量值溯源管理制度
量值溯源管理制度
量值溯源管理制度量值溯源管理制度1. 引言量值溯源管理制度是为了确保公司各项工作的科学性、准确性和可靠性，保证量值溯源的科学性和可追溯性，加强对量值溯源的管理和控制，提高科学研究和生产经营的精度和可靠性。
本文档旨在规范量值溯源管理流程，规范量值溯源管理工作，并确保各项工作按照规章制度进行。
2. 量值溯源管理概述2.1 定义量值溯源是指通过一系列的测量、校准和核查过程，将测量结果与已知标准进行比对，以确保测量结果的准确性、可靠性和可追溯性的过程。
2.2 目的量值溯源管理的目的是保证量值溯源过程清晰可行，确保测量结果的准确性和可追溯性，提高各项工作的科学性和可靠性。
2.3 适用范围本次量值溯源管理制度适用于公司所有部门，包括科研实验室、生产车间、质量控制部门等。
3. 量值溯源管理流程3.1 测量准备在进行量值溯源之前，需要进行测量准备工作。
具体包括以下几个步骤：- 确定测量的目的和要求；- 选择合适的测量方法和仪器设备；- 校准仪器设备，确保其准确性；- 准备好所需的测量标准和参考资料。
3.2 量值溯源过程量值溯源过程主要包括测量、校准和核查等环节：- 测量：根据测量准备工作的要求，进行实际的测量工作，记录测量结果；- 校准：将测量结果与已知的标准进行比对，校准仪器设备，确保其准确性；- 核查：对已经校准的仪器设备进行核查，确保其在使用过程中的准确性和可靠性。
3.3 测量数据处理和存档在量值溯源过程中，需要对测量数据进行处理和存档，以确保数据的可靠性和可追溯性：- 对测量数据进行统计和分析，符合要求的报告；- 将报告进行存档，确保其可追溯性；- 对测量数据进行定期审核和验证，确保其准确性。
4. 量值溯源管理的责任和权限4.1 责任- 公司领导应当重视量值溯源管理工作，明确量值溯源管理的重要性和责任；- 科研实验室、生产车间等部门负责具体的量值溯源管理工作，包括测量准备、量值溯源过程、测量数据处理和存档等。
计量器具的量值溯源管理规定
计量器具的量值溯源管理规定受控状态：文件编号：修订状态： A0分发号：编制：审核：批准：日期：日期：日期：会签与修订页：1 目的保证所有计量器具的量值能溯源到社会公用计量标准。
2 适用范围本规定适用于本公司计量器具量值溯源的管理。
3 定义量值溯源：通过一条具有规定不确定度的不间断的比较链，使测量结果或测量标准的值能够与规定的参考标准，通常是与国家测量标准或国际测量标准联系起来的特性。
4 职责4.1质量总监负责处理本公司的所有计量器具量值溯源管理体系出现的重大问题及审定批准计量器具量值溯源文件。
4.2计量中心负责协调计量器具量值溯源管理体系中出现的质量问题，并组织对量值溯源系统的内部评审工作。
4.3计量管理员负责量值溯源的管理。
5 工作程序5.1 A类管理计量器具：溯源到当地政府质量技术监督部门指定的计量检定机构。
5.2 B类管理计量器具：5.2.1公司自检计量器具由计量中心负责检定,最高计量标准器按本程序5.1条的规定溯源,配套设备溯源到建立社会公用计量标准的计量检定机构。
5.2.2委外检定的计量器具溯源到建立社会公用计量标准的计量检定机构，溯源关系由计量管理员在计量器具管理目录中明确.5.2.3 对检定机构暂不开展检定的计量器具可送制造厂检定（校准），或由质量本部组织自校，自校必须按“自校规程”进行，用于自校的标准器必须溯源到社会公用标准，自校应形成完整的记录并由计量中心收存。
5.3 C类管理的计量器具：进行一次性检定，溯源到建立社会公用计量标准的计量检定机构。
5.4质量本部组织具有计量内审员资格的人员对公司范围内的所有计量器具的量值溯源,每年进行一次审核。
6 相关文件监视和测量设备控制程序7 相关记录计量器具管理目录计量器具分类管理目录8附录。
实验室量值溯源管理制度
实验室量值溯源管理制度
第一条目的
为了本公司实验室用于量值传递的所有计量检测设备的量值能溯源到国家计量标准，确保量值准确一致。
第二条适用范围
适用于本公司所有用于检测的计量标准设备的量值溯源。
第三条人员职责
（一）实验室负责人负责批准外送周检计划及自检计划。
（二）实验室负责人负责组织申报计量标准。
（三）实验室负责人负责制定及组织实施计量标准设备周期检定、校准计划。
（四）实验室负责人负责具体实施周期检定、校准工作。
第四条管理要求
（一）所有的用于开展检测工作的计量标准设备，在投入使用前必须检定/校准合格。
（二）用作核查标准的计量设备，为保证其有效性，不能作其他用途。
（三）制定计量标准设备和核查标准设备的检定和校准计划，由法定计量检定机构或授权机构进行。
（四）标准物质的溯源有国家质量监督检验检疫总局提供的标准物质合格证书保证。
有专人保管使用，其使用情况要有所记录。
（五）对计量标准的建立、更新改造、停用、复用、撤销、复查、档案等进行管理，按《计量标准考核规范》执行。
（六）必要时，在两次校准和检定之间，对标准、测量和试验设备进行期间核查，并按有关管理程序执行。
（七）计量标准、标准物质的安全处置、运输、存储和使用，按《量值溯源管理程序》、《设备管理程序》执行。
XXXXXXX
XX年XX月XX日。
量值溯源管理制度
量值溯源管理制度量值溯源管理制度1. 引言量值溯源管理制度是指对于产生、传递和使用的量值进行追溯和管理的一种规定。
量值溯源管理制度的实施可以确保各个环节的量值的准确性和可靠性，提高质量管理水平，保障产品和服务的质量，满足客户需求，提升竞争力。
本文档旨在介绍量值溯源管理制度的目标、范围、要求和实施步骤。
2. 目标量值溯源管理制度的目标是确保量值的准确性和可靠性，提高质量管理水平，保障产品和服务的质量，满足客户需求，提升竞争力。
通过建立健全的量值溯源体系，可以在量值的产生、传递和使用过程中及时发现和纠正问题，避免量值的失真和错误。
3. 范围量值溯源管理制度适合于所有相关部门和人员，包括但不限于以下内容：- 量值的产生过程，包括测量和校准；- 量值的传递过程，包括标准器具的选择和使用；- 量值的使用过程，包括检验和验证。
4. 要求4.1 产生过程- 所有产生量值的设备和方法必须经过验证，并记录验证结果；- 量值的测量设备必须定期校准，并记录校准结果；- 量值的测量方法必须符合相关的标准和规范；- 对于重要的量值，必须进行重复测量并记录结果。
4.2 传递过程- 确保标准器具的选择和使用符合相关的标准和规范；- 定期对标准器具进行校准，并记录校准结果；- 在传递过程中尽量减小量值的误差和失真；- 量值传递的记录必须准确完整。
4.3 使用过程- 根据客户需求和相关标准选择合适的量值进行检验和验证；- 确保检验和验证过程符合相关的标准和规范；- 对于重要的量值，必须进行确认和验证，并记录结果；- 在使用过程中及时发现和纠正量值偏差和问题。
5. 实施步骤5.1 制定量值溯源管理制度- 确定量值溯源管理制度的目标、范围和要求；- 制定量值溯源管理的组织和责任；- 制定量值溯源管理的文件和记录要求；- 制定量值溯源管理的培训计划。
5.2 实施量值溯源管理制度- 组织相关人员进行量值溯源管理制度的宣贯和培训；- 建立健全量值溯源管理的工作流程和程序；- 开展量值的验证、校准和记录工作；- 进行量值传递过程的管理和记录；- 对量值的使用过程进行监控和控制。
检验科量值溯源管理程序制度
检验科量值溯源管理制度1目的确保测量结果和在用计量器具与标准物质能溯源到国家计量基准,或经实验室比对证实合格.2适用范围适用于计量器具的检定、检查和标准物质的控制。
3职责仪器设备管理员负责，各检验室配合。
4工作程序4.1分类4.1.1计量器具4.1.2标准物质4.2检定4.2.1检定证书证明仪器设备经过法定计量检定机构检定合格的文件。
4.2.2测试报告（或测试结果通知书）仪器设备经法定计量检定机构检定后下发的描述仪器设备性能的文件,给出了仪器设备的重要技术参数。
该文件可能是也可能不是检定合格的证明。
4.2.3测试报告的验证4.2.3.1收到测试报告后，仪器设备管理员应与仪器说明书对照，检查所提供的技术参数是否正常。
4.2.3.2确认仪器设备正常后，在测试报告上盖“验证合格"章。
4.2.3.3当确认仪器设备不正常时，在测试报告上加盖“验证不合格”章，按《仪器设备管理程序》进行维修，维修后再检定、验证。
4.2.4检定情况的检查4.2.4.1仪器设备管理员检查所有计量器具的档案，填写《计量器具周期检定计划表》。
4.2.4.2发现无检定证书或检定证书超过有效期的，立即通知检测室停用该仪器设备并按4。
2.6步骤进行检定，.4.2.4.3发现测试报告未经验证的,立即通知检验室停用该仪器设备，并按4。
2.3步骤进行验证.后果处理同b.4.2.5周期检定计划每年十月份，仪器设备管理员根据《计量器具周期检定计划表》，以时间为序做出该年度对何仪器进行检定的计划，报器械科。
4.2.6检定的实施4.2.6.1根据周期检定计划，在仪器检定有效日期前一个月,仪器设备管理员与检验室协商，安排检定时间。
4.2.6.2仪器设备管理员联系法定计量检定机构，落实检定时间和检定方式（送检或请人来检）。
4.2.7当法定计量检定机构不能对计量仪器设备进行检定时，检测室应根据《实验室间比对与能力验证程序》，组织实验室间比对,以验证测量结果相关性是否满意。
量值溯源管理制度
量值溯源管理制度一、总则为保证量值的准确性和可追溯性，提高实验室和检测机构的技术能力和管理水平，制定本量值溯源管理制度。
二、适用范围本制度适用于所有需要进行测量和检测的实验室和检测机构。
三、定义1. 量值溯源：通过追踪到国际标准或主任标准，建立起量值与标准之间的关系。
2. 量值溯源链：从最终测量结果到国际标准或主任标准之间的一系列连接关系。
四、量值溯源体系量值溯源体系包括以下环节：1. 设备和仪器校准：定期对实验室和检测机构所使用的设备和仪器进行校准，确保其准确性和稳定性。
2. 标准物质采购：购买符合国家和国际标准的标准物质，作为量值溯源的参考物。
3. 方法验证：对实验室和检测机构所使用的测量方法进行验证，确保其准确性和可靠性。
4. 定期复核：定期对量值溯源体系进行复核，确保其符合国家和国际要求。
五、量值溯源记录1. 设备和仪器校准记录：记录设备和仪器的校准日期、校准结果、校准标准等信息。
2. 标准物质采购记录：记录标准物质的采购日期、批号、规格等信息。
3. 方法验证记录：记录方法验证的日期、验证结果、验证标准等信息。
4. 量值溯源体系复核记录：记录量值溯源体系复核的日期、复核结果、复核标准等信息。
六、责任与权限1. 实验室和检测机构负责人：负责制定和落实量值溯源管理制度。
2. 实验室和检测机构人员：负责按照量值溯源管理制度进行工作，确保量值的准确性和可追溯性。
3. 校准机构和标准物质供应商：负责为实验室和检测机构提供校准服务和标准物质。
七、监督与检查1. 监督机构：负责对实验室和检测机构的量值溯源管理进行监督和检查。
2. 检查内容：包括设备和仪器校准记录、标准物质采购记录、方法验证记录、量值溯源体系复核记录等。
八、违规处理对违反量值溯源管理制度的行为，按照有关法律法规和规章制度进行处理，并追究相应责任人的责任。
九、附则本制度自发布之日起生效，并适用于所有实验室和检测机构。
如有需要修改和调整，应经相关部门或机构批准后执行。
量值溯源管理制度
量值溯源管理制度BY/GZ010-2010第一条、为切实履行《检测和校准实验室能力认可准则》的职责和要求，使本实验室使用的测量仪器设备的量值能溯源到国家计量基准、标准，确保校准数据准确可靠且具有可比性，特制定本管理制度。
第二条、设备管理员负责编制《计量标准器周期检定计划》，报技术负责人批准。
根据测量设备的检定周期和最近的检定日期，按计划落实实施。
第三条、技术负责人根据相应的仪器设备的技术指标和得到的检定/校准证书，确认是否满足溯源的全部要求，确认过程应予以记录，若满足使用要求按《仪器设备的管理程序》的要求进行标识。
第四条、仪器设备检定结果不合格时，应按要求进行标识、隔离、修复，并追溯该设备发现失准前的使用情况。
对可以实现复测的对象进行可能的验证。
必要时，要向客户追回可疑的证书，尽力减少所造成的影响。
如不能修复，则应办理报废手续报技术负责人。
第五条、设备管理员应将检定/校准证书交资料管理员归档保存。
第六条、技术负责人负责组织编制本实验室的《量值溯源图》，并严格遵照执行。
第七条、仪器设备的检定/校准工作，设备管理员应送由政府计量行政部门指定的法定计量机构或通过CNAS认可并具有相应资质的实验室进行。
第八条、本管理制度自公布之日起执行。
量值溯源管理制度
量值溯源管理制度
一、职责
1.校验室负责人批准校验计划、期间核查操作规程等计量技术文件，并对实施情况和期间核查进行监督管理。
2.检定人员负责制定仪器设备校准、校验计划，并组织实施，其结果进行保存和归档。
二、量值溯源要求：
1.对计量标准的有效性和准确性有影响的测量设备和标准物质在投入使用前必须确保可追溯到国家计量基准。
2.应能出具具有的资格、测量能力和溯源性证明的法定计量检定校准机构或授权机构，并要求提供所需的测量不确定度和符合记录规范声明的测量结果。
对精密压力表标准装置应按量值传递图规定，定期定点向检定机构送检。
三、量值溯源计划：
1.检定人员根据本校验室的测量设备的量值溯源关系，每年初制定年度检定计划，报校验室负责人批准。
年底检定内容包括以下：已检定精密压力表名称、型号、编号、原检定证书、有效期、检定机构，待检定压力表名称、型号、编号、生；产厂家，计划检定时间。
四、量值溯源计划的实施：
1.检定人员负责按计划组织送校精密压力表装置。
2.对新购买的计量设备，根据计量要求，送到徐州计
量所进行校准。
3.送计量所校准一般采用集中送取形式，力争一次性
完成。
4.检定完成后，检定人员负责把相关合格检定证书复印留档一份，原件送档案室保存。
5.对下级送检的压力表，检定合格后贴上标签，并注明检定结果，检定时间，检定人员。
经反复检定不合格的压力表，用记号笔在表盘上打上×，并送仓库报废。
五、期间核查
对使用频率较高的，对环境要求较高的，要根据实际情况进行期间检定。
根据检定结果进行分析，必要时提出预防措施。
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量值溯源管理制度1总则控制本实验室对检定有显著影响的仪器设备的溯源性，以确保实验室使用的测量仪器和设备量值能溯源到国家计量基准、标准，确保检定结果准确可靠且具有可比性。
2范围本程序适用于本实验室开展检定工作所用的计量标准、参考标准、标准物质及计量器具和试验设备，以及检定方法要求的环境监控所用的仪器设备的检定、校准和比对等控制。
3职责3.1技术负责人负责批准仪器设备溯源计划和自校规程；对溯源结果满足测量要求的有效性进行确认。
3.2技术负责人负责组织实施本检定管理室仪器设备的周期检定、校准/自校及期间核查，确认各项溯源计划完成情况。
3.3仪器设备管理员负责:制定年度仪器设备溯源计划并送检；监督仪器设备的验证/自校；粘贴检定状态标识；制定仪器设备期间核查计划并监督实施；保存仪器设备溯源、验证/自校结果、检定证书和期间核查记录并定期建档保存。
3.4技术负责人负责维护本文件的有效性。
4程序4.1测量溯源要求凡对检定和抽样结果的准确性或有效性有显著影响的仪器设备，包括辅助测量设备和环境监控仪器，在投入使用前必须进行量值溯源。
4.2量值溯源方法4.2.1检定所用的仪器设备，有检定规程的应按规定送法定计量检定机构或授权机构进行检定。
4.2.2对于不适合送检的仪器设备，应采取以下方式来证明其提供测量的可信度：(1) 对于常用易损的计量器具，可以采用测量参考标准自校。
属自校准仪器设备，应在保证量值能够溯源到国家计量基准，按照国家计量检定规程要求进行。
(2) 无国家、地方、行业检定规程的仪器设备，按自校方法定期进行自校。
(3) 对既无国家、地方、行业检定规程，又无法实施自检的仪器设备，积极寻求与国内同类仪器设备进行量值比对来证明其可靠性。
4.2.3凡属无法直接溯源的仪器设备，由技术负责人组织有关人员制定自校或验证/比对作业指导书。
自校或验证/比对作业指导书宜包括：适用范围；依据/引用标准；仪器设备计量特征；校准条件；校准项目；校准方法；校准结果计算；自校/验证时间间隔；原始记录表格和报告格式等。
4.3溯源计划4.3.1仪器设备管理员于每年年底编制年度仪器设备溯源计划，经检定管理室主任审核，报技术负责人批准后实施。
4.3.2溯源计划内容包括：计量器具名称、型号、编号、准确度等级、测量范围；检定/校准机构名称；最近检定/校准日期、检定/校准周期；计划检定/校准时间及下次检定/校准日期。
4.3.3对于新购置的仪器设备或改造后的系统必须在到货/安装调试完毕半个月内送检或自检，不受年度计划的制约。
4.4 溯源计划的实施4.4.1仪器设备管理员应按照批准的溯源计划的要求及时送检/送校仪器设备，或通知相关检定人员及时对无法直接溯源的仪器设备进行自校。
对于新购置的仪器设备，要根据其使用量程范围和准确度（等级）要求，到有相应资质的检定/校准机构进行检定/校准。
4.4.2执行仪器设备量值验证/比对或自校的人员，应由技术负责人对其能力进行考核，必要时应持证上岗。
技术负责人应指导和监督仪器设备的量值验证/比对或自校。
执行人员在完成仪器设备量值验证/比对或自校后，应出具符合使用要求的量值验证/比对或自校证书/报告。
在经过技术负责人批准后，此证书/报告作为检验出据的证明。
4.4.3仪器检定/校准后，仪器设备管理员应及时与仪器说明书对照，检查溯源结果所提供的技术参数是否正常。
并将送检、自校或验证结果交部门负责人进行结果确认。
4.4.4仪器设备管理员应根据溯源确认结果即使更换设备校准状态标识。
溯源不合格的仪器设备和量具按照经部门负责人批准后，进行维修处理。
修好后送检/送校；不能维修的，进行更换后送检/送校。
4.5计量基准及计量标准的使用与管理4.5.1实验室所用的计量基准及计量标准的购置与验收4.5.1.1检测管理室主任根据仪器设备使用寿命/仪器设备故障情况/新项目开展所需仪器设备等情况，决定仪器设备是否更新或新增，制定本部门年度仪器设备采购计划报技术负责人审核、常务副站长批准。
对于临时需求应按照要求提交仪器设备购置申请，按上述程序审批。
4.5.1.2购置计划或申请批准后，由技术负责人组织采购。
采购人员在进行仪器设备购置时，应注意仪器设备生产供应厂商的质量保证能力和售后服务能力及信誉等。
4.5.1.3采购时应与供货商签订采购合同，明确技术指标，运输、安装、调试要求，质量验收标准、程序及付款方式等，以保证在不符合要求时可以退货。
4.5.1.4仪器设备到货后，由检测管理室主任组织验收。
验收除按使用说明书或装箱单检查有无缺件或损坏外，计量器具还应送计量检定部门检定。
验收合格后填写验收记录。
大型、贵重仪器设备的随机文件、验收记录等相关证明文件的原件应交所档案室归档。
4.5.1.5通过验收的仪器设备应由仪器设备管理员建立仪器设备台帐及档案，加贴管理标识。
对验收不合格的仪器设备应尽快办理退货。
4.5.2实验室所用的计量基准及计量标准的使用、维护与处理4.5.2.1对验收合格的仪器设备，由技术负责人批准投入使用。
对检测结果有重要影响的仪器设备在第一次使用前必须进行校准或核查，以证实其能够满足实验室的规范要求和相应的标准规范。
4.5.2.2仪器设备管理员应根据使用说明书中的要求放置仪器设备。
对使用环境条件要求较高的仪器设备，其使用环境应建立监控手段和设施。
4.5.2.3对检测结果有重要影响的仪器设备，技术负责人应组织有关人员编写仪器设备维护方法；每年年初由仪器设备管理员应制定仪器设备维护计划，经技术负责人批准后实施。
4.5.2.4仪器设备使用说明书和维护操作规程等文件的有效版本，应保证操作人员在相关操作现场方便地获取和使用。
4.5.2.5固定试验室的仪器设备使用前后，使用人员应对其状态进行检查，并进行记录。
4.5.2.6仪器设备脱离本实验室直接控制（送修、送检、外借）返回后，再使用前应对其功能和（或）校准状态进行核查并能显示满意结果。
4.5.2.7当仪器设备校准产生了一组修正因子时，设备管理员应负责及时对操作现场的作业文件进行更新。
4.5.2.8经核查或校准达不到使用要求并不再有使用价值的仪器设备，应由部门提出仪器设备报废申请报常务副站长审批，集中处理。
4.5.3计量基准及计量标准的档案4.5.3.1仪器设备管理员应建立本部门计量基准及计量标准台帐和在用仪器设备档案。
仪器设备档案的内容应包含：a)仪器设备登记表（包括仪器设备名称、型号、序号、制造商名称；接收日期、启用日期、放置地点，接收时的状态及验收记录）；b)仪器设备的使用说明书（如为外文，应有中文译文）；c)仪器设备的其他随机文件；d)检定记录（含检定（验证）日期及结果、下次检定（验证）的日期）；e)仪器设备的验证和比对记录；f)仪器设备的使用记录；g)仪器设备的维护保养记录；h)仪器设备的任何损坏、故障、改装或修理记录；i)其他必要信息（如目录）。
4.5.3.2大型仪器设备的档案原件应交档案管理员集中保管，仪器设备管理员保留副本。
其余仪器设备档案均由设备管理员保存。
4.5.3.3仪器设备管理员应每年对仪器设备的各种记录进行搜集、整理、归档。
4.5.4用于校准的计量基准及计量标准在任何调整之后均应予以检定或校准，纳入周期检定计划。
标准物质应确保在合格有效期内使用，必要时应纳入溯源计划管理。
4.6 标准物质4.6.1 提出采购要求、制定采购申请检测管理室根据检测工作的需要，提出标准物质购置申请。
申请包含：申请原因、申请购买的标准物质和参考标准名称、规格、型号（适用时）、经费预算等内容。
4.6.2 采购申请的审批与实施4.6.2.1 技术负责人对检测管理室提出的购置计划审核后，交常务副站长批准。
4.6.2.2 质量负责人审核标准物质和参考标准供应方的相关资质。
4.6.2.3 检测管理室实施采购。
4.6.3 标准物质的验收4.6.3.1 技术负责人负责组织对所购标准物质检查验收。
4.6.3.2 验收过程中如出现不符合情况，由采购人供方联系寻求售后服务。
4.6.4 标准物质的使用、保存4.6.4.1 标准物质的使用和保管由检测管理室负责，应有专人保管，存放在干燥、清洁的环境中，存放要有序整齐，严禁变质、污染。
4.6.4.2标准物质要按说明书规定的条件及其规定的有效期内使用。
检测人员应按标准物质使用登记表做好使用、消耗记录。
4.6.4.3标准物质的运输应符合说明中的有关规定。
4.6.4.4标准物质在超过保存期后应予以销毁，由仪器设备管理员提出申请，并报技术负责人批准后方可进行。
4.6.5溯源与标识4.5.1标准物质应规定进行定期溯源。
4.5.2标准物质加贴唯一性标识和校准4.6期间核查4.6.1按照有关标准和设备出厂技术规范等制定测量仪器、参考标准、标准物质等的期间核查方法，期间核查方法由检定管理室主任组织有关技术人员编制，由技术负责人批准后实施。
期间核查方法宜包括：目的；依据/引用标准；仪器设备；环境条件（必要时）；操作步骤；测量不确定度评定（必要时）；数据处理和（或）结果的表示、判断、结论；原始记录格式；核查周期等。
4.6.2仪器设备检定/校准周期超过1年（不含1年）或者在1个检定周期内频繁使用的，应当进行期间核查。
仪器设备管理员应依据上述原则，结合本部门情况，制定在用重要仪器设备的年度期间核查计划，报检定管理室主任审核、技术负责人批准。
4.6.3技术负责人负责根据批准的计划组织实施本部门仪器设备的期间核查，仪器设备管理员负责对实施情况进行监督，核查结果须经技术负责人确认。
4.6.4指定的检定人员负责期间核查的实施，并进行记录。
4.6.5当通过仪器设备的期间核查，发现仪器设备偏离校准状态时，应立即停止使用该仪器，更换仪器设备状态标识，并对从上次检定至此次期间核查之间已出具的结果的准确性、可靠性进行评审，必要时，采取补救措施。
4.6.6 对在期间核查后发生的仪器设备偏离校准状态的情况，对已出具数据的有效性、可靠性进行追溯，只追溯到此次期间核查即可。
4.7停用超过校准周期的、新购置、改装、修理后的、借用的以及脱离本实验室控制后返回的仪器设备，均应按照本程序的要求履行量值溯源。
4.8仪器设备管理员应将仪器设备和标准物质的检定证书、标准物质的合格证书、自校/验证结果报告、期间核查记录等存入设备档案。