4感染免疫
高二生物期末复习知识点总结第4章免疫调节新人教版选择性必修1

4.1 免疫系统的组成和功能一、免疫系统的组成1.免疫器官免疫器官主要包括骨髓、胸腺、脾、淋巴结、扁桃体等。
骨髓和胸腺是免疫细胞产生并发育成熟的地方。
脾、淋巴结、扁桃体是免疫细胞集中分布的场所。
(1)扁桃体:内含免疫细胞,具有防御功能。
(2)胸腺:随年龄增长,在青春期达到顶峰,以后逐渐退化。
胸腺是T细胞分化、发育、成熟的场所。
(3)淋巴结:淋巴细胞集中的地方,主要集中在颈部、腋窝、腹股沟等处,阻止和消灭侵入体内的微生物。
(4)脾:内含大量的淋巴细胞,参与制造新的血细胞与清除衰老的血细胞等。
(5)骨髓:各种免疫细胞发生、分化、发育的场所,是机体重要的免疫器官。
2.免疫细胞免疫细胞是执行免疫功能的细胞,它们来自骨髓的造血干细胞,包括各种类型的白细胞,如淋巴细胞、树突状细胞、巨噬细胞等。
(1)淋巴细胞:(2)树突状细胞:分布于皮肤、消化道、呼吸道等很多上皮组织及淋巴器官内,有强大的吞噬、呈递抗原的功能。
(3)巨噬细胞:几乎分布于机体的各种组织中,具有吞噬消化、抗原处理和呈递功能。
3.抗原:能够引起人体发生免疫反应的物质。
如病原体表面的蛋白质等物质,大多数抗原是蛋白质。
抗原呈递细胞:能够摄取处理抗原,并且可以将抗原信息暴露在细胞表面,呈递给其他细胞,如B细胞、树突状细胞、巨噬细胞等。
4.免疫活性物质免疫细胞或其他细胞产生的、并发挥免疫反应的物质。
(1)抗体:能与抗原发生特异性免疫反应的物质。
其本质为蛋白质。
(2)细胞因子:白细胞介素、干扰素、肿瘤坏死因子等。
二、免疫系统的功能1.人体的三道防线第一道防线:皮肤和黏膜以及黏膜分泌的物质。
第二道防线:体液中的杀菌物质溶菌酶等和吞噬细胞。
前两道防线都是生来就有的,非特异性的。
第三道防线:机体在个体发育过程中与病原体接触后获得的,主要针对特定的抗原起作用,因而具有特异性,叫做特异性免疫。
2.免疫系统的功能(1)免疫防御:针对外来抗原起作用。
(2)免疫自稳:清除衰老、损伤的细胞,维持内环境稳态。
肺炎支原体感染与免疫系统的关系与研究进展

肺炎支原体感染与免疫系统的关系与研究进展肺炎支原体是一种常见的细菌,它可以引起一系列肺炎和其他呼吸道疾病。
人体免疫系统在对肺炎支原体感染的防御中起着重要作用。
本文将讨论肺炎支原体感染与免疫系统的关系,并介绍相关研究的进展。
一、肺炎支原体感染的免疫反应机制1. 免疫系统的应答当肺炎支原体侵入人体后,免疫系统会作出应答,使用多种机制来抵御感染。
其中,细胞免疫和体液免疫是两个主要的免疫反应。
2. 细胞免疫的作用细胞免疫通过激活和调节免疫细胞,如巨噬细胞、T细胞和自然杀伤细胞,来清除感染的细菌。
在肺炎支原体感染中,巨噬细胞被认为是最重要的清除细胞之一。
巨噬细胞可以通过吞噬和消化肺炎支原体释放的细胞中毒物质来杀死细菌。
3. 体液免疫的作用体液免疫主要通过产生抗体来清除感染,形成免疫耐受。
肺炎支原体感染激活B细胞,促使其分化为浆细胞,产生特异性抗肺炎支原体的抗体。
这些抗体可以结合肺炎支原体表面的抗原,使其失去侵袭性和致病性。
二、肺炎支原体感染引起的免疫系统变化1. 细胞免疫的变化肺炎支原体感染会引起巨噬细胞的活化和炎症反应。
炎症反应会导致巨噬细胞产生一系列促炎性细胞因子,如肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)。
这些细胞因子的产生会进一步激活炎症反应,形成正反馈回路,炎症反应持续增强。
2. 体液免疫的变化肺炎支原体感染会引起B细胞的活化和抗体的产生。
研究表明,肺炎支原体感染后,机体内部的干扰素-γ(IFN-γ)和白细胞介素-10(IL-10)的比例增加,这可能对B细胞的活化和抗体的产生有重要影响。
三、肺炎支原体感染与免疫系统的研究进展1. 免疫治疗研究近年来,免疫治疗成为肺炎支原体感染的研究热点。
研究人员通过改善免疫反应来提高机体清除肺炎支原体的能力。
例如,利用免疫增强剂来激活巨噬细胞和T细胞的活性,以增强清除感染的能力。
2. 抗体治疗研究抗体治疗是另一个研究方向。
研究人员通过研发针对肺炎支原体的单克隆抗体,来提高机体抗感染能力。
微生物感染与免疫带答案

第二章微生物感染与免疫一、单5选11.细菌的致病性是指:A.病原菌侵入机体的能力B.病原菌在体内破坏组织引起病理变化的能力C.病原菌在体内生长繁殖的能力 D. 病原菌在体内扩散的能力E.以上均是2.与病原菌的毒力无关的是:A.荚膜B.毒素C.干扰素D.侵袭性酶类E.菌毛3.细菌的毒力取决于细菌的:A.根本构造B.特殊构造C.侵袭力和毒素D.分解代谢产物E.侵入机体的途径4.使伤口局限脓汁黄而粘稠的细菌成份是:A.荚膜B.菌毛C.血浆凝固酶D.芽胞E.透明质酸酶5.具有黏附作用的细菌外表构造是:A.质粒B.普通菌毛C.性菌毛D.芽胞E.透明质酸酶6.具有抗吞噬作用的细菌外表构造是:A.荚膜B.普通菌毛C.性菌毛D.芽胞E.透明质酸酶在体内扩散的物质是:A.荚膜B.菌毛C.血浆凝固酶D.M蛋白E.透明质酸酶8.可以保护菌体不被吞噬细胞吞噬和免受体液中抗菌物质作用的是:A.荚膜B.菌毛C.血浆凝固酶D.鞭毛E.透明质酸酶A.多由革兰阳性菌产生B.化学成分是蛋白质C.耐热,使用高压蒸汽灭菌法仍不能将其破坏D.可制备成类毒素E.可刺激机体产生抗毒素10. 关于外毒素的特点正确的选项是:A.多由革兰阴性菌产生B.多为细菌裂解后产生C.化学成分是脂多糖D.可制成类毒素E.耐热11.细菌毒素中毒性最强的是:A.破伤风痉挛毒素B.金黄色葡萄球菌肠毒素C.白喉外毒素D.霍乱肠毒素E.肉毒毒素12.类毒素是:A.抗毒素经过甲醛处理后的物质B.细菌素经过甲醛处理后的物质C.外毒素经过甲醛处理后脱毒而保持抗原性的物质D.内毒素经过甲醛处理后脱毒而保持抗原性的物质E.外毒素经过甲醛处理后脱毒并改变了抗原性的物质13.以神经毒素致病的细菌是:A.伤寒沙门菌B.霍乱弧菌C.肉毒梭菌D.产气荚膜梭菌E.脑膜炎奈瑟菌14.不能引起食物中毒的细菌是:A.金黄色葡萄球菌B.破伤风梭菌C.肉毒梭菌D.产气荚膜梭菌E.沙门菌A.主要来源于革兰阴性菌B.能用甲醛脱毒制成类毒素C.其化学成分是脂多糖D.性质稳定,耐热E.只有当菌体死亡裂解后才释放出来16.内毒素的主要成分为:A.肽聚糖B.蛋白质C.鞭毛D.核酸E.脂多糖17.内毒素不具有的毒性作用是:A.发热B.休克C.DICD.白细胞反响E.对组织器官有选择性毒害作用18.感染来自于患者或带菌者称为:A.外源性感染B.内源性感染C.隐性感染D.显性感染E.带菌状态19.感染来自于自身的正常菌群称:A.外源性感染B.内源性感染C.隐性感染D.显性感染E.带菌状态20.细菌仅仅是一时性或连续性侵人血流,但未在血中繁殖者称为:A.菌血症 B.毒血症 C. 败血症 D. 脓毒血症 E.病毒血症21.细菌侵人血液中大量生长繁殖引起严重的全身中毒病症称为:A.病毒血症B.毒血症C.败血症D.菌血症E.坏血症22.化脓性细菌侵入血流后在其中大量繁殖,又到其他脏器引起化脓性病灶称为:23.细菌不侵入血流,只有毒素侵入血流引起全身病症,称为:A.菌血症 B. 毒血症 C. 败血症 D. 脓毒血症 E. 病毒血症24.细菌外毒素的化学成分主要是:A.蛋白质B.肽聚糖 D.脂多糖E脂蛋白25.以下选项中属于细胞毒素的是:A.白喉毒素B痉挛毒素D.霍乱肠毒素26.以下选项属于神经毒素的是:A.白喉毒素素27.类毒素与外毒素的区别在于:A.有免疫原性,但无毒性B.无免疫原性,但有毒性C.无免疫原性也无毒性D.有免疫原性,也有毒性E.仅有半抗原性,但无毒性28.关于隐性感染与显性感染的区别,正确的选项是:A.隐性感染有传染性,而显性感染无传染性B.隐性感染有免疫力产生,而显性感染那么无免疫力产生C.隐性感染对有机体的是损害较重,而显性感染对有机体损害轻D.隐性感染不出现或出现不明显临床病症,而显性感染并出现一系列临床病症E.隐性感染人数较少,显性感染人数较多29.显现或隐形感染后,细菌在体内继续存留并不断或间隙排菌称为:A.溶原状态B.带毒状态C.带菌状态D.延迟状态E.以上都不是30.有关热原质表达错误的选项是:A.是多数G-菌少数G+菌合成代谢产物B.是G-菌细胞壁中脂多糖C.注入人、动物体可引起发热D.可被121℃20分钟处理破坏E.可经吸附剂、石棉滤板除掉31. 破伤风痉挛毒素的致病机理是:A.阻断易感细胞的蛋白质合成B.阻断上、下神经元间正常抑制性介质的传递,导致肌肉痉挛C.抑制神经末梢释放乙酰胆碱,影响神经冲动的传递,导致肌肉缓和型麻痹D.激活细胞内腺苷酸环化酶,使肠粘膜细胞的分泌功能增强E.破坏细胞膜使细胞裂解32. 肉毒毒素的致病机理是:A.阻断易感细胞的蛋白质合成B.阻断上、下神经元间正常抑制性介质的传递,导致肌肉痉挛C.抑制神经末梢释放乙酰胆碱,影响神经冲动的传递,导致肌肉缓和型麻痹D.激活细胞内腺苷酸环化酶,使肠粘膜细胞的分泌功能增强E.破坏细胞膜使细胞裂解33. 霍乱肠毒素的致病机理是:A.阻断易感细胞的蛋白质合成B.阻断上、下神经元间正常抑制性介质的传递,导致肌肉痉挛C.抑制神经末梢释放乙酰胆碱,影响神经冲动的传递,导致肌肉缓和型麻痹D.激活细胞内腺苷酸环化酶,使肠粘膜细胞的分泌功能增强E.破坏细胞膜使细胞裂解34.带菌者是指:A.体内带有正常菌群者B.病原菌潜伏在体内,不向体外排菌者C.体内带有条件致病菌者D.体内病原菌未被彻底去除,经常或间歇排出病原菌,成为重要传染源E.感染后,临床病症明显,并可传染他人者35. 化验室的空气中细菌菌落数卫生学标准为多少〔CFU/cm³〕A.≤500B.≤200C.≤15D.≤10E.≤536. 化验室的物体外表细菌菌落数卫生学标准为多少〔CFU/cm³〕A.≤500B.≤200C.≤15D.≤10E.≤537. 普通手术室、婴儿室医护人员手的细菌菌落数卫生学标准为多少〔CFU/cm³〕A.≤500B.≤200C.≤15D.≤10E.≤538.37岁,男性,因慢性阻塞性肺病住院。
4.3免疫失调(教学设计)+-2023-2024学年高二上学期生物人教版(2019)选择性必修1

新教材生物学人教版选择性必修1 稳态与调节第4章第3节教学设计第4章免疫调节第3节免疫失调目录一、核心素养对接二、必备知识三、探究实践四、深化归纳五、应用创新第4章免疫调节第3节免疫失调一、核心素养对接1.通过分析过敏反应、自身免疫病和免疫缺陷病的发病机理,形成结构与功能观。
2.通过比较过敏反应、自身免疫病和免疫缺陷病的区别,培养归纳与概括能力。
3.通过总结艾滋病的流行与预防等知识,形成健康生活、关爱他人的人生态度。
二、必备知识(一)过敏反应1.概念:已免疫的机体,在再次接触相同的抗原时,有时会发生引发组织损伤或功能紊乱的免疫反应。
2.原因:由过敏原引起的。
3.机理:在接触过敏原时,在过敏原的刺激下,B细胞会活化产生抗体。
抗体吸附在皮肤、呼吸道或消化道黏膜以及血液中某些细胞的表面。
当相同的过敏原再次进入机体时,就会与吸附在细胞表面的相应抗体结合,使这些细胞释放出组胺等物质,引起毛细血管扩张、血管壁通透性增强、平滑肌收缩和腺体分泌增多,最终导致过敏者出现皮肤红肿、发疹、流涕、打喷嚏、哮喘、呼吸困难等症状。
4.特点(1)过敏反应有快慢之分。
(2)有明显的遗传倾向和个体差异。
5.主要预防措施:找出过敏原并且尽量避免再次接触该过敏原。
微思考怎样避免过敏反应的发生?提示:由于过敏反应是机体接触过敏原才发生的,因此找出过敏原并且尽量避免再次接触该过敏原,是预防过敏反应发生的主要措施。
(二)自身免疫病1.概念:自身免疫反应对组织和器官造成损伤并出现症状。
2.举例:风湿性心脏病、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等。
3.风湿性心脏病发病机理某种链球菌的表面有一种抗原分子,与心脏瓣膜上一种物质的结构十分相似,当人体感染这种病菌后,免疫系统不仅向病菌发起进攻,而且也向心脏瓣膜发起进攻。
结果,在消灭病菌的同时,心脏也受到损伤,这就是风湿性心脏病。
(三)免疫缺陷病1.概念:指由机体免疫功能不足或缺乏而引起的疾病。
2.种类(1)先天性免疫缺陷病:由于遗传而生来就有的免疫缺陷。
igg4抗体基因序列

igg4抗体基因序列引言:igg4抗体是一种重要的免疫球蛋白,其基因序列对于研究免疫系统以及相关疾病具有重要意义。
本文将对igg4抗体基因序列进行详细介绍,包括其结构、功能以及与疾病的关联等方面。
一、igg4抗体基因序列的结构igg4抗体基因序列由多个基因片段组成,包括重链基因和轻链基因。
重链基因由V(可变)区、D(多样性)区、J(连接)区和C(常数)区组成,而轻链基因则由V区、J区和C区组成。
重链基因的V区是igg4抗体的可变区域,存在多个亚型,其序列变异导致igg4抗体的多样性。
D区是一段多样性较高的片段,通过基因重组和重排,可进一步增加igg4抗体的多样性。
J区是连接V 区和C区的片段,其序列相对保守。
C区是igg4抗体的常数区域,决定了igg4抗体的功能和亚型。
轻链基因的结构与重链基因类似,但没有D区。
igg4抗体的轻链基因存在两种亚型,分别是kappa(κ)链和lambda(λ)链。
轻链基因的V区和J区的序列变异决定了igg4抗体的特异性。
二、igg4抗体的功能igg4抗体是一种免疫球蛋白G(IgG)的亚型,具有多种重要功能。
首先,igg4抗体能够与抗原结合,参与免疫应答。
当机体受到外界侵袭时,igg4抗体能够识别并结合抗原,从而激活免疫系统,引发炎症反应。
igg4抗体还具有调节免疫反应的功能。
igg4抗体能够与其他免疫球蛋白相互作用,通过调节其结构和功能,从而调节免疫反应的强度和方向。
这一功能在免疫系统平衡和自身免疫疾病的发生中起到重要作用。
三、igg4抗体与疾病的关联igg4抗体在多种疾病的发生和发展中起到重要作用。
一方面,igg4抗体参与了许多自身免疫疾病的发生,如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。
在这些疾病中,igg4抗体的异常表达和功能失调导致免疫系统对自身组织的攻击。
另一方面,igg4抗体还与过敏反应和某些感染有关。
过敏反应是机体对某些外界抗原过度敏感,igg4抗体的异常表达和功能失调可能参与了过敏反应的发生。
免疫治疗的概念和类型

免疫治疗的概念和类型
免疫治疗是一种利用身体自身免疫系统来对抗疾病的治疗方法。
它通过激活、增强或修复患者的免疫系统,使其更有效地识别和摧毁异常细胞或病原体。
免疫治疗在癌症、感染性疾病和一些自身免疫性疾病的治疗中都有广泛的应用。
以下是一些常见的免疫治疗类型:
1.癌症免疫治疗:
抗CTLA-4抗体治疗:通过抑制CTLA-4抑制剂,增强T细胞对癌细胞的攻击。
PD-1/PD-L1抑制剂:阻断PD-1和PD-L1蛋白的相互作用,增强T细胞的活性。
CAR-T细胞疗法:利用改造的CAR-T细胞,使其能够识别和攻击癌细胞。
2.感染性疾病免疫治疗:
疫苗:感染性疾病的预防和治疗,通过疫苗激发免疫系统产生对病原体的免疫反应。
免疫球蛋白治疗:使用含有抗体的免疫球蛋白来治疗感染性疾病。
3.自身免疫性疾病免疫治疗:
免疫抑制剂:使用药物抑制过度活跃的免疫系统,治疗自身免疫性疾病。
干预治疗:通过调节免疫系统的活性,控制自身免疫反应。
4.其他免疫治疗:
免疫增强剂:提高免疫系统的整体活性,增强抵抗力。
细胞因子治疗:使用一些特定的细胞因子,如干扰素或白细胞介素,来调节免疫反应。
免疫治疗作为一种创新性的治疗手段,正在不断发展和完善。
它为许多患者提供了新的治疗选择,但也面临着一些挑战,如治疗效果的不确定性、副作用管理等。
因此,免疫治疗的应用需要在专业医生的指导下进行。
传染与免疫名词解释1感染2条件致病菌3毒力4外毒素

第九章传染与免疫一、名词解释1.感染2.条件致病菌3.毒力4.外毒素5.内毒素6.非特异性免疫7.特异性免疫8.抗原9.抗体10.超敏反应11.凝集反应12.沉淀反应13.人工自动免疫14.人工被动免疫;15.免疫16.病原微生物17.疾病(disease)18.传染(infection)19.侵袭力20.类毒素21.抗毒素22.非特异免疫23.特异性免疫24.炎症25.免疫原性26.免疫反应性27.完全抗原28.不完全抗原二、填空题1.由抗原—抗体复合物结合于补体成分(),自()至()依次激活的途径称()。
它的C3转化酶是(),C5转化酶是()。
2.由酵母多糖、LPS等多种微生物及其产物从()和()因子开始的补体激活途径称()。
它的C3转化酶是(),C5转化酶是(),攻膜复合体是()。
3.由急性期蛋白与病原体结合从()和()开始的补体激活途径称()。
它的C3转化酶是(),C5转化酶是(),攻膜复合体是()。
4.中枢免疫器官包括()、()、和()。
5.周围免疫器官包括()、()、和()。
6.粒细胞包括()、()和()。
7.具有免疫原性和反应性的抗原称为(),具有(),而没有()的抗原称为半抗原。
8.免疫球蛋白分为()、()、()、()、()5类。
按照其存在方式又分为()和()两种。
9.()抗原引起的体液免疫不产生记忆细胞、只有(),没有()。
10.T细胞在识别抗原的同时也识别自身()。
11.病原体一般感染途径有()、()、()、()和()。
12.病原菌或病原体的侵袭力由()、()和()三方面组成。
13.病原菌主要通过()、()、()等的作用在宿主内繁殖与扩散。
14.病毒感染的特点为()和(),病毒在宿主细胞内增殖,其后果可分为()、()、()三种类型。
15.真菌的致病方式有()、()、()和()。
16.阻挡微生物入侵的有效生理屏障有()、()和()。
17.生理上的屏障结构有()和()。
18.正常休液和组织中抵抗病原体的成份有()、()和()等。
病毒的感染和免疫

第11章病毒的感染与免疫学习要点一、病毒的感染1.病毒的传播方式与感染途径传播方式(1)水平传播:病毒在人群个体之间,或受染动物与人群个体之间的传播。
(2)垂直传播:通过胎盘或产道直接将病毒由亲代传播给子代的方式。
感染途径皮肤与粘膜十病毒侵入机体的主要门户。
病毒在机体内播散的方式主要有三种形式:①局部播散;②血循环播散;③沿神经干移行。
2.病毒的感染类型隐性感染病毒侵入机体不引起临床症状的感染称为隐性感染或亚临床感染。
通过隐性感染,机体可获得特异性免疫力,但也可向外界播散病毒。
显性感染机体在感染病毒后因组织细胞受损严重而表现出明显的临床症状,称为显性感染。
可分成急性感染及持续性感染两种类型。
(1)急性感染:一般潜伏期短,发病急,病程数日至数周,恢复后体内不再存在病毒。
(2)持续性感染:这类感染中,病毒可在机体内持续数月至数年,甚至数十年;可出现症状,也可不出现症状而长期带毒,成为重要的传染源。
持续性感染又可分成三种:1)慢性感染:显形或隐性感染后,病毒未完全清除,可持续存在于血液或组织中并不断排出体外,病程可长达数月至数十年。
2)潜伏感染:经显性或隐性感染后,病毒基因存在于一定的组织或细胞中,但并不产生有感染性的病毒体,用一般方法也不能分离出病毒。
3)慢发病毒感染:又称迟发病毒感染。
感染后有很长的潜伏期,达数月、数年至数十年。
以后出现亚急性进行性疾病,最终成为致死性感染。
1.病毒的致病机制病毒致细胞病变作用(1)溶细胞型感染:病毒在宿主细胞内复制成熟后,在很短时间内一次释放大量子代病毒,细胞被裂解而死亡。
体外组织细胞培养中,溶细胞型感染可致细胞变圆、坏死及脱落等,这种现象称为细胞病变效应(CPE)。
机制:①阻断细胞大分子合成;②破坏细胞溶酶体;③病毒毒性蛋白的作用。
(2)稳定状态感染:有包膜病毒(如流感病毒,疱疹病毒等)以出芽方式释放子代病毒,病毒的增殖对细胞的大分子物质合成影响不大,细胞仍能继续生长与分裂,称之为稳定状态感染。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
有作用,对他种抗原无效。 不能遗传给后代,需个体自身接触抗原后
形成, 一般需10~14天。 再次接触相同抗原,其免疫强度可增加。
第二节 抗菌免疫
一、抗胞外菌感染的免疫 胞外菌(extracellular
bacteria) 指寄居在宿主细胞外的细菌。
人类的多数致病菌属胞外菌,如葡 萄球菌、链球菌等。 抗胞外菌感染的主要目的是---
所产生的一类分泌性蛋白,具有抗病毒、抗肿瘤 和免疫调节等多种生物学活性。
诱生剂:
病毒 细菌 细菌内毒素 人工合成的双链 RNA等
干扰素的种类:
人IFN(Hu IFN)鼠IFN (Mu IFN)
性质
干扰素
α
β
γ
来源细胞 白细胞上皮细胞 成纤维细胞
亚型
14
1
基因位置 第9对染色体 第9对染色体
分子量
16-23 kD
兼性胞内菌(facultative intracelllular
bacteria ) 对人类致病的兼性胞内菌:
结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌、伤寒沙门 菌、布鲁菌、肺炎军团菌和李斯特菌等。
专性胞内菌(obligate intracelllular bacteria)
只能在细胞内生存, 如立克次体和衣原体
(3) 激活补体溶菌:IgM、IgG抗体与抗原的
复合物激活补体经典途径。
(4) 中和细菌外毒素:抗毒素起主要保护作
用。抗毒素只能与游离的外毒素结合才有
中和作用。尽可能早期、足量使用抗毒素。
止细菌粘附
二 、抗胞内菌感染的免疫
少数致病菌主要寄生于细胞内,称为胞内菌
(intracelllular bacteria)
病毒-中和抗体免疫复合物的清除
(1)被巨噬细胞吞噬清除。 (2)通过激活补体导致包膜病毒的
裂解。
IgG、IgM、IgA 三类免疫球蛋白都有 中和抗体的活性,但特性不同 。
(2)血凝抑制抗体
(haemagglutination inhibition
antibodies , HIAb)
表面含有血凝素的病毒,可刺 激机体产生血凝抑制抗体。
获得性免疫
体液免疫
IgG
IgE
IgM IgD
IgA
粘
细胞免疫
膜
免
CD+4Th1
CD + 8CTL
疫
IFN-
穿孔素
IL-2、TNF-
丝氨酸蛋白酶
获得性免疫(acquired immunity)
特异性免疫(specific immunity)
个体出生后,在生活过程中与致病菌 及其毒性代谢产物等抗原分子接触后产生 的一系列免疫防御功能。
防止母体内的病原微生物进入胎儿 体内,保护胎儿免受感染。
吞 噬作用 小 吞 噬 细 胞 --- 主 要 指 血 液 中 的 中 性 粒 细胞。 大吞噬细胞---即单核吞噬细胞系统
(mononuclear phagocyte system, MPS)
包括血液中的单核细胞和各种 组织器官中的巨噬细胞。
染中起重要作用。
抗病毒免疫持续时间
1.有病毒血症的全身性感染 免疫力牢固、持久。
2.只有单一血清型的病毒感染 免疫力牢固、持久。
3.易发生抗原变异的病毒 免疫力短暂。
•
第四节 抗真菌免疫
1、非特异性免疫
构成机体非特异性抗真菌免疫 因素主要有: (1)皮肤粘膜屏障: (2)吞噬细胞:
2. 特异性免疫
抗肿瘤活性: 1)直接抑制肿瘤细胞分裂 ; 2)抑制肿瘤新生血管的形成,间接 地抑制肿瘤生长; 3)调动免疫系统杀伤肿瘤细胞;
(二)NK细胞
能非特异杀伤受病毒感染的细胞, 在感染早期发挥重要的作用。
可通过多种途径被活化,其中IFN-γ 对NK细胞的激活作用尤为重要。
二.特异性免疫
(一)体液免疫 中和性抗体可中和游离的病毒体,主要
体在免疫力低下的机体中,只被吞噬却不被杀死, 称为不完全吞噬。不完全吞噬造成细菌的扩散。
组织损伤:吞噬细胞在吞噬过程中,溶酶体释
放的多种水解酶也破坏邻近的正常组织细胞,造 成组织损伤。
自然杀伤细胞
自然杀伤细胞(natural killer , NK): NK细胞无需抗原预先刺激,不受MHC限
制,就可直接杀伤病毒感染的靶细胞和 肿瘤细胞,在早期抗感染免疫和免疫监 视中起重要作用。 体液因素 1.补体(complement) 2.溶菌酶(lysozyme) 3.防御素 (defensin
氧和非依氧两大杀菌系统
依氧杀菌系统:
通过氧化酶的作用,使分子氧活化成为多种活 性 氧 中 介 物 ( reactive oxygen intermediate, ROI),直接作用于微生物。 通过髓过氧化物(myeloperoxidase, MPO)和卤 化物的协同而杀灭微生物
非依氧杀菌系统:
不需要分子氧的参与,主要由酸性环境、 溶菌酶和杀菌性蛋白构成。
抗胞内菌感染的主要目的是---
杀灭细胞内细菌
特异性细胞免疫是主要的防御机制。 在致病过程中,胞内菌也有存在于 细胞外的阶段,故特异性抗体也有辅 助抗菌作用。(体液免疫)
1.吞噬细胞:
胞内菌主要被单核-巨噬细胞吞噬。活 化的单核-巨噬细胞产生活性氧中介物 (ROI)、活性氮中介物(RNI)的能力增强, 尤其是大量一氧化氮(NO)的产生,使之能 有效杀伤多种胞内菌。
对再次入侵的病毒体有预防作用。
抗体(包括中和抗体和非中和抗体)也 可通过调理作用增强吞噬细胞吞噬杀灭病 毒的能力。
1.病毒中和抗体:
(virus-neutralizing antibodies)
指针对病毒某些表面抗原的抗体。 此类抗体能与细胞外游离的病毒结合 从而消除病毒的感染能力。
作用机制:
直接封闭与细胞受体结合的病毒 抗原表位,或改变病毒表面构型阻止 病毒吸附、侵入易感细胞。
2.细胞免疫:
因特异性抗体不能进入胞内发挥作用,抗 胞内菌感染的免疫主要是以T细胞为主的细 胞免疫。
CD+4 Th1细胞可分泌IL-2,IFN-γ,
TNF-α等;CTL的作用。
第三节 抗病毒免疫
一、非特异免疫
干扰素和NK细胞起主要作用。
(一)干扰素(interferon, IFN)
概念: IFN是病毒或其他干扰素诱生剂刺激细胞
未激活的巨噬细胞的杀菌效力较弱;
活化巨噬细胞(需要T细胞介导应答中 释放的淋巴因子,其中以IFN-γ最为重 要)杀菌效力明显增强, 能有效杀 伤、清除细胞内寄生的病原体。
3.吞噬作用的后果
完全吞噬:病原体在吞噬溶酶体中被 杀灭和消
化,未消化的残渣被排出胞外,此即完全吞噬。
不完全吞噬:某些胞内寄生菌或病毒等 病原
CD8+ CTL 能特异性杀伤病毒感染的 靶细胞,阻断病毒在细胞内 复制,是终止病毒感染的主 要免疫机制。 还可通过分泌多种细胞因子, 如IFN-γ、TNF等而发挥抗 病毒作用。
CD4+Th1细胞分泌多种细胞因子如IFN-γ、 TNF等,通过激活巨噬细胞和
NK 细胞;诱发炎症反应;促进CTL
的增殖和分化等;在抗病毒感
1.吞噬和杀菌过程 ⑴ 趋化:吞噬细胞定向聚集到局部炎症
部位。 ⑵ 接触:即病原体附着到吞噬细胞表面 ⑶ 吞入:形成吞噬体(phagosome)
吞噬(phagocytosis) 吞饮(pinosome)
⑷ 杀灭与消化:形成吞噬溶酶体 (phagolysome)
2.杀菌作用:主要借助于溶酶体内的依
23 kD
糖基化
多数型无
有
PH2稳定 多数型稳定
稳定
诱导
病毒
病毒
内含子
无
无
抗病毒活性 +++
+++
免疫调节
++
++
淋巴细胞 1
第12对染色体 20-25 kD 有 不稳定 有丝分裂原 有 ++ +++
抗病毒活性:
IFN不能直接灭活病毒 ,而是通过诱导 细胞合成抗病毒蛋白(antiviral protein, AVP )发挥抗病毒效应(抑制病毒复 制 )。
干扰素与敏感细胞表面的干扰素受体结 合---触发信号传递等一系列的生 物化学过程---激活细胞内基因合 成多种抗病毒蛋白(AVP)从而实现对 病毒的抑制作用
IFN 抗病毒作用示意图
作用机制:
( 1 ) 2‘-5’A 合 成 酶 途 径 : 降 解 病 毒 mRNA,阻断转录。
(2)蛋白激酶PRK 途径:抑制病毒多 肽链的合成,抑制病毒蛋plement fixation antibodies):
由病毒内部抗原或病毒表面非 中和抗原所诱发,无中和作用,但 可通过调理作用增强巨噬细胞的吞 噬作用 。
(二)细胞免疫
感染细胞内病毒的清除,主要依 赖于细胞免疫。
构成病毒特异性细胞免疫反应的 主要效应因素是:
CD8+ CTL 和 CD4+ Th1细胞
4)种属特异性:受种属特异性的限制,
一般在同种细胞中活性高, 对异种细胞无活性。
5)发挥作用迅速:
感染后几小时内就能起作用。 即能中断受染细胞的病毒感染又 能限制病毒扩散。 在感染的起始阶段体液免疫和 细胞免疫发生作用之前,IFN发挥重 要作用。
免疫调节活性及抗肿瘤活性:
免疫调节活性: 增强NK 细胞 、MФ活性 ; 增强MHC-I类分子表达
2’-5’A 合成酶途径和蛋白激酶PRK 途径 的激活都需要病毒中间产物双链 RNA(dsRNA)的存在。
干扰素抗病毒特点: