西南大学有机化学复习题
西南大学2020年春[1127]《有机化学(一)》辅导资料答案
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西南大学网络与继续教育学院
课程名称:《有机化学(一)》课程代码: 1127 学年学季: 20201
单项选择题
1、下列化合物命名正确的是()
A.2, 2, 7, 7-四甲基-3-辛炔【√】
B.3, 3, 4, 7-四甲基-4-辛炔
C.2, 2, 7, 7-四甲基-2-庚炔
D.3, 3, 7, 7-四甲基-3-辛炔
2、SN2 反应的特征是:(ⅰ) 生成正碳离子中间体;(ⅱ) 立体化学发生构型翻转;(ⅲ) 反应速率受反应物浓度影响,与亲核试剂浓度无关;(ⅳ)在亲核试剂的
亲核性强时容易发生。
( )
A.ⅰ;ⅲ
B.ⅱ;ⅳ【√】
C.ⅲ;ⅳ
D.ⅰ;ⅱ
3、马尔科夫经验规律应用于( )
A.游离基的取代反应
B.离子型反应
C.游离基的稳定性
D.不对称烯烃的亲电加成反应【√】
4、下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是( )
A.对二甲苯
B.苯
C.间二甲苯【√】
D.甲苯
5、下列化合物的酸性次序是( )
A.iv > i > iii > ii 【√】
B.ii > iii> i > iv
C.i > ii > iii > iv
D.i > iii> ii > iv
6、下列酚类化合物中,Pka 值最大的是( )。
西南大学2018年秋季[1127]《有机化学(一)》标准答案
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1127 20182
单项选择题
1、下列化合物命名正确的是()
.2, 2, 7, 7-四甲基-3-辛炔
.3, 3, 4, 7-四甲基-4-辛炔
.2, 2, 7, 7-四甲基-2-庚炔
.3, 3, 7, 7-四甲基-3-辛炔
2、
下列化合物命名正确的是()
.3-氯-2, 4-二甲基己烷
.3-氯-2, 3, 4-三甲基戊烷
.4-甲基-2-氯戊烷
.2-氯-2, 2, 4-三甲基戊烷
3、下列化合物中酸性较强的为 ( )
.乙炔
.乙醇
.H2
.乙烯
4、
下列化合物命名正确的是()
.甲基苯基醚
.甲氧基苯
.甲基苯基酮
.苯乙醚
5、
下列化合物命名正确的是()
.丁二酸
.2, 3-二羟基乙二酸
.2, 3-二羟基丁二酸
. 2 -羟基丁二酸
6、
下列化合物命名正确的是()
.苯乙酰胺
.乙酰苯胺
.苯乙酰基乙酰胺
.苯甲酰胺
7、
下列化合物命名正确的是()
.2, 3-二甲基丁烷
.2, 2, 3-三甲基己烷
.2, 3, 3-三甲基己烷
.2, 2, 5-三甲基己烷
8、下列烷烃沸点最低的是 ( )
.正己烷
.2,3-二甲基丁烷
.3-甲基戊烷
.2,3-二甲基戊烷
9、
下列化合物命名正确的是()。
西南大学2022年有机化学考试及答案

解释"场效应"1.是由于取代基的大小和形状引起分子中特殊的张力或阻力的一种效应。
2.由于原子或集团电负性的影响沿着分子中键传导,引起分子中电子云按一定方向转移或键的极性通过键链依次诱导传递的效应。
3.分子中原子之间相互影响的电子效应,不是通过键链而是通过空间传递的效应4.分子中原子或原子团相互联接的方式和次序。
2、解释"空间效应"1.由于原子或集团电负性的影响沿着分子中键传导,引起分子中电子云按一定方向转移或键的极性通过键链依次诱导传递的效应。
2.是由于取代基的大小和形状引起分子中特殊的张力或阻力的一种效应。
3.分子中原子之间相互影响的电子效应,不是通过键链而是通过空间传递的的效应。
4.分子中原子或原子团相互连接的方式和次序。
3、解释"诱导效应":1.是由于取代基的大小和形状引起分子中特殊的张力或阻力的一种效应。
2.分子中原子或原子团相互连接的方式和次序。
3.在分子构造、构型确定的基础上因为单键的旋转而产生的分子中原子或原子团在空间的排列。
4.由于原子或集团电负性的影响沿着分子中键传导,引起分子中电子云按一定方向转移或键的极性通过键链依次诱导传递的效应。
判断题4、C=C不能发生亲核加成1. A.√2. B.×5、烯烃的硼氢化反应得到反Markovnikov(马氏)规则的产物。
1. A.√2. B.×6、在烯烃与卤化氢的加成反应中,卤化氢的活性顺序为:HI > HBr > HCl。
1. A.√2. B.×7、自由基是一类含有一个或多个未配对电子的中性物种1. A.√2. B.×8、典型的E2反应,新键的生成和旧键的断裂是协同进行的1. A.√2. B.×9、内消旋体是混合物1. A.√2. B.×10、亲电试剂是提供电子的反应物。
1. A.√2. B.×11、“邻基参与”是在亲核取代反应中,取代基能够与反应中心形成过渡态或中间体,从而影响反应的进行。
西南大学19秋【1095】《有机化学(二)》作业答案

64、完成下列转换:
参考答案:
65、1. 试解释亲核加成反应中,ArCH2COR 的反应活性为何比 ArCOR 高? 参考答案: Ar 直接与羰基-CO-相连时,羰基和芳环共轭使羰基碳的正电荷离域分散,使羰基碳正电性减少,活性降低。在 ArCH2COR 中 有吸电子诱导作用,增加羰基碳正电性。故加速亲核加成反应进行。
19、 20过量的酸在低温下反应可生成芳香重氮盐 。 芳香铵盐 芳香三级胺 芳香一级胺 芳香二级胺
23、为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高( )。 范德华力 A and B 分子间氢键作用 分子间静电作用
24、下列氨基酸中,( )不属于必需氨基酸。
蛋氨酸 异亮氨酸
A.√ B.×
59、甾族化合物是指含有环戊并全氢化菲骨架的一大类化合物。 A.√ B.×
主观题 60、 请比较 2,4,6-三硝基苯胺与苯胺的碱性强弱,并说明其原因。 参考答案: 2,4,6-三硝基苯胺的碱性远小于苯胺的碱性。当苯环上有吸电子基团时,氨基氮上的孤对电子向苯环转移,氮上的电子云密
61、呋喃、噻吩、吡咯都具有芳香共轭体系,都可以发生芳香亲电取代反应。试比较其亲电取代反应的难易顺序。 参考答案:
77、为什么氨基酸的熔点很高? 参考答案: 氨基酸分子中既有碱性基团——氨基,又有酸性基团——羧基,所以分子以内盐(internal salt)的形式存在,即氨基酸以两 性离子间静电引力较强,所以氨基酸的熔点很高,多数氨基酸受热分解而不熔融。
78、如何进行淀粉的鉴别? 参考答案: 最常用的鉴定淀粉的方法,就是遇碘后变为蓝色。这是由于直链淀粉形成一个螺旋后,中间的隧道恰好可以装入碘的分子形
精氨酸 赖氨酸 25、两个或两个以上的异戊二烯分子以头尾相连的方式结合起来的化合物称为______。 生物碱 甾体化合物 萜类化合物 蛋白质
西南大学网络教育0968有机化学基础期末考试复习题及参考答案

西南大学网络教育0968有机化学基础期末考试复习题及参考
答案
0968有机化学基础
2 .化合物分子式为C3H6O,试回答下列问题:
(1)写出符合这个分子式的所有化合物。
(2)IR谱在42875px-1有强吸收,推断可能是什么化合物?
(3)1H-NMR谱在δ=2.1单峰确定是什么化合物?
答:(1)可能为丙醛、丙酮、烯丙醇、甲基乙烯基醚、环氧丙醇、环丙醇
(2) IR谱在42875px-1有强吸收,说明分子结构中含有羰基,可能为丙醛或丙酮
(3) 1H-NMR谱在δ=2.1为单峰说明只有一类氢,只能是丙酮
3.有机化学的定义什么?它主要究对象什么?
答:研究有机化合物的来源、制备、组成、结构、性能、应用及其有关理论和方法的科学。
有机化学的研究对象是有机化合物。
4. 什么马氏规则,它在有机化学基础学习中有什么重要意义?
答:亲电加成反应时,亲电试剂加到连氢较多的双键碳上。
利用马氏规则,可以判断双键加成生成产物的结构。
6. 用系统命名法命名下列化合物名称?
1)CH3CH2OCH2CH3 2) CH3CH2CH3 3) 4. CH2=CHCH2CH3 1)乙醚2)丙烷 3)苯4)1-丁烯
7. 什么是同分异构现象?有机化合物的同分异构有哪几种类型?
答:二种或二种以上的化合物,具有相同的化学式,但结构和性质均不相同,则互称同分异构体,这种现象称为"同分异构现象"。
有机化合物的同分异构有:碳链异构、官能团位置异构、官能团异类异构。
19年12月【西南大学】《有机化学(一)【1127】》大作业(参考答案)

2-甲基-2-丙醇>2-丁醇>1-丁醇
4、指出下列化合物的酸性次序:间溴苯酚、间甲苯酚、间硝基苯酚、苯酚。
答案:
间硝基苯酚>间溴苯酚>苯酚>间甲苯酚(吸电子基使苯酚的酸性增强,推电子基使苯酚的酸性减弱)
西南大学网络与继【编号】:有机化学(一)【1127】B卷
大作业满分:100分
简答题(选作四小题,每小题25分,共100分)
1、将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序:正戊烷、异戊烷、正丁烷、正己烷。
答案:
正己烷>正戊烷>异戊烷>正丁烷
2、乙烷、乙烯、乙炔中的C-H键的键长由长到短排列并说明理由?
答案:
乙烷>乙烯>乙炔。乙烷,乙烯,乙炔中碳的杂化态依次为sp3,sp2,sp,用来与H成σ键的杂化轨道的s成分依次升高。s成分越大的轨道距离碳核越近,由该杂化轨道形成的C-H键长相应地较短。
3、列出1-丁醇、2-丁醇、2-甲基-2-丙醇与金属钠反应的活泼性次序;再列出三种醇钠的碱性结构次序。
答案:
20春奥鹏西南大学[1095]《有机化学(二)》答案
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单项选择题372129897 1、命名下列化合物().间甲苯胺.对甲苯胺.邻甲苯胺.邻氨基甲苯2、....3、........4、()是最常用的淀粉鉴定试剂。
.茚三酮.2,4-二硝基氟苯.碘.异硫氰酸苯酯5、下列化合物中,碱性最强的是()。
....6、下列化合物中,()可以用作化学合成染料。
....7、蛋白质的基本组成单位是()。
.氨基酸.脱氧核糖核酸.核糖核酸.葡萄糖8、命名下列化合物().2-甲基呋喃.1-甲基四氢呋喃.2-甲基四氢呋喃.1-甲基呋喃9、命名下列化合物().乙酸.乙酸酐.乙酸乙酯.乙酰胺10、....11、氨基酸自动分析仪可用来()。
.分析N-端氨基酸单元.分析C-端氨基酸单元.测定氨基酸组成及其相对比例.切断二硫键12、蒎烯中有一个不稳定的四元环,很容易发生______,使碳架发生改变。
.碳正离子的重排.碳负离子的重排.过渡态的重排.自由基的重排13、....14、()和亚硝酸或亚硝酸盐及过量的酸在低温下反应可生成芳香重氮盐。
.芳香铵盐.芳香三级胺.芳香一级胺.芳香二级胺15、为何酰胺熔沸点比分子量相近的酯高()。
.范德华力. A and B.分子间氢键作用.分子间静电作用16、两个或两个以上的异戊二烯分子以头尾相连的方式结合起来的化合物称为______。
.生物碱.甾体化合物.萜类化合物.蛋白质17、.... 18、....19、下列基团中____不能用来保护羟基.THP(四氢吡喃基).对甲氧基苄氧基甲基p-MeOC6H4CH2OCH2―简写为PMBM .硅保护基,例如三乙基硅基(TES).苄基20、下列反应中,()不属于周环反应。
.Cope重排.Claisen重排.Aldol缩合反应.Diels-Alder反应21、下列化合物中,____不属于生物碱试剂。
().碳酸钠.苦味酸.硝酸.盐酸22、命名下列化合物.苯胺.甲胺.苯甲酸.甲苯23、下列试剂中,()可以用来鉴别伯、仲、叔胺。
(1095)《有机化学(二)》西南大学18年12月第一套资料

焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。吡啶在工业上可用作变性剂、助染剂,以及合成一 系列产品(包括药品、消毒剂、染料等)的原料。
2. 以苯为起始原料,制备间溴苯胺。 (1)以 3-氯-2-甲基-硝基苯为起始原料,经氧化、制得羧酸,再经还原、重氮化制得中间体 巯基苯甲酸,最后与中间体 4,6-二甲氧基-2-甲基磺酰基嘧啶缩合即得目的物. (2)以 3-氯-2-甲基-硝基苯为起始原斜,经氧化、制得羧酸,再经还原制得中间体氨基 苯甲酸,最后经重氮化与中间体 2-巯基-4,6-二甲氧基嘧啶缩合即得目的物.
对 错
6. 芳香族硝基化合物最重要的性质是能发生各种各样的还原反应。 在催化氢化或较强的化学还 原剂的作用下,硝基可以直接被还原为氨基。
对 错
7. 营养上必须的维生素(vitamin)A1,是一个油性的物质,在蛋黄及鱼肝油内都存有这个物 质,它是一个倍半萜醇。
对 错
8. 多肽酰胺键中的 C―N 键,由于氮原子孤电子对的离域,使得羰基碳、氮及与它们直接相连 的原子共处于一个平面即酰胺平面中。
8.
A.
B.
C.
D. 9.
A. B.
C.
D.
10. 糖的残基与配基所连接的键称为( A.酯键 B.肽键 C.酰胺键 D.苷键 )。
二、 判断题(本大题共 10 小题,每道题 3.0 分,共 30.0 分) 1. 由于蒎烯中有一个不稳定的四元环, 所以它们很容易发生碳正离子的重排, 使碳架发生改变。
对 错
2. 苯炔可以通过多种方法制成,但最经济、简便的方法是用邻氨基苯甲酸制成重பைடு நூலகம்盐,该重氮
盐受热分解成二氧化碳、氮气和苯炔。
对 错
3. 苯环侧链 α -H 比 2,4,6 位烷基吡啶的侧链 α -H 活泼。
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KMnO4氧化时,A生成一元羧酸,B生成二元羧酸, 氧化时, 生成一元羧酸 生成一元羧酸, 生成二元羧酸 生成二元羧酸, C生成三元羧酸,将A、B、C分别硝化,则A、B均可 生成三元羧酸, 分别硝化, 生成三元羧酸 、 、 分别硝化 、 均可 得到两种一元硝化产物, 只得到一种一元硝化产物, 得到两种一元硝化产物,而C只得到一种一元硝化产物, 只得到一种一元硝化产物 推出A、 、 结构式 结构式。 推出 、B、C结构式。
1. CH2=CH2 1. CH3CHCOOH OH
个碳的有机试剂任选) (其他无机试剂和含1个碳的有机试剂任选) 其他无机试剂和含 个碳的有机试剂任选
COOH 2. NO2
(其他无机试剂和有机试剂任选) 其他无机试剂和有机试剂任选)
2012-2-23
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张凤秀
13
七、推导下列化合物结构式: 推导下列化合物结构式:
2012-2-23
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4
三、完成下列化学反应式: 完成下列化学反应式
1. CH3 CH CH CH CH CH3 + Br 2
2. CH3CH2CH
CH3 KOH/ 醇
Br
3. 2 CH3CHO 稀碱
4. O
O +H2N OH
2012-2-23
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5
6. 2CH3COOH
1. 有A、B、C三种芳烃,分子式均为 9H12,用 三种芳烃, 、 、 三种芳烃 分子式均为C
2012-2-23
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14
2. 某化合物分子式为C5H10O(A),可发生碘仿反应, 某化合物分子式为 ,可发生碘仿反应, 但不与羰基试剂反应;可使溴水褪色, 但不与羰基试剂反应;可使溴水褪色,但不使 FeCl3溶液显色。A)氧化生成 4H6O3(B), 溶液显色。 )氧化生成C ), B)可使兰色石蕊变红,( ,(B)有碘仿反应, (B)可使兰色石蕊变红,(B)有碘仿反应, 可与羰基试剂作用,能使溴水褪色, 可与羰基试剂作用,能使溴水褪色,与FeCl3反应 显色,写出A、B可能的结构式。 显色,写出 、 可能的结构式。 可能的结构式
2012-2-23
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15
A. OH B. O2N OH C. O2N OH
。
D. O2N NO2 OH NO2
5.下列化合物皂化反应速率最快的是 。 . A、CH3COOCH3 B、CH3COOC2H5 、 、 C、CH3COOCH(CH3)2 D、CH3COOC(CH3)3 、 ( 、 (
2012-2-23
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2012-2-23
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11
五、用化学方法鉴别下列各组化合物
(一)环己二烯、 苯、 1-己炔 环己二烯、 - (二)丙醛、 丙酮、 异丙醇 丙醛、 丙酮、
(三) CH2OH CH3 OH CH3
苯胺、苄胺、 (四) 苯胺、苄胺、苯酚
2012-2-23 化学化工学院 张凤秀 12
六、完成下列转化
O 9. CH3CCH2COC2H5
O
10.
CH3 NCH2CH3
2012-2-23
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2
二.写出下列化合物结构式
1.丙基异丙基醚 . 3.乙酰乙酸乙酯 . 5.甘 油 . 7.反-1-甲基 . 甲基-3-乙基 乙基 甲基 环己烷的优势构象 9.3-甲基 . 甲基 甲基-4-丁内酯 丁内酯 10.3-甲基 . 甲基 甲基-2-丁烯 丁烯-1-醇 丁烯 醇 2.Z-2-甲基 . 甲基-2-戊烯醛 甲基 戊烯醛 4.氯化三甲基乙基铵 . 6.R-4-羟基 戊醛 . 羟基-戊醛 羟基 8.邻苯二甲酸酐 .
复 习 题
一、命名下列化合物: 命名下列化合物:
CH(CH3)2
1. CH3CHCH2CHCHCH3
2. CH2=CHCH2C
CH
CH2CH3 CH3
3.
Cl
4.
COOH COOH
Cl
Cl
5. CH3
6. CH3CH
O
CHCH3
Cl
2012-2-23 化学化工学院 张凤秀 1
O
7.
O
8.
C
COCH(CH3)2
张凤秀
9
8.根据Hückel规则判断,下列哪个化合物具有芳香性 .根据 规则判断, 规则判断
A. B. C. CH2 D.
。
9.下列化合物中,不被稀酸水解的是 .下列化合物中,
A. O O B.
O
。
O
OCH3
O
C.
O
D.
O
2012-2-23
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10
10.甲烷分子中,碳原子的四个SP3杂化轨道间 .甲烷分子中,碳原子的四个 的夹角为 A、120° 、 ° C、109.5° 、 ° 。 B、118.5° 、 ° D、135° 、 °
2.苯与浓H2SO4反应生成苯磺酸,其反应历程属于 .苯与浓 反应生成苯磺酸, A、亲电加成 B、亲核加成 、 、 C、亲电取代 D、亲核取代 、 、 3.下列物质沸点最高的是 . A、乙醇 B、丁酰氯 、 、 C、乙酸 D、水 、 、
2012
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7
4.下列酚类化合物中酸性是最高的是 .
P2O5
5. HOOCCHO
浓 NaOH
8.
NH2
+NaNO2+HCl
OH+Br2
CO
C
0~5 C
0
. 2CH3COOH P2O5 6
7.
9.
CH2 O
CH2 +NH3
10.
O + CH3CH2OH O
2012-2-23
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6
四、选择填空: 选择填空
1.丙二烯分子中第二个碳原子的杂化方式是 . A、SP3 B、SP2 C、SP D、未杂化 、 、 、 、 。
8
6.分子中含有三个不相同的手性碳原子, .分子中含有三个不相同的手性碳原子, 则最多可能有的旋光异构体数目为 A、6 、 B、8 、 C、10 、 D、16 、 。
7. 烯烃的顺反异构属于 . 。 A、构型异构 B、构象异构 、 、 C、碳链异构 D、位置异构 、 、
2012-2-23
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2012-2-23
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3
1.甲基叔丁基甲酮 . 3.草酰乙酸丙酯 . 5.顺-1-甲基 . 甲基-2-乙基 甲基 乙基 环己烷的优势构象 7.顺丁烯二酸 . 9.2-甲基 . 甲基 甲基-3-乙基庚烷 乙基庚烷
2.E-2-甲基 . 甲基-2-戊烯酸 甲基 戊烯酸 4.1-硝基丁烷 . 硝基丁烷 6.乙酸异丙酯 . 8.石炭酸 . 10.S-2-氯丁烷 . 氯丁烷