2019北京高考化学《有机化学推断》(无答案)
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1．[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮（部分反应条件已简化）。
已知：CROBrR—Br ＋HNRCON RN 请回答：（1）化合物E 的含氧官能团名称是 。
（2）化合物C 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是 。
A ．化合物A →D 的转化过程中，采用了保护氨基的措施B ．化合物A 的碱性弱于DC ．化合物B 与NaOH 水溶液共热，可生成AD ．化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应（4）写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
（5）聚乳酸（）是一种可降解高聚物，可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
（6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物；②1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。
答案：（1）硝基、羰基（2）（3）BD（4）（5）（6）解析：A与乙酸发生取代反应生成B，则B的结构简式为；B发生硝化反应生成C，结合D的结构简式可知C为；E发生取代反应生成F，根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式，结合题给已知条件可知，F的结构简式为，G的结构简式为。
（3）A→B的过程中，氨基被转化为酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A项正确；硝基为吸电子基团，使化合物中负电荷向硝基偏移，导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱，所以碱性：A>D，B项错误；B的结构简式为，在氢氧化钠溶液、加热的条件下，酰胺基发生水解反应，可转化为化合物A，C项正确；G的结构简式为，G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应，生成了氯硝西泮，不属于取代反应，D项错误。
(北京专用)2019版高考化学一轮复习 专项突破四 有机合成与推断综合题的突破策略
专项突破四有机合成与推断综合题的突破策略1。
有机材料PMMA、新型可降解高分子材料PET、常见解热镇痛药Aspirin的合成路线如下:已知:（1）A属于烯烃,其结构简式是。
（2)A与苯在AlCl3的催化作用下反应生成B的反应类型是。
(3）B在硫酸催化下被氧气氧化可得有机物C与F.①C由碳、氢、氧三种元素组成,核磁共振氢谱只有一个吸收峰。
C的结构简式是。
②向少量F溶液中滴加几滴FeCl3溶液，溶液呈紫色,且F在其同系物中相对分子质量最小。
G 物质中含氧官能团的名称为。
(4）D生成E的反应条件是。
(5）E的同分异构体中，与E具有相同官能团且为顺式结构的是。
（6）D在一定条件下制取PET的化学方程式是。
（7)G与乙酸酐［(CH3CO)2O]在一定条件下制取Aspirin的化学方程式是。
2。
有机物A的分子式为C11H12O5，能发生如下变化。
已知：①A、C、D均能与NaHCO3反应；②只有A、D能与FeCl3溶液发生显色反应;③A的苯环上只有两个对位取代基；④F能使溴水褪色且不含有甲基;⑤H能发生银镜反应.根据题意回答下列问题：(1）反应①的反应类型是。
(2）写出F的结构简式: ；D中含氧官能团的名称是。
（3）已知B是A的同分异构体,B有如下性质:B能与NaHCO3反应不能与FeCl3溶液发生显色反应能在稀硫酸加热条件下生成C和D写出B与足量NaOH溶液共热的化学方程式：。
（4)下列关于A~I的说法中正确的是(选填编号)。
a。
I的结构简式为b.D在一定条件下也可以反应形成高聚物c.G具有八元环状结构d.等质量的A与B分别与足量NaOH溶液反应，消耗等量的NaOH（5)D的同分异构体有很多种，写出同时满足下列要求的其中一种同分异构体的结构简式: 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应但不能水解③苯环上的一卤代物只有2种3。
化合物A是一种重要的化工原料，常用于合成橡胶、香料等。
用A合成香料F和J的合成路线如下:已知：ⅰ。
【决战新高考化学】北京市2019-2020学年高三各区一模化学考试分类汇编：有机化学推断+答案详解
北京市2019-2020学年高三各区一模化学考试分类汇编有机化学——推断题（海淀区）1．（15分）聚合物L具有特殊的光学性质，可用于光电材料，其合成路线如下：已知：i ．有机物可用键线式表示，如可表示为（1）A—B的化学方程式为__ __。
（2）D的结构简式为。
（3）E中含有的含氧官能团为。
（4）G—H的反应类型为__ __。
（5）I—K的化学方程式为__ __。
（6）下列说法正确的是（填字母序号）。
a．A分子中所有碳原子均在同一平面b．C的结构简式为c．F+F—G的副产物中有2种百为顺反异构体d．1 mol H最多能与2 molNaOH反应1/ 162 / 16（7）乳酸乙酯是合成的中间体。
下图是某同学设计的合成乳酸乙酯的流程。
请写出M-P 的合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
（朝阳区）2．（14分）抗肿瘤药物7–氟喹啉衍生物的前体Q 的合成路线如下：（1）A 属于芳香烃，A 的名称是_______。
（2）B →D 的化学方程式是______。
（3）D →E 的反应类型是_____ __。
（4）G 的结构简式是____ ___。
（5）下列关于M 的说法正确的是_______（填序号）。
a ．M 含有两种不同的官能团b ．M 存在顺反异构体c ．M 和G 能用2Br 的4CCl 溶液鉴别d ．M 能与NaOH 溶液反应 （6）已知：G + J → M + 2CH 3CH 2OH 。
J 的结构简式是_________。
（7）L 与M 反应生成Q 的过程如下：已知：上述异构化反应中，只存在氢原子和不饱和键的位置变化。
Y的分子中含有两个六元环。
Y的结构简式是________。
（东城区）3．（13分）研究来源于真菌的天然产物L的合成对抗肿瘤药物研发有着重要意义，其合成路线主要分为两个阶段：I．合成中间体F已知：ⅰ．TBSCl 为ⅱ．（1）A中含氧官能团名称。
(完整word)2019年北京高考化学试题及答案,推荐文档
2019年普通高等学校招生全国统一考试化学能力测试（北京卷）本试卷共16页，共300分。
考试时长150分钟。
考试务必将答案答在答题卡上。
在试 卷上作答无效。
考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量： H 1 C 12 N 14 O 166 •下列我国科研成果所涉及材料中，主要成分为同主族元素形成的无机非金属材料的是& 2019年是元素周期表发表150周年，期间科学家为完善周期表做出了不懈努力。
中国科 学院院士张青莲教授曾主持测定了铟（49ln ）等9种元素相对原子质量的新值，被采用为国际新标准。
铟与铷（37Rb ）同周期。
下列说法不正确的是 A. In 是第五周期第川A 族元素 B. 11549ln 的中子数与电子数的差值为 17C.原子半径：ln>AIA.4.03米大口径碳化硅反射 B . 2022年冬奥会聚氨酯速 滑服C .能屏蔽电磁波的碳包覆银 纳米线D .玉兔二号 筛网轮7 .下列示意图与化学用语表述内容不相符的是（水合离子用相应离子符号表示）：43kJmoiyIONaCl Na ++C 「CuCb ------ C U 2++2C 「CHCOO CH 3COO+H +H 2（g ）+Cl 2（g ）——2HCI （g ）出=-183kJ • nmOlNaCI 溶于水D. 碱性：In （OH）3>RbOH9•交联聚合物P的结构片段如图所示。
下列说法不正确的是（图中表示链延长）O ()X为g ¥为OA. 聚合物P中有酯基，能水解B. 聚合物P的合成反应为缩聚反应C. 聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D. 邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构10 .下列除杂试剂选用正确且除杂过程不涉及氧化还原反应的是物质（括号内为杂质）除杂试剂A FeC2溶液(FeC3) Fe粉B NaC溶液(MgCl2) NaOH溶液、稀HCIC Cl2 (HC) H2O、浓H2SO4D NO (NO2) H2O、无水CaC211.探究草酸（H2C2O4）性质，进行如下实验。
2019年高考化学真题及解析(北京卷)
学校：_______姓名： ______ 班级：______评卷得分1．化学一选修 5：有机化学基础 ] ．根皮素 R( ) 可应用于面膜、护肤膏霜和精华素中。
其中一种合成 R的路线如下：已知+R'' CHO(1)__________________ A 的化学名称是___________ ，B→C的反应类型是______ 。
(2)___________________ D 的结构简式是________________________ ，其核磁共振氢谱共有______ 组峰。
(3)______________________ E →F的化学方程式为，G 的官能团的名称是(4)________________________________ G →H的化学方程式为________________________________ 。
(5)M 是 F 的同分异构体，同时符合下列条件的 M的结构有+H2O_________ 种( 不考虑立体异构 )①1 能与 FeCl3溶液发生显色反应②能发生银镜反应（6）设计以丙烯和1，3－丙二醛为起始原料制备的合成路线_________ （无机试剂任选）。
参考答案2．下列说法正确的是A．工业上电解氯化镁溶液可以制备金属镁B．生物炼铜就是利用植物对铜离子的吸收达到富集铜的目的C．工业上用廉价的焦碳还原铁矿石得到铁D ．工业上利用氢气在氯气中燃烧生成氯化氢，再将氯化氢溶于水制得盐酸3．（2019·A10 联盟高三段考）下列实验装置合理并能达到实验目的的是（4．根据如图所示示意图，下列说法不正确的是A. 反应的热化学方程式可表示为 C(s) ＋H 2O(g) ＝CO(g)＋H 2(g) Δ －1H ＝ (b － a)kJ ·mol 1B. 该反应过程反应物断键吸收的能量一定大于生成物成键放出的能 量C. 使用催化剂无法改变该反应的 ΔHD. n mol C 和 n mol H 2O 反应生成 n mol CO 和 n mol H 2 吸收的热量 一定为 131.3nkJ5．白色固体混合物 A ，含有 KCl 、 CaCO 3、Na 2CO 3、Na 2SiO 3、CuSO 4，中的几种，常温常压下进行如下实验白色固体 F下列推断不．正．确．的是 ( )A ．无色溶液B 的pH ≥7B ．白色固体 F 的主要成分是 H 2SiO 3C ．混合物 A 中有 Na 2SiO 3、CuSO 4和 CaCO 3D ．在无色溶液 B 中加 HNO 3 酸化，无沉淀；再滴加 AgNO 3，H 2O 足量无色溶液 B 无色气体 D 固体 C HNO 3 过量 蓝色溶液 E若有白色沉淀生成，说明混合物 A 中有 KCl 6．下列说法中不正确的是A.分子式为 C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有 5 种B.可以用酸性高锰酸钾溶液区分苯和甲苯C. 在核磁共振氢谱中能出现两个峰，其峰面积之比为 3∶1D. 可用氢氧化钠溶液、银氨溶液和碘水检验淀粉溶液是否为部分发生水解7．（ 14 分）金属蚀刻加工过程中，常用盐酸对其表面氧化物进行清洗，会产生酸洗废水。
2019年北京高考化学试题答案解析
2019年高考北京卷化学试题解析1.下列我国科研成果所涉及材料中，主要成分为同主族元素形成的无机非金属材料的是A．4.03米大口径碳化硅反射镜B．2022年冬奥会聚氨酯速滑服C．能屏蔽电磁波的碳包覆银纳米线D．“玉兔二号”钛合金筛网轮A.AB.BC.CD.D【答案】A 本题主要考查有机物与无机物的区分（B 选项为有机物，其他均为无机物），金属材料与非金属材料的区分。
同时穿插考查了元素周期表中同主族的概念。
【解析】A.碳化硅(SiC)是由碳元素和硅元素组成的无机非金属材料，且碳元素与硅元素均位于元素周期表第IVA 族，故A 符合题意；B.聚氨酯为有机高分子化合物，故B 不符合题意；C.碳包覆银纳米材料中银为金属元素，故C 不符合题意；D.钛合金为含有金属钛元素的合金，故D 不符合题意；综上所述，本题应选A。
2.下列示意图与化学用语表述内容不相符的是（水合离子用相应离子符号表示）A B C DNaCl溶于水电解CuCl2溶液CH3COOH在水中电离H2与Cl2反应能量变化NaCl Na++ Cl−CuCl2Cu2++2Cl−CH3COOH CH3COO−+H+H2(g)+Cl2(g)2HCl(g)ΔH=−183kJ·mol−1 A.A B.B C.C D.D【答案】B本题A、B、C选项应区分电离和电解的概念。
电离是电解质溶于水或熔融状态下，解离成能够自由移动的离子的过程。
根据其电离程度可分为强电解质和弱电解质，几乎全部电离的是强电解质（如A选项），只有少部分电离的是弱电解质（如C选项）；是将电能转化为化学能的一个装置(构成:外加电源，电解质溶液，阴阳电极)。
使电流通过电解质溶液或熔融电解质而在阴，阳两极引起还原氧化反应的过程（如B选项）。
【解析】A.NaCl为强电解质，NaCl溶于水，NaCl在水分子作用下，自发解离为Na+和Cl-，故电离方程式为NaCl=Na++Cl-，故A不符合题意；B.电解氯化铜溶液，铜离子向阴极移动，得电子，发生电极反应为：Cu2++2e-=Cu,氯离子向阳极移动，失电子，发生电极反应为：2Cl-+2e-=Cl2,所以电解总反应为：Cu2++2Cl-Cu+Cl2，故B符合题意；C.CH3COOH为弱电解质，溶于水部分电离，因此电离方程式为CH3COOHCH3COO-+H+，故C不符合题意；D.由图可知，反应H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)的反应热等于断裂反应物分子中的化学键吸收的总能量（436kJ/mol+243kJ/mol=679kJ/mol）,与形成生成物分子中化学键放出的总能量（431kJ/mol×2=862kJ/mol）之差，即放热183kJ/mol,放热∆H为负值，所以H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)∆H=-183kJ/mol，故D不符合题意；综上所述，本题应选B。
2019年高考化学二轮复习题型专练12有机推断(含解析)
题型专练12 有机推断1. 有机化学基础]有机化合物F是一种重要的有机合成中间体，其合成路线如下图所示：已知：①A的核磁共振氢谱图中显示两组峰②F的结构简式为：③通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
④请回答下列问题：(1)A的名称为______________(系统命名法)；Z中所含官能团的名称是___________。
(2)反应Ⅰ的反应条件是__________；反应Ⅲ的反应类型为__________ 。
(3)E的结构简式为_______________________。
(4)写出反应Ⅴ的化学方程式____________________________________________。
(5)写出反应IV中的化学方程式____________________________________________。
(6)W是Z的同系物，相对分子质量比Z大14，则W的同分异构体中满足下列条件：①能发生银镜反应，②苯环上有两个取代基，③不能水解，遇FeCl3溶液不显色的结构共有_________种(不包括立体异构)，核磁共振氢谱有四组峰的结构为____________。
【答案】【答题空1】2－甲基－2－丙醇【答题空2】酚羟基、醛基【答题空3】浓硫酸，加热【答题空4】氧化反应【答题空5】(CH3)2CHCOOH【答题空6】【答题空7】(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2(CH3)2CHCOOH+Cu2O+2H2O【答题空8】6【答题空9】【解析】A的分子式为C4H10O，A的核磁共振氢谱图中显示两组峰,所以A的结构简式为：(CH3)3C(OH)；比较A、B的分子式可以知道，A→B是消去反应，所以B是(CH3)2C=CH2，B→C是加成反应，根据提供的反应信息，C 是(CH3)2CHCH2OH；C→D是氧化反应，D是(CH3)2CHCHO，D→E是氧化反应，所以E是(CH3)2CHCOOH；X的分子式为C7H8O，且结合E、F的结构简式可知，X的结构简式为，在光照条件下与氯气按物质的量之比1:2反应，是对甲酚中的甲基中的2个H被Cl取代，因此Y的结构简式为；Y→Z是水解反应，根据信息③，应该是-CHCl2变成-CHO，则Z的结构简式为，Z→F是酯化反应，F的结构简式为：；(1)结合以上分析可知，A的结构简式为：(CH3)3C(OH)，名称为2－甲基－2－丙醇；Z的结构简式为：，所含官能团酚羟基、醛基；综上所述，本题答案是：2－甲基－2－丙醇；酚羟基、醛基。
2019年北京市高三各区二模--有机推断题汇编
2019年各区二模有机推断题汇编（海淀）25．（17分）键线式是表达有机化合物结构的一种方式，如H2N—CH2—CH2—OH 用键线式可以表达为。
吡喹酮（H）是一种治疗血吸虫病的药物，合成路线如下图所示：（1）A属于芳香烃，其名称是。
（2）②的反应类型是。
（3）B的一种同分异构体，含苯环且核磁共振氢谱中出现三组峰，其结构简式为。
（4）③中1 mol C理论上需要消耗mol H2生成D。
（5）④的化学方程式是。
（6）F中含氧官能团是和。
（7）试剂a的结构简式是。
（8）G→H分为三步反应，J中含有3个六元环，写出I、J的结构简式。
（西城）25．（17分）合成中间体L的路线如下（部分反应条件或试剂略去）：已知:（1）A 的名称是______。
（2）A 与Br 2按物质的量之比1︰1发生1,4-加成反应生成B ，A→B 的化学方程式是__________________。
（3）B→C 的反应类型是______________。
（4）D 中所含官能团的名称是______________。
（5）E 与NaOH 的乙醇溶液反应的化学方程式是______________________________。
（6）C→D 在上述合成中的作用是__________________________________。
（7）J 的结构简式是__________________________________。
（8）K→L 的化学方程式是__________________________________________。
（9）设计由L 制备MⅡ．（东城）25. （17分）缓释布洛芬是常用的解热镇痛药物，其一种合成路线如下：已知：①② R 1COOR 2 + R 3OHR 1COOR 3 + R 2OH（1）按照官能团分类，A 所属的类别是 。
（2）反应①的化学方程式是 。
（3）试剂X 的结构简式是 。
（4）F →G 的反应类型是 。
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有机化学推断对照考纲，探究备考方向四、常见有机物及其应用考试内容要求1．有机化合物的组成与结构（1）掌握研究有机化合物的一般方法（2）知道有机化合物中碳原子的成键特征，认识有机化合物的同分异构现象及其普遍存在的本质原因（3）根据官能团、同系物和同分异构体等概念，掌握有机物的组成和结构（4）了解有机化合物的分类并能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物（5）知道有机化合物的某些物理性质与其结构的关系（6）判断和正确书写有机化合物的同分异构体（不包括手性异构体）II III I I II2．烃及其衍生物的性质与应用（1）掌握烃（烷、烯、炔、芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的组成、结构和性质（2）从官能团的角度掌握有机化合物的性质，并能列举事实说明有机物分子中基团之间的相互影响（3）根据加成反应、取代反应和消去反应的特点，判断有机反应类型（4）了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用（5）认识烃及其衍生物在有机合成和有机化工中的重要作用IIIIII I I3．糖类、氨基酸和蛋白质（1）了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和主要化学性质及其应用（2）认识维生素、食品添加剂和药物对人体健康的作用（3）认识化学科学在生命科学发展中的重要作用I I I4．合成高分子化合物（1）掌握加聚反应和缩聚反应的特点（2）能依据合成高分子的组成和结构特点分析其链节和单体（3）了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用（4）认识合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献及其对环境和健康的影响（5）了解“白色污染”的处理方法II II I I I5．以上各部分知识的综合运用III 加粗部分为备考重点知识储备。
典例研究高考试题，把握解题方法与难度【例1】（北京，8）下列说法正确的是()A．的结构中含有酯基B．顺-2-丁烯和-2-丁烯的加氢产物不同C．1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸(C3H6O3)D．油脂和蛋白质都是能发生水解反应的高分子化合物【例2】（北京，7）下列说法不正确的是A、麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B、用溴水即可鉴别苯酚溶液、2，4-己二烯和甲苯C、在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD、用甘氨酸()和丙氨酸()缩合最多可形成4种二肽【例3】（北京，11）下列说法正确的是()A．天然植物油常温下一般呈液态，难溶于水，有恒定的熔点、沸点B．麦芽糖与蔗糖的水解产物均含葡萄糖，故二者均为还原型二糖C．若两种二肽互为同分异构体，则二者的水解产物不一致D．乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体【例4】（北京理综，25，16分）丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药（分子式为C3H5Br2Cl）和应用广泛的DAP树脂：已知酯与醇可发生如下酯交换反应：RCOOR′+R″OH RCOOR″+R′OH (R、R′、R″代表烃基) （1）农药C3H5Br2Cl分子中每个碳原子上均连有卤原子。
①A的结构简式是________________________，A含有的官能团名称是____________________；②由丙烯生成A的反应类型是_____ __。
（2）A水解可得到D，该水解反应的化学方程式是_____ ________。
（3）C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的质量分数分别为：碳60%，氢8%，氧32%。
C的结构简式是________________________。
（4）下列说法正确的是（选填序号字母）___________。
a.C能发生聚合反应、还原反应和氧化反应b.C含有2个甲基的羧酸类同分异构体有4个c.D 催化加氢的产物与B 具有相同的相对分子质量d.E 具有芳香气味，易溶于乙醇（5）E 的水解产物经分离最终得到甲醇和B ，二者均可循环利用于DAP 树脂的制备。
其中将甲醇与H分离的操作方法是___________。
（6）F 的分子式为C 10H 10O 4。
DAP 单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，该单体苯环上的一溴取代物只有两种。
D 和F 反应生成DAP 单体的化学方程式是____ _______。
问题拓展：1、邻苯二甲酸，苯环上只有一种氢原子的同分异构体有 种。
问题拓展：2、苯乙烯与溴的四氯化碳加成产物，苯环上只有一种氢原子的同分异构体有 种。
【例5】 （西城期末）已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。
CH 2CH=CHCH 2BrBr 可经三步反应制取HOOCCHCH 2COOHCl，发生反应的类型依次是A ．水解反应、加成反应、氧化反应B ．加成反应、水解反应、氧化反应C ．水解反应、氧化反应、加成反应D ．加成反应、氧化反应、水解反应【例6】 (北京28．17分)镇痉药物C 、化合物N 以及高分子树脂(OHH 2CCH 3HOHn)的合成路线如下：已知：RCHO 2HCN/OHH O/H,∆−−−−→①②RCHCOOHOH RCOOH 2SOCl−−−→RCClO 'R OH−−−→RCOOR′(R 、R′代表烃基) (1)A 的含氧官能团的名称是________。
(2)A 在催化剂作用下可与H 2反应生成B 。
该反应的反应类型是________。
(3)酯类化合物C 的分子式是C 15H 14O 3，其结构简式是________。
(4)A 发生银镜反应的化学方程式是____________________________________。
(5)扁桃酸(CHCOOH OH)有多种同分异构体。
属于甲酸酯且含酚羟基的同分异构体共有________种，写出其中一种含亚甲基(—CH 2—)的同分异构体的结构简式_____。
(6)F 与M 合成高分子树脂的化学方程式是____________。
(7)N 在NaOH 溶液中发生水解反应的化学方程式是______________________。
【例7】 (北京28．17分)常用作风信子等香精的定香剂D 以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：已知：I 、RCHO+R’CH 2CHO ∆−−−→稀NaOH+H 2O(R 、R’表示烃基或氢)II 、醛与二元醇（如：乙二醇）可生成环状缩醛：(1)A 的核磁共振氢谱有两种峰。
A 的名称是 。
(2)A 与CHO 合成B 的化学方程式是 。
(3)C 为反式结构，由B 还原得到。
C 的结构式是 。
(4)E 能使Br 2的CCl 4溶液褪色。
N 由A 经反应①～③合成。
a 、①的反应试剂和条件是 。
b 、②的反应类型是 。
c 、③的化学方程式是 。
(5)PV Ac 由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是 。
(6)碱性条件下，PV Ac 完全水解的化学方程式是 。
【例8】 (北京28．17分)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA 的合成路线如下：已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。
如：(1)B为芳香烃。
①由B生成对孟烷的反应类型是________。
②(CH3)2CHCl与A生成B的化学方程式是___________________________________。
③A的同系物中相对分子质量最小的物质是________。
(2)1.08 g的C与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀。
E不能使Br2的CCl4溶液褪色。
①F的官能团是________。
②C的结构简式是________________。
③反应Ⅰ的化学方程式是__________________________________________________。
(3)下列说法正确的是(选填字母)________。
a．B可使酸性高锰酸钾溶液褪色b．C不存在醛类同分异构体c．D的酸性比E弱d．E的沸点高于对孟烷(4)G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3∶2∶1。
G与NaHCO3反应放出CO2。
反应Ⅱ的化学方程式是______________________________________。
实验题由综合实验题转变为实验探究题一）基本概念与方法1、立体碳原子——原子共平面问题；2、研究有机化合物的一般方法（红外光谱、核磁共振氢谱、质谱法）；3、结构分析方法：能够应用等价氢原子、插入法、组装法等，判断和正确书写有机化合物的同分异构体（包括烯烃顺反异构。
不包括手性异构体）；二）有机四大有机反应类型及应用①取代反应氯代（卤代）、硝化、酯化、酯的水解、卤代烃水解、烷基化、酯交换等；②加成反应与消去反应碳碳双键、碳碳三键、碳氧双键（醛基）、苯环（含苯环）；消去反应为加成反应逆反应。
羟醛缩合反应及应用③加聚与缩聚反应I以乙烯加成反应→到加聚反应→分析氯乙烯加聚反应过程（三链节分析）→共轭二烯、共轭三烯加聚反应→COOCH2CH=CH2COOCH2CH=CH2的加聚反应II以乙酸乙醇酯化反应→乙二酸乙二醇的酯化反应→分析乙二酸乙二醇酯化成环反应、二聚合、三聚合、n聚合及生成nH2O的聚合反应→用胺类代替醇类的聚酯反应III甲醛三聚合→酚醛缩水→酚醛树脂→分析酚醛缩水反应过程（三链节分析）→用丙酮替换甲醛→用苯胺替换苯酚。
④氧化与还原反应I氧化反应醇羟基氧化：以乙醇为例，分析连续氧化的结构条件与氧化原理，自然过渡醛基的氧化。
银镜反应结构条件：含有醛基；介质条件：强碱溶液；温度条件：水浴加热反应方程式：生成物一羧、二银、三氨、一水。
菲林反应：结构条件：含有醛基；介质条件：强碱溶液；温度条件：水浴加热反应方程式：氢氧化钠是反应物，生成物是羧酸钠、氧化亚铜和水。
有机物燃烧反应烃燃烧通式烃的衍生物燃烧通式II还原反应5、竞争反应I卤代烃的水解与消去II比较碳碳双键、碳氧双键加氢顺序III分析相互影响，判定反应先后三）烃及其衍生物的的相互转化1）掌握烃及其衍生物的组成、结构、性质和相互转化。
2）官能团确定方法（1）由反应条件确定官能团反应条件可能官能团浓硫酸/△①醇的消去（醇羟基）②酯化反应（含有羟基、羧基）稀硫酸/△①酯的水解（含有酯基）②二糖、多糖的水解NaOH水溶液/△①卤代烃的水解②酯的水解NaOH醇溶液/△卤代烃消去（－X）H2、催化剂加成(碳碳双键、碳碳叁键、醛基、羰基、苯环)O2/Cu、加热醇羟基（－CH2OH、－CHOH）Cl2 (Br2)/Fe 苯环Cl2 (Br2)/光照烷烃或苯环上烷烃基（2）根据反应类型来推断官能团：反应类型可能官能团加成反应 C ＝C 、C≡C 、－CHO 、羰基、苯环 加聚反应 C ＝C 、C≡C 酯化反应 羟基或羧基水解反应－X 、酯基、肽键 、多糖等单一物质能发生缩聚反应分子中同时含有羟基和羧基或羧基和胺基（3）根据反应物性质确定官能团反应条件可能官能团能与NaHCO 3反应的 羧基能与Na 2CO 3或NaOH 反应的 羧基、酚羟基 能与Na 反应的羧基、(酚、醇)羟基 与银氨溶液反应产生银镜 醛基、甲酸、甲酸酯与新制氢氧化铜产生砖红色沉淀 醛基、甲酸盐、甲酸酯（若溶解则含—COOH ） 使溴水褪色C ＝C 、C≡C 或—CHO 加溴水产生白色沉淀、遇Fe 3+显紫色 酚及酚类使酸性KMnO 4溶液褪色C=C 、C≡C 、酚、醛、部分醇、苯的同系物等 A B C −−−→−−−→氧化氧化A 是伯醇（－CH 2OH ）或乙烯（4）有机反应中的数字信息分析① 与H 2加成，能与H 2加成的主要官能团有碳碳双键、碳碳叁键、醛或酮中的碳氧双键，其增量为2的整数倍。