2018-2019学年高中化学人教版选修6课件:3.2.3比色法 比色法测定抗贫血药物中铁的含量

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高三化学选修6课件:第3章 物质的检验

高三化学选修6课件:第3章 物质的检验

(一)几种常见仪器精确度
1、量筒属粗量器,不需估读,其精确度≥0.1ml 。量筒的精确度 是指我们量液体时的最小区分度,不同量程的量筒有着不同的精 确度,量程越小其对应的精确度也就越高,具体精确度就是量筒 刻度线上的最小格。若量程为5mL的量筒的最小刻度为0.1mL, 其精确度为0.1mL;若量程为10mL的量筒的最小刻度为0.2mL, 其精确度为0.2mL;量程为50mL的量筒的最小刻度为1mL,其 精确度为1mL等等。常见的较精确的量筒只能记录到小数点后一 位有效数值,如7.2mL。
3.计算结果的精度问题 由上述演算得到以下结论: a)对于加减法,控制精度的方法采用大家熟悉的
保留小数点后几位的办法是正确的。 b)对于乘除法,必需采用有效位数的概念,这样
才能得到相对准确的结果。
(2)光电比色法是在光电比色计上测量一系列标准 溶液的吸光度,将吸光度对浓度作图,绘制工作曲线, 然后根据待测组分溶液的吸光度在工作曲线上查得其 浓度或含量。
(二)有效数字
1、有效位数的确定 有效位数一般是从第一个非零数字到最后一个数
字的长度。如3.14是三位有效数字。0.0050是两位有 效数字。5是精确数字,而5.0是两位有效数字。这里 要注意:0.5和0.50是不同的,0.5的小数点后第一位 是近似值(可能是0.45也可能是0.54通过舍入得到 的),而0.50的小数点后第二位是近似值(可能是 0.495也可能是0.504通过舍入得到的)。
对物质进行定性检测的基本方法主要有以下几种:
质谱
核磁共振波谱
(二)常见物质检验的一般程序与思路
1、固态物质的检验
待检物质
观察固体颜色初步区分
加水溶解看溶解性
根据特征反应检验
2、溶液的检验 待检溶液

人教版高中化学选修六课件实验3-5比色法测定抗贫血药物中铁的含量(22张ppt)

人教版高中化学选修六课件实验3-5比色法测定抗贫血药物中铁的含量(22张ppt)
食品防腐剂
• 实验3-5 比色法测定抗贫血药物中铁的含量
北京市第十二中学
苯甲酸钠
苯甲酸钠,分子式
C6H5COONa,在酸性环境下有防 止变质、延长保质期的效果,是很 常用的食品防腐剂。但是用量过多
会对人体肝脏产生危害,甚至致癌。
因此,国标规定,碳酸饮料中苯甲 酸钠的允许最大使用量为
0.2g/kg。
测定稀 释雪碧 吸光度
2.样品分析测定
课后拓展
北京市第十二中学
请调查了解食品防腐剂的使用现状。
北京市第十二中学
224nm(苯甲酸钠在224nm处有最大吸收)处无吸收,
故不干扰测定,样品不需作分离提纯处理,只作超声
脱气(除去二氧化碳气体)处理即可。 因此,可以把
脱去二氧化碳的雪碧饮料视作“未知浓度的苯甲酸钠
溶液 ” 本次测定雪碧饮料已作脱气处理。
实验步骤—2.饮料处理
北京市第十二中学
想一想 此时的 “未知浓度的苯甲酸钠溶
液”(即雪碧)适合直接测量其吸光
度吗?判断依据?
国标规定苯甲酸钠允许
最大使用量:0.2g/kg
实验步骤—2.饮料处理
北京市第十二中学
试计算
提 )

用移液枪取

1.把雪碧中苯甲酸钠 的浓度估计为
小于1.00
ml雪碧饮料稀释至 25ml才能达到适合测 定的浓度?
0.2g/kg≈0.2g/L
2.依据标准溶液的浓 度稀释。
吸 光 度 A 0.120 0.800 0.600 0.400 0.200 0
0.002 0.004 0.006 0.008 0.012
A= κlc
苯甲酸钠 溶液吸光 度为0.700
2 3 4 5 6

人教版化学选修六《3.2物质含量的测定(第2课时)》ppt课件

人教版化学选修六《3.2物质含量的测定(第2课时)》ppt课件
精确度计算有下列经验公式:量筒精确度=量程/50 。例如 10ml量筒的精确度=10ml/50=0.2ml
2、25ml滴定管最小刻度为0.1mL,其精确度为0.1mL,估计数 字可达0.01mL。故用其测量时需估读至0.01mL,如19.13mL。
3、托盘天平属粗量器,不需估读,精确度为1/5/1
3
比色法
(一)几种常见仪器精确度
1、量筒属粗量器,不需估读,其精确度≥0.1ml 。量筒的精确度 是指我们量液体时的最小区分度,不同量程的量筒有着不同的精 确度,量程越小其对应的精确度也就越高,具体精确度就是量筒 刻度线上的最小格。若量程为5mL的量筒的最小刻度为0.1mL, 其精确度为0.1mL;若量程为10mL的量筒的最小刻度为0.2mL, 其精确度为0.2mL;量程为50mL的量筒的最小刻度为1mL,其 精确度为1mL等等。常见的较精确的量筒只能记录到小数点后一 位有效数值,如7.2mL。
2021/5/1
4
比色法
(二)有效数字
1、有效位数的确定 有效位数一般是从第一个非零数字到最后一个数
字的长度。如3.14是三位有效数字。0.0050是两位有 效数字。5是精确数字,而5.0是两位有效数字。这里 要注意:0.5和0.50是不同的,0.5的小数点后第一位 是近似值(可能是0.45也可能是0.54通过舍入得到 的),而0.50的小数点后第二位是近似值(可能是 0.495也可能是0.504通过舍入得到的)。
2021/5/1
5
比色法
2、有效位数运算后的精度 有效数字乘除法运算得到的结果按最小有效数字
计算,且最后一位是不准确的。如一个5位有效数字 12.345乘以一个两位有效数字0.50得到的结果只有两 位有效数字6.1725,由于小数点后第一位已经不准确 了,因此只能计为6.2。

最新人教版选修6高中化学3.2物质含量的测定第2课时课件ppt

最新人教版选修6高中化学3.2物质含量的测定第2课时课件ppt

2019/2/16
6
比色法
2、有效位数运算后的精度 有效数字乘除法运算得到的结果按最小有效数字 计算,且最后一位是不准确的。如一个5位有效数字 12.345乘以一个两位有效数字0.50得到的结果只有两 位有效数字6.1725,由于小数点后第一位已经不准确 了,因此只能计为6.2。
算例说明: 如果0.50是0.495通过舍入得到的,那么 12.345x0.495=6.11 如果0.50是0.504通过舍入得到的,那么 12.345x0.504=6.22
(1)常用的目视比色法是标准系列法,即用不同量的待测物标准 溶液在完全相同的一组比色管中,先按分析步骤显色,配成颜色 逐渐递变的标准色阶。试样溶液也在完全相同条件下显色,和标 准色阶作比较,目视找出色泽最相近的那一份标准,由其中所含 标准溶液的量,计算确定试样中待测组分的含量。试样溶液也在 完全相同条件下显色,和标准色阶作比较,目视找出色泽最相近 的那一份标准,由其中所含标准溶液的量,计算确定试样中待测 组分的含量。
2019/2/16 8
比色法
3.计算结果的精度问题 由上述演算得到以下结论: a)对于加减法,控制精度的方法采用大家熟悉的 保留小数点后几位的办法是正确的。 b)对于乘除法,必需采用有效位数的概念,这样 才能得到相对准确的结果。
2019/2/16
9
比色法
一、比色法
1、定义: 以可见光作光源,以生成有色化合物的显色反应为基 础,通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含 量(浓度)的方法。 2、常用的比色法:目视比色法和光电比色法。
2019/2/16 5Fra bibliotek比色法
(二)有效数字
1、有效位数的确定 有效位数一般是从第一个非零数字到最后一个数 字的长度。如3.14是三位有效数字。0.0050是两位有 效数字。5是精确数字,而5.0是两位有效数字。这里 要注意:0.5和0.50是不同的,0.5的小数点后第一位 是近似值(可能是0.45也可能是0.54通过舍入得到 的),而0.50的小数点后第二位是近似值(可能是 0.495也可能是0.504通过舍入得到的)。

人教版化学选修六《3.2物质含量的测定(第5课时)》ppt课件

人教版化学选修六《3.2物质含量的测定(第5课时)》ppt课件

NaOH标准溶液的体积 V(NaOH)/mL
实验测得的食醋总酸含量(g/100mL)
食醋总酸含量的平均值(g/100mL)
相对平均偏差/%
2021/3/4
江西省鹰潭市第一中学 桂耀荣
第二次
第三次
12
食醋中总酸量的测定
讨论:
1、实验中为什么用白醋?若用陈醋要做什么处 理?
用白醋便于观察滴定终点颜色的变化。若 用陈醋需要用活性炭进行脱色处理,或用PH 计判断滴定终点。
如何利用规律实现更好记忆呢?
超级记忆法-记忆规律
记忆后
选择巩固记忆的时间 艾宾浩斯遗忘曲线
超级记忆法-记忆规律
TIP1:我们可以选择巩固记忆的时间! TIP2:人的记忆周期分为短期记忆和长期记忆两种。 第一个记忆周期是 5分钟 第二个记忆周期是30分钟 第三个记忆周期是12小时 这三个记忆周期属于短期记忆的范畴。
如何利用规律实现更好记忆呢?
超级记忆法-记忆规律
第四个记忆周期是 1天 第五个记忆周期是 2天 第六个记忆周期是 4 天 第七个记忆周期是 7天 第八个记忆周期是15天 这五个记忆周期属于长期记忆的范畴。 所以我们可以选择这样的时间进行记忆的巩固,可以记得更扎实。
如何利用规律实现更好记忆呢?
超级记忆法--场景法
人教版七年级上册Unit4 Where‘s my backpack?
超级记忆法-记忆方法
TIP1:在使用场景记忆法时,我们可以多使用自己熟悉的场景(如日常自己的 卧 室、平时上课的教室等等),这样记忆起来更加轻松; TIP2:在场景中记忆时,可以适当采用一些顺序,比如上面例子中从上到下、 从 左到右、从远到近等顺序记忆会比杂乱无序乱记效果更好。
2021/3/4

人教版化学选修六《3.2物质含量的测定(第3课时)》ppt课件[精选]

人教版化学选修六《3.2物质含量的测定(第3课时)》ppt课件[精选]

2022/3/22
江西省鹰潭市第一中学 桂耀荣
6
酸碱滴定曲线的测绘
4. 试验 仪器:_______、_________、________、 _________、烧杯、铁架台、玻璃棒
5. 开场时跟 滴定终点之后,每次滴加NaOH溶液 的量可_______,如每次参加 _______;每参加 肯 定 量,用玻璃棒警惕 __________平均后,读取并 记录 PH计表示 的数据跟 参加 NaOH溶液的 体积,在滴定终点左近,每次滴加NaOH溶液的 量要_______,每次_________。
2022/3/22
江西省鹰潭市第一中学 桂耀荣
8
酸碱滴定曲线的测绘
试验 用品
0.1 mol/L阁下 的HCl溶液、0.1 mol/L NaOH溶液、蒸馏水、 滤纸、 PH计、酸式滴定管、碱式滴定管、滴 定管夹、烧杯、铁架台、玻璃棒
2022/3/22
江西省鹰潭市第一中学 桂耀荣
9
酸碱滴定曲线的测绘
20mL0.1mol/LHCl.
氢氧化钠体积 [H+]
pH
2022/3/22
江西省鹰潭市第一中学 桂耀荣
13
酸碱滴定曲线的测绘
PH 12
10 酚酞
8
6
4 甲基橙
2
0
10

反应 终点



V〔NaOH〕/mL
20
40
2022/3/22
江西省鹰潭市第一中学 桂耀荣
14
酸碱滴定曲线的测绘
咨询 题与探 讨
2022/3/22
江西省鹰潭市第一中学 桂耀荣
7
酸碱滴定曲线的测绘
试验 情理

人教版化学选修六《3.2物质含量的测定(第2课时)》ppt课件

人教版化学选修六《3.2物质含量的测定(第2课时)》ppt课件

江西省鹰潭市第第六一页(,d共ìy1ī6)页中。学 桂耀荣
6
比色法
加减法运算按“精确位加减精确位得精确位,精确位 加减近似(jìn sì)位得近似(jìn sì)位,近似(jìn sì)位加减近似 (jìn sì)位得近似(jìn sì)位〞的原那么来揣摸 有效位数。该 原那么非常轻易 了解。如123.45+6.7891掉 掉 落 的数字 应当 是130.24是一个5位有效数字;因为 小数点后第二位曾 经不精确了,因而前面的有效数字不 意思 ,只要 取到小数 点后两位。又如:123.46-123.45掉 掉 落 的数字应当 是 0.01只要一位有效数字。又如:123.0+0.005678掉 掉 落 的依然是123.0。在前面的两个例子掉 掉 落 非常风趣的论 断 :一是减法能够落低打算 精度〔掉 掉 落 的有效位数增 加〕,二是小数加到大年夜 的有效数字中能够对结果不 妨 碍。
新课标人教版高中化学课件系列
选修6 试验 化学 第三章 物质(wùzhì) 的检测
第二节 物质(wùzhì) 含量的测定 第2课时
2021/10/14
江西省鹰潭市第第一一页(,d共ìy1ī6)页中。学 桂耀荣
1
比色法
2021/10/14
江西省鹰潭市第第二一页(,d共ìyī1)6中页学。 桂耀荣
2
比色法
2021/10/14
江西省鹰潭市第第七一页(,d共ìy16ī页)中。 学 桂耀荣
7
比色法
3.打算 结果的精度咨询 题 由上述演算掉 掉 落 以下论伙儿 熟悉
(shúxī) 的保存 小数点后多少 位的办法是准确 的。 b〕对于 乘除法,必须 采用有效位数的不雅 点 ,如此
2021/10/14
江西省鹰潭市第第九一页(,d共ìy1ī6)页中。学 桂耀荣

人教版选修六-物质含量的测定(共10张PPT)

人教版选修六-物质含量的测定(共10张PPT)
人教版选修六 3.2- 物质含量的测定(共10张PPT) 人教版选修六 3.2- 物质含量的测定(共10张PPT)
人教版选修六 3.2- 物质含量的测定(共10张PPT)
选修6
第三单元 物质的检测 归纳与整理
实验专题 ——物质含量测定实验的设计
人教版选修六 3.2- 物质含量的测定(共10张PPT)
② α=__________×100%(用实验方案中的物理量表示)
人教版选修六 3.2- 物质含量的测定(共10张PPT)
化学原理:Ba2+ + SO42- = BaSO4↓
化学原理:
加热
(NH4)2Fe(SO4)2.6H2O ==(NH4)2Fe(SO4)2+6H2O
反在思控:制温如度何的简条要件、下,规测范量的剩表余述固体方质案量?与温度关系的方法。
方案分1析:热取重bm曲L待线测来液研于究试物管质中的,组加成入。足量碱石灰,加热,测量NH3质量mg,即可。 方案2:取bmL待测液于试管中,加入足量碱石灰,加热,测量生成NH3的体积 为VmL(标况下),即可。 方案3:取bmL待测液于锥形瓶中,用c mol/L的酸性KMnO4溶液滴定,重复滴定 方涤两、案 ~三干4:次燥取,、b平m称L均待量消测,耗液质溶于量液试为的管m体中g积,,为即浓加硫酸V可入m。足L,量即Ba可C。l2溶水液充分选 量反选A接择气应择_的管,的_装试将_装接置剂沉置_::淀_:___过__滤__ 、洗 方案5:取wg硫酸亚铁铵晶体于坩埚中,加热,记录剩余固体质量与温度的关系。
人教版选修六 3.2- 物质含量的测定(共10张PPT)
人教版选修六 3.2- 物质含量的测定(共10张PPT)
深入探究
二、物质含量测定的方法
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一二
3.中和滴定法和比色法的实验原理,特点、操作步骤和适用范围 比较:
方法 原理
方法简述和特点
适用范围
用已知物质的量浓度的酸
中和滴 酸碱中和反应及 定法 相关化学计算
(或碱)来测定未知物质的量 浓度的碱(或酸)。特点是简 便、快速,测量结果的准确 度高
适用于 常量分 析
一二
方法 原理
方法简述和特点
一二
(3)配制待测产品溶液:称取自制硫酸亚铁铵晶体1.0 g,放入25 mL 的比色管中,用15 mL去离子水溶解后,分别加入2 mL 3 mol·L-1 HCl 溶液和1 mL质量分数为25% KSCN溶液,再用去离子水稀释至刻度, 摇匀。在制备色阶和待测溶液的过程中,由于Fe3+存在水解的可能, 所以应当加入适量盐酸。
第3课时 比色法 比色法测定抗贫血药物中铁的含量
1.练习用比色管配制一定物质的量浓度的溶液,并用目视比色法 测定待测溶液中某组分的含量。
2.练习利用滴定管、容量瓶量取、配制一定物质的量浓度的溶 液。
3.灵活运用有关化学计算的技能,进行实验结果的分析。
一二
一、比色法 1.定义 许多物质本身具有明显的颜色,如KMnO4溶液显紫色,CuSO4溶 液显蓝色;有些溶液本身无明显的颜色,但加入其他试剂后,具有明 显的颜色,如Fe3+中加入SCN-,显血红色。上述溶液颜色的深浅和溶 液的浓度有关,在一定条件下,这些溶液的颜色越深,浓度越大,故可 以通过比较颜色的深浅来测定有色物质的含量,这样的方法叫比色 分析法。 2.步骤 比色法主要有显色和比色两个步骤。
含铁量。
(2)色阶溶液浓度的计算:若Fe3+标准溶液的物质的量浓度为c0,每
次量取该标,则比色管内
标准溶液的物质的量浓度
c=
������0������ 25

(3)若测得待测溶液物质的量浓度为c(Fe3+),药片质量为m,则该药
片中铁元素的含量w(Fe)=
������(Fe3+)·������待·������(Fe) ������
×
100%。
一二
一、采用比色法测定物质的含量实验注意事项 1.不能使用托盘天平称量药片的质量,要使用分析天平,保证称取 的药片质量准确。 2.以复方硫酸亚铁片为例,每片药片说明书标示含量(以Fe2+计算) 为50 mg,即铁元素的物质的量约为8.9×10-4 mol,配制成100 mL溶 液,其物质的量浓度约为8.9×10-3 mol·L-1。色阶溶液的配制应保证 其处于色阶范围之内。 3.配制一定物质的量浓度的溶液使用比较精密的容量瓶,操作中 注意操作规范,以减小操作误差的发生。使用容量瓶时注意使用玻 璃棒引流,以避免溶液的损失,提高实验的准确性。 4.比色管的每次定容要准确。定容时,加入蒸馏水靠近刻度线 1~2 cm,改用胶头滴管滴加蒸馏水,使凹液面与刻度线相切。
一二
2.比色法测定抗贫血药物中铁的含量
(1)实验原理:某些抗贫血药物里含有铁元素,如硫酸亚铁、葡萄
糖酸亚铁等。利用反应Fe3++3SCN- Fe(SCN)3,将含铁药物经必 要处理后(如溶解、加入硝酸使Fe2+氧化为Fe3+)与SCN-反应,通过
目视比色法测定含Fe3+的浓度,再经必要的计算、推导,确定药物的
一二
3.分类及特点 (1)比色法分为目视比色法和仪器测量法。目视比色法是用眼睛 来观察比较,设备简单、操作方便,在常规分析中占有一席之地。 (2)比色法的优点是灵敏度高,缺点是误差较大。 (3)比色法适于微量组分的测定,不适于常量组分的测定。
一二
二、比色法的应用 1.比色法测定自制硫酸亚铁铵的纯度 (1)原理:常以硫酸亚铁铵中的含Fe3+量来衡量硫酸亚铁铵的纯度。 Fe3+与硫氰酸根(SCN-)可生成血红色的硫氰化铁,反应的离子方程 式为Fe3++3SCN- Fe(SCN)3。因此,产品溶液中加入SCN-后,如果 含Fe3+较多,呈较深的红色,表明样品纯度较低,反之则表明纯度较 高。 (2)配制标准溶液(也叫标准色阶):分别量取0.50 mL、1.00 mL、 2.00 mL 0.10 g·L-1 Fe3+标准溶液至三支25 mL的比色管(即质地、 大小、厚薄相同且具有塞的平底试管)中,各加入2 mL 3 mol·L-1 HCl溶液和1 mL 质量分数为25% KSCN溶液,用去离子水稀释至刻 度,摇匀,得一级、二级和三级试剂的标准溶液。
适用范围
溶液呈现的颜色 是由于溶液对不 同波长的光选择 比色法 性吸收的结果, 且光的吸收程度 与溶液的浓度有 关
用已知显色物质所配成的 一组不同浓度、颜色逐渐 变化的溶液组成标准色阶; 将待测液在同样条件下显 色,并与标准色阶相比较,测 得待测液的浓度。特点是 设备简单,操作方便,灵敏度 高,但误差较大
一二
5.所有反应过程要保持条件一致。反应时,加入的溶液量要准确、 一致。
6.比色时最好以白色背景为参照,可以有效地观察比色管的颜色。 如果待测液的颜色深浅介于两种标准溶液之间,则该溶液的物质的 量浓度取两种溶液物质的量浓度的算术平均值。
一二
二、比色法 以可见光作光源,以生成有色化合物的显色反应为基础,通过比 较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量(浓度)的方 法。 1.常用的目视比色法是标准系列法,即用不同量的待测物标准溶 液在完全相同的一组比色管中,先配成颜色逐渐递变的标准色阶。 试样溶液也在完全相同条件下显色,和标准色阶作比较,目视找出 色泽最相近的那一份标准,由其中所含标准溶液的量,计算确定试 样中待测组分的含量。 2.光电比色法是在光电比色计上测量一系列标准溶液的吸光度, 将吸光度对浓度作图,绘制工作曲线,然后根据待测组分溶液的吸 光度在工作曲线上查得其浓度或含量。与目视比色法相比,光电比 色法消除了主观误差,提高了测量准确度。
(4)比色确定产品纯度。
本实验中,标准溶液的配制对仪器的精确度要求较高,而待测溶 液的配制对仪器精确度要求较低,为什么?
提示:标准溶液是用比色法定量测定待测溶液所含待测溶质的量 的依据,所配标准溶液的物质的量浓度是比较准确的,所以对仪器 的精确度要求较高。而待测溶液的浓度要与标准溶液比色后确定, 因此待测溶液的配制对仪器的精确度要求不高。
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