二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应方程式
二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺共聚物的研究进展
第19卷第9期2002年9月精细化工FINE CHEMICA LSVol.19,No.9Sep.2002功能材料二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺共聚物的研究进展Ξ张跃军1,顾学芳2(11南京理工大学化工学院,江苏南京 210094;21南通师范学院化学系,江苏南通 226007)摘要:对二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物PDA 在合成、分析和应用方面的研究进展进行了综述。
分析归纳了影响聚合反应过程和产物性能的诸因素,例如:单体的纯度,反应的热效应,单体的转化率和PDA 产物分子链段的均匀性等。
讨论了合成PDA 的水溶液聚合、反相乳液聚合和反相悬浮聚合等方法。
对共聚物PDA 的平均相对分子质量、结构表征、残留单体的含量和阳离子单体转化率等的测定方法进行了系统阐述。
对PDA 在诸多领域,如:日用化工、污水处理、造纸、采矿、石油工业等行业的应用情况作了分类阐述。
在此基础上对PDA 的应用和开发前景作了展望。
关键词:二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺共聚物;分析;应用中图分类号:TQ314.253 文献标识码: 文章编号:1003-5214(2002)09-0521-07 二甲基二烯丙基氯化铵(dimethyldiallylammon 2ium chloride ,简称为DMDAAC )的均聚物(Poly 2DMDAAC ,简称为PDMDAAC )及其与丙烯酰胺(acrylamide ,简称为AM )的共聚物(Poly DMDAAC 2AM ,简称为PDA )是阳离子型聚电解质,其化学结构通常表示如下[1]:α_CH CH CH 2C H 2CH βm _CH 2CH ηγCONH 2C H 2N CH 3H 3CC 或α_CH 2C CH 2HCH βm _CH 2CH ηγCONH 2C H 2N CH 3H 3C PDA (六元环结构) PDA (五元环结构) 与其他阳离子聚丙烯酰胺类聚电解质相比,其分子结构具有大分子链上所带正电荷密度高、水溶性好、高效无毒、阳离子单元结构稳定、p H 适用范围广等优点,因此被广泛应用于石油开采、造纸、采矿、纺织印染、日用化工及水处理等领域中,成为当前国内应用基础领域研究的热点之一[2～6]。
聚二烯丙基二甲基氯化铵_丙烯酰胺_乙二醛鞣剂制备的研究
A 配比 ∶ n(PDM2AM) n) GL_ 1 ∶1. 5
B
反应时间 ( h)
C 反应 p H 值
5
3
2
1 ∶1. 5
6
4
3
1 ∶1. 5
8
5
4
1 ∶1. 2
5
4
5
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6
5
6
1 ∶1. 2
8
3
7
1 ∶1
5
5
8
1 ∶1
6
3
9
1 ∶1
8
4
3. 2 正交实验结果与讨论
D 反应温度
( ℃)
35 40 45 45 35 40 40 45 35
值影响最大为 12. 74 ,其它因素对均值影响的顺序依 次为反应温度 T > 反应时间 > 反应 p H 值 ,这表明 ,单
体配比对转化率的影响最大 ,反应的 p H 对转化率的 影响最小 。当 n(PDM2AM) : n( GL) = 1 ∶1 为 PDM2A M 与 GL 加成反应的最佳理论用量 , K2最大为 93. 19 表明 醛基的过量有利于单体转化率的提高 。
鞣剂
中图分类号 : O434
文献标识码 :A
文章编号 :100129731 (2009) 0420670204
1 引 言
中国皮革产业经过 20 多年的快速发展 ,已经进入 了一个重要拐点 :国家宏观调控对其影响加大 ,节能减 排压力增加 , 出口贸易摩擦增多 , 营销模式时待调 整[1] 。铬鞣已经具有 100 多年的悠久历史 ,因其可赋 予皮革优良的性能一直是皮革鞣制的主流技术[2] 。然 而 ,铬鞣带来的严重污染一直困扰着业界 ,困扰着皮革 化学家 、工艺学家和皮革企业家 。皮革污染的问题不 能解决 ,皮革清洁生产不能实现 ,皮革行业就不能健 康 、稳步地向前发展 ,皮革行业的“二次创业”只能是一 句空话[3] 。另一方面 ,铬资源储存量少 ,严重短缺 ,因 此无 铬 鞣 剂 的 研 发 一 直 是 制 革 者 的 研 究 热 点 之 一[4～7 ] 。
二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应方程式
二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应方程式在有机化学领域中，二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应方程式是一个非常重要的反应，它是合成聚合物的关键步骤。
通过这种反应，可以制备出具有一定结构和功能的高分子化合物，具有广泛的应用价值。
本文将从深度和广度的角度，探讨二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应方程式的原理、应用和发展前景。
1. 原理二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应是一种重要的离子聚合反应。
其反应机理主要包括链引发、链传递和链终止三个步骤。
二甲基二烯丙基氯化铵会发生链引发反应，生成自由基，而丙烯酰胺则与自由基发生加成反应。
随着反应的进行，丙烯酰胺分子不断地接枝在聚合物链上，最终形成聚合物。
这种反应具有高效、可控性强的特点，因此在聚合物材料的制备中得到了广泛的应用。
2. 应用二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应在实际生产中有着重要的应用价值。
在高分子材料领域，通过这种反应可以制备出具有特定功能和性能的聚合物，如离子交换树脂、水性涂料、生物降解材料等，用于环保和生物医药领域。
在油田化工领域，该聚合反应可以用于制备可用于油田开发的高分子材料，如减水剂、增黏剂等，以提高油田开发的效率。
3. 发展前景随着对聚合物材料性能要求的不断提高，二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应方程式的研究也在不断深入。
未来，可以通过引入新型的催化剂，探索反应条件和体系的优化，实现对聚合物结构和性能的精准调控。
结合实验室研究和计算模拟手段，可以更好地理解反应机理，从而为该反应的工业化生产提供技术支持。
个人观点和理解二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应方程式是一项具有重要意义的反应，对于未来的高分子材料研究和应用具有重要的意义。
在我看来，通过深入学习和研究该反应的原理和机理，可以更好地理解和把握聚合物材料的制备技术，为聚合物材料的设计与应用提供更多可能性和方向。
总结和回顾通过本文的探讨，我们对二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应方程式有了更深入的了解。
二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的反相乳液聚合的研究
明 ， 配乳化剂 比单 独一 种乳化 剂 的使 用效 果好 ． 复 用 Ｇ ｆｎ方法计 算复 合乳 化剂 的 Ｈ Ｂ值 （ ｉ ｒ ｉ Ｌ 亲水 亲 油平 衡值 ） 实 验 表 明 ， Ｌ ， Ｈ Ｂ值 在 ５—８的 复合 乳
表 １ 乳化 剂 配 比对 体 系稳 定 性 的 影 响
（ ）转 化率 的测定 １ 实 验所 得 产 物 烘 干 称 重 的 质 量 与 加 入 单 体
Ｄ Ａ Ｃ和 Ａ 总 质量 的 比值 ． ＭＤ Ａ Ｍ
（ ）相 对分 子质量 的测 定 ２
按 Ｇ １０５ １１８ Ｂ ２０ ． — ９的规 定 ， ３ ＝ １ｍ ｌＬ ９ 在 ０ｃ 、 ｏ Ｉ ／
１ ０％ ． ０
×
在反 相乳 液 聚合 中油作 为连 续 相 ， 着 分 散 起 单体 液滴 的作 用 ， 又起着 逸散 聚合 热 的媒介 作 用．
因此油水 体积 比影 响乳 液稳 定 性 ， 影 响着 Ｐ Ａ 也 Ｄ
浊 度去 除率按 下式计 算 ：
的相对 分子 质量 ． ２考察 了不 同油 水 比对 聚 合 表
ｌ ９
实验 结 果 表 明 ， 水 体 积 比在 １５ 时 ，Ｄ 油 ． ＰＡ 的相对 分子 质量 高 ． 随着 油水 体积 比的提 高 ， 聚合 物 粒子 变细 ， 聚合速率 下 降 ， 乳 固含量 和 稳定 性 胶
亦 下 降． 考虑 到 胶乳 的脱 水浓 缩 ， 油水体 积 比控 制
面都达到了要求 ， 因此选择环 己烷作分散介质． ２ ３ 油水 体积 比对聚 合物 分子 量的 影响 ．
将 一定 量 的 絮 凝 剂 投 入 一 定 量 待 处 理 水 样 中 ， 搅拌 器搅 拌 ５ｍｉ 用 ｎ左右 ， 后 静 置沉 淀 一段 然 时 间后 ， 上层 清液测 定 Ｃ Ｄ去 除率 、 取 Ｏ 浊度 和 ｐ Ｈ 值 ， 察沉 降效 率及 絮凝 状态 ． 观 Ｃ Ｄ去除率 按 下式计算 ： Ｏ ｃ 去 除 率 ： 。
丙烯酰胺与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵反相乳液聚合动力学
丙烯酰胺与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵反相乳液聚合动力学陈勇;单国荣【摘要】以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为单体,失水山梨糖醇脂肪酸酯(Span 80)和失水山梨醇单油酸酯聚氧乙烯醚(Tween 80)为乳化剂,液体石蜡为油相,2,2′-偶氮二异丙基咪唑啉二盐酸盐(VA-044)为引发剂,研究AM与DMC反相乳液聚合动力学,反相乳液聚合速率方程为Rp=k[M]2.12[I]0.55[E]0.65, AM与DMC反相乳液聚合表观活化能为80.65 kJ·mol-1.通过反相乳液聚合速率随时间的变化关系得出其成核机理倾向于单体液滴成核.用Fireman-Ross法研究了共聚单体竞聚率,分别为rAM= 0.23、rDMC= 1.93,AM 与DMC在聚合物链上发生无规共聚反应.单体量增大、引发剂量减少、乳化剂量增大、聚合温度降低均使共聚产物的特性黏数增大.%Inverse emulsion polymerization kinetics of acrylamide (AM) and 2-methylacryloylxyethyltrimethyl ammonium chloride (DMC) has been investigated by using the mixture of sorbitan monooleate (Span 80) and polyethylene glycol sorbitan monooleate (Tween 80) as the composite emulsifier, liquid paraffin as the oil phase and 2,2′-azobis[2-(2-imidazolin-2-yl) propane]-dihydrochloride as the initiator. The rate equation of AM and DMC inverse emulsion polymerization could be represented as Rp=k[M]2.12[I]0.55[E]0.65, and the apparent activation energy of AM and DMC inverse emulsion polymerization was 80.65 kJ·mol-1. Relationship of reaction rate change in AM and DMC inverse emulsion polymerization with time indicated that the nucleation mechanism tended to dropletnucleation. Monomer reactivity ratios of AM and DMC were determined as rAM= 0.23,rDMC= 1.93 by Fineman-Ross methods. The results showedthat random copolymerization of AM and DMC occurred on the polymer chains. The intrinsic viscosity of copolymer could be increased by enhancing the content of monomer, decreasing the dose of initiator, increasing the amount of emulsifier and reducing the reaction temperature.【期刊名称】《化工学报》【年(卷),期】2018(069)002【总页数】7页(P563-569)【关键词】动力学;反相乳液;聚合;成核机理;特性黏数【作者】陈勇;单国荣【作者单位】化学工程联合国家重点实验室,浙江大学化学工程与生物工程学院,浙江杭州 310027;化学工程联合国家重点实验室,浙江大学化学工程与生物工程学院,浙江杭州 310027【正文语种】中文【中图分类】TQ326.4引言带阳离子的丙烯酰胺聚合物是聚丙烯酰胺的一种衍生物，其在采油、造纸和水处理等许多领域有着广泛的应用[1-5]。
二甲基二烯丙基氯化铵均聚反应原理
二甲基二烯丙基氯化铵均聚反应是一种聚合反应，也被称为季铵盐聚合反应。
它是通过将二甲基二烯丙基氯化铵（也称为DMDAAC）与其他单体进行反应，形成聚合物的过程。
DMDAAC是一种季铵盐单体，具有两个丙烯基基团和一个氯化铵基团。
在聚合反应中，DMDAAC的丙烯基基团可以与其他具有活性丙烯基基团的单体发生加成反应，形成聚合物链。
同时，氯化铵基团可以提供正电荷，使聚合物具有阳离子性质。
在反应中，通常会使用引发剂或起始剂来引发聚合反应。
引发剂可以提供自由基，使DMDAAC的丙烯基基团发生自由基聚合反应。
聚合反应可以在常温下进行，也可以在高温下进行。
聚合反应的结果是形成聚合物链，其中包含了DMDAAC单体和其他单体的重复单元。
聚合物链上的氯化铵基团赋予聚合物阳离子性质，使其具有吸附、凝胶、抗静电等特性。
这使得聚合物在许多应用中具有广泛的用途，例如水处理、纸浆和造纸工业、纺织品加工等。
总之，二甲基二烯丙基氯化铵均聚反应是一种通过
DMDAAC与其他单体进行聚合反应，形成具有阳离子性质的聚合物的过程。
二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酸胺共聚物的合成研究
2019年第9期广东化工第46卷总第395期·41·二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酸胺共聚物的合成研究李冬美(中南大学化学成分分析中心，湖南长沙410083)[摘要]以水为溶剂，过硫酸铵和亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂，制备了二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和丙烯酸胺(AM)的水溶性阳离子共聚物(M550)，研究了不同添加剂对降低产品中残留丙烯酰胺的影响并取得了重大突破，通过HPLC对共聚物中残留丙烯酰胺进行了分析检测。
[关键词]二甲基二烯丙基氯化铵；丙烯酸胺；阳离子聚合物[中图分类号]TQ[文献标识码]A[文章编号]1007-1865(2019)09-0041-02New Progress in Synthesis of Copolymer of Dimethyldially Lammonium Chlorideand Amine AcrylateLi Dongmei(Chemical Analysis Components Center of Central South University changsha410083China)Abstract:The water-soluble cationic copolymer(M550)of dimethyl diallylammonium chloride(DMDAAC)and amine acrylate(AM)was prepared with water as solvent and ammonium persulfate and sodium bisulfite redox system as initiator.The effects of different additives on reducing residual acrylamide in the product2.1主要试剂二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)：工业级；丙烯酰胺(AM)：工业级过硫酸盐(APS)：工业级亚硫酸氢钠(RH)：工业级EDTA-2Na：工业级2.2聚合方法在装有搅拌器、冷凝回流管、通氮管和温度计的四口反应瓶中，依次加入计量的AM单体、DMDAAC水溶液和EDTA-2Na，通氮加热搅拌至60℃再加入计量的APS和RH，通氮保温65~85℃聚合4h，加水到所需固含量即可。
丙烯酰胺_对苯乙烯磺酸钠的反相微乳液聚合
1 实验部分
1. 1 实验药品 丙烯酰胺 (天津科密欧化学试剂开发中心 ),
现: 2 1、4 1、6 1下电导率相差不大, 在 0. 015 ~ 0. 024之间, 属于 W /O 型的反相微乳液. 说明单 体质量分数对反相微乳液稳定性的影响大于单体 质量配比的影响. 电导率测量可以区别微乳液类 型, 通常 O /W 型微 乳 液具 有较 大的 电导 率, 而 W /O 型的电导率较低 [ 7- 8] , 而实验发现无论是低 浓度还是高浓度情况下体系的电导率不随单体配 比的改变而发生明显变化, 这说明单体配比在单 体 质 量浓 度 较低 时对 微 乳液 体 系的 类 型影 响 不大. 2. 2 AM / SSS的反相微乳液聚合
edu. cn
第 3期
张浩勤等 丙烯酰胺 /对苯乙烯磺酸钠的反相微 乳液聚合
1 11
状态变化, 测量各体系的电导率, 当微乳液均一透 明稳定且电导率较小时视为形成了稳定的反相微 乳液聚合体系 [ 4] . 1. 4 AM /SSS的反相微乳液聚合 1. 4. 1 聚合原理
笔 者 用 环 己 烷 做 为 连 续 相, 以 Span80 / Tw een80 为 复 配 乳 化 剂, 以 N aH SO3 和 ( NH4 ) 2 S2 O8 为氧化还原引 发剂, 进行了丙 烯酰 胺 ( AM ) /对苯乙烯磺酸钠 ( SSS) 的反相微乳液聚 合. 聚合反应方程式如下:
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二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应方程式
【原创版】
目录
1.反应方程式的背景介绍
2.反应方程式的具体内容
3.反应方程式的应用领域
正文
1.反应方程式的背景介绍
二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应方程式是一个描述化学反应的方程式。
在这个反应中，二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺发生聚合反应，生成聚丙烯酰胺。
聚丙烯酰胺是一种高分子聚合物，具有良好的絮凝、增稠、润滑等性能，被广泛应用于水处理、石油开采、涂料、造纸等领域。
2.反应方程式的具体内容
二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺聚合反应的化学方程式如下：
(C5H8NCl)2 + C3H5NH2 → [-C3H5NH2-CCl2-NH2-]n + H2O
其中，二甲基二烯丙基氯化铵 (C5H8NCl)2 为引发剂，丙烯酰胺(C3H5NH2) 为单体。
聚合反应在适当的温度和条件下进行，生成聚丙烯酰胺（[-C3H5NH2-CCl2-NH2-]n）。
3.反应方程式的应用领域
聚丙烯酰胺作为一种多功能的高分子聚合物，在许多领域都有广泛的应用。
以下是一些主要的应用领域：
（1）水处理：聚丙烯酰胺在水处理领域中具有重要的作用，可以用作絮凝剂、助凝剂、泥饼增强剂等，有效提高污水处理效率。
（2）石油开采：聚丙烯酰胺在石油开采领域中，可以作为增稠剂、携砂剂等，提高采油效率。
（3）涂料：聚丙烯酰胺在涂料行业中，可以作为涂料增稠剂、保水剂等，提高涂料的性能。
（4）造纸：聚丙烯酰胺在造纸领域，可以作为分散剂、絮凝剂等，提高纸张的品质和生产效率。