第四章 微量元素地球化学
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地球化学讲义微量元素地球化学(中国地质大学)

可见,微量元素在某相中的化学位越低,它的含量就会越高,就 像是水往低处流一样的道理
5.微量元素在岩石与熔体之间的分配系数:常用岩石中所有矿物 的分配系数与岩石中各矿物含量的乘 积之和一表达。
n
Di KDi Wj ji
即 n:含量微量元素i的矿物数 Wj:第j种矿物的质量百分数 KDi: 第j种矿物对微量元素的简单分配系数
方法是:测定待研究地质体中共生矿物对中某微量元 素的含量,算出该元素在矿物对的分 配系数,利用以上 关系式即可计算出矿物结晶温度。
中国地质大学地球科学学院地球化学系制作,2019年7月30日更新
地 球 化 学
第14页/共39页
样品号 1
温度(℃) 1160
橄榄石Ni 1555
单斜辉石Ni 255
2
实验测定法:用化学试剂合成与天然岩浆成分相似的玻璃物质, 实验使一种矿物与 之达到微量元素的分配平衡,然后测定元素在两 相中的浓度,计算得 到分配系数。
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地 球 化 学
7.分配系数的影响因素: 体系组分的影响—岩浆岩化学成分的变化在很大程度上取决于 硅酸盐熔体的结构,不同硅酸盐熔体共存时微量元素分配情况明 显不同;
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地 球 化 学
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二、微量元素在共存相中的分配
在一定的环境(物理化学条件)中,一切自然作用体系均趋向于平衡。 当达到平衡时,
常量元素
微量元素
体系中 的浓度
很高
极低
独立 矿物
能形成独立矿物
不能形成独立矿物,但在平衡共存的矿物之间(或液相- 固相之间)进行分配
5.微量元素在岩石与熔体之间的分配系数:常用岩石中所有矿物 的分配系数与岩石中各矿物含量的乘 积之和一表达。
n
Di KDi Wj ji
即 n:含量微量元素i的矿物数 Wj:第j种矿物的质量百分数 KDi: 第j种矿物对微量元素的简单分配系数
方法是:测定待研究地质体中共生矿物对中某微量元 素的含量,算出该元素在矿物对的分 配系数,利用以上 关系式即可计算出矿物结晶温度。
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样品号 1
温度(℃) 1160
橄榄石Ni 1555
单斜辉石Ni 255
2
实验测定法:用化学试剂合成与天然岩浆成分相似的玻璃物质, 实验使一种矿物与 之达到微量元素的分配平衡,然后测定元素在两 相中的浓度,计算得 到分配系数。
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地 球 化 学
7.分配系数的影响因素: 体系组分的影响—岩浆岩化学成分的变化在很大程度上取决于 硅酸盐熔体的结构,不同硅酸盐熔体共存时微量元素分配情况明 显不同;
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地 球 化 学
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二、微量元素在共存相中的分配
在一定的环境(物理化学条件)中,一切自然作用体系均趋向于平衡。 当达到平衡时,
常量元素
微量元素
体系中 的浓度
很高
极低
独立 矿物
能形成独立矿物
不能形成独立矿物,但在平衡共存的矿物之间(或液相- 固相之间)进行分配
地球化学 (14)

半径比较接近;
REE的较大半径削弱着共价键性和静电的相互作 用, 成为阻止REE形成稳定络合物的主要因素之 一。溶液中三价REE离子能同CO23-,Br+,I-, NO3-和SO42-等组成离子对,形成碳酸盐,硫酸盐, 氯化物和氟化物型络合物. ;
在富CO2溶液中REE极活动。 实验证明HREE在共 存硅酸盐和碳酸盐熔体(岩浆熔离)之间优先富集于 碳酸盐熔体中;在共存富CO2蒸气相中REE更加富 集;
尽管REE化学行为相似, 还是能通过某些成岩和 成矿过程发生彼此分离。这是因电子构型对它们 离子价态和半径施加影响的结果,也与REE在造 岩矿物配位多面体类型众多和大小变化有关。
2. REE价态
REE是强正电性元素, 以离子键为特征, 只含极 少共价成分。电离顺序是先移去6s亚层上两个电 子,然后丢失1个5d或4f电子,因为5d和4f电子在 能量上相对接近于1个6s电子。设想再从4f移去1 个,即第4个电子,但是这个电子电离能太高, 不易移去。因此REE在化学和地球化学上均显示 三价离子状态,只有Eu和Yb可呈2价, Ce和Tb可 呈4价。原因:Eu2+和Tb4+具有半充满4f亚层, Yb2+具有全充满4f亚层,Ce4+具有贵气体氙(Xe) 电子构型,这些电子构型可以提高该价态离子的 稳定性。
变价离子(Eu,Ce等)不同价态的比例取决于 体系的成分、氧逸度、温度和压力;
3.REE的配位和离子半径
矿物中REE占据多种多样的配位多面体,从六次 到十二次,甚至更高的配位均有。较小的稀土元 素占据六次配位位置,但这种情况在矿物中少见。
一般REE在矿物中的配位要大些,最常见的配位 是七次到十二次,如榍石中为七次,锆石中为八 次,独居石中为九次,褐帘石中为十一次和钙钛 矿中为十二次。
REE的较大半径削弱着共价键性和静电的相互作 用, 成为阻止REE形成稳定络合物的主要因素之 一。溶液中三价REE离子能同CO23-,Br+,I-, NO3-和SO42-等组成离子对,形成碳酸盐,硫酸盐, 氯化物和氟化物型络合物. ;
在富CO2溶液中REE极活动。 实验证明HREE在共 存硅酸盐和碳酸盐熔体(岩浆熔离)之间优先富集于 碳酸盐熔体中;在共存富CO2蒸气相中REE更加富 集;
尽管REE化学行为相似, 还是能通过某些成岩和 成矿过程发生彼此分离。这是因电子构型对它们 离子价态和半径施加影响的结果,也与REE在造 岩矿物配位多面体类型众多和大小变化有关。
2. REE价态
REE是强正电性元素, 以离子键为特征, 只含极 少共价成分。电离顺序是先移去6s亚层上两个电 子,然后丢失1个5d或4f电子,因为5d和4f电子在 能量上相对接近于1个6s电子。设想再从4f移去1 个,即第4个电子,但是这个电子电离能太高, 不易移去。因此REE在化学和地球化学上均显示 三价离子状态,只有Eu和Yb可呈2价, Ce和Tb可 呈4价。原因:Eu2+和Tb4+具有半充满4f亚层, Yb2+具有全充满4f亚层,Ce4+具有贵气体氙(Xe) 电子构型,这些电子构型可以提高该价态离子的 稳定性。
变价离子(Eu,Ce等)不同价态的比例取决于 体系的成分、氧逸度、温度和压力;
3.REE的配位和离子半径
矿物中REE占据多种多样的配位多面体,从六次 到十二次,甚至更高的配位均有。较小的稀土元 素占据六次配位位置,但这种情况在矿物中少见。
一般REE在矿物中的配位要大些,最常见的配位 是七次到十二次,如榍石中为七次,锆石中为八 次,独居石中为九次,褐帘石中为十一次和钙钛 矿中为十二次。
4-微量元素地球化学-2

V, Ti
Zr, Hf
Ba, Rb
Sr
REE
Y
5.微量元素的示踪意义
岩浆岩形成机制判别 Treuil和Joron(1973,1975)利用REE和其它微量元素在部 分熔融和分异结晶过程中分配行为的差别,创制了岩浆 岩形成机制判别图解法: 划分“超亲岩浆元素”(H)和“亲岩浆元素”(M) H—总分配系数小到相对于0.2-0.5可忽略不计. M—总分配系数小到相对于1可忽略不计.
5.微量元素的示踪意义
各构造环境玄武岩微量元素特征
洋中脊玄武岩 板内玄武岩
火山弧玄武岩
过渡型玄武岩
河南理工大学-机械与动力学院
31 31
5.微量元素的示踪意义
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32 32
5.微量元素的示踪意义
河南理工大学-机械与动力学院
33 33
??
20 20
5.微量元素的示踪意义
花岗岩类成因 花岗岩类可划分为I、S、M、A型等成因类型,不同成 因类型的花岗岩具有相应的REE配分模式。
河南理工大学-机械与动力学院
21 21
5.微量元素的示踪意义
Pither,1983,花岗岩的类型与构造环境
河南理工大学-机械与动力学院
22 22
5.微量元素的示踪意义
K=K2O×10000×0.83013/250
Ti=TiO2×10000×0.5995/1300
P=P2O5×10000×0.43646/95
这里K2O、TiO2、P2O5单位均为重量百分数
6 6
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5.微量元素的示踪意义
(3)应用时须注意的事项 1. 注明所引用的文献,这是对地球化学研究工作的基本 要求; 2. 在作图解时,可根据自己所拥有的元素数据,减少部 分元素进行作图,但各元素的相对顺序应相持不变; 3. 涉及到主量元素,是氧化物形式or是单元素形式,确 认是否需要进行换算,如将主量元素的氧化物含量换 算成单元素的 ppm 形式。
微迹元素地球化学3

始大量结晶时,岩浆中Cr浓度为678ppm。
2. 判断过程平衡的标志
天然体系中过程或反应是否达到平衡是能否应用热力学 (包括能斯特分配定律)进行研究的前提。因此须首先判断 过程曾否达到平衡。
在给定体系中,微量元素在共存相间平衡的分配系数为一 常数(温度、压力和各相成分固定),可以作为检验自然过 程是否达到平衡的标志。具体作法是在地质体某一部分 (同一成岩或成矿阶段产物)的不同部位,采集若干同种共 存矿物对样品,测定两相中某微量元素含量,计算分配系 数,视其是否为一固定值,即可判断过程是否平衡。
Winker估计橄榄石-高原玄武岩浆可形成约75% 的超基性和基性岩,推断铬尖晶石从岩浆中大量 析出始于30-35%固相从熔体中析出之时,即 F=0.7-0.65。 Krause对165个橄榄石-玄武岩分析数 据统计,估计玄武岩中Cr的初始浓度480ppm,将 数据代入分离结晶定量模型:
CClr CCor F • KCr 1 480 (0.7)0.0321 =678ppm F=0.7时岩浆中Cr浓度为678ppm,即铬尖晶石开
16.800 ln K Ni RT 7.65
(4.38)
测定岩石中共生橄榄石和单斜辉石中Ni浓度,得出Ni在两 相间的分配系数,按上式计算结晶温度。
和所有微量元素一样, Ni在晶体和液相间以及晶体和晶体 间的分配系数受晶体和液相中主要元素活度(如Fe/Mg比值) 变化的显著影响。
在应用Ni地质温度计时,要注意研究对象的成分应与建立 上述方程体系的成分近似。图4.21中的直线和式(4.38)也可 外推到较低温范围,用以估计侵入基性岩中橄榄石和辉石 之间的Ni分配和成岩温度。但是对侵入体来说压力对化学 位的影响可能变得重要。
闪锌矿地质压力计
20世纪82年代中期一种最为奇特和影响重大(portentous) 的压力计量就是Cu-Fe-Zn-S地质压力计(Hutchison and Scott,1981,Econ Geol.76:143-153)。
2. 判断过程平衡的标志
天然体系中过程或反应是否达到平衡是能否应用热力学 (包括能斯特分配定律)进行研究的前提。因此须首先判断 过程曾否达到平衡。
在给定体系中,微量元素在共存相间平衡的分配系数为一 常数(温度、压力和各相成分固定),可以作为检验自然过 程是否达到平衡的标志。具体作法是在地质体某一部分 (同一成岩或成矿阶段产物)的不同部位,采集若干同种共 存矿物对样品,测定两相中某微量元素含量,计算分配系 数,视其是否为一固定值,即可判断过程是否平衡。
Winker估计橄榄石-高原玄武岩浆可形成约75% 的超基性和基性岩,推断铬尖晶石从岩浆中大量 析出始于30-35%固相从熔体中析出之时,即 F=0.7-0.65。 Krause对165个橄榄石-玄武岩分析数 据统计,估计玄武岩中Cr的初始浓度480ppm,将 数据代入分离结晶定量模型:
CClr CCor F • KCr 1 480 (0.7)0.0321 =678ppm F=0.7时岩浆中Cr浓度为678ppm,即铬尖晶石开
16.800 ln K Ni RT 7.65
(4.38)
测定岩石中共生橄榄石和单斜辉石中Ni浓度,得出Ni在两 相间的分配系数,按上式计算结晶温度。
和所有微量元素一样, Ni在晶体和液相间以及晶体和晶体 间的分配系数受晶体和液相中主要元素活度(如Fe/Mg比值) 变化的显著影响。
在应用Ni地质温度计时,要注意研究对象的成分应与建立 上述方程体系的成分近似。图4.21中的直线和式(4.38)也可 外推到较低温范围,用以估计侵入基性岩中橄榄石和辉石 之间的Ni分配和成岩温度。但是对侵入体来说压力对化学 位的影响可能变得重要。
闪锌矿地质压力计
20世纪82年代中期一种最为奇特和影响重大(portentous) 的压力计量就是Cu-Fe-Zn-S地质压力计(Hutchison and Scott,1981,Econ Geol.76:143-153)。
微量元素地球化学

有很低成分比例的溶质的溶液称为稀溶液。微量元素在岩石矿物中的分布
正是这种状态。如玄武岩中的镍橄榄石,其中的(Mg,Fe)2SiO4为溶剂,而
Ni2SiO4就是溶质。对于Ni2SiO4而言,这种橄榄石就是一种稀溶液。在稀溶
液中,溶质和溶质间的作用是微不足道的,而溶质和溶剂的相互作用制约
着溶质和溶剂的性质,亨利定律和拉乌尔定律就是用来描述这种性质的。
拉乌尔定律:
拉乌尔定律是稀溶液所遵循的另一规律,它是基于在溶剂中加入非挥
发性溶质后溶剂活度降低而得出的。其表述为“稀溶液中溶剂的活度等于
纯溶剂的活度乘以溶液中溶剂的摩尔分数”,即为
其中,aoj为纯溶剂的活度,Xj为溶剂的摩尔数, aj为溶液中溶剂的活度。
溶剂在全部浓度范围内都符合
拉乌尔定律的溶液称为理想溶液。
ratio),优先进入晶体。 如在碱性长石中Ba2+ (1.44 Å) 或Sr2+ (1.21 Å) 替代K+
(1.46 Å)时,需要有一个Al3+ 替代 Si4+来维持电价平衡。
主要的微量元素代替
橄榄石中Ni替代Fe2+和Mg2+ 。
尖晶石和磁铁矿中Cr和V 替代Fe3+ 。
斜长石中 Sr 替代 Ca 。
Nb,Ta,Zr,Hf等),稀土元素(La,Ce,Nd等),过渡族元素(Fe
,Co,Ni,Cu,Zn等)。
c.按地球化学作用过程分类:当固相(结晶相)和液相(熔体相,流体
相)共存时,若微量元素易进入固相,称为相容元素(Compatible
element)。反之,若微量元素易进入液相,称为不相容元素(
正是这种状态。如玄武岩中的镍橄榄石,其中的(Mg,Fe)2SiO4为溶剂,而
Ni2SiO4就是溶质。对于Ni2SiO4而言,这种橄榄石就是一种稀溶液。在稀溶
液中,溶质和溶质间的作用是微不足道的,而溶质和溶剂的相互作用制约
着溶质和溶剂的性质,亨利定律和拉乌尔定律就是用来描述这种性质的。
拉乌尔定律:
拉乌尔定律是稀溶液所遵循的另一规律,它是基于在溶剂中加入非挥
发性溶质后溶剂活度降低而得出的。其表述为“稀溶液中溶剂的活度等于
纯溶剂的活度乘以溶液中溶剂的摩尔分数”,即为
其中,aoj为纯溶剂的活度,Xj为溶剂的摩尔数, aj为溶液中溶剂的活度。
溶剂在全部浓度范围内都符合
拉乌尔定律的溶液称为理想溶液。
ratio),优先进入晶体。 如在碱性长石中Ba2+ (1.44 Å) 或Sr2+ (1.21 Å) 替代K+
(1.46 Å)时,需要有一个Al3+ 替代 Si4+来维持电价平衡。
主要的微量元素代替
橄榄石中Ni替代Fe2+和Mg2+ 。
尖晶石和磁铁矿中Cr和V 替代Fe3+ 。
斜长石中 Sr 替代 Ca 。
Nb,Ta,Zr,Hf等),稀土元素(La,Ce,Nd等),过渡族元素(Fe
,Co,Ni,Cu,Zn等)。
c.按地球化学作用过程分类:当固相(结晶相)和液相(熔体相,流体
相)共存时,若微量元素易进入固相,称为相容元素(Compatible
element)。反之,若微量元素易进入液相,称为不相容元素(
微量元素的概念与性质

1.0 1.0
μ0 i
μ0 i
拉乌尔定律
(理想的) 拉乌尔定律
ai
(理想的)
ai
非理想
R T ln k Ji
R T ln k Ji
非理想
亨利定律
μ *i(= μ 0i+ R T ln k Ji )
亨利定律
μ *i(= μ 0i+ R T ln k Ji )
0
0
0 xi
1.0
理想溶液和遵0守亨利定律的x组i 分与活度关系图 1 . 0
(
ln K T
D
D
H RT
B
在温度变化范围不大,△H视为常数时,分配 系数与温度的倒数呈线性关系。
(二)影响分配系数的因素
3. 压力对分配系数的影响
(lnK) P T
Vo RT
压力对分配系数的影响相较小。
编辑ppt
16
(三)微量元素在岩浆作用中的指纹效应
在岩浆体系中,不同性质的微量元素优先选择在 某种矿物或熔体中富集。 如斜长石对Sr和Eu,云母对Rb和Ba, 钾长石对 Ba、橄榄石对Ni、单斜辉石对Cr、石榴石对Yb 金红石对Nb、Ta等均具有极大的分配系数. 当上述矿物从岩浆中分离时就会产生对应元素在 熔体中的贫化,反之则会在熔体中不断富集。岩 浆部分熔融过程与结晶过程的元素富集贫化效应 相反。
第四章 微量元素地球化学
1. 能斯特分配定律和分配系数 2. 岩浆作用地球化学 3. 稀土元素地球化学 4. 微量元素示踪原理
第一节 能斯特分配定律和 分配系数
一、微量元素的概念和性质 1、微量元素的定义
元素在地质体中的含量低到可以近似 用稀溶液定律描述其行为的元素称微 量元素。 它们在岩石中的含量一般小于0.1%, 多在10-6或10-9范围内.
第四章 微量元素地球化学-3

能斯特分配系数。
8
在一定浓度范围内,KD与i的浓度无关,只与 温度、压力有关。 根据稀溶液定律(亨利定律),微量元素i的活 动正比于其摩尔浓度,即ai = K bi 所以,KD= aiA/aiB= biA/biB 能斯特分配系数( KD )仅适用于服从稀溶液 定律的微量元素,其他元素需采用该元素在两 相中的活度比值作为分配系数。
28
b 平衡部分熔融过程的定量模型
o 假设,产生的全部熔体与残留相保持平衡
ci l
岩浆 F
源岩
1-F
残留相
ci o
ci s
o 考虑源岩中微量元素i的量和岩浆+残留相中的量相等, 可得下列方程:
ห้องสมุดไป่ตู้29
我们设:F为固相部分熔融的程度(百分数) CS为固相中某微量元素的初始平均浓度 CL为固相熔融到F时熔体相中该微量元素的平均浓度 CRS为固相熔融到F时残余固相中该元素的浓度 DRS为残余固相和熔体相之间的总分配系数 这里XRS,α为残余固相中α相(矿物)的重量分数
结晶作用是岩浆演化的基本过程; 结晶过程倾向于导致岩浆全部结晶,即100%变成结晶相; 矿物结晶过程中,矿物表面与残余岩浆之间可以一直保持 平衡;但是,矿物内部与残余岩浆脱离接触,难以继续保持 平衡。因此,平衡结晶过程很少实现。实际的结晶过程是一 种保持表面平衡的过程,接近分离结晶过程。 在岩浆结晶过程中存在矿物结晶次序的差别,一些矿物先 结晶,一些矿物后结晶,如鲍文反应序列所示。由于重力等 作用,先结晶的矿物可能发生堆积,与残余岩浆分离。这也 会造成分离结晶作用。 岩浆分离结晶的程度,取决于岩浆的类型和粘度、结晶的 速度等条件。
22
B 温度对分配系数的影响
• 由能斯特定律可导出: lnKD = - (△H/RT) + B △H表示微量元素在两相中的热焓变化; B是积分常数; R是气体常数 ——分配系数的自然对数与体系温度的倒 数呈线性关系!
9第四章微量元素地球化学1课件

微量元素地球化学的发展历史
微量元素地球化学经历了2个主要发展时期:
①20世纪60年代以前 从微观的角度来认识微量元素的分布及其
在自然界的结合规律,主要通过元素的原子、离
子半径,电荷、极化性质和电负性等特性,研究微量元素 在地球各系统及不同矿物、岩石中的分配和分布。
② 20世纪70年代起
微量元素地球化学的研究从定性向定
量,从微观向宏观发展,进入了建立 定量理论模型的阶段。
微量元素地球化学的研究几乎涉及地学的
所有领域,如地幔不均一性、古构造环境 的判别恢复、成岩成矿物质来源的示踪、 全球及局部环境变化/演化的研究等。
第4章 微量元素地球化学
4.1 基本概念和理论 4.2 岩浆作用过程中微量元素分配演化
溶液中。
推荐定义
只要元素在所研究的客体(地质体、 岩石和矿物等)中的含量低到可以近似地 用稀溶液定律描述其行为时,称之为微量 元素。
2 微量元素存在形式:
①以类质同象形式占据矿物晶格 ②矿物包裹体中 ③吸附于矿物表面或以杂质形式存
在于矿物晶体缺陷的间隙内。
其中类质同像是主要形式。
通常将自然体系中含量低于0.1%的元素称 为微量元素,也叫痕迹元素。
以分散性和低含量为特点。
②Gast(1968)定义
体系中不作为任何相的主要化学组分存
在的元素,即该元素既不能形成独立矿 物相,也不是某矿物相的主要组成部分。 只能以次要组分容纳于其它主要组分形 成的矿物固溶体中。
③物理化学液体理论/热力学定义
根据元素在所研究的地球化学体
系中的浓度低到可以近似服从稀溶 液定律(亨利定律)的范围,则称 该元素为微量元素。
④目前一致认识:
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kD<1
浓度低,不能形成独立矿物相。 富集在残余岩浆和热液中。
不相容元素具有过大或过小的离子半径或 离子电荷 ① 大离子亲石元素(Large ion lithophil elements)LILE K、Rb、Cs、Sr、Ba等,离子半径大、离 子电荷低、离子电位π<3,这些元素的特点是 易溶于水、地球化学性质活泼,活动性强。
由能斯特定律可导出:
ΔH表示微量元素在两相中的热焓变化,B
是积分常数,R是气体常数,分配系数与体系温 度倒数成线性关系,这种关系就是设计微量元 素地质温度计的原理和理论基础。
3. 压力对分配系数的影响
由于各种条件的限制,报导的资料很少,但通 过实验已证实:在相当于上地幔压力条件下,稀土 元素在富水的蒸汽和石榴石、单斜辉石、斜方辉石、 橄榄石之间的分配系数为1-200,分配系数随压力 (PH20)的增大而迅速增加。 分配系数在不同程度上受到体系的化学成分、 温度、压力等诸多因素影响,选用分配系数时,选 择与所研究的体系条件相近(化学成分,温度,压 力)的分配系数值。
两种方法求得分配系数,为进行实际问题研究的基本理 论参数。 根据能斯特定律,分配系数测定由两部分组成:平衡体 系中固相(结晶相)和液相(基质)的微量元素浓度。 计算分配系数。 1 .实验法:针对自然地质作用,设计各种给定条件,如 岩浆的酸度进行实验。 初始物质选择: 化学试剂法-试剂合成玻璃物质; 天然岩石;使一种矿物和熔体,或者两种矿物达到平 衡,并使微量元素在两相中达到溶解平衡,淬火后产物 分离测定含量,测定该元素在两相中浓度,得出分配系 数。
难熔元素(Nonvolatile elements) 挥发性元素(Volatile elements)
在宇宙化学及地球的形成和演化研究中, Ringwood(1966)根据在熔融过程中融熔和挥发 的难易程度,将元素分为难熔元素和挥发性元素。 一般,挥发性元素通常是指在1300℃—1500℃和 适度还原的条件下,能从硅酸熔体中挥发出来的元 素,而难熔元素则是在这种条件下不能挥发的元素。
的浓度与部分熔融程度的关系,需假定:在整个部分熔融过 程中微量元素在固相和液相之间的总分配系数始终保持不变; 整个熔融过程中残余固相中各矿物相对形成熔体的贡献比例 保持不变.
Books 1981年用珍珠黑曜岩中褐帘石和玻璃间的 稀土元素的浓度,分别计算出了它们各自的分配系数。
斑晶-基质法(Brooks 等1968)
值得注意的问题: ① 斑晶中含有杂质,要获得纯的矿物难度很大; ② 斑晶边缘和核心部分的微量元素浓度是不同的, 为此与基质中该元素浓度相比,得出的分配系 数不一致; ③ 难以知道体系是在怎样的条件(温度和压力) 下达到平衡的。鉴于以上原因,自20世纪60年 代末开始,不少学者利用实验方法测定分配参 数。 3. 分配系数表:元素类质同象和在岩石中分布规 律量化指标。
稀溶液的性质:溶质与溶剂之间相互作用可以忽略 溶质:含量较少的部分 溶剂:较多的部分 一种微量元素作为次要组分出现在体系中,作为溶质 对待。 在无限稀释的溶液中,溶质的活度a与溶质摩尔浓度 Xi成正比。 即:Xi→0时, 有 ai=K Xi 式中K为亨利常数,只受温度、压力影响,而与浓度 无关。
亨利定律,只有在体系中溶质浓度非常 稀的条件下,亨利定律才适用,浓度提高将 偏离直线关系。也称为理想溶液定律。 有实验证明,在描述微量元素地球化学行 为中,浓度小于1%的体系都适用亨利定律, 有些元素达2%时仍能保持直线关系。
聚集元素(Concentrated elements) 分散元素(Dispersed elements)。 Tischendorf(1985)根据元素的地壳丰度、元素 形成矿物的种数及聚散程度进行的分类。 分散元素:在自然界呈分散状态存在的元素。 他们或不存在自己的独立矿物;或有少量独立 矿物,但含量小,工业上没有实际意义,如镓、铟、 锗、硒、铊、铷、铪、铼等元素,对他们的工业获 取主要靠其他矿产品选冶时回收。 分类对于探讨元素的聚集和分散趋势有一定意义。
2 .按其作用性质分类:
相容元素、不相容元素;
大离子亲石元素(亲石大阳离子);
高场强元素
难熔元素、挥发性元素;
聚集元素、分散元素; 放射性产热元素
相容元素(Compatible elements) 不相容元素(Incompatible elements) 相容元素和不相容元素的分类是以微量元素在固 相—液相(气相)间的分配特征划分。 自然过程存在液相和结晶相(固相)共存时,微量 元素在体系两相中的分配不均一。
二、岩浆作用过程中微量元素的定量分配模型
岩石形成岩浆的部分熔融模型 岩浆熔体结晶分异作用模型
(一)形成岩浆的部分熔融作用模型—平衡部分熔融
1 平衡部分熔融:岩浆形成最常见也是最可能的熔融模 式。在整个部分熔融过程中,熔体与残留固体始终保持平衡, 直到熔体离去,这种熔融又称批次熔融、平衡熔融或一次熔 融。 2. 定量模型假设:为了推导微量元素在产生的熔体中
四 影响分配系数的因素
微量元素分配系数受体系总体的化学成分、温 度和压力等因素的影响。由于存在着测试分配系数 的困难,影响它们因素的研究资料尚为数甚少。 1. 体系化学成分的影响 岩浆体系化学成分变化很大程度上取决于硅酸 盐熔体的结构。酸性岩浆熔体结构与基性岩浆熔体 结构的Si∶O分子比率不同。决定熔体中桥氧(SiO-Si),非桥氧(Si-O-Me),自由氧(Me-O-Me) 比例;Si-O四面体结构团的聚合作用的程度。酸性 岩浆熔体与基性岩浆熔体中,微量元素的分配系数 有明显差别。
Watson,1976 ; Ryerson(1978)实验:
在不混熔的基性和酸性熔体中,微量元素Cs、 Ba、Sr、La、Sm、Gd、Lu、Cr、Nb、Ta等 元素的分配存在较大的差异,分配在酸性熔体 中的Cs是基性熔体的3倍,Ba、Sr为1.5倍,其
它元素为2.3—4.3倍。
2. 温度对分配系数的影响
三.分配系数的意义和测算 分配系数是微量元素地球化学研究中重要的参 数,没有分配系数的资料,微量元素定量模型就 无法建立。 上式中KD为简单分配系数,指具体两个相间元 素的溶解度比值,如矿物与熔浆。 在固相为多种矿物时,地球化学中常用总分配 系数Di,体系中所有矿物简单分配系数与矿物含量 的加权和称为总分配系数,又称岩石的分配系数 (Di),用于研究微量元素在矿物集合体—岩石及 与之平衡的熔体之间的分配关系。
理想溶液-符合拉乌 尔定律。
亨利系数为实际溶 液对理想溶液的偏 离程度的修正。
非理想稀溶液可用 亨利定律描述,当 微量元素(溶质) 超过一定浓度,不 服从亨利定律。
稀溶液的 a – X 关系
二.能斯特分配定律及分配系数的热力学意 义
当存在两个平衡互不相溶的相时溶质的行为。
1. 萃取实验:分析化学中用分液漏斗分离被测 定元素的技术 元素Cu在CCl4-HCl中的分配系数KD=106 。 实验证明:溶质在平衡共存的两个相中,出现 不均匀的溶解度,称为体系中微量元素在平衡共 存相间的不均匀分配;可用分配定律描述。
第四章
微量元素地球化学
本章内容
基本概念
能斯特分配定律及分配系数模型
稀土元素地球化学 微量元素的示踪意义
微量元素地球化学是地球化学的分 支学科之一,研究微量元素在自然体 系中的分布规律、存在形式、活动特 点、控制因素及地球化学意义。
含量低,总质量占地壳0.126%,地壳各种分异 作用,对环境的反应强于常量元素。 1. 地质-地球化学过程示踪剂 单个元素,一组元素及其含量比值有地 球化学作用意义。 2. 地球化学指示剂 具体地质体中浓度和分配,与介质性质 有关-温度计压力计。
放射性产热元素(Radiogenic productheat elements) U、Th、40K(40K占K总量的极小部分)三种 元素,在研究地壳热结构、热状态方面有特 殊意义。 U、Th、40K是放射性元素,在自然蜕变过 程中产生热量,从而限制了岩石圈(地幔、 地壳)的热状态。
3.亨利定律:稀溶液定律
② 高场强元素(High field strength elements)HFSE。如Nb、Ta、Zr、Hf、P、 Th、HREE等,离子电位π>3,难溶于水, 地球化学性质稳定,为非活动性元素。
大离子亲石元素在自然界易溶于水,活动 性强,在各种地质、地球化学作用过程中活 泼,易迁移,可作为地壳演化及作用发生的 示踪剂;高场强元素,由于其在地壳的各种 作用过程中性质稳定,可作为“原始”物质 组成特征的指示剂。
2.Nernst 分配定律 溶质在不相溶两相之间分配
设 微量元素i 同时溶解在α和β两个共存相中,达到 平衡时有:μiα=μiβ,按化学位定义: μioα+RT lnXiα =μiοβ+ RT lnXiβ 整理后得: Xiα/Xiβ= exp[(μiοβ-μiοα)/RT] = KD 按亨利定律有: KD = aiα/ aiβ, KD为分配系数-能斯特分配系数 上式表明,在给定的温度、压力条件下溶质在两平 衡共存相中溶解度的比值为一常数,而与浓度无关; 比值KD称分配系数;为温度和压力的函数。 实测两相间的活度比值 aiα/ aiβ
方法存在的问题: 难以证明是否达到平衡以及难以选纯矿物; 为了精确测定微量元素,实验过程中元素 的浓度远远高于自然体系。 这些都是目前应用于解决实际问题的难题。 迄今以实验方法测得的分配系数数据尚不多 见。
2. 实测法:
斑晶-基质法 直接测定天然岩浆岩(火山岩)微 量元素含量。 火山岩中斑晶矿物代表熔体结晶过程中的固相, 基质或淬火熔体代表熔体相—岩浆,两相中微量元素 比值即为该元素的分配系数。
k k D ,1 x1 k D , 2 x2 k D ,n xn
T D
用岩石中所有矿物简单分配系数与岩石中各 矿物含量乘积之和表达: 式中:KjDi 为元素i在j矿物中的简单分配系 数,Xj为i在j矿物中的重量百分数;n为与熔浆达 到平衡的矿物总数。