凝血基础知识word版本
凝血知识点总结
凝血知识点总结一、凝血的基本知识1. 凝血过程的主要步骤凝血过程主要包括血管收缩、血小板黏附和聚集、血栓形成、纤维蛋白生成等步骤。
当血管受到创伤时，血管壁会迅速收缩，形成血管痉挛，减少出血。
同时，受损的血管壁会释放出一些化学物质，刺激血小板黏附和聚集，形成血小板栓。
随后，一系列凝血因子的活化和作用将血小板栓固定在伤口处，形成血栓。
最后，血小板和纤维蛋白聚集在一起形成血栓，从而阻止出血。
2. 凝血因子的作用凝血因子是一类在凝血过程中起关键作用的蛋白质。
它们参与了凝血过程中的各个步骤，包括血小板黏附和聚集、血管壁受损后的活化、凝血酶的生成和纤维蛋白的形成等。
这些凝血因子包括血小板因子、凝血酶因子、纤维蛋白因子等。
它们的活化和作用是凝血过程中必不可少的。
3. 凝血与抗凝血的平衡在人体内，凝血过程和抗凝血过程是处于动态平衡的。
一方面，凝血过程可以帮助人体停止出血并修复受伤部位；另一方面，过度的凝血会导致血栓形成，在血管中堵塞血液流动，导致心脑血管疾病。
因此，人体内有许多抗凝血因子和纤溶酶来维持凝血与抗凝血的平衡。
它们可以抑制凝血过程中的某些步骤，防止血栓形成。
二、凝血疾病1. 凝血功能障碍凝血功能障碍是指人体内凝血系统的某些步骤发生了异常，导致出血或血栓形成的过程。
其中，凝血功能不全会导致出血，表现为各种不同部位的出血；凝血过度则会导致血栓形成，引发心脑血管疾病。
凝血功能障碍的原因包括遗传因素、药物因素、疾病因素等。
它们是一类临床上常见的疾病，需要及时诊断和治疗。
2. 凝血系统疾病凝血系统疾病是指人体内凝血因子的生成、活化和功能发生异常，导致凝血过程受到影响的一类疾病。
这些疾病包括血友病、凝血因子缺乏症、凝血酶原缺陷症等。
它们多数是遗传性疾病，患者常常在儿童期就可以发病，需要长期监测和治疗。
3. 凝血与心脑血管疾病凝血系统异常也与心脑血管疾病密切相关。
血栓形成是心脑血管疾病的最主要的病因之一。
当血液中的凝血酶过度活化时，会形成血栓，堵塞血管造成心肌梗死、脑梗死等疾病。
凝血检验基础
凝血检验基础凝血检验是诊断凝血障碍、评估出血风险以及监测抗凝治疗的重要手段。
为了全面了解凝血检验，以下将从凝血系统概述、凝血因子种类、各种凝血检验指标的测定以及凝血检验的临床应用和质量控制等方面进行详细阐述。
一、凝血系统概述凝血系统是由一系列蛋白质和酶组成的复杂系统，它在受伤或手术后迅速发挥作用，将血液从液态转变为凝固态，以止血。
这个系统包括内源性和外源性凝血途径，以及共同通路。
二、凝血因子种类凝血因子是一组蛋白质，它们在血液凝固过程中起到关键作用。
目前已知的凝血因子有14个，用罗马数字进行编号。
这些因子相互作用，共同促进血液从液态到凝固态的转变。
三、凝血酶原时间测定凝血酶原时间是凝血检验中的一项重要指标，它反映了外源性凝血途径的功能。
通过在血浆中加入组织凝血活酶和钙离子，观察血浆凝固所需的时间，可以测定凝血酶原时间。
四、活化部分凝血活酶时间测定活化部分凝血活酶时间是评估内源性凝血途径功能的重要指标。
在这个试验中，血浆在37℃下与部分激活的凝血活酶和钙离子混合，记录血浆凝固的时间。
五、凝血酶时间测定凝血酶时间是反映共同凝血途径功能的一项指标。
在血浆中加入凝血酶，观察血浆凝固的时间，可以测定凝血酶时间。
六、纤维蛋白原测定纤维蛋白原是血浆中的一种重要蛋白质，它在凝血过程中起到关键作用。
纤维蛋白原测定是通过检测血浆中的纤维蛋白原浓度，评估其功能状态。
七、纤维蛋白降解产物测定纤维蛋白降解产物是纤维蛋白被降解后的产物，其检测有助于诊断血栓性疾病或出血性疾病。
测定血浆中的纤维蛋白降解产物含量有助于评估纤维蛋白的稳定性。
八、血浆D-二聚体测定D-二聚体是血液凝结过程中形成的一种产物，其检测有助于判断血栓形成或溶解。
血浆D-二聚体测定对于诊断深静脉血栓、肺栓塞等疾病具有重要意义。
九、凝血检验临床应用凝血检验在临床上有广泛的应用，它有助于诊断各种出血和血栓性疾病，评估出血风险和指导抗凝治疗。
医生可以根据患者的临床表现和凝血检验结果，制定相应的治疗方案。
完整版凝血与抗凝血平衡
凝血与抗凝血失衡的疾病关联
血栓栓塞性疾病
如深静脉血栓形成、肺栓塞和动脉粥样硬化等，这些疾病都与凝 血与抗凝血平衡失调有关。
出血性疾病
如血友病、血管性血友病和血小板功能障碍等，这些疾病影响血液 凝固，导致出血倾向。
肿瘤
一些肿瘤可以分泌促凝物质或抑制抗凝物质，导致凝血与抗凝血平 衡失调，增加血栓形成的风险。
血小板活化
血小板在受损血管表面迅速活化，释放出生理活性物质，如血栓素A2和前列腺 素等。
血小板凝块的形成
血小板在受损部位迅速聚集形成凝块，加固血液凝块，并发挥止血作用。
03
抗凝血系统
抗凝血酶的作用
抑制凝血酶生成
抗凝血酶能够与凝血酶结 合，抑制其活性，从而阻 止血液凝固。
抑制凝血因子活性
抗凝血酶能够与凝血因子 结合，降低其活性，从而 抑制血液凝固。
凝血因子
包括14种蛋白质，在血液凝固过程 中起关键作用。
凝血过程简介
血管损伤后，血小板 迅速到达受损部位并 发挥作用。
凝血酶使纤维蛋白原 转化为纤维蛋白，形 成凝块止血。
凝血酶原酶复合物形 成，激活凝血酶原， 生成凝血酶。
凝血系统的重要性
01
02
03
止血
在身体受到损伤时，凝血 系统迅速发挥作用，止血 并预防血液流失。
血管内皮细胞
血管内皮细胞通过分泌一系列的生物活性物质来调节凝血与抗凝血平衡 。这些物质包括抗凝物质、纤溶酶原激活物和组织因子途径抑制物等。
失衡的病理生理意义
血栓形成
当凝血系统过度激活或抗凝血系统受到抑制时，血液容易形 成凝块，导致血栓形成。血栓可以阻塞血管，导致组织缺血 和器官功能受损。
出血倾向
相反，如果抗凝血系统过度活跃或凝血系统受到抑制，会导 致血液不易形成凝块，从而出现出血倾向。这可能导致无法 控制的出血和休克。
凝血基础
作用：是促进血小板聚集和参与炎症、
过敏反应。
3、血小板第3因子（PF3）：
为凝血因子的活化提供磷脂催化表面。
三、血小板止血作用
主要：
粘附、聚集、释放，
其次：
促凝、血块收缩、
维护血管内皮的完整性。
（一）、粘附功能：
血小板粘附（platelet adhension）
是指血小板粘附于血管内皮下组分或其他 异物表面的功能。 1．粘附因素： (1).血管内皮下成分：胶原、基底膜、微纤维。 或异物表面：玻璃、白陶土。 (2).GPIb-IX复合物：是VWF的受体，VWF起桥联作 用（VWF至关重要）。 (3).其他血小板膜成分：GPIIb-IIIa , GPIa-IIa GPIc-IIa . 2．粘附机制 血管受损→内皮下成分暴露 + VWF + GPIb-IX 粘附反应
2．血小板聚集机制：
血小板激活→GPIIb+IIIa+FIB+钙离子参 与→血小板聚集。两相： (1).第一相聚集： 指由外源性致聚剂诱导的反应。 与GPIIb、IIIa、FIB有关， 如：缺陷聚集减低。 (2).第二相聚集： 指由血小板释出的内源性致聚剂 诱导的反应，与释放功能有关。
release reaction） 在诱导剂作用下，血小板储存颗粒中的内容物 通过OCS释放到血小板外的过程。
纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)
凝血酶调节蛋白(TM)
（二）、中膜层：
基底膜----胶原蛋白，支撑内皮细胞、诱导血
小板粘附。 微纤维、胶原----促使血小板粘附、聚集， 启动凝血过程。 平滑肌、弹力纤维----参与血管的舒缩。 此外内皮细胞和中膜层还含丰富的 TF，前列环素合成酶、ADP酶。
培训学习资料-凝血讲课
凝血因子的分类-1.维生素K依赖性凝血因子：-包括因子川、川、X、X,其共同特点为各分子结构中 有数-量不等的g一羧基谷氨酸，都是糖蛋白可与钙离子结合，其合成在肝-脏并依赖于维生素K。-→因 川（凝血酶原）：当激活时被水解掉两个碎片F1+2而形成凝-血酶thromb in。-→「-因子 稳定因子）：主要参与外源性凝血途径的激活，半寿期短-6~8小时，口服香豆素类药物时其浓度最先下 。-因子X血浆凝血活酶成分，PTC:参与内源性凝血途径的激活，-缺乏时患血友病。-→因子Xst art因子：在凝血过程中处于内外源性凝血途径和共-同凝血途径之间，有重要的生理和病理意义。-联 记忆：2+7=9-哪里都有10-PT反映的是：2.5.7.10因子-联想记忆：7.10.2.9 气死二舅-2+5=10,2*5=10
凝血因子的分类-4.其它因子：-→因子川（组织凝血活酶）：是存在于内皮细胞或单核细胞等多种组织 -胞中的糖蛋白，蛋白部分为因子的辅因子，磷脂部分为凝血提供催-化表面。-→因子Ⅳ（钙离子）是促 活化的凝血因子在磷脂表面形成复合物而促进-血液凝固，去除Ca2+后血液即不能凝固。
凝血机理（瀑布学说）-凝血过程是一系列酶促反应，每个凝血-因子都被其前一个有关因子所激活，最后 -成疑血酶和纤维蛋白。
纤维蛋白溶解系统-FXIⅫla、K-内激活途径-纤维蛋白原-X.Y.D.E.B1-42A.B. .H-外激活途径-纤溶酶原-u-PA、t-PA-可溶性纤维蛋白-X.Y.D.E.B15-42A B.C.H-PLG-外源性激活途径-SK、UK-X.Y.D.E.DD
什么是凝血因子？-凝血因子是参与血液凝固过程的各种蛋白质组分。它的生理作用是，-在血管出血时被 活，和血小板粘连在一起并且补塞血管上的漏口。-这个过程被称为凝血。它们部分由肝生成。可以为香豆 所抑制。-为统一命名，世界卫生组织按其被发现的先后次序用罗马数字编号，-有凝血因子1，川，川， ,V,VI,VⅧ，X,X,XI,X,XIi等
凝血基础知识
电磁铁
电磁铁
电化学：罗氏康固凝血仪
原理：它是由组织凝血活酶和缩氨酸组成的干试带。当接触到待测 样本时。凝血活酶发挥凝血作用产生凝血酶，与此同时监测器开始计 时。凝血酶再催化缩氨酸底物分解产生电信号，根据信号第一次出现所 用的时间，经过特定的运算方法将电信号转换成INR报告。 小巧轻便，真正的手掌式仪器，指尖采血，简便易用快速测试，约1分钟 得出结果机外滴血，以防交叉感染。仪器自检，减少出错率。干扰因素 少，确保结果精准。
全球与西门子合作，主要的试剂项目均由西门子生产。Sysm2e,x3血5凝6产品销售模式以代理商
分销为主，主要代理商包括威士达医疗设备（上海）有限公司及广州的华鑫科技，分别代 理高端血凝和低端血凝产品。Sysmex血凝利用其价格优势和渠道优势，在中国的西部、东 南部占据非常高的市场份额
3.思塔高（Stago） 思塔高创建于1945年，总部位于法国，起家于药物分析，致力于血栓与止血研究50余年，拥有员 工约2000人。Stago中国2003年在北京成立，是Stago全球除美国以外的第二个分公司。Stago进入
凝血基础知识
临检部 RD228 2017.01.19
1 凝血概述 3 凝血仪原理 5
2 凝血项目简介 4 凝血产品市场情况 6
1 凝血概述
血栓与止血
血栓和止血(thrombosis and hemostasis)是机体出血、血液凝固和血液凝固调 节 的动态平衡过程。若止血、血液凝固活性增强或血液凝固调节机制活性减弱， 将会导致血栓前状态（Pre-thrombotic state）或血栓形成（thrombosis）；相反 便会引起低凝状态（hypocoagulability）或者出血倾向（hemorrhagic tendency）。
公共基础知识凝血基础知识概述
《凝血基础知识的综合性概述》一、引言凝血是一个复杂而精密的生理过程，对于维持人体的正常生理功能至关重要。
无论是在伤口愈合、防止出血过多，还是在某些疾病的发生发展中，凝血都扮演着关键角色。
了解凝血的基础知识，不仅有助于我们更好地理解人体的生理机制，还能为临床诊断和治疗提供重要的理论依据。
本文将从凝血的基本概念、核心理论、发展历程、重要实践以及未来趋势等方面进行全面阐述与分析。
二、凝血的基本概念（一）定义凝血，即血液凝固，是指血液由流动的液体状态变成不能流动的凝胶状态的过程。
这一过程主要是通过一系列凝血因子的激活和相互作用，最终形成纤维蛋白凝块，从而达到止血的目的。
（二）参与凝血的主要成分1. 血小板血小板是血液中的一种细胞成分，在凝血过程中起着重要的作用。
当血管受损时，血小板会迅速聚集在损伤部位，形成血小板栓子，初步堵塞血管裂口，同时释放出多种生物活性物质，启动凝血过程。
2. 凝血因子凝血因子是参与凝血过程的一系列蛋白质。
目前已知的凝血因子有十几种，按照发现的先后顺序分别命名为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ、ⅩⅢ等。
这些凝血因子在凝血过程中依次被激活，形成一个复杂的级联反应。
3. 纤维蛋白原纤维蛋白原是一种血浆蛋白，在凝血酶的作用下，被转化为纤维蛋白。
纤维蛋白相互交织形成网状结构，将血细胞网罗其中，形成稳定的血凝块。
三、凝血的核心理论（一）凝血瀑布学说凝血瀑布学说分为内源性凝血途径和外源性凝血途径。
1. 内源性凝血途径内源性凝血途径是指参与凝血的因子全部来自血液，通常因血液与带负电荷的异物表面（如玻璃、白陶土、硫酸酯、胶原等）接触而启动。
首先，因子Ⅻ被激活为Ⅻa，进而激活因子Ⅺ为Ⅺa。
因子Ⅺa 在钙离子的存在下，激活因子Ⅸ为Ⅸa。
因子Ⅸa、因子Ⅷa、血小板磷脂（PF3）和钙离子组成复合物，激活因子Ⅹ为Ⅹa。
2. 外源性凝血途径外源性凝血途径是指由来自于血液之外的组织因子（TF）暴露于血液而启动的凝血过程。
凝血常规临床意义定稿版
凝血常规临床意义精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】凝血常规临床意义 1．血浆凝血酶原时间(PT) 参考值：平均秒值：(12±1)s：男性：11～13.7s。
女性：11-14.3s。
超过正常对照值3s为异常。
临床意义：PT延长：先天性因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏症，先天性凝血酶原缺乏症及纤维蛋白原缺乏症；获得性见于DIC、原发性纤溶症、肝脏疾病、阻塞性黄疸、维生素K缺乏症、血循环中抗凝物质增多；使用某些药物，如链霉素、卡那霉素、氨苄西林、利福平、阿司匹林、吲哚美辛、利尿剂等。
PT缩短：先天性Ⅴ因子增多症、高凝状态、血栓性疾病、口服避孕药，使用某些药物，如洋地黄等。
建议：(1)显着减少建议检查肝功能。
(2)检查前应尽量不饮酒，不吃高脂饮食。
(3)若PT显着增高，应预防出血倾向。
2．活化部分凝血活酶时间(APTT) 参考值：(37±3.3)s，超过正常对照值10s以上有意义。
·临床意义：APTT延长：先天性因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏，如血友病甲、血友病乙、Ⅺ因子缺乏症；后天性凝血因子缺乏，如肝病、阻塞性黄疸、新生儿出血症、肠道灭菌综合征、吸收不良综合征、使用阿司匹林、肝素等药物；继发性、原发性纤溶亢进、DIC；血循环中有抗凝物质，如抗因子Ⅷ抗体、狼疮抗凝物质等。
APTT缩短：见于高凝状态、血栓性疾病等。
注意事项：时间缩短应预防高凝引起的并发症。
5．PT比值[INR(国际标准化比值)：INR(患者PTs／正常参比血浆PTs)ISI] 参考值：0．8～1．5之间临床意义：用于口服抗凝剂的监测，2～3为宜。
注意事项：(1)如果APTT延长，PT、TT、FIB正常，临床上有出血，建议做凝血因子确定性实验，确定血友病类型；临床上无出血，建议做血浆因子Ⅶ的促酶活性检查，确定是否为因子Ⅻ缺乏症。
(2)如果APTT、PT均延长，TT、FIB均正常，建议做检查确定是否为因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅸ、Ⅹ或多个因子缺乏症。
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磁珠法：STAGO为例
双磁路磁珠法的测试原理如下：测试杯两侧的有一组驱动线圈，它们产 生恒定的交替电磁场，使测试杯内特制的去磁小钢珠保持等幅振荡运动。凝 血激活剂加入后，随着纤维蛋白的产生增多，血浆的粘稠度增加，小钢珠的 运动振幅逐渐减弱，仪器根据另一组测量线圈感应到小钢珠运动的变化，当 运动幅度衰减到50%时确定凝固终点。双磁路磁珠法进行凝血测试，完全不受
溶血、黄疸及高血脂症的影响，甚至加样中产生气泡也不会影响测试结果。
凝固反应进行 散色光
90°
光源
凝固反应进行
散色法：SYSMEX为例
通常是把凝固的起始点作为0%，凝固终点 作为100%，把50%作为凝固时间。光探测器接 收这一光的变化，将其转化为电信号，经过放 大再被传送到监测器上进行处理，描出凝固曲 线。
当测定含有干扰物（高脂血症、黄疸和溶血） 或低纤维蛋白原血症的特殊样本时，由于本底浊 度的存在，其作为起始点0%的基线会随之上移或 下移，仪器在数据处理过程中用本底扣除的方法 来减少了这类标本对测定的影响。
散射法：散射比浊法是根据待验样品在凝固过程中散射光的变化来确定检测终点 。在 该方法中检测通道的单色光源与光探测器呈90°直角，当向样品中加入凝血激活剂后, 随着样品中纤维蛋白凝块的形成过程，样品的散射光强度逐步增加，仪器把这种光学变 化描绘成凝固曲线，当样品完全凝固以后，散射光的强度不再变化。
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反应原理
检测方法
凝固法
磁珠法和散色法
胶乳免疫比浊 底物显色法
透射法
活化部分凝血活酶时间（APTT）
活化部分凝血活酶时间（APTT）：秒数:32-43s，需与正常对照比较超过10s以上异常。 APTT：主要反映内源性凝血系统状况，常用于监测肝素用量。增高见于血浆因子Ⅷ、 因子Ⅸ和因子XI水平减低：如血友病A、血友病B及因子XI缺乏症；降低见于高凝状态： 如促凝物质进入血液及凝血因子的活性增高等情况。 原理： APTT：在37℃下以白陶土为激活因子，以脑磷脂(部分凝血活酶)代替血小板提供凝血的 催化表面，在Ca2+ 参与下，观察乏血小板血浆凝固所需的时间。APTT是内源性凝血系统 较敏感和常用的筛选试验。
D-Dimer和FDP
FDP ：纤维蛋白/纤维蛋白原降解产物(Fibrin/Fibrinogen Degradation Products）是在纤溶亢 进时产生的纤溶酶的作用下，纤维蛋白或纤维蛋白原被分解后产生的降解产物的总称。 主要原发性和继发性纤维蛋白溶解活性增高时，血中纤维蛋白（原）降解产物含量升高， 可出现明显的沉淀峰。纤维蛋白（原）降解产物主要反映纤维蛋白溶解功能。
凝血酶时间（TT）
凝血酶时间（TT）：秒数:13-18s，需与正常对照超过3s以上异常。TT：主要反映纤维 蛋白原转为纤维蛋白的时间。增高见于DIC纤溶亢进期，低（无）纤维蛋白原血症， 异常血红蛋白血症，血中纤维蛋白（原）降解产物（FDPs）增高；降低无临床意义。 原理： TT：待测血浆加入标定的凝血酶溶液，纤维蛋白原转变为纤维蛋白，测定凝固所需的 时间，即为待测血浆凝血酶时间。
纤维蛋白原（FIB）：
纤维蛋白原（FIB）：2-4 g/L Fib：主要反映纤维蛋白原的含量。增高见于急性心肌梗 死 减低见于DIC消耗性低凝溶解期、原发性纤溶症、重症肝炎、肝硬化。 原理： Fib：根据纤维蛋白原与凝血酶作用最终形成纤维蛋白的原理。以国际标准品为参比血 浆制作标准曲线，用凝血酶来测定血浆凝固时间，所得凝固时间与血浆中纤维蛋白原 浓度呈负相关，从而得到纤维蛋白原的含量。
D-Dimer： D- 二聚体是纤维蛋白单体经活化因子XIII交联后，再经纤溶酶水解所产生的一 种特异性降解产物，是一个特异性的纤溶过程标记物。D-二聚体来源于纤溶酶溶解的交 联纤维蛋白凝块。增高或阳性见于继发性纤维蛋白溶解功能亢进，如高凝状态、弥散性 血管内凝血、肾脏疾病、器官移植排斥反应、溶栓治疗等。
止血过程
组织因子释放 凝血因子激活
出血疾病分类
组织因子释放 凝血因子激活
血管壁 异常
血小板数量 和质量异常
凝血以及 纤溶异常
凝血瀑布流 PT
APTT
TT和Fib
D-Dimer和FDP
纤维蛋白溶解
2 凝血项目
常用凝血项目
具体项目 活化部分凝血活酶时间（APTT） 凝血酶原时间（PT） 纤维蛋白原（FIB） 凝血酶时间（TT） D-Dimer 纤维蛋白原降解产物（FDP） 抗凝血酶3
凝血酶原时间（PT）
凝血酶原时间（PT）：秒数:11-14s，需与正常对照超过3s以上异常。活动度:80-120% INR:0.8-1.2。PT：主要反映外源性凝血系统状况，其中INR常用于监测口服抗凝剂。 延长见于先天性凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏及纤维蛋白原缺乏，后天凝血因子缺乏 主要见于维生素K缺乏、严重的肝脏疾病、纤溶亢进、DIC、口服抗凝剂等；缩短见于 血液高凝状态和血栓性疾病等。 原理： PT：在待价血浆中加入过量的组织凝血活酶(重组/兔脑、人脑、胎盘、肺组织等浸出 液)和Ca2+，使凝血酶原转变为凝血酶，后者使纤维蛋白原转变为纤维蛋白。
凝血基础知识
临检部 RD228 2017.01.19
1 凝血概述 3 凝血仪原理 5
2 凝血项目简介 4 凝血产品市场情况 6
1 凝血概述
血栓与止血
血栓和止血(thrombosis and hemostasis)是机体出血、血液凝固和血液凝固调 节 的动态平衡过程。若止血、血液凝固活性增强或血液凝固调节机制活性减弱， 将会导致血栓前状态（Pre-thrombotic state）或血栓形成（thrombosis）；相反 便会引起低凝状态（hypocoagulability）或者出血倾向（hemorrhagic tendency）。
DD和FDP用的胶乳免疫比浊方法，参数（波长，加样量等）根据体系而定。
3 凝血仪原理
常规四项检测原理
散色法 磁珠法
Sysmex CA7000,CS5100， 积水CP-2000等系列， 雷杜
STAGO COMPACT 和R系列， 普利生系列（迈瑞）
电化学法
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
罗氏康固凝血仪
散色法：SYSMEX为例