药理学口诀
药理学记忆口诀(很好记的)
药理学记忆口诀(很好记的)药理学记忆口诀Ｍ样作用血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。
注：痉挛表示收缩。
Ｎ样作用Ｎ1受体神经节，Ｎ2受体骨骼肌。
Ｎ2兴奋剂收缩，Ｎ1兴奋促分泌。
节后神经分两类，同是兴奋现象异，为主导谁显力。
Ｎ1阻断血压降，Ｎ2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩，呼吸麻痹要警惕。
阿托品阻断Ｍ受体抗胆碱，阿托品作用算样板，一快、二抑、眼有三，四弛缓，特殊的是“扩血管”，用途有六点：肠胃绞痛立即缓，制分泌麻醉前，用散瞳眼镜进行眼底检查，防止“虹晶粘”，能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，青光眼、高烧、心动过速、前列腺肥大千万不要用。
东莨菪碱镇静药东莨菪碱，能抗晕动是特点，可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
类胆碱能的拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶，皮卡平作用于眼睛，外用治疗青光眼，新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱是剧毒的，仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素去钾强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，导致肾衰竭是很常见的，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙基支气管扩张，急性哮喘可以缓解，扩张血管来治疗感染，血容量补充效果明显。
激动的心脏再次跳动，加速传导率不乱，哮喘可以预防猝死，甲亢冠心切莫选。
肾上腺素样的心脏兴奋气管扩，脂肪分解会升高血糖，有三种血压变化，是升是降看情况：提高、放松和降低小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，阿尔法受体被阻断了。
局麻用它延时间，局部止血效明显，哮喘持续它能缓，过敏休克当首选，心脏骤停伴“三连”。
局部麻醉剂：丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻。
利多全能要慎选。
室性律乱常用它。
镇静催眠：镇静剂安定，生理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
抗癫痫药癫痫选药要记清，发小发苯妥英也没用，心脏毒性，它可以稳定，外部神经痛可以停止。
连续跌落安全性。
丙戊酸钠乙琥胺，小发作时可当先。
慢加剂量停药渐，经常按牙龈求平安。
药理学记忆口诀及笔记
一：毛果芸香碱（匹罗卡品-----拟胆碱药）药理作用：1:对眼睛(缩瞳；降低眼内压；调解痉挛)２：促进腺体分泌（汗腺；唾液腺最为明显）临床应用：１：青光眼２：虹膜炎（与扩瞳药交替使用）３：Ｍ胆碱阻断药中毒（如阿托品）不良反应：流口水；多汗；腹痛；腹泻；支气管痉挛。
二：新斯的明（胆碱酯酶抑制药）药理作用：对胃肠平滑肌和膀胱平滑肌作用较强；对骨骼肌作用最强临床应用：1：重症肌无力2：腹气胀和尿潴留3阵发性室上性心动过速4：肌松药中毒解救（对非除极化型效果明显；对除极化型无效）不良发生：恶心，呕吐，腹痛腹泻，心动过缓，呼吸困难，肌肉震颤。
对胃肠梗阻，排尿困难，哮喘患者禁用三：阿托品（M受体阻断药）用药理作：1：松弛内脏平滑肌 2：减少腺体分泌 3：兴奋中枢 4：对眼的作用（升高眼内压；扩瞳孔；调解麻痹） 5：对心血管的作用（心率加快；传导加快；血管扩张）临床应用：1：内脏绞痛（对胃肠绞痛及膀胱刺激症效果较好；对肾绞痛和胆绞痛应与哌替啶合用）2：减少腺体分泌（用于麻醉前给药）3：眼科应用（虹膜睫状体炎；眼光配镜）4治疗缓慢性心律失常5：抗休克（用于抢救爆发型流行性脑脊髓膜炎，中毒性痢疾等引起的休克。
对半有高热，心率加快者禁用）6：解救有机磷酯类中毒不良反应：口干，畏光，视近物模糊，及排尿困难体温升高等症状四;山莨菪碱（654—2）药理作用;1:对胃肠平滑肌和血管平滑肌的解痉作用与阿托品相同2：对眼和腺体的作用比阿托品弱3中枢作用不明显五：肾上腺素（AD—A,B受体激动药）药理作用：1：兴奋心脏2：对血管的作用（A受体激动-----皮肤，黏膜和内脏血管收缩。
B受体激动---- 骨骼肌血管和冠状动脉舒张）3：对血压的影响（治疗量-----收升舒不变。
大剂量----收舒都升）4：扩张支气管5：影响代谢（代谢加快，分解加速，耗氧增加）临床应用：1：心脏骤停（用药方法：AD+阿托品+利多卡因）2过敏性休克（1：首选药 2：一般皮下注射或肌内注射，必要时也可生理盐水稀释十倍缓慢静脉注射）3：支气管哮喘4：与局麻药配伍（延长局麻时间，减少麻药中毒）5：局部止血（当鼻出血时可用棉球吸取0.01的AD堵塞出血处六：多巴胺（DA----AB受体激动药）药理作用：口服无效1：兴奋心脏2：对血管的作用（治疗量----肾和肠黏膜血管舒张，皮肤黏膜血管收缩。
药理口诀
平喘药 平喘药物分五类， 茶碱抑制“二酯酶”， 稳细胞膜色苷酸， Ｍ阻断抑鸟苷， 激素活化腺氨酸， β-Ｒ兴奋扩气管， 代表“麻黄、肾上腺”， 环磷增多鸟苷降， 比值（CAMP/CGMP）扩大喘息喘。
氨茶碱 平喘药物氨茶碱， 抑制酯酶效果显； 松弛气管平滑肌， 急慢哮喘可防治； 强心利尿兴奋脑， 控制用量很重要。
阿托品 阻断Ｍ受体抗胆碱， 阿托品作用算样板， 一快、二抑、眼有三， 四弛缓， 特殊的是“扩血管”， 用途有六点： 肠胃绞痛立即缓， 抑制分泌麻醉前， 散瞳配镜眼底检， 防止“虹晶粘”， 能治心动缓。 感染休克解痉挛良循环， 有机磷中毒它首选， 千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱 镇静显著东莨菪碱， 能抗晕动是特点，
可治哮喘和“震颤”， 其余都像阿托品， 只是不用它点眼。
拟胆碱药 拟胆碱药分两类， 兴奋受体抑制酶， 匹鲁卡品作用眼， 外用治疗青光眼， 新斯的明抗酯酶， 主治重症肌无力； 毒扁豆碱毒性大， 仅用眼科降眼压。 去钾肾上腺素 去钾强烈缩血管， 升压作用不翻转， 只能静滴要缓慢， 引起肾衰很常见， 休克早用间羟胺。
1：一个负反馈（肾上腺皮质反馈轴） 一进：医原性肾上腺皮质功能亢进。 一退：肾上腺皮质功能减退。 五诱发：诱发加重感染，诱发溃疡、糖尿病、精神病、ＨＢＰ。 四种给药法：1、小剂量代替，2、一般剂量长程，3、大剂量突击疗法，4、隔日疗法。
抗酸药 抗酸药物复方多； 互纠缺点增效果； 中和胃酸护粘摸， 局部作用才对路。
抗酸药 抗酸药物复方多； 互纠缺点增效果； 中和胃酸护粘摸， 局部作用才对路。
导泻药 硫酸镁，竣泻剂， 用法不同作用异。
口服泻下与利胆， 排便排毒又排虫； 注射降压抗惊厥， 用于子痫破伤风； 局部热敷清肿痛， 未化脓者方可用。 经期孕妇应慎用， 肾功减退禁忌用， 过量中毒无惊恐， 钙镁对抗赶快用。
药理学口诀
一.这是药理学的药名记忆口诀，比较专业,可以仅供参考，是非常基础的：拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用治疗青光眼;新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压.阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌;瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢兴奋须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。
临床用途有六点，胃肠绞痛立即缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹晶粘”，能治心动缓;感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选.东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点;可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品,只是不用它点眼.肾上腺素α、β受体兴奋药，肾上腺素是代表;血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏兴奋气管扩，哮喘持续它能缓，心跳骤停用“三联”,应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢,引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治“感染"，血容补足效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导律不乱,哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明,扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤,NA释放心力增，治疗休克及心衰。
β受体阻断药β受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床治疗高血压，心律失常心绞痛.三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓.传出N药在休克治疗中的应用（一）药物的种类抗休克药分二类，舒缩血管有区分;正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾,加上α受体阻断剂; 还有一类多巴胺,扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾，配合激素疗效增;感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期治疗缩血管，间羟胺替代正肾.心源休克须慎重，选用“二胺”方能行. 说明：“二胺”指多巴胺和间羟胺局＊＊丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻；利多全能腰慎选，室性律乱常用它镇静催眠药镇静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定;抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。
药理学记忆口诀(很好记的)
药理学记忆口诀Ｍ样作用血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。
注：痉挛表示收缩。
Ｎ样作用Ｎ1受体神经节，Ｎ2受体骨骼肌。
Ｎ2兴奋剂收缩，Ｎ1兴奋促分泌。
节后神经分两类，同是兴奋现象异，为主导谁显力。
Ｎ1阻断血压降，Ｎ2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩，呼吸麻痹要警惕。
阿托品阻断Ｍ受体抗胆碱，阿托品作用算样板，一快、二抑、眼有三，四弛缓，特殊的是“扩血管”，用途有六点：肠胃绞痛立即缓，制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检，防止“虹晶粘”，能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环，有机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱镇静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点，可治哮喘和“震颤”，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶，匹鲁卡品作用眼，外用治疗青光眼，新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素去钾强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治感染，血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳，加速传导率不乱，哮喘而授防猝死，甲亢冠心切莫选。
拟肾上腺素心脏兴奋气管扩，脂肪分解升血糖，血压变化有三种，是升是降看情况：收升舒降小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，α受体被阻断。
局麻用它延时间，局部止血效明显，哮喘持续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用“三联”。
局麻药：丁卡表麻毒性大，普卡安全不表麻。
利多全能要慎选。
室性律乱常用它。
镇静催眠药：镇静催眠用安定，生理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
抗癫痫药癫痫选药要记清，小发没用苯妥英，心甙中毒它能稳，外用神经痛能停。
持续状态滴安全。
丙戊酸钠乙琥胺，小发作时可当先。
慢加剂量停药渐，常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用癫痫发作有四型，防治药物有不同。
苯苯*首用大发作，局限发作也适用；持续状态选安宝，小发作选乙琥胺，卡马西平精神性。
药理学口诀模板
一。
这是药理学的药名记忆口诀，比较专业，可以仅供参考，是非常根底的：拟胆碱药拟胆碱药分两类，快乐受体抑制酶；匹罗卡品作用眼，外用医治青光眼；新斯的明抗酯酶，主治重症肌无力；毒扁豆碱毒性大，作用眼科降眼压。
阿托品莨菪碱类阿托品，抑制腺体平滑肌；瞳孔扩大眼压升，调节麻痹心率快；大量改善微循环，中枢快乐须防范；作用广泛有利弊，应用注意心血管。
临床用途有六点，胃肠绞痛马上缓；抑制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检；防止“虹晶粘〞，能治心动缓；感染休克解痉挛，有机磷中毒它首选。
东莨菪碱冷静显著东莨菪碱，能抗晕动是特点；可治哮喘和“震颤〞，其余都像阿托品，只是不用它点眼。
肾上腺素α、β受体快乐药，肾上腺素是代表；血管收缩血压升，局麻用它延时间，局部止血效明显，过敏休克当首选，心脏快乐气管扩，哮喘连续它能缓，心跳骤停用“三联〞，应用注意心血管，α受体被阻断，升压作用能翻转。
去甲肾上腺素去甲强烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，引起肾衰很常见，用药期间看尿量，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治“感染〞，血容补足效才显。
快乐心脏复心跳，加速传导律不乱，哮喘耐受防猝死，甲亢冠心切莫选。
α受体阻断药α受体阻断药，酚妥拉明酚苄明，扩张血管治栓塞，血压下降诊治瘤，NA释放心力增，医治休克及心衰。
β受体阻断药β受体阻断药，普萘洛尔是代表，临床医治高血压，心律失常心绞痛。
三条禁忌记心间，哮喘、心衰、心动缓。
传出N药在休克医治中的应用(一)药物的种类抗休克药分二类，舒缩血管有区分；正肾副肾间羟胺，收缩血管为一类；莨菪碱类异丙肾，加上α受体阻断剂；还有一类多巴胺，扩张血管促循环。
(二)常见休克的药物选用:过敏休克选副肾，配合激素疗效增；感染用药分阶段，扩容纠酸抗感染，早期需要扩血管，山莨菪碱为首选；后期医治缩血管，间羟胺替代正肾。
心源休克须慎重，选用“二胺〞方能行。
说明：“二胺〞指多巴胺和间羟胺局**丁卡表麻毒性大，普卡平安不表麻；利多全能腰慎选，室性律乱常用它冷静催眠药冷静催眠巴比妥，苯二氮卓类安定；抗惊抗癫抗焦虑，中枢肌松地西泮。
药理学记忆口诀
药理学记忆口诀1、抑制胃酸分泌药：One、胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌；Two、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP 酶将细胞内H+泵出细胞外。
Three、H2受体阻断药（西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁）与组织胺H2 受体结合，M1 受体阻断药（哌仑西平）阻断胆碱能M1 受体，H+泵抑制药（奥美拉唑）抑制壁细胞H+-K+-ATP 酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。
2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼，这些药物作用机制不同，都有相同的药理效应。
One、拟胆碱药毛果芸香碱：为M受体兴奋剂直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小；Two、毒扁豆碱：为胆碱酯酶抑制剂，抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，作用于瞳孔括约肌上的M 受体，同样引起瞳孔缩小。
这两种药使瞳孔缩小，虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，使房水回流通畅，故能降低眼内压。
Three、脱水药甘露醇：通过迅速提高血浆渗透压，促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用，降低青光眼患者眼内压。
Four、β受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成，治疗青光眼，而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。
3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类One、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药利尿强度最大：速尿、利尿酸等易致水、电解质紊乱（含低血钾症）、耳毒性和胃肠道反应Two、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药利尿强度中等：氢氯噻嗪易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症；Three、作用于远曲小管和集合管的利尿药利尿作用较弱：螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用可引起高血钾症。
由此可见，属于同一类型的利尿药物，其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。
4、青霉素的抗菌谱“链葡螺放白肺炭（廉颇落荒白灰滩）”。
通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事。
药理学口诀
药理学口诀药理学是研究药物在机体内产生的作用、药物与机体之间相互作用以及其药效学、药代动力学等相关理论的学科。
对于医学专业的学生来说，掌握药理学的基本知识是非常重要的。
下面我将为大家介绍一些药理学口诀，帮助大家更好地记忆和理解相关知识。
一、药物分类药物分六类，用途各不同。
化学名、通用名，不要忘。
药税红、毒、泻、镇定还分清。
二、辅酶酶活性辅酶是酶促反应，能帮助反应完成。
NAD+和FAD，辅酶很聪明。
三、药物剂量给药量应当合适，不可乱用毁心智。
最大耐受剂量记牢，安全合理实在好。
四、半衰期半衰期决定持续时间，药效你得了解。
维持浓度稳定态，身体状况才正常。
五、药物代谢肝脏肾脏把药物代谢，体内药物消除顺畅。
代谢酶、肾小管，要需记牢不迷糊。
六、药物动力学物在体内运动顺畅，药物动力学知多少？吸收、分布、代谢、排泄，四个环节不容忽。
七、抗生素分类青霉素、四环素，抗生素分类知多少？红霉素、氨基苷，细菌对抗一把抓。
八、解热镇痛药扑热息痛退节痛，解痛药分类多。
醋酸异丙苯，对痛苦说不要。
九、心脑血管药降压药控制高血压，维持心脏平稳跳。
利尿剂、抗凝血，对心脑血管有帮助。
十、镇静安眠药镇静安眠药让人放松，安稳入睡不再烦。
苯二氮卓、地西泮，要在医生指导下用。
十一、抗癌药物抗癌药物有选择性，抑制肿瘤生长繁衍。
靶向药物是新选择，治疗更高效坚强。
以上是一些药理学的口诀，希望能够帮助大家记忆和理解相关内容。
当然，除了口诀外，我们还需要深入学习和理解药理学的原理和机制。
只有全面掌握了药理学的知识，我们才能更好地应用于临床实践中，为患者提供更安全、有效的药物治疗。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药理学记忆口诀：记住口诀，没有记不住的！
《药理学》是2018年执业药师考试之药学专业知识一的必考内容，为方便广大考生复习，今天给大家献上关于《药理学》各章节基础知识的文章，供大家参考。
第1章药理学总论——绪言
名词解释
药理学：研究药物与机体（包括病原体）相互作用的规律及其原理的科学。
包括药动学和药效学。
药动学：即药物代谢动力学，研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律。
药效学：即药物效应学，研究药物对机体的作用及作用机制。
第2章药物代谢动力学
名词解释
首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，使进入全身血循环内的有效药物良明显减少，这种作用称首过消除。
肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环。
这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肝肠循环。
再分布：药物先分布于血流量大的组织器官，随后向其他组织器官转移的这种现象称为再分布。
如静脉麻醉药硫喷妥钠(pentothal sodium)先向血流量大的脑组织分布，药物浓度迅速升高而产生麻醉效应，但脑组织中的药物很快随血流再向脂肪组织转移，浓度迅速下降而麻醉效应消失。
药酶的诱导：有些药物所诱导的药物代谢酶的底物，因此在反复应用后，药物代谢酶的活性增高，其自身代谢也加快，这一作用称诱导，导致酶活性增高。
药酶的抑制：有些药物可抑制肝微粒体酶的活性导致同时应用的一些药物代谢减慢。
这类抑制物和药物代谢酶结合，竞争性抑制其他底物代谢。
T1/2：即药物消除半衰期，是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
表观分布容积：当血浆和组织内药物分布到达平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积称表观分布容积（Vd）
清除率：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，也就是单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。
生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率，以及药物进入全身循环的速度称生物利用度。
药物的体内过程包括哪几个方面？
药物体内过程（ ADME）包括
•吸收(absorption)
•分布(distribution)
•代谢(metabolism)
•排泄(excretion）
第3章药物效应动力学
名词解释
效能：随着药物剂量或浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，若继续增加药物浓度或剂量而其效应不在继续增加，这一药理效应的极限称为最大效应，也称效能。
效价强度：指能引起等效反应（一般采用50%效应量）的相对浓度或剂量，其值越小则强度越大。
治疗指数：半数致死量和半数有效量的比值 (LD50/ED50)称为治疗指数，用以表示药物的安全性。
比值越大相对安全性越大，反之越小，并不完全可靠。
何为药物不良反应，药物不良反应主要包括哪些类型？请举例说明。
凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。
副反应：在常用剂量下与治疗目的无关的效应（副作用）。
发生的常用剂量下，不严重，难避免的。
如阿托品用于解除胃肠痉挛时，引起口干、心悸、便秘等副反应。
毒性反应：药物量大或蓄积体内时发生的危害性反应，一般比较严重，可以预知和可避免的。
分为：①急性毒性反应②慢性毒性，致癌、致畸胎、致突变三致反应也属于慢性毒性范畴。
企图增加剂量或延长疗程以达到治疗目的是有限度的，过量用药是十分危险的。
后遗效应：指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
如服用巴比妥类催眠药后，次晨出现乏力、困倦等现象。
停药反应：突然停药后原有疾病的加剧，又称回跃反应。
如久服可乐定降压药，停药次日血压明显回升。
变态反应（过敏反应）：指与药理作用无关的病理性免疫反应。
不可预知，有皮疹、发热、休克等表现。
特异质反应：特点-遗传异常的免疫反应；与剂量成比；与固有药理作用基本一致；药理拮抗药有效。
如对骨骼肌松弛药琥珀胆碱发生的特异质反应时由于先天性血浆胆碱酯酶缺乏所致。
第4章影响药物效应的因素
名词解释
耐受性：耐药性为机体在连续多次用药后反应性降低。
增加剂量可恢复反应，停药后耐受性可消失，再次连续用药又可发生。
易引起耐受性的药物有巴比妥类、亚硝酸类、麻黄碱、肼屈嗪等。
依赖性：依赖性是在长期应用某种药物后，机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求，分生理依赖性和精神依赖性两种。
耐药性：指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低，也称抗药性。
第5~8章
1、试述毛果芸香碱、新斯的明的作用和用途。
2、试述阿托品药理作用、临床应用
解除平滑肌痉挛
胆囊绞痛（阿托品+杜冷丁）
肾脏绞痛（阿托品+杜冷丁）
抑制腺体分泌
唾液腺、汗腺、呼吸道腺体
临床应用：麻醉前给药、严重盗汗、流涎症
对眼的作用
①扩瞳②眼压升高③调节麻痹
临床应用：虹膜睫状体炎、验光配镜、检查眼底
解除迷走神经对心脏抑制
临床应用：治疗窦性心动过缓、房室传导阻滞（Ⅰ、Ⅱ度）扩张血管、改善微循环
临床应用：治疗感染性休克
拮抗Ach
临床应用：抢救有机磷中毒
3、东莨菪碱、山莨菪碱的作用特点
4、传出神经受体的生物效应
M样作用：心脏抑制、平滑肌收缩、腺体分泌、瞳孔缩小、血管扩张
N样作用：植物性神经节兴奋、肾上腺髓质分泌、骨骼肌收缩
α型作用：皮肤粘膜、内脏血管收缩、扩瞳
β型作用：心脏兴奋、支气管扩张、骨骼肌血管扩张、冠脉扩张、脂肪分解、糖原分解
第9章胆碱N受体阻断药
试述肌松药的分类及代表药
1.除极化型肌松药
琥珀胆碱(succinylcholine, 司可林)
2.非除极化型肌松药（又称竞争型肌松药）
筒箭毒碱(d-tubocurarine)
阿曲库铵、多库溴铵、泮库溴铵、罗库溴铵
第10章肾上腺素受体激动药
1、比较肾上腺素，去甲肾上腺素，异丙肾上腺素和多巴胺的药理作用，临床应用和不良反应。
2、肾上腺素受体激动药分几类？各举一代表药。
第11章肾上腺素受体阻断药
1、试述酚妥拉明的药理作用和临床应用
药理作用：竞争性阻断α受体
1.血管扩张、血压下降
-阻断血管α1-R
-直接舒张血管平滑肌
2.心脏兴奋
-反射性兴奋心脏
-阻断α2-R→促进NA释放
临床应用
•外周血管痉挛性疾病
•静滴NA外漏（局部浸润注射）
•休克合用去甲肾上腺素
•难治性充血性心力衰竭
•嗜铬细胞瘤诊断及防治其手术时发生高血压危象
•药物(肾上腺素)引起的高血压
•其他：诊断和治疗阳痿
2、试述β受体阻断药的药理作用、临床应用、不良反应及禁忌症1.β受体阻断作用
（1）心血管系统
β1-R(-)→心脏↓
β2-R(-)→血管收缩
（2）支气管平滑肌
β2-R(-)→支气管平滑肌收缩
（3）代谢
抑制交感兴奋所致脂肪分解
缓解Adr所致血糖升高
2.内在拟交感活性（ＩＳＡ，如吲哚洛尔）
3.膜稳定作用（吲哚洛尔、醋丁洛尔、普萘洛尔）
4.其他：抗血小板聚集作用（普萘洛尔）；降低眼内压作用。
临床应用
1.心律失常，心绞痛，高血压病，充血性心力衰竭
2.急性心肌梗死
早期应用—防止梗塞范围扩大
长期应用—降低复发率、死亡率
3.甲亢辅助治疗（选用无内在拟交感活性药）
β-R(-)—交感N活性↓→甲亢危象、术前准备(合用)
4. 青光眼
原理：抑制房水生成而降低眼压
药物：噻吗洛尔、倍他洛尔、左布诺尔
优点：疗效较好、不影响瞳孔和调节功能
5.偏头痛—抑制脑血管扩张
第15章镇静催眠药
地西泮的作用，用途和主要不良反应？
作用与用途
•抗焦虑：临床用于焦虑症
•镇静催眠：用于治疗失眠及麻醉前给药
•抗惊厥与抗癫痫：治疗破伤风，小儿高热，子痫，药物中毒性惊厥，癫痫持续状态的首选药
•中枢性肌肉松弛作用：可缓解人大脑损伤致肌肉僵直
•其他：暂时性记忆缺失
不良反应
安全范围大，毒性小。
•常见嗜睡，头昏，乏力等
•长期服用可产生耐受性，成瘾性和戒断症状
•过量急性中毒可致昏迷和呼吸循环抑制，可用氟马西尼治疗
•致畸。