三种主要黏土矿物高岭石水云母蒙脱石的性质。
三种主要黏土矿物(高岭石、水云母、蒙脱石)的性质。
1、试比较三种主要黏土矿物（高岭石、水云母、蒙脱石）的性质。
(１) 高岭石（１：１型铝硅酸盐矿物）由一个硅氧片和一个水铝片，通过共用硅氧顶端的氧原子连接起来的片状晶格构造。
每个晶层的一面是OH离子组（水铝片上的），另一面是O离子（硅氧片上的），因而叠加时晶层间可形成氢键，使各晶层之间紧密相连从而形成大颗粒，晶粒多呈六角形片状。
其分子结构外形特征为ＯＨＯＨＯＨ .......ＯＨ顶层─────────────底层─────────────ＯＯＯ ........Ｏ许多晶片相互重叠形成高岭矿物特点：晶层与晶层间距离稳定，连接紧密，内部空隙小，电荷量少，单位个体小，分散度低。
多出现于酸性土壤。
如高岭石类。
高岭石的性质特点：晶格内的水铝片和硅氧片很少发生同晶替代，因此无永久性电荷。
但水铝片上的--ＯＨ在一定条件下解离出氢离子，使高岭石带负电。
晶片与晶片之间形成氢键而结合牢固，水分子及其他离子难以进入层间，并且形成较大的颗粒。
因此其吸湿性、粘结性和可塑性较弱，富含高岭石的土壤保肥性差。
（2）蒙脱石类（２：１型铝硅酸盐矿物）由两片硅氧片和一片水铝片结合成的一个晶片（层）单元，再相互叠加而成的。
每个晶层的两面均由O离子组（硅氧片上的），因而叠加时晶层间不能形成氢键，而是通过“氧桥”联结，这种联结力弱，晶层易碎裂，其晶粒比高岭石小。
特点：胀缩性大，吸湿性强，易在两边硅氧片中以Al3+代Si4+，有时可在硅铝片中，一般以Mg2+代Al3+→带负电→吸附负离子。
如蒙脱石，这类矿物多出现于北方土壤。
如东北、华北的栗钙土、黑钙土和褐土等。
（３）水云母类（２：１型粘土矿物）结构与蒙脱石相类似，只是同晶替代产生的负电荷主要被钾离子中和,而少量被钙镁离子中和.特点：a、永久性电荷数量少于蒙脱石。
b、层与层之间由钾离子中和，使得各层相互紧密结合。
形成的颗粒相对比蒙脱石粗而比高岭石细。
其粘结性、可塑、胀缩性居中。
c、钾离子被固定在硅氧片的六角形网孔中，当晶层破裂时，可将被固定的钾重新释放出来，供植物利用。
粘土矿物分析
粘⼟矿物分析作为岩⽯组分的粘⼟矿物其含量、种类及其分布、产状等对地层伤害有着⾮常密切的关系。
由于粘⼟矿物颗粒细⼩（<0.01mm），⽐表⾯极⼤，并具有特殊的结构组成，因此它们对外来作业流体如注⼊⽔、压裂液、酸化液、压井液等的侵⼊极为敏感。
当与外来流体接触时，粘⼟矿物往往会发⽣膨胀、微粒运移、⽣成某种沉淀等从⽽堵塞储层油⽓流动的孔隙通道，造成储层渗流能⼒的下降，损害油⽓层。
因此了解粘⼟矿物的性质对油⽥开发⼗分重要。
通过X射线衍射分析和扫描电⼦显微镜技术可以确定岩⽯中粘⼟矿物的含量、分布及产状等。
选取了西泉5井的部分岩⽯样品进⾏了上述测定，测定结果见表1。
表1 西泉5井区三叠系储层粘⼟矿物含量统计表根据X衍射和扫描电镜分析，⾲菜园⼦组砂层以蒙皂⽯（包括蒙脱⽯和皂⽯两个亚族）为主，63％～98％，平均87.8％；其次为伊/蒙混层（20％～99％，平均72.76％），绿泥⽯（1％～55％，平均9.33％），另有⾼岭⽯（1％～12％，平均5.74％）和伊利⽯（2％～16％，平均6.24％）（见表1）。
对⾲菜园⼦组敏感性的简单分析：（供参考）⾲菜园⼦组伊/蒙混层和绿/蒙混层含量较多，伊/蒙混层和绿/蒙混层是遇⽔易膨胀的矿物，易发⽣粘⼟膨胀和分散造成地层伤害。
⾲菜园⼦组绿泥⽯含量相对较⾼（平均9.33％），绿泥⽯是酸敏性矿物，酸化时易造成氢氧化铁胶体沉淀（酸敏）。
另外伊利⽯和⾼岭⽯是速敏性矿物，易造成颗粒运移堵塞地层。
粘⼟矿物分析在储层潜在敏感性评价中的应⽤⼀、粘⼟矿物类型粘⼟矿物(clay minerals)是粘⼟和粘⼟岩中晶体⼀般⼩于2微⽶，主要是含⽔的铝、铁和镁的层状结构硅酸盐矿物。
有的在其成分中还有某些碱⾦属或碱⼟⾦属存在。
粘⼟矿物包括⾼岭⽯族矿物、蒙皂⽯、蛭⽯、粘⼟级云母、伊利⽯、海绿⽯、绿泥⽯和膨胀绿泥⽯以及有关的混层结构矿物，此外还包括具过渡性的层链状结构的坡缕⽯（凹凸棒⽯）和海泡⽯以及⾮晶质的⽔铝英⽯。
黏土沉积岩的水理性质与力学性质
黏土沉积岩的水理性质与力学性质的关系？
1.粘土沉积岩与黏土沉积岩的区别？
粘土岩是一种沉积岩，指有细粒物质组成并且含有大量粘土矿物的岩石，固结较好的称为泥岩、页岩，固结不好的称为粘土。
黏土岩也是一种沉积岩，但是主要由高岭石族、多水高岭石族、蒙脱石族、水云母族和绿泥石族矿物组成，而且形成较好时也可以形成页岩。
2.高岭石族的性质？
高岭石为或致密或疏松的块状，高岭石经风化或沉积等作用变成高岭土，高岭石属于粘土矿物。
多呈隐晶质、分散粉末状、疏松块状集合体。
摩氏硬度2-2.5，吸水性强，和水具有可塑性，干燥时具吸水性，湿态具可塑性，但加水不膨胀。
3.多水高岭石族的性质？
4.蒙脱石族的性质？
蒙脱石颗粒细小，通常都呈块状或土状集合体。
失水后的蒙脱石还可以重新吸收水分子或其他极性分子。
当它们吸收水分后还可以膨胀并超过原体积的几倍。
硬度2～2.5。
甚柔软。
有滑感。
加水膨胀，体积能增加几倍，并变成糊状物。
5.水云母族的性质？
水云母族（也称伊利石族）矿物的总称。
钾含量较云母低而水含量则较高，是云母族矿物向蒙脱石族矿物转变的过渡产生。
弹性较云母差，有滑腻感。
6.绿泥石族的性质？
是绿色玄武岩形成的卵石，它的硬度为2-2.5，薄片具挠性。
摩斯硬度2～3。
薄片可弯曲，但易折断，无弹性；
综合粘性沉积岩的各组分的性质，可以推断黏土沉积岩的水理性质，吸水性比较好，则其透水性好、抗冻性差、软化系数比较大，从而导致其强度较小，强度降低的也多。
而且弹性较差。
渤海表层沉积物中的粘土矿物
渤海表层沉积物中的粘土矿物
粘土矿物是渤海表层沉积物中的一类重要的矿物组成部分，主要由三种矿物构成：伊利石、蒙脱石和高岭石。
伊利石（illite）是渤海表层沉积物中最常见的粘土矿物，其含量可以达到50%以上，其主要特征是无定形性、硬度较大，颜色多为白色、灰色或黑色。
蒙脱石（montmorillonite）是渤海表层沉积物中次常见的粘土矿物，其含量通常低于20%，其主要特征是它的硬度较小，颜色多为灰色、黄色或棕色。
高岭石（kaolinite）是渤海表层沉积物中最不常见的粘土矿物，其含量通常低于5%，其主要特征是它的硬度较小，颜色多为白色、黄色或棕色。
黏土矿物结构特征及物理力学性质
黏土矿物结构特征及物理力学性质第一篇：黏土矿物结构特征及物理力学性质【黏土矿物结构特征及物理力学性质】黏土矿物实际上是由一种铝-硅酸盐晶体，是由两种晶片交互成层叠置构成的两种基本构成单元：硅氧四面体（片）铝氢氧八面体（片）蒙脱石————范德华键力没有氢键、较大的吸水膨胀逝水收缩伊利石————结构稳定性优于蒙脱石高岭石————主要是氢键，亲水性、膨胀性和收缩性均小于伊利石特性{颗粒大小吸水性、膨胀性压缩性、强度}【分层总和法】按分层总和法计算基础最终沉降啦量，应在地基压缩层的范围内划分为若干分层。
计算分层的压缩量然后求其总和1、将地基分层2、计算个分层的自重应力3、计算基底药力P和分层面的附加应力 P=F+G/APo=p-γm.*d4、确定压缩层深度5、计算平均自重应力和平均应力6、e-p 曲线7、各分层沉降量8、总沉降量S=（e1-e2／1+e1）*H=Δp/Es *H=α/1+e1*Δp*H【Pc的确定方法】① 从e-IgP曲线上找出曲率半径最小的一点A，过A点做水平线A1和切线A2 ② 左∠A1AA2的角平分线AA3，与e-Ig曲线中直线的延长线相交于B点B点所对应的有效应力就是前期固结压力PcS=（e1-e2／1+e1）*H=Δp/Es *H=α/1+e1*Δp*H【角点法】矩形荷载面上受均布荷载或三角形分布荷载时，在一个角点下任一深度点利用布辛奈斯克竖向应力解表来计算地基中任一点竖向附加应力的方法【土力学】是研究土体的一门力学，它研究的是土体的应力，变形、强度、渗流及长期稳定性的一门学科。
广义的土力学又包括土的生成、组成，物理化学性质及分类在内的土质学第二篇：物理力学总结1、力的定义定义：力是物体对物体的作用说明：定义中的“作用”是推、拉、提、吊、压等具体动作的抽象概括2、力的概念发生力时，一定有两个（或两个以上）的物体存在，也就是说，没有物体就不会有力的作用（力的物质性）当一个物体受到力的作用时，一定有另一个物体对它施加了力，受力的物体叫受力物体，施力的物体叫施力物体。
粘土主要矿物的结构与性质
粘土主要矿物的结构与性质摘要主要论述了粘土中主要矿物的结构特点，并对各种矿物的主要性能(如可塑性、干燥收缩和膨润性等)进行了综述。
关键词：粘土,高岭石,蒙脱石,伊利石,晶体结构，可塑性，膨润性ABSTRACTMainly discusses the main structure characteristics of clay minerals, and a variety of mineral properties ( such as plasticity, drying shrinkage and swelling etc.) are reviewed.KEY WORDS: Clay, kaolinite, montmorillonite, illite, crystal structure, plasticity, swelling粘土类原料是日用陶瓷、耐火材料等的主要原料之一，它主要是由粘土矿物和其它矿物组成的并具有一定特性的（其中主要是具有可塑性）土状岩石。
粘土矿物主要是一些含水铝硅酸盐矿物，其晶体结构是由[SiO4]四面体组成的（Si2O5）n层和一层由铝氧八面体组成的AlO （OH）2层相互以顶角联接起来的层状结构，这种结构在很大程度上决定了粘土矿物的各种性能。
粘土很少由单一矿物组成，而是多种微细矿物的混合体，其主要矿物是被统称为“粘土矿物”的一些含水铝硅酸盐矿物。
根据矿物的结构和组成的不同，可把粘土中的主要矿物分为高岭石类、蒙脱石类和伊利石类等三种。
在粘土的使用过程中，由于对各种主要矿物的结构认识不足，常常在生产中造成资源的浪费，并且产品达不到理想的性能。
材料的结构决定性能，只有掌握了矿物的的结构与性能的关系，才能对矿物进行合理、充分的利用。
为此，我主要分析一下三种主要粘土矿物的结构与性能。
1 高岭石类高岭石是一般粘土中常见的粘土矿物，主要由高岭石组成的较纯净的粘土称为高岭土。
高岭石首先在我国江西景德镇东部的高岭村山头发现，现在国际上都把这种有利于成瓷粘土称为高岭土，它的主要矿物成分是高岭石和多水高岭石。
粘土矿物——精选推荐
1、高岭石定义“高岭土(Kaolin)”一词源自中国，由江西景德镇(古浮梁县)东北的高岭村出产的一种可以制瓷的白色粘土而得名。
清康熙年间的约1712—1722年，法国神甫殷弘绪(Le Pere d’Entrecolles)从饶州向本国写信介绍景德镇的制瓷和高岭土使用情况，1769年德人李希霍芬(Riehthofen)访问景德镇，并著文将高岭土音译成“Kauling”，后以“Kaolin”流传于欧美。
古代的“玉岭土”、。
明砂土。
、“东埠土。
等均指产于高岭村一带的高岭土。
高岭土还有下列许多地区性的、商业的和工业的名称。
(1)瓷土和瓷石(china ciay and!chin／stone)是陶瓷业使用的术语，也是一种商业名称。
早先系指由石英斑岩等细粒脉岩风化而成的高岭土，风化带上部呈土状产出者称瓷土，半风化带呈较为坚硬的块状者称瓷石。
瓷土和瓷石二者没有截然界线。
现在，也有将供制瓷用的绢(水)云母一石英质矿石称瓷石者。
1982年制定的“江西省轻工业厅企业标准。
中，把高岭土和瓷石原矿加工后用于制陶瓷的不子、泥料和粉料统统定义为瓷土。
(2)耐火粘土(refractory ciay) 是冶金业使用的术语，也是一种商业名称，指耐火度大于1580℃的粘土。
它主要包括高岭土，但也包括部分非高岭土质的铝钒土等。
它们按成型时掺砂量的多少被划分为软质(掺砂量>50％)、半软质(掺砂量20—50％)、硬质(不成型)耐火粘土三种。
(3)陶土是陶瓷业使用的术语，指一些富含铁质而带黄褐、红紫等色调，具良好可塑性，可用以烧制陶瓷的粘土。
矿物成分较杂，以高岭石为最主要。
(4)球土(ball clay) 此术语源于英国，指一种沉积成因的，含有机质的细粒高可塑性粘土，主要由高岭石组成。
相传，最早开采时为便于运输把粘土滚成球形，因而得名。
属软质粘土类。
(5)燧石粘土(flint clay) 该术语于1886年由库克(Cook)命名，流行于西方。
岩石与土壤相关解答题
第一次作业：1、简述土壤在农林生产和生态系统中的作用一、土壤是农林业生产的基础1、营养库的作用2、养分转化和循环（无机养分的有机化、有机质的矿质化、营养元素的释放和散失、元素的结合、固定和归还）3、雨水涵养作用4、生物支撑作用（植物根系的机械支撑、壤动物和微生物生存的场所）5、稳定和缓冲环境变化的作用（环境条件变化的缓冲功能，污染物的“过滤器”和“净化器）二、土壤是陆地生态系统重要组成部分三、土壤是最珍贵的自然资源（1、土壤资源的再生性与质量的可变性 2、土壤资源数量的有限性 3、土壤资源空间分布上的固定性）2、简述主要矿物的特征1、石英（石英是自然界中较难风化的矿物。
一般不进行化学风，风化后形成碎屑，因而含石英多的岩石形成的土壤砂性大，易水土流失。
）①晶体石英：六方柱状晶体，常呈晶簇，晶面为玻璃光泽，硬度为7，常透明。
并由于混入各种杂质而常呈紫、黑、玫瑰等色。
无色透明的称水晶。
②块状石英：是在有限空间中形成的，一般在岩石中都是块体石英。
一般是乳白色，硬度与晶体石英一样，脂肪光泽。
③非晶体石英（玛瑙）：二氧化硅胶体沉淀而成。
④非晶体石英（蛋白石）：是天然的硬化的二氧化硅胶凝体，含5-10%的水分。
内部具球粒结构，集合体多呈葡萄状、钟乳状。
底色呈黑色、乳白色、浅黄色、桔红色等。
半透明至微透明2、正长石和斜长石（长石类矿物可占地壳的重量的50%。
主要是钾、钠或者钙等的铝硅酸盐类矿物。
）①正长石：因为二组解理成90度而得名，晶体短柱状，肉红色、浅黄色、浅黄红色等，完全解理，硬度6.0。
正长石在岩石中呈晶粒，长方形的小板状，板面具有玻璃光泽。
伴生矿物为石英、云母等。
正长石易风化，风化后形成粘土矿物高岭石等，可为土壤提供大量K养分。
②斜长石：因为二组解理成86度而得名，常呈板状和柱状晶体。
白色或灰白色。
玻璃光泽，完全解理，硬度6.0～6.5。
在岩石中多呈晶粒，长方形板状，白色或灰白色，玻璃光泽。
斜长石比正长石容易风化，风化产物主要是粘土矿物，能为土壤提供K、Na、Ca等矿物养分。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
1、试比较三种主要黏土矿物(高岭石、水云母、蒙脱石)的性质。
(１) 高岭石(１:１型铝硅酸盐矿物)
由一个硅氧片与一个水铝片,通过共用硅氧顶端的氧原子连接起来的片状晶格构造。
每个晶层的一面就是OH离子组(水铝片上的),另一面就是O离子(硅氧片上的),因而叠加时晶层间可形成氢键,使各晶层之间紧密相连从而形成大颗粒,晶粒多呈六角形片状。
其分子结构外形特征为
ＯＨＯＨＯＨ、、、、、、、ＯＨ
顶层─────────────
底层─────────────
ＯＯＯ、、、、、、、、Ｏ
许多晶片相互重叠形成高岭矿物
特点:晶层与晶层间距离稳定,连接紧密,内部空隙小,电荷量少,单位个体小,分散度低。
多出现于酸性土壤。
如高岭石类。
高岭石的性质特点:
晶格内的水铝片与硅氧片很少发生同晶替代,
因此无永久性电荷。
但水铝片上的--ＯＨ在一
定条件下解离出氢离子,使高岭石带负电。
晶片与晶片之间形成氢键而结合牢固,水分子及其她离子难以进入层间,并且形成较大的颗粒。
因此其吸湿性、粘结性与可塑性较弱,富含高岭石的土壤保肥性差。
(2)蒙脱石类( ２:１型铝硅酸盐矿物)
由两片硅氧片与一片水铝片结合成的一个晶片(层)单元,再相互叠加而成的。
每个晶层的两面均由O离子组(硅氧片上的),因而叠加时晶层间不能形成氢键,而就是通过“氧桥”联结,这种联结力弱,晶层易碎裂,其晶粒比高岭石小。
特点:
胀缩性大,吸湿性强,易在两边硅氧片中以Al3+代Si4+,有时可在硅铝片中,一般以Mg2+代Al3+→带负电→吸附负离子。
如蒙脱石,这类矿物多出现于北方土壤。
如东北、华北的栗钙土、黑钙土与褐土等。
(３)水云母类 (２:１型粘土矿物)
结构与蒙脱石相类似,只就是同晶替代产生的负电荷主要被钾离子中与,而少量被钙镁离子中与、
特点:
a、永久性电荷数量少于蒙脱石。
b、层与层之间由钾离子中与,使得各层相互紧密结合。
形成的颗粒相对比蒙脱石粗而比高岭石细。
其粘结性、可塑、胀缩性居中。
c、钾离子被固定在硅氧片的六角形网孔中,当晶层破裂时,可将被固定的钾重新释放出来,供植物利用。
三种主要粘土矿物的性质比较
2、影响土壤阳离子交换量的因素有哪些？
1、阳离子的交换能力
就是指一种阳离子将胶体上另一种阳离子交换下来的能力。
主要决定于阳离子被胶粒吸附的力量(或称阳离子与胶体的结合强度),它实质上就是阳离子与胶体之间的静电能。
影响阳离子交换能力的因素:
a、离子电荷价 :
M3+> M2+> M+(M表示阳离子)
库仑定律:离子的电荷价越高,受胶体典型的吸持力愈大,交换能力也越大
b、离子的半径及水化程度:
同价离子,离子半径越大,离子的水化半径越小,离子交换能力越强。
c、离子运动速度:
凡离子运动速度愈大的,其交换力也愈大。
例如氢离子就就是这样,而且氢离子水化很弱,通常H+只带一个水分子,即以H3O+的形态参加交换,水化半径很小,因此它在交换力上具有特殊位置。
阳离子交换能力顺序:
Fe3 + >Al 3+ >H + >Ca2 + >Mg 2+ >K + >NH4+ >Na+
3、写出土壤具有缓冲性的原因、
1 土壤胶体的阳离子交换作用就是土壤产生缓冲性的主要原因
土壤胶体吸附有H+、K+、Ca2+、Mg2+、Al3+等多种阳离子。
由于这些阳离子有交换性能,故胶体上吸附的盐基离子能对加进土壤的
H+(酸性物质)起缓冲作用,而胶体上吸附的致酸离子能对加进土壤的OH-(碱性物质)起缓冲作用。
2 土壤溶液中的弱酸及其盐类组成的缓冲系统
土壤中的碳酸、硅酸、胡敏酸等离解度很小的弱酸及其盐类,构成缓冲系统,也可缓冲酸与碱的变化。
如醋酸与醋酸钠盐的缓冲:
CH3COOH+NaOH CH3COONa+H2O
CH3COONa+HCl CH3COOH+NaCl
3 、土壤中两性物质的存在
土壤中存有两性有机物与无机物,如蛋白质、氨基酸、胡敏酸、无机磷酸等。
如氨基酸,它的氨基可以中与酸,羧基可以中与碱,因此对酸碱都具有缓冲能力。
4 、在酸性土壤中,铝离子也能对碱起缓冲作用
2Al(H2O)63++2OH- [Al2(OH)2(H2O)8]4++4H2O
在极强酸性土壤中(pH<4),铝以正三价离子状态存在,每个Al3+周围有6个水分子围绕,当加入碱类时,6个水分子中即有一二个解离出H+来中与OH-。
这时带有OH-的铝离子很不稳定,与另一个相同的铝离子结合,在结合中,两个OH-被两个铝离子所共用,并且代替了两个水分子的地位,结果这两个铝离子失去两个正电荷。