高中生物必修2课件：2-3 伴性遗传
B．X染色体上 D．线粒体上
[答案] B
[解析] 如果控制红眼的基因位于线粒体上，遵循母系 遗传的特点，后代无论雌雄都与母本一样，是红眼，与题中 实验结果不符。如果在Y染色体上，则后代中雄性个体与父 本一样，都是红眼，与实验结果不符。如果在常染色体上， 则后代中雌雄个体性状应没有性别差异，与实验结果不符。 如果在X染色体上，根据题意，双亲的基因型(假设控制红 眼、白眼的基因分别为W、w)分别是XWXw×XWY，所以后 代雌性是红眼，雄性中有红眼和白眼，与题中实验结果相 符。
三、伴性遗传在实践中的应用 1．鸡的性别决定 (1)雌性个体的两条性染色体是________的(ZW)。 (2)雄性个体的两条性染色体是________的(ZZ)。
2．根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图例如 下：
答案：一、1.性染色体 2．(1)红绿色盲 (2)眼色遗传 二、1.(1)性染色体(X) (2)XBXB
A．③③⑤⑤ C．④⑦⑥⑧
[解析] 根据题意双亲基因型为XBXb和XbY，则儿子和 女儿的基因型为XBY和XbXb。
[答案] D
一只红眼雌果蝇与一只红眼雄果蝇杂交(无突变)，发现 后代中雌果蝇全部是红眼，雄果蝇有红眼，也有白眼。由此 可知果蝇中控制红眼的基因位于( A．常染色体上 C．Y染色体上 )
(1)控制人类红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于 B区段，在Y染色体上无相应的等位基因。 (2)控制人类外耳道多毛症的基因只位于D区段，在X染 色体上无相应的等位基因。 (3)也可能有控制相对性状的等位基因位于X、Y的同源 区段(A、C区段)，即可能出现下列基因型：XAYA、XAYa、 XaYA、XaYa。
XDXd 女性 患病
XdXd 女性 正常
XDY 男性 患病
XdY 男性 正常
说明：只要有抗维生素D佝偻病基因，就表现为患病； 不存在携带致病基因的情况。
2．X染色体上显性遗传的特点 (1)女性患者多于男性。 (2)具有世代连续性。 (3)男性患病，其母亲和女儿一定患病。 3．人类外耳道多毛症——伴Y染色体遗传病 (1)致病基因只位于Y染色体上。
[答案] A
如图是一个血友病(伴X隐性遗传)遗传系谱图，从图可 以看出患者7的致病基因来自( )
若某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚， 则建议他们生男孩。因为他们所生女孩100%是抗维生素D佝 偻病患者，而男孩则正常。
(2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。 ①鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是 异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。 ②家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因 B、b位于Z染色体上。可对早期鸡根据羽毛的特征把雌雄分 开，从而做到养母鸡、多产蛋。
环境因素与性别决定 生物的性别主要是由遗传物质决定的，但有些生物的性 别决定也受到环境的影响。通常，影响生物性别决定的环境 因素有温度、日照长短等。 (1)温度：某些种类的蛙，其性别发育与环境温度有关， 如蝌蚪在30℃温度条件下发育，则全部发育成雄蛙。
(2)日照长短：如大麻，在短日照温室内，雌性逐渐转化 为雄性。 (3)是否受精：如蜜蜂的受精卵发育成雌蜂，雄蜂由未受 精的卵细胞发育而来。
实例 抗维生素D佝偻 病 红绿色盲症、血 友病 外耳道多毛症
2.应用 (1)推断致病基因来源、后代发病率，指导人类本身的优 生优育。 例如：若一对夫妇，女性患血友病(伴X染色体上隐性遗 传)，则建议这对夫妇生女孩。因为他们所生的男孩全部是血 友病患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表现型还是正 常的。
(4)人类色觉的6种婚配方式
(5)红绿色盲(X染色体上隐性遗传)的遗传特点 ①男性色盲患者多于女性：女性只有两个X染色体上都 有红绿色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有红绿 色盲基因(b)，就表现为色盲。 ②交叉遗传：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来， 以后只能传给女儿。 ③女性患病，其父亲、儿子一定患病。
[解析] 按题意，因雌鼠中基因都成对存在，一个基因 突变，性状就发生改变，故发生的是显性突变a→A。假设基 因在X染色体上，分别考虑A、B、C、D项后代雌雄个体的 表现型，以A项为例，XaXa×XAY→XAXa(雌性都是突变 型)、XaY(雄性都是野生型)；如果后代的表现型雌雄个体无 差异，则突变基因位于常染色体上，故根据后代的表现型可 作出判断。
知识点2
抗维生素D佝偻病——伴X染色体上显性遗传
要 点 归 纳
1.抗维生素D佝偻病 (1)受X染色体上的显性基因控制 (2)致病基因(D)和它的等位基因(d)位于X染色体上，Y染 色体上没有相应的等位基因。(D、d的遗传仍遵循基因的分 离定律) (3)相应的基因型与表现型
基因型 XDXD 表现型 女性 患病
2．提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因尽管都 位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D 佝偻病基因为显性基因，因此，这两种遗传病与性别关联的 表现不相同，红绿色盲表现为男性多于女性，而抗维生素D 佝偻病则表现为女性多于男性。 (二)资料分析 1．红绿色盲基因位于X染色体上。 2．红绿色盲基因是隐性基因。
1．XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为 XX，雄性为XY。 2．ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为 ZZ，雌性为ZW。 3．伴X隐性遗传病的遗传特点： ①男性患者多于女性患者。 ②女性患者的父亲和儿子一定是患者。 ③交叉遗传。
4．伴X显性遗传病的遗传特点： ①女性患者多于男性患者。 ②男性患者的母亲和女儿一定是患者。
典 例 导 析
某种遗传病总是由男性传给女儿，再由女儿传 给外孙(或外孙女)，那么这种遗传病很可能是( A．常染色体上的显性遗传病 B．常染色体上的隐性遗传病 C．X染色体上的显性遗传病 D．X染色体上的隐性遗传病 )
[解析] 由“男性传给女儿，再由女儿传给外孙(或外孙 女)”知此病与性别有关，排除A、B项；若是X染色体上隐 性遗传病，男性患病时，女儿还可能从母亲那里获得正常的 基因而表现正常，排除D项；但若是X染色体上显性遗传 病，男性患病时，女儿肯定患病，故这种遗传病很可能是X 染色体上的显性遗传病，应选C。
[答案] C
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定 的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是( A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带致病基因 )
[答案] D
[解析] 考查学生运用遗传定律分析问题的能力。显性 遗传病的遗传特点是亲代有病，其子女必定有发病的，即不 存在该病的携带者，只要携带致病基因，就是该病患者。
知识点3
伴性遗传在实践中的应用
要 点 归 纳
1.伴性遗传的概念：性染色体上的某些基因，其遗传方 式总是与性别相关联，这种遗传方式叫做伴性遗传。
人类伴性遗传方 式 伴X染色体显性 遗传 伴X染色体隐性 遗传 伴Y染色体遗传
遗传特点 女性患者多于 男性 男性患者多于 女性 只有男性患病 连续遗 传 隔代遗 传 连续遗 传
(2)典型系谱
(3)分析 ①因为致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。所 以患者全为男性，女性全正常。 ②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限 雄遗传。具有世代连续现象。
XY型性别决定的生物雄性体内的一对异型性染色体 ——X、Y构成了一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有 一部分与对方不同源，但也有一部分是同源的。二者关系如 图所示。
课前预习导学
自 主 预 习
一、伴性遗传 1．特点：________上的基因控制的性状遗传与________ 相关联。 2．常见实例 (1)人类遗传病：人的________、____________和血友病 等。 (2)果蝇：____________。
二、人类红绿色盲症与抗维生素D佝偻病 1．人类红绿色盲症 (1)基因的位置：________上。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
学习目标定位
学习目标：1.明确伴性遗传的概念。 2．理解伴性遗传的特点，学会对几种伴性遗传病分析 和预测。 3．了解伴性遗传在实践中的应用。
重点与难点：(1)伴性遗传的特点；(2)分析人类红绿色盲 症的遗传。 情境导入：在高考前的体验中，王栋辨别不出红绿色盲 检查图中的图形，被医生确定为患有红绿色盲。他的父母色 觉都正常，为什么他是色盲呢？从老师那里了解到；高三年 级共有12种名色盲患者，其中11名男生、1名女生。色盲是 如何遗传的？为什么色盲患者中男生多于女生呢？
提示：控制色盲的基因(b)位于X染色体上，而Y染色体 上没有对应的等位基因。当父母色觉都正常，母亲为携带者 时，所生儿子可能是色盲患者。女性只有在两条X染色体上 都有致病基因时，才表现为色盲。而男性只有一条X染色 体，因此，只要X染色体上含有致病基因就表现为色盲。
教材问题释疑
(一)问题探讨 该问题只有在学完本节内容之后，学生才能够比较全面 地回答，因此，本问题具有开放性，只要求学生能够简单回 答即可。 1．提示：红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病的基因位于 性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相 联 XBY 色盲
色盲
(3)①多于 ②交叉遗传
③儿子
2．(1)性染色体(X) (2)①XDXD (3)①多于 XDXd ②XDY ③女儿
②世代连续性 同型 ZB W
三、1.(1)异型 2．ZBW ZbZb
Zb
ZBZb
ZbW
互 动 探 究
1.女性红绿色盲患者的儿子一定是色盲吗？父亲呢？ 提示：她的父亲、儿子均患有红绿色盲。因为她的基因 型是XbXb(设红绿色盲致病基因为b)，其中一个致病基因由父 亲遗传而来，并且她的一个致病基因也会传给儿子。
人类的血友病和红绿色盲症一样，也是X染色体上的隐 性遗传病。
典 例 导 析
一对夫妇中有一个为色盲。其子女中，女儿表 现型与父亲相同，儿子表现型与母亲相同，则母亲、父亲、 儿子、女儿的基因型依次为( ①BB ⑦XBY ②XBXB ③Bb ) ④XBXb ⑤bb ⑥XbXb
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必修二2.3伴性遗传(共41张PPT)
8
9
A、XBXB B、XBXb
Ⅳ 10
C、XBY D、XbY
[巩固应用] 伴X隐性遗传病
下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人 为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。
(是3)8号12 基。因型是XBXb可能性
Ⅰ Ⅱ
1 5
2
34 6
(者4)的10可号能是性红是绿色14盲基。因携带
患病男孩与男孩患病的概率计算
(1)位于常染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2 男孩患病的概率＝患病孩子的概率
(2)位于性染色体上的遗传病： 患病男孩的概率＝患病男孩/全部 男孩患病的概率＝患病男孩/所有男孩
人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性 遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。 有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男 子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。
Ⅱ1
234
5
6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于 X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
Y非同源区段 XY同源区段 Y染色体 X非同源区段
X染色体
如果控制人的红绿色盲的基因为（b），请完 成以下表格
XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 色盲 正常 色盲
第3节 伴性遗传
王女士本人有色盲症，现 在女儿5岁，老公很想再 要一个男孩，王女士担心 生男孩可能不健康，两人 因此僵持不下，你支持她 的观点吗？
有孝心的小道尔顿
道尔顿发现色盲的小故事 • 第一个发现色盲症的人，
也是第一个被发现的色 盲症患者。 • 后人为纪念他，又把色 盲症叫道尔顿症。
高中生物(2019)必修2课件第2章第3节伴性遗传
由题图分析可知,10号应为杂合子,7号为患者,若10号与7号婚
配,生正常男孩的概率为(1/2)×(1/2)=1/4。
三 伴性遗传理论在实践中的应用
重难归纳
1.XY型与ZW型性别决定方式
比较项目
XY 型性别决定
ZW 型性别决定
雄性个体
XY
ZZ
雄配子
X、Y 两种,比例为 1∶1
一种,含 Z
雌性个体
XX
男子结婚,若女患者是纯合子,其子女都是患者,若女患者是杂
合子,其儿子和女儿都是50%正常、50%患病,C项错误。正
常子女不可能携带父母的显性致病基因,D项正确。
二 遗传系谱图中遗传方式的判断
重难归纳
1.首先确定是否为伴Y染色体遗传病
(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、
儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传病。如下图所示。
病。( × )
(4)红绿色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。
( × )
(5)伴X染色体显性遗传病男女患病比例基本相等。( × )
(6)性别决定为XY型的生物中,Y染色体较小,只有X染色体
大小的1/5左右。( × )
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学实践中的应用——推算后代的患病概率,指导优生。
物的性别与卵细胞是否受精有关,有些则由环境条件决定。
(3)性别是由性染色体上的基因决定的,但性染色体上的基
因并不都与性别决定有关,如果蝇的眼色基因。
人类的性染色体有X、Y两种,
因此人类单基因伴性遗传病有
伴X染色体显性遗传病、伴X染
色体隐性遗传病、伴Y染色体遗
传病几种类型。请结合伴性遗
传病的特点,判断以下甲、乙、
配,生正常男孩的概率为(1/2)×(1/2)=1/4。
三 伴性遗传理论在实践中的应用
重难归纳
1.XY型与ZW型性别决定方式
比较项目
XY 型性别决定
ZW 型性别决定
雄性个体
XY
ZZ
雄配子
X、Y 两种,比例为 1∶1
一种,含 Z
雌性个体
XX
男子结婚,若女患者是纯合子,其子女都是患者,若女患者是杂
合子,其儿子和女儿都是50%正常、50%患病,C项错误。正
常子女不可能携带父母的显性致病基因,D项正确。
二 遗传系谱图中遗传方式的判断
重难归纳
1.首先确定是否为伴Y染色体遗传病
(1)若系谱图中女性全正常,患者全为男性,而且患者的父亲、
儿子全为患者,则为伴Y染色体遗传病。如下图所示。
病。( × )
(4)红绿色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的。
( × )
(5)伴X染色体显性遗传病男女患病比例基本相等。( × )
(6)性别决定为XY型的生物中,Y染色体较小,只有X染色体
大小的1/5左右。( × )
三、伴性遗传理论在实践中的应用
1.在医学实践中的应用——推算后代的患病概率,指导优生。
物的性别与卵细胞是否受精有关,有些则由环境条件决定。
(3)性别是由性染色体上的基因决定的,但性染色体上的基
因并不都与性别决定有关,如果蝇的眼色基因。
人类的性染色体有X、Y两种,
因此人类单基因伴性遗传病有
伴X染色体显性遗传病、伴X染
色体隐性遗传病、伴Y染色体遗
传病几种类型。请结合伴性遗
传病的特点,判断以下甲、乙、
2-3伴性遗传课件 高一下学期 生物人教版必修2
XBXB 女正常
XBXb 女正常(携带者)
XBY 男正常
XbXb 女患者
女性正常与男性红绿色盲婚配
亲代
女性正常 X 男性色盲
XB XB
XbY
男性色盲基因的传
递方向？
配子
XB
Xb Y
男患者的色盲基因
只能传给女儿
子代
XBXb
女性携带者
1
：
XBY 男性正常
1
亲代 配子 子代
女性携带者与男性正常婚配
女性携带者 X 男性正常
05 伴XY遗传
3.基因位于XY同源区段的遗传也与性别有关
【例题】果蝇的刚毛和截刚毛一对相对性状位于XY同源区段， 刚毛基因（XB、YB）与截刚毛基因（Xb、Yb），写出雌雄果 蝇关于这对性状的基因型。
性别
雌果蝇
雄果蝇
基因型 XBXB XBXb
XbXb XBYB XBYb XbYB XbYb
表型 刚毛 刚毛 截刚毛 刚毛 刚毛 刚毛 截刚毛
1972年，英国人道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪 的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这 种现象只有他和他的弟弟观察到了，其他人说这朵花始终 是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，他发现自己和弟弟 对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发 表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为 第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提 出了化学史上著名的“原子论” 。
3.基因位于XY同源区段的遗传也与性别有关
画出有关刚毛与截刚毛遗传的遗传图解: ①杂合刚毛雌果蝇×截刚毛雄果蝇 ②截刚毛雌果蝇×刚毛雄果蝇（XbYB）
P： XBXb × XbYb
P： XbXb × XbYB
人教版高中生物必修二二三节伴性遗传张精品PPT课件
配子
Z
ZW
后代
ZZ 雄性
ZW 雌性
关键：雌性能产生两种不同类型的卵细胞
举例
家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。
【例1】决定猫的毛色基因位于X染色体上，
基因型为bb、BB、 Bb的猫依次是黄色、 黑色、虎斑色。现有虎斑色猫与黄色猫交 配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫， 它们的性别应是（ ） A
成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（ ）
A.雌：雄=1:1 D B. 雌：雄=1:2
C. 雌：雄=3:1
D。雌：雄=4:1
【例3】自然状况下，鸡有时会发生性反
转，如母鸡逐渐变成公鸡。已知鸡的性
别由性染色体决定。如果性反转公鸡与
正常母鸡交配，并产生后代，后代中母
鸡与公鸡的比例是（ ）
C
A、1:0 B1:1 C 2:1 D 3:1
A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雄一雌 C.全为雄猫或全力雌猫 D.一半雄猫一半雌猫
【例2】 .火鸡的性别决定方式是型（♀ZW，♂ZZ）。
曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可
以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的
原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结
合，形成二倍体后代（的胚胎不能存活）。若该推测
雄性）;猫的毛色基因B,b位于X染色体上，B控制黑
毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表
现为黄底黑斑猫。若该同学选择一只黄猫与自己养
得黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是
（
女娄菜：披针形叶（XB），狭披针形叶（Xb） 鸡：芦花鸡（ZB），非芦花鸡（Zb）
思考：为什么红绿色盲症患者男多于女， 而抗VD佝偻病患者女多于男？
生物：2.3《伴性遗传》课件(新人教版必修2)
这种病受X染色体上的显性基因（D）的控制， 根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的 正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型
性别 类型
女
性
男
性
基因型 XdXd 表现型 正常
XD X D
XDXd XdY XDY
抗维生素D佝偻 正常 患者 病患者
女性患者中XDXd比XDXD发病轻
XDY与XDXD症状一样
6、（2008，广东）下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传 系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
A D （1）甲病属于 ，乙病属于 。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐陛遗传病 E．伴Y染色体遗传病
6、（2008，广东）下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传 系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
伴X隐性遗传病特点：
①男性发病率高 于女性
伴X隐性遗传病特点：
X X
B B
XbY
X Y
B
XBXb
XBY
XBX B
XBX b
XBY
XbY
②通常隔代遗传（交叉遗传）
伴X隐性遗传病特点：
XbXb XbY XY
b
XbXb
③女性患者的父亲和儿子都是患者
1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中， 除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩 的色盲基因来自于（ D ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外 祖母 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色 盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲 的概率是（ B ） A、25% B、50% C、75% D、 100%
请分析并讨论：
1. 红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？ 位于X染色体上
第2章 第3节 《伴性遗传》课件ppt
2023 新 人 教 版 高 中 生 物 必 修 第 二 册
第 2 章 第3节 伴性遗传
内
01 课前篇 自主预习
容
索
02 课堂篇 探究学习
引
【学习目标】
课前篇 自主预习
一、伴性遗传 1.概念 性染色体上的基因,在遗传上总是与性别相关联的现象。 2.常见实例 人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼睛颜色遗传等。 3.伴X染色体遗传 与X染色体相比,Y染色体由于过于短小,许多位于X染色体上的基因,在Y 染色体上没有相应的等位基因。
答案 B 解析 由题干可知,短指为常染色体显性遗传病,而常染色体遗传病男女的 发病概率相同,A项错误;红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,红绿色盲女性 患者的体细胞中两条X染色体上均带有致病基因,其中一条来自父亲,其父 亲性染色体组成为XY,故其父亲一定患红绿色盲,B项正确;抗维生素D佝偻 病为伴X染色体显性遗传病,由于女性体细胞中有两条X染色体,而男性体 细胞中只有一条X染色体,该病发病率女性高于男性,C项错误;白化病为常 染色体隐性遗传病,通常表现为隔代遗传,一个家系的几代人中连续出现的 遗传病通常为显性遗传病,D项错误。
答案 D
解析 ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配,子代中凡正常蚕均为雄性
(ZAZa),凡油蚕均为雌性(ZaW)。
课堂篇 探究学习
探究点一 伴性遗传的类型和特点 【情境探究】 1.[系谱图分析] 下图为红绿色盲的某家系图谱,据图回答下列问题。
(1)Ⅰ -1是否将自己的红绿色盲基因传给了Ⅱ -2?这说明红绿色盲基因位 于X染色体上还是Y染色体上?为什么? 提示 否。X染色体上。因为Ⅰ-1传给Ⅱ-2的是Y染色体,若红绿色盲基因位 于Y染色体上,则Ⅱ-2一定是红绿色盲患者。
第 2 章 第3节 伴性遗传
内
01 课前篇 自主预习
容
索
02 课堂篇 探究学习
引
【学习目标】
课前篇 自主预习
一、伴性遗传 1.概念 性染色体上的基因,在遗传上总是与性别相关联的现象。 2.常见实例 人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼睛颜色遗传等。 3.伴X染色体遗传 与X染色体相比,Y染色体由于过于短小,许多位于X染色体上的基因,在Y 染色体上没有相应的等位基因。
答案 B 解析 由题干可知,短指为常染色体显性遗传病,而常染色体遗传病男女的 发病概率相同,A项错误;红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,红绿色盲女性 患者的体细胞中两条X染色体上均带有致病基因,其中一条来自父亲,其父 亲性染色体组成为XY,故其父亲一定患红绿色盲,B项正确;抗维生素D佝偻 病为伴X染色体显性遗传病,由于女性体细胞中有两条X染色体,而男性体 细胞中只有一条X染色体,该病发病率女性高于男性,C项错误;白化病为常 染色体隐性遗传病,通常表现为隔代遗传,一个家系的几代人中连续出现的 遗传病通常为显性遗传病,D项错误。
答案 D
解析 ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配,子代中凡正常蚕均为雄性
(ZAZa),凡油蚕均为雌性(ZaW)。
课堂篇 探究学习
探究点一 伴性遗传的类型和特点 【情境探究】 1.[系谱图分析] 下图为红绿色盲的某家系图谱,据图回答下列问题。
(1)Ⅰ -1是否将自己的红绿色盲基因传给了Ⅱ -2?这说明红绿色盲基因位 于X染色体上还是Y染色体上?为什么? 提示 否。X染色体上。因为Ⅰ-1传给Ⅱ-2的是Y染色体,若红绿色盲基因位 于Y染色体上,则Ⅱ-2一定是红绿色盲患者。
人教版高中生物必修二2.3 伴性遗传(共46张PPT)
X BXb
受精卵
XbY
Xb Y
女 病 父 必 病
XB
Xb
子代
XBXb XbXb
女性携带者 女性色盲
XBY
男性正常
XbY
男性色盲
1
:
1
:
1
:
1
㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象
P 女性色盲 男性正常
XbXb
配子
XB Y
XB Y
母 病 子 必 病
Xb
F1
XB Xb
女性携带者XbY男性色盲1 Nhomakorabea:
1
伴X隐性遗传病特点：
问题： 什么样的人不能当司机？
！一般来说色盲的人不能当司机
色盲的发现 ——袜子颜色的故事
？
约翰· 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父” 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
红绿色盲检查图
正常色觉与色盲色觉比较 正 常 色 觉
红 绿 色 盲 色 觉
第二章 基因与染色体的关系
第3节 伴性遗传
同是受精卵发育的个体, 为什么有的发育成雌性，有 的发育成雄性？
我为什么是女孩？
我为什么是男孩？
性别决定 是指雌雄个体决定性别的方式 （一）基本概念： 性染色体:与性别决定有关的染色体 常染色体:与性别决定有无的染色体
（二）性别决定的方式
雄性: XY:异型 性染色体 雌性： XX:同型 性染色体
男→女→男 女→男→女
XbY
母亲 → 儿子 → 孙女
XBXb XbY
伴X隐性遗传的特点：
1.女患者的儿子和父亲一定患病
（女病父必病，母病子必病）
高中生物 2.3《伴性遗传》课件 新人教版必修2
伴性遗传的概念
遗传上总是和性别相关联的遗传现象。
人的外耳道多毛症是由位于Y染色体的隐性基因控制的， 那么该病遗传有何特点？ 传男不传女！
伴性遗传在实践中的应用
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被 诊断为血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病 的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们 最好生男孩还是生女孩？
亲代 XBXB × XbY 女性正常 男性色盲
配子 子代
XB
Y
Xb
1︰1 XBXb XBY 男性正常 女性携带者
遗传特点
如果这个女性与一个正常男性结婚， 后代又会出现什么情况？
亲代 XBXB × XbY 女性正常 男性色盲
配子 子代
XB
Y
Xb XBY
Y XbY 男性 色盲 1
1︰1 XBXb XBY × 男性正常 女性携带者 配子 子代 XB Xb
4、人类的遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上 的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患者抗维生素D佝偻 病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻表现都正常，但妻 子的弟弟是红绿色盲，从优生学的角度考虑，甲乙家庭 应分别选择生育（ C ） A、男孩、男孩 B、女孩、女孩 C、男孩、女孩 D、女孩、男孩
第二章：基因和染色体的关系
第3节：伴性遗传
上面两张红绿色盲检查图中的数字和动物分别是什么？
红绿色盲是一种常见的人类遗传病。据统计，我国男色 盲患者的比例是7%，而女色盲患者的比例只有0.5%。 同学们是否思考过以下问题： （1）红绿色盲与哪种染色体有关？它是由显性基因控 制还是隐性基因控制的？ （2）为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？
有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性 基因型 表现型
2.3伴性遗传—人教版高中生物必修二课件(共38张PPT)
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成 雄性？
1
雌雄个体在遗传性状上的表现是相同还是不同吗？
白化病—由于黑色素合成
发生障碍所导致的遗传病。 皮肤、眉毛、头发及其他体 毛都呈白色或白里带黄。
男性=女性
2
红绿色盲—是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障
碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
37
下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，
乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回
答：
(1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基 因在_常___染色体上，乙病属于_隐__
性遗传病，致病基因在__X___染色
体上。
(2)Ⅱ4基因型是__A_a_X__BX__b__
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患
图解表示
步骤
第二： 确定遗传病 是显性遗传 还是隐性遗 传
现象及结论 “无中生有”(无病的双亲， 所生的孩子中有患者)，则为 隐性遗传 “有中生无”(有病的双亲， 所生的孩子中出现无病的)， 则为显性遗传
图解表示
步骤
现象及结论
第三： 确定基因位
隐性遗传—找“女患”，如 果女患者的儿子、父亲有不 得病，基因位于常染色体。
伴X染色体遗传
伴X隐性遗传 伴X显性遗传
伴Y染色体遗传
27
Ⅰ
1
Ⅱ
3
Ⅲ
Ⅳ
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
2
4
56
7
正常男女
外耳道多毛症患 者
8
9
10
11
12
13
14
28
Y染色体上的遗传特点
a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙
1
雌雄个体在遗传性状上的表现是相同还是不同吗？
白化病—由于黑色素合成
发生障碍所导致的遗传病。 皮肤、眉毛、头发及其他体 毛都呈白色或白里带黄。
男性=女性
2
红绿色盲—是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障
碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
37
下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，
乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回
答：
(1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基 因在_常___染色体上，乙病属于_隐__
性遗传病，致病基因在__X___染色
体上。
(2)Ⅱ4基因型是__A_a_X__BX__b__
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患
图解表示
步骤
第二： 确定遗传病 是显性遗传 还是隐性遗 传
现象及结论 “无中生有”(无病的双亲， 所生的孩子中有患者)，则为 隐性遗传 “有中生无”(有病的双亲， 所生的孩子中出现无病的)， 则为显性遗传
图解表示
步骤
现象及结论
第三： 确定基因位
隐性遗传—找“女患”，如 果女患者的儿子、父亲有不 得病，基因位于常染色体。
伴X染色体遗传
伴X隐性遗传 伴X显性遗传
伴Y染色体遗传
27
Ⅰ
1
Ⅱ
3
Ⅲ
Ⅳ
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
2
4
56
7
正常男女
外耳道多毛症患 者
8
9
10
11
12
13
14
28
Y染色体上的遗传特点
a.患者全为男性 b.致病基因是父传子，子传孙
人教版高中生物必修二优秀课件：第二章第3节《伴性遗传》(共26张PPT)
正常女性与色盲男性的婚配图解
亲代 配子 子代
XBXB
XB
XBXb
女性携带者
1
：
× XbY 归纳:
Xb
Y
XBY
男性正常
男性的色
盲基因只能 传给女儿， 不能传给儿 子。
1
女性携带者与正常男性婚配图解
亲代
XBXb
×
配子 XB
Xb
子代 XBXB
XBXb
XBY
XB Y
XBY XbY
归纳： 男孩的 色盲基 因只能 来自于 母亲．
抗维生素Ｄ佝偻病
受X染患色者体由上于的对显磷性、基钙因吸（收D不）良的而控 制导。致骨发育障碍。患者常常表现为X 女型性（患或者0型：）X腿DX、D，骨骼XD发X育d 畸形（如 男鸡性胸患）者、：生X长D缓Y 慢等症状。
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）归女纳性遗患传者特多点于男性患者；
2）
具有世代连续性（代代有患者）；
• 8、教育技巧的全部诀窍就在于抓住儿童的这种上进心，这种道德上的自勉。要是儿童自己不求上进，不知自勉，任何教育者就 都不能在他的身上培养出好的品质。可是只有在集体和教师首先看到儿童优点的那些地方，儿童才会产生上进心。下午4时50分 50秒下午4时50分16:50:5021.11.16
阅读资料分析和教材完成下面问题
3）父患女必患、子患母必患；
4）
患者的双亲中必有一个是患者
伴 Y遗传病： 外耳道多毛症
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、 子传孙、传男不传女，” 。
小结：
１.伴X隐性遗传病的特点： （1）男性患者多于女性 （2）通常为隔代遗传(或叫交叉遗传) （3）母患子必患、女患父必患