仪器分析练习题光谱
仪器分析练习题及答案
仪器分析练习题及答案1. 对下列的物理量单位进⾏换算：(1) 150pm X射线的波数（cm-1）；(2) 670.7nm Li线的频率（Hz）；(3) 3300cm-1波数的波长（µm）。
2. 计算下列电磁辐射的频率（Hz）、波数（cm-1）及光量⼦的能量（⽤电⼦伏eV、尔格erg及千卡/摩尔表⽰）：(1) 波长为589.0nm的钠D线；(2) 在12.6µm的红外吸收峰。
3. 将波长为443nm的光通过折射率为1.329的甲醇溶液时，试计算：(1) 在甲醇溶液中的传播速度；(2) 频率；(3) 能量（J）；(4) 周期（s）。
4. 辐射通过空⽓（n=1.00027）与某玻璃（n=1.7000）界⾯时，其反射损失的能量⼤约有多少？5. 何谓光的⼆象性？何谓电磁波谱？6. 请按照能量递增和波长递增的顺序，分别排列下列电磁辐射区：红外线，⽆线电波，可见光，紫外光，X射线，微波。
7. 光谱法的仪器通常由哪⼏部分组成？它们的作⽤是什么？1. 原⼦发射光谱是怎样产⽣的？为什么各种元素的原⼦都有其特征的谱线？2. 光谱仪的意义是什么？为何写出Mg285.2nm共振线的光谱线跃迁表达式？3. 试⽐较原⼦发射光谱中⼏种常⽤激发光源的⼯作原理、特性及适⽤范围。
4. 简述ICP光源的⼯作原理及其优点？5. 光谱仪的主要部件可分为⼏个部分？各部件的作⽤如何？6. 棱镜摄谱仪和光栅摄谱仪的性能各⽤那些指标表⽰？各性能指标的意义是什么？7. ⽐较摄谱仪及光电直读光谱仪的异同点？8. 分析下列试样时应选⽤何种激发光源？⑴矿⽯的定性、半定量分析；⑵合⾦中铜的定量分析（0.x～x%）；⑶钢中锰的定量分析（0.0x～0.x%）；⑷头发中各元素的定量分析；⑸⽔质调查中Cr、Mn、Cu、Fe、Zn、Pb的定量分析。
9. 影响原⼦发射光谱的谱线强度的因素是什么？产⽣谱线⾃吸及⾃蚀的原因是什么？10. 解释下列名词：17. 有⼀块光栅的宽度为5.00mm，每mm的刻痕数为720条，那么该光栅第⼀级光谱分辨率是多少？对波数为1000cm-1的红外线，光栅能分辨的最靠近的两条谱线的波长差为多少？18. ⽤（折射率对波长的变化率）的60o熔融⽯英棱镜和刻有1200条/mm的光栅来⾊散Li的400.20nm及400.30nm两条谱线。
仪器分析作业2022
仪器分析作业2022光分析导论1、原子光谱与分子光谱，吸收光谱与发射光谱有何不同？答：原子光谱是气态原子发生能级跃迁时，能发射或吸收一定频率（波长）的电磁辐射，经过光谱仪得到的一条条分立的线状光谱。
分子光谱则是由于处于气态或溶液中的分子发生能级跃迁时所发射或吸收的一定频率范围的电磁辐射组成的带状光谱。
两者的发生对象跟光谱形状不一样，原子光谱是气态原子跃迁产生线状光谱，而分子光谱是气态或溶液中分子跃迁产生带状光谱。
吸收光谱和发射光谱产生光谱的方式不同。
吸收光谱是物质受到光辐射作用时，物质中的分子或原子以及强磁场中的自旋原子核吸收了特定的光子之后，由基态被激发跃迁到激发态所记录的吸收的光辐射。
发射光谱则是由于吸收光谱能处于高能态的分子或原子，其寿命很短，当它们回到基态或较低能态时，有时以热的形式释放所吸收的能量，由于这种热量很小，一般不易察觉，有时重新以光辐射形式释放出来获得光谱。
2、什么是复合光和单色光，光谱分析中如何获得单色光？答：物质发出的光，是包含多种频率成分的光，称为复合光。
单色光是只包含一种频率成分的光。
基本上有两种手段：一种是用激光光源直接产生单色光另一种是白光经过棱镜或者光栅分光3、为什么原子吸收是线状的，而分子吸收是带状的？答：在分子中，电子态的能量比振动态的能量大50～100倍，而振动态的能量又比转动态的能量大50～100倍。
因此在分子的电子态之间的跃迁中，总是伴随着振动跃迁和转动跃迁的，因而许多光谱线就密集在一起而形成分子光谱。
因此，分子光谱又叫做带状光谱。
在原子中，当原子以某种方式从基态提升到较高的能态时，原子内部的能量增加了，这些多余的能量将被以光的形式发射出来，于是产生了原子的发射光谱，亦即原子光谱。
因为这种原子能态的变化是非连续量子性的，所产生的光谱也由一些不连续的亮线所组成，所以原子光谱又被称作线状光谱。
原子发射1、何谓元素的共振线、灵敏线、最后线、分析线？答：共振线：激发态与基态之间跃迁所产生的谱线。
《仪器分析》--红外吸收光谱法习题集及答案
六、红外吸收光谱法(193题)一、选择题( 共61题)1. 2 分(1009)在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为： ( )(1) KBr 晶体在 4000～400cm-1范围内不会散射红外光(2) KBr 在 4000～400 cm-1范围内有良好的红外光吸收特性(3) KBr 在 4000～400 cm-1范围内无红外光吸收(4) 在 4000～400 cm-1范围内，KBr 对红外无反射2. 2 分(1022)下面给出的是某物质的红外光谱（如图），已知可能为结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一结构与光谱是一致的？为什么？ ( )3. 2 分(1023)下面给出某物质的部分红外光谱（如图），已知结构Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ，试问哪一结构与光谱是一致的，为什么？4. 2 分(1068)一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ，哪一结构与光谱最近于一致？5. 2 分(1072)1072羰基化合物中，C = O 伸缩振动频率出现最低者为 ( )(1) I (2) II (3) III (4) IV6. 2 分(1075)一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 ( )(1) 玻璃 (2) 石英 (3) 卤化物晶体 (4) 有机玻璃7. 2 分(1088)并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 ( )(1) 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂(2) 分子中有些振动能量是简并的(3) 因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在(4) 分子某些振动能量相互抵消了8. 2 分(1097)下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括CH3- CH2-CH = O的吸收带( )9. 2 分(1104)请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？ ( )10. 2 分(1114)在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，C＝O 伸缩振动频率出现最高者为( )(1) 气体 (2) 正构烷烃 (3) 乙醚 (4) 乙醇11. 2 分(1179)水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动 ? ( )(1) 2 个，不对称伸缩 (2) 4 个，弯曲(3) 3 个，不对称伸缩 (4) 2 个，对称伸缩12. 2 分(1180)CO2的如下振动中，何种属于非红外活性振动 ? ( )(1) ←→ (2) →←→ (3)↑↑ (4 )O＝C＝O O ＝ C ＝O O ＝ C ＝O O ＝ C ＝ O↓13. 2 分(1181)苯分子的振动自由度为 ( )(1) 18 (2) 12 (3) 30 (4) 3114. 2 分(1182)双原子分子在如下转动情况下 (如图)，转动不形成转动自由度的是 ( )15. 2 分(1183)任何两个振动能级间的能量差为 ( )(1) 1/2 h (2) 3/2 h (3) h (4) 2/3 h16. 2 分(1184)在以下三种分子式中 C＝C 双键的红外吸收哪一种最强? ( )(a) CH3- CH = CH2(b) CH3- CH = CH - CH3（顺式）(c) CH3- CH = CH - CH3（反式）(1) a 最强 (2) b 最强 (3) c 最强 (4) 强度相同17. 2 分(1206)在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带 ( )(1) 向高波数方向移动 (2) 向低波数方向移动(3) 不移动 (4) 稍有振动18. 2 分(1234)以下四种气体不吸收红外光的是 ( )(1)H2O (2)CO2 (3)HCl (4)N219. 2 分(1678)某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为 ( )(1) C4H8O (2) C3H4O2 (3) C3H6NO (4) (1)或(2)20. 2 分(1679)红外吸收光谱的产生是由于 ( )(1) 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁(2) 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁(3) 分子振动-转动能级的跃迁(4) 分子外层电子的能级跃迁21. 1 分(1680)乙炔分子振动自由度是 ( )(1) 5 (2) 6 (3) 7 (4) 822. 1 分(1681)甲烷分子振动自由度是 ( )(1) 5 (2) 6 (3) 9 (4) 1023. 1 分(1682)Cl2分子基本振动数目为 ( )(1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 324. 2 分(1683)Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为 ( )(1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 325. 2 分(1684)红外光谱法试样可以是 ( )(1) 水溶液 (2) 含游离水 (3) 含结晶水 (4) 不含水26. 2 分(1685)能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为 ( )(1) 色散型红外分光光度计 (2) 双光束红外分光光度计(3) 傅里叶变换红外分光光度计 (4) 快扫描红外分光光度计27. 2 分(1686)下列化合物在红外光谱图上1675～1500cm-1处有吸收峰的是 ( )28. 2 分(1687)某化合物的红外光谱在3500～3100cm-1处有吸收谱带, 该化合物可能是 ( ) (1) CH3CH2CN(4) CH3CO-N(CH3)229. 2 分(1688)试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( )(1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H30. 2 分(1689)已知下列单键伸缩振动中C-C C-N C-O键力常数k/(N·cm-1) 4.5 5.8 5.0吸收峰波长λ/μm 6 6.46 6.85问C-C, C-N, C-O键振动能级之差⊿E顺序为 ( )(1) C-C > C-N > C-O (2) C-N > C-O > C-C(3) C-C > C-O > C-N (4) C-O > C-N > C-C31. 2 分(1690)下列化合物中, C=O伸缩振动频率最高者为 ( )32. 2 分(1691)下列化合物中, 在稀溶液里, C=O伸缩振动频率最低者为 ( )33. 2 分(1692)羰基化合物中, C=O伸缩振动频率最高者为 ( )34. 2 分(1693)1693下列的几种醛中, C=O伸缩振动频率哪一个最低? ( )(1) RCHO(2) R-CH=CH-CHO(3) R-CH=CH-CH=CH-CHO35. 2 分(1694)丁二烯分子中C=C键伸缩振动如下:A. ←→←→CH2=CH-CH=CH2B. ←→→←CH2=CH-CH=CH2有红外活性的振动为 ( )(1) A (2) B (3) A, B都有 (4) A, B都没有36. 2 分(1695)下列有环外双键的烯烃中, C=C伸缩振动频率最高的是哪个? ( )37. 2 分(1696)一个含氧化合物的红外光谱图在3600～3200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是 ( )(1) CH3－CHO (2) CH3－CO-CH3(3) CH3－CHOH-CH3 (4) CH3－O-CH2-CH338. 2 分(1697)某化合物的红外光谱在3040－3010cm-1和1670－1620cm-1处有吸收带, 该化合物可能是 ( )39. 2 分(1698)红外光谱法, 试样状态可以是 ( )(1) 气体状态 (2) 固体状态(3) 固体, 液体状态 (4) 气体, 液体, 固体状态都可以40. 2 分(1699)用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是 ( )(1) 单质 (2) 纯物质(3) 混合物 (4) 任何试样41. 2 分(1700)试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰强度最大的是 ( )(1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H42. 2 分(1701)一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm-1附近只有2930cm-1和2702cm-1处各有一个吸收峰, 可能的有机化合物是 ( )(2) CH3─CHO(4) CH2= CH-CHO43. 2 分(1702)羰基化合物中, C=O伸缩振动频率最低者是 ( )(1) CH3COCH344. 2 分(1703)色散型红外分光光度计检测器多用 ( )(1) 电子倍增器 (2) 光电倍增管(3) 高真空热电偶 (4) 无线电线圈45. 2 分(1704)红外光谱仪光源使用 ( )(1) 空心阴级灯 (2) 能斯特灯(3) 氘灯 (4) 碘钨灯46. 2 分(1705)某物质能吸收红外光波, 产生红外吸收谱图, 其分子结构必然是 ( )(1) 具有不饱和键 (2) 具有共轭体系(3) 发生偶极矩的净变化 (4) 具有对称性47. 3 分(1714)下列化合物的红外谱中σ(C=O)从低波数到高波数的顺序应为 ( )(1) a b c d (2) d a b c (3) a d b c (4) c b a d48. 1 分(1715)对于含n个原子的非线性分子, 其红外谱 ( )(1) 有3n-6个基频峰 (2) 有3n-6个吸收峰(3) 有少于或等于3n-6个基频峰 (4) 有少于或等于3n-6个吸收峰49. 2 分(1725)下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是 ( )(1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的(2) 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的(3) 分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动(4) 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是50. 2 分(1790)某一化合物以水或乙醇作溶剂, 在UV光区204nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:3300~2500cm-1(宽而强); 1710cm-1, 则该化合物可能是 ( )(1) 醛 (2) 酮 (3) 羧酸 (4) 酯51. 3 分(1791)某一化合物以水作溶剂, 在UV光区214nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰:3540~3480cm-1和3420~3380cm-1双峰;1690cm-1强吸收。
仪器分析_紫外-可见分光光度和红外光谱法习题及参考答案
第三章紫外可见吸收光谱法一、选择题1、人眼能感觉到的可见光的波长范围是（）。
A、400nm～760nmB、200nm～400nmC、200nm～600nmD、360nm～800nm2、在分光光度法中，透射光强度(I)与入射光强度(I0)之比I/I0称为( )。
A、吸光度B、吸光系数C、透光度D、百分透光度3、符合朗伯-比尔定律的有色溶液在被适当稀释时，其最大吸收峰的波长位置( )。
A、向长波方向移动B、向短波方向移动C、不移动D、移动方向不确定·4、对于符合朗伯-比尔定律的有色溶液，其浓度为c0时的透光度为T0；如果其浓度增大1倍，则此溶液透光度的对数为( )。
A、T0/2B、2T0C、2lgT0D、5、在光度分析中，某有色物质在某浓度下测得其透光度为T；若浓度增大1倍，则透光度为( )。
A、T2B、T/2C、2TD、T1/26、某物质的摩尔吸光系数很大，则表明( )。
A、该物质溶液的浓度很大B、光通过该物质溶液的光程长C、该物质对某波长的光的吸收能力很强D、用紫外-可见光分光光度法测定该物质时其检出下限很低7、在用分光光度法测定某有色物质的浓度时，下列操作中错误的是( )。
A、比色皿外壁有水珠B、待测溶液注到比色皿的2/3高度处)C、光度计没有调零D、将比色皿透光面置于光路中8、下列说法正确的是( )。
A、透光率与浓度成正比B、吸光度与浓度成正比C、摩尔吸光系数随波长而改变D、玻璃棱镜适用于紫外光区9、在分光光度分析中，常出现工作曲线不过原点的情况。
与这一现象无关的情况有( )。
A、试液和参比溶液所用吸收池不匹配B、参比溶液选择不当C、显色反应的灵敏度太低D、被测物质摩尔吸光系数太大10、质量相等的A、B两物质，其摩尔质量M A＞M B。
经相同方式发色后，在某一波长下测得其吸光度相等，则在该波长下它们的摩尔吸光系数的关系是( )。
A、εA＞εBB、εA＜εBC、εA=εBD、2εA＞εB11、影响吸光物质摩尔吸光系数的因素是( )。
仪器分析考试练习题和答案
仪器分析考试练习题和答案第2章光学分析法导论【2-1】解释下列名词。
（1）原子光谱和分子光谱（2）发射光谱和吸收光谱（3）闪耀光栅和闪耀波长（4）光谱通带答：（1）原子光谱：由原子能级之间跃迁产生的光谱称为原子光谱。
分子光谱：由分子能级跃迁产生的光谱称为分子光谱。
（2）发射光谱：原来处于激发态的粒子回到低能级或基态时，往往会发射电磁辐射，这样产生的光谱为发射光谱。
吸收光谱：物质对辐射选择性吸收而得到的原子或分子光谱称为吸收光谱。
（3）闪耀光栅：当光栅刻划成锯齿形的线槽断面时，光栅的光能量便集中在预定的方向上，即某一光谱级上。
从这个方向探测时，光谱的强度最大，这种现象称为闪耀，这种光栅称为闪耀光栅。
闪耀波长：在这样刻成的闪耀光栅中，起衍射作用的槽面是个光滑的平面，它与光栅的表面一夹角，称为闪耀角。
最大光强度所对应的波长，称为闪耀波长。
（4）光谱通带：仪器出射狭缝所能通过的谱线宽度。
【2-2】简述棱镜和光栅的分光原理。
【2-3】简述光电倍增管工作原理。
答：光电倍增管工作原理：1）光子透过入射窗口入射在光电阴极K上。
2）光电阴极电子受光子激发，离开表面发射到真空中。
3）光电子通过电子加速和电子光学系统聚焦入射到第一倍增极D1上，倍增极将发射出比入射电子数目更多的二次电子，入射电子经N级倍增极倍增后光电子就放大N次方倍。
4）经过倍增后的二次电子由阳极P收集起来，形成阳极光电流，在负载RL上产生信号电压。
【2-4】何谓多道型检测器？试述多道型检测器光电二极管阵列、电荷耦合器件和电荷注入器件三者在基本组成和功能方面的共同点。
【2-5】请按能量递增和波长递增的顺序，分别排列下列电磁辐射区：红外，无线电波，可见光，紫外光，X射线，微波。
答：能量递增顺序：无线电波、微波、红外线、可见光、紫外光、X射线。
波长递增顺序：X 射线、紫外光、可见光、红外线、微波、无线电波。
【2-6】 计算下列电磁辐射的频率和波数。
（1）波长为0.9nm 的单色X 射线； （2）589.0nm 的钠D 线； （3）12.6μm 的红外吸收峰； （4）波长为200cm 的微波辐射。
2022年检验员上岗考试题—仪器分析-分子光谱
2022年检验员上岗考试题—仪器分析-分子光谱一、选择题，共25题，每题2分，共50分。
1. 可见分光光度计使用前一般应预热（）分钟。
A 10B 20C 30(正确答案)D 不用预热2. 可见分光光度计平时应注意以下那些事项？（）A 防晒(正确答案)B 防淋(正确答案)C 防潮(正确答案)D 防震动(正确答案)3. 在实际分析工作中，使溶液的吸光度控制在？（）A 0.2～0.7(正确答案)B 0.02～0.07C 0.7以上D 无所谓4. 测定紫外波长时，应选用（）比色皿。
A、石英(正确答案)B、玻璃C、都可以5. 分光光度计测量完后的空闲时间应该做以下哪些操作？（）A、将比色槽盖打开，以免使仪器疲劳工作(正确答案)B、关闭灯源，延长寿命(正确答案)C不做任何操作6. 分光光度计放置应注意什么事项?（）A、远离水池等湿度大的地方(正确答案)B、避免阳光直射(正确答案)C、避免强电场(正确答案)D、避免与较大功率的电器设备共电(正确答案)7. 使用分光光度计测量溶液时，在改测其他浓度溶液时，对比色皿操作应注意什么事项？（）A、用水冲洗比色皿即可B、用待测溶液冲洗3-4次(正确答案)C、不需要冲洗8. 使用分光光度计测量时吸光度A超过1.0时应如何处理？（）A、直接测定，不需要处理B、稀释吸光度至0.2以下C、稀释吸光度至0.2～0.7(正确答案)9. 擦拭比色皿时须用什么擦拭？（）A 、擦镜纸(正确答案)B 、滤纸C 、纸巾D 、都可以10. 比色皿中溶液的高度应为比色皿的（）A 、 1/3B 、 2/3(正确答案)C 、无要求D、装满11. 以下说法错误的是（）A、尽量注意不要有任何液体滴落在仪器上，一旦有这种现象发生，要在时间内使用的清洁工具进行擦拭B、比色皿使用时请勿碰撞C、凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液，不得长期盛放在比色皿中。
D、拿比色皿时毛玻璃面、透光面均可以拿(正确答案)12. 在荧光定量分析试验中，以下哪些因素能影响荧光的强度（）A . 温度(正确答案)B . 溶液的pH值(正确答案)C . 溶剂的性质(正确答案)D . 荧光物质的浓度(正确答案)13. 影响紫外分光光度法测定维生素A含量的因素有（）A．异构体(正确答案)B．氧化物(正确答案)C．溶剂油(正确答案)D．中间体(正确答案)14. 下列哪一项不是影响紫外－可见分光光度计准确性的因素（）A.单色光不纯B.杂散光过多C.灵敏度(正确答案)D.狭缝过大15. 酸度对显色反应影响很大，这是因为酸度的改变可能影响（）A．反应产物的稳定性(正确答案)B．被显色物的存在状态(正确答案)C．反应产物的组成(正确答案)D．显色剂的浓度和颜色(正确答案)16. 不属于分光光度法影响因素的是（）A.溶液体积(正确答案)B.显色剂浓度C.溶液酸度D.反应温度17. 采用分光光度法进行测定时，影响浓度与吸光度之间线性关系的光学因素有（）A.杂散光(正确答案)B.非平行光(正确答案)C.非单色光(正确答案)D.散射光和折射光(正确答案)18. 以下可放入高压蒸汽灭菌器消毒的是（）A、有腐蚀性、挥发性物品B、不耐热物品C、玻璃器械(正确答案)D、盐浓度过高的溶液19. 水浴锅用水为（）A、自来水B、纯水(正确答案)C、饮用水D、沸后冷却水20. 天平使用时应注意（）A、调准水平、不得轻易挪动位置(正确答案)B、称取挥发性、腐蚀性试剂时操作要快C、称量完毕后用力关闭拉门D、称量超过天平最大称量限度10%21. 电化学分析仪器测量特性包括（）A、电位(正确答案)B、电流(正确答案)C、电导(正确答案)D、光导22. 液相色谱中，固体吸附剂适用于分离（）A、异构体(正确答案)B、沸点相近，官能团相同的颗粒C、沸点相差较大的试样D、极性变换范围23. 水作为底剂，在下述色谱中，洗脱能力最弱的是（）A、正相色谱法B、吸附色谱法C、空间排斥色谱法D、反相色谱法(正确答案)24. 液相与气相比较增加了（）A、恒温箱B、进样装置C、程序升温D、梯度淋洗装置(正确答案)25. 紫外-可见吸收光谱主要取决于（）A、分子的振动、转动能级的跃迁B、分子的电子结构(正确答案)C、原子的电子结构D、原子的外层电子能级间跃迁二、填空题，共10题，每题2分，共20分。
(完整版)仪器分析试题及答案
(完整版)仪器分析试题及答案单选题1. 下列方法中，不属于常用原子光谱定量分析方法的是（C）A. 校正曲线法；B. 标准加入法；C. 内标法；D. 都不行2. 紫外－可见吸收光谱光谱图中常见的横坐标和纵坐标分别是（B）A. 吸光度和波长；B. 波长和吸光度；C. 摩尔吸光系数和波长；D. 波长和摩尔吸光系数3. 紫外－可见检测时，若溶液的浓度变为原来的2倍，则物质的吸光度A和摩尔吸光系数ε的变化为（ C ） A. 都不变；B. A增大，ε不变；C. A不变，ε增大；D. 都增大4. 荧光物质的激发波长增大，其荧光发射光谱的波长（B）A.增大；B. 减小；C. 不变；D. 不确定5. 在气相色谱定量分析方法中，要求所有组分全部流出色谱柱并能产生可测量的色谱峰的是（）A.归一化法；B. 内标法；C. 外标法；D. 峰高加入法6. 在气相色谱法中，用非极性固定相SE-30分离己烷、环己烷和甲苯混合物时，它们的流出顺序为（）A.环己烷、己烷、甲苯；B. 甲苯、环己烷、己烷；C. 己烷、环己烷、甲苯；D. 己烷、甲苯、环己烷.7. 反相液相色谱固定相和流动相的极性分别为（）A.极性、非极性；B. 非极性、极性；C. 都为非极性；D. 都为极性8. 火焰原子吸收光谱法常用的光源为（）A. 钨灯；B. 空心阴极灯；C. 氘灯；D. 都可以9. 原子发射光谱是利用谱线的波长及其强度进行定性何定量分析的，被激发原子发射的谱线不可能出现的光区是（）A. 紫外；B. 可见；C. 红外；D. 不确定10. 用分光光度计检测时，若增大溶液浓度，则该物质的吸光度A 和摩尔吸光系数ε的变化为（）A. 都不变；B. A增大，ε不变；C. A不变，ε增大；D. 都增大11. 荧光物质发射波长λem和激发波长λex的关系为（）A. λem> λex；B. λem＝λex；C. λem< λex；D. 不确定12. 用氟离子选择性电极测F－时往往许须在溶液中加入柠檬酸盐缓冲溶液，其作用主要有（）A.控制离子强度；B. 消除Al3＋，Fe3＋的干扰；C. 控制溶液的pH值；D. 都有13. 铁氰化钾氧化还原峰峰电流ip与铁氰化钾浓度c及电势扫描速度v之间的关系分别为（）。
（完整版）仪器分析习题答案-光谱分析部分
（完整版）仪器分析习题答案-光谱分析部分仪器分析部分作业题参考答案第⼀章绪论1-21、主要区别：（1）化学分析是利⽤物质的化学性质进⾏分析；仪器分析是利⽤物质的物理或物理化学性质进⾏分析；（2）化学分析不需要特殊的仪器设备；仪器分析需要特殊的仪器设备；（3）化学分析只能⽤于组分的定量或定性分析；仪器分析还能⽤于组分的结构分析；（3）化学分析灵敏度低、选择性差，但测量准确度⾼，适合于常量组分分析；仪器分析灵敏度⾼、选择性好，但测量准确度稍差，适合于微量、痕量及超痕量组分的分析。
2、共同点：都是进⾏组分测量的⼿段，是分析化学的组成部分。
1-5分析仪器与仪器分析的区别：分析仪器是实现仪器分析的⼀种技术设备，是⼀种装置；仪器分析是利⽤仪器设备进⾏组分分析的⼀种技术⼿段。
分析仪器与仪器分析的联系：仪器分析需要分析仪器才能达到量测的⽬的，分析仪器是仪器分析的⼯具。
仪器分析与分析仪器的发展相互促进。
1-7因为仪器分析直接测量的是物质的各种物理信号⽽不是其浓度或质量数，⽽信号与浓度或质量数之间只有在⼀定的范围内才某种确定的关系，且这种关系还受仪器、⽅法及样品基体等的影响。
因此要进⾏组分的定量分析，并消除仪器、⽅法及样品基体等对测量的影响，必须⾸先建⽴特定测量条件下信号与浓度或质量数之间的关系，即进⾏定量分析校正。
第⼆章光谱分析法导论2-1光谱仪的⼀般组成包括：光源、单⾊器、样品引⼊系统、检测器、信号处理与输出装置。
各部件的主要作⽤为：光源：提供能量使待测组分产⽣吸收包括激发到⾼能态；单⾊器：将复合光分解为单⾊光并采集特定波长的光⼊射样品或检测器；样品引⼊系统：将样品以合适的⽅式引⼊光路中并可以充当样品容器的作⽤；检测器：将光信号转化为可量化输出的信号。
信号处理与输出装置：对信号进⾏放⼤、转化、数学处理、滤除噪⾳，然后以合适的⽅式输出。
2-2：单⾊器的组成包括：⼊射狭缝、透镜、单⾊元件、聚焦透镜、出射狭缝。
各部件的主要作⽤为：⼊射狭缝：采集来⾃光源或样品池的复合光；透镜：将⼊射狭缝采集的复合光分解为平⾏光；单⾊元件：将复合光⾊散为单⾊光（即将光按波长排列）聚焦透镜：将单⾊元件⾊散后的具有相同波长的光在单⾊器的出⼝曲⾯上成像；出射狭缝：采集⾊散后具有特定波长的光⼊射样品或检测器 2-3棱镜的分光原理是光的折射。
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一. 名词解释
锐线光源激发态基态基体效应自吸收现象背景吸收塞曼效应原子化器锐线吸收锐线发射锐线光源吸收曲线连续光谱空心阴极灯发射光谱吸收光谱共振线分析线离子线最后线ICP 多普勒变宽压力变宽积分吸收峰值吸收单色器连续光谱线状光谱氘灯扣除背景塞曼效应扣除背景分光系统吸光度透光率红移蓝移单色器铁谱法标准铁谱透射光栅反射光栅半定量分析
二. 简答
1．画出原子吸收分光光度计的结构框图，并说明各部分的功能。
2．原子吸收分光光度法分析时为什么要扣除背景吸收？
3．简要说明原子吸收分光光度计中用空心阴极灯做光源的原因。
4．原子发射光谱法如何进行定性、定量分析？
5．简述氘灯扣除背景的原理
6．为什么光谱分析可以进行定性分析和定量分析？
7．什么是背景吸收？不同浓度的同类溶液的背景吸收相同吗？为什么？
8．为什么要用空心阴极灯做原子吸收分光光度计的光源？
9．为什么原子发射和吸收光都具有选择性？简述原子发射和吸收分析法的定量依据。
10．说明积分吸收和峰值吸收的区别，什么条件下才能用峰值吸收取代积分吸收？
11．为什么不用积分吸收进行原子吸收测量？
12．简述氘灯扣除背景和塞曼效应扣除背景的基本原理
13. 简述原子吸收分光光度计中的单色器的作用
14. 为什么原子吸收分光光度计中的单色器要放在原子化器之后？
15. 原子吸收分光光度计的光源调制的作用是什么？
16. 为什么ICP可以消除自吸收现象？
17. 以原子发身光谱法为例说明非线性关系如何进行定量分析。
18. 铁谱法如何进行定性分析？
19. 简要说明火焰光度法的分析原理。
20. 为什么火焰光度法分析时要调整量程？
21. 简述原子吸收线变宽的原因
22. 为什么光学方法测量时一般都要配制一个浓度为0的标准溶液？
23. 简要说明ICP的工作过程及其特点
24. 简要说明电热石墨炉的工作过程
25. 简要说明空心阴极灯的工作原理
26. 简要说明光电倍增管的工作原理
27. 为什么光学分析一般都要用到空白溶液？
28. 原子吸收分析时为什么要控制空心阴极灯的灯电流？
29. 自吸收现象主要有哪些影响因素？
30. 原子吸收法测量时为什么要采用测量峰值吸收？对仪器硬件有什么要求？
31. 说明原子发射光谱仪器中的各部分的作用
32. 简要说明原子吸收分光光度计中的单色器的作用
三. 填空
1．空心阴极灯可以发出和两类谱线。
2．原子吸收分光光度计常用的有和两种高温原子化器。
3．原子吸收分析法中原子蒸汽中的原子对光产生吸收，而原子发射光谱法的原子蒸汽中是原子在发光。
4．火焰光度法测量时，当浓度很稀时，现象可以忽略不计，所以谱线强度与样品浓度的关系为。
5．原子由第一激发态跃迁至基态所发出的谱线称为，用于原子发射光谱法中测定的谱线称为。
6．原子吸收线在磁场中发生分裂的现象称为，利用此现象可以扣除原子吸收时的。
7．原子发射光谱法采用作为定性依据，而定量的数学模型是
8. 原子吸收分光光度计常采用被测元素的进行测量，通过控制空心阴极灯的以保证谱线的纯度
9. 原子吸收分光光度计中用做光源，能发出被测元素的
10. 原子发射光谱定性分析的能确定的是，不能确定
11. 原子吸收分光光度计中单色器的作用是
四. 计算
1．原子吸收分光光度法测铜。
用一浓度为5mg · L-1的标准溶液测得吸光度为0.117，背景吸收为0.022，若在同样的条件下测得未知溶液的吸光度为0.107，背景吸收为0.019，求未知溶液的浓度。
2．原子吸收分光光度法测锌。
用一浓度为10mg · L-1的标准锌离子溶液测得吸光度为0.055，在同样的条件下测得未知浓度锌离子溶液的吸光度为0.088，求未知溶液的浓度。
3．邻二氮菲法测定铁。
用一浓度为1.25×10-2mol•L-1的标准溶液在1cm的比色杯中测得其透光率为35.5%，若用同样的比色杯测得未知溶液的吸光度为0.48，求未知溶液的浓度。
4. 原子吸收分光光度法测铜。
用一浓度为5mg · L-1的标准溶液测得吸光度为0.117，背景吸收为0.022，若在同样的条件下测得未知溶液的吸光度为0.107，背景吸收为0.019，求未知溶液在没有扣除背景时产生的浓度测量误差。
5. 原子吸收分光光度法测铜。
如要使标准溶液的吸光度和浓度为5.6mg · L-1的被测溶液的吸光度之比为1：1.12，须配制标准溶液的浓度为多少？。