锋泰灵(注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠)
锋泰灵(注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠)
【药品名称】
商品名称：锋泰灵
通用名称：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠
英文名称：Piperacillin Sodium and T azobactarn Sodium for injection
【成份】
本品为复方制剂，其组份为哌拉西林钠和他唑巴坦钠(哌拉西林( C 23 H 27 N 5 O 7 S )和他唑巴坦( C 10 H 12 N 4 O 5 S )标示量之比为8 ：1 )均匀混合的无菌粉末。
【适应症】
本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染：1．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属（脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌）所致的阑尾炎（伴发穿孔或脓肿）和腹膜炎。
2．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染，包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。
3．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。
4．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎（仅限中度）。
5．由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的中、重度医院获得性肺炎（医院内肺炎）。
治疗敏感细菌所致的全身和（或）局部细菌感染。
【用法用量】
将适量本品用20毫升稀释液(氯化钠注射液或灭菌注射用水)充分溶解后，立即加入250ml 液体(5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30分钟，疗程为7～10日。
医院获得性肺炎疗程为7～14日。
并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。
对于正
常肾功能(肌酐清除率>90ml／分钟) 成人及12岁以上儿童，一次3.375g(含哌拉西林3g 和他唑巴坦O.375g)静脉滴注，每6小时1次。
治疗医院内肺炎时，起始剂量为一次3.375g，每4小时1次，同时合并使用氨基糖苷类药物；如果未分离出铜绿假单胞菌，可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。
对于肾功能不全患者，推荐的用量见下表：肌酐清除率（ml/分钟）推荐用量40～90: 一次3.375g，每6小时1次，一日总量12g/1.5g；20~40: 一次2.25g，每6小时1次，一日总量8g/1.0g；
【不良反应】
1．本品常见不良反应有：(1)皮肤反应：皮疹、瘙痒等。
(2)消化道反应：如腹泻、恶心、呕吐等。
(3)过敏反应。
(4)局部反应：如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等。
(5)其他反应：如血小板减少、胰腺炎、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等；这些反应发生在本品与氨基糖苷类药物联合治疗时。
2．此外，本品尚可见下列不良反应：(1)腹泻、便秘、恶心、呕吐、腹痛、消化不良等。
(2)斑丘疹、疱疹、荨麻疹、湿疹等。
(3)烦躁、头晕、焦虑等。
(4)其他反应：如鼻炎、呼吸困难等。
【禁忌】
对青霉素类、头孢菌素类抗生素或β内酰胺酶抑制药过敏者禁用。
【注意事项】
1．用药前须做青霉素皮肤试验，阳性者禁用。
2．交叉过敏反应：对头孢菌素类、头霉素类、灰黄霉素或青霉胺过敏者，对本品也可过敏，对一种青霉素过敏者也可能对其他青霉素过敏，故有青霉素过敏史者应避免使用本品。
3．有过敏史、出血史、溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关肠炎者皆应慎用；肾功能减退者应适当减量。
4．本品含钠，需要控制盐摄入量的患者使用本品时，应定期检查血清电解质水平：对于同时接受细胞毒药物或利尿药治疗的患者，要警惕发生低血钾症的可能。
5．在肾功能减退病人应用本品前或应用期中要测定凝血时间。
一旦发生出血，应即停用。
6．发生假膜性肠炎者应进行粪便检查、艰难梭菌培养以及此菌的细胞毒素分析。
7．肝、肾功能不全者，应监测哌拉西林的浓度以调整剂量。
8．应定期检查造血功能，特别是对疗程≥21日的患者。
9．现有的临床研究资料表明本品对于医院内下呼吸道感染及复杂性尿路感染的疗效不佳。
10．对诊断的干扰：应用本品期间直接抗球蛋白（Coombs）试验可呈阳性，也可出现血尿素氮和血清肌酐升高、高钠血症、低钾血症、血清氨基转移酶和血清乳酸脱氢酶升高、血清胆红素增多。
【药物相互作用】
1．本品与庆大霉素联合对粪肠球菌无协同作用。
和某些头孢菌素联合也可对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、克雷伯菌和变形杆菌属的某些敏感菌株发生协同作用。
2．体外试验中，本品与氨基糖苷类药物合用，可以灭活氨基糖苷类药物。
当本品与妥布霉素合用时，由于哌拉西林他唑巴坦可能使妥布霉素失活，使妥布霉素的药时曲线下面积、肾脏清除率及尿中排泄将分别下降11%、32%和38%。
严重肾功能不全患者如血液透析患者，联合应用妥布霉素与哌拉西林时，前者的药代动力学将发生变化。
3．本品与丙磺舒合用，可以使哌拉西林半衰期延长21％，他唑巴坦半衰期延长71%。
4．哌拉西林和羧苄西林、阿洛西林、美洛西林、替卡西林一样，与能产生低凝血酶原症、血小板减少症、胃肠道溃疡症或出血的药物合用时，将有可能增加凝血机制障碍和出血的危险。
如抗凝血药：肝素、香豆素、茚满二酮；非甾体抗炎镇痛药，尤其是阿司匹林、二氟尼柳以及其他水杨酸制剂、其他血小板聚集抑制剂或磺吡酮。
5．本品不能与其他药物在注射器或输液瓶中混合。
与其他抗生素同用时，必须分开给药。
不得与只含碳酸氢钠的溶液混合，不得加入血液制品及水解蛋白液。
【药理作用】
哌拉西林为半合成青霉素类抗生素，他唑巴坦为β内酰胺酶抑制药。
本品对哌拉西林敏感的细菌和产β内酰胺酶耐哌拉西林的下列细菌有抗菌作用：革兰阴性菌：大多数质粒介导的产和不产β内酰胺酶的下列细菌：大肠埃希菌、克雷伯菌属(催产克雷伯菌、肺炎克雷伯菌)、变形杆菌属(奇异变形杆菌、普通变形杆菌)、沙门菌属、志贺菌属、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、莫根杆菌属、嗜血杆菌属(流感和副流感嗜血杆菌)、多杀巴杆菌、耶尔森菌属、弯曲菌属、阴道加特纳菌。
染色体介导的产和不产β内酰胺酶的下列细菌：弗劳地枸橼酸茵、产异枸橼酸菌、普鲁威登斯菌属、莫根杆菌、沙雷菌属(粘质沙雷菌、液压沙雷菌)、铜绿假单胞菌和其他假单胞菌属(洋葱假单胞菌、荧光假单胞菌、嗜麦芽假单胞菌)、不动杆菌属。
革兰阳性菌：产和不产β内酰胺酶的下列细菌：链球菌属(肺炎链球菌、生脓链球菌、牛链球菌、无乳链球菌、绿色链球菌、C族和G族链球菌)、肠球菌属(粪肠球菌、屎肠球菌)、金黄色葡萄球菌(不包括MRSA)、腐生葡萄球菌、表皮葡萄球菌(凝固酶阴性葡萄球菌)、棒状杆菌属、单核细胞增多性李斯德杆菌、奴卡菌属。
厌氧菌：产和不产β内酰胺酶的下列细菌：拟杆菌属(二路拟杆菌、二向拟杆菌、多毛拟杆菌、产黑色素拟杆菌、口腔拟杆菌)、脆弱拟杆菌属(脆弱拟杆菌、普通拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、单形拟杆菌、不解糖拟杆菌)、消化链球菌属、梭状芽胞杆菌属(难辨梭菌、产气荚膜杆菌)、韦荣球菌属、放线菌属。
【贮藏】
遮光、密封、在干燥阴凉处保存。
【批准文号】
国药准字H19990179
【生产企业】
企业名称：上海新亚药业有限公司生产地址：上海浦东张江路92号。
注射用哌拉西林钠舒巴坦钠说明书
【批准文号】国药准字H20060431【中文名称】注射用哌拉西林钠舒巴坦钠【产品英文名称】Piperacillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection【生产企业】山东瑞阳制药有限公司【功效主治】适用于对哌拉西林耐药对本品敏感的产β-内酰胺酶致病菌引起的下列感染。
在用于治疗对哌拉西林单药敏感菌和对哌拉西林单药耐药、对本品敏感的产β-内酰胺酶菌引起的混合感染时，不需要加用其他抗生素。
1、呼吸系统感染：包括急性支气管炎、肺炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染等。
2、泌尿系统感染：包括单纯型泌尿系统感染和复杂型泌尿系统感染。
【化学成分】哌拉西林,他唑巴坦【药理作用】本品（即本复方，下同）为哌拉西林钠和舒巴坦钠按4：1的比例组成的复方制剂。
哌拉西林是半合成青霉素，通过与细菌的青霉素结合蛋白（PBPs）结合抑制细菌细胞壁的合成而起到杀菌作用。
它具有广谱、低毒的特点，但易被细菌产生的β－内酰胺酶水解而产生耐药性。
舒巴坦为β－内酰胺酶抑制剂，能抑制Ⅱ-Ⅴ型的β－内酰胺酶，是一种竞争性的、不可逆抑制剂。
哌拉西林与舒巴坦联合应用后，增强了哌拉西林的抗菌活性，扩大了抗菌谱，使其对哌拉西林耐药的产酶菌的抗菌活性增强。
【药物相互作用】1 本品与丙磺舒联合应用，可降低本品的肾清除率使半衰期延长。
2 本品与妥布霉素同时使用时，可使妥布霉素的曲线下面积、肾清除率减少。
3 氨基糖甙类抗生素可因青霉素类药物的存在而活性降低。
4 哌拉西林与非极性肌松剂维库溴铵同时应用时，可延长维库溴铵的神经肌肉阻滞作用。
5 哌拉西林与肝素、口服抗凝剂和可能影响血凝系统、血小板功能的其他药物同时服用期间，应定期监察凝血指标。
【不良反应】1、本品常见不良反应有：1)皮肤反应：如皮疹、痉痒等；2)消化道反应：如腹泻、恶心、呕吐等；3)过敏反应；4)局部反应：如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等；5)其他反应：如血小板减少、胰腺炎、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、腹泻或转氨酶升高等。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书 特治星
注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠说明书【药品名称】通用名：注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠英文名：Piperacilli n Sodium and Tazobactam Sodium for Injectio n汉语拼音：Zhushey ong Pailaxili nn a/Sa nzuobata nna商品名：特治星(Tazocin)【成份】本品主要成份为哌拉西林和他唑巴坦。
哌拉西林钠是右旋-a氨苄青霉素的衍生物。
哌拉西林的化学名称是：(2S, 5R, 6R)-6[(R)-2-(4- 乙基-2, 3-二氧-1-哌嗪甲酰氨基)-2-苯乙酰氨基卜3,3-二甲基-7-氧-4-硫杂-1-氮杂双环[320] 庚烷-2-羧酸盐。
分子式：C23H26N5NaO7S分子量:539.54Cas No: 59703-84-3他唑巴坦钠是青霉素基核的衍生物，他唑巴坦的化学属性是一种磺基青霉素酸，其化学名称是：[2S- ( 2a ,2 3 ,5)*3-甲基-7-氧代-3-(1H-1,2,3,-三唑-1-甲基)-4-硫杂-1-氮杂双环(3, 2, 0)-庚烷-2-羧酸-4 , 4-二氧化钠。
F｛叫火CQQMag]—迪 *L汽H 0分子式:C10HnN4NaO5S分子量:332.28Cas No: 89785-84-2【性状】本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。
【适应症】哌拉西林/三唑巴坦适用于治疗下列由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和/或局部细菌感染。
1•下呼吸道感染。
2.泌尿道感染(混合感染或单一细菌感染)3•腹腔内感染。
4. 皮肤及软组织感染。
5. 细菌性败血症。
6. 妇科感染。
7•与氨基糖苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的细菌感染。
8•骨与关节感染。
9•多种细菌混合感染；哌拉西林/三唑巴坦适用于治疗多种细菌混合感染，包括怀疑感染部位（腹腔内、皮肤和软组织、上下呼吸道、妇科）存在需氧菌和厌氧菌的感染。
尽管哌拉西林/三唑巴坦仅适用于上述情况，但由于哌拉西林/三唑巴坦药物中有哌拉西林成份，所以对于治疗由哌拉西林敏感细菌所致的感染仍是经受得起检验的。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应摘要】目的总结分析哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应，供临床参考。
方法通过检索《中国期刊全文数据库》等有关文献，对哌拉西林钠他唑巴坦钠的不良反应进行整理综述和分析。
结果应用哌拉西林钠他唑巴坦钠时可出现荨麻疹、过敏性休克、剥脱性皮炎、四肢抽搐、白细胞血小板减少以及血便、急性肾功能不全、心绞痛样反应等不良反应。
结论该药在临床应用广泛，疗效显著，不良反应也较多，应引足够起重视。
【关键词】哌拉西林钠他唑巴坦钠不良反应Injection of sodium piperacillin sodium and tazobactam adverse reactionsLiao Shengbin，Hua Zhijun， Cao xiumei (Maternal and Child Health Hospital of Hubei Province Ezhou, Ezhou 436 000)【Abstract】 Objective: To analyze the piperacillin sodium and tazobactam sodium side effects, for clinical reference. Methods: Search "China Academic Journal" and other relevant documents, piperacillin sodium and tazobactam sodium adverse reactions order review and analysis. Results: piperacillin sodium and tazobactam sodium may occur urticaria, anaphylaxis, exfoliative dermatitis, limbs twitch, white blood thrombocytopenia and bleeding, acute renal failure, angina-like reactions adverse reactions. Conclusion: The clinical application of the drug in a broad, a significant effect, adverse reaction is greater, since adequate attention should be cited. 【Key words】 Piperacillin sodium and tazobactam sodium adverse reactions 注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠为复方制剂，由半合成的广谱青霉素哌拉西林钠和B一内酰胺酶抑制剂他唑巴坦钠组成，具有抗菌谱广、抗菌活性强、对B一内酰胺酶稳定等特点，临床上广泛用于治疗敏感的革兰阴性杆菌、革兰阳性菌、产酶菌所致感染及混合感染[1]。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠说明书[药品名称]通用名称：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠商品名称：特治星（Tazocin）英文名称：Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection汉语拼音：Zhusheyong Pailaxilinna／Tazuobatanna[成分]本品为复方制剂，其组分为哌拉西林钠和他唑巴坦钠（以哌拉西林和他唑巴坦计，标示量之比为8:1）；辅料为：乙二胺四醋酸二钠（EDTA）、枸橼酸、碳酸氢钠和注射用水。
[性状]本品为白色至类白色疏松块状物或粉末。
[适应症]特治星适用于治疗下列由已检出或疑为敏感细菌所致的全身和／或局部细菌感染。
1.下呼吸道感染。
2.泌尿道感染（混合感染或单一细菌感染）3.腹腔内感染。
4.皮肤及软组织感染。
5.细菌性败血症。
6.妇科感染。
7.与氨基糖苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的细菌感染。
8.骨与关节感染。
9.多种细菌混合感染：特治星适用于治疗多种细菌混合感染，包括怀疑感染部位（腹腔内、皮肤和软组织、上下呼吸道、妇科）存在需氧菌和厌氧菌的感染。
尽管特治星仅适用于上述情况，但由于特治星药物中有哌拉西林成份，所以对于治疗由哌拉西林敏感细菌所致的感染仍是有效的。
因此，治疗由对哌拉西林敏感细菌以及对特治星敏感的产内酰胺酶细菌所致的混合感染没有必要增加使用另一种抗生素。
在治疗前应进行适当的细菌培养以及做药敏试验，以便确认引起感染的微生物，并且确定致病菌对特治星的敏感程度。
基于特治星对如下文所罗列的革兰氏阳性和阴性、需氧和厌氧细菌具有广谱的抗菌活性，因此，将其用于治疗混合感染以及在药敏试验结果尚未报出时进行经验性治疗均十分见效。
然而，虽然在药敏试验结果报出之前，可以使用特治星进行治疗，但一旦获得药敏结果或治疗无临床反应时，仍需要修正治疗方案。
严重感染时，可在药敏试验结果报出之前开始使用特治星作经验性治疗。
哌拉西林他唑巴坦注射剂 说明书
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国产注射用他唑巴坦哌拉西林钠
注射用他唑巴坦哌拉西林钠（1：4）（化药三类）一、一般情况：1、项目名称：注射用他唑巴坦钠哌拉西林钠(1：4) 2、新药类别：化学药品3（2）3、剂型及规格：粉针剂，上市1.25g、0.625g、2.5g、3.75g 4、适应症：本品适用于对哌拉西林耐药，但对他唑巴坦哌拉西林敏感的产β-内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染，如呼吸道感染、尿路感染(包括肾盂肾炎)、皮肤及软组织感染、淋巴组织感染、腹腔感染及关节感染等。
5、用法与用量：成人，一日2.5～5g，分二次静脉注射或静脉滴注。
儿童给药剂量根据患者体重进行调节，推荐一日60～150mg/kg，分3～4次给药。
将本品适量用10～20毫升稀释液(0.9%氯化钠或灭菌注射用水)充分溶解，静脉推注或立即加入250毫升液体(5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30分钟。
疗程可根据病情及细菌学检查结果进行调整。
6、可能的不良反应及禁忌：本品常见不良反应有：1)皮肤反应，如皮疹、瘙痒等。
2)消化道反应，如腹泻、恶心、呕吐等。
3)过敏反应4)局部反应，如注射局部刺激反应、疼痛、静脉炎、血栓性静脉炎和水肿等。
5)其他反应，如血少板减少、胰腺炎、发热、发热伴嗜酸粒细胞增多、或转氨酶升高等。
7、国外研制及上市情况：配比为1：4的复方制剂，由日本大鹏(Taiho)与富山(Toyama)公司共同开发，日本药物食品联合委员会(DFSC)于2001年6月批准，同年7月在日本上市。
8、知识产权状况及相关风险分析：经查阅中国专利网，未见有关他唑巴坦哌拉西林1：4的专利。
二、立项目的及依据β-内酰胺类抗生素是临床应用最广泛的抗生素，但由于该类抗生素易被致病菌所产生的β-内酰胺酶所分解，以及抗生素的滥用而产生了日益严重的耐药性。
近几年来，抗生素领域研究开发新品种的目标，主要是针对细菌的耐药性问题。
解决β-内酰胺类抗生素耐药性的途径之一是同时使用β-内酰胺酶抑制剂。
哌拉西林钠说明书
哌拉西林钠说明书一、药品名称通用名称：哌拉西林钠英文名称：Piperacillin Sodium汉语拼音：Pailaxilinna二、成分本品主要成份为哌拉西林钠，化学名称为：（2S,5R,6R)－3,3-二甲基-6-（R)－2-（4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)－2-苯乙酰氨基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环320庚烷-2-甲酸钠盐。
三、性状本品为白色或类白色粉末；无臭或几乎无臭；有引湿性。
四、适应症适用于对哌拉西林敏感的细菌引起的感染，包括：1、呼吸系统感染：如肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染等。
2、泌尿系统感染：如肾盂肾炎、膀胱炎、尿道炎等。
3、腹腔感染：如腹膜炎、胆道感染等。
4、皮肤和软组织感染：如蜂窝织炎、脓肿、创伤感染等。
5、败血症。
五、规格按 C₂₃H₂₇N₅O₇S 计算（1）05g （2）10g （3）20g六、用法用量1、成人（1）中度感染：一日 4g，分 2 次静脉滴注。
（2）严重感染：一日 8g，分 2 次静脉滴注。
2、儿童（1）体重低于 40kg 的儿童，建议按体重一日 100 200mg/kg，分 2 4 次静脉滴注。
（2）体重超过 40kg 的儿童，用法用量同成人。
静脉滴注时，将适量本品用 20ml 稀释液（氯化钠注射液或灭菌注射用水）充分溶解后，立即加入 250 500ml 液体（5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液）中，静脉滴注，每次滴注时间为 30 60 分钟。
七、不良反应1、过敏反应：如皮疹、瘙痒、荨麻疹、呼吸困难、过敏性休克等。
2、胃肠道反应：如恶心、呕吐、腹泻、腹痛等。
3、血液系统反应：如白细胞减少、血小板减少、贫血等。
4、肝肾功能异常：如血清氨基转移酶升高、血尿素氮和肌酐升高等。
5、局部反应：如注射部位疼痛、红肿、硬结等。
如果出现以上不良反应，应及时告知医生，并采取相应的治疗措施。
八、禁忌对青霉素类药物过敏者禁用。
九、注意事项1、用药前应详细询问患者对青霉素类、头孢菌素类及其他β内酰胺类药物的过敏史。
哌拉西林他唑巴坦说明书
药品名称:商品名称：特治星(Tazocin)通用名称：注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠英文名称：Piperacillin Sodium and Tazobactam Sodium for Injection成份:本品为复方制剂，其组份为哌拉西林钠和他唑巴坦钠（以哌拉西林和他唑巴坦计，标示量之比为8：1）；辅料为：乙二胺四醋酸二钠(EDTA)、枸橼酸、碳酸氢钠和注射用水。
适应症:特治星适用于治疗下列由己检出或疑为敏感细菌所致的全身和/或局部细菌感染。
1．下呼吸道感染。
2．泌尿道感染（混合感染或单一细菌感染）3．腹腔内感染。
4．皮肤及软组织感染。
5．细菌性败血症。
6．妇科感染。
7．与氨基苷类药物联合用于患中性粒细胞减少症的病人的细菌感染。
8．骨与关节感染。
9．多种细菌混合感染；特治星适用于治疗多种细菌混合感染，包括怀疑感染部位（腹腔内、皮肤和软组织、上下呼吸道、妇科）存在需氧菌和厌氧菌的感染。
尽管特治星仅适用于上述情况，但由于特治星药物中有哌拉西林成份，所以对于治疗由哌拉西林敏感细菌所致的感染仍是经受得起检验的。
因此，治疗由对哌拉西林敏感细菌以及对特治星敏感的产β-内酰胺酶细菌所致的混合感染没有必要增加使用另一种抗生素。
在治疗前应进行适当的细菌培养以及做药敏试验，以便确认引起感染的微生物，并且确定致病菌对特治星的敏感程度。
基于特治星对如下文所罗列的革兰阳性和阴性、需氧和厌氧细菌具有广谱的抗菌活性，因此，将其用于治疗混合感染以及在药敏试验结果尚未报出时进行经验性治疗均十分见效。
1、然而，虽然在药敏试验结果报出之前，可以使用特治星进行治疗，但一旦获得药敏结果或治疗无临床反应时，仍需要修正治疗方案。
严重感染时，可在药敏试验结果报出之前开始使用特治星作经验性治疗。
2、特治星与氨基糖苷类抗生素联合治疗绿脓杆菌某些菌株的感染有协同作用。
特别是在病人宿主防御系统受损的情况下，联合用药的治疗是成功的。
两种药物均应使用全治疗剂量。
邦达(注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠).
邦达(注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠【药品名称】商品名称:邦达通用名称:注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠英文名称:Ofloxacini Capsules【成份】本品为复方制剂,其组份为哌拉西林钠和他唑巴坦钠(哌拉西林( C 23 H 27 N 5 O 7 S 和他唑巴坦( C 10 H 12 N 4 O 5 S 标示量之比为8 :1 均匀混合的无菌粉末。
【适应症】本品适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林/他唑巴坦敏感的产b-内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染:1.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿和腹膜炎。
2.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染,包括蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。
3.由耐哌拉西林、产β-内酰胺酶的大肠埃希菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。
4.由耐哌拉西林、产β-内酰胺【用法用量】将适量本品用20ml 稀释液( 氯化钠注射液或灭菌注射用水充分溶解后,立即加入250ml 液体( 5% 葡萄糖注射液或氯化钠注射液中,静脉滴注,每次至少30 分钟,疗程为7 ~10 日。
医院获得性肺炎疗程为7 ~14 日。
并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。
对于正常肾功能( 肌酐清除率>90ml /分钟成人及12 岁以上儿童,一次3.375g ( 含哌拉西林3g 和他唑巴坦0.375g 静脉滴注,每6 小时1 次。
治疗医院内肺炎时,起始剂量为一次3.375g ,每4 小时1 次,同时合并使用氨基糖苷类药物;如果未分离出铜绿假单胞菌,可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。
对于肾功能不全患者,推荐的用量见下表:肌酐清除率( ml/ 分钟推荐用量40 ~90 一次3.375g ,每6 小时1 次,一日总量12g / 1.5g20 ~ 40 一次2.25g ,每6 小时1 次,一日总量8g / 1.0g< 20 一次2.25g ,每8 小时1 次,一日总量6g / 0.75g对于血液透析患者,一次最大剂量为2.25g ,每8 小时1 次,并在每次血液透析后可追加0.75g 。
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠-详细说明书与重点
注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠【成分】本品为复方制剂，其组份为：每瓶含哌拉西林2.0 g 和他唑巴坦0.25 g。
【性状】本品为白色或类白色疏松块状物或粉末，无臭，味苦，极具引湿性。
【适应症】本品适用于对哌拉西林耐药，但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。
1、由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌和拟杆菌属(脆弱拟杆菌、卵形拟杆菌、多形拟杆菌或普通拟杆菌)所致的阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎。
2、由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的非复杂性和复杂性皮肤及软组织感染，包括蜂窝组织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染。
3、由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的大肠埃希菌所致的产后子宫内膜炎或盆腔炎性疾病。
4、由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的流感嗜血杆菌所致的社区获得性肺炎(仅限中度)。
5、由耐哌拉西林、产β内酰胺酶的金黄色葡萄球菌所致的中、重度医院获得性肺炎(医院内肺炎)。
治疗敏感细菌所致的全身和(或)局部细菌感染。
【规格】2.25 g:2 g(哌拉西林)-250 mg(他唑巴坦)【用法用量】将适量本品用20 ml 稀释液(氯化钠注射液或灭菌注射用水)充分溶解后，立即加入250 ml 液体(5% 葡萄糖注射液或氯化钠注射液)中，静脉滴注，每次至少30 分钟，疗程为7-10 日。
医院获得性肺炎疗程为7-14 日。
并可根据病情及细菌学检查结果进行调整。
对于正常肾功能(肌酐清除率＞90 ml/分钟)成人及12 岁以上儿童，一次3.375 g(含哌拉西林3 g 和他唑巴坦0.375 g)静脉滴注，每6 小时1 次。
治疗医院内肺炎时，起始剂量为一次3.375 g，每4 小时1 次，同时合并使用氨基糖苷类药物；如果未分离出铜绿假单胞菌，可根据感染程度及病情考虑停用氨基糖苷类药物。
对于肾功能不全患者，推荐的用量见下表：border">肌酐清除率(ml/分钟)border">推荐用量border">40-90border">一次3.375 g，每6 小时1 次，一日总量12 g/1.5 gborder">20-40border">一次2.25 g，每6 小时1 次，一日总量8 g/1.0 gborder">＜20一次2.25 g，每8 小时1 次，一日总量6 g/0.75 g对于血液透析患者，一次最大剂量为2.25 g，每8 小时1 次，并在每次血液透析后可追加0.75 g。