物质结构基础
基础化学1第一章 物质结构基础

元素的氧化数(或称氧化值)是指某元素一个原子的形 式电荷数。这种电荷数是假设化学键中的电子指定给电负性 较大原子而所求得的。
氧化数反映元素的氧化状态,可为正、负、零或分数。 周期表中元素的最高氧化值呈周期性变化 ⅠA~ⅦA族(F除外)、ⅢB~ⅦB族元素:
最高氧化数=价电子总数=族序数
说明:其他主、副族元素的最高氧化数变化不规律
26Fe2+的核外电子分布是
[Ar]3d6
而不是
[Ar]3d44s2。
请写出25Mn2+核外电子分布的原 子实表示式。
三、元素性质的周期性变化
1.电负性(X)
原子在分子中吸引成键电子的能力,称为元素电负性。 元素电负性越大,原子在分子中吸引成键电子能力越强。
鲍林电负性值是指定最活泼非金属元素氟的电负性为4.0, 然后,借助热化学数据计算求得其他元素电负性(见表2-3)。
能级组
7p
7
6d 5f
(7s5f6d7p)
7s
6p 5d 4f
6s
6 (6s4f5d6p)
5p
能 量
4d 5s
4p 3d
4s
5 (5s4d5p)
4 (4s3d4p)
周期 . 七
六 五 四
3p 3s
2p 2s
3
(3s3p)
三
2
(2s2p)
二
1
1s
(1s)
一
n= 1 n= 2 n= 3 n= 4 n= 5 n= 6 n= 7
相同电子层,l值越大,电子能量越高。 不同亚层,其原子轨道(或电子云)的形状不同,如图2-3、 2-4所示,s亚层为球形;p亚层为无柄哑铃形;d亚层为四瓣花 形。 3.磁量子数(m) 磁量子数就是描述原子轨道(或电子云)在空间伸展方向 的量子数。 m取值是从+l到-l包括0在内的任何整数值。即
第一章物质结构基础

第一章物质结构基础【知识导航】“上帝粒子”:希格斯玻色子(英语:Higgs boson)是粒子物理学标准模型中所预言的最后一种基本粒子(模型预言了62种基本粒子,已发现61种,包括质子、中子、电子、夸克等),以物理学者彼得·希格斯命名,是一种具有质量的玻色子,没有自旋,不带电荷,非常不稳定,在生成后会立刻衰变。
2012年7月4日,CERN(欧洲核子研究组织)宣布LHC(大型强子对撞机)的紧凑渺子线圈探测到两种新粒子,这两个粒子极像希格斯玻色子,但还有待物理学者进一步分析确定。
——维基中文百科【重难点】1.原子的电子层结构原子核是由质子和中子组成的,原子核与核外电子又一同构成了原子。
由于单质和化合物的化学性质主要取决于核外电子的运动状态,因此,在化学中研究原子结构主要在于了解核外电子运动的规律。
(如图1-1)图1-1 原子的结构图1-2 核外电子运动2.核外电子运动的特性核外电子运动无法用牛顿力学来描述,具有测不准性。
(如图1-2)(1)核外电子运动规律的描述电子云:电子在原子核外空间出现的概率密度分布。
(如图1-3)是p电子云的形状。
离核越近,电子云密度越大;离核越远,电子云密度越小。
(如图1-4)图1-3 p亚层结构图1-4 核外电子概率分布(2)核外电子运动状态的描述——四个量子数(n、l、m、m s)多电子原子中,决定能量的量子数是n、l。
(3)核外电子的排布遵循能量最低原理、泡利不相容原理及洪特规则。
根据n+0.7l的整数部分相同,近似分成若干近似的能级组。
3.原子结构与周期律元素周期律:元素的性质(原子半径、电离能、电负性、金属性等)随着核电荷数的递增而呈现周期性的变化。
一般而言,同一周期元素,从左到右原子半径逐渐减小,电离能和电负性逐渐增大,金属性减弱,非金属性增强。
同一族元素,从上到下原子半径逐渐增大,电离能和电负性逐渐减小,金属性增强,非金属性减弱。
周期表中共有7个周期,16个族(7个主族、7个副族、1个0族、1个第Ⅷ族)。
生命的物质基础及结构基础

生命的物质基础及结构基础
生命体的物质基础主要包括有机物和无机物。
无机物是构成生命体的辅助物质,包括水和无机盐等。
水是生命体内
最重要的无机物,它是生命活动的基本介质,参与到化学反应和调节温度等。
无机盐是包括钠、钾、钙、镁、磷等元素的化合物,它们在生命体内
起到调节酸碱平衡和细胞内外物质交换等重要作用。
生命体的结构基础主要包括细胞和组织。
细胞是构成生命体的最基本单位,具有自我复制和自我维持的能力。
细胞内含有细胞膜、细胞质和细胞核等结构。
细胞膜是细胞的外壳,由脂
质和蛋白质组成,起到控制物质进出细胞的作用。
细胞质是细胞内的液体,包含水和溶质等,承载着细胞内的化学反应。
细胞核是细胞内的控制中心,存储遗传信息,指挥细胞的生命活动。
组织是由相同或相似类型的细胞组成的结构。
生命体内包含多种不同
的组织,如肌肉组织、神经组织和上皮组织等。
不同的组织具有不同的功能,通过相互协作维持生命体的正常功能。
总之,生命的物质基础主要包括有机物和无机物,有机物是构成生命
体的主要组成部分,无机物则是辅助物质。
生命的结构基础主要包括细胞
和组织,细胞是生命体的基本单位,组织则是由相同或相似类型的细胞组
成的结构。
这些物质基础和结构基础相互作用,共同维持着生命的运行和
发展。
高三物质结构基础知识点

高三物质结构基础知识点一、原子的组成原子是物质的最小单位,由原子核和电子构成。
原子核由质子和中子组成,质子带正电,中子不带电,电子带负电。
二、元素和化合物元素是由相同类型的原子组成的物质,可以用化学符号表示。
化合物是由不同元素的原子通过化学键连接而成的物质。
三、化学键化学键是原子之间相互吸引而形成的连接。
常见的化学键有离子键、共价键和金属键。
1. 离子键离子键是由正负电荷相互吸引而形成的化学键。
正离子和负离子通过电荷吸引在一起。
离子键通常形成于金属和非金属元素之间。
2. 共价键共价键是由电子的共用而形成的化学键。
共价键形成于两个非金属元素之间,它们共享电子对以达到稳定状态。
3. 金属键金属键是金属元素中的原子间的化学键。
金属元素的原子通过电子云相互吸引而形成金属键。
四、晶体结构晶体是由具有规则排列方式的原子或离子组成的固体。
常见的晶体结构有离子晶体和共价晶体。
1. 离子晶体离子晶体由正负离子组成,形成离子晶体的化学键为离子键。
离子晶体具有高熔点、易溶于水和良好的导电性。
2. 共价晶体共价晶体由共享电子对相互连接的原子组成,形成共价晶体的化学键为共价键。
共价晶体具有较低的熔点、溶于非极性溶剂,不导电。
五、金属结构金属结构是由金属原子组成的固体。
金属原子之间通过金属键相连,形成金属结构。
金属结构具有良好的导电性、导热性和延展性。
六、有机化合物有机化合物是由碳和氢以及其他元素构成的化合物。
有机化合物广泛存在于自然界和生物体内,包括烃类、醇类、酮类、醛类等。
七、分子结构分子是由原子通过共价键连接而成的结构单元。
分子结构决定了物质的性质和化学反应。
八、化学反应化学反应是指物质之间发生化学变化的过程。
常见的化学反应有氧化还原反应、酸碱中和反应、水解反应等。
九、化学式和化学方程式化学式是表示化学物质组成的记号,化学方程式是表示化学反应过程的式子。
化学方程式由反应物、产物和反应条件组成。
总结:高三物质结构基础知识点涵盖了原子的组成、元素和化合物、化学键、晶体结构、金属结构、有机化合物、分子结构、化学反应、化学式和化学方程式等内容。
第1章物质结构基础课件

1.1.4 概率密度和电子云
电子运动有规律,但无法确定其运动轨迹,而是 按一定的几率在空间出现。
概率-电子在某一区域出现的次数。 核外空间某些区域电子出现的机会多,概率大 核外空间某些区域电子出现的机会少,概率小
概率密度-电子在原子核外某处单位体积内出现的概
率。
电子云:|ψ |2的空间图象。通常用小黑点的疏密来表示。
直角坐标( x, y, z)与球坐标 (r,θ,φ) 的转换
r : 径向坐标, 决定了球面的大小
θ: 角坐标, 由 z轴沿球面延伸至 r 的弧线 所表示的角度.
φ: 角坐标, 由 r 沿球面平行xy面延伸至xz 面的弧线所表示的角度.
Ψ x, y, zΨ r,, RrY ,
↓
↓
径向波函数 角度波函数
具有波粒二象性的电子,已不再遵守经典力学规律,它 们的运动没有确定的轨道,只有一定的空间几率分布,即电 子的波动性与其微粒行为的统计性规律相联系。
1926年,奥地利物理学家薛定谔(E.schroding)提出了微 观粒子运动规律的波动方程:
2 2 2 82m x2 y2 z2 h2 (E V) 0
电子填入能级的顺序
多电子体系决定原子轨道能量的因素不仅与主
量子数 n 有关,还与角量子数 l 有关。
(1)当 l 相同时,轨道能级随 n 增加而升高。如: E1s < E2s < E3s < E4s, E2p < E3p < E4p
(2)当 n 相同时,轨道能级随 l 增加而升高。如: Ens < Enp< End < Enf。
(3)当 n 和 l 都不相同时,会出现能级交错现象。如: E4s < E3d。
第四章 物质结构基础

原子轨道角度分布图
n, l, m(
r,θ,φ)=R n, l (r)﹒Yl, m(θ,φ)
原子轨道角度分布图:由Y(θ ,φ )对θ ,φ 作图所 得,表示电子可能出现的区域。
3. 概率密度和电子云
概率:电子在核外空间某处出现机会的多少称为概率。 概率密度: 电子在核外空间某处单位体积中出现的概率 称为概率密度。 电子云: 用小黑点的疏密表示原子核外电子出现的概率
密度的大小,这种图像称为电子云。
所以,电子云是概率密度大小的形象化描述。黑点密集 的地方,表示电子出现的概率密度大。
4. 量子数
核外电子的运动状态用波函数或原子轨
道来描述,波函数或原子轨道是由一些参数
来确定的,这些参数都是量子化的(取值不
连续),叫做量子数。
(1)主量子数(n) 【意义】描述电子出现概率最大的区域离核的距离 ,是决定电子能量高低的主要因素。 n越大,表示距 离越远,能量越高。 【取值范围】n只能取1,2,3,4…等正整数,常用 符号K、L、M、N…来表示。 (2)角量子数(L) 【意义】描述原子轨道或电子云的空间形状,在多 电子原子中与n共同决定电子的能量高低。 【取值范围】 L 只能取小于 n 的正整数。即对于给定 的n值,L可取0,1,2,3,…n-1,用符号 s,p,d,f…表示。
磁量子数 m 决定原子轨道在 空间的取向。同 一亚层(l 相同) 的几条原子轨道 在空间有不同的 取向,共有2l +1 种取向,每种取 向相当于一个原 子轨道。
m = 0, ± 1, ± 2, ..., ±l 数目 = 2l + 1
自旋量子数 m s
意义
电子层,决定核 外电子的能量和 离核的平均距离 。n 越大,电子 离核越远,电子 的能量越高。
物质结构基础试题及答案

物质结构基础试题及答案一、选择题1. 物质是由什么构成的?A. 分子B. 原子C. 电子D. 质子和中子答案:B2. 原子核由什么组成?A. 电子B. 质子和中子C. 原子D. 分子答案:B3. 元素的化学性质主要由什么决定?A. 原子核B. 电子C. 质子D. 中子答案:B4. 哪种粒子带有正电荷?A. 电子B. 质子C. 中子D. 分子答案:B5. 哪种粒子带有负电荷?A. 电子B. 质子C. 中子D. 分子答案:A二、填空题1. 原子由____和____组成,其中____带有正电荷,____带有负电荷。
答案:原子核,电子,质子,电子2. 原子核由____和____组成,它们都是不带电的粒子。
答案:质子,中子3. 元素周期表中的元素按照____和____的递增顺序排列。
答案:原子序数,电子层数三、简答题1. 描述原子的结构。
答案:原子由位于中心的原子核和围绕原子核运动的电子组成。
原子核由质子和中子组成,质子带有正电荷,中子不带电。
电子带有负电荷,位于原子核外的电子云中。
2. 什么是化学键?答案:化学键是原子之间通过共享、转移或吸引电子而形成的连接。
这种连接使得原子能够结合形成分子或化合物。
四、计算题1. 如果一个碳原子有6个电子,那么它有多少个质子?答案:6个2. 一个氧原子的原子序数是8,它的原子核中有多少个质子和中子?答案:氧原子的原子核中有8个质子和通常8个中子(氧的常见同位素是氧-16)。
第五章物质结构基础

5.1原子结构的近代概念
5.1.1氢原子光谱和玻尔理论 5.1.2微观粒子的波粒二象性 5.1.3波函数和原子轨道 5.1.4波函数和电子云的空间图像 5.1.5四个量子数
5.1.1 氢原子光谱和玻尔理论 经典物理学概念面临的窘境
Rutherford “太阳-行星模型 ”的要点 :1.所有原子都有一个核即原子核(nucleus);
象的图形称为电子云图。电子云不是一个 科学术语, 而只是一种形象化比喻.
不同运动状态的电子,电子云的形状是不相 同的,s 态的电子呈球形对称分布,在原子核 附近电子出现的概率最大。
p态电子云与角度有关,其电子云空间分布 图具有一定的方向性,呈“哑铃”形分布, 其几率密度最大的地方不是在原子核附近, 而是分别在三个坐标轴的方向上。
由于微观粒子具有粒子性和波动性,遵循 不确定原理和统计性,因此不能根据经典力 学的方法,用动量和坐标来描述核外电子的 运动状态,而只能用量子力学规律来描述。 微观粒子都具有波动性,可以用描述经典波 的方法来描述电子等微观粒子的运动状态。
任何微观粒子的运动状态都可以用一个波 函数来描述,通常波函数用(x,y,z)表示。
状态变化规律的基本方程之一,是二阶偏微分 方程。
对于一个质量为m的微粒来说,当它处于势 能为V的力场中运动时,其每一个定态可以用
满足这个方程的合理解的波函数来描写,与 每一个相应的常数E,就是微粒处在该定态
时的能量。
波函数是薛定谔方程的一个解。薛定谔方程
有无数个解,只有合理的解才能用作描述电子 运动状态的波函数。
(2)曲线是由若干个峰所组成的。它们符合 的规律是有n-l个峰。
(3)当n 相同,l 不相同时,虽然它们所具 有的峰数不一样,但是它们概率最大的主 峰却具有相似r值。
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第二篇物质结构基础第八章原子结构[教学要求]1.了解氢原子光谱、Bohr原子结构理论、电子的波粒二象性、量子化和能级等概念。
2.了解原子轨道、概率密度、概率、电子云等概念。
熟悉四个量子数的名称、符号、取值和意义。
熟悉s、p、d原子轨道与电子云的形状和空间伸展方向。
3.掌握多电子原子轨道近似能级图和核外电子排布的规律。
能熟练写出常见元素原子的核外电子排布;并能确定他们在周期表中的位置。
4.掌握周期表中元素的分区、结构特征、熟悉原子半径、电离能、电子亲和能和电负性的变化规律。
[教学重点]1.量子力学对核外电子运动状态的描述。
2.基态原子电子组态的构造原理。
3.元素的位置、结构、性质之间的关系。
[教学难点]1.核外电子的运动状态。
2.元素原子的价电子构型。
[教学时数]8学时[主要内容]1.核外电子运动的特殊性:核外电子运动的量子化特征。
核外电子运动的波粒二象性。
2.核外电子运动状态的描述:波函数、电子云及其图象表示(径向与角度分布图)。
波函数、原子轨道和电子云的区别与联系。
四个量子数(主量子)。
数n,角量子数l,磁量子数m,自旋量子数ms3.核外电子排布和元素周期表;多电子原子的能级(屏蔽效应,钻穿效应,近似能级图)。
核外电子排布原理和电子排布(能量最低原理,保里原理,洪特规则)。
原子结构与元素周期性的关系(元素性质呈周期性的原因,电子层结构和周期的划分,电子层结构和族的划分,电子层结构和元素的分区)。
4.元素某些性质的周期性,原子半径,电离势,电子亲和势,电负性[教学内容]§8.1原子结构的Bohr理论8.1.1 历史的回顾Dalton原子学说(1803年)------ Thomson“西瓜式”模型(1904年)------ Rutherford核式模型(1911年) ------- Bohr电子分层排布模型(1913年)量子力学模型(1926年)8.1.2 氢原子光谱1.光和电磁辐射2.氢原子光谱氢原子光谱特征:1、不连续光谱,即线状光谱2、其频率具有一定的规律氢原子光谱由五组线系组成:n1=1时,即紫外区的莱曼(Lyman )系;n1=2时可见区的巴尔麦(Balmer )系;n1=3、4、5时依次为红外区的帕邢(Paschen )系、布莱克特(Brackett )系和芬得(Pfund )系.任何一条谱线的波数(wave number )都满足里德堡关系式:式中v 为波数,R H 为里德堡常量, n2>n 18.1.3 Bohr 原子结构理论Plank 量子论(1900年):微观领域能量不连续。
Einstein 光子论(1903年):光子能量与光的频率成正比E=h νE—光子的能量,ν—光的频率,h —Planck 常量Bohr 理论(三点假设):①核外电子只能在有确定半径和能量的轨道上运动,且不辐射能量;②通常,电子处在离核最近的轨道上,能量最低——基态;原子获得能量后,电子被激发到高能量轨道上,原子处于激发态;③从激发态回到基态释放光能,光的频率取决于轨道间的能量差。
2121h E E E E h νν=--=E : 轨道的能量;ν:光的频率;h: Planck 常数 6.626x10-34J.S波尔理论的成功之处:a) 解释了 H 及 He +、Li 2+、B 3+ 的原子光谱b) 说明了原子的稳定性c) 对其他发光现象(如X光的形成)也能解释d) 计算氢原子的电离能波尔理论的不足之处:a)不能解释氢原子光谱的精细结构b)不能解释氢原子光谱在磁场中的分裂c)不能解释多电子原子的光谱§8.2 微观粒子运动的基本特征8.2.1 微观粒子的波粒二象性人们当年研究光时, 只考虑到光的波动性, 到了麦克斯韦, 波动性已经发展到顶峰. 而Planck提出的光电效应, 指出光具有粒子性,也为人们所忽略.通过光的干涉,衍射及其光电效应实验,证明光具有波粒二象性。
在光的波粒二象性的启发下,于1924 年法国博士德布罗意提出一种假想.大胆假定光的波粒二象性不仅表示光的特性,而且表示所有像电子,质子,中子,原子等实物微粒的特性。
Louis de Broglie认为:质量为m ,运动速度为v 的粒子,动量为p,相应的波长为:λ=h/p=h/mv这就是著名的de Broglie关系式,反映粒子性的p、m、v和反映波动性的λ通过Planck常数h 定量的联系在一起。
8.2.2 不确定原理与微观粒子运动的统计规律牛顿力学中的经典描述: 已知有一质点, 质量为m, 则有: F = ma (a 为加速度) 根据速度方程: 可以准确测定质点的速度(动量) 和位置. 对于宏观物体而言, 这一结论无疑是绝对正确的. 而对于微观粒子是怎样的呢? 对于微观粒子, 由于其具有特殊的运动性质(波粒二象性), 不能同时准确测定其位置和动量。
1927年, 海森堡(Heisthberg)提出测不准原理.其数学表达式为:Δx ·Δp≥h/(4π)Δx—微观粒子位置的测量偏差Δp—微观粒子的动量偏差即不可能同时测得电子的精确位置和精确动量,微观粒子的运动不遵循经典力学的规律。
重要暗示:不可能存在Rutherford和Bohr模型中行星绕太阳那样的电子轨道某电子的位置虽然测不准, 但可以知道它在某空间附近出现的机会的多少, 即几率的大小可以确定. 因而可以用统计的方法和观点, 考察其运动行为.§8.3 氢原子结构的量子力学描述8.3.1 Schrodinger方程与波函数根据微观粒波粒二象性的概念,联系驻波的波动方程并应用德布罗依关系式,提出了描述微观粒子运动规律的波动方程--Schrodinger方程,从而建立了近代量子力学理论.波函数的物理意义对一个质量为m,在势能为V的势场中运动的电子来说,有一个有这个电子稳定态相联系的波函数ψ,方程合理的解ψ表示电子运动的某一稳定状态,与ψ相对应的E表示电子这一稳定状态下具有的能量.1.坐标变换球坐标(r,θ,φ)与直角坐标系的关系2.解常微分方程引入三个量子数求解球极坐标下的薛定谔方程,可得ψ(r,θ,φ)与相应的E,但这些解不一定都是合理的解,应加以一定的条件限制,在量子力学中引入三个量子数n, l, m来限制它们,则ψ表示为ψn, l, m( r, θ, φ ) 。
经过坐标变换后将SchrÖdinger方程变量分离:对应一组合理的n, l, m取值只有一个确定的波函数,每一个波函数表示核外电子的一种运动状态,在量子力学中借用经典力学ψn,l, m( r, θ, φ) 的轨道概念,把波函数ψn, l, m( r, θ, φ ) 称为原子轨道.r : 径向坐标, 决定了球面的大小θ: 角坐标, 由z轴沿球面延伸至r 的弧线所表示的角度.φ: 角坐标, 由r沿球面平行xy面8.3.2 量子数1. 主量子数 n意义: 表示原子的大小, 核外电子出现的最大几率区域离核的远近,有“层”的含义,和角量子数l一起决定电子能量的高低.不同的n 值,对应于不同的电子壳层n 的取值 1 2 3 4 5……..(能层)能层符号 K L M N O ……..对于单电子体系, n 决定了电子的能量. n 的数值大, 电子距离原子核远, 则具有较高的能量.1822.17910J E n-⨯=- 同时, n 大, 决定r 比较大, 即原子比较大.2. 角量子数 l意义: 决定了原子轨道的形状.表示同一电子层中有不同状态的电子亚层. 取值: 受主量子数n 的限制,l 的取值 0,1, 2, 3……n -1(亚层或能级)能级符号s, p, d, f …...原子轨道的形状取决于l ,例如:n = 4,l = 0 : 表示轨道为第四层的4s 轨道, 形状为球形l = 1 : 表示轨道为第四层的4p 轨道, 形状为哑铃形l = 2 : 表示轨道为第四层的4d 轨道, 形状为花瓣形l = 3 : 表示轨道为第四层的4f 轨道, 形状复杂单电子原子,电子能量只与主量子数n 有关En s = E np = E nd = E nf在多电子原子中,电子的能量由n 和l 共同决定。
多电子原子,当n相同时,l越大,轨道能量越高.E ns<E np<E nd<E nd3.磁量子数m决定原子轨道的空间取向,每一个空间取向就相当于一个原子轨道.其取值受角量子数l的限制.m可取0,±1,±2……±l共(2l+1)个取值,表示有(2l+1)个原子轨道.原子轨道的能量与m无关,m值相同的轨道能量相等互为等价轨道4. 自旋量子数ms描述电子绕自轴旋转的状态自旋运动使电子具有类似于微磁体的行为m s 取值+1/2和-1/2,分别用↑和↓表示小结:8.3.3 概率密度与电子云概率密度是空间某单位体积内料子出现的概率.2的物理意义是表达微粒在空间某点单位体积内出现的概率,即概率Ψ2 )成正比.密度.. 因为根据玻恩统计解释, 微粒波的强度与波函数(Ψ2 )分布的形象描述。
电子云电子云是电子在原子核外空间概率密度(Ψ图象中的每一个小黑点表示电子出现在核外空间的一次概率(不表示一个电子),概率密度越大,电子云图象中的小黑点越密。
氢原子的各种状态的径向分布图如下8.3.4 原子轨道与电子云的空间图像原子轨道和电子云的角度分布图:波函数与电子云对比表§8.4多电子原子结构8.4.1 多电子原子轨道能级n值相同时,轨道能级则由l 值决定, 例: E(4s) < E(4p) < E(4d) <E(4f ).这种现象叫能级分裂.l 值相同时, 轨道能级只由n 值决定, 例: E(1s)< E(2s)< E(3s)< E(4s )n和l都不同时出现更为复杂的情况, 主量子数小的能级可能高于主量子数大的能级,即所谓的能级交错. 能级交错现象出现于第四能级组开始的各能级组中, 例如第六能级组的E(6s) <E(4f ) <E(5d).1.Pauling近似能级图2.Cotton原子轨道能级图从图中可以看出:n相同的氢原子轨道的简并性。
原子轨道的能量随原子序数的增大而降低。
随着原子序数的增大,原子轨道产生能级交错现象。
3.屏蔽效应什么叫屏蔽作用?对一个指定的电子而言,它会受到来自内层电子和同层其它电子负电荷的排斥力, 这种球壳状负电荷像一个屏蔽罩, 部分阻隔了核对该电子的吸引力.σ为屏蔽常数,可用Slater 经验规则算得。
Z-σ= Z*,Z* ——有效核电荷数说明:不同电子所受的屏蔽作用不同. 其大小与角量子数l 有关:l大的电子, 受屏蔽大, 能量高;l 小的电子, 受屏蔽小, 能量升高的幅度小.对于运动状态不同的电子, 或n 相同, l不同的原子轨道, 有:Ens<Enp <End<Enf4.钻穿效应电子进入原子内部空间,受到核的较强的吸引作用(使自身能量下降) 可以从径向分布函数图加以解释:n相同时,l愈小的电子,钻穿效应愈明显:n s>n p>n d>n f,E ns<E np<E nd<E nf 。