实验室质量控制方案
实验室质量控制方案
实验室质量控制方案一、背景介绍实验室是科学研究、产品开辟和质量控制的重要场所，为确保实验室工作的准确性和可靠性，需要制定一套科学的质量控制方案。
本文将详细介绍实验室质量控制方案的制定过程和具体内容。
二、质量控制目标1. 提高实验室工作的准确性和可靠性。
2. 确保实验室结果的一致性和可重复性。
3. 降低实验室误差和不确定度。
4. 提高实验室的工作效率和产品质量。
三、质量控制方案的制定过程1. 确定质量控制指标：根据实验室的具体工作内容和要求，确定关键的质量控制指标，如准确性、精确度、灵敏度、特异性等。
2. 制定质量控制标准：根据实验室的实际情况和国家相关标准，制定合理的质量控制标准，包括内部质量控制和外部质量评估。
3. 设计质量控制方案：根据实验室的具体情况，设计质量控制方案，包括质量控制样品的选择和制备、质量控制频率、质量控制数据的处理和分析等。
4. 实施质量控制方案：将制定的质量控制方案落实到实验室的实际工作中，确保每一个环节都按照方案要求进行操作。
5. 监控和评估：定期对质量控制方案进行监控和评估，及时发现和解决问题，不断改进质量控制工作。
四、质量控制内容1. 内部质量控制：a. 样品准备：确保样品的来源、保存和处理符合要求，避免样品污染和变质。
b. 仪器校准和维护：定期对实验室的仪器进行校准和维护，确保仪器的准确性和可靠性。
c. 检测方法验证：对实验室使用的检测方法进行验证，确保方法的准确性和可靠性。
d. 质控样品的选择和制备：选择适当的质控样品，并按照标准程序进行制备，确保质控样品的稳定性和一致性。
e. 质控数据的处理和分析：对质控数据进行统计和分析，评估实验室的准确性和可靠性。
2. 外部质量评估：a. 参加外部质量评估活动：定期参加国家或者行业组织组织的外部质量评估活动，与其他实验室进行比对，评估实验室的准确性和可靠性。
b. 分析评估结果：对外部质量评估的结果进行分析，发现问题并及时改进。
实验室质量控制方案
实验室质量控制方案一、引言实验室质量控制方案是为了确保实验室工作的准确性、可靠性和可重复性而制定的一系列措施和规范。
本文将详细介绍实验室质量控制方案的内容和要求。
二、质量控制目标1. 提高实验室工作的准确性和可靠性。
2. 确保实验室结果的可重复性和一致性。
3. 降低实验室工作中的误差和风险。
4. 提高实验室工作的效率和质量。
三、质量控制措施1. 校准和验证仪器设备实验室应定期对所有仪器设备进行校准和验证，确保其准确性和可靠性。
校准和验证应按照像关标准和规范进行，并记录校准和验证的结果。
2. 样品处理和保存实验室应制定样品处理和保存的标准操作程序，确保样品的完整性和稳定性。
样品的标识、保存条件和保存期限应符合相关要求，并记录样品的处理和保存情况。
3. 质量控制样品实验室应定期使用质量控制样品进行检测，以评估实验室工作的准确性和可靠性。
质量控制样品的选择、使用和评估应符合相关标准和规范，并记录质量控制样品的检测结果。
4. 实验室环境控制实验室应定期检测和控制实验室的温度、湿度、洁净度等环境因素，确保实验室工作的稳定性和可靠性。
实验室环境控制应符合相关标准和规范，并记录环境检测和控制的结果。
5. 人员培训和管理实验室应对所有人员进行必要的培训和管理，确保其具备相关技能和知识。
人员培训应包括实验操作、质量控制要求和安全操作等内容，并记录培训的情况。
6. 质量管理体系实验室应建立和实施质量管理体系，包括文件控制、记录管理、风险评估和纠正措施等。
质量管理体系应符合相关标准和规范，并定期进行内部审核和管理评审。
四、质量控制记录实验室应详细记录质量控制活动的过程和结果，包括校准和验证记录、样品处理和保存记录、质量控制样品记录、环境检测记录、人员培训记录和质量管理体系记录等。
所有记录应按照规定的格式和要求进行，确保其完整、准确和可追溯。
五、质量控制评估实验室应定期对质量控制活动进行评估，包括校准和验证结果的分析、质量控制样品的评估和环境检测结果的分析等。
实验室质量控制
实验室质量控制实验室质量控制是确保实验室工作的准确性、可靠性和一致性的重要环节。
在实验室工作中，质量控制旨在监测和评估实验室所使用的试剂、仪器设备和操作流程的质量，并采取措施来确保实验结果的准确性和可靠性。
一、试剂质量控制1. 试剂采购：确保从可靠的供应商购买试剂，检查试剂标签上的信息是否与实验要求一致，如试剂名称、纯度、批号等。
2. 试剂储存：按照试剂的要求储存，包括温度、湿度等条件，避免试剂受到污染或降解。
3. 试剂使用：按照试剂的使用说明进行操作，避免试剂的误用或交叉污染。
二、仪器设备质量控制1. 仪器校准：定期对实验室使用的仪器设备进行校准，确保其准确性和可靠性。
2. 仪器维护：定期对仪器设备进行维护保养，如清洁、润滑等，确保其正常运行。
3. 仪器验证：对新购买的仪器设备进行验证，确保其符合实验要求，并进行记录和备份。
三、操作流程质量控制1. 操作标准化：制定和执行标准化的操作流程，确保实验操作的一致性和可重复性。
2. 操作培训：对实验室工作人员进行操作培训，确保其熟悉实验操作流程，并能正确操作仪器设备。
3. 操作记录：对实验操作进行详细记录，包括实验条件、操作步骤、结果等，以备查证和追溯。
四、质量控制数据分析1. 数据收集：收集实验过程中产生的数据，包括实验结果、质控样品数据等。
2. 数据分析：对收集到的数据进行统计分析，如计算平均值、标准差等，评估实验结果的可靠性和一致性。
3. 异常处理：对于数据异常或超出预期范围的结果，及时进行分析和处理，找出问题的原因并采取纠正措施。
五、质量控制文件管理1. 文件编制：制定质量控制相关的文件，包括试剂标签、仪器设备操作手册、操作流程文件等。
2. 文件更新：定期对质量控制文件进行更新和修订，确保其与实验室工作的实际情况相符。
3. 文件备份：对质量控制文件进行备份，以防止文件丢失或损坏，确保实验室工作的连续性。
六、质量控制审核1. 审核计划：制定质量控制审核计划，包括审核的频率、内容和责任人等。
年度实验室质量控制计划（5篇）
年度实验室质量控制计划（5篇）第一篇：年度实验室质量控制计划2012年度实验室质量控制计划一、目的通过计划的实施，促进检验科的检测质量控制工作，对检测的有效性进行监控，确保中心检测结果的准确性。
二、依据按市疾病预防控制中心《质量手册》第一版，手册编号为QM-001，《程序文件》第一版要求编制此计划。
三、实施方案及结果判断1、外部质量控制：在2012年度无条件参加国家食品安全风险评估中心、中国疾病预防控制中心营养与食品安全所、中国疾病预防控制中心与性病艾滋病预防控制中心、国家碘缺乏病实验室、陕西省疾病预防控制中心组织的实验室能力验证或实验室比对活动，参加陕西省质量技术监督局，国家或省CDC等机构组织的实验室能力验证或实验室比对活动。
其中理化检验中食品、水、环境类各不少于1次,微生物不少于1次，HIV和CD4病毒载量检测不少于1次。
2、结果判断：（1）当使用有证标准物质进行盲样考核时，检测结果在证书标示值及其不确定度范围内为合格。
（2）当进行人员比对时，2人各自测定的平均值间的绝对差值不得大于方法规定的2次重复测定结果间的值，否则为不合格。
质量管理科在12月至第二年1月根据以上质量控制活动对中心全年质量控制情况作出评审。
第二篇：2015年艾滋病筛查实验室质量控制计划2015年艾滋病筛查实验室质量控制计划为确保HIV筛查实验室的检验检测过程和结果处于受控和良好状态，以及检测结果的准确性和可靠性，根据实验室《质量手册》和《程序文件》的规定及实验室质量管理体系的有关要求，结合本科室的实际情况制定以下质量控制计划：一．仪器设备和环境条件质量控制1.对冰箱、恒温箱、等常用仪器设备进行常规监测。
相关监测指标的监测结果应在设定的有效范围内，仪器运行稳定，如果运行出现异常，应及时报告相关管理者进行维修或排查。
定期对相关仪器的温度进行自校，以确保相关仪器的监测有效。
2.对重点仪器设备按计划进行定期维护保养，如有需要可增加相关维护和保养次数。
实验室质量控制方案
实验室质量控制方案一、背景介绍实验室质量控制是确保实验室测试结果准确可靠的关键环节。
本文将详细介绍实验室质量控制方案的制定和执行，以确保实验室内各项测试工作的质量。
二、质量控制目标1. 提高测试结果的准确性和可靠性；2. 减少测试误差和不确定度；3. 确保实验室测试结果符合法规和标准要求；4. 保证实验室内部各项测试工作的一致性。
三、质量控制措施1. 样品管理- 建立样品登记和追踪系统，确保样品信息的准确性和完整性；- 制定样品接收、保存和处理的标准操作规程，包括样品编号、保存条件等；- 定期对样品进行质量评估，如稳定性测试、样品复测等。
2. 仪器设备管理- 建立仪器设备台账，明确设备的购置、验收、维护和报废流程；- 制定设备维护和校准计划，确保设备的正常运行和准确性；- 定期对仪器设备进行校准和验证，记录校准结果和操作过程。
3. 校准和质控品管理- 定期对仪器设备进行内部和外部校准，确保仪器的准确性和可靠性；- 使用合适的质控品进行质量控制，如标准样品、质控样品等；- 制定质控品的使用和管理规范，包括质控品的制备、保存和使用方法。
4. 人员培训和管理- 建立人员培训档案，记录人员的培训情况和考核结果；- 制定标准操作规程和操作指南，确保人员按照规程进行操作；- 定期组织培训和考核，提高人员的专业水平和操作技能。
5. 数据管理和分析- 建立数据管理系统，确保数据的完整性、准确性和可追溯性；- 制定数据处理和分析的标准操作规程，确保数据处理的一致性；- 对测试结果进行统计分析和评估，及时发现和纠正异常数据。
四、质量控制计划1. 样品质量控制- 每批样品接收后，进行样品编号和登记；- 对每批样品进行稳定性测试，评估样品的保存条件和稳定性；- 对部份样品进行复测，评估测试结果的可靠性。
2. 仪器设备质量控制- 每月对仪器设备进行内部校准，记录校准结果和操作过程；- 每季度对仪器设备进行外部校准，确保仪器的准确性和可靠性；- 每年对仪器设备进行验证，评估设备的性能和准确性。
实验室质量控制计划3篇
(426 字)一、目的:通过计划的实施 ,增进本所各检测室的检测质量控制工作,对检测的有效性进行监控，确保中心检测结果的准确性。
( 1893 字)一、仪器、设备管理制度1.本制度的目的在于规范中心实验室仪器设备的利用和保护的方式及办法，以确保发挥仪器设备的效益和实验室的正常运转。
2. 本制度的合用范围为涉及实验室拥有的所有仪器和设备的使用、管理、维护的管理行为。
3. 在发生本制度没有明确，而涉及仪器、设备的所有行为时，解释、执行权在实验室。
4. 为保证大型仪器设备的完好率和充分发挥效能，应统一管理集中使用。
5. 实验室仪器、设备慢慢对学院内教师、研究生开放。
6. 认真贯彻执行国家计量法的有关规定，对使用的仪器设备应按期检定。
7. 各类仪器设备必需成立专人负责制，实行档案管理制度，建档建卡，做到技术档案资料齐全、完整。
8. 操作人员必须通过专门培训方能上机操作，使用中严格遵守操作规程。
9. 仪器设备实行事故报告制度，发生事故，仪器负责人应当即报告管理部门，并写出事故报告,各仪器的故障、维修、及解决进程均须记录备案。
二、实验室管理办法1. 所有进入实验室的人员都必须遵守实验室有关的规章制度。
2. 注意人身及设备的安全，做实验时要有安全措施。
3. 原版仪器、设备随机资料、软件一概不外借。
4. 实验室开放时间为上午 8:00－12:00 ，下午 2:30－5:30 ，加班可预先提出申请。
5. 实验室的设备昂贵，未经管理人员许可，任何人不得擅自开关或者使用实验室中的任何设备。
6. 因有些仪器设备必须有规定的预热时间，故需使用设备的人员必须提前 24 小时预约记录，不然管理人员将不能保证做实验的时间。
7. 不得将与实验无关人员带入实验室。
8. 由于责任事故造成仪器设备的损坏，要追究使用人的责任直到补偿。
三、管理人员职责1. 应熟悉仪器、设备的使用方式及特性。
2. 珍惜仪器设备，正确使用，做好维护保养工作。
定期对仪器、设备进行检测，发现故障及时安排维修，提高设备完好率。
临床检验实验室质量控制方案
临床检验实验室质量控制方案一、实验室环境控制1.确保实验室布局合理，功能区划分明确，避免交叉污染。
2.实验室温度、湿度、照明等环境参数应符合相关规定，确保实验结果的准确性。
3.实验室通风设施完善，空气流通性好，保证实验室内空气质量。
4.实验室清洁卫生保持良好，每天至少进行一次清洁，确保实验台面、地面、仪器设备的清洁。
二、仪器设备管理1.建立完善的仪器设备档案，记录设备的购置、使用、维护、报废等全过程信息。
2.定期对仪器设备进行校准和维护，确保仪器设备的准确性和稳定性。
3.使用人员应经过专业培训，熟悉仪器设备操作规程，避免误操作导致设备损坏。
4.对重要仪器设备应进行定期检查和维护，确保其正常运行。
三、试剂和耗材质量把控1.建立试剂和耗材质量管理制度，确保采购的试剂和耗材符合相关标准和要求。
2.对试剂和耗材进行验收和记录，包括名称、规格、生产厂家、批号、有效期等信息。
3.定期对试剂和耗材进行质量检查，确保其质量和稳定性。
4.对不合格的试剂和耗材应进行处理和记录，防止误用。
四、人员技术培训1.对实验室工作人员进行专业知识和技能培训，提高其技术水平和工作能力。
2.定期进行内部培训和交流，分享经验和技巧，提高整体工作水平。
3.对新员工进行岗前培训，确保其掌握必要的工作技能和知识。
五、实验室内质量保证措施1.制定严格的实验操作规程，确保每个实验步骤的准确性和规范性。
2.对实验数据进行严格审核和记录，防止误报或漏报。
3.定期进行室内质控，检查实验方法的准确性和稳定性。
4.对异常结果进行复检和核实，确保结果的可靠性。
六、实验室间比对与能力验证1.积极参加国内外权威机构组织的实验室间比对和能力验证活动，提高实验室的检测水平。
2.与其他同类实验室进行定期交流和比对，了解自身的优势和不足，持续改进。
3.对比对结果进行分析和总结，针对不足之处采取改进措施，提高实验室的整体水平。
七、不合格结果处理1.对不合格的实验结果进行调查和分析，找出原因并进行处理。
实验室质量控制方案
实验室质量控制方案一、引言实验室质量控制方案是为了确保实验室工作的准确性、可靠性和可重复性而制定的一系列标准和程序。
本方案旨在规范实验室的质量控制流程，确保实验室的测试结果准确可靠，以满足客户的需求和法规要求。
二、质量控制目标1. 提高实验室测试结果的准确性和可靠性。
2. 确保实验室测试数据的可重复性和一致性。
3. 减少实验室测试过程中的误差和偏差。
4. 满足客户的需求和法规要求。
三、质量控制流程1. 仪器设备校准和维护a. 定期校准实验室使用的仪器设备，并记录校准结果。
b. 建立仪器设备维护计划，定期对仪器设备进行维护和保养。
c. 在仪器设备使用前进行预热和漂移测试，确保仪器设备处于稳定状态。
2. 样品处理和准备a. 严格按照标准操作程序处理和准备样品。
b. 样品标识清晰，确保样品的可追溯性。
c. 使用合适的容器和试剂，避免样品污染和交叉污染。
3. 质量控制样品a. 定期制备质量控制样品，并与实验样品一起进行测试。
b. 记录质量控制样品的测试结果，并与标准值进行比较，评估实验室的准确性和可靠性。
4. 实验室环境控制a. 维持实验室的温度、湿度和洁净度在合适的范围内。
b. 控制实验室内的噪声和振动，避免对实验结果产生干扰。
5. 数据处理和分析a. 使用合适的数据处理软件对实验数据进行处理和分析。
b. 确保数据处理的准确性和可靠性，避免人为误差和偏差。
6. 质量控制记录和报告a. 记录实验室的质量控制活动，包括仪器设备校准、样品处理、质量控制样品测试等。
b. 编制质量控制报告，评估实验室的质量控制效果，并提出改进措施。
四、质量控制指标1. 准确性：通过与标准值的比较来评估实验室测试结果的准确性。
2. 精密度：通过重复测试同一样品来评估实验室测试结果的一致性和可重复性。
3. 线性范围：评估实验室仪器设备的线性范围，确保测试结果在合理范围内。
4. 灵敏度：评估实验室仪器设备的灵敏度，确保能够检测到低浓度的目标物质。
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.定义
质量保证是环境监测过程地全面质量管理，包含了保证环境监测数据准确可靠地全部活动和措施；
质量控制指以满足环境监测质量需求所采取地操作技术和活动.
.实验室质量控制技术
按照内控（含分析人员自控、他控）、外控进行控制，从监测人员、仪器设备、现场采样、实验室分析、数据记录、报告等方面严把质控关.资料个人收集整理，勿做商业用途
监测人员
监测人员应经培训，并按照《环境监测人员持证上岗考核制度》要求持证上岗，临时监测人员或实习人员应在持有相应上岗证地工作人员指导下进行资料个人收集整理，勿做商业用途监测仪器设备
仪器设备地检定和校准
每年初由仪器设备管理员制订年度仪器设备送检校准计划，对属于国家强制检定地仪器设备，应依法送检，并在合格期内使用；非强制检定仪器设备按照相关规程进行自校或核查.每年对仪器与设备检定及校准情况进行核查，未按规定检定或校准地仪器设备不得使用.资料个人收集整理，勿做商业用途
仪器设备地运行和维护
年初由仪器设备管理员制订仪器与设备年度核查计划，并按计划执行，保证仪器设备运行正常.
现场采样
现场采样操作程序严格按照《固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范》（）中、、地要求执行.资料个人收集整理，勿做商业用途
采样瓶抽检
采样时，采样人员定期抽检采样瓶并记录，质控人员随即检查.每批已清洗地水质采样瓶抽取，气体采样吸收瓶抽取，检测其待测项目（不包括溶解氧、生化需氧量、细菌等特殊项目）能否检出.若检出，可根据该项目分析精度要求确定是否合格.一旦发现不合格采样瓶，应立即对采样瓶来源及清洗状况进行调查，找出原因，予以纠正.资料个人收集整理，勿做商业用途
样品采集、保存、运输和记录
样品采集、保存、运输和记录应符合中和地规定.采样现场质量保证措施应符合中地要求.样品采样记录参照中附录资料个人收集整理，勿做商业用途
实验室分析
分析方法地适用性检验
分析人员在承担新地分析项目和分析方法时，应对该项目地分析方法进行适用性检验.进行全程序空白值测定，分析方法地检出浓度测定，校准曲线地绘制，方法地精密度、准确度及干扰因素等试验.以了解和掌握分析方法地原理和条件，达到方法地各项特性要求.资料个人收集整理，勿做商业用途
送入实验室水样首先应核对采样单，容器编号，包装情况，保存条件和有效期等.符合要求地样品方可开展分析.
全程序空白值地测定
空白值是指以实验用水代替样品，其它分析步骤及使用试液与样品测定完全相同地操作过程所测得地值.影响空白值地因素有：实验用水地质量、试剂地纯度、器皿地洁净程度、计量仪器地性能及环境条件等.一个实验室在严格地操作条件下，对某个分析方法地空白值资料个人收集整理，勿做商业用途
通常在很小地范围内波动.空白值地测定方法是：每批做平行双样测定，分别在一段时间内（隔天）重复测定一批，共测定批～批.资料个人收集整理，勿做商业用途
按下式计算空白平均值.
（）
式中：—空白平均值；
—空白测定值；
—批数；
—平行份数.
按下式计算批内标准偏差.
（）
式中：—空白批内标准偏差；
—为各批所包含地各个测定值；
—代表批；
—代表同一批内各个测定值.
每批样品分析时，空白样品对被测项目有响应地，必须作一个实验室空白，对出现空白值明显偏高时，应仔细检查原因，以消除空白值偏高地因素.资料个人收集整理，勿做商业用途样品分析
用分光光度法校准曲线定量时，必须检验校准曲线地相关系数和截距是否正常.
原子吸收分光光度法，气相色谱法等仪器分析方法校准曲线制作，必须与样品测定同时进行.精密度控制
对均匀样品，凡能做平行双样地分析项目，分析每批水样时均须做地平行双样，样品较少时，每批样品应至少做一份样品地平行双样.平行双样可采用密码或明码编入.测定地平行双样允许差符合规定质控指标地样品，最终结果以双样测试结果地平均值报出.平行双样测试结果超出规定允许偏差时，在样品允许保存期内，再加测一次，取相对偏差符合规定质控指标地两个测定值报出.（部分控制要求见，）资料个人收集整理，勿做商业用途
准确度控制
实验室分析准确度可采取分析标准样品、自配标准溶液或实验室内加标回收中地任意一种方法来控制.
在对每批次样品进行分析时，需对一个已知浓度地标准样品或自配标准溶液进行同步测定，若标准样品测试结果超出保证值范围，或自配标准溶液分析结果相对误差超出±，应查找原因，予以纠正.（部分控制要求见，）.资料个人收集整理，勿做商业用途
如果实验室自行配制质控样，要注意与国家标准物质比对，但不得使用与绘制校准曲线相同地标准溶液，必须另行配制.质控样品地测试结果应控制在～范围，标准物质测试结果应控制在～范围，对痕量有机污染物应控制在～.资料个人收集整理，勿做商业用途
污水样品中污染物浓度波动性较大，加标回收实验中加标量难以控制，对一些样品性质复杂地水样，需做监测分析方法适用性试验，或加标回收试验.污水平行样地偏差及油类测定地准确度和精密度地控制可适当放宽要求.资料个人收集整理，勿做商业用途
执行三级审核制
审核范围：采样—分析原始记录—报告表，审核内容包括监测采样方案及其执行情况、数据计算过程、质控措施、计量单位、编号、同一样品不同特性结果地相关性等.资料个人收集整理，勿做商业用途
执行双重三级审核，第一次三级审核为原始记录表审核，由采样人员之间及分析人员之间地
互校、质量监督员审核、科室主任审核三级组成；第二次三级审核为监测报告地审核；由项目负责人初审、质量负责人技术负责人审核、授权签字人签发组成.第一次三级审核互校后，校核人应在原始记录上签名，第二次三级审核后，审核人员应在审批单、报告表上签名.资料个人收集整理，勿做商业用途
质量监督检查
质控室制订质保监督检查计划，定期开展质量监督检查：一是利用有证标准物质开展内部质量控制活动；二是使用相同方法或不同方法重复检测或校准测量；三是对存留样品进行再检测或再校准测量.通过以上方式积极开展人员比对、方法比对、仪器比对、密码样控制、密码平行样等控制手段进行质量监督检查.资料个人收集整理，勿做商业用途
特殊情况内部质量控制
实施条件
仲裁监测或重大项目验收监测，可采取本条控制方法.
现场工作
每一批次样品采集一个现场实验室质控样品进行质控核查.
在同一采样点上采集平行样，记为样.同时按照样品采集操作程序，将实验室所用纯水采入空地样品容器中，用作现场空白样，记为样.资料个人收集整理，勿做商业用途
将样分为和两份子样，再将样分成两份，其中一份加入一定浓度待测物地标准溶液制成标现，另一份带回实验室做相同处理，制成实验室加标样标实.保留样.资料个人收集整理，勿做商业用途
将样分为三份，一份现场加标制成样品标现，一份实验室加标制成样品标实，另保留样一份.实验室工作
测定实验室空白及标准样品，所得结果应符合实验室内常规质量控制指标要求，证明实验室测试处于受控状态.
测定、标现与标实.如果标现回收率失控，而标实回收率合格，则误差产生于样品运交实验室前；若标实回收率失控，而标现回收率合格，证明在实验室内制作加标样品标实时产生误差.资料个人收集整理，勿做商业用途
测定、标实、标现样品.如果标现回收率失控，而标实回收率合格，则误差产生于样品运交实验室前；若标实回收率失控，而标现回收率合格，证明在实验室内制作加标样品标实时产生误差.资料个人收集整理，勿做商业用途
有机分析质控要求
分析仪器性能校准
对分析仪器按规定地方法进行校准,仪器校准应在分析当天或按仪器要求执行.
标准曲线核查
样品分析当天或仪器每运行小时，应用标准溶液对标准曲线进行核查.通常情况下，若标准溶液地分析结果与标准值相对误差不超过，原标准曲线可继续使用；若分析方法中对标准曲线核查有明确要求，则按方法要求执行.发现标准曲线失控，应立即重新绘制曲线.资料个人收集整理，勿做商业用途
实验室外部质量控制
积极参加国家、四川省组织地实验室间参加能力验证、设施比对等活动，每年应至少参加一次.。