麻醉药品、第一类精神药品销毁记录表(优选.)

麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴回收记录表

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Байду номын сангаас
麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿、废贴回收记录表日期药品名称
枸橼酸舒芬太尼注射液枸橼酸舒芬太尼注射液枸橼酸舒芬太尼注射液枸橼酸舒芬太尼注射液枸橼酸舒芬太尼注射液枸橼酸舒芬太尼注射液枸橼酸舒芬太尼注射液枸橼酸舒芬太尼注射液枸橼酸舒芬太尼注射液枸橼酸舒芬太尼注射液枸橼酸舒芬太尼注射液枸橼酸舒芬太尼注射液枸橼酸舒芬太尼注射液枸橼酸舒芬太尼注射液枸橼酸舒芬太尼注射液枸橼酸舒芬太尼注射液枸橼酸舒芬太尼注射液枸橼酸舒芬太尼注射液合计

(完整版)麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁制度

(完整版)麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁制度
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁制度
一、本制度是用于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁
二、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁每季度进行一次
三、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程
1、销毁的申请
每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请，填写销毁记录，记录中必须注明本季度回收空安瓿的药品名称、批号、数量和待销毁空安瓿数量，经医院药事委员会、医务科、药剂科签字批准后方可进行销毁。

2、销毁的执行
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程在医院药事委员会、医务部监督下有麻醉药品专管人员、药房负责人会同保卫科人员执行。

销毁方法:破碎后,用医用垃圾袋包装，外贴“损伤性废物”标签，由专管人员回收统一焚烧处理。

麻醉药品专管人员填写销毁记录,记录中必须说明已销毁空安瓿的数量和方法，注明销毁时间和参加销毁人员并签字。

保卫科人员应参与销毁，并签字，以兹证明。

四、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录，麻醉药品专管人员应存档备查.。

麻醉药品和第一类精神药品管理各类表格模板

报告部门：报告日期：年月日编号：
品名
剂型
规格
生产单位
批号
有效期
单位
数量
不合格原因：
拟处理意见：
报告人：复核人：
审批处理意见：
审批人：
审批日期：年月日
（公章）
处理结果：
经办人：复核人：日期：年月日
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿交接记录
日期
药品名称
规格
单位
空安瓿批号
数量
是否为原批号
年度麻醉药品注射剂购用计划表
药品名称
规格
计量
单位
上年度
申请用量
上年度实际用量源自本年度申请用量卫生行政部门
核定用量
填报医疗机构(公章)
联系：
医疗机构法定代表人（签章）
填报人：（签章）
年月日
卫生行政部门审批意见
印章
年月日
说明：此表一式两份，卫生行政部门存档一份，麻醉药品及精神药品经销单位一份。
麻醉药品注射剂增补购用计划表
表一：
申请《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》
（封面）
申请单位：（盖章）
医疗机构代码：□□□□□□□□□□□
□□□□□□□□□□□
主管部门：（盖章）
申请时间：年月日
表二：
申请《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》
一、医疗机构基本情况
二、获得《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》处方权执业医师名录
三、《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》申请表
医疗机构名称：
期间：年月日至年月日
品名
规格
单位
批号
有效期
上年度库存量

麻醉药品、第一类精神药品空安瓿(废贴)销毁制度

麻醉药品、第一类精神药品空安瓿（废贴）销毁制度
一、本制度适用于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿（废贴）的销毁。

二、麻醉药品、第一类精神药品的空安瓿（废贴）每季度销毁一次。

三、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿（废贴）销毁流程（附件1）：
1.销毁的申请：每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请，填写销毁记录(附件2)，记录中必须注明本季度回收空安瓿（废贴）的药品名称、批号、数量，经药事主管院长，医务科、药剂科签字批准后方可销毁；
2.销毁的执行：麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁过程必须在药监局工作人员、医务科及麻醉药品专管员，药剂科主任会同综治办人员执行；
3.销毁方法：破碎后用医用垃圾袋包装，外贴损伤性废物标签，由专管人员统一
处理。

四、麻醉药品专管员现场填写销毁记录，记录中必须说明已销毁的空安瓿（废贴）数量、销毁方法，并注明销毁时间、销毁地点和参加销毁人员的签字，并拍照存档。

五、附件：麻醉药品、第一类精神药品空安瓿（废贴）销毁记录表
五、综治办人员应在销毁现场参与销毁，并填写销毁记录，以兹证明。

六、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿（废贴）销毁记录由药剂科麻醉药品专管员负
责留档备查。

麻醉药品、第一类精神药品空安瓿（废贴）销毁流程
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿（废贴）销毁记录表。

麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安瓿空安瓿销毁流程及制度

麻醉药品、第一类精神药品
注射剂空安瓿空安瓿销毁流程及制度
一、本制度是用于麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁。

二、每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请，填写销毁记录，记录中必须注明本季度回收空安瓿的药品名称、批号、数量、和待销毁空安瓿数量，经医院药事管理与药物治疗学委员会、医务部、药剂科签字批准后方可进行销毁。

三、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁记录麻醉药品专管人员存档备查。

四、麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁流程：（一）、销毁的申请
每季度由麻醉药品专管人员提出销毁申请，填写销毁记录，记录中必须注明本季度回收空安瓿的药品名称、批号、数量、和待销毁空安瓿数量，经医院药事管理与药物治疗学委员会、医务部、药剂科签字批准后方可进行销毁。

（二）销毁的执行
麻醉药品、第一类精神药品空安瓿的销毁过程在医院药事与药物治疗学委员会、医务部监督下有麻醉药品专管人员、药房主任会同保卫科人员执行。

（三）销毁方法：破碎后，用医用垃圾袋包装，外贴“损伤性废物”标签，由专管人员回收统一处理。

麻醉药品专管人员现场填写销毁记录，记录中必须说明已销毁空安瓿的数量和方法，注明销毁地点、时间和参加销毁人员并签字。

保卫科人员应在销毁现场参与销毁，并填写销毁记录，以兹证明。

斗门镇中心卫生院
2018.1.28。

麻醉药品和第一类精神药品管理各类表格模板格

四、医疗机构执业证副本复印件
五、医疗机构关于成立“药事委员会”的文件
六、医疗机构2006年购药计划
七、《麻醉药品和第一类精神药品印鉴卡》复印件
八、医疗机构《麻醉药品和第一类精神药品》专职负责及管理人员、采购人员的身份证、职称证、执业证复印件
九、麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施情况及相关管理制度
交回部门
交回人
接受部门
接受人
换领药品数量
单位
说明：1、本表用于记录医院有关科室向药房、药库移交麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴情况。
2、“是否为原批号”一项是指核对空安瓿批号与原领出的相应药品的批号是否一致。
麻醉药品、第一类精神药品退库记录
品名
剂型
规格
生产单位
批号
单位
退库数量
质量情况
退库原因
退库部门：
××××医院
年月日
表六：
年度麻醉药品精神药品购用计划表
药品名称
规格
计量
单位
上年度
实际用量
本年度
申请用量
药品监督部门核定用量
注：要根据本院医疗需要制定采购计划，并经药剂科负责人、麻醉、精神药品的管理小组和医院主要负责人审核签字，向市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品，保持合理库存，不得随意购买。购买药品付款要采取银行转账方式，禁止现金采购。
表五：
《麻醉药品和第一类精神药品》处方权
执业医师名录及签名留样
医疗机构（盖章）卫生行政部门（盖章）
姓名
性别
职称
科室
执业范围
执业证书编号
医师签名留样
授予医师麻醉药品、第一类精神药品处方权的通知
医院各科室：