标准缓冲溶液配制操作规程
缓冲液配制操作规程
目的：建立缓冲液的配制操作规程,使配制操作规范化。
范围：缓冲液的配制操作。
责任人：QC员、QC主管。
内容：1磷酸盐缓冲液（PH6.8）：取0.2mol/L磷酸二氢钾液250ml，加0.2mol/l 氢氧化钠溶液118ml，用水稀释至1000ml，摇匀，即得。
2醋酸缓冲液（PH4.0）：冰醋酸286ml与50%氢氧化钠溶液1ml，置1000ml 量瓶中，加蒸馏水900ml振摇。
用冰醋酸或50%氢氧化钠溶液调PH至4.0，再用蒸馏水稀释到刻度。
3磷酸盐缓冲液（PH5.0）：取磷酸二氢钾13.6g，加水溶解后稀释到2000ml，用8mol/L氢氧化钾溶液调节PH值至5.0±0.1)。
4磷酸盐缓冲液（PH7.0）：取磷酸二氢钾3.02g与磷酸氢二钾6.2g，加水溶解成1000ml。
5磷酸盐缓冲液（PH7.4）：取磷酸二氢钠2.280g磷酸氢二钠11.50g,加水至1000ml，即得。
6磷酸盐缓冲液（PH7.8）：甲液：取磷酸氢二钠35.9g,加水溶解，并稀释至500ml。
乙液：取磷酸二氢钠2.76g,加水溶解，并稀释至100ml。
取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀，即得。
7醋酸盐缓冲液（PH3.5）：取醋酸铵25g，加水25ml溶解后，加7mol/L盐酸溶液38ml，用2mol/L盐的溶液或5mol/L氨溶液准确调节PH 值至3.5（电位法指示），用水稀释至100ml，即得。
8酸盐缓冲液（PH6.0）：取磷酸氢二钾2g与磷酸二氢钾8g加水使成1000ml，滤过，在115℃灭菌30分钟。
9磷酸盐缓冲液（PH7.8）：取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使成1000ml，滤过，在115℃灭菌30分钟。
缓冲液配制操作规程编号ZL-C-703版次：01第 2 页共 2 页10磷酸盐缓冲液PH10.5) ：取磷酸氢二钾35g，加10mol/L氢氧化钾溶液2ml，加水使成1000ml，滤过，在115℃灭菌30分钟。
缓冲溶液的配制步骤
股东会决议会议通知尊敬的股东先生/女士：大家好！首先，我代表公司董事会向各位股东致以最诚挚的问候和感谢。
根据我公司章程的规定，我们将于近期召开一次重要的股东会议，以讨论和决定一些关键的事项。
特此通知各位股东，会议的具体时间、地点和议程如下：一、会议时间：20XX年XX月XX日上午9点至下午5点。
二、会议地点：公司总部大会议室。
三、会议议程：1. 会议开场和主持人介绍。
2. 审议和通过上次股东会议纪要。
3. 公司年度财务报告的审议和批准。
4. 公司董事会提出的关于新的市场扩张计划的详细说明和讨论。
5. 公司高管团队对于新产品研发和市场推广计划的汇报和讨论。
6. 公司治理结构的调整和提升建议。
7. 股东提案及其他事项。
8. 会议总结和闭幕。
四、会议要求：1. 出席人员：请各位股东务必亲自到场参会，如无法亲自到场，请提前通知公司秘书，以备安排远程参会。
2. 报名登记：请各位股东务必在会议开始前30分钟到达会议地点进行报名登记，以便确认出席人数和进行身份核实。
3. 提前准备：请各位股东提前阅读相关材料，包括公司年度财务报告、市场扩张计划和治理结构调整建议等，以便做出更加明智的决策。
4. 发言机会：会议期间将设有发言环节，各位股东可以就议程事项发表意见和建议，请提前准备并在会议开始前向秘书报名。
5. 投票权：根据公司章程规定，每位股东享有相应的投票权，请在会议期间按照规定方式进行投票。
五、会议保密：1. 会议内容为公司内部重要事务，属于商业机密，请各位股东务必保守会议内容，不得泄露给外部人员。
2. 会议期间，禁止任何未经授权的录音、摄像或拍照行为。
3. 请各位股东在离开会议现场时，确认自己的个人物品和文件，以免遗失或泄露。
六、其他事项：1. 如有任何疑问或需要进一步了解的情况，请及时联系公司秘书，我们将尽快为您解答。
2. 请各位股东提前安排好时间，确保能够参加会议并履行自己的股东权益。
3. 请各位股东在会议开始前阅读并遵守公司制定的股东会议行为准则。
ph标准缓冲溶液的配制
ph标准缓冲溶液的配制pH标准缓冲溶液的配制。
在化学实验和生物实验中，pH标准缓冲溶液是一种非常重要的试剂，它可以帮助我们在实验中精确控制溶液的酸碱度，保证实验结果的准确性。
本文将介绍pH标准缓冲溶液的配制方法，希望能对大家有所帮助。
首先，我们需要准备一些基本的试剂和设备，包括具有精确刻度的容量瓶、天平、蒸馏水、pH计、标准物质等。
在进行配制之前，务必保证所有试剂和设备的清洁和干燥，以免影响实验结果。
接下来，我们以配制pH=7的磷酸盐缓冲溶液为例，介绍具体的步骤。
首先，我们需要称取适量的二氢磷酸二氢盐和磷酸二氢钾，按照一定的摩尔比例加入到容量瓶中。
在称取试剂的过程中，要尽量保证称取的准确性，可以使用天平进行称量。
然后，我们需要加入适量的蒸馏水，将二氢磷酸二氢盐和磷酸二氢钾溶解，直到溶液均匀透明。
在溶解的过程中，可以使用磁力搅拌器进行搅拌，以加快溶解的速度。
接着，我们需要使用pH计检测溶液的酸碱度，调节溶液的pH值至7。
在调节pH值的过程中，可以逐渐加入少量的盐酸或氢氧化钠溶液，直到达到所需的pH 值。
在调节pH值的过程中，要小心操作，避免溶液的pH值超出目标范围。
最后，我们需要用蒸馏水将容量瓶中的溶液加至刻度线，摇匀后即可得到pH=7的磷酸盐缓冲溶液。
在配制完成后，可以使用标准物质进行校准，以确保配制的缓冲溶液的准确性和稳定性。
除了pH=7的磷酸盐缓冲溶液，我们还可以根据实际需要，配制其他pH值的缓冲溶液，具体的配制方法类似，只需根据不同的酸碱对配比不同。
在配制其他pH值的缓冲溶液时，需要注意选择合适的酸碱对，以及保证溶液的准确性和稳定性。
总之，pH标准缓冲溶液的配制是一项重要的实验技术，它需要我们严格按照配制方法操作，保证试剂的准确性和稳定性。
只有在配制过程中严格控制各个步骤，才能得到准确可靠的缓冲溶液，为实验结果的准确性提供保障。
希望本文的介绍能对大家有所帮助，谢谢阅读！。
GMP质量体系缓冲液配制操作法
GMP质量体系缓冲液配制操作法以下是GMP质量体系下缓冲液配制的操作方法，供参考。
1.准备工作2.配制步骤2.1.首先，根据需要的pH值，选取适当的酸和碱以及其浓度。
根据所选用的酸和碱的浓度，计算所需的配制量和体积。
2.2.根据实验室操作要求，向适量的无菌去离子水中加入所需量的酸或碱。
注意，在操作中应使用专门的酸和碱的容器，并根据安全操作规程进行处理。
2.3.缓冲液配制时应使用无菌工作台和消毒室，并严格遵守无菌操作规程。
2.4.将酸或碱缓冲液加入到分别标有合适体积的容器中，注意避免气泡的产生。
2.5.使用pH计测量缓冲液的pH值，根据实际结果调整浓度或体积以达到所需的pH值。
如有需要，可以使用强酸或强碱来进行微调。
2.6.调整pH值后，使用滤膜过滤缓冲液，以去除任何杂质或微生物。
请注意，滤膜必须事先进行杀菌处理，并和容器一起在无菌条件下操作。
2.7.将过滤后的缓冲液存储在标记清晰的容器中，并密封保存。
3.记录和文件归档在缓冲液配制过程中，需要详细记录每一步操作的日期、时间、操作员、原材料和试剂的批号、设备编号等信息。
所有记录必须遵守GMP质量体系的要求，包括记录签名和审查。
所有相关文件和记录应按照GMP要求进行归档和保存。
4.清洁和消毒在配制缓冲液后，实验室设备和容器应进行充分的清洁和消毒处理，以确保下一次使用时的无菌和干净。
总结：GMP质量体系下的缓冲液配制是一个需要注意卫生、溶液制备和记录要求的过程。
在进行缓冲液配制时，必须遵循正确的操作步骤和实验室安全操作规程，确保所有原材料、试剂和设备的清洁和无菌。
同时，要进行详细的记录以满足GMP质量体系的要求。
ph缓冲溶液的配制方法
ph缓冲溶液的配制方法PH缓冲溶液是指在一定范围内，具有缓冲pH值的溶液，适用于化学、生物、医药等各个领域的实验和应用。
在实验中，通常需要制备一定浓度和pH值的缓冲溶液，以保证实验结果的准确性和可重复性。
本文将介绍几种常见的缓冲溶液配制方法。
一、磷酸缓冲液（PBS）磷酸缓冲液是一种常用的生物化学实验缓冲液，可以用于细胞培养、酶活性测定、免疫学实验等等。
其配制方法如下：1. 准备250ml坐标瓶，称取1.37g Na2HPO4·12H2O和0.26g KH2PO4。
3. 将两个溶液混合，加入NaCl使溶液最终重量达到250g，调节pH值至7.4-7.6，如果pH值过低，可加入1M NaOH调节，反之加入1M HCl。
二、三氯醋酸缓冲液（TCA）三氯醋酸缓冲液是一种酸性缓冲液，适用于蛋白质的沉淀和提取等实验。
其配制方法如下：1. 准备250ml坐标瓶，在其中加入11.9g三氯乙酸，加入去离子水至250ml。
2. 调节溶液pH值至2.0-2.5，可使用无水HCl或NaOH来调节pH值。
3. 再加入去离子水，使溶液最终体积达到500ml，并根据需要添加NaCl和KCl等。
五、TRIS缓冲液TRIS缓冲液是一种常用的生化和细胞学实验用缓冲液，其缓冲范围在7.0~9.2之间。
其配制方法如下：1. 准备500ml坐标瓶，称取12.11g Tris-Base。
3. 在室温下缓慢加入0.1M HCl溶液，同时使用pH计监测溶液pH值，当pH值达到所需值时停止加入。
4. 将溶液体积补至500ml，并调节pH值。
可根据实验需要调节缓冲液中的NaCl或其他化学物质的浓度。
以上就是几种常见缓冲溶液的配制方法，需要注意的是在配制过程中，一定要严格按照实验要求和操作规程进行，以获得准确的实验结果。
同时，制备的缓冲液要遵循使用前检测pH值、滤过消毒等规定操作，以保证实验的可重复性和安全性。
SOP-QC10011 试液配制标准操作规程
试液配制标准操作规程1. 目的制订试液、指示液、缓冲液、试纸、饱和溶液配制标准操作规程。
2. 范围试液、指示液、缓冲液、试纸、饱和溶液配制操作。
3. 术语或定义N/A4. 职责质量控制部对本规程的实施负责。
5. 程序5.1 乙醇制氢氧化钾试液：精密称取氢氧化钾3.5g，置100ml量瓶中，加无醛乙醇适量使溶解，并稀释到刻度，移置锥形瓶中，用橡皮塞密塞，静置24小时后，迅速倾取上清液，置具橡皮塞的棕色玻瓶中。
5.2 二乙基二硫代氨基甲酸银试液：取二乙基二疏代氨基甲酸银0 . 25g ，加三氯甲烷适量与三乙胺1.8ml，加三氯甲烷至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。
本液应置棕色玻璃瓶内，密塞，置阴凉处保存。
5.3 二苯胺试液：取二苯胺 l g ，加硫酸 1 0 0 m l使溶解，即得。
5.4 二硝基苯肼试液：取2 ，4 - 二硝基苯肼 1.5 g ，加硫酸溶液(1—2)20ml,溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。
5.5 草酸铵试液：称取草酸铵3.5g，加水使溶解成100ml，即得。
5.6 二氯化汞试液：取二氯化汞6.5g，加水使溶解成100ml，即得。
5.7 三氯化铁试液：取三氯化铁9 g ，加水使溶解成1 0 0 m l 。
5.8 水合氯醛试液：取水合氯酸5 0 g , 加水 1 5 m l与甘油 1 0 m l使溶解，即得。
5.9 甘油醋酸试液：取甘油、 5 0 % 醋酸溶液与水各 1 份，混合，即得。
5.10 甲醛试液：可取用"甲醛溶液"。
5.11 对二甲氨基苯甲醛试液：取对二甲氨基苯甲醛 0.125g，加无氮硫酸65ml 与水35ml 的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml ，摇匀，即得。
本液配制后在7 日内使用。
5.12 对氨基苯磺酸 -α- 萘胺试液：取无水对氨基苯磺酸0.5g ，加醋酸150ml溶解后，另取盐酸-α-萘胺0.lg，加醋酸150ml使溶解，将两液混合，即得。
标准溶液的配制与标定操作规程
标准溶液的配制与标定操作规程分类：专业文章2010-11-19 10:16标准溶液的配制与标定操作规程1 主题内容与适用范围本规程规定了聚酯切片厂化验室在日常分析化验中所用的标准溶液的配制和标定的操作步骤和计算方法。
2 引用标准┃GB8170-87 数值修约规则3 氢氧化钠标准溶液的配制与标定3.1 配制:将氢氧化钠配成饱和溶液,注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮,使用前吸取上层清液。
分别量取52.0, 26.0, 5.0, 2.50ml氢氧化钠饱和溶液于1000ml容量瓶中,加入不含二氧化碳的蒸馏水至刻度,摇匀,分别得1M, 0.5M，0.1M, 0.05M的待标定的标准溶液。
3.2 标定:分别称取6.0, 3.0, 0.6, 0.3g(准确到0.0002g)于105～110℃烘至恒重的基准苯二甲酸氢钾,于250ml三角锥瓶中,加入80.0ml不含二氧化碳的蒸馏水,加入2滴1％酚酞指示剂,分别用上述待标定的1, 0.5, 0.1, 0.05M标准溶液滴定至溶液呈粉红色,且与标准色阶相同,同时作空白测定。
标准色阶:80ml PH=8.5的标准缓冲溶液中加2滴酚酞指示剂,摇匀.3.3 计算mM =━━━━━━━━━━(Vs-V0)×0.2042式中: m为苯二甲酸氢钾质量, g Vs为基准物消耗标准溶液体积, ml V0为空白消耗标准溶液体积, mL4 盐酸标准溶液的配制与标定4.1 配制:分别取90.0, 45.0, 9.00ml分析纯浓盐酸于1L容量瓶中,加入蒸馏水到刻度,摇匀。
分别得待标定的1, 0.5, 0.1M标准盐酸溶液。
4.2 标定:分别称取1.6, 0.8, 0.2g(准确至0.0002g)于270～300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠,于250ml三角锥瓶中,加入50.0ml蒸馏水,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,分别用上述待标定的1, 0.5,0.1M标准溶液滴定至溶液由绿色转变为暗红色,煮沸2分钟,冷却后继续滴定至暗红色。
溶液配制标准操作规程
标准配液流程一．物料准备配液前先查看工艺规程，清楚需要配液的物料名称及物料质量，再对物料进行确认，主要确认物料的种类是否齐全，包装是否完整、使用过的物料是否密封包装、物料的质量是否够数，物料是否在有效期内。
步骤：1.打开工艺规程，确认需要的物料名称、级别；2.找到所需要的物料，确认物料外包是否完整、密封，是否在有效期内；3.若有放行要求，查看是否有检验合格标签。
4.根据实验要求，确认物料的量；5.如果缺少某一物料或者某一物料质量不够，及时向原物料管理员提出物料申请，领取物料后填写好记录。
例：某缓冲液的配制（2L）。
1.所需物料名称为Tris（C4H11NO3) 、氯化钠NaCl，药用级；2.打开物料储存柜，找到相应级别的Tris和氯化钠NaCl；3.确认Tris和NaCl的质量满足需要配制的量；4.如果Tris和NaCl的量不够，提前找物料管理员申请领取，并填好申领记录（包括物料名称、物料数量、领取时间、领取人）。
注意事项：1.在确认物料时要看清物料的标签是否完整；2.检查物料瓶盖是否拧紧，保证物料没有回潮；3.保证物料在校期内。
二. 容器具准备1.准备好干净的称量纸和钥匙；2.需要的玻璃容器具有烧杯、玻璃棒、量筒、抽滤装置以及装配制好的储瓶，将所需用到的所有玻璃容器用超纯水清洗干净，放置好待用。
注：1.所选用的器皿规格需适配溶液配制体积。
2.有灭菌或内毒素要求的，要准备清洗后湿热或干热灭菌的器皿。
例：某缓冲液的配制（2L）1.将称量纸和钥匙准备好待用；2.需要烧杯一个、量筒一个、玻璃棒一只、完整的抽滤装置一套、储瓶一个，每一个玻璃容器都先用水和洗液清洗，再用超纯水冲洗干净后放置好待用。
注意事项：1.在清洗过程中要做到玻璃壁面水向下流时无纹路，保证容器清洗干净；2.由于玻璃容器容易破碎，故在清洗和拿放过程中要轻拿轻放，避免打破容器具而造成对人的伤害。
三. 记录准备和设备准备1.记录准备：配液前，准备好该次配液的配液记录，同时配液过程需要称量、测初始状态下溶液的PH和电导率，因此要用到的仪器有电子天平/台秤、PH计和电导率仪，所以需要准备电子天平/台秤设备使用日志、PH计、电导率仪设备使用日志，确保使用日志够本次实验填写需求。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
标准操作规程
目的：建立一个标准缓冲液配制操作规程，正确配制。
范围：适用于标准缓冲液的配制。
责任者：QC主任、化验员。
规程：
1.配制
1.1草酸三氢钾标准缓冲液：精密称取在54C±3C干燥4—5小时的草酸三氢钾1
2.61g加水使溶解并稀至1000ml
1.2邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液:精密称取在115C± 5C干燥2—3小时
的邻苯二甲酸氢钾10.12g加水使溶解并稀释至1000ml
1.3磷酸盐标准缓冲液QH6.8）精密称取在115C±5C干燥2—3小时的无水磷酸氢二钠3.533g与磷酸二氢钾3.387g加水使溶解并稀释至 1000ml
1.4磷酸盐标准缓冲液QH7.4）精密称取在115C±5C干燥2—3小时的无水磷酸氢二钠4.303g与磷酸二氢钾1.179g加水使溶解并稀释至 1000ml
1.5硼砂标准缓冲液：精密称取硼砂3.80g注意避免风化），？加水使溶解并稀释至1000ml置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免与空气中二氧化碳接触。
测定pH值时，应严格按仪器的使用说明书操作，并注意下列事项。
2注意事项
2.1测定前，按各品种项下的规定，选择二种pH值约相差3个单位的标准缓冲液，使供试液的pH值处于二者之间。
2.2取与供试液pH值较接近的第一种标准缓冲液对仪器进行校正（定位），使仪器示值与表列数值一致°
不同温度时标准缓冲液的pH值如下表（表在下页）
2.3仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值误差应不大于士
标准操作规程
0.02pH单位，若大于此偏差，则应小心调节斜率，使示值与第二种标准缓冲液的表列数值相符。
重复上述定位与斜率调节操作，至仪器示值与标准缓冲液的规定数值相差不大于0.02pH单位。
否则，须检查仪器或更换电极后，再行校正至符合要求。
24每次更换标准缓冲液或供试液前，应用纯化水充分洗涤电极，然后将水吸尽，也可用所换的标准缓冲液或供试液洗涤。
2.5•在测定高pH值的供试品时，应注意碱误差的问题，必要时选用适当的玻璃电极测定。
26对弱缓冲液（如水）的pH值测定，先用邻苯二甲酸氢钾标准缓冲液校正仪器后测定供试液，并重取供试液再测，直至H值的读数在1分钟内改变不超过±0.05为止；然后再用硼砂标准缓冲液校正仪器，再如上法测定；二次pH值的读数相差应不超过0.1,取二次读数的平均值为其D H值。
2.7.配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过的冷纯化水，其pH 值应为5.A7.Q
2.8.标准缓冲液可保存2-3个月,但发现有浑浊、发霉或沉淀等现象时，不能继续使用。