2021年高分子物理考研题库
高分子物理考研习题整理07聚合物地黏弹性
1 黏弹性现象1.1 黏弹性与松弛①什么是聚合物的力学松弛现象？什么是松弛（弛豫）时间？聚合物的力学性质随时间变化的现象称为力学松弛现象。
在一定的外力和温度下，聚合物受外力场作用的瞬间开始，经过一系列非平衡态（中间状态）而过渡到与外力性质相适应的平衡态（终态）所需要的时间称为松弛时间，这个时间通常不是很短。
②有什么物理量表示松弛过程的快慢？聚合物为什么具有松弛时间谱？用松弛时间τ。
聚合物是有多重结构单元组成的，其运动是相当复杂的。
它的力学松弛过程不止一个松弛时间，而是一个分布很宽的连续的谱，称为松弛时间谱。
③什么是黏弹性？聚合物的形变的发展具有时间依赖性，这种性质介于理想弹性体和理想黏性体之间，称为黏弹性。
黏弹性是一种力学松弛行为。
④（1）分别列举两例说明聚合物弹性中伴有黏性（称为黏弹性）和黏性中伴有高弹性（称为弹黏性）的现象。
（2）分别说明橡胶弹性中带黏性和聚合物中黏性熔体中带弹性的原因。
（3）成型加工中如何降低橡胶的黏性和聚合物熔体的弹性？（1）橡胶的应力松弛和拉伸断裂后有永久变形都是黏弹性。
挤出物长大效应和爬杆效应是弹黏性。
（2）橡胶分子链构象改变时需要克服摩擦力，所以带有黏性。
聚合物分子链质心的迁移是通过链段的分段运动实现的，链段的运动会带来构象的变化，所以高分子带有弹性。
（3）降低橡胶黏性方法是适度交联。
在成型加工中减少成型制品中的弹性成分的办法是：提高熔体温度，降低挤出速率，增加口模长径比，降低相对分子质量，特别是要减少相对分子质量分布中高相对分子质量尾端。
⑤用松弛原理解释非晶态聚合物的力学三态行为。
聚合物在低温或快速形变时表现为弹性，松弛时间短，形变瞬时达到瞬时恢复，此时处于玻璃态。
聚合物在高温或缓慢形变时表现为黏性，松弛时间很长，形变随时间线性发展，此时处于黏流态。
聚合物在中等温度或中等速度形变时表现为黏弹性，松弛时间不长不短，形变跟得上外力，又不完全跟得上，此时处于橡胶态。
高分子物理考研习题整理09 聚合物的电学性能汇编
1 聚合物的极化与介电性能1.1 介电极化①什么是高分子的极化？高分子在外电场中的极化有哪几种形式？各有什么特点？极化的机理是什么？非极性分子和极性分子在外电场作用下极化有什么不同？绝大多数聚合物是优良的电绝缘体，有高的电阻率、低介电损耗、高的耐高频性和高的击穿强度。
但在外电场作用下，或多或少会引起价电子或原子的相对位移，造成电荷的重新分布，称为极化。
高分子在外电场中的极化有电子极化 、原子极化和取向极化三种形式：（1）电子极化是分子中各原子的价电子云在外电场作用下，向正极方向偏移，发生了电子相对于分子骨架的移动，使分子的正、负电荷中心的位置发生变化引起的。
电子极化弱，但极快。
（2）原子极化是分子骨架在外电场作用下发生变形造成的。
原子极化比电子极化更弱，速度比电子极化慢。
（3）取向极化（或称偶极极化）是极性分子骨架在外电场作用下沿电场的方向排列，产生分子的取向。
取向极化较慢，但对总极化的贡献是很大的。
前两种产生的偶极矩为诱导偶极矩，后一种为永久偶极矩。
非极性分子只有电子极化和原子极化，而极性分子除电子极化和原子极化外还有取向极化。
②什么是分子极化率？极化偶极矩（μ）的大小与外电场强度（E ）有关，比例系数α称为分子极化率，μ=αE 。
③如何区分极性聚合物和非极性聚合物？列举至少3个极性聚合物与3个非极性聚合物 根据聚合物中各种基团的有效偶极矩μ或介电常数ε，可以把聚合物按极性大小分为四类：非极性（μ=0，ε=2.0~2.3），如PE,PP ,PTFE,PB ；弱极性（0＜μ≤0.5deb ，ε=2.3~3.0），如PS,NR ；极性（0.5deb ＜μ≤0.7deb ，ε=3.0~4.0），如PVC,PA,PVAc,PMMA ；强极性（μ＞0.7deb ，ε=4.0~7.0），如PVA,PET,PAN,酚醛树脂,氨基树脂。
注意：聚合物的有效偶极矩与所带基团的偶极矩并不完全一致，结构对称性会导致偶极矩部分或全部抵消。
2022年中国科学院大学高分子化学与物理考研试题
2022年中国科学院大学高分子化学与物理考研试题中国科学院高校2022年招收攻读硕士学位讨论生入学统一考试试题科目名称科目名称：：高分子化学与物理考生须知考生须知：1．本试卷满分为150分，所有考试时光总计180分钟。
2．全部答案必需写在答题纸上，写在试题纸上或草稿纸上一律无效。
3. 可以使用无字典存储和编程功能的电子计算器。
高分子化学部分高分子化学部分（（75分）一．名词解释名词解释（（每小题2分，共10分）1. 官能团等活性2. 引发剂效率3. 聚硫橡胶4. 高分子功能化5. 缓聚二．挑选题挑选题（（每题选一最佳答案每题选一最佳答案，每小题每小题2分，共20分）1. 二烯类橡胶的硫化机理是（a ）离子机理；（b ）自由基机理；（c ）配位机理2. 对获得诺贝尔化学奖的高分子科学家讲述错误的是（a ）Ziegler 和Natta 发明白有机金属引发体系，合成了高密度聚乙烯和等规聚丙烯（b ）Heeger 、De Gennes 和Shirakawa 在导电高分子方面做出了特别贡献（c ）Staudinger 建立了高分子学说（d ）Flory 在缩聚反应理论、高分子溶液的统计热力学和高分子链的构象统计等方面做出了一系列杰出贡献。
3. 聚甲醛合成后加入醋酸酐处理的目的是（a ）洗除低聚物；（b ）除去引发剂；（c ）提高热稳定性；（d ）提高相对分子质量4. 下列最不易举行直接光引发的单体是（a ）丙烯腈；（b ）丙烯酰胺；（c ）乙烯；（d ）丙烯酸5. 以下讲述不正确的是（a ）甲基丙烯酸甲酯的本体聚合为均相体系（b ）悬浮聚合的单体-介质体系为非均相体系（c ）丙烯腈在水相中的溶液聚合为均相体系（d ）苯乙烯聚合时在甲苯中的溶液聚合为均相体系。
6. 甲基丙烯酸甲酯在下列哪种溶剂中以萘钠引发聚合时聚合速率最大？（a ）苯；（b ）四氢呋喃；（c ）硝基苯；（d ）丙酮科目名称：高分子化学与物理第1页共4页7. 下列属于热塑性弹性体的聚合物是（a ）SBS ；（b ）BSB ；（c ）BS ；（d ）ABS8. 下列环烃开环聚合能力大小次序正确的是（a ）三元环烃>七元环烃>八元环烃（b ）八元环烃八元环烃>四元环烃（d ）五元环烃<八元环烃<三元环烃。
何曼君《高分子物理》考研2021考研复习笔记和真题
何曼君《高分子物理》考研2021考研复习笔记和真题第1章概论1.1 课后习题详解1请你列举出20种日常生活中经常接触到的高分子材料，并写出其中10种聚合物的名称和化学式。
答：常见的高分子材料：聚乙烯塑料桶、聚丙烯编织袋、涤纶（聚对苯二甲酸乙二醇酯）、EVA热熔胶（聚乙烯和聚醋酸乙烯酯的共聚物）、顺丁橡胶鞋底、尼龙袜、ABS塑料、环氧树脂黏合剂、环氧树脂泡沫、聚氨酯泡沫、聚氨酯涂料、油改性聚酯清漆、育秧薄膜（聚氯乙烯）、电线包皮（聚氯乙烯）、有机玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）、维尼龙（聚乙烯醇缩甲醛）、尼龙66、奶瓶（聚碳酸酯）、聚四氟乙烯、丁苯橡胶、塑料拖鞋（聚氯乙烯）、手机表面的光敏涂料、天然橡胶、复合地板（脲醛树脂）、凉水塔（不饱和树脂玻璃钢）等。
2有8本小说，它们的厚度不同，分别为250页、280页、300页、350页、400页、450页、500页和600页，请算出它们的数均页数和重均页数以及分布宽度指数。
请思考为什么重均页数大于数均页数。
答：分布宽度指数＝重均页数/数均页数＝423.61/391.25＝1.08；按书页重量统计平均的页数为重均页数，其值等于每书的页数乘以其重量分数的总和。
数均页数相当于总页数除以书本数。
对于重均页数，重的分子的权重大，数均页数的话，权重都是1。
所以重均页数大于数均页数。
3试比较聚苯乙烯与苯乙烯在性能上有哪些差别。
答：差别：（1）聚苯乙烯是有一定强度的高聚物，在外观上是固体，在分子结构上没有双键；苯乙烯是小分子的液体，分子结构上有双键。
（2）苯乙烯做出来的产品比聚苯乙烯做出来的产品要脆。
另外苯乙烯暴露在空气中会逐渐被氧化，而聚苯乙烯不会。
4为什么说黏度法测得的分子量是相对的分子量，渗透压法测得的是数均分子量，光散射法测得的是重均分子量？答：（1）黏度法是由公式得到，而α又是从得到。
在测α时所用到的[η]是通过相对黏度和增比黏度计算得到。
因此[η]不是溶剂的绝对黏度，那么得到的分子量也是相对的分子量。
青科大考研高分子物理与化学考研真题
2007高分子化学部分一、填空（每空1分，共20分）1．氯乙烯聚合时选用AIBN（t1/2=4.8h）和ABVN（t1/2=0.8h）组成的引发体系，目的是（1）。
由于氯乙烯聚合时间较ABVN半衰期长，后期ABVN耗尽，不能持续引发单体聚合，故在引发体系中加入半衰期较长与较短的引发剂，同时保证聚合反应前期与中后期聚合速率相对稳定。
2．单体能否聚合须从热力学和动力学两方面考虑。
在无引发剂和一般温度、压力的条件下，乙烯和丙烯不能聚合，这属于（2）问题。
而α-甲基苯乙烯在100℃下不加压力就无法聚合，这属于（3）问题。
在一般温度压力下，由于外界给予的能量不足以使乙烯和丙烯突破能累（达到活化能），故不能聚合，是动力学问题；由于聚合反应H<0、S>0,而聚合反应要使G<0，则反应存在使G不大于零的上线温度。
对于α-甲基苯乙烯100℃已经达到或超过其使G=0的温度，故在热力学上反应不能进行。
3．已知M1和M2的Q1=2.39，e1=-1.05，Q2=0.60，e2=1.20。
其中两单体中（4）的活性大；如两单体分别均聚合，（5）的均聚速率常数kp大。
由于Q1 >Q2，故M1活性大于M2。
由于活性越大的单体，对应自由基活性越小，故对于均聚速率常数k p，故M1小于M2。
4．以BuLi引发MMA、St合成嵌段聚合物，利用（6）聚合机理，聚合过程中首先加入单体（7）聚合。
如用萘钠为引发剂，所得聚合物的分子链结构为（8）。
甲基丙烯酸甲酯碳碳双键连于酯基碳上，为吸电子效应，并考虑到嵌段产物，故为活性阴离子聚合机理。
考虑到苯乙烯的共轭结构，其单体接受电子能力弱，故应先加甲苯乙烯。
使用萘钠为引发剂，为双头引发，其结构应为M-S-M。
5．1，4-聚丁二烯的立构规整聚合物是指（9）和（10）。
聚环氧丙烷的立构规整聚合物是指（11）和（12）。
顺1,4、反1,4 和全同1,2、间同1,2。
全同和间同6．制备醇酸树脂时，其预聚物称（13）预聚物；制备不饱和树脂时，其预聚物称（14）。
2021年暨南大学816高分子化学与物理硕士研究生入学考试真题
2021年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题（A卷）********************************************************************************************招生专业与代码：生物医学工程083100考试科目名称及代码：高分子化学与物理816考生注意：所有答案必须写在答题纸（卷）上，写在本试题上一律不给分。
一、单项选择题（共20题，每题2分，共40分；将正确选项的字母填入括号内）1、自由基本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，这时体系的自由基浓度[M·]和寿命τ的变化规律是（）。
A.[M·]增加，τ延长B.[M·]增加，τ缩短C.[M·]减少，τ延长D.[M·]减少，τ缩短2、自由基聚合速率的一般表达式为：[]212⎪⎪⎭⎫⎝⎛=tipp kRMkR,在（）条件下该表达式不成立。
A.自由基等活性和稳态假定同时成立B.双分子终止和单分子终止反应同时存在C.聚合物有足够高的分子量，且向单体链转移反应所消耗的单体量也可忽略D.引发速率取决于初级自由基的生成反应，而不是初级自由基与单体的加成反应3、聚合物产生高弹形变的必要条件是（）。
A.键长键角变化B.链段运动C.分子链运动D.侧基运动4、下列不能发生自由基聚合的单体是（）。
A.氯乙烯B.异戊二烯C.苯乙烯D.环氧乙烷二、名词解释：（从中选8题作答，每小题4分，共32分）1、链转移反应2、引发效率3、聚合物老化4、交联聚合物5、定向聚合6、聚合物构象7、蠕变8、玻璃态9、竞聚率10、动力学链长三、简答题：（从中选6题作答，每题8分，共48分）1、在自由基共聚反应中，苯乙烯单体的相对活性远远大于醋酸乙烯酯，若在醋酸乙烯酯均聚时加入少量苯乙烯将会如何？为什么?2、ABS工程塑料是哪三种单体的共聚物？试从结构上去分析为什么ABS是一类性能优良的热塑性塑料？3、下列单体分别能进行何种类型的聚合反应？并说明原因。
高分子物理考研试题及答案
高分子物理考研试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 高分子链的柔性主要取决于以下哪个因素？A. 分子量B. 聚合度C. 化学结构D. 分子间作用力答案：C2. 下列哪项不是高分子材料的特点？A. 高强度B. 低密度C. 高熔点D. 良好的可塑性答案：C3. 高分子材料的玻璃化转变温度（Tg）主要受以下哪个因素影响？A. 分子量B. 分子链的柔顺性C. 分子间作用力D. 聚合度答案：C4. 下列关于聚合物溶液的描述，哪项是错误的？A. 聚合物溶液的粘度随分子量的增加而增加B. 高分子溶液的渗透压与分子量无关C. 聚合物溶液的相容性受溶剂的选择性影响D. 聚合物溶液的稳定性可以通过添加表面活性剂来提高答案：B5. 以下哪种方法不适用于测定高分子的分子量？A. 渗透压法B. 光散射法C. 熔点法D. 粘度法答案：C二、简答题（每题10分，共20分）1. 简述高分子链的三种运动单元及其运动特点。
答案：高分子链的运动单元主要包括链段运动、局部链运动和整个分子链运动。
链段运动是指高分子链中单个或少数几个链段的热运动，这种运动在较低的温度下即可发生，对材料的弹性和塑性有重要影响。
局部链运动涉及更多的链段，通常在较高的温度下发生，与高分子的软化和流动有关。
整个分子链运动是指高分子链整体的位移，这种运动通常在接近高分子的熔点或分解温度时才会发生，与材料的流动性和加工性密切相关。
2. 解释什么是熵弹性，并说明它与温度和分子量的关系。
答案：熵弹性是指高分子材料在受到外力作用时，由于分子链的熵变引起的弹性行为。
在没有外力作用时，高分子链倾向于采取无序的卷曲状态，这种状态具有最大的熵值。
当高分子材料受到拉伸时，分子链被迫伸直，熵值减小。
为了增加熵，分子链会试图恢复到原来的卷曲状态，从而产生恢复力，这就是熵弹性的来源。
熵弹性与温度有关，因为温度的升高会增加分子链的运动能力，使得熵弹性增加。
同时，分子量的增加会导致分子链的熵变增加，因此分子量越大，熵弹性也越大。
高分子物理考研习题整理02高分子的聚集态结构
高分子物理考研习题整理02高分子的聚集态结构1 高分子结晶的形态①指出聚合物结晶形态的主要类型, 并简要叙述其形成条件有五种典型的结晶形态。
单晶: 只能从极稀的聚合物溶液中缓慢结晶得到。
球晶: 从浓溶液或熔融体冷却时得到。
伸直链晶体: 极高压力（通常需几千大气压以上）下缓慢结晶。
纤维状晶体：受剪切应力（如搅拌）, 应力不足以形成伸直链片晶时得到。
串晶: 受剪切应力（如搅拌）, 后又停止剪切应力时得到。
②让聚乙烯在下列条件下缓慢结晶, 各生成什么样的晶体？（1）从极稀溶液中缓慢结晶；（2）从熔体中结晶；（3）极高压力下结晶；（4）在溶液中强烈搅拌结晶（1）从极稀溶液中缓慢结晶, 得到的是单晶。
1957年Keller在极稀溶液中, 于Tm附近缓慢地冷却或滴加沉淀剂使聚乙烯结晶, 得到菱形的聚乙烯折叠链的单晶。
（2）从熔体中结晶, 得到的是球晶, 球晶的基本单元仍是折叠链晶片。
（3）极高压力下结晶, 得到的是伸直链晶体。
例如, 聚乙烯在226℃、4800atm下结晶8h, 得到完全伸直链的晶体, 其熔点由原来的137℃提高的140.1℃, 接近平衡熔点144℃。
（4）在溶液中强烈搅拌结晶, 得到的是串晶。
因为搅拌相当于剪切应力的作用, 使结晶与取向同时进行。
串晶由两部分组成, 中间为伸直链的脊纤维i, 周围是折叠链晶片形成的附晶。
由于结晶是在分子链的主链上成核, 在垂直方向上长大, 因此得到的是串晶。
③聚合物因结晶方法、热处理和力学处理不同, 呈现出不同的结晶形态, 简述下列各种形态结构的特征。
（1）单晶（2）球晶（3）拉伸纤维晶（4）非折叠的伸直链晶体（5）串晶（1）单晶: 厚为10-50nm的薄板状晶体（片晶）, 有菱形、平行四边形、长方形、六角形等形状, 分子链呈折叠链构象, 分子链垂直于片晶表面；（2）球晶: 球形或截顶的球晶, 由折叠链片晶从中心往外辐射生长组成；（3）拉伸纤维晶: 纤维状晶体中分子链完全伸展, 但参差不齐, 分子链总长度大大超过分子链平均长度；（4）非折叠的伸直链晶体：厚度与分子链长度相当的片状晶体, 分子链呈伸直链构象；（5）串晶：以纤维状晶作为脊纤维, 上面附加生长许多折叠链片晶。
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2021年高分子物理考研题库
2021年高分子物理考研题库【考研真题精选＋章节题库】目录
第一部分考研真题精选
一、选择题
二、填空题
三、判断题
四、名词解释
五、问答题
六、计算题
第二部分章节题库
第1章绪论
第2章高分子的链结构
第3章高分子的溶液性质
第4章高分子的多组分体系
第5章聚合物的非晶态
第6章聚合物的结晶态
第7章聚合物的屈服和断裂
第8章聚合物的高弹性与黏弹性
第9章聚合物的其他性质
第10章聚合物的分析与研究方法
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试看部分内容
考研真题精选
一、选择题
1下列聚合物中，柔顺性从小到大次序正确的是（）。
[华南理工大学201 6研]
A．聚丙烯＞聚乙烯＞聚丙烯腈
B．1，4-聚丁二烯＞1，4-聚2-氯丁二烯＞聚氯乙烯
C．聚环氧戊烷＞聚苯＞聚苯醚
D．聚氯乙烯＞聚偏二氯乙烯
【答案】B查看答案
【解析】A选项中聚丙烯的侧基导致其柔顺性小于聚乙烯，正确顺序为：聚乙烯＞聚丙烯＞聚丙烯腈；B选项中含有独立双键的分子链柔性大，所以正确；
C选项中聚苯醚中的醚键使得分子链的旋转更容易，正确顺序为：聚环氧戊烷＞聚苯醚＞聚苯；D选项中聚偏二氯乙烯的对称结构使得内旋转简单，柔性更好，正确顺序为聚偏二氯乙烯＞聚氯乙烯。
2如下（）是高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式，其中n是键的数目，1是每个键的长度，θ是键角的补角，ϕ是内旋转的角度。
[华南理工大学2008研]
A．＜h2＞＝n12
B．＜h2＞＝n12（1＋cosθ）/（1－cosθ）
C．＜h2＞＝n12［（1＋cosθ）/（1－cosθ）］·［（1＋cosθ）/（1－cosθ）］【答案】B查看答案
【解析】高分子的自由旋转链的均方末端距的表达式：
其中，θ为键角，因为题目要求θ是键角的补角，故将上式转化为＜h2＞＝n12（1＋cosθ）/（1－cosθ）。
3聚丙烯在以下什么溶剂中才能溶解？（）[华南理工大学2012研] A．热的强极性溶剂
B．热的非极性溶剂
C．高沸点极性溶剂
D．能与之形成氢键的溶剂
【答案】B查看答案
【解析】对于极性聚合物在极性溶剂中，由于高分子与溶剂分子的强烈相互作用，溶解时放热（△H M＜0），使体系的自由能降低（△G M＜0），所以溶
解过程能自发进行。
对非极性聚合物，溶解过程一般是吸热的（△H M＞0），故只有在升高温度T或者减小混合热△H M才能使体系自发溶解。
4如下（）能作为纤维材料使用。
[华南理工大学2008研]
A．内聚能密度小于290兆焦/米3的高聚物
B．内聚能密度在290兆焦/米3到420兆焦/米3之间的高聚物
C．内聚能密度大于420兆焦/米3的高聚物
【答案】C查看答案
【解析】CED＜290MJ/m3的高聚物作橡胶使用；CED＞420MJ/m3的高聚物作纤维使用；290MJ/m3＜CED＜420MJ/m3的高聚物作塑料使用。
5Huggins相互作用参数χ1是表征溶剂分子与高分子相互作用程度大小的量，其数值在－1和1之间。
下列有关它的叙述哪个是正确的？（）[华南理工大学2008研]
A．χ1＜0.5，一般情况下高分子难溶解，为不良溶剂
B．χ1＞0.5，一般情况下高分子可溶解，为溶剂
C．χ1＜0，溶剂对高分子作用强，是良溶剂
D．χ1＝0.5，为θ溶剂，溶液是理想溶液
【答案】C查看答案
【解析】当T＝θ时，此时的高分子溶液，在宏观上看热力学性质遵从理想溶液，但是微观状态仍然是非理想的，因为混合热和混合熵均不为零，只是两者的效应刚好抵消。
这一条件称为θ条件或θ状态。
此时用的溶剂称为θ溶剂，此
时的温度称为θ温度，此时高分子处于无扰状态，但不是理想溶液，其Huggins 参数（χ1）为0.5；χ1＜0.5，为良溶剂；χ1＞0.5，为不良溶剂。
6下列聚合物中，玻璃化转变温度从高到低的正确次序是（）。
[华南理工大学2017研]
A．PE、PS、PP、PC
B．PE、PC、PP、PS
C．PP、PC、PE、PS
D．PC、PS、PP、PE
【答案】D查看答案
【解析】PE是聚乙烯；PS是聚苯乙烯；PP是聚丙烯；PC是聚碳酸酯。
聚碳酸酯的主链含有苯环，具有刚性结构，内旋转位垒最大，T g最大。
聚苯乙烯、聚丙烯、聚乙烯的侧基体积依次减小，内旋转容易，T g升高。
所以，玻璃化转变温度从高到低的正确次序是PC、PS、PP、PE。
7下列聚合物的玻璃化转变温度从高到低的顺序是（）。
[华南理工大学20 11研]
A．聚甲基丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸丁酯＞聚丙烯酸甲酯
B．聚丙烯酸丁酯＞聚丙烯酸甲酯＞聚甲基丙烯酸甲酯
C．聚甲基丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸丁酯
【答案】C查看答案
【解析】当侧基是柔性时，侧基越长，链的柔顺性越好，聚合物的柔顺性大小为聚丙烯酸丁酯＞聚丙烯酸甲酯。
侧基体积增大，空间位阻效应增加，柔顺性下降，故柔顺性聚丙烯酸甲酯＞聚甲基丙烯酸甲酯。
柔顺性越好，玻璃化转变温度越低，故T g从高到低依次为聚甲基丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸甲酯＞聚丙烯酸丁酯。
8已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶，其Avrami指数n为（）。
[华南理工大学2011研]
A．2
B．3
C．4
【答案】B查看答案
【解析】n是Avrami指数，它与成核的机理和生长的方式有关，等于生长的空间维数和成核过程的时间维数之和，结晶的成核分为均相成核和异相成核两类，均相成核是由熔体中的高分子链段靠热运动形成有序排列的链束为晶核；而异相成核则以外来的杂质、未完全熔融的残余结晶聚合物、分散的小颗粒固体或容器的壁为中心，吸附熔体中的高分子链作有序排列而形成晶核。
因而，均相成核有时间依赖性，时间维数为1，而异相成核则与时间无关，其时间维数为零。
所以，球晶三维生长时，均相成核则n＝3＋1＝4，异相成核则n＝3＋0＝3。
加入成核剂属于异相成核，所以选B。