官能团的结构与性质
题型一官能团的辨识与书写
题型一官能团的辨识与书写—OH—CHO—NHCH3CH2CN 一、官能团的结构与性质二、有机物的主要化学性质三、常见重要官能团的检验方法四、有机反应类型五、反应类型与官能团的关系：六、特征反应现象：1．(2023•北京卷)D()中含有的官能团是。
【答案】醛基2．(2023•全国乙卷)A()中含氧官能团的名称是_______。
【答案】)醚键和羟基3．(2023•浙江省1月选考)化合物A()的官能团名称是___________。
【答案】硝基、氯原子4．(2023•湖南卷)物质G()所含官能团的名称为_______、_______；【答案】碳碳双键、醚键5．(2023•浙江省6月选考)化合物B()的含氧官能团名称是___________。
【答案】羟基、醛基6．(2023•海南卷)B()中所有官能团名称：_______。
【答案】碳碳双键、酯基7．(2022·全国甲卷)H()中含氧官能团的名称是___________________【答案】硝基、酯基和羰基8．(2022·全国乙卷)E()中含氧官能团的名称为___________________【答案】羟基、羧基9．(2022·湖南卷)A()中官能团的名称为_______、_______【答案】醚键、醛基10．(2021·全国甲卷)写出E()中任意两种含氧官能团的名称________【答案】酯基、醚键、酮羰基(任写两种)11．(2021·全国乙卷)D()具有的官能团名称是________(不考虑苯环)【答案】氨基、酮羰基、碳溴键、碳氟键12．(2021·湖北卷)E()中的官能团名称是____________、____________【答案】醚键醛基13．(2021·天津卷)普瑞巴林分子()所含官能团的名称为____________【答案】羧基、氨基14．(2021·福建卷)分子含有的官能团名称为__________【答案】醛基15．(2021·辽宁卷)中含氧官能团的名称为__________【答案】酯基、醚键16．(2021·湖南卷)M()中虚线框内官能团的名称为a_______，b_______【答案】酰胺基、羧基17．(2021·广东卷)化合物中含氧官能团有_______(写名称)【答案】(酚)羟基、醛基1．(2024·江苏省苏州市高三期末节选)(1)D()中官能团的名称为。
高中化学-官能团的重要性质总结
• 官能团： C＝C 、 -C≡C-、 －X 、
－OH、－CHO、－COOH、 －NO2、-NH2、 －SO3H
有机反应类型：
取代反应、加成反应、消去反应、 加聚反应、氧化反应、还原反应。
一、C=C 和-C≡C-
①加成： （H2、X2 、 H-OH/X/CN） ②氧化：（O2、O3、KMnO4）
1．乙醇
发酵法 乙烯水化法: CH 2 CH 2 H 2O 催化剂CH 3CH 2OH
2．苯酚
3．乙醛
乙醇催化氧化法: 乙烯催化氧化法:
2CH CH 2
3CH 2OH CH 2
O2
Cu
2CH
3CHO
O2 催化剂 CH 3CHO
2H
2O
乙炔水化法: CH CH H 2O 催化剂CH 3CHO
取
（3）氧化反应
代
反
（4）酯化反应
应
（5）分子间脱水
五、酚羟基 -OH
（1）、酸性
①与Na，NaOH，Na2CO3反应 2 —OH+2Na→2 —ONa +H2↑
—OH +NaOH→ ─ONa +H2O
[注意]酚与NaHCO3不 反应
─ONa + CO2 + H2O ─OH +NaHCO3
注意：与CO2的用量无关
7、与NaOH溶液反应： 酚、羧酸、酯或卤代烃
8、 发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液共热
产生红色沉淀： 醛
9、 常温下能溶解Cu(OH)2： 羧酸 10、 能氧化成羧酸的醇：含 “ ─ CH2OH” 的 结 （能氧化的醇，羟基相“连构”的碳原子上含有氢
原子；能发生消去反应的醇，羟基相“邻”的碳 原子上含有氢原子）；
化学有机官能团总结
化学有机官能团总结有机官能团是有机化合物中的一个重要部分，它决定了化合物的性质和化学反应。
在化学中，有机官能团是指一类特定的原子团，它们赋予了有机化合物特定的化学性质和反应特点。
下面我们将对常见的有机官能团进行总结。
1. 烷基。
烷基是由碳和氢组成的烷烃链，它是有机化合物中最简单的官能团之一。
烷基的化合物通常具有较强的惰性，不容易发生化学反应。
2. 烯基。
烯基是由碳碳双键构成的官能团，它赋予了化合物较强的活性。
烯烃通常具有较高的反应性，可以进行加成反应、氢化反应等。
3. 炔基。
炔基是由碳碳三键构成的官能团，它使得化合物具有较高的活性。
炔烃可以进行加成反应、氢化反应、卤代反应等。
4. 羟基。
羟基是由氧和氢构成的官能团，它赋予了化合物亲水性和醇性。
羟基化合物可以进行醚化反应、酯化反应等。
5. 羰基。
羰基是由碳氧双键构成的官能团，它使得化合物具有较强的极性。
醛和酮是常见的羰基化合物，它们可以进行亲核加成反应、缩合反应等。
6. 羧基。
羧基是由羧基团构成的官能团，它赋予了化合物酸性和亲水性。
羧酸化合物可以进行酯化反应、酰化反应等。
7. 氨基。
氨基是由氮和氢构成的官能团，它赋予了化合物碱性和亲核性。
胺是常见的氨基化合物，它们可以进行酰胺化反应、亲核取代反应等。
总结，有机官能团是有机化合物中的重要组成部分，它决定了化合物的性质和化学反应。
不同的官能团赋予了化合物不同的化学性质和反应特点，对于有机化学的研究和应用具有重要意义。
对于化学学习者来说，理解和掌握各种有机官能团的性质和反应特点，对于理解有机化合物的结构和性质具有重要意义。
有机官能团的分类与特性
有机官能团的分类与特性2023年，有机官能团已成为化学领域中的一个重要研究领域。
有机官能团是指在有机分子中具有一定化学性质或反应活性的结构单元。
它们是分子结构中的关键组成部分，具有多种功能和应用。
有机官能团的分类主要依据官能团中含有的原子种类和官能团中原子之间的化学键的种类。
按照该原则，有机官能团可以分为以下几类：1. 烷基和芳基官能团烷基和芳基官能团中的化学键都是碳-碳键或碳-氢键，是有机分子中最常见的官能团。
其中烷基官能团是由一条或多条碳-碳单键连接碳原子的基团组成，芳基官能团则是由一个或多个苯环组成。
这两种官能团，在化学反应中都具有重要的作用。
2. 烯基和炔基官能团烯基和炔基官能团都含有碳-碳双键或三键。
烯基官能团由一对相邻的碳原子之间的双键组成，而炔基官能团则由一个碳原子和另一个碳原子之间的三键组成。
烯基和炔基官能团在有机合成和一些生物学过程中都具有重要的作用。
3. 羟基和氨基官能团羟基和氨基官能团分别由氧原子和氮原子与碳原子之间的单键组成。
羟基和氨基官能团是有机物质中最常见的官能团之一，主要用于制备各种生物活性分子以及用于制造药物。
4. 羰基和羧基官能团羰基和羧基官能团都是由碳-氧键组成的官能团。
羰基官能团是一种含有一个碳-氧双键和一个碳-氢键的官能团，而羧基官能团则是由一个碳-氧双键和一个羟基官能团连接而成。
羰基和羧基官能团在化学反应以及有机物质的应用中具有广泛的应用价值。
有机官能团的特性主要取决于它在有机分子中的位置、性质以及结构。
不同的有机官能团在化学反应中的作用也不尽相同。
例如，羟基官能团可以参与酯化反应、酸碱反应等，而炔基官能团则可以参与炔烃的合成等。
此外，有机官能团还可以影响有机物质的物化性质和生物活性，如酮类和醛类的官能团可以影响有机分子的挥发性和味道。
在有机合成和生物领域，研究不同有机官能团的结构和性质可以帮助合成更多种类的有机分子以及开发出更具生物活性的化合物。
此外，通过研究有机官能团的设计和构建，也可以提高有机物质的可控制备性和反应特异性。
官能团名称和结构
官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。
又称官能基、功能团。
官能团和原子团的区别在于，前者不带电，不能够稳定存在，而后者带电，可以稳定存在。
常见官能团烃基根据所含π键的不同，不同的烃基官能团具有不同的性质。
注意：烷烃基（如甲基、亚甲基）不算官能团，而苯基是官能团。
含卤素取代基卤代烃中含有碳-卤素键，键能随卤素不同而有变化。
一般除氟代烃外，卤代烃都可发生亲核取代反应和消去反应。
分类取代基名称化学式结构式英文前缀英文后缀例子卤代烷卤代RX halo- alkyl halide氯乙烷氟代烷氟代RF fluoro- alkyl fluoride一氟甲烷氯代烷氯代RCl chloro- alkyl chloride一氯甲烷溴代烷溴代RBr bromo- alkyl bromide一溴甲烷碘代烷碘代RI iodo- alkyl iodide一碘甲烷含氧官能团不同的碳氧键会因其中原子杂化程度的不同而有性质上的差异。
sp2杂化的氧原子有吸电子效应，而sp3则有给电子效应。
分类官能团名称化学式结构式英文前缀英文后缀例子酰卤卤代甲酰基RCOX haloformyl- -oyl halide乙酰氯醇羟基ROH hydroxy- -ol甲醇酮羰基RCOR' keto-, oxo- -one丁酮醛醛基RCHO aldo- -al乙醛碳酸酯碳酸酯ROCOOR alkyl carbonate羧酸盐羧酸根RCOO−carboxy- -oate乙酸钠二叔丁基过氧化物RC(=O)NC(=O)R'叠氮化物叠氮根RN3azido- alkyl azide叠氮苯偶氮化合物偶氮基RN2R' azo- -diazene甲基黄氰酸酯氰酸酯ROCN cyanato- alkyl cyanate异腈RNC isocyano- alkyl isocyanide异氰酸酯异氰酸酯RNCO isocyanato- alkyl isocyanate异氰酸甲酯异硫氰酸酯RNCS isothiocyanato- alkyl isothiocyanate异硫氰酸烯丙酯硝酸酯硝酸酯RONO2nitrooxy-,nitroxy-alkyl nitrate硝酸正戊酯腈氰基RCN cyano-alkane nitrilealkyl cyanide苯甲腈亚硝酸异戊酯与同族的氮和氧相比，有机磷化合物和有机硫化合物中的杂原子倾向于成更多的键。
第60讲 官能团的结构和有机物的性质(解析版)
备战2023年高考化学【一轮·夯实基础】复习精讲精练第60讲官能团的结构和有机物的性质【复习目标】1．掌握有机化合物的官能团和对应的性质。
【知识精讲】1．熟记常见官能团的名称、结构与性质(碳碳双键)、—C≡C—(碳碳三键)(碳卤键)(醚键)(醛基)(酮羰基)易发生还原反应(在催化剂、加热条件下被还原为)(羧基)①酸的通性；(酯基)如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺：2．明确官能团反应中的7个定量关系(1)1 mol 发生加成反应需1 mol H 2(或Br 2)。
(2)1 mol 发生加成反应需3 mol H 2。
(3)1 mol —COOH ――→足量NaHCO 31 mol CO 2。
(4)1 mol —OH(或—COOH)――→足量Na12mol H 2。
(5)1 mol 酚酯在碱性条件下充分水解最多可消耗2 mol NaOH 。
(6)酚羟基每有1个邻位或对位氢原子，即可消耗1个溴分子发生取代反应。
(7)1 mol —COOR 在酸性条件下水解消耗1 mol H 2O 。
【例题1】中成药连花清瘟胶囊的有效成分绿原酸的结构简式如图，下列有关绿原酸说法正确的是( )A．最多有7个碳原子共面B．1 mol绿原酸可消耗5 mol NaOHC．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．能发生酯化、加成、氧化反应【答案】D【解析】绿原酸中含有苯环，苯环中所有碳原子共平面，含有碳碳双键，与碳碳双键相连的原子共平面，含有酯基，与酯基相连的六元碳环上最多有2个碳原子与酯基共平面，故最多有11个碳原子共平面，A错误；一分子绿原酸中含有1个酯基、1个羧基、2个酚羟基，故1 mol绿原酸可以和4 mol NaOH发生反应，B错误；绿原酸结构中含有碳碳双键和酚羟基，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，C错误；绿原酸中含有羧基，可以发生酯化反应，含有碳碳双键，可以发生加成和氧化反应，D正确。
【例题2】(2022·河北选考模拟演练)葡酚酮是由葡萄籽提取的一种花青素类衍生物(结构简式如图)，具有良好的抗氧化活性。
化学官能团大全及结构
化学官能团大全及结构
化学官能团是一类具有化学性质的分子或原子,包含在有机分子、无机分子和分子中。
常见的化学官能团包括:
1. 碳原子:碳原子是最常见的化学官能团。
它们可以形成单链分子,如链烃,也可以形成多环分子,如醛、酮、醇、醚和卤代烃等。
2. 氢原子:氢原子是化学反应中最常见的官能团之一。
它可以与碳原子形成键,也可以与其他官能团形成键,如羰基、羟基、氨基、羧基等。
3. 氧原子:氧原子也与氢原子形成常见的化学反应,如羰基和羟
基的化合反应。
氧原子也与碳原子形成很多独特的化学键,如羰基和
羧酸的化合反应。
4. 氮原子:氮原子是存在于许多有机分子中的官能团。
与碳原子和氢原子形成很多独特的键,如胺基和酰胺基。
5. 氟原子:氟原子在化学和生物学中被广泛使用,与碳和氢形成
许多化学反应。
6. 卤素原子:卤素原子是一类常见的化学官能团,包括氯、溴、
碘和氖等。
它们与碳和氢形成许多化学反应。
7. 金属键:金属键是由金属原子与氧、氮等非金属原子形成的化学键。
在有机分子中,金属键通常与羰基和氢原子形成。
这些官能团在有机分子、无机分子和其他分子中扮演了重要的角色。
了解它们的结构和性质,有助于我们更深入地理解化学反应和物
质的性质。
有机化学中的官能团
有机化学中的官能团官能团是决定有机化合物性质的原子或原子团,有机化学反应主要发生在官能团上,官能团很大程度上决定了有机物的反应方向。
一.常见的有机化合物官能团有以下几种：6.羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水（中和反应），与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应二.表格如下：10药学三班温林文- 汉语汉字编辑词条文，wen，从玄从爻。
天地万物的信息产生出来的现象、纹路、轨迹，描绘出了阴阳二气在事物中的运行轨迹和原理。
故文即为符。
上古之时，符文一体。
古者伏羲氏之王天下也，始画八卦，造书契，以代结绳(爻)之政，由是文籍生焉。
--《尚书序》依类象形，故谓之文。
其后形声相益，即谓之字。
--《说文》序》仓颉造书，形立谓之文，声具谓之字。
--《古今通论》(1) 象形。
甲骨文此字象纹理纵横交错形。
"文"是汉字的一个部首。
本义:花纹;纹理。
(2) 同本义[figure;veins]文，英语念为:text、article等，从字面意思上就可以理解为文章、文字，与古今中外的各个文学著作中出现的各种文字字形密不可分。
古有甲骨文、金文、小篆等，今有宋体、楷体等，都在这一方面突出了"文"的重要性。
古今中外，人们对于"文"都有自己不同的认知，从大的方面来讲，它可以用于表示一个民族的文化历史，从小的方面来说它可用于用于表示单独的一个"文"字，可用于表示一段话，也可用于人物的姓氏。
折叠编辑本段基本字义1．事物错综所造成的纹理或形象：灿若～锦。
2.刺画花纹：～身。
3．记录语言的符号：～字。
～盲。
以～害辞。
4．用文字记下来以及与之有关的：～凭。
～艺。
～体。
～典。
～苑。
～献（指有历史价值和参考价值的图书资料）。
～采（a．文辞、文艺方面的才华；b．错杂艳丽的色彩）。
5．人类劳动成果的总结：～化。
～物。
6．自然界的某些现象：天～。
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三．各类物质与反应的联系
1．烷烃： 取代、氧化（燃烧）、裂解 2．烯烃、炔烃： 加成、氧化、还原、聚合 3．芳香烃： 取代、加成、氧化 4．卤代烃： 水解（取代）、消去
5．醇： 置换、消去、取代（酯化）、氧化
6．酚： 酸性、取代、加成、显色、使蛋白质变性
7．醛：加成（加氢）、氧化（银镜反应、与氢氧化铜反应）
15．合成材料 分别有热塑性、热固性、 溶解性、绝缘性、特性等
OH(aq/醇） 浓/稀H2SO4 KMnO4/H+ Ag(NH3)2OH 新制Cu(OH)2悬浊液 Na
O2 Br2 H2
注意有机化学反应中分子结构的变化， 能区别同一有机物在不同条件下发 生的不同断键方式。
酯、油脂水解生成醇（或酚）与酸. 蔗糖、麦芽糖、淀粉水解生成单糖.
蛋白质水解生成氨基酸.
硫酸均是催化剂。
（三类水解）
练习1：烃的含氧衍生物A、B、C、D，其中D能发生银镜反应， 且有下列转化关系：
氧化
氧化
A
B
C
浓硫酸，△
D 则：A、B、C、D的结构简式：
A CH3OH B HCHO C HCOOH D HCOOCH3
（3）乳酸在浓硫酸存在下二分子反应，生成物为 环状时，其结构简式为＿＿＿；
（5）乳酸在浓硫酸存在下相互反应，生 成物为链状高分子化合物，其结构简式为 ＿＿＿＿；
（6）乳酸发生消去反应，生成物为＿＿， 该物质与甲醇反应，生成的有机物结构简 式为＿＿＿＿，这一产物又可以发生加聚 反应，反应方程式为＿＿＿＿＿。
高考回放
（2004年理综26）某有机化合物A的结构简式如下：
选做！
⑴A分子式是
。
⑵A在NaOH水溶液中加热反应得到B和C，C是芳香化合物。B和C的结构简式
是B：
， C：
。该反应属于
反应。
⑶室温下，C用稀盐酸酸化得到E，E的结构简式是
。
⑷在下列物质中，不能与E发生化学反应的是(填写序号)
。
①浓H2SO4和浓HNO3的混合液 ②CH3CH2OH (酸催化) ③CH3CH2 CH2CH3 ④Na ⑤CH3COOH (酸催化) ⑸写出同时符合下列两项要求的E的所有同分异构体的结构简式。
3．下列物质最多与__5__molNaOH反应， 最多与__4__molBr2反应，最多与 __9__molH2反应。它的分子式为C20H1405。
HO
OH
C
O
CO O
4．酸牛奶中含有乳酸，结构简式为：
CH3 CH COOH OH
（1）乳酸与钠反应的方程式＿＿＿＿；
（2）乳酸与碳酸钠反应的方程式＿＿＿；
有机化学主要考查点：
1、有机物的结构与性质
2、同分异构体的判断及书写 3、有机反应主要类型的判断 4、有机反应方程式的书写
得官能团性质者得有机天下！
官能团、有机反应
一．官能团： C＝C 、-C≡C-、 －X 、 －OH、 －CHO、－COOH、－NO2、-NH2
二．有机反应： 取代反应、加成反应、消去反应、 聚合反应、氧化反应、还原反应。
浓硫酸
1.苯硝化反应生成硝基苯和水， 2 .苯磺化反应生成苯磺酸和水， 3. 醇与酸酯化反应生成酯和水， 4.有些醇分子内脱水（消去）生成烯烃和水， 5.醇分子间脱水生成醚和水，是取代反应。 6浓硫酸使蔗糖脱水，浓硫酸具有脱水性。 . 7.纤维素发生水解生成葡萄糖。
(三化三取代,三脱一水解)
稀硫酸:
知识网：
高分子化合物 炔烃 烯烃 烷烃
酸 醛 醇 卤代烃
酯（或高分子化合物）
烯烃辐射一大片，醇醛酸酯一条线
练习2：某有机物A 其结构简式为
其性质有如下说法： ①含酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色 ②能与乙酸发生酯化反应也可以进行分子内酯化反应 ③能与Cu(OH)2发生反应，1mol该有机物与2.5mol Cu(OH)2发生反应 ④该有机物与足量的Na、NaOH、NaHCO3反应时，A 与 参加反应的物质的物质的量之比分别为 1∶3 、1∶2 、 1∶2 ⑤1mol该有机物可与4molH2完全加成 上述说法错误的是（D） A、只有③ B、只有④ C、只有⑤ D、 ③④
8．酸： 酸性、酯化反应
9．酯（包括油脂）： 水解（皂化反应、取代反应） 10．单糖： 酯化反应、银镜反应、氢氧化铜反应 11．二糖： 水解、部分能发生银镜反应 12．淀粉： 水解、遇碘显蓝色 13．纤维素：水解、与硝酸发生取代反应 14．蛋白质： 水解、盐析、变性、显色、
灼烧有烧焦羽毛气味
①化合物是1，3，5-三取代苯
②苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有
结构的基团