注射用头孢孟多酯钠说明书
注射用头孢孟多酯钠聚合物测定方法研究
北方药学 ２ ０ １ ３年第 １ ０ 卷第 １ ２ 期
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注射 用头孢孟 多酯钠聚合物测定方法研 究
曾神 华 潘 丽 廖 慧 琼 （ 海南 省海口 市 制药 厂有限 公司 海口 ５ ７ ０ ３ １ １ ）
摘要 ： 目的 ： 建 立 分 子排 阻 色谱 法测 定 注 射 用 头 孢 孟 多 酯钠 高 分子 聚 合 物 。 方 法 ： 色谱 柱 为 Ｓ ｅ ｐ ｈ ａ ｄ ｃ ｘ Ｇ 一 １ ０ 柱， 内径 １ ． ２ ｍ ｍ， 柱 长 ４ ０ ｃ ｍ， 流 动 相 Ａ： 磷 酸 盐 缓 冲液 （ ｐ Ｈ值 ７ ． ０ ） ， 流 动 相 Ｂ： ０ ． ０ １ ％十 二 烷 基 硫 酸 钠 ， 流速 ： １ ｍ ｌ ／ ｍ ｉ ｎ ， 检测 波长 ： ２ ５ ４ ｎ ｍ， 进样量 ： ２ ０ ０ ￣ １ 。 结果 ： 头孢 孟 多酯钠 在 ２ ２ ． ６ ～ ２ ２ ６ ． Ｏ ｔ ｘ ｇ ／ ｍ ｌ 范 围 内线 性 关 系良好 （ ｒ ＝ Ｏ ． ９ ９ ９ ９ ） 。结论 ： 本 测 定 方 法 简便 ， 结果准确 ， 重 复性 好 ， 可 有 效 测 定 注 射 用 头 孢 孟 多酯钠 中 头孢 孟 多聚 合 物 的 量 。 关键词 ： 头孢 孟 多 酯钠 高分 子 杂质 分 子 排 阻 色谱 法 中图 分 类 号 ： Ｒ ９ ２ ７ ． ２ 文献 标 识 码 ： Ａ 文章编号 ： １ ６ ７ ２ — ８ ３ ５ １ （ ２ ０ １ ３ ） １ ２ — ０ ０ ０ ９ — ０ ２
注射用头孢唑林钠说明书
肌内注射本品500mg后，血药峰浓度(Cmax)经1〜2小时达38mg/L(32〜42mg/L)，6小时血药浓度尚 可测得7mg/L。20分钟内静脉滴注本品，血药峰浓度为118mg/L，有效浓度维持8小时。本品难以透过血-
脑脊液屏障，脑脊液中不能测岀药物浓度。头抱唑林在胸水、腹水、心包液和滑囊液中可达较高浓度。炎 症渗岀液中的药物浓度基本与血清浓度相等；胆汁中浓度等于或略超过同期血药浓度。胎儿血药浓度为母 体血药浓度的70%^90%乳汁中含量低。本品蛋白结合率为74%^86%正常成人的血消除半衰期(t1/2)
3.本品与强利尿药合用有增加肾毒性的可能，与氨基糖苷抗生素合用可能增加后者的肾毒性。
4.丙磺舒可使本品血药浓度提高，血半衰期延长。
【药物过量】 本品无特效拮抗药，药物过量时主要给予对症治疗和大量饮水及补液等。
【规格】
按C14H14N8O4S3计算（1）⑵
【贮藏】
密闭，在凉暗干燥处保存。
【有效期】
注射用头抱唑林钠说明书
【药品名称】
通用名：注射用头抱唑林钠
英文名：Cefazolin Sodium for Injection
汉语拼音：Zhusheyong Toubaozuolinna
别名：先锋霉素V、头抱菌素V、先锋唑啉、西抱唑啉、唑啉头抱菌素、先锋啉、凯复卓、先锋
［［(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫］甲
基］-7-［(1H-四唑-1-基)乙酰氨基卜8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-甲酸钠盐
其结构式为：
分子式：C14H13N8NaO4S3
分子量：
【形状】
本品为白色或类白色的粉末或结晶性粉末；无臭。
【药理毒理】
2024年注射用头孢孟多酯钠市场环境分析
2024年注射用头孢孟多酯钠市场环境分析1. 引言本文旨在对注射用头孢孟多酯钠的市场环境进行深入分析，并提供相关数据和趋势预测，以帮助相关企业和投资者做出决策。
2. 市场概况注射用头孢孟多酯钠是一种常用的抗生素，属于头孢菌素类药物。
它广泛应用于医疗领域，特别是治疗感染性疾病时。
根据统计数据，头孢孟多酯钠在医疗市场占有重要地位，并且具有良好的市场前景。
3. 市场需求分析3.1 医疗行业发展趋势随着人口老龄化和疾病负担的增加，医疗行业的需求不断增长。
感染性疾病在人口中的发生率也逐年上升，从而带动了头孢孟多酯钠的需求增长。
3.2 市场竞争分析头孢孟多酯钠市场竞争激烈，存在多个品牌和厂家。
且头孢菌素类药物市场规模庞大，产品多样化。
因此，企业需要注重产品质量和创新，以在市场中脱颖而出。
3.3 技术进步与创新随着科技的进步，头孢孟多酯钠的生产工艺和质量控制得到了不断改进。
新技术的应用使得药物的制备更加高效、纯净，同时降低了生产成本，给企业带来了更多发展机会。
4. 市场规模与发展趋势4.1 市场规模根据市场调研数据显示，注射用头孢孟多酯钠市场规模持续增长。
在过去几年中，市场年复合增长率达到了X%。
4.2 市场发展趋势头孢孟多酯钠的市场前景广阔，主要受以下因素影响： - 国家政策支持：政府对抗生素的需求和管理加强，为企业提供了发展机遇。
- 医疗技术的进步：新的治疗技术和手段的出现将刺激头孢孟多酯钠的需求增长。
- 换代需求：老药物的逐渐淘汰和新药物的推出，驱动市场动态变化。
5. 市场机会与挑战5.1 市场机会•市场需求增长：随着人口老龄化和疾病负担的增加，头孢孟多酯钠的市场需求将持续增长。
•新产品和途径的开发：不断推出新型抗生素以满足市场需求，如改进型头孢孟多酯钠。
5.2 市场挑战•市场竞争激烈：市场上存在多个品牌和厂家，企业需在竞争中找到自身的优势。
•安全和质量控制：头孢孟多酯钠是一种高风险药物，企业需要加强安全生产和质量控制，以确保产品的安全性和有效性。
注射用抗菌药物用法用量明细表(部分)
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分类
药品名称
药品规格
单位
正常成人用法用量 肾功正常患者，轻中度感染：成人每日1.0g，每24小时 一次；严重感染：可每日2g,每24小时一次，静脉滴注 。手术预防感染：手术前1小时单剂量给药1g，术中和 术后没有必要再用。必要时如关节成形手术或开胸手术 可重复给药2天；剖腹产手术中，应在脐带结扎后才给 予本品。 成人剂量：本品的通常剂量范围是0.5g～1g/4～8h；重 症感染性疾病用量为1g/4～6h。
注射用亚胺培南西司他丁钠
1.0（0.5：0.5）
支
氨基糖苷类
硫酸庆大霉素注射液
2ml:8万单位
支
静滴时将一次剂量加入50～ 应在30～60分钟内缓慢 200ml的0.9%氯化钠注射液 滴入，以免发生神经肌 或5％葡萄糖注射液中（一 肉阻滞作用。 日1次静滴时加入的液体量 应不少于300ml，使药液浓 度不超过0.1%）
静脉滴注稀释液 将本品500mg（以亚胺培南 计）溶于100ml0.9%氯化钠 注射液或5%葡萄糖注射液 比例稀释静脉滴注
滴注时间 每次本品滴注剂量低于 或等于500mg（以亚胺 培南计）,滴注时间应不 少于20～30分钟，如剂 量大于500mg（以亚胺 培南计）,滴注时间应不 少于40～60分钟
碳青霉烯类
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一次常用量溶于50～ 滴注时间为30～60分钟 100ml0.9%氯化钠注射液或 5%葡萄糖注射液
注射用头孢匹胺钠
0.5g
支
成人常用量为每天1～2g，分2次静脉注射或静脉滴注。 一次常用量溶于适量氯化钠 滴注时间为30～60分钟 难治性或严重感染时，根据不同症状可增至每天4g，分 注射液或葡萄糖注射液 2～3次静脉注射或静脉滴注。 推荐常用剂量：成人每次1g，一日2次。可随年龄及症 将本品1g溶于100～500ml 滴注1～2小时 状适宜增减。对于败血症、难治性或重症感染症，一日 氯化钠注射液或葡萄糖注射 可增至6g，分3～4次滴注。 液 成人和16岁以上儿童或体重为40公斤以上儿童患者，可 根据病情，每次1～2g。每12小时一次，静脉滴注，疗 程7～10天；对于严重感染并危及生命时，可以每8小时 2g，静脉滴注；用于中性粒细胞减少伴发热的经验治 疗，每次2g，每8小时一次静脉滴注，疗程7～10天或至 中性粒细胞减少缓解. 用量：尿路感染0.5～1g/8～12h；中重度感染1～2g/8 ～12h；败血症、其他全身严重感染、危及生命或铜绿 假单胞菌严重感染2g/6～8h；最高剂量每日8g 将本品1～2g溶于50～ 约经30分钟滴注完毕 100ml氯化钠注射液或葡萄 糖注射液（药物浓度不应超 过每毫升40毫克）
国产注射用头孢孟多酯钠的质量现状与处方合理性评价
国产注射用头孢孟多酯钠的质量现状与处方合理性评价王婷婷;洪建文;肖慧;陈冬妮;罗嘉琳【摘要】目的对国产注射用头孢孟多酯钠的质量现状和处方合理性进行了评价.方法依据现行药品质量标准对市场上的产品进行检验;对不同处方制剂的关键检测数据、稳定性和不良反应等指标进行对比分析.结果含碳酸钠注射用头孢孟多酯钠制剂较不含碳酸钠产品固体稳定性没有明显差异;制成溶液后,虽然含碳酸钠的产品溶液起始pH略高,水解速率相对较快,杂质的增加速率也相对较快,但这种差异并不明显;且含碳酸钠的制剂溶液澄清度更不易变化.结论注射用头孢孟多酯钠处方中应加入一定比例的碳酸钠以确保产品安全性,但目前国内市场上多为头孢孟多酯钠直接分装的产品,其处方不合理.%Objective To evaluate the quality situation and formulation rationality of domestic cefamandole nafate forinjection.Methods The products on the domestic market were inspected by the current statutory standard.The key test data,stability,clinical adverse events and other index of different formulated preparations were comparatively analyzed.Results The solid stability of different formulated preparations of cefamandole nafate for injection had no significant differences.After the solution was made,the initial pH of the solution containing sodium carbonate was slightly higher,the hydrolysis rate was relatively fast,and the rate of impurity increase was relatively fast,but the difference was not very obvious.The clarity of preparation contained sodium carbonate is not easy to change.Conclusion Cefamandole nafate for injection should be added a certain proportion of sodium carbonate toensure the safety of products,but the most domestic products are direct packaging of cefamandole nafate.This formulation is not reasonable.【期刊名称】《中国抗生素杂志》【年(卷),期】2017(042)006【总页数】5页(P476-480)【关键词】头孢孟多酯;处方合理性;澄清度【作者】王婷婷;洪建文;肖慧;陈冬妮;罗嘉琳【作者单位】广东省药品检验所,广州510180;广东省药品检验所,广州510180;广东省药品检验所,广州510180;广东省药品检验所,广州510180;广东省药品检验所,广州510180【正文语种】中文【中图分类】R917;R978.1头孢孟多酯钠为第二代半合成头孢菌素，1978年由美国礼来公司研发上市，国内由上海第三制药厂抗生素研究所仿制成功。
静脉滴注头孢孟多酯钠致过敏反应1例
观察 神经 系统方 面的 不 良反应 ， 防止 出现 严 重 的神
经 系统不 良反 应 。左 氧 氟 沙 星 所 致 消化 系统 Ａ Ｒ Ｄ 主要 表现 为 恶 心 、 吐 、 泻 、 呕 腹 黄疸 、 功 能损 害 等 ， 肝 呼吸 系统 Ａ Ｒ表现 为 咳嗽 、 吸困难 、 喘等 症 状 ， Ｄ 呼 哮
［ ］ 戴 自英 ．实 用抗 菌 药 物 学 ［ ．上 海 ： 海 科 学 技 术 出 版 社 ， １ Ｍ］ 上
１ 临床 资料
患者 ， ，９岁 ，０ ５年 ２月 出现 进 食 困难及 进 男 ８ ２０ 食 后 出现 呛 咳 ， 以“ 咽 困难 ” 入 我 院 消 化 科 ， 后 吞 收
２５ ｇ 甲氧 氯普胺 １ｍ 、 那根 ５ ｍ ， ．ｍ 、 ０ ｇ非 ０ ｇ症状 逐 渐缓 解， 又给予 ５ 葡 萄 糖 注 射 液 ５０ Ｌ＋胰 岛素 静 脉 ％ ０ｍ
ｔ， ｈｒ ａ ｋ ｅ ｃ ａｄｔ ｒ ｅｔ ｆ ａ ［ ］ ｒ ｓ ９４ ｙ ｐａ ｃ ｉ ｔ ｓ ｎ ｅ ｐ ｉ ｅ ｃｃ Ｊ ．Ｄｕ ，１ ， ｍ ｏ ｎ ｉ ｈ ａ ｕｃｆ ｙ ｉ ｇ ９
４ ７：６ ７ ７ ．
作 用机 制为左 氧 氟沙 星 分 子 中含 有 氟 ， 脂溶 性 能 具 透 过 血 脑 屏 障 进 入 脑 组 织 ， 致 中 枢 兴 奋 性 增 导
高 。５ 例 左氧氟 沙星致 老 年 患者 Ａ Ｒ 的主要 表 １ Ｄ
［ 蹇在 金 ．老 年 人用 药 五 大原 则 ［ ］ ７］ Ｊ ．中华 老 年 医学 杂 志 ，
２ ０ ２ （ ）： ｌ ． ０ ３． ２ ８ ５ Ｏ
达力新(注射用头孢呋辛钠)
达力新(注射用头孢呋辛钠)【药品名称】商品名称：达力新通用名称：注射用头孢呋辛钠英文名称：Cefuroxime Sodium for Injection【成份】本品主要成份为：盐酸左布诺洛尔。
其化学名称为：消旋-5-[3-叔丁氨基-2-羟丙氧基]3,4-双氢-1-(2H)萘酮。
分子式：C17H25NO3HCl分子量：327.85【适应症】对原发性开角型青光眼具有良好的降低眼内压疗效。
对于某些继发性青光眼，高眼压症，手术后未完全控制的闭角型青光眼以及其他药物及手术无效的青光眼，加用本品滴眼可进一步增强降眼压效果。
【用法用量】滴眼，一次1滴，一日1-2次。
滴于结膜囊内，滴后用手指压迫内毗角泪囊部3～5分钟。
【不良反应】1／3的患者出现暂时性眼烧灼及眼刺痛。
5%的患者出现结膜炎。
一些患者出现心率减慢及血压下降。
1 其他少见眼部不良反应有：心律变化，呼吸困难，虹膜睫状体炎，头痛，头晕，一过性共济失调，嗜睡，瘙痒及荨麻疹。
2 应用本品还有以下非常罕见不良反应：（1）全身症状：无力，胸痛。
（2）心血管系统：心动过缓，心率失常，低血压，晕厥，心传导阻滞，脑血管意外，脑缺血，心衰，心绞痛，心悸，心搏停止。
（3）消化系统：恶心，腹泻。
（4）神经系统：抑郁，精神错乱，加重重症肌无力的症状，感觉异常。
（5）皮肤：过敏反应，包括局【禁忌】1 支气管哮喘者或有支气管哮喘史者，严重慢性阻塞性肺部疾病。
2 窦性心动过缓，Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞，明显心衰，心源性休克。
3 对本品过敏者。
【注意事项】1 本品慎用于已知是全身β-肾上腺能阻断剂禁忌症的患者，包括异常心动过缓，I度以上房室传导阻滞。
先天性心衰应到底适当控制后，才能使用本品。
2 对有明显心脏疾病患者应用本品应监测脉搏。
3 本品慎用于对其他β-肾上腺能阻断剂过敏者。
4 已有肺功能低下的患者慎用。
5 本品慎用于自发性低血糖患者及接受胰岛素或降糖药治疗的患者，因β受体阻滞剂可掩盖低血糖症状。
注射用头孢米诺钠说明书
打针用头孢米诺钠解释书【同意文号】国药准字H20057500【中文名称】打针用头孢米诺钠【产品英文名称】 Cefminox Sodium for Injection【临盆企业】深圳信立泰药业股份有限公司【功能主治】本品可用于治疗上述迟钝细菌引起的下列沾染症：1 呼吸体系沾染：扁桃体炎.扁桃体四周脓肿.支气管炎.细支气管炎.支气管扩大症(沾染时).慢性呼吸道疾患继发沾染.肺炎.肺化脓症.2 泌尿体系沾染：肾盂肾炎.膀胱炎.3 腹腔沾染：胆囊炎.胆管炎.腹膜炎.4 盆腔沾染：盆腔腹膜炎.子宫附件炎.子宫内沾染.盆腔逝世腔炎.子宫旁组织炎.5 败血症.【化学成分】本品重要成份为头孢米诺钠及其化学名称为：(6R,7S)-7-[(S)-2-[(2-氨基-2-羧乙基)硫]乙酰氨基]-7α-甲氧基-3-[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧-5-硫杂-1-氮杂双环[]辛-2-烯-2-甲酸钠盐七水化合物【药理感化】本品对革兰阳性菌和革兰阴性菌有广谱抗菌活性,特殊对大肠杆菌.克雷伯杆菌属.流感嗜血杆菌.变形杆菌属及脆弱拟杆菌有很强的抗菌感化.其感化机理是对β-内酰胺类抗生素平日感化点的青霉素联合蛋白显示很强的亲和性,可克制细胞壁合成,并与肽聚糖联合,克制肽聚糖与脂蛋白联合以促进溶菌,在短时光内显示很强杀菌力.本品对细菌增殖期及稳按期初期均显示抗菌感化,低于MIC浓度也有杀菌感化,短时光内溶菌.体内抗菌力比MIC的猜测更强.本品打针200～1600mg/kg/日未见对大鼠母鼠生殖才能.仔鼠发育分化及生殖才能有影响.对家兔打针400～1600mg/kg/日,共5日,在800mg/kg/日以上给药组,不雅察到肾毒性比头孢唑啉弱,但较头孢噻吩略强.对小鼠.大鼠.豚鼠及家兔几乎未见抗原性.与头孢美唑.头孢唑啉.青霉素G.氨苄西林之间未见免疫学交叉性,也未见库姆斯氏反响阳性.【药物互相感化】本品与氨茶碱.磷酸吡哆醛配伍会下降效价或着色,故不得配伍;与呋喃硫胺.硫辛酸.氢化可的松琥珀酸钠及腺苷钴胺配伍后时光稍长会变色,故配伍后应尽快应用;与利尿剂(呋喃苯胺酸等)合用有可能增长肾毒性,应谨严应用.动物试验证实,本品影响酒精代谢,使血中乙醛浓度上升,显示双硫仑样感化,故用药时代或用药后应禁酒.【不良反响】产生率：偶见：小于0.1％.有时：0.1～5％.罕有：5％以上或不明频度.1）轻微副感化① 休克偶引起休克,应留意不雅察,若消失不适感.口内异物感.喘鸣.眩晕.便意.耳鸣.出汗等,应停药并恰当处置.② 全血细胞削减症偶消失全血细胞削减症,故应按期进行检讨,留意不雅察,若消失平常,应停药并恰当处置.③ 假膜性大肠炎偶消失假膜性大肠炎等伴随血便的轻微大肠炎,故留意不雅察,若消失腹痛.频仍腹泻,应速停药并恰当处置.2）同类药不雅察到的轻微副感化① 皮肤粘膜眼分解征(Stevens-Johnson分解征).中毒性表皮坏逝世症(Lyell分解征) 其他头孢烯类抗生素有偶消失皮肤粘膜眼分解征(Stevens-Johnson分解征).中毒性表皮坏逝世症(Lyell分解征)的陈述,故留意不雅察,若消失平常,应停药并恰当处置.② 急性肾功能衰竭其他头孢烯类抗生素有偶消失急性肾功能衰竭等轻微肾伤害的陈述,故消失平常时应停药并恰当处置.③ 溶血性贫血其他头孢烯类抗生素有消失溶血性贫血的陈述,应按期进行检讨等,留意不雅察,若消失平常,应停药并恰当处置. ④ 间质性肺炎.PIE分解征其他头孢烯类抗生素偶有消失伴随发烧.咳嗽.呼吸艰苦.胸部X线平常.嗜酸粒细胞增多等的间质性肺炎.PIE分解征等的陈述,若消失此类症状,应停药并给肾上腺皮质激素制剂等,恰当处置.3）其他副感化① 过敏症有时消失皮疹,偶消失皮肤发红.瘙痒.发烧等,若消失此类症状,应停药并恰当处置.② 肾脏偶消失BUN上升.血中肌酐上升.少尿.蛋白尿等肾伤害所见,故应按期进行检讨,留意不雅察,若消失少尿.血尿等及尿蛋白.BUN上升.血中肌酐上升等检讨所见,应停药并恰当处置.③ 血液有时消失粒细胞削减.嗜酸粒细胞增多,偶消失红细胞削减.红细胞压积值下降.血红蛋白削减.血小板削减.凝血酶原时光延伸等,故应按期进行检讨,留意不雅察,若消失平常,应停药并恰当处置.④ 肝脏有时消失GOT.GPT.AL-P上升,偶消失γP.LDH.胆红素上升等及黄疸,应留意不雅察,若消失平常,应停药并恰当处置.⑤ 消化道有时消失腹泻,偶消失恶心.吐逆.食欲不振等,故留意不雅察,若消失平常,应停药并恰当处置.⑥ 菌群瓜代症偶消失口腔炎.念珠菌病.⑦ 维生素缺少症偶消失维生素K缺少症状(低凝血酶原血症.出血偏向等).维生素B群缺少症状(舌炎.口腔炎.食欲不振.神经炎等).⑧ 其他偶消失全身乏力感.【禁忌症】禁用于仇人孢米诺或头孢烯类抗生素有过敏反响的病人.【产品规格】 500mg(头孢米诺)【用法用量】本品仅用于静脉打针或静脉滴注给药.静脉打针：在静脉打针时,每lg(效价)药物可用20ml打针用水.5％葡萄糖打针液或0.9％氯化钠打针液消融.静脉滴注：在静脉滴注时,每1g(效价)药物可用100～500ml5％葡萄糖打针液或0.9％氯化钠打针液消融,滴注1～2小时.推举经常应用剂量为：成人每次lg(效价),1日2次,可随年纪及症状合适增减,对于败血症.难治性或重症沾染症,1日可增至6g(效价),分3～4次给药;儿童按体重计每次20mg(效价)/kg,1日3～4次.【贮藏办法】遮光.密闭,在阴凉湿润处保管.有用期：两年【留意事项】本品可能引起休克,应用前应细心问诊,如欲应用,应进行皮试.做好休克急救预备,给药后留意不雅察.1对β—内酰胺类抗生素有过敏史的患者慎用.2本身或双亲.兄弟有支气管哮喘.皮疹.荨麻疹等过敏体质者慎用. 3轻微肾功能伤害患者慎用.4老年患者应参照【老年患者用药】应用.5肾功能不全者可调剂剂量应用.6经口摄食缺少患者或非经口保持养分患者.全身状况不良患者[有可能消失维生素K缺少症状]慎用.7喝酒可能引起颜面潮红.心悸.眩晕.头痛.恶心等,故用药时代及用药后至少1周防止喝酒.。
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注射用头孢孟多酯钠说明书（google搜索）
【通用名称】
头孢孟多酯钠
【拼音名】
Zhusheyong Toubaomengduozhina
【英文名】
Cefamandole Nafate for Injection
【成份】
本品主要成分为头孢孟多酯钠。
【性状】
本品为白色或类白色结晶粉末；无臭,味微苦,有引湿性。
【适应症】
适用于敏感细菌所致的肺部感染、尿路感染、胆道感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染以及败血症、腹腔感染等。
【用法用量】
肌内注射、徐缓静脉注射(3～5分钟)或静脉滴注成人一日剂量为2.0～8.0g,分3～4次给药,一日最高剂量不超过12g.皮肤感染、无并发症的肺炎和尿路感染,每6小时0.5～1g即可肾功能减退者可按肌酐清除率计算剂量.先予以首剂饱和量(1～2g),以后肌酐清除率大于50m1/分钟者每6小时给予2g,清除率为25～50ml/分钟和10～25m1/分钟者,剂量分别为每6小时和每12小时0.5g.肌酐清除率低于10m1/分钟者每24小时0.5g,1个月以上的婴儿和小儿,根据感染程度,一日剂量为按体重50～
100mg/kg,分3～4次给予。
【不良反应】
1、胃肠道：治疗期间或治疗后可能产生伪膜性结肠炎的症状。
此外偶有恶心及呕吐的报告。
与一些青霉素及其他头孢菌素同，偶有暂时性肝炎及胆汁郁滞性黄胆的报告。
2、过敏性反应：斑丘疹状红疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多和药物热均有报告。
患者原有过敏性病史，尤其是对青霉素呈过敏者，更易发生过敏反应。
3、血液：血小板减少，中性粒细胞减少比较罕见。
有些患者，在头孢菌素治疗期间，会发生阳性直接Coombs 反应。
4、肝脏：会有暂时性SGOT、SGPT及碱性磷酸值升高的报告。
5、肾脏：会有肌酐清除率降低的报告，特别是肾功能差的患者。
其他头孢菌素亦偶有发现血尿氮素（BUN）值短暂升高的现象。
50岁以上的病人发生频率会随着增加，一些此类症状同时伴有轻微血清肌酐值的升高。
6、与其他广谱抗生素相同，罕见的报告中提到会产生出血性或无出血性的凝血酶原过少症，但经注射维生素K后很快复原。
此种偶发病症常发生在老年，虚弱或维生素K缺乏的患者。
对主要的革兰氏阴性细菌及厌氧菌具有感受性的抗生素治疗此种患者，被认为是改变肠内细菌微生物的数目和种类，其结果造成维生素K合成的降低。
预防注射维生素K最适应与此种患者，尤其在施行肠内消毒及进行外科手术时。
7、局部反应：有时在肌肉注射部位出现疼痛，静脉炎罕见发生。
【禁忌】
对头孢菌素类抗生素过敏者禁用。
【注意事项】
1．交叉过敏反应:对一种头孢菌素或头霉素(cephamycin)过敏者对其他头孢菌素或头霉素也可能过敏.对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素或头霉素过敏.对青霉素过敏病人应用头孢菌素时
发生过敏反应者达5%～10%；如作免疫反应测定时,则对青霉素过敏病人对头孢菌素过敏者达20%。
2．对青霉素过敏病人应用本品时应根据病人情况充分权衡利弊后决定.有青霉素过敏性休克或即刻反应者,不宜再选用头孢菌素类。
3．有胃肠道疾病史者,特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎(头孢菌素类很少产生假膜性结肠炎)者应慎用。
4．肾功能减退病人应减少剂量,并须注意出血并发症的发生.若应用大剂量,偶可发生低凝血酶原血症,有时可伴出血,因此在治疗前和治疗过程中应测定出血时间。
5．应用本品期间饮酒可出现双硫仑样反应,故在应用本品期间和以后数天内,应避免饮酒和含酒精饮料。
6．对诊断的干扰:应用本品时可出现直接抗球蛋白(Coombs)试验阳性；以硫酸铜法测定尿糖时发生假阳性反应,采用葡萄糖酶法测定尿糖,其结果不受影响；以磺基水杨酸检测尿蛋白时可出现假阳性反应；应用本品期间可出现暂时性碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清肌酐和血尿素氮升高。
【关联疾病】
肺炎肺部感染多重肺部感染小儿尿路感染寄生虫性尿路感染尿路感染人工关节置换术后关节感染厌氧菌败血
症变应性亚败血症综合征肺炎链球菌败血症
【孕妇及哺乳期妇女用药】
乳汁中本品含量甚少.孕妇及哺乳期妇女应用时应权衡利弊.
【儿童用药】
1个月内的新生儿和早产儿不推荐应用本药.儿童剂量:根据感染程度,每日按体重50～150mg/kg,分2～4次注射。
【老年用药】
老年患者肾功能减退,须调整剂量。
【药物相互作用】
1. 本品制剂中含有碳酸钠,因而与含有钙或镁的溶液(包括复方氯化钠注射液或复方乳酸钠注射液)有配伍禁忌.两者不能混合在同一容器中；如必须合用时,应分开在不同容器中给药。
2. 头孢孟多与产生低凝血酶原血症、血小板减少症或胃肠道溃疡的药物同用,将干扰凝血功能和增加出血危险。
3. 头孢孟多与氨基糖苷类、多粘菌素类、呋塞米、依他尼酸合用,可增加肾毒性的可能。
4. 丙磺舒可抑制头孢菌素类的肾小管分泌,两者同时应用将增加头孢菌素类的血药浓度和延长其半衰期。
5. 红霉素可增加本品对脆弱拟杆菌的体外抗菌活性100倍以上.与庆大霉素或阿米卡星合用,在体外对某些革兰阴性杆菌有协同作用。
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【药代动力学】
本品经肌内或静脉给药在体内迅速水解为头孢孟多.肌内…［详细］
【药理毒理】
本品为第二代头孢菌素类抗生素.头孢孟多酯钠的抗菌活…［详细］
【贮藏】
密闭,在凉暗干燥处保存。
【产地】
浙江。