高聚物合成工艺学试题两套和答案学习资料
高聚物合成工艺学期末复习题

聚合物合成工艺学复习题聚合物合成工艺学复习题 1.简述石油裂解制烯烃的工艺过程。
简述石油裂解制烯烃的工艺过程。
石油裂解装置大多采用管式裂解炉,石油裂解过程是沸点在350℃左右的液态烃,在稀释剂水蒸气的存在下,于750-820℃高温裂解化为低级烯烃、二烯烃的过程。
℃高温裂解化为低级烯烃、二烯烃的过程。
2.自由基集合过程中反应速度和聚合物分子量与哪些因素有关?工艺过程如何调节?自由基集合过程中反应速度和聚合物分子量与哪些因素有关?工艺过程如何调节?影响因素:聚合反应温度、引发剂浓、单体浓度、链转剂种类和用量。
反应温度的升高,所得聚合物的平均分子量降低严格控制引发剂用量,一般仅为千分之几,严格控制反应温度在一定范围内和其他反应条件;选择适当的分子量调节剂并严格控制其用量,由于聚合物品种的不同,采用的控制手段可能各有侧重,如PVC 生产中主要定向单体转移,而速度与温度无关。
而速度与温度无关。
3.苯乙烯的本体聚合为例,说明本体聚合的特点。
说明本体聚合的特点。
预聚合:将原料苯乙烯送到苯乙烯贮槽,在高位槽中进行预聚,反应温度为80-100℃,随聚合物浓度升高,预聚温度可提高到115-120℃。
而后反应后聚合,在聚合塔内再升温,循环反应,使反应完全。
应完全。
特点:方法较简单,相对放热量较大,有自动加速效应,形成的聚合物分子量分布较宽,本体聚合流程短,设备少,易于连续化,生产能力大,产品纯度高,透明性好,此法适合生产板材和其他型材。
4.悬浮聚合机械搅拌与分散剂各有什么重要作用,他们对聚合物颗粒状态有什么影响?他们对聚合物颗粒状态有什么影响? 机械搅拌:防止两项因密度不同而分层;防止两项因密度不同而分层;分散剂:分散剂:防止粘稠的液滴粘结成大粒子进而防止结块。
块。
悬浮聚合反应釜中的单体受到搅拌剪切力的作用,被打碎成带条状,再在表面引力作用下形成球状小液滴,小液滴在搅拌作用下碰撞而凝结成大液滴,重新被打碎成小液滴,而处于动态平衡。
高聚物合成工艺复习题(精品文档)

《聚合物合成工艺学》复习题一、重要的基本概念1、高分子材料发展史上,第一个工业化的合成树脂是酚醛树脂。
2、为防止单体在贮存运输过程中发生自聚,应在单体原料中添加少量的阻聚剂,它的用量大致是单体质量的 0.1 – 5 %。
3、搅拌器的桨叶形状目前工业上常用的有锚式或平桨式、涡轮式、螺轴式或螺带式等。
4、熔融缩聚制备 PET 的反应中常伴有的副反应有环化反应或基团消去反应、化学降解反应或脱羧反应或链交换反应等。
5、聚合物在聚合釜中分批产生的聚合操作方式称为间隙操作;原料连续进入聚合釜,聚合物连续出料的聚合操作方式称为连续操作。
6、白油的主要成分是脂肪族烷烃混合物。
7、脲醛压塑粉也称电玉粉。
主要用于压制各种颜色鲜艳的日用品如纽扣、瓶盖、食品盒等。
8、除去与聚合物不相溶的液相介质可采用离心分离,除去少量水分和少量有机溶剂的操作方法是气流干燥方法。
9、Carothers 依据聚合后是否生成小分子副产物将聚合反应分为加聚反应和缩聚反应,而Flory 将聚合反应分为连锁聚合和逐步聚合则是从反应机理的角度进行分类的。
10、聚氯乙烯不溶于氯乙烯单体,因此本体聚合过程中生成的聚氯乙烯以细粉状态析出,这种聚合称之为非均相本体聚合。
11、乳化剂的三相平衡点是指分子状态、胶束状态、凝胶状态三相平衡时的温度点。
乳化剂在高于三相平衡点温度时起乳化作用。
12、制备丁苯乳液的配方中添加一定量的歧化松香酸钠的作用是乳化作用。
13、生产聚丙烯腈的配方中引入质量分数为 5%-10%的丙烯酸甲酯,目的是为了改善聚丙烯腈的脆性,增加其柔韧性和弹性。
14、制备脲醛树脂的反应中,尿素的官能度是 4 。
15、计算三聚氰胺单体的摩尔质量。
16、工业上常用的二异氰酸酯单体有甲苯二异氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)等。
17、20世纪50年代,Ziegler-Natta 等发明了有机金属引发体系,在较温和的条件下合成了高密度聚乙烯和全同聚丙烯,因此获诺贝尔奖。
(完整word版)高聚物合成工艺课后题答案

1生产单体的原料路线有哪几种?试比较它们的优缺点?答:①石油路线:目前最主要的单体原料路线②煤炭路线:乙炔,电石生产需大量电能,经济上不合理,由于我国历史原因和资源情况,乙炔仍是高分子合成的工业的重要原料。
③可再生资源路线,原料不充足,成本高,但充分利用自然资源,变废为宝的基础上,小量生产某些单体出发点还是可取的。
2、如何有C4馏分制取1,3丁二烯?①用C4馏分分离出来的丁烯进行氧化脱氢制取②将裂解气分离得到的C4馏分用PM下进行萃取蒸馏抽提制取。
第三章本体聚合1、简述高压聚乙烯工艺流程答:精制的乙烯进入一次压缩(一级);来自低压分离的循环乙烯与相对分子量调节剂混合后,进入一次压缩机入口,压缩至250MPa,然后与来自高压分离器循环乙烯混合后进行二级压缩;冷却单体进入聚合反应器,引发剂溶液用高压泵送入进料口或直接进入气相聚合;然后高压分离、低压分离挤出切粒,未反应单体分离循环使用。
2、高压PE有哪两种主要工艺路线?各有什么特点?管式反应器进行、反应釜中进行两条主要工艺路线管式反应器反应中:物料在管内呈柱塞状流动,无返混现象,反应温度沿反应管长度而变化,得高压聚乙烯分子量分布较宽,耐高压。
无搅拌系统,长链分枝少。
生产能力取决于反应管参数。
釜式反应器:物料可充分混合,反应温度均匀,还可分区操作。
耐高压不如管式,反应能力可在较大范围内变化,反应易控制。
PE分布窄,长链分枝多。
3、高压PE合成反应条件比较苛刻,具体条件如何?为什么采用这样的工艺条件?反应温度设在150℃~330℃,原因有二:①乙烯无任何取代基,分子结构对称,纯乙烯在350℃以上爆炸性分解,从安全角度,避免因某些特殊不可预知的因素造成温度上升,引发事故,故使T<330℃②PE 熔点为130℃,当T<130℃时造成大量PE凝固,堵塞管道,同样造成反应难以进行,造成事故,故最低温度不低于130℃,一般温度大于150℃。
反应在低压下进行,原因:乙烯常压下位气体,分子间距离远,不易反应,压缩后,分子间距离显著缩短,极大增加了自由基与单体分子之间碰撞几率,易反应,在100~300MPa下,C2H4接近液态烃,近似不可压缩状态,其次T上升,需压力也增加,才能使PE与单体形成均相状态,保持反应顺利进行。
(完整)高聚物合成工艺学试题两套和答案

高聚物合成工艺学试卷两套和答案第一套一. 解释或说明以下基本概念(20分,每题2分)悬浮聚合;单体在水中,悬浮剂存在下由自由基引发剂引发进行的聚合反应LDPE的制备;采用自由基引发剂,在高温高压下合成的PE乳液聚合特点;分子量和聚合速度同时提高熔融缩聚;在单体和聚合物熔点以上进行的聚合过程高顺式聚丁二烯;顺式含量打印94%的聚丁二烯界面缩聚;在两不相容的溶剂界面进行的缩聚反应双酚A型环氧树脂;由双酚A作为单体组分之一而得到的氧树脂TDI;甲苯二异氰酸酯氨基树脂;由尿素或三聚氰胺等与甲醛反应得到的树脂溶液丁苯胶:采用溶液法合成的丁苯胶二. 填空题(20分,每空1分)1. 自由基聚合可以采用四种工艺过程,乳液、悬浮、溶液、本体。
2. 乳聚丁苯橡胶一般分为两种低温、高温。
3. 乳液丁苯胶的合成是按自由基机理进行反应的。
4. 酚醛树脂是由苯酚与甲醛反应制备的。
5. 制备PE采用的催化剂(引发剂)是 TiCl4+AlR3 ;制备PP采用的催化剂(引发剂)是TiCl3+AlR3 。
6. 聚氨酯是由异氰酸酯与多元醇反应制备的。
反应类型为聚加成反应。
7. 悬浮聚合主要组分包括悬浮剂、单体、引发剂、水。
8. 不饱和聚酯树脂的单体分别为不饱和酸酐和二元醇。
三. 选择题(20分,每题2分)1. 乳液丁苯胶可选用( C. )作为引发剂。
A. BPO;B. K2S2O8;C. K2S2O8-FeSO4;D. TiCl3-AlCl3;2. 本体聚合常采用分段聚合工艺,其目的是( B. )A. 降低反应温度;B. 导出反应热;C. 提高转化率;D. 简化工艺;3. 离子聚合过程,一般选择(D )工艺。
A. 悬浮聚合;B. 乳液聚合;C. 本体和悬浮;D. 本体和溶液;4. 聚醚型聚氨酯与聚酯型聚氨酯相比具有(C )。
A. 耐热性好、机械强度高;B.耐热性好、柔韧性好;C. 低温性好、柔韧性好;D. 低温性好、机械强度高;5. LDPE特点是支链量(多),机械强度(低),可应用于薄膜。
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“聚合物合成原理及工艺学”
习题集
第一章绪论
1.试述高分子合成工艺学的主要任务。
2.简述高分子材料的主要类型,主要品种以及发展方向。
3.用方块图表示高分子合成材料的生产过程,说明每一步骤的主要特点及
意义。
4.如何评价生产工艺合理及先进性。
5.开发新产品或新工艺的步骤和需注意的问题有哪些?
第二章生产单体的原料路线
1.简述高分子合成材料的基本原料(即三烯、三苯、乙炔)的来源。
2.简述石油裂解制烯烃的工艺过程。
3.如何由石油原料制得芳烃?并写出其中的主要化学反应及工艺过程。
4.画出C4馏分中制取丁二烯的流程简图,并说明采用萃取精馏的目的。
5.简述从三烯(乙烯、丙烯、丁二烯)、三苯(苯、甲苯、二甲苯),乙炔出发制备高分子材料的主要单体合成路线(可用方程式或图表表示,并注明基本工艺条件)。
6.如何由煤炭路线及石油化工路线生产氯乙烯单体?
7.简述苯乙烯的生产方法。
8.试述合成高分子材料所用单体的主要性能,在贮存、运输过程中以及在使用时应注意哪些问题?
9.论述乙烯产量与高分子合成工艺的关系。
第三章游离基本体聚合生产工艺
1.自由基聚合过程中反应速度和聚合物分子量与哪些因素有关?工艺过程
中如何调节?。
《高聚物合成工艺学》试卷一

《高聚物合成工艺学》试卷一一.名词解释(21分)1.本体聚合2.接枝共聚物3.离子交换树脂4.脱活5.热塑性6.丁苯橡胶7.二.填空(21分)1.塑料的原料是:和。
2. 从聚合反应机理看,聚苯乙烯的合成属聚合,尼龙-66的合成属聚合,此外还有聚加成反应和开环聚合,前者例如,后者例如。
3.生产高分子量线型缩聚物的方法主要为:,,,。
4.根据聚合反应的操作方式,可分为和两种方式。
5.写出两位获得诺贝尔奖的高分子学家:,。
6.悬浮聚合工艺中最主要和不可缺少的条件是和。
7.按热力学特征,缩聚反应可分为和两大类,而按参加反应的单体可分为,,三大类。
三.判断(10分)1.目前自由基聚合生产合成橡胶时广泛采用本体聚合法或者悬浮聚合法。
()2.体型缩聚的产物具有可溶可熔性。
()3.阴离子聚合一般是使阴离子发生链转移或异构化反应来终止反应。
()4.对于加聚反应,其单体转化率随聚合反应时间的增长而增大,而其分子量则几乎与时间无关;对于缩聚反应,其单体转化率与时间无关,而分子量随时间的延长而提高。
()5.缩聚反应不存在链引发、链增长、链终止等基元反应。
()6.不饱和聚酯不是结构预聚物。
()7.聚丙稀是一种高结晶的热塑性树脂。
()8.配位聚合中,可选用含有活波氢的、极性大的含氧、氮化合物的溶剂。
()9.阳离子聚合体系具有动力学链不终止,催化剂种类多,选择范围广和单体的聚合活性可随催化剂和溶剂变化。
()10.丙稀酰胺的聚合方法有水溶液聚合、悬浮聚合和逆向乳液聚合。
()四.简答(25分)1.简述三烯,三苯,乙炔的主要来源。
2.游离基聚合反应中反应速度及分子量与哪些因素有关。
3.悬浮聚合中的主要物系组成及其作用。
4.环氧树脂的合成原料,合成反应式,NaOH的作用。
5.紧密型与疏松型颗粒的PVC有何差别,这些差别是如何形成的?五.问答(23分)1.试阐述乳液聚合反应机理及聚合过程三阶段的特征。
2.自由基聚合和缩聚各有哪几种实施方法,每种实施方法能合成哪些树脂(树脂的原材料,树脂的合成反应式)。
工艺学习题参考答案

高聚物合成工艺学习题参考第一章绪论【1】试述高分子合成工艺学的主要任务。
答:高分子合成工艺学是应用化学专业材料化学方向学生一门必修的专业基础课,通过学习高分子制备原理及高分子材料的制备工艺,使学生掌握通用高分子材料的工艺特点和工艺过程,了解高分子材料的制备工艺和材料的改性,对高分子材料在实际生产中有初步的认识。
为今后进一步学习有关材料科学学科的课程打下较好的基础。
高分子合成工业的基本任务。
答:将简单的有机化合物(单体),经聚合反应使之成为高分子化合物。
【2】用方块图表示高分子合成材料的生产过程,说明每一步骤的主要特点及意义。
答: 1)原料准备与精制过程特点:单体溶剂等可能含有杂质,会影响到聚合物的原子量,进而影响聚合物的性能,须除去杂质意义:为制备良好的聚合物做准备2)催化剂配制过程特点:催化剂或引发剂的用量在反应中起到至关重要的作用,需仔细调制. 意义:控制反应速率,引发反应3)聚合反应过程特点:单体反应生成聚合物,调节聚合物的分子量等,制取所需产品意义:控制反应进程,调节聚合物分子量4)分离过程特点:聚合物众位反应的单体需回收,溶剂,催化剂须除去意义:提纯产品,提高原料利用率5)聚合物后处理过程特点:聚合物中含有水等;需干燥. 意义:产品易于贮存与运输6)回收过程特点:回收未反应单体与溶剂意义:提高原料利用率,降低成本,防止污染环境【3】如何评价生产工艺合理及先进性。
答:1)生产方式2)产品性能:产品系列化3)原料路线4)能量消耗与利用5)生产技术水平:降低生产技术费塑料的原料是合成树脂和添加剂(助剂)。
根据反应机理不同,高分子聚合反应可分为连锁聚合和逐步聚合;根据单体和产物组成和结构的不同可分为加聚反应和缩聚反应。
【4】塑料生产中加入稳定剂和润滑剂的作用分别是什么?答:稳定剂的作用主要是防止成型过程中高聚物受热分解,或长期使用过程中防止高聚物受光和氯的作用而老化降解。
有热稳定剂、光稳定剂、抗氧剂等。
高聚物合成工艺学习题

第一章绪论1.塑料、合成橡胶和合成纤维被称为三大合成材料。
2.高分子合成材料可分为塑料、合成橡胶、合成纤维、涂料和粘合剂等。
3.五大通用塑料是聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯和ABS树脂。
4.五大工程塑料是聚酰胺〔尼龙〕、聚甲醛、聚碳酸酯、聚苯醚和热塑性聚酯。
5.三大合成纤维是聚酯纤维〔涤纶纤维〕、聚丙烯腈纤维〔腈纶纤维〕和聚酰胺纤维〔绵纶或尼龙纤维〕。
6.塑料的原料是合成树脂和添加剂〔助剂〕。
7.高分子合成材料最主要的原料是合成树脂和合成橡胶。
8.合成橡胶制造橡胶制品时参加硫化剂的作用是使线形合成橡胶分子变成松散的交联构造9.塑料生产中稳定剂的作用是防止成型过程中高聚物受热分解或老化。
润滑剂的作用是在高聚物成型过程中附着于材料外表以防止粘着模具,并增加流动性。
10.大型高分子合成生产装置的过程可分为:原料准备及精制、催化剂配制、聚合反响、别离、聚合物后处理、溶剂回收等。
核心是聚合反响过程。
11.根据反响机理不同,高分子聚合反响可分为连锁聚合和逐步聚合;根据单体和产物组成和构造的不同可分为加聚反响和缩聚反响。
绝大多数烯烃加聚反响属于连锁聚合,而缩聚反响为逐步聚合。
12.加聚反响可分为自由基聚合和离子聚合及配位聚合反响。
13.自由基聚合的实施方法主要为本体聚合、乳液聚合、悬浮聚合和溶液聚合。
14.离子聚合及配位聚合反响实施方法本体聚合、溶液聚合和淤浆聚合。
15.缩聚反响实施方法熔融缩聚、溶液缩聚、界面缩聚、固相缩聚。
16.高分子合成工业的任务是将简单的有机化合物,经聚合反响使之合成为高分子化合物。
17.高分子化合物生产流程评价的内容包括:生产方式、产品性能、原料路线、能量消耗与利用、生产技术水平考察。
18.废旧塑料回收利用的方式及其特点。
作为材料再生循环利用:再处理后降级使用;作为化学品循环利用:降解,高温裂解或催化裂解;作为能源回收利用:粉碎作燃料第二章生产单体的原料路线1.石油是生产重要根本有机化工原料乙烯、丙烯、丁二烯、苯、甲苯、二甲苯〔通称“三烯三苯〞〕的原料。
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高聚物合成工艺学试卷两套和答案第一套一. 解释或说明以下基本概念(20分,每题2分)悬浮聚合;单体在水中,悬浮剂存在下由自由基引发剂引发进行的聚合反应LDPE的制备;采用自由基引发剂,在高温高压下合成的PE乳液聚合特点;分子量和聚合速度同时提高熔融缩聚;在单体和聚合物熔点以上进行的聚合过程高顺式聚丁二烯;顺式含量打印94%的聚丁二烯界面缩聚;在两不相容的溶剂界面进行的缩聚反应双酚A型环氧树脂;由双酚A作为单体组分之一而得到的氧树脂TDI;甲苯二异氰酸酯氨基树脂;由尿素或三聚氰胺等与甲醛反应得到的树脂溶液丁苯胶:采用溶液法合成的丁苯胶二. 填空题(20分,每空1分)1. 自由基聚合可以采用四种工艺过程,乳液、悬浮、溶液、本体。
2. 乳聚丁苯橡胶一般分为两种低温、高温。
3. 乳液丁苯胶的合成是按自由基机理进行反应的。
4. 酚醛树脂是由苯酚与甲醛反应制备的。
5. 制备PE采用的催化剂(引发剂)是 TiCl4+AlR3 ;制备PP采用的催化剂(引发剂)是TiCl3+AlR3 。
6. 聚氨酯是由异氰酸酯与多元醇反应制备的。
反应类型为聚加成反应。
7. 悬浮聚合主要组分包括悬浮剂、单体、引发剂、水。
8. 不饱和聚酯树脂的单体分别为不饱和酸酐和二元醇。
三. 选择题(20分,每题2分)1. 乳液丁苯胶可选用( C. )作为引发剂。
A. BPO;B. K2S2O8;C. K2S2O8-FeSO4;D. TiCl3-AlCl3;2. 本体聚合常采用分段聚合工艺,其目的是( B. )A. 降低反应温度;B. 导出反应热;C. 提高转化率;D. 简化工艺;3. 离子聚合过程,一般选择(D )工艺。
A. 悬浮聚合;B. 乳液聚合;C. 本体和悬浮;D. 本体和溶液;4. 聚醚型聚氨酯与聚酯型聚氨酯相比具有(C )。
A. 耐热性好、机械强度高;B.耐热性好、柔韧性好;C. 低温性好、柔韧性好;D. 低温性好、机械强度高;5. LDPE特点是支链量(多),机械强度(低),可应用于薄膜。
A. 少,低;B. 少,高;C. 多,低;D. 多,高;6. 低温乳液丁苯在( C )性能上优于高温丁苯。
A. 极性、弹性、老化性;B. 加工性能、色泽、老化性;C. 弹性、强度、加工性能;D. 极性、弹性、老化性;7. 环氧树脂中的环氧基团主要作用是( A )。
A. 固化;B. 断链;C. 支化;D. 聚合;8. 不能参与界面缩聚的单体有:DA. 二元胺+二元酸;B. 二元酰氯+二元胺;C. 二元醇+二元酸;D. A和C;9. 悬浮聚合与本体聚合工艺相比,前者(B )。
A. 工艺简单,成本低;B. 导热效果好,产物纯度低;C. 转化率高,成本低;D. 后处理工艺简单;10. 酚醛树脂可由下列哪一类化合物进行合成?AA. 苯酚与甲醛;B. 二元酸与二元胺;C. 脲与甲醛;D.光气与双酚A ;四、简答题或完成反应(每题5分,共40分)1 写出制备尼龙66的反应方程式。
H 2N-(CH 2)6-NH 2+HOOC-(CH 2) 4-COOH →-HN-(CH 2)6-NH-OC-(CH 2)4-CO-2 写出制备不饱和聚酯树脂的反应方程式。
3 制备环氧树脂时是否要加入浓NaOH 溶液?为什么?。
答:要加入。
原因:吸收酸和形成环氧基团4 写出2,6-甲苯二异氰酸酯与1,6-己二醇的反应方程式。
5 工业上采用何种工艺制备聚氯乙烯。
答:悬浮聚合6 工业上制备聚氯乙烯时,温度主要控制什么参数?简述原因。
答:温度主要控制分子量。
终止方式决定,向单体链转移为主。
7 制备不饱和聚酯树脂采用几段温度?简述原因。
答:两段。
保证酸酐和丙二醇能够充分反应,提聚酯高分子量8 不饱和聚酯树脂可以用苯乙烯固化吗?简述原因。
答:可以。
在自由基引发剂作用下利用双键和固化剂苯乙烯反应第二套一,填空题(20分,每空1分)1. 自由基聚合过程典型的实施方法包括 本体聚合 、 溶液聚合 、C C O O O HO-CH 2CH CH 3OH C C O OO -CH 2CH CH 3OH OH +悬浮聚合 、 乳液聚合 。
2. 合成橡胶一般采用 溶液聚合 、 乳液聚合 工艺进行聚合。
3. 溶液丁苯胶的合成是按 阴离子 机理进行反应的。
4. 热塑型酚醛树脂采用 酸法 制备,热固型酚醛树脂应采用 碱法 制备。
5. 制备顺丁胶采用的催化剂(引发剂)为 镍系 ;制备乳聚丁苯胶采用的催化剂(引发剂)为 过硫酸钾 。
6. 两步法合成聚氨酯:首先合成两端为 -NCO 预聚物;然后与 二元醇、二元胺 进行 扩链 反应。
7. 乳液聚合主要组分包括 单体 、 水 、 引发剂 、 乳化剂 。
8. 双酚A 型环氧树脂的单体分别为 和 。
(写出结构式)C CH 3CH 3OH HO CH 2CH O CH 2Cl一. 判断并改错(20分,每题2分)(判断对错1分,改正1分)1. 利用齐格勒-纳塔催化剂可合成LDPE 。
( 错, LDPE →HDPE )2. 悬浮聚合突出特点是聚合速度快,同时产物分子量大。
(错,悬浮聚合→乳液聚合 )3. PVC 的空隙率主要影响材料的强度。
(错,强度→ 对增塑剂的吸收 )4. 溶液聚合中溶剂极性将影响离子链的增长速度。
( 正确 )5. 线型缩聚影响分子量主要因素为官能团转化率、小分子含量及保持熔融状态。
(错,去掉保持熔融状态 )6. 聚氨酯具有很高的强度,其中一个原因是分子链上的-C=O 可与另一分子上的C 形成氢键。
(C → 另一分子N 上的H )7. 乙烯高压聚合,当压力升高,反应过程在均相中进行时,容易产生凝胶物。
(错,容易→不会)8. 在制备溶液丁苯胶过程中,常加入一定量的四氢呋喃,目的是为了增大苯乙烯在分子链中的嵌段含量。
( 错,嵌段含量→无规含量 )9. 高顺式聚丁二烯橡胶所用催化剂是镍系齐格勒-纳塔催化剂。
( 正确 )10. 二元胺-二元酸聚酰胺的熔点随主链上的C 原子数目的升高逐渐降低。
(错,逐渐降低→呈锯齿形变化 )二. 选择题(20分,每题2分)1. ( A )可作为自由基悬浮聚合的引发剂。
A. BPO ;B. K 2S 2O 8;C. K 2S 2O 8-FeSO 4;D. TiCl 3-AlCl 3;2. 为解决本体聚合过程中反应热导出的问题,一般采用的手段是:( C )A. 降低反应温度;B. 加大引发剂用量;C. 分段聚合;D. 共聚其他单体;3. 离子聚合过程,反应温度将影响( C )。
A. 聚合反应速度;B. 聚合物等规度;C. A 和B ;D. 与以上无关;4. 聚酯型聚氨酯与聚醚型聚氨酯相比具有( A )。
A. 耐热性好、机械强度高;B.耐热性好、柔韧性好;C. 低温性好、柔韧性好;D. 低温性好、机械强度高;5. HDPE 与LDPE 进行比较,前者支链量( B ),机械强度( B ),可应用于管材。
A. 少, 低;B. 少, 高;C. 多, 低;D. 多, 高;6. 在丁苯胶乳液聚合中,分别采用( C )低温聚合,和( C )高温聚合;低温丁苯在( )方面优于高温丁苯。
A.50℃,100℃,极性、弹性、老化性;B.0℃,50℃,加工性能、色泽、老化性;C. 5℃,50℃,弹性、强度、加工性能;D. 0℃,50℃,极性、弹性、老化性;7. 环氧树脂的固化是由下列( A )基团与固化剂反应进行的。
A. 环氧基团;B. 醚键;C. 羟基;D. 苯环;8. 能够界面缩聚的单体有:( B )A. 二元胺+二元酸;B. 二元酰氯+二元胺;C. 二元醇+二元酸;D. A和C;9. 溶聚丁苯与乳聚丁苯相比,前者在( D )性能上占有优势。
A. 生热、滚动阻力;B. 抗湿滑、耐磨性;C. 耐化学药品D. A和B;10. 氨基树脂可由下列哪一类化合物进行合成?( C)A. 苯酚与甲醛;B. 二元酸与二元胺;C. 脲与甲醛;D.光气与双酚A;四、简答题或完成反应(每题5分,共40分)1 写出制备尼龙1010的反应方程式。
2 写出制备酸法酚醛树脂的反应方程式。
3 制备环氧树脂时要加入浓NaOH溶液的原因。
只要答出中和酸和形成环氧基团4 写出2,6-甲苯二异氰酸酯与1,4-丁二醇的反应方程式。
5 工业上采用何种技术制备抗冲聚苯乙烯。
要求:回答出聚合配方中加入顺丁橡胶,接枝反应,橡胶作为增韧剂6 工业上采用何种工艺制备聚氯乙烯?其分子量主要由什么参数控制?简述原因。
H3N (CH2)10 NH3 OOC(CH2)8COOn+ HOOC(CH2)8COOHN(CH2)10NH HCO(CH2)8CO[]OHnHOOC(CH2)8CO+ 2n H2OOHH2C=OOHCH2OHH+H+OH2CH2OH22H2C=O H-OH HO-CH2-OH+HO-CH2-OH2++++悬浮聚合,本体聚合。
分子量主要由温度控制。
原因:终止方式决定,主要向单体链转移。
7 制备不饱和聚酯树脂采用两段温度(160℃和200℃)的原因。
160℃:保证酸酐和丙二醇能够充分反应,200℃:提聚酯高分子量8 不饱和聚酯树脂如何固化。
加入自由基引发剂和固化剂苯乙烯。