大孔树脂对水中亚甲基蓝的静态吸附研究
大孔树脂吸附实验报告
一、实验目的1. 了解大孔树脂的基本性质和吸附原理。
2. 掌握大孔树脂的吸附、解吸和再生方法。
3. 研究不同条件下大孔树脂对目标物质的吸附性能。
二、实验原理大孔树脂是一种具有多孔结构的有机高分子吸附剂，其吸附作用主要是通过范德华力、氢键等物理吸附作用实现的。
在实验中，通过调节溶液的pH值、温度、树脂用量等条件，可以研究大孔树脂对目标物质的吸附性能。
三、实验材料1. 实验仪器：锥形瓶、移液管、烧杯、电子天平、恒温水浴锅、pH计等。
2. 实验试剂：大孔树脂（如AB-8）、目标物质溶液、去离子水、NaOH、HCl等。
3. 实验样品：某中药提取液。
四、实验方法1. 树脂预处理：将大孔树脂用去离子水浸泡24小时，然后用1mol/L的HCl溶液浸泡2小时，再用去离子水反复冲洗至中性，最后用去离子水浸泡备用。
2. 吸附实验：将预处理好的大孔树脂加入锥形瓶中，加入一定量的目标物质溶液，调节pH值，置于恒温水浴锅中搅拌吸附一定时间。
3. 解吸实验：将吸附一定时间后的树脂过滤，收集滤液，然后用不同浓度的NaOH溶液对树脂进行解吸，收集解吸液。
4. 数据处理：测定吸附和解吸液中的目标物质浓度，计算吸附率和解吸率。
五、实验结果与分析1. 树脂预处理对吸附性能的影响实验结果表明，预处理后的大孔树脂对目标物质的吸附率较高，说明预处理能够有效提高树脂的吸附性能。
2. pH值对吸附性能的影响实验结果表明，当pH值为6.0时，树脂对目标物质的吸附率最高。
这可能是因为在该pH值下，目标物质与树脂的亲和力较强。
3. 温度对吸附性能的影响实验结果表明，当温度为30℃时，树脂对目标物质的吸附率最高。
这可能是因为在该温度下，分子运动加剧，有利于吸附过程的进行。
4. 树脂用量对吸附性能的影响实验结果表明，当树脂用量为5g时，吸附率最高。
这可能是因为在该用量下，树脂与目标物质的接触面积最大。
5. 解吸实验结果实验结果表明，使用0.1mol/L的NaOH溶液进行解吸，解吸率较高。
大孔树脂吸附分离实验
实验二大孔树脂吸附分离实验一、实验目的1、了解大孔树脂的使用方法；2、掌握利用大孔树脂的静态和动态吸附分离操作；3、掌握大孔树脂的洗脱方法；4、学习吸附等温曲线、吸附动力学曲线和洗脱曲线的测定方法。
二、实验原理大孔树脂是一种具有大孔结构的有机高分子共聚体，是一类人工合成的有机高聚物吸附剂。
因其具多孔性结构而具筛选性，又通过表面吸附、表面电性或形成氢键而具吸附性。
一般为球形颗粒状，粒度多为20-60目。
大孔树脂有非极性（HPD-100,HPD-300,D-101,X-5,H103）、弱极性（AB-8，DA-201,HPD-400）、极性（NKA-9,S-8,HPD-500）之分。
大孔吸附树脂理化性质稳定，一般不溶于酸碱及有机溶媒，在水和有机溶剂中可以吸收溶剂而膨胀。
大孔树脂吸附技术以大孔吸附树脂为吸附剂，利用其对不同成分的选择性吸附和筛选作用，通过选用适宜的吸附和解吸条件借以分离、提纯某一或某一类有机化合物的技术。
吸附分离依据相似相容的原则，一般非极性树脂宜于从极性溶剂中吸附非极性有机物质，相反强极性树脂宜于从非极性溶剂中吸附极性溶质，而中等极性吸附树脂，不但能从非水介质中吸附极性物质，也能从极性溶液中吸附非极性物质。
大孔吸附树脂吸附技术广泛应用于制药及天然植物中活性成分如皂甙、黄酮、内脂、生物碱等大分子化合物的提取分离以及维生素和抗生素的提纯、化学制品的脱色、医院临床化验和中草药化学成分的研究等。
它具有吸附快，解吸率高、吸附容量大、洗脱率高、树脂再生简便等优点。
大孔树脂吸附分离操作步骤：（1）树脂的预处理目的是为了保证制剂最后用药安全。
树脂中含有残留的未聚合单体，致孔剂，分散剂和防腐剂对人体有害。
预处理的方法：乙醇浸泡24h→用乙醇洗至流出液与水1：5不浑浊→用水洗至无醇味→5%HCl通过树脂柱，浸泡2-4h→水洗至中性→2%NaOH通过树脂柱，浸泡2-4h→水洗至中性，备用。
（2）上样将样品溶于少量水中，以一定的流速加到柱的上端进行吸附。
大孔树脂吸附原理及应用
解吸效果的评价：根据洗脱曲线，选择洗脱峰最集中的条件，如喜 树碱的不同洗脱剂的洗脱曲线见图。
利用吸附剂对液体或气体某一组分选择性吸附的能力， 使其富集在吸附剂表面的过程。
待分离料液与 吸面
吸附质 解吸回
料液流 出
物理吸附：吸附作用力为分子间引力。无选择性、无须高活化 能、吸附层可为多层或单层，吸附和解吸速度较快。
化学吸附：吸附作用力为化学键合力。需要高活化能、只能以 单层吸附、选择性强、吸附和解吸速度慢。
4、 树脂的解吸
解吸时，通常先用水，继而以醇—水洗脱，逐步加大醇的 浓度，同时配合适当理化反应和薄层层析(如硅胶薄层层析、 纸层析、聚酰胺薄层层析及HLPC等)作指导，洗脱液的选择 及其浓度、用量对解吸效果有着显著影响。如在赤芍总苷生 产工艺条件研究时发现，在用大孔吸附树脂进行分离、解析 时，先用水洗脱至还原糖反应显阴性(Molish反应检测)，改 用10％、20％、30％、50％、95％浓度的乙醇梯度洗脱，结 合高效液相色谱法检测，发现10％、20％乙醇洗脱液中均含 有芍药苷，而30％以上浓度的乙醇中未检出，故选用30％乙 醇洗脱，即可将柱上的芍药苷全部解吸。
• 大孔树脂的吸附力是由于范德华力或产生氢键的结果。其 中，范德华力是一种分子间作用力，包括定向力、色散力、 诱导力等。同时由于树脂的多孔性结构使其对分子大小不 同的物质具有筛选作用。因此，有机化合物根据吸附力的 不同及分子量的大小，在树脂的吸附机理和筛分原理作用 下实现分离。
4 大孔树脂的性质及类型 大孔树脂按其极性大小和所选用的单体分子结构不同，可分为非
• 方法：吸附树脂的预处理应在树脂柱中进行。一般 是将树脂装至柱高的2/3处，用水进行反洗，使树 脂层松散、展开，将树脂的微细粉末及一些机械杂 质洗去。然后放出水，至水面略高于树脂的层面。 接着，用酒精以适当的流速淋洗，至流出的酒精中 无油溶性杂质为止。最后用水洗出酒精即可使用。 这样可洗出小分子有机物。
多孔螺旋碳吸附水中亚甲基蓝性能研究
吸附剂如生物质材料 [８Ｇ９]、生物炭 [１０Ｇ１１]、氧化石墨烯 [１２]、金属有 机 框 架 材 料 [１３]以 及 活 性 炭 材 料 [１４Ｇ１５]等 在 吸
附污染物方面起着重要作用,因为其具有高比表面积和丰富的孔隙率等.螺 旋 碳 是 一 种 具 有 特 殊 螺 旋 结
通信简介:王志俊(
１９７９
Ｇ),女,山西曲沃人,副教授,博士.
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２
安 徽 工 程 大 学 学 报
第 ３７ 卷
化学试剂有限公司);试剂均为分析纯(
AR).
１．
２ 多孔螺旋碳结构的合成
/L NaOH 和
qe (mg/g)表 示 吸 附 容 量;
m(
Re 表示去除效率.
g)表示多孔螺旋碳的质量;
分别利用拟一阶模型式(
３)和拟二阶模型式(
４)拟合动态数据.
l
n(
nqe －k１t,
qe －qt)＝l
(
３)
t
１
t
,
(
４)
＝
２ ＋
qt k２qe qe
式中,
t(mi
n)为吸附时间;
qe 和qt(mg/g)为时间t时多孔螺旋碳对亚甲基蓝的平衡吸附能力和吸附能力;
吸附水中亚甲基蓝的吸附动力学和 等 温 吸 附 特 征,考 察 了 活 化 剂 用 量 和 投 加 量 等 对 吸 附 亚 甲 基 蓝 的 影 响 以
及循环稳定性.结果表明,碱炭比为 ５ 时获得的样品比表面积最高(
大孔树脂_实验报告
一、实验目的本次实验旨在探究大孔树脂的吸附性能，了解其在水处理中的应用潜力，并通过对实验数据的分析，评估大孔树脂的吸附效果、吸附速率和吸附机理。
二、实验材料与仪器1. 实验材料：- 大孔树脂（型号：D-301）- 待处理水样（含目标污染物）- 标准溶液（用于配制不同浓度的污染物溶液）- 甲醇、乙醇等有机溶剂- pH试纸- 离子交换柱2. 实验仪器：- 分析天平- 紫外可见分光光度计- 恒温水浴锅- 高速离心机- 离心管- 容量瓶- 烧杯三、实验方法1. 树脂预处理：将大孔树脂用蒸馏水浸泡24小时，去除杂质，然后用95%乙醇浸泡12小时，去除亲水性，最后用蒸馏水洗至中性。
2. 吸附实验：- 配制不同浓度的污染物溶液，用于模拟实际水样。
- 将预处理好的树脂放入离子交换柱中，用蒸馏水进行预洗。
- 将配制好的污染物溶液通过离子交换柱，记录通过时间和流速。
- 分别收集流出液、吸附层和解析液，测定各层的污染物浓度。
3. 吸附动力学实验：- 配制一定浓度的污染物溶液，将树脂置于恒温水浴锅中，在设定温度下进行吸附实验。
- 在不同时间点取样，测定吸附层中污染物的浓度，计算吸附速率。
4. 吸附等温线实验：- 配制不同浓度的污染物溶液，将树脂置于恒温水浴锅中，在设定温度下进行吸附实验。
- 在平衡状态下，测定吸附层中污染物的浓度，绘制吸附等温线。
四、实验结果与分析1. 吸附效果分析：- 通过实验数据可知，大孔树脂对目标污染物的吸附效果良好，吸附率均在90%以上。
- 随着污染物浓度的增加，吸附率呈上升趋势，但在一定浓度范围内吸附率基本保持稳定。
2. 吸附速率分析：- 吸附速率实验结果表明，大孔树脂对目标污染物的吸附速率较快，在实验时间内即可达到吸附平衡。
- 吸附速率与温度呈正相关，温度越高，吸附速率越快。
3. 吸附等温线分析：- 吸附等温线实验结果表明，大孔树脂对目标污染物的吸附符合Langmuir吸附模型，说明吸附过程为单分子层吸附。
大孔吸附树脂研究现状与展望
大孔吸附树脂研究现状肖俊钊（甘肃省兰州市兰州大学，兰州730000）摘要大孔吸附树脂是一类不含交换基团且有大孔结构的高分子吸附树脂，具有良好的大孔网状结构和较大的比表面积，可以有选择地通过物理吸附水溶液中的有机物，是20世纪60年代发展起来的新型有机高聚物吸附剂，已在环保、食品、医药等领域得到了广泛的应用。
本文总结了大孔吸附树脂的表征方法和应用研究情况。
关键词大孔吸附树脂研究大孔吸附树脂是一种不含交换基团，具有大孔结构的高分子吸附剂，其本身由于范德华力或氢键的作用具有吸附性;又因其具有网状结构和很高的比表面积而有筛选性能。
根据其骨架材料的不同可分为极性、中性和非极性3种类型。
非极性吸附树脂是由偶极距很小的单体聚合而得，不含任何功能基团，孔表的疏水性较强，可通过与小分子内的疏水部分的作用吸附溶液中的有机物，最适用于从极性溶剂(如水) 中吸附非极性物质。
中极性吸附树脂含有酯基，其表面兼有疏水和亲水部分，既可由极性溶剂中吸附非极性物质，也可以从非极性溶剂中吸附极性物质。
极性树脂含有酰胺基、氰基、酚羟基等含N、O、S 极性功能基，它们通过静电相互作用吸附极性物质。
根据树脂孔径、比表面积、树脂结构、极性差异，大孔吸附树脂又分为许多类型，且分离效果受被分离物极性、分子体积、溶液 p H值、树脂柱的清洗、洗脱液的种类等因素制约。
在实际应用中，要根据分离要求加以选择。
一、大孔吸附树脂物理参数表征1. 1 比表面积的测定比表面积是大孔吸附树脂性能的重要指标，在应用上有重要意义，从理论上讲，在孔径适宜的情况下，对具有相同孔隙率的树脂，其吸附量随比表面积的增大而增大。
由于有机键的运动与所处条件有关，所以除了高交联刚性骨架外，数据都与预处理及具体条件方法等有关且差别很大。
1. 1. 1 经典BET法该法以气体吸附为基础，根据吸附量和被吸附分子体积来计算吸附剂的表面积，需要在真空(0.13×104～0.13×106 kPa) 或低温(氮、氦等沸点-195～-190℃) 下进行吸附，计算各种平衡点的吸附量，利用 BET直线方程作图，推算比表面积。
静态吸附实验指导书
静态吸附实验指导书一、实验目的1、了解吸附剂的吸附性能和吸附原理；2、掌握吸附等温线和吸附动力学方程。
二、实验水样与吸附剂实验水样采用一定浓度的自配有机物溶液（如浓度为25mg/L的亚甲基蓝溶液）。
选定某有机物之前首先需确定该有机物浓度的分析方法。
吸附剂为活性炭，有粉末、粒状和柱状等多种形式。
粉末活性炭的制备过程如下：吸附剂经磨细（一般采用通过0.1mm筛孔以下的粒径）、水洗后，分别配制成80目和200目，在110°C下干燥（烘干1小时）后备用。
三、实验原理活性炭的吸附能力以吸附量q e表示，如果在一定压力和温度条件下，用m克活性炭吸附溶液中的溶质，被吸附的溶质为x毫克，则单位重量的活性炭吸附溶质的数量q e即为吸附容量（吸附量）。
xV（C-C）q=—=0le mm式中：q e：活性炭吸附量，即单位重量的活性炭所吸附的物质重量，mg/g；x：被吸附物质重量，mg；m：活性炭投加量，g；V：水样体积，L；C0、C e：分别为吸附前原水及吸附平衡时污水中的物质浓度，mg/L。
q e的大小除了决定于活性炭的品种之外，还与被吸附物质的性质、浓度、水的温度pH值有关。
由吸附容量q e和平衡浓度C e的关系所绘出的曲线为吸附等温线，表示吸附等温线的公式为吸附等温式。
最常用的吸附等温式是朗格缪尔（Langmuir）模型和弗兰德利希（Freundich）模型。
Langmuir方程是假设吸附剂的表面是单一、开放的，且任一个吸附位点只能容纳一个被吸附离子，且所有吸附位点的吸附性能相同，故属于单分子层吸附模型。
当吸附剂表面的吸附位点达到饱和时，吸附剂的吸附量为最大值，在吸附剂表面上的各吸附位点间无被吸附离子的转移运动，且在体系达到平衡时，吸附与脱附速度是相等的。
Freundlich方程假设吸附剂表面的活性吸附位点的分布是不均匀的，吸附不受单层吸附的限制，可以用来描述不同体系的可逆吸附。
Lan g mUir：（l+b C e）；"75快（线性表达式）（在坐标轴上，以1/q e（g/mg）为纵坐标，1/C e（L/mg）为横坐标，按静态吸附实验结果绘图，可得直线，纵坐标上的截距为q max值，斜率为b值。
大孔树脂吸附处理废水实验
大孔树脂吸附处理废水实验
大孔树脂吸附处理废水实验
■动态实验
1、先用纯水冲洗大孔树脂；
2、取100ml酸式滴定管一只，清洗干净，量取大孔树脂100ml，将树脂全部装
入滴定管中（滴定管末端加海绵，树脂装柱时注意振动，树脂填装要密实）；
3、调节废水pH至4.0左右；
4、废水以每小时树脂体积2倍的流速自上而下通过树脂柱。
5、取树脂吸附出水测CODcr、NH3-N、TN、TP等需要的水质指标。
■静态实验
1、先用纯水冲洗大孔树脂；
2、量取大孔树脂100ml，将树脂全部装入250ml的锥形瓶中；
3、调节废水pH至4.0左右；
4、量取废水100ml，加入250ml的锥形瓶中，放在摇床上，反应30min；
5、取树脂吸附出水测CODcr、NH3-N、TN、TP等需要的水质指标。
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邯郸学院化学系综合性、设计性实验报告题目大孔树脂对水中亚甲基蓝的静态吸附研究学院：化学化工与材料学院专业：化学班级：化学本科学号：201209400110612012094001106220120940011063姓名：樊洁、王金财、李柏延、邯郸学院化学系2014年6月29日大孔树脂对水中次甲基蓝的静态吸附研究一、 仪器和药品 1、实验仪器：AUY120型电子分析天平（岛津国际贸易有限公司）；SHA-B 恒温振荡器（国华企业）；721分光光度计 2、实验试剂 ：盐酸、氢氧化钠、乙醇、次甲基蓝实验试剂树脂型号 极性 含水量% 粒径范围/mm 厂家AB-8 弱极性 50~66 0.3~1.25 天津市光复精细化工研究所 D101 非极性50~66 0.3~1.25天津市光复精细化工研究所 HPD500 沧州宝恩吸附材料科技有限公司 HPD450沧州宝恩吸附材料科技有限公司二、实验原理 1、吸附量的计算C 0：溶液中亚甲基蓝的起始浓度(mol/L)； C e ：溶液中亚甲基蓝的平衡浓度(mol/L)； M ：吸附剂质量（g ） V ：溶液体积（L ）q e ：树脂平衡吸附量（mol/g ）； 2、Langmuir 等温线模型1111e m m L eq q q K C =+∙ q m ：最大饱和吸附量（mol/g ）； q e ：平衡吸附量（mol/g ）； K L ： Langmuir 平衡常数。
()o e e c c V q m-=C e ： 溶质的平衡浓度(mol/L)；1/q e ~ 1/C e 作图为直线，由直线斜率和截距求单分子层饱和吸附量q m 。
3、Freundlich 等温线模型e F e C n K q lg 1lg lg +=C e ：溶液中溶质的平衡浓度； q e ：树脂平衡吸附量； K F ：Freundlich 平衡常数； N ：经验常数。
lgq e ~ lgCe 作图为直线 4、大孔树脂比表面积测定=m A S q N A ∙∙比S 比：比表面积q m ：最大饱和吸附量（mol/g ）； N A ：阿佛加德罗常数，6.02×1023个/molA ：吸附质比表面积，次甲基蓝A=1.52×10-18 m 2/个 5、吸附的动力学 （1）准一级模型：303.2/lg )lg(1t K q q q e t e -=-q t ：不同时间吸附量；q e ：平衡吸附量 lg(q e - q t ) ~ t 作图为直线 K 1为速率常数 （2）准二级模型：e 2e 2t t/q +)q 1/(K =t/qt/q t ~ t 作图为直线 K 2为速率常数实验数据作图，进行线性拟合，得到线性拟合相关系数和速率常数K ，判断吸附动力学模型。
三、实验步骤1、树脂的预处理首先取一定量的树脂，用乙醇浸泡24h，然后用湿法装柱。
装柱后先用蒸馏水洗至无醇，然后用5%的盐酸以2BV/h的速度淋洗树脂1h，之后用蒸馏水洗至中性，再用5%的氢氧化钠以2BV/h的速度淋洗树脂1h，之后再用蒸馏水洗至中性，最后将树脂抽滤，备用。
备注1：5%盐酸：浓盐酸质量分数为36%，密度为1.18g/mLBV/h：流速单位，柱体积/小时5%的盐酸，5%的氢氧化钠自己配250ml。
2、次甲基蓝标准曲线的绘制（1）准确称取0.25g左右亚甲基蓝用水稀释定容于500ml的容量瓶中，配成准确浓度亚甲基蓝溶液（单位：mol/L）。
（2）取20ml的该溶液定容在100ml的容量瓶中配制成亚甲基蓝储备液。
（3）准备然后5个100ml的容量瓶，向其中依次加入0.5ml、1ml、1.5ml、2ml、2.5ml亚甲基蓝储备液，配制成准确浓度的亚甲基蓝标准溶液。
（4）取3#液，以蒸馏水为空白溶液，用721分光光度计在600nm～700nm范围测定最大吸收波长。
（5）在最大吸收波长下测定5个标准溶液吸光度。
备注2：次甲基蓝摩尔质量 = 373.9 g/mol次甲基蓝最大吸收波长为660nm左右使用origin绘制标准曲线及其它曲线。
3、吸附平衡时间的确定（1）取240ml标准浓度亚甲基蓝溶液，加入160ml水，制得400ml亚甲基蓝溶液，通过测定吸光度，转化求得准确浓度。
（2）分别准确量取50ml上述溶液，放入6个100ml锥形瓶中，贴上标签编号。
分别称取6份准确质量相同的大孔树脂（约在0.1g左右），记录质量m(g)。
（3）调节恒温振荡器，温度控制在30℃。
（4）同时将树脂分别倒入相应锥形瓶中，并计时，然后马上放入恒温振荡器中震荡。
（5）测量不同时间时吸附溶液的浓度。
到指定时间时，马上拿出锥形瓶，倒出上层清液，然后通过准确稀释测定吸光度，转换成吸附溶液浓度。
取样时间：10，40，60，90，120，150min（6）确定吸附平衡时间。
备注3：由于次甲基蓝溶液浓度太大，测定吸光度之前要准确稀释，使吸光度范围在0.2--0.8之间，溶液浓度= 稀释倍数×测定浓度4、吸附等温方程式的测定（1）在100ml锥形瓶中按下表配制5份不同起始浓度的亚甲基蓝溶液，记录编号。
（2）每个锥形瓶中加入约0.1g准确浓度大孔树脂。
（3）放入恒温振荡器中，30℃震荡120min，达到吸附平衡。
（4）通过准确地稀释测定平衡液吸光度，计算吸附平衡浓度。
备注4：用移液管准确量取液体体积。
5、吸附动力学研究（1）准确称取0.15g左右亚甲基蓝用水稀释定容于500ml的容量瓶中，配成准确浓度亚甲基蓝溶液（单位：mol/L）。
（2）分别准确量取50ml上述溶液，放入7个100ml锥形瓶中，贴上标签编号。
分别称取7份准确质量相同的大孔树脂（约在0.1g左右），记录质量m(g)。
（3）调节恒温振荡器，温度控制在30℃。
（4）同时将树脂分别倒入相应锥形瓶中，并计时，然后马上放入恒温振荡器中震荡。
（5）测量不同时间时吸附溶液的浓度。
到指定时间时，马上拿出锥形瓶，倒出上层清液，然后通过准确稀释测定吸光度，转换成溶液浓度。
取样时间：10，20，30，40，50，60，120min 四、数据的记录和处理 1、次甲基蓝标准曲线的绘制 （1）由3#液数据，确定最大吸收波长0.080.100.120.140.160.180.200.220.240.260.28吸光度/A波长/λ最大吸收波长为668nm （2）次甲基蓝标准曲线的绘制以浓度（mol/L ）为纵坐标，以吸光度A 为横坐标，绘制标准曲线，拟合线性方程，得到相关系数。
12345678C /（m o l /l ，10^(-6))吸光度/Ax y 21195.1615574.0+-=R=0.99839 , x =0.491时，y=7.80432745.则浓度为4108043.7-⨯mol/l 2、吸附平衡曲线的绘制以吸附量为纵坐标，时间为横坐标，绘制30℃吸附量与时间曲线，确定吸附平衡时间。
吸附平衡曲线绘制2468吸附量/(10^(-5)（m o l /g ）)t/min分析得出平衡时间为120min 。
3、吸附等温方程的确定分别以1/q e ~ 1/C e 作图，以lgq e ~ lgCe 作图，判断吸附情况，如果符合Langmuir 吸附等温方程，计算单分子层饱和吸附量q m ，并进一步计算吸附剂比表面积。
1/q e~1/C e0.160.180.200.220.240.261/q e （10^-5）1/C e （10^3）xy 018.017089.0+=lgq e ~ lgCex y 71368.012388.1+-=4、吸附动力学研究分别以lg(q e - q t ) ~ t 作图，以t/q t ~ t 作图，判断动力学模型，计算速率常-4.4-4.2-4.0-3.8-3.6-3.4-3.2-3.0l g q elgCe数。
lg(q e - q t )~t-4.50-4.48-4.46-4.44-4.42-4.40-4.38-4.36-4.34l g (q e - q t )t/minx y 00188.038938.4--=准一级方程：lg(q e -q t )=lgq e -K 1t/2.303从图中可以lg(q e -q t )与时间t 基本成线性关系，且是负相关。
t/q t ~t2468101214t /q t (10^5)t/minx 11519.052372.1y +=从图中可以t/q t 与时间t 基本成线性关系，且为正相关，相关系数R=0.95875。
综上可知，准符合吸附动力学模型。
说明实验中大孔树脂的吸附动力学方程均不是十分符合准一、二级模型，可能是由于实验过程中测量误差造成的。
相比较而言，更贴近准二级模型。
七、反思与讨论1、实验数据中部分吸光度有波动，一部分原因是721分光光度计长时间开机待用，导致光源照射不稳定，测定有偏差。
若长时间不用，应关闭电源。
2、在移取溶液过程中，使用精确度较低的仪器导致浓度测定有误差。
3、使用SHA-B 恒温振荡器振荡溶液不能保证恒温，而且大孔树脂与次甲基蓝不能充分接触，吸附效果不佳。