维生素饮料标准
果汁质检报告
果汁质检报告
报告编号：2021-1234
检测单位：XXX检测有限公司
被检测单位：XXX果汁饮料公司
检测时间：2021年6月15日
一、检测目的
本次检测旨在检验被检测单位生产的果汁饮料是否符合相关质量标准。
二、样品来源
样品采集自被检测单位的生产线上，共采集3批次样品，每批次样品10瓶，共30瓶。
三、检测项目
本次检测共涉及以下项目：
1.味道测试
2.色泽测试
3.酸度测试
4.维生素C含量测试
5.糖度测试
四、检测结果
1.味道测试
经过专业评委评定，样品口感符合国家相关标准。
2.色泽测试
样品色泽清澈透明，色泽符合国家相关标准。
3.酸度测试
样品酸度为0.35%，符合国家相关标准。
4.维生素C含量测试
样品维生素C含量为18mg/100g，符合国家相关标准。
5.糖度测试
样品糖度为8%，符合国家相关标准。
五、结论
通过对采集的样品进行检测，被检测单位生产的果汁饮料符合国家相关标准，可以放心饮用。
六、建议
为了进一步提高产品质量，建议被检测单位在生产中加强对各环节的管控，确保每批次产品质量的稳定性。
同时，建议被检测单位在质量控制过程中加强对维生素C含量的检测，以确保产品的营养成分达到标准要求。
七、备注
本次检测仅涵盖了被检测单位生产的某一种果汁饮料，实际生产的其他种类产品未作检测。
检测单位根据国家相关标准，在检测过程中采用了合适的方法和仪器设备，确保检测结果的准确性和可靠性。
检测单位：XXX检测有限公司
检测人员：XXX
报告日期：2021年6月30日。
食品添加剂使用卫生标准
食品添加剂使用卫生标准【GB 2760—1996】前言本标准代替GB 2760—86《食品添加剂使用卫生标准》及GB 2760—86《食品添加剂使用卫生标准(1988年、1989年、1990年的增补品种)》。
在修订GB 2760—86时，食品添加剂的类别是采用了GB 12493—90《食品添加剂分类和代码》及GB/T 14156—93《食品用香料分类与编码》的分类及代码、编码，并增加美国香味料和萃取物制造者协会(FEMA)编号，按英文字母次序排列。
原标准中许多食品名称不统一，现根据有关国家标准及术语进行了修改。
本标准于1977年首次发布，1996年12月进行第三次修订。
本标准自实施之日起，同时代替 2760—86。
本标准的附录A、附录B、附录C都是标准的附录；本标准的附录D是提示的附录。
本标准由全国食品添加剂标准化技术委员会提出。
本标准由卫生部食品卫生监督检验所负责起草。
本标准主要起草人高鹤娟、陈瑶君、郑鹏然、戴滢、袁亦丞、周树南、戴寅。
本标准由卫生部委托技术归口单位卫生部食品卫生监督检验所负责解释。
1 范围本标准规定了食品添加剂的品种、使用范围及最大使用量。
本标准适用于所有使用食品添加剂的生产经营者。
2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。
本标准出版时，所示版本均为有效。
所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
GB 12493—90 食品添加剂分类和代码GB/T 14156—93 食品用香料分类与编码GB 14880—94 食品营养强化剂使用卫生标准3 食品添加剂品种、使用范围、最大使用量食品添加剂品种、使用范围、最大使用量应符合表1规定。
*下表已经根据GB2760-1996《食品添加剂使用卫生标准》第1号修改单进行了修改。
该修改单经国家质量技术监督局于1999年11月15日以质技监标函[1999]189号文批准，自2000年2月1日起实施。
饮料中维生素 C 含量的测定
Iustry科技文苑行业74 食品安全导刊 2018年12月饮料中维生素C 含量的测定□ 周宁菱 景德镇市市场和质量监督管理综合检验检测中心维生素C（VC）又称抗坏血酸，是人体生长发育及维持健康不可缺少的营养物质，但是人体内不能贮存VC，同时自身也无法合成VC，且人体若严重缺乏VC 易引起坏血病[1]。
中国营养学会推荐的成人每日VC 摄入量为100mg，最高为1000mg，摄入过多或过少都会引起身体的病变，故了解日常饮食，如各种饮料中的VC 含量十分必要。
目前，定量VC 的方法有2,6-二氯靛酚钠法[2]、碘量法[3]、分光光度法[4]和高效液相色谱法（HPLC）[5]等。
本文选择高效液相色谱-二极管阵列检测器法（HPLC-PDA）[6]测定常见饮料中VC 的含量，此法根据不同物质有不同光谱的特性来定性，通过峰面积来定量。
本实验以8种不同品牌的饮料为检测样本，对其VC 含量进行测定，并讨论开盖后环境温度和放置时间对V C 含量的影响，以期为人们科学补充VC 提供参考建议。
1 材料与方法1.1 仪器与试剂高效液相色谱仪：Waters e2695型（配置Waters2998型二极管阵列检测器）、超纯水机（Millipore EXPRESS40）、紫外分光光度计（岛津UV 2550型）、VC 标准品（中国食品药品检定研究院）。
1.2 方法1.2.1 样品中VC 的测定方法采用HPLC-PDA 法测定饮料中的VC 含量[6]，色谱条件分别是：色谱柱为ODS C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为0.1%醋酸溶液，流速为1.0mL/min，柱温为28℃。
1.2.2 标准曲线的绘制精密称取25.00mg VC 标准品，用超纯水定容于100mL 棕色容量瓶中，配制成250mg /L 标准溶液，分别精密量取不同体积的250mg /L VC 标准溶液，配制成200mg /L、150mg /L、100mg /L、50mg /L、10mg /L 的VC 标准系列溶液。
果维康维生素C饮料产品介绍
果维康维生素C饮料产品介绍
名称：果维康维生素C饮料（Best C）
产品种类：水蜜桃味、青柠味、鲜橙味、西柚味
产品类别：果味维生素饮料
配料：水、白砂糖、苹果浓缩汁、食用香精、食品添加剂（苹果酸、柠檬酸钠、三氯蔗糖、抗氧化剂386）、维生素C、烟酸、维生素B6、维生素B12
产品标准号：Q/DXSCS0034-2013
储存条件：避免阳光直晒或高温，冷饮口感更佳
生产日期（批号）：见瓶身（盖）
保质期：（常温）12个月
营养成分表
厂址：北京市大兴区安定镇工业区
生产许可证编号：QS1100 0601 0122
产地：北京市大兴区
消费者服务热线：400-656-8068
本品由石药集团果维康商标持有人有限公司授权。
饮料与营养素
饮料与营养素郑州瑞普生物工程有限公司随着人们生活质量的提高和人口的老龄化，人们对健康问题愈加重视，具备某些保健作用的功能性饮料日益得到消费者的认同，目前已成为一种消费新趋向，全球范围内功能饮品市场日益火爆。
1饮料定义及相关国标饮料又称饮品，是指经过定量包装的，供直接饮用或用水冲调饮用的，乙醇含量不超过质量分数为0.5%的制品，不包括饮用药品（援引GB10789-2007饮料通则）。
目前出台的饮料相关国标主要有饮料通则、运动饮料、碳酸饮料（汽水）、含乳饮料以及茶饮料等，相关饮料国家标准详见表1。
表1 饮料相关标准序号标准编号标准名称实施日期1GB 10789-2007饮料通则2008-12-012 GB 15266-2009 运动饮料2009-12-013 GBT 10792-2008 碳酸饮料（汽水）2008-11-014 GBT 21732-2008 含乳饮料2008-11-015 GBT 21733-2008 茶饮料2008-11-016 GBT 21731-2008 橙汁及橙汁饮料2008-11-017 GB 5749-2006 生活饮用水卫生标准2007-07-018GB 14880-2012食品营养强化剂使用标准2013-1-19GB 2760-2011食品添加剂使用标准2011-6-2010 GB 7718-2011 预包装食品标签通则2012-4-2011 GB 28050-2011 预包装食品营养标签通则2013-1-12饮料分类依据GB10789-2007饮料通则，饮料按原料或产品形状可分为11个类别：碳酸饮料（汽水），果汁和蔬菜汁类，蛋白饮料类，包装饮用水（饮用天然矿泉水，饮用天然泉水，其他天然饮用水，饮用纯净水，饮用矿物质水，其他包装饮用水），茶饮料类，咖啡饮料类，植物饮料类，风味饮料类，特殊用途饮料类，固体饮料类以及其他饮料类。
GB 14880-2012中饮料分类为：包装饮用水类，果蔬汁类，蛋白饮料类（含乳饮料、植物蛋白饮料、复合蛋白饮料），水基调味饮料类（碳酸饮料，非碳酸饮料（特殊用途饮料、风味饮料）），茶、咖啡、植物饮料类（包括可可饮料、谷物饮料等），固体饮料类以及其他饮料类等。
饮料中维生素C含量的测定
饮料中维生素C的测定实验设计方案【实验原理】1.维生素C又称抗坏血酸Vc，分子式C6H8O6。
Vc具有还原性，可被I2定量氧化，因而可用I2标准溶液直接测定。
其滴定反应式如下：C 6H8O6＋I2= C6H6O6＋2HI用淀粉溶液作指示剂，若溶液突变成蓝色，则滴定终点到达。
2.I2标准溶液的标定（间接碘量法）碘标准溶液可选用As2O3直接标定，由于As2O3是有毒性物质，本实验选用Na2S2O3标定碘。
而Na2S2O3不是基准物质，不能直接配制标准溶液，需用K2Cr2O7来标定。
故I 2标准溶液的标定方法为：先用K2Cr2O7标定Na2S2O3的浓度，再用Na2S2O3标定I2标准溶液的浓度。
①用K2Cr2O7做基准物质，间接碘量法标定Na2S2O3溶液的浓度。
其过程为：K2Cr2O7与KI先反应析出I2，析出的I2再用标准的Na2S2O3溶液滴定，从而求得Na2S2O3的浓度。
这个标定Na2S2O3的方法为间接碘量法。
标定Na2S2O3溶液时有：6I－＋Cr2O72－＋14H＋ = 2Cr3＋＋3I2＋7H2O；2S2O32－＋I2= S4O62－＋2I－根据以上反应方程式可知Na2S2O3标定时的计量系数比为：K 2C2O7:Na2S2O3= 1:6。
②用标准的Na2S2O3溶液标定I2标准溶液的浓度，用淀粉溶液作指示剂，若溶液突变成蓝色，则滴定终点到达。
碘量法的基本反应式：2S2O32－＋I2= S4O62－＋2I－根据以上原理可知各物质的定量关系比为：Vc ：I2：Na2S2O3：K2C2O7= 1 ：1 ：2 ：1/3【实验内容】测定不同饮料（统一鲜橙多，汇源橙汁）中维生素C的含量。
【实验用品】1.实验试剂（1）市售“统一鲜橙多”“汇源橙汁”饮料溶液的配制依据：根据“统一鲜橙多”饮料包装上标明的维生素C的含量：25mg/100ml，换算成摩尔浓度约为1.42×10-3mol/L（汇源橙汁含量与其近似）。
GB28050食品营养通则
1 范围本标准适用于预包装食品营养标签上营养信息的描述和说明.本标准不适用于保健食品及预包装特殊膳食用食品的营养标签标示.2 术语和界说2.1 营养标签预包装食品标签上向消费者提供食品营养信息和特性的说明，包括营养成份表、营养声称和营养成份功能声称.营养标签是预包装食品标签的一部份.2.2 营养素食物中具有特定生理作用，能维持机体生长、发育、活动、繁殖以及正常代谢所需的物质，包括卵白质、脂肪、碳水化合物、矿物质及维生素等.2.3 营养成份食品中的营养素和除营养素以外的具有营养和（或）生理功能的其他食物成份.各营养成份的界说可参照GB/Z21922《食品营养成份基本术语》.2.4 核心营养素营养标签中的核心营养素包括卵白质、脂肪、碳水化合物和钠.2.5 营养成份表标有食品营养成份名称、含量和占营养素参考值（NRV）百分比的规范性表格.2.6 营养素参考值（NRV）专用于食品营养标签，用于比力食品营养成份含量的参考值.2.7 营养声称对食品营养特性的描述和声明，如能量水平、卵白质含量水平.营养声称包括含量声称和比力声称.2.7.1 含量声称描述食品中能量或营养成份含量水平的声称.声称用语包括“含有”、“高”、“低”或“无”等.2.7.2 比力声称与消费者熟知的同类食品的营养成份含量或能量值进行比力以后的声称.声称用语包括“增加”或“减少”等.2.8 营养成份功能声称某营养成份可以维持人体正常生长、发育和正常生理功能等作用的声称.2.9 修约间隔修约值的最小数值单位.2.10 食部预包装食品净含量去除其中不成食用的部份后的剩余部份.3 基本要求3.1 预包装食品营养标签标示的任何营养信息，应真实、客观，不得标示虚假信息，不得夸年夜产物的营养作用或其他作用.GB 28050—20113.2 预包装食品营养标签应使用中文.如同时使用外文标示的，其内容应当与中文相对应，外文字号不得年夜于中文字号.3.3 营养成份表应以一个“方框表”的形式暗示（特殊情况除外），方框可为任意尺寸，并与包装的基线垂直，表题为“营养成份表”.3.4 食品营养成份含量应以具体数值标示，数值可通过原料计算或产物检测获得.各营养成份的营养素参考值（NRV）见附录A.3.5 营养标签的格式见附录B，食品企业可根据食品的营养特性、包装面积的年夜小和形状等因素选择使用其中的一种格式.3.6 营养标签应标在向消费者提供的最小销售单位的包装上.4 强制标示内容4.1 所有预包装食品营养标签强制标示的内容包括能量、核心营养素的含量值及其占营养素参考值（NRV）的百分比.当标示其他成份时，应采用适当形式使能量和核心营养素的标示更加醒目.4.2 对除能量和核心营养素外的其他营养成份进行营养声称或营养成份功能声称时，在营养成份表中还应标示出该营养成份的含量及其占营养素参考值（NRV）的百分比.4.3 使用了营养强化剂的预包装食品，除4.1 的要求外，在营养成份表中还应标示强化后食品中该营养成份的含量值及其占营养素参考值（NRV）的百分比.4.4 食品配料含有或生产过程中使用了氢化和（或）部份氢化油脂时，在营养成份表中还应标示出反式脂肪（酸）的含量.4.5 上述未规定营养素参考值（NRV）的营养成份仅需标示含量.5 可选择标示内容5.1 除上述强制标示内容外，营养成份表中还可选择标示表1 中的其他成份.5.2 当某营养成份含量标示值符合表C.1 的含量要求和限制性条件时，可对该成份进行含量声称，声称方式见表C.1.当某营养成份含量满足表C.3 的要求和条件时，可对该成份进行比力声称，声称方式见表C.3.当某营养成份同时符合含量声称和比力声称的要求时，可以同时使用两种声称方式，或仅使用含量声称.含量声称和比力声称的同义语见表C.2 和表C.4.5.3 当某营养成份的含量标示值符合含量声称或比力声称的要求和条件时，可使用附录D 中相应的一条或多条营养成份功能声称标准用语.不应对功能声称用语进行任何形式的删改、添加和合并.6 营养成份的表达方式6.1 预包装食品中能量和营养成份的含量应以每100 克（g）和（或）每100 毫升（mL）和（或）每份食品可食部中的具体数值来标示.当用份标示时，应标明每份食品的量.份的年夜小可根据食品的特点或推荐量规定.6.2 营养成份表中强制标示和可选择性标示的营养成份的名称和顺序、标示单位、修约间隔、“0”界限值应符合表1 的规定.当不标示某一营养成份时，依序上移.6.3 当标示GB14880 和卫生部公告中允许强化的除表1 外的其他营养成份时，其排列顺序应位于表1所列营养素之后.表1 能量和营养成份名称、顺序、表达单位、修约间隔和“0”界限值能量和营养成份的名称和顺序表达单位a 修约间隔“0”界限值（每100 g 或100 mL）b能量千焦（kJ）1 ≤17 kJ卵白质克（g） 0.1 ≤ 0.5 g脂肪克（g）0.1 ≤ 0.5 g饱和脂肪（酸）克（g）0.1 ≤ 0.1 g反式脂肪（酸）克（g）0.1 ≤ 0.3 g单不饱和脂肪（酸）克（g）0.1 ≤ 0.1 g多不饱和脂肪（酸）克（g）0.1 ≤ 0.1 g胆固醇毫克（mg）1 ≤ 5 mg碳水化合物克（g）0.1 ≤ 0.5 g糖（乳糖c）克（g）0.1 ≤ 0.5 g膳食纤维（或单体成份，或可溶性、不成溶性膳食纤维）克（g）0.1 ≤ 0.5 g钠毫克（mg）1 ≤ 5 mg维生素A 微克视黄醇当量（μg RE）1 ≤ 8 μg RE维生素D 微克（μg）0.1 ≤ 0.1 μg维生素E 毫克α-生育酚当量（mg α-TE）0.01 ≤ 0.28 mg α-TE维生素K 微克（μg）0.1 ≤ 1.6 μg维生素B1（硫胺素）毫克（mg）0.01 ≤ 0.03 mg维生素B2（核黄素）毫克（mg）0.01 ≤ 0.03 mg维生素B6 毫克（mg）0.01 ≤ 0.03 mg维生素B12 微克（μg）0.01 ≤ 0.05 μg维生素C（抗坏血酸）毫克（mg）0.1 ≤ 2.0 mg烟酸（烟酰胺）毫克（mg）0.01 ≤ 0.28 mg叶酸微克（μg）或微克叶酸当量（μg DFE）1 ≤ 8 μg泛酸毫克（mg）0.01 ≤ 0.10 mg生物素微克（μg）0.1 ≤ 0.6 μg胆碱毫克（mg）0.1 ≤ 9.0 mg磷毫克（mg）1 ≤ 14 mg钾毫克（mg）1 ≤ 20 mg镁毫克（mg）1 ≤ 6 mg钙毫克（mg）1 ≤ 8 mg铁毫克（mg）0.1 ≤ 0.3 mg锌毫克（mg）0.01 ≤ 0.30 mg碘微克（μg）0.1 ≤ 3.0 μg硒微克（μg）0.1 ≤ 1.0 μg铜毫克（mg）0.01 ≤ 0.03 mg氟毫克（mg）0.01 ≤ 0.02 mg锰毫克（mg）0.01 ≤ 0.06 mga 营养成份的表达单位可选择表格中的中文或英文，也可以两者都使用.b 当某营养成份含量数值≤“0”界限值时，其含量应标示为“0”；使用“份”的计量单位时，也要同时符合每100 g 或100 mL 的“0”界限值的规定.c 在乳及乳制品的营养标签中可直接标示乳糖.6.4 在产物保质期内，能量和营养成份含量的允许误差范围应符合表2 的规定.表2 能量和营养成份含量的允许误差范围能量和营养成份允许误差范围食品的卵白质，多不饱和及单不饱和脂肪（酸），碳水化合物、糖（仅限乳糖），总的、可溶性或不溶性膳食纤维及其单体，维生素（不包括维生素D、维生素A），矿物质（不包括钠），强化的其他营养成份≥ 80 %标示值食品中的能量以及脂肪、饱和脂肪（酸）、反式脂肪（酸），胆固醇，钠，糖（除外乳糖）≤ 120 %标示值食品中的维生素A 和维生素D 80 % ~ 180 %标示值7 豁免强制标示营养标签的预包装食品下列预包装食品豁免强制标示营养标签：——生鲜食品，如包装的生肉、生鱼、生蔬菜和水果、禽蛋等；——乙醇含量≥0.5%的饮料酒类；——包装总概况积≤100cm2 或最年夜概况面积≤20cm2 的食品；——现制现售的食品；——包装的饮用水；——每日食用量≤10 g 或10 mL 的预包装食品；——其他法律法规标准规定可以不标示营养标签的预包装食品.豁免强制标示营养标签的预包装食品，如果在其包装上呈现任何营养信息时，应依照本标准执行.附录A食品标签营养素参考值（NRV）及其使用方法A.1 食品标签营养素参考值（NRV）规定的能量和32 种营养成份参考数值如表A .1 所示.表A.1 营养素参考值（NRV）营养成份NRV 营养成份NRV能量a 8400 kJ 叶酸400 μg DFE卵白质60 g 泛酸5 mg 脂肪≤60 g 生物素30 μg饱和脂肪酸≤20 g 胆碱450 mg胆固醇≤300 mg 钙800 mg碳水化合物300 g 磷700 mg膳食纤维25 g 钾2000 mg 维生素A 800 μg RE 钠2000 mg维生素D 5 μg 镁300 mg维生素E 14 mg α-TE 铁15 mg维生素K 80 μg 锌15 mg维生素B1 1.4 mg 碘150 μg维生素B2 1.4 mg 硒50 μg维生素B6 1.4 mg 铜1.5 mg维生素B12 2.4 μg 氟1 mg维生素C 100 mg 锰3 mg烟酸14 mga 能量相当于2000kcal; 卵白质、脂肪、碳水化合物供能分别占总能量的13 %、27 %与60 %.A.2 使用目的和方式用于比力和描述能量或营养成份含量的几多，使用营养声称和零数值的标示时，用作标准参考值.使用方式为营养成份含量占营养素参考值（NRV）的百分数；指定NRV%的修约间隔为1，如1%、5%、16%等.A.3 计算营养成份含量占营养素参考值（NRV）的百分数计算公式见式（A.1）：NRV % = ……………………………………………（A.1）式中：X——食品中某营养素的含量；NRV——该营养素的营养素参考值.附录B营养标签格式B.1 本附录规定了预包装食品营养标签的格式.B.2 应选择以下6 种格式中的一种进行营养标签的标示.B.2.1 仅标示能量和核心营养素的格式仅标示能量和核心营养素的营养标签见示例1.示例1：营养成份表项目每100 克（g）或100 毫升（mL）或每份营养素参考值% 或NRV %能量千焦（kJ） %卵白质克（g） %脂肪克（g） %碳水化合物克（g） %钠毫克（mg） %B.2.2 标注更多营养成份标注更多营养成份的营养标签见示例2.示例2：营养成份表项目每100 克（g）或100 毫升（mL）或每份营养素参考值% 或NRV %能量千焦（kJ） %卵白质克（g） %脂肪克（g）%——饱和脂肪克（g）胆固醇毫克（mg） %碳水化合物克（g）%——糖克（g）膳食纤维克(g) %钠毫克（mg） %维生素A 微克视黄醇当量(μg RE) %钙毫克（mg） %注：核心营养素应采用适当形式使其醒目.B.2.3 附有外文的格式附有外文的营养标签见示例3.示例3：营养成份表nutrition information项目/Items 每100 克（g）或100 毫升（mL）或每份per 100g/100 mL or per serving营养素参考值%/ NRV %能量/energy 千焦（kJ） %卵白质/protein 克（g） %脂肪/ fat 克（g） %碳水化合物/carbohydrate 克（g） %钠/ sodium 毫克（mg） %B.2.4 横排格式横排格式的营养标签见示例4.示例4：营养成份表项目每100 克（g）/毫升（mL）或每份营养素参考值%或NRV %项目每100 克（g）/毫升（mL）或每份营养素参考值%或NRV %能量千焦（kJ） % 卵白质克（g） %碳水化合物克（g） % 脂肪克（g） %钠毫克（g） % —— %注：根据包装特点，可将营养成份从左到右横向排开，分为两列或两列以上进行标示.B.2.5 文字格式包装的总面积小于100 cm2 的食品，如进行营养成份标示，允许用非表格的形式，并可省略营养素参考值（NRV）的标示.根据包装特点，营养成份从左到右横向排开，或者自上而下排开，如示例5.示例5：营养成份/100g：能量××kJ，卵白质××g，脂肪××g，碳水化合物××g，钠××mg.B.2.6 附有营养声称和（或）营养成份功能声称的格式附有营养声称和（或）营养成份功能声称的营养标签见示例6.示例6：营养成份表项目每100 克（g）或100 毫升（mL）或每份营养素参考值%或NRV %能量千焦（kJ） %卵白质克（g） %脂肪克（g） %碳水化合物克（g） %钠毫克（mg） %营养声称如：低脂肪××.营养成份功能声称如：每日膳食中脂肪提供的能量比例不宜超越总能量的30%.营养声称、营养成份功能声称可以在标签的任意位置.但其字号不得年夜于食品名称和商标.附录C能量和营养成份含量声称和比力声称的要求、条件和同义语C.1 表C.1 规定了预包装食品能量和营养成份含量声称的要求和条件.C.2 表C.2 规定了预包装食品能量和营养成份含量声称的同义语.C.3 表C.3 规定了预包装食品能量和营养成份比力声称的要求和条件.C.4 表C.4 规定了预包装食品能量和营养成份比力声称的同义语.表C.1 能量和营养成份含量声称的要求和条件项目含量声称方式含量要求a 限制性条件能量无能量≤17 kJ/100 g（固体）或100 mL（液体）其中脂肪提供的能量≤总能量的50%.低能量≤170kJ/100 g 固体≤80 kJ/100 mL 液体卵白质低卵白质来自卵白质的能量≤总能量的5 % 总能量指每100 g/mL 或每份卵白质来源，或含有卵白质每100 g 的含量≥10 % NRV每100 mL 的含量≥5 % NRV 或者每420 kJ 的含量≥5 % NRV高，或富含卵白质每100 g 的含量≥20 % NRV每100 mL 的含量≥10 % NRV 或者每420 kJ 的含量≥10 % NRV 脂肪无或不含脂肪≤0.5 g/100 g（固体）或100 mL（液体）低脂肪≤3 g/100 g 固体；≤1.5 g/100 mL 液体瘦脂肪含量≤10 % 仅指畜肉类和禽肉类脱脂液态奶和酸奶：脂肪含量≤0.5 %；乳粉：脂肪含量≤1.5 %.仅指乳品类无或不含饱和脂肪≤0.1 g/ 100 g（固体）或100 mL（液体）指饱和脂肪及反式脂肪的总和低饱和脂肪≤1.5 g/100 g 固体≤0.75 g /100 mL 液体1．指饱和脂肪及反式脂肪的总和2．其提供的能量占食品总能量的10%以下无或不含反式脂肪酸≤0.3 g/100 g（固体）或100 mL（液体）胆固醇无或不含胆固醇≤5 mg/100 g（固体）或100 mL（液体）应同时符合低饱和脂肪的声称含量要求和限制性条件低胆固醇≤20m g /100 g 固体≤10m g /100 mL 液体碳水化合物（糖）无或不含糖≤ 0.5 g /100 g（固体）或100 mL（液体）低糖≤ 5 g /100 g（固体）或100 mL（液体）低乳糖乳糖含量≤ 2 g/100 g (mL)仅指乳品类无乳糖乳糖含量≤ 0.5 g/100 g (mL)表C.1（续）项目含量声称方式含量要求a 限制性条件膳食纤维膳食纤维来源或含有膳食纤维≥3 g/ 100 g（固体）≥1.5 g/ 100 mL（液体）或≥1.5 g/ 420 kJ膳食纤维总量符合其含量要求；或者可溶性膳食纤维、不溶性膳食纤维或单体成份任一高或富含膳食纤维或项符合含量要求良好来源≥6 g/ 100 g（固体）≥3 g/ 100 mL（液体）或≥3 g/ 420 kJ钠无或不含钠≤5 mg /100 g 或100 mL 符合“钠”声称的声称时，也可用“盐”字取代“钠”字，如“低盐”、“减少盐”等`极低钠≤40 mg /100 g 或100 mL低钠≤120 mg /100 g 或100 mL维生素维生素×来源或含有维生素×每100 g 中≥15 % NRV每100 mL 中≥7.5 % NRV 或每420 kJ 中≥5 % NRV含有“多种维生素”指3 种和（或）3 种以上维生素含量符合“含有”的声称要求高或富含维生素×每100 g 中≥30 % NRV每100 mL 中≥15 % NRV 或每420 kJ 中≥10 % NRV富含“多种维生素”指3 种和（或）3 种以上维生素含量符合“富含”的声称要求矿物质（不包括钠）×来源，或含有×每100 g 中≥15 % NRV每100 mL 中≥7.5 % NRV 或每420 kJ 中≥5 % NRV含有“多种矿物质”指3 种和（或）3 种以上矿物质含量符合“含有”的声称要求高，或富含×每100 g 中≥30 % NRV每100 mL 中≥15 % NRV 或每420 kJ 中≥10 % NRV富含“多种矿物质”指3 种和（或）3 种以上矿物质含量符合“富含”的声称要求a 用“份”作为食品计量单位时，也应符合100 g（mL）的含量要求才可以进行声称.表C.2 含量声称的同义语标准语同义语标准语同义语不含，无零（0），没有，100 %不含，无， 0%含有，来源提供，含，有极低极少富含，高良好来源，含丰富××、丰富（的）××，提供高（含量）××低少、少油aa“少油”仅用于低脂肪的声称.表C.3 能量和营养成份比力声称的要求和条件比力声称方式要求条件减少能量与参考食品比力，能量值减少25%以上参考食品（基准食品）应为消费者熟知、容易理解的同类或同一属类食品增加或减少卵白质与参考食品比力，卵白质含量增加或减少25%以上减少脂肪与参考食品比力，脂肪含量减少25%以上减少胆固醇与参考食品比力，胆固醇含量减少25%以上增加或减少碳水化合物与参考食品比力，碳水化合物含量增加或减少25%以上减少糖与参考食品比力，糖含量减少25%以上增加或减少膳食纤维与参考食品比力，膳食纤维含量增加或减少25%以上减少钠与参考食品比力，钠含量减少25%以上表C.3（续）增加或减少矿物质（不包括钠）与参考食品比力，矿物质含量增加或减少25%以上增加或减少维生素与参考食品比力，维生素含量增加或减少25%以上表C.4 比力声称的同义语标准语同义语标准语同义语增加增加× %（×倍）减少减少× %（×倍）增、增× %（×倍）减、减×%（×倍）加、加× %（×倍）少、少× %（×倍）增高、增高（了）× %（×倍）减低、减低× %（×倍）添加（了）× %（×倍）降× %（×倍）多× %，提高×倍等降低× %（×倍）等附录D 能量和营养成份功能声称标准用语D.1 本附录规定了能量和营养成份功能声称标准用语.D.2 能量人体需要能量来维持生命活动.机体的生长发育和一切活动都需要能量.适当的能量可以坚持良好的健康状况.能量摄入过高、缺少运动与超重和肥胖有关.D.3 卵白质卵白质是人体的主要构成物质并提供多种氨基酸.卵白质是人体生命活动中必需的重要物质，有助于组织的形成和生长.卵白质有助于构成或修复人体组织.卵白质有助于组织的形成和生长.卵白质是组织形成和生长的主要营养素.D.4 脂肪脂肪提供高能量.每日膳食中脂肪提供的能量比例不宜超越总能量的30 %.脂肪是人体的重要组成成份.脂肪可辅助脂溶性维生素的吸收.脂肪提供人体必需脂肪酸.D.4.1 饱和脂肪饱和脂肪可增进食品中胆固醇的吸收.饱和脂肪摄入过多有害健康.过多摄入饱和脂肪可使胆固醇增高，摄入量应少于每日总能量的10 %.D.4.2 反式脂肪酸每天摄入反式脂肪酸不应超越2.2g，过多摄入有害健康.反式脂肪酸摄入量应少于每日总能量的1 %，过多摄入有害健康.过多摄入反式脂肪酸可使血液胆固醇增高，从而增加心血管疾病发生的风险.D.5 胆固醇成人一日膳食中胆固醇摄入总量不宜超越300 mg.D.6 碳水化合物碳水化合物是人类生存的基本物质和能量主要来源.碳水化合物是人类能量的主要来源.碳水化合物是血糖生成的主要来源.膳食中碳水化合物应占能量的60 %左右.D.7 膳食纤维膳食纤维有助于维持正常的肠道功能.膳食纤维是低能量物质.D.8 钠钠能调节机体水分，维持酸碱平衡.成人每日食盐的摄入量不超越6g.钠摄入过高有害健康.D.9 维生素A维生素A 有助于维持暗视力.维生素A 有助于维持皮肤和黏膜健康.D.10 维生素D维生素D 可增进钙的吸收.维生素D 有助于骨骼和牙齿的健康.维生素D 有助于骨骼形成.D.11 维生素E维生素E 有抗氧化作用.D.12 维生素B1维生素B1 是能量代谢中不成缺少的成份.维生素B1 有助于维持神经系统的正常生理功能.D.13 维生素B2维生素B2 有助于维持皮肤和黏膜健康.维生素B2 是能量代谢中不成缺少的成份.D.14 维生素B6维生素B6 有助于卵白质的代谢和利用.D.15 维生素B12维生素B12 有助于红细胞形成.D.16 维生素C维生素C 有助于维持皮肤和黏膜健康.维生素C 有助于维持骨骼、牙龈的健康.维生素C 可以增进铁的吸收.维生素C 有抗氧化作用.D.17 烟酸烟酸有助于维持皮肤和黏膜健康.烟酸是能量代谢中不成缺少的成份.烟酸有助于维持神经系统的健康.D.18 叶酸叶酸有助于胎儿年夜脑和神经系统的正常发育.叶酸有助于红细胞形成.叶酸有助于胎儿正常发育.D.19 泛酸泛酸是能量代谢和组织形成的重要成份.D.20 钙钙是人体骨骼和牙齿的主要组成成份，许多生理功能也需要钙的介入.钙是骨骼和牙齿的主要成份，并维持骨密度.钙有助于骨骼和牙齿的发育.钙有助于骨骼和牙齿更坚固.D.21 镁镁是能量代谢、组织形成和骨骼发育的重要成份.D.22 铁铁是血红细胞形成的重要成份.铁是血红细胞形成的必需元素.铁对血红卵白的发生是必需的.D.23 锌锌是儿童生长发育的必需元素.锌有助于改善食欲.锌有助于皮肤健康.D.24 碘碘是甲状腺发挥正常功能的元素.。
食品及饮料的质量标准和检验方法
食品及饮料的质量标准和检验方法食品及饮料的质量标准和检验方法一、食品及饮料的质量标准食品及饮料的质量标准是保障消费者生命安全、身体健康的重要依据。
根据国家相关法律法规和行业标准，食品及饮料的质量标准主要包括以下几个方面：1. 化学指标：食品及饮料中常见的有害化学物质如重金属、农药残留、添加剂等的含量，应符合国家卫生标准的限定或规范。
2. 物理指标：包括外观、形状、结构、颜色、纯度等，以及气味、口感等感官特征。
3. 微生物指标：食品及饮料中的细菌、霉菌、酵母菌等微生物的数量不得超过卫生标准规定的限定值，以保证食品及饮料的卫生安全。
4. 营养成分：食品及饮料中的营养成分如蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质等应符合国家标准的最低要求，以满足人体对营养的需求。
5. 品质指标：如饮料的色泽、透明度、味道、甜度、气泡等，以及食品的口感、嚼劲、口感变化等要符合消费者的品味需求。
6. 标签标识：食品及饮料的标签应明码标价，标注商品的名称、生产日期、保质期、成分、含量、生产厂家等信息，方便消费者了解产品信息。
7. 防伪标识：一些高档酒水、茶叶等食品及饮料，常常使用防伪标识来保障产品的真实性和售假。
二、食品及饮料的检验方法为了确保食品及饮料的质量符合标准，提高食品安全，各级食品监管部门和相关机构开展了严格的检验工作。
检验方法常常包括以下几个方面：1. 化学分析方法：通过化学试剂的定性与定量分析，检测食品及饮料中有害化学物质的含量。
常用的分析方法有高效液相色谱法、气相色谱法、原子吸收光谱法、质谱等。
2. 微生物分析方法：采用培养基、平板计数、快速检测仪器等方法，检测食品及饮料中细菌、霉菌、酵母菌等微生物的总数和种类。
3. 高分子物质分析方法：通过红外光谱、紫外光谱、核磁共振等分析技术，检测食品及饮料中的蛋白质、多糖、脂肪等高分子物质的含量。
4. 理化性质测定方法：通过物理检测仪器和试验仪器对饮料的色泽、透明度、气泡度、凝固点、溶解度等性质进行测定。
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维生素饮料Q/ABCXXXX 有限公司食品安全企业标准Q/ABC0014S-20XX20XX-XX-XX 实施XXXX 有限公司 发布20XX-XX-XX 发布前言本标准所有内容应符合强制性国家标准、行业标准及地方标准，若与其相抵触时，以国家标准、行业标准、地方标准为准。
本企业对本标准的合法性、真实性、准确性、技术合理性和实施后果负责。
本标准依据《中华人民共和国食品安全法》、《中华人民共和国标准化法》及《标准化工作导则》起草并制订。
鉴于维生素饮料尚未出台国家标准，也没有相应行业标准，故本标准制订时比较了GB 19296《茶饮料卫生标准》的相关指标，并制订了该标准的相应控制指标。
本标准由XXXX有限公司起草。
本标准主要起草人：XXX本标准于20XX年XX月XX日发布实施。
维生素饮料1 范围本标准规定了维生素饮料的技术要求、生产加工过程的卫生要求、检验方法、检验规则、标志和标签及包装、运输、贮存的要求。
本标准适用于以饮用水为主要原料，添加食品添加剂（柠檬酸、柠檬酸钠、乙酰磺胺酸钾、阿斯巴甜（含苯丙氨酸）、柠檬黄、胭脂红、山梨酸钾、食用香精）、白砂糖、食品营养强化剂（牛磺酸、肌醇、烟酸、维生素C、维生素B1、维生素B6、维生素B12、泛酸）中的一种或几种，经调配、过滤、杀菌、灌装封盖、包装等工艺制成的维生素饮料产品。
2规范性引用文件下列文件对于本标准的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。
GB/T 191 包装储运图示标志GB 317 白砂糖GB 1987 食品添加剂柠檬酸GB 2760 食品安全国家标准食品添加剂使用标准GB 4480.1 食品添加剂胭脂红GB 4481.1 食品安全国家标准食品添加剂柠檬黄GB/T 4789.21 食品卫生微生物学检验冷冻饮品、饮料检验GB/T 5009.11 食品中总砷及无机砷的测定GB 5009.12 食品安全国家标准食品中铅的测定GB/T 5009.13 食品中铜的测定GB/T 5009.84 食品中硫胺素（维生素B1）的测定GB/T 5009.89 食品中烟酸的测定GB/T 5009.154 食品中维生素B6的测定GB/T 5009.159 食品中还原型抗坏血酸的测定GB/T 5009.169 食品中牛磺酸的测定GB/T 5009.196 保健食品中肌醇的测定GB/T 5009.210 食品中泛酸的测定GB/T 5009.217 保健食品中维生素B12的测定GB 5749 生活饮用水卫生标准GB/T 5750.4 生活饮用水标准检验方法感官性状和物理指标GB 6782 食品添加剂柠檬酸钠GB 7718 食品安全国家标准预包装食品标签通则GB/T 12143 饮料通用分析方法GB/T 12456 食品中总酸的测定GB 12695 饮料企业良好生产规范GB 13432 预包装特殊膳食用食品标签通则GB 13736 食品添加剂山梨酸钾GB 14751 食品安全国家标准食品添加剂维生素B1（盐酸硫胺）GB 14753 食品安全国家标准食品添加剂维生素B6（盐酸吡哆醇）GB 14754 食品安全国家标准食品添加剂维生素C （抗坏血酸）GB 14757 食品安全国家标准食品添加剂烟酸GB 14759 食品安全国家标准食品添加剂牛磺酸GB 14880 食品营养强化剂使用卫生标准GB 19296 茶饮料卫生标准GB 22367 食品添加剂天门冬酰苯丙氨酸甲酯（阿斯巴甜）GB 25540 食品安全国家标准食品添加剂乙酰磺胺酸钾GB 28050 食品安全国家标准预包装食品营养标签通则JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则3 要求3.1 原料要求3.1.1 生产用水：应符合GB 5749的规定。
3.1.2 白砂糖：应符合317的规定。
3.1.3 牛磺酸：应符合GB 14759的规定。
3.1.4 维生素B1：应符合GB 14751。
3.1.5 维生素B6：应符合GB 14573的规定。
3.1.6 烟酰胺（烟酸）：应符合GB 14757的规定。
3.1.7维生素C：应符合GB 14754的规定。
3.1.8 肌醇：应符合卫生部公告2011年第19号公告指定标准《食品添加剂肌醇》的规定。
3.1.9 泛酸、维生素B12：应符合卫生部公告2010年第18号关于指定钙化醇等14种食品添加剂产品标准的公告的规定。
3.1.10 柠檬酸：应符合GB 1987的规定。
3.1.11 柠檬酸钠：应符合GB 6782的规定。
3.1.12 阿斯巴甜（含苯丙氨酸）：应符合GB 22367的规定。
3.1.13 乙酰磺胺酸钾：应符合GB 25540的规定。
3.1.14 柠檬黄：应符合GB 4481.1的规定。
3.1.15 胭脂红应符合GB 4480.1的规定。
3.1.16 山梨酸钾应符合GB 13736的规定。
其他原料及食品添加剂应符合相应的安全标准或有关规定。
3.2 感官指标应符合表1的规定。
3.3 理化指标应符合表2的规定。
表23.4 微生物指标3.4.1 以罐头加工工艺生产的罐装饮料应符合商业无菌的要求。
3.4.2 其他包装饮料微生物指标应符合表3的规定。
4 净含量应符合《定量包装商品计量监督管理办法》的规定。
5 食品添加剂5.1 食品添加剂的质量应符合相应的标准和有关规定。
5.2食品添加剂的使用范围和使用量应符合GB 2760 的规定。
5.3食品营养强化剂的使用范围和使用量应符合GB 14880的规定。
6 生产加工过程的卫生要求生产加工过程的卫生要求应符合GB 12695的规定。
7检验方法7.1感官检验7.1.1 性状及杂质取约50ml混合均匀的被测试样于洁净的样品杯（或100ml烧杯）中，置于明亮处，用肉眼观测其色泽、检查其有无可见杂质。
7.1.2 滋味和气味被测试样容器开启后，倒入洁净的样品杯（或100ml烧杯）中，立即用嗅觉仔细鉴别被测样品的气味，用味觉品尝其滋味，检查有无异味。
7.2理化指标检验7.2.1 可溶性固形物按GB/T 12143的规定测定。
7.2.2 pH按GB/T 12456规定测定。
7.2.3维生素B1按GB/T 5009.84规定测定7.2.4维生素B6按GB/T 5009.154规定测定。
7.2.5维生素B12按GB/T 5009.217规定测定按GB/T 5009.89规定测定。
7.2.7 抗坏血酸按GB 14754 规定测定。
7.2.8 牛磺酸按GB/T 5009.169规定测定。
7.2.9 肌醇按GB/T 5009.196规定测定。
7.2.10 泛酸按GB/T 5009.210规定测定。
7.2.11 总砷按GB/T 5009.11规定测定。
7.2.12 铅按GB 5009.12规定测定。
7.2.13 铜按GB/T 5009.13规定测定。
7.3微生物指标检验菌落总数、大肠菌群、霉菌、酵母、致病菌按GB/T 4789.21规定的方法检验。
7.4净含量检测按JJF 1070规定执行。
8 检验规则8.1 组批以灌装前在同一容器中充分混合均匀的物料为一批。
8.2 抽样在成品库按批抽样，抽样单位以单个包装（瓶）计。
每批按3/1000随机抽样，但每批应不少于9瓶。
8.3 出厂检验8.3.1成品出厂前必须经厂质量检验部门逐批检验合格，并签发合格证方可出厂。
8.3.2出厂检验项目为：感官指标、微生物（菌落总数、大肠菌群）、净含量误差。
8.4 型式检验8.4.1型式检验每半年进行一次，有下列情况之一时亦应进行。
a.停产半年以上再恢复生产时；b.卫生或质量监督机构提出要求时；c.出厂检验结果与上次型式检验结果有较大差异时。
8.4.2型式检验项目为：本标准规定的全部要求。
8.4.3型式检验的样品应为出厂检验合格的样品，抽样量为全检的3倍量。
8.5 判定规则8.5.1出厂检验项目全部符合本标准，判为合格品。
8.5.2 出厂检验项目如有不符合本标准的（微生物除外），允许加倍抽样对不合格项复检，复检结果仍有一项不符合本标准的，判为不合格品。
8.5.3微生物指标有一项不符合本标准，判为不合格品，且不得复检。
包装材料必须完好、清洁，应符合食品卫生要求。
10 标识、标签10.1 标识外包装箱标志应符合GB/T 191的规定，应有“防晒、防潮”及“小心轻放”、箱内数量等字样或标识。
10.2 标签按GB 7718、GB 13432、GB 28050的规定执行。
11运输、贮存11.1 运输运输产品时应避免日晒、雨淋。
不得与有毒、有害、有异味或影响产品质量的物品混装运输。
11.2 贮存成品应贮存在阴凉、干燥、通风良好的场所。
设有防尘、防蝇、防鼠措施，产品离地不少于10cm。
堆放高度以不倒塌、不压坏外包装和产品为限。
不得与有毒、有害、有异味、易挥发、易腐蚀的物品同处贮存。
11.3 保质期本品在本标准规定的贮存条件下，易拉罐装产品保质期为24个月，PET瓶装产品保质期为12个月，复合纸包装产品保质期为18个月。