液
(3)判断该制备反应已经结束的最简单方法是______________________；
(4)将1,2-二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________层(填“上”、“下”)；
(5)若产物中有少量未反应的Br2，最好用________洗涤除去；(填正确选项前的字母) a．水b．氢氧化钠溶液
c．碘化钠溶液d．乙醇
(6)若产物中有少量副产物乙醚，可用________的方法除去；
(7)反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是________；但又不能过度冷却(如用冰水)，其原因是____________________。
解析：(2)根据题中暗示，当然是选碱来吸收酸性气体。
(3)制备反应是溴与乙烯的反应，
判断该反应已经结束的明显的现象是溴的颜色退尽。
(4)1,2-二溴乙烷的密度大于水，因而在下层。
(6)溴易挥发，用冷水冷却可减少溴的挥发；根据表中数据可知如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管。
答案：(1)d(2)c(3)溴的颜色完全退去(4)下(5)b(6)蒸馏(7)乙烯与溴反应时放热，冷却可避免溴的大量挥发1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9 ℃)，过度冷却，会使其凝固而使气路堵塞。