药品请领、退库制度
调剂室药品请领、入库制度(4篇)
调剂室药品请领、入库制度调剂室工作制度1.从事调剂工作的必须是药学专业技术人员，收方后应对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂量、剂型、服用方法、禁忌等详加____后方能调配。
2.调配处方时有关处方事项，应遵照《处方管理办法》的规定执行。
3.遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再行调配。
4.配方时应细心谨慎，遵守调配技术常规和药剂科所规定的操作规程，称量准确，不得估计取药，调配西药处方时，禁止用手直接接触药物。
5.散剂及胶囊剂的重量差异限度及检查方法按照有关规定办理，认真做好效期药品的管理，严禁过期失效药品的发出。
6.含有毒药、限剧药及____的处方调配按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理____品的规定办理。
7.配方时必须使用符合药用规定的原料及辅料，遇有发生变质现象或标签模糊的药品，需询问清楚或鉴定合格后方可调配。
8.中药方剂需先煎、后下、冲服等特殊煎法的药物，必须单包注明；对需临时炮炙的中药材，应切实按照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。
9.处方调剂应经严格核对后方可发出，调剂室有二人以上工作时，处方配好应经另一人核对，或由发药人核对，对剂型、色、嗅味等进行检查，在可能情况下，做快速分析。
处方调配人及核对检查人、均须在处方上共同签字。
10.药品包装要标示清晰、结实、清洁、美观。
发出的方剂，应当将服用方法详写在瓶鉴或药袋上。
凡乳剂、混悬剂及产生沉淀的液体方剂，必须注明“服前摇匀”。
外用药应当注明“用前摇匀”及“不可内服”等字样。
11.发药是必须向患者或临床医护人员讲清药品的服用剂量、方法和注意事项，在门诊有药师提供临床药学服务。
12.做好处方分类统计登记工作，及时与临床科室及医护人员沟通，通报药品供应情况和介绍新药。
13.急诊处方必须随到随配，其余按先后顺序配发。
14.调剂室内储药瓶补充药品时，必须细心核对。
15.调剂台及储药瓶等应保持整洁，并按固定地点放置。
药品采购、验收、保管、储存出入库制度范本（3篇）
药品采购、验收、保管、储存出入库制度范本一、制度目的本制度的目的是规范药品采购、验收、保管、储存等流程，确保药品质量和安全，保障医疗机构的正常运转和患者的安全用药。
二、适用范围本制度适用于医疗机构的药品采购、验收、保管、储存等相关环节。
三、采购程序1. 采购需求确认提出药品采购需求的单位/部门应填写《药品采购需求单》，明确药品名称、规格、数量、用途、采购金额等信息，并报经上级主管部门审批。
2. 药品供应商选择采购需求获得批准后，采购部门应根据医疗机构的采购政策和标准，选择合格的药品供应商。
供应商的选择应满足质量、价格、服务等要求，并填写《供应商评估表》进行评估。
3. 采购合同签订采购部门与供应商签订药品采购合同，合同内容应包括双方的基本信息、药品名称、规格、数量、价格、交货期限、质量保证等条款。
4. 采购订单执行采购部门应根据合同要求和医疗机构的需求，在采购系统或纸质采购单上填写采购订单，并将订单发送给供应商。
同时，采购部门应确保采购订单的准确性和及时性。
药品验收应由药剂科（部门）进行。
验收人员应按照药品验收标准和流程进行，包括核对药品名称、规格、数量、生产日期、有效期限、包装完整性等，同时进行必要的质量检测。
五、药品保管1. 药品分类存储药剂科应根据药品的性质进行分类存储，如麻醉药品、精神药品、处方药品等。
不同类别的药品应分别存放，避免交叉污染。
2. 温度、湿度要求药剂科应确保药品存储环境的温度、湿度符合要求。
常用药品存放在阴凉、通风、干燥的环境中，特殊药品应按照要求进行冷藏或冷冻。
3. 药品保管人员药剂科应指定专人负责药品的保管，保管人员应具备相关药物知识和操作技能，并做好药品保管记录。
4. 药品库存管理药剂科应建立药品库存清单，包括药品名称、规格、批号、数量、进货日期、有效期限等信息，并定期盘点库存，及时清理过期、损坏等药品。
六、药品出入库管理1. 药品领用医疗机构的各科室/部门在使用药品时，应填写《药品领用单》，提供领用药品的科室、名称、规格、用量等信息，并由科室主任或授权人签字确认。
药品领取管理制度范文(二篇)
药品领取管理制度范文1. 目的本制度旨在规范药品领取过程，确保药品的合理使用和安全管理，以保障员工的健康和工作效率。
2. 适用范围本制度适用于公司内所有员工，在公司内领取及使用药品时必须遵守本制度的规定。
3. 职责和权限3.1 药品管理员负责药品库存的管理和监督，包括药品的采购、入库、出库等工作。
3.2 部门负责人负责负责本部门员工领取药品的审批和监督。
3.3 员工有权领取符合其病情需要的药品，但必须事先经过部门负责人的批准。
3.4 所有员工有义务按照药品管理员的要求及时上报药品的使用情况，保持药品的及时补充和更新。
4. 药品的采购4.1 药品的采购必须按照公司采购制度执行，由负责采购的部门与供应商进行洽谈和签订合同。
4.2 合同中必须明确药品的规格、数量、质量等要求，并对供应商的质量控制能力和售后服务进行评估。
4.3 药品的采购必须经过药品管理员的审批，并将相关文件归档。
5. 药品的入库5.1 药品的入库必须按照公司的仓库管理规定执行，由药品管理员负责入库工作。
5.2 药品入库时必须进行验收，包括检查规格、数量、质量等，并记录在入库清单上。
5.3 入库清单必须由药品管理员和验收人员签字确认，并保存在档案中。
6. 药品的出库6.1 员工领取药品前必须向部门负责人提交申请，并注明药品的名称、规格、数量和用途。
6.2 部门负责人必须审批该申请，并在申请表上签字确认。
6.3 药品管理员收到部门负责人的审批后，方可将药品交给员工领取。
6.4 出库时必须记录出库单，包括药品的名称、规格、数量和领用人等信息，并由领用人签字确认。
6.5 药品管理员必须定期核对库存和出库记录，确保库存的准确性和及时性。
7. 药品的使用和管理7.1 员工在使用药品时必须按照药品的说明书和医嘱进行使用，不得超量或滥用。
7.2 在使用药品过程中如发现不适或出现异常症状，必须及时向部门负责人报告并停止使用。
7.3 药品管理员必须定期检查药品的保质期和库存情况，及时清理过期药品并重新补充库存。
药房采购退库制度汇编模板
药房采购退库制度汇编模板一、总则1.1 为规范药房采购退库管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
1.2 本制度适用于药房采购药品的退库管理，包括采购过程中发生退货、库存过多需退库、药品质量问题需退库等情况。
1.3 药房采购退库应遵循合法、合规、公开、透明的原则，确保药品供应链的稳定和安全。
二、采购退库流程2.1 采购过程中发生退货2.1.1 药房在收到药品供应商的退货通知后，应及时与供应商沟通，确认退货原因、数量、品种等信息。
2.1.2 药房应核对退货药品的批号、生产日期、有效期等信息，确保退货药品与原采购记录相符。
2.1.3 药房应对退货药品进行外观、包装、标签等检查，必要时进行质量检验。
2.1.4 药房在确认退货药品符合要求后，应填写《药品退库申请表》，经上级领导审批同意后，办理退库手续。
2.1.5 药房应将退库药品妥善保管，防止混淆、污染、损坏等。
2.2 库存过多需退库2.2.1 药房应定期对库存药品进行盘点，发现库存过多的情况，应及时与供应商沟通，协商退库事宜。
2.2.2 药房应填写《药品退库申请表》，经上级领导审批同意后，办理退库手续。
2.2.3 药房在办理退库手续时，应提供库存过多药品的清单，并与供应商核实退库数量、品种等信息。
2.2.4 药房在确认退库药品符合要求后，应将退库药品交付供应商，并办理相关财务手续。
2.3 药品质量问题需退库2.3.1 药房在收到药品质量问题的反馈后，应及时与供应商沟通，协商退库事宜。
2.3.2 药房应填写《药品退库申请表》，经上级领导审批同意后，办理退库手续。
2.3.3 药房应将质量问题药品妥善保管，防止混淆、污染、损坏等。
2.3.4 药房在确认退库药品符合要求后，应将退库药品交付供应商，并办理相关财务手续。
三、采购退库记录与报表3.1 药房应建立采购退库记录，记录退库药品的品种、规格、数量、批号、生产日期、有效期、退库原因、退库时间等信息。
门诊药品退库操作制度范本
门诊药品退库操作制度范本一、目的为规范门诊药品退库管理，确保药品质量安全，提高药品管理水平，根据《药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等相关法律法规，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本院门诊部门药品的退库管理。
三、退库条件1. 患者因个人原因退药：患者在药房领药后，如有特殊原因需要退药，需持药品、发票及就诊卡到药房办理退药手续。
2. 医生更改处方：医生在开具处方后，如因病情需要更改药品或剂量，需将原药品退回药房，并由药房工作人员进行确认。
3. 药品质量问题：如发现药品存在质量问题，如过期、变质、污染等，需将药品退回药房，并由药房工作人员进行确认。
4. 药品库存过多：药房根据库存情况，如需调整药品库存，可将多余药品退回仓库。
四、退库流程1. 患者退药：患者持药品、发票及就诊卡到药房，说明退药原因，药房工作人员进行审核，确认无误后办理退药手续。
2. 医生更改处方：医生将患者退药原因告知药房工作人员，并由药房工作人员将原药品退回仓库。
3. 药品质量问题：药房工作人员发现药品质量问题，将药品退回仓库，并进行记录。
4. 药品库存过多：药房工作人员将多余药品退回仓库，并进行记录。
五、退库记录1. 药房工作人员应详细记录退库药品的名称、规格、数量、退库原因、退库时间等信息，以便进行追溯和管理。
2. 退库记录应保存至少一年，以备查验。
六、注意事项1. 药房工作人员应严格遵循本制度，确保退库操作的规范性和安全性。
2. 药房工作人员在退库过程中，应严格审核退库原因，防止药品的滥用和浪费。
3. 药房工作人员应定期对退库药品进行检查，确保药品的质量安全。
4. 药房工作人员应加强与医生的沟通，了解临床需求，合理调整药品库存。
七、制度修订本制度根据实际情况适时修订，修订后应经药事管理与药物治疗学委员会讨论通过，并由院领导批准后实施。
八、附则本制度自发布之日起实施，原有相关规定与本制度不符的，以本制度为准。
如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。
药房采购退库制度模板范文
药房采购退库制度模板范文一、引言为了规范药房采购退库管理，提高药品采购资金的使用效率，确保药品质量安全，根据《医疗机构药品管理规定》、《药品管理法》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院药房所有药品的采购退库管理工作。
三、采购退库流程1. 采购申请：药房根据临床用药需求，向采购部门提出采购申请，申请内容包括药品名称、规格、数量、单价、总价等。
2. 采购审批：采购部门对药房的采购申请进行审批，审批通过后，向供应商下单采购。
3. 货物验收：药品到达医院后，药房负责对药品进行验收，验收内容包括药品名称、规格、数量、质量等。
验收合格的药品，药房应当及时办理入库手续。
4. 退库申请：如药品存在质量问题、数量不足、规格不符等情况，药房可以向采购部门提出退库申请。
5. 退库审批：采购部门对药房的退库申请进行审批，审批通过后，由药房负责将药品退回供应商。
6. 退款处理：退库审批通过后，采购部门根据药房提供的退库信息，向供应商办理退款手续。
四、退库要求1. 退库药品必须保证质量合格，不得影响患者治疗。
2. 退库药品必须保持原有包装完整，标签清晰，注明退库原因。
3. 退库药品的退库申请必须由药房负责人签字，并注明退库原因。
4. 退库药品的退款金额必须按照实际采购金额计算，不得高于实际采购金额。
五、退库时间1. 药房应在验收药品时，发现质量问题、数量不足、规格不符等情形，及时向采购部门提出退库申请。
2. 采购部门应在收到退库申请后，及时进行审批，并将审批结果通知药房。
3. 药房应在审批通过后，及时将药品退回供应商，并办理退款手续。
六、责任追究1. 药房未按照规定程序申请退库，造成医院损失的，由药房负责人承担相应责任。
2. 药房未按照规定要求退库，导致患者治疗受影响的，由药房负责人承担相应责任。
3. 采购部门未按照规定程序审批退库，造成医院损失的，由采购部门负责人承担相应责任。
4. 采购部门未按照规定要求退款，导致医院资金损失的，由采购部门负责人承担相应责任。
医院特殊管理药品保管、领取、退回、销毁管理制度
医院特殊管理药品保管、领取、退回、销毁管理制度
为进一步规范特殊药品管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理条例》并结合我院相关制度规范，制定本制度。
一、麻精药品的保管：根据医疗需要，定期采购精、麻药品，保持合理库存。
货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，专薄记录，验收记录双人签字。
做到五专：专人帐册，专人登记，专人管理，专柜加锁，专用处方。
药库、调剂室和病区按月盘点，做到帐物相符。
麻醉药品，精神药品必须储存在保险柜中，且保险柜有明显标识；门窗有防盗设施，并安装报警设置；储存温度在2-20℃，储存湿度在45-75%之间，避免光线直射。
二、麻精药品领取：各调剂室、病区根据需要定期领取麻醉药品，精神药品，领取时根据出库单对药品的批号、品名、规格、数量、有效期、产地等进行核对，并按规定进行登记，签字。
三、麻精药品的退回、销毁：对过期失效、损坏的麻醉药品、一类精神药品应办理退库手续，销毁时，应向**县药监局、公安局等相关部门提出申请，在其监督指导下执行相应销毁程序。
发出的注射剂或贴剂，再次调配时，应要求患者将原批号空安瓿或废贴交回，并记录其数量、批号。
各病区、手术室调配使用麻醉药品、一类精神药品的注射剂应收回空安瓿，核对批号、数量并做记录，及时交给调剂室回收。
各调剂室对使用过的麻醉药品、一类精神药品注射剂的空安瓿、废贴由专人负责，每月药剂科统一销毁一次。
销毁要有记录，签字：包括销毁的时间，地点，品名、规格、数量、销毁人、监督人等项目。
药品仓库出入库管理制度
一、目的为确保药品仓库出入库工作的规范、有序，保障药品的安全储存和使用，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本单位的药品仓库出入库管理工作。
三、职责1. 仓库管理员：负责药品的出入库管理、盘点、养护等工作。
2. 药品采购员：负责药品的采购、验收、入库等工作。
3. 药品使用部门：负责药品的使用申请、领用、退库等工作。
四、出入库管理1. 药品入库（1）采购员将采购订单提交给仓库管理员。
（2）仓库管理员核对采购订单与实物，确认无误后进行入库。
（3）入库时，应按照药品品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息进行分类存放。
（4）入库后，由仓库管理员填写入库单，并报上级领导审批。
2. 药品出库（1）药品使用部门向仓库管理员提出药品领用申请。
（2）仓库管理员核对领用申请与库存，确认无误后进行出库。
（3）出库时，应按照药品品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息进行分类发放。
（4）出库后，由仓库管理员填写出库单，并报上级领导审批。
五、盘点1. 仓库管理员应定期对药品进行盘点，确保库存数量与账目相符。
2. 盘点时，应按照药品品名、规格、批号、生产日期、有效期等信息进行分类盘点。
3. 盘点完成后，仓库管理员应填写盘点报告，并报上级领导审批。
六、养护1. 仓库管理员应定期对药品进行养护，确保药品质量。
2. 养护内容包括：检查药品包装是否完好、药品有效期、储存条件等。
3. 如发现药品质量问题，仓库管理员应及时上报，并采取措施进行处理。
七、违规处理1. 任何单位和个人不得擅自更改药品出入库记录。
2. 任何单位和个人不得擅自挪用、侵占药品。
3. 如有违反上述规定的行为，一经查实，将按照相关规定进行处理。
八、附则1. 本制度由药品仓库管理部门负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药品请领制度
为了进一步加强药品的管理工作，做好临床合理用药，确保病人安全、有效经济、及时应用药物，减少药品积压，加快资金周转，根据医院实际情况制定本制度。
1、领药工作要有计划性，本着按需领药的原则，领药计划要尽可能全面和适量，一方面防止药品积压或缺药，同时也要尊重药库工作的时间安排。
药学部各部门根据用药需要做出领药计划。
每周一、四集中领药。
2、领取药品时，及时将领药申请单传送到药库，或填写药品请领单，内容包括日期，药品通用名称（后注明商品名）规格、数量，字迹清楚。
到药库领药。
3、领药人员应仔细核对药库发出的药品（材料），领取的药品及时点验，检查质量和有效期，核实品种，规格，数量等，如发现有问题药品及时联系药库予以解决，防止不合格的药品或材料进入药房。
及时登记效期。
4、及时将领回来的药品上架归位，同时通知药房人员及临床科室。
5、临床上特殊需要、抢救、急用药品与药库及时联系，确保病人应用。
6、麻醉药品、精神药品的领用按照有关规定进行请领和管理。
药品退库制度
1、当药品出现积压时，及时与药库联系退库，原则上老品种2个月内未消耗，新品种1个月内未消耗的应做退库处理并做好记录。
2、退库药品应保证至少还有三个月的效期，便于药库联系商家退货，同时，各调剂室应提供充分的退药理由。
3、当药品出现原包装破损时，应及时与药库联系，退回药库更换，做好纪录。
4、认真执行国家及医院的文件，及时将停售的药品退回库房。